व्याख्यान संख्या १०

घंटे की संख्या: 2

पिंजरे का बँटवारा

1. कोशिका जीवन चक्र

2. शमन। माइटोसिस के चरण, उनकी अवधि और विशेषताएं

3. अमिटोसिस। एंडोरप्रोडक्शन

1. कोशिका जीवन चक्र

एक बहुकोशिकीय जीव की कोशिकाएँ अपने कार्यों में अत्यधिक विविधतापूर्ण होती हैं। कोशिकाओं में उनकी विशेषज्ञता के अनुसार अलग-अलग जीवनकाल होते हैं। भ्रूणजनन के पूरा होने के बाद तंत्रिका कोशिकाएं जीव के पूरे जीवन में विभाजन और कार्य करना बंद कर देती हैं। अन्य ऊतकों (अस्थि मज्जा, एपिडर्मिस, उपकला) की कोशिकाएं छोटी आंत) अपने कार्य करने की प्रक्रिया में जल्दी से मर जाते हैं और कोशिका विभाजन के परिणामस्वरूप नए द्वारा प्रतिस्थापित किए जाते हैं।कोशिका विभाजन जीवों के विकास, विकास और प्रजनन का आधार है। कोशिका विभाजन शरीर के पूरे जीवन में ऊतक आत्म-नवीकरण और क्षति के बाद उनकी अखंडता की बहाली भी प्रदान करता है। दैहिक कोशिकाओं को विभाजित करने के दो तरीके हैं: अमिटोसिस तथा पिंजरे का बँटवारा... अप्रत्यक्ष कोशिका विभाजन (माइटोसिस) मुख्य रूप से व्यापक है। माइटोसिस द्वारा प्रजनन को अलैंगिक प्रजनन, वानस्पतिक प्रसार या क्लोनिंग कहा जाता है।

कोशिका जीवन चक्र (कोशिका चक्र) - यह विभाजन से अगले विभाजन या मृत्यु तक एक कोशिका का अस्तित्व है। कोशिकाओं को गुणा करने में सेल चक्र की अवधि 10-50 घंटे है और यह कोशिकाओं के प्रकार, उनकी आयु, शरीर के हार्मोनल संतुलन, तापमान और अन्य कारकों पर निर्भर करता है। कोशिका चक्र का विवरण विभिन्न जीवों के बीच भिन्न होता है। एककोशिकीय जीवों में, जीवन चक्र एक व्यक्ति के जीवन के साथ मेल खाता है। ऊतक कोशिकाओं को लगातार गुणा करने पर, कोशिका चक्र मिटिक चक्र के साथ मेल खाता है।

शमन चक्र -विभाजन के लिए सेल की तैयारी और विभाजन की अवधि (छवि 1) के दौरान अनुक्रमिक और परस्पर संबंधित प्रक्रियाओं का एक सेट। उपर्युक्त परिभाषा के अनुसार, माइटोटिक चक्र में विभाजित है अंतरावस्थातथा माइटोसिस (ग्रीक "माइटोस" - धागा)।

अंतरावस्था - दो कोशिका विभाजन के बीच की अवधि - चरणों में विभाजित G 1,एस और जी 2 (उनकी अवधि नीचे इंगित की गई है, पौधे और पशु कोशिकाओं के लिए विशिष्ट।) अवधि के संदर्भ में, इंटरफेज़ सेल के अधिकांश माइटोटिक चक्र को बनाता है। समय के साथ सबसे अधिक परिवर्तनशीलजी 1 और जी 2 पीरियड हैं।

जी 1 (अंग्रेजी से)।बढ़ना - बढ़ना, बढ़ना)। चरण की अवधि 4-8 घंटे है। यह चरण कोशिका बनने के तुरंत बाद शुरू होता है। इस चरण में, आरएनए और प्रोटीन कोशिका में तीव्रता से संश्लेषित होते हैं, डीएनए संश्लेषण में शामिल एंजाइमों की गतिविधि बढ़ जाती है। यदि कोशिका आगे विभाजित नहीं होती है, तो यह चरण में जाती हैजी ० - बची हुई समयावधि। सुप्त अवधि को देखते हुए, कोशिका चक्र हफ्तों या महीनों (यकृत कोशिकाओं) तक रह सकता है।

एस (अंग्रेजी से)।संश्लेषण - संश्लेषण)।चरण की अवधि 6-9 घंटे है। कोशिका द्रव्यमान में वृद्धि जारी है, और गुणसूत्र डीएनए दोगुना हो जाता है। पुराने डीएनए अणु के दो सर्पिल, और प्रत्येक नए डीएनए स्ट्रैंड के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट बन जाता है। नतीजतन, दो बेटी अणुओं में से प्रत्येक में आवश्यक रूप से एक पुराना हेलिक्स और एक नया शामिल होता है। बहरहाल, संरचना में गुणसूत्र एकल रहते हैं, यद्यपि द्रव्यमान में दोगुना हो जाता है, क्योंकि प्रत्येक गुणसूत्र (क्रोमैटिड) की दो प्रतियां अभी भी एक-दूसरे से जुड़ी हुई हैं। चरण के अंत के बाद रों माइटिक चक्र के बाद, कोशिका तुरंत विभाजित करना शुरू नहीं करती है।

जी 2।इस चरण में, माइटोसिस के लिए तैयारी की प्रक्रिया सेल में पूरी हो जाती है: एटीपी जम जाता है, अक्रोमैटिन स्पिंडल के प्रोटीन को संश्लेषित किया जाता है, सेंट्रीओल्स को दोगुना किया जाता है। कोशिका द्रव्यमान में वृद्धि तब तक जारी रहती है जब तक कि यह प्रारंभिक द्रव्यमान से लगभग दोगुना न हो, और तब माइटोसिस होता है।

चित्र: शमन चक्र: म - माइटोसिस, पी - प्रोफ़ेज़, Mf - रूपक, तथा - अनापेज़, टी टेलोफ़ेज़, जी 1 - परिरक्षक अवधि, एस - सिंथेटिक अवधि, जी 2 - पोस्टसिंथेटिक

2. मिटोसिस। माइटोसिस के चरण, उनकी अवधि और विशेषताएं। सशर्त रूप से मिटोसिस चार चरणों में विभाजित: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़।

पैगंबर। दो केन्द्रक नाभिक के विपरीत ध्रुवों की ओर मोड़ना शुरू करते हैं। परमाणु झिल्ली ढह जाती है; इसी समय, विशेष प्रोटीन फिलामेंट्स के रूप में सूक्ष्मनलिकाएं बनाने के लिए गठबंधन करते हैं। सेंट्रीओल्स, अब कोशिका के विपरीत ध्रुवों पर स्थित होते हैं, जो सूक्ष्मनलिकाओं पर एक व्यवस्थित प्रभाव डालते हैं, जिसके परिणामस्वरूप रेडियल रूप से एक संरचना बनती है। दिखावट एस्टर फूल ("स्टार")। सूक्ष्मनलिकाएं के अन्य फिलामेंट्स एक सेंट्रीओल से दूसरे तक फैलते हैं, जिससे एक विखंडन स्पिंडल बनता है। इस समय, क्रोमोसोम सर्पिल करते हैं और इसलिए गाढ़े होते हैं। वे एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं, खासकर धुंधला होने के बाद। डीएनए अणुओं से आनुवंशिक जानकारी पढ़ना असंभव हो जाता है: आरएनए संश्लेषण बंद हो जाता है, न्यूक्लियोलस गायब हो जाता है। प्रोफ़ेज़ में, गुणसूत्र विभाजित होते हैं, लेकिन क्रोमैटिड अभी भी सेंट्रोमियर ज़ोन में जोड़े में संलग्न रहते हैं। सेंट्रोमर्स का स्पिंडल के थ्रेड्स पर भी एक व्यवस्थित प्रभाव होता है, जो अब सेंट्रिओल से सेंट्रोमियर तक और उससे दूसरे सेंट्रीओल तक फैलता है।

मेटाफ़ेज़। मेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्रों का स्पाइरलाइज़ेशन अधिकतम तक पहुंचता है, और छोटा गुणसूत्र कोशिका के भूमध्य रेखा पर पहुंच जाता है, जो ध्रुवों से एक समान दूरी पर स्थित होता है। का गठन भूमध्यरेखीय, या मेटाफ़ेज़, प्लेट। माइटोसिस के इस चरण में, गुणसूत्रों की संरचना स्पष्ट रूप से दिखाई देती है, उन्हें गिनना और उनकी व्यक्तिगत विशेषताओं का अध्ययन करना आसान है। प्रत्येक गुणसूत्र में प्राथमिक कसना का एक क्षेत्र होता है - केन्द्रक, जिसमें, समसूत्रण के दौरान, स्पिंडल थ्रेड और कंधे जुड़े होते हैं। मेटाफ़ेज़ चरण में, गुणसूत्र दो क्रोमैटिड होते हैं जो केवल सेंट्रोमियर क्षेत्र में एक दूसरे से जुड़े होते हैं।

चित्र: 1. प्लांट सेल मिटोसिस। तथा - पारस्परिक संबंध;
बी, सी, डी, डी- प्रचार; इ, एफ-मेटाफ़ेज़; 3, मैं - अनापेज़; के, एल, एम-टेलोफ़ेज़

में पश्चावस्था साइटोप्लाज्म की चिपचिपाहट कम हो जाती है, केन्द्रक अलग हो जाते हैं, और इस क्षण से क्रोमैटिड स्वतंत्र गुणसूत्र बन जाते हैं। केन्द्रक से जुड़े धुरी तंतु गुणसूत्र को कोशिका के ध्रुवों की ओर खींचते हैं, जबकि गुणसूत्र हथियार निष्क्रिय रूप से सेंट्रोमीटर का अनुसरण करते हैं। इस प्रकार, एनाफ़ेज़ में, क्रोमोज़ोम के क्रोमैटिड्स दुपट्टे में दोगुना हो जाते हैं, जो सेल ध्रुवों को पूरी तरह से मोड़ देते हैं। इस समय, सेल में क्रोमोसोम के दो द्विगुणित सेट (4n4c) होते हैं।

तालिका 1. माइटिक चक्र और माइटोसिस

में टीलोफ़ेज़ गुणसूत्र खोलना, निराश करना। साइटोप्लाज्म की झिल्ली संरचनाओं से एक परमाणु लिफाफा बनता है। इस समय, न्यूक्लियोलस को बहाल किया जा रहा है। यह नाभिक (कारियोकिनेसिस) के विभाजन को पूरा करता है, फिर कोशिका शरीर (या साइटोकिन्सिस) का विभाजन होता है। जब पशु कोशिकाएं विभाजित होती हैं, तो भूमध्य रेखा के तल में उनकी सतह पर एक फरसा दिखाई देता है, धीरे-धीरे कोशिका को दो हिस्सों में विभाजित करता है - बेटी कोशिकाएं, जिनमें से प्रत्येक में एक नाभिक होता है। पौधों में, विभाजन तथाकथित सेल प्लेट के गठन से होता है जो साइटोप्लाज्म को अलग करता है: यह धुरी के भूमध्यरेखीय क्षेत्र में उठता है, और फिर सभी दिशाओं में बढ़ता है, सेल की दीवार तक पहुंचता है (यानी, अंदर से बाहर बढ़ता है) । सेल प्लेट एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम द्वारा आपूर्ति की गई सामग्री से बनती है। फिर बेटी कोशिकाओं में से प्रत्येक अपनी तरफ एक कोशिका झिल्ली बनाता है और अंत में, प्लेट के दोनों तरफ सेल्यूलोज सेल की दीवारें बनती हैं। जानवरों और पौधों में माइटोसिस के पाठ्यक्रम की विशेषताएं तालिका 2 में दिखाई गई हैं।

तालिका 2. पौधों और जानवरों में समसूत्रण की विशेषताएं

तो एक कोशिका से, दो बेटी कोशिकाएँ बनती हैं, जिसमें वंशानुगत जानकारी माँ कोशिका में निहित जानकारी को बिल्कुल कॉपी करती है। एक निषेचित अंडे (जाइगोट) के पहले माइटोटिक डिवीजन से शुरू, माइटोसिस के परिणामस्वरूप बनने वाली सभी बेटी कोशिकाओं में गुणसूत्रों का एक ही सेट और एक ही जीन होता है। नतीजतन, माइटोसिस कोशिका विभाजन का एक तरीका है, जिसमें बेटी कोशिकाओं के बीच आनुवंशिक सामग्री का सटीक वितरण होता है। माइटोसिस के परिणामस्वरूप, दोनों बेटी कोशिकाओं को गुणसूत्रों के द्विगुणित सेट प्राप्त होते हैं।

माइटोसिस की पूरी प्रक्रिया ज्यादातर मामलों में 1 से 2 घंटे लगती है। विभिन्न ऊतकों में और अलग-अलग प्रजातियों में माइटोसिस की आवृत्ति अलग-अलग होती है। उदाहरण के लिए, मानव लाल अस्थि मज्जा में, जहां हर सेकंड में 10 मिलियन लाल रक्त कोशिकाएं बनती हैं, हर सेकंड में 10 मिलियन माइटोज़ होते हैं। और में दिमाग के तंत्र मिटोस अत्यंत दुर्लभ हैं: उदाहरण के लिए, केंद्रीय में तंत्रिका प्रणाली कोशिका आम तौर पर जन्म के बाद पहले महीनों में विभाजित करना बंद कर देती है; और लाल अस्थि मज्जा में, उपकला अस्तर में पाचन नाल और वृक्क नलिकाओं के उपकला में, वे जीवन के अंत तक विभाजित होते हैं।

माइटोसिस का विनियमन, माइटोसिस के ट्रिगर तंत्र का प्रश्न।

सेल को म्यूटोसिस के लिए प्रेरित करने वाले कारक वास्तव में ज्ञात नहीं हैं। लेकिन यह माना जाता है कि नाभिक और साइटोप्लाज्म (परमाणु-प्लाज्मा अनुपात) के संस्करणों के अनुपात का कारक एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। कुछ रिपोर्टों के अनुसार, मरने वाली कोशिकाएं उन पदार्थों का उत्पादन करती हैं जो कोशिका विभाजन को उत्तेजित कर सकते हैं। एम चरण में संक्रमण के लिए जिम्मेदार प्रोटीन कारकों को मूल रूप से सेल फ्यूजन प्रयोगों के आधार पर पहचाना गया था। एम चरण में एक सेल के साथ सेल चक्र के किसी भी चरण में एक सेल का संलयन एम चरण में पहले सेल के नाभिक के प्रवेश की ओर जाता है। इसका मतलब यह है कि एम चरण में एक सेल में एक साइटोप्लाज्मिक कारक है जो एम चरण को सक्रिय करने में सक्षम है। बाद में, इस कारक को विकास के विभिन्न चरणों में मेंढक oocytes के बीच साइटोप्लाज्म के हस्तांतरण पर प्रयोगों में फिर से खोजा गया, और इसे "परिपक्वता को बढ़ावा देने वाले कारक" एमपीएफ का नाम दिया गया। एमपीएफ के आगे के अध्ययन से पता चला कि यह प्रोटीन कॉम्प्लेक्स सभी एम-चरण की घटनाओं को निर्धारित करता है। आकृति से पता चलता है कि परमाणु झिल्ली के विघटन, गुणसूत्र संघनन, स्पिंडल असेंबली, साइटोकाइनेसिस को एमपीएफ द्वारा विनियमित किया जाता है।

माइटोसिस बाधित है उच्च तापमान, आयनित विकिरण की उच्च खुराक, पौधे के जहर की कार्रवाई। इन विषों में से एक को कोलिसिन कहा जाता है। इसकी मदद से, मेटाफ़ेज़ प्लेट के चरण में माइटोसिस को रोकना संभव है, जो गुणसूत्रों की संख्या की गणना करना और उनमें से प्रत्येक को एक व्यक्तिगत विशेषता प्रदान करना संभव बनाता है, अर्थात्, कैरियोटाइपिंग करने के लिए।

4. अमिटोसिस। एंडोरप्रोडक्शन

अमितोसिस (ग्रीक से। ए - नकारात्मक कण और माइटोसिस) गुणसूत्रों को बदलने के बिना लेसिंग द्वारा इंटरफेज नाभिक को विभाजित करना। अमिटोसिस के साथ, ध्रुवों को क्रोमैटिड का एक समान विचलन नहीं होता है। और यह विभाजन आनुवंशिक रूप से समकक्ष नाभिक और कोशिकाओं के निर्माण के लिए प्रदान नहीं करता है। माइटोसिस की तुलना में, अमिटोसिस एक छोटी और अधिक किफायती प्रक्रिया है। अमिटोटिक विभाजन को कई तरीकों से किया जा सकता है। अमिटोसिस का सबसे आम प्रकार नाभिक को दो में बदल रहा है। यह प्रक्रिया नाभिक के विभाजन से शुरू होती है। कसना गहराता है, और कोर दो में विभाजित होता है। इसके बाद, साइटोप्लाज्म का अलगाव शुरू होता है, लेकिन ऐसा हमेशा नहीं होता है। यदि अमिटोसिस केवल परमाणु विभाजन तक ही सीमित है, तो इससे द्वि और बहुसंस्कृति कोशिकाओं का निर्माण होता है। नाभिक नवोदित और विखंडन भी अमिटोसिस के साथ हो सकता है।

एक सेल जिसमें अमिटोसिस हुआ है, बाद में सामान्य माइटोटिक चक्र में प्रवेश करने में असमर्थ है।

पौधों और जानवरों के विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं में अमिटोसिस होता है। पौधों में, विशेष जड़ कोशिकाओं में, और भंडारण ऊतक कोशिकाओं में एंडोस्पर्म में अमिटोटिक विभाजन काफी आम है। विभिन्न व्यवहार्यता या क्षीणता के साथ अतिविशिष्ट कोशिकाओं में भी अमिटोसिस मनाया जाता है रोग प्रक्रियाओंजैसे घातक वृद्धि, सूजन, आदि।

माइटोसिस के लिए एक कोशिका तैयार करने में मुख्य प्रक्रिया डीएनए प्रतिकृति और गुणसूत्र दोहराव है। लेकिन डीएनए संश्लेषण और माइटोसिस सीधे संबंधित नहीं हैं, क्योंकि डीएनए का अंतिम संश्लेषण कोशिका के माइटोसिस में प्रवेश का प्रत्यक्ष कारण नहीं है। इसलिए, कुछ मामलों में, कोशिकाएं गुणसूत्र के दोहरीकरण के बाद विभाजित नहीं होती हैं, नाभिक और सभी कोशिकाएं मात्रा में बढ़ जाती हैं, पॉलीप्लोइड बन जाती हैं। यह घटना - विभाजन के बिना गुणसूत्र पुनर्विकास, कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि के बिना अंगों के विकास को सुनिश्चित करने के तरीके के रूप में विकास के पाठ्यक्रम में विकसित किया गया था। सभी मामले जहां गुणसूत्र पुनर्विकास या डीएनए प्रतिकृति होता है, लेकिन माइटोसिस नहीं होता है, कहा जाता है एंडोरप्रोडक्शन।कोशिकाएँ पॉलीप्लोइड बन जाती हैं। एक निरंतर प्रक्रिया के रूप में, स्तन कोशिकाओं के मूत्र पथ के उपकला में, जिगर की कोशिकाओं में एंडोरप्रोडक्शन देखा जाता है। कब एंडोमेटोसिसपुनर्विकास के बाद क्रोमोसोम दिखाई देते हैं, लेकिन परमाणु लिफाफा नष्ट नहीं होता है।

यदि विभाजित कोशिकाओं को थोड़ी देर के लिए ठंडा किया जाता है याउन्हें किसी भी पदार्थ के साथ काम करें जो सूक्ष्मनलिकाएं नष्ट कर देता हैधुरी (उदाहरण के लिए, कोलिसिन), फिर कोशिका विभाजन बंद हो जाएगाज़िया। इस मामले में, धुरी गायब हो जाएगी, और गुणसूत्र बिना विचलन केडंडे उनके परिवर्तनों का चक्र जारी रखेंगे: वे शुरू करेंगेप्रफुल्लित, एक परमाणु खोल पर डाल दिया। इसका कारण हैगुणसूत्रों के सभी गैर-विचलन सेटों के संघ बड़े होते हैंनई गुठली। वे निश्चित रूप से, 4n नंबर शामिल होंगेक्रोमैटिड और, तदनुसार, डीएनए की 4 सी मात्रा। परिभाषा से,यह अब द्विगुणित नहीं है, बल्कि टेट्राप्लोइड कोशिका है। ऐसा पॉलिप्लो पसंदकोशिकाओं को मंच से कर सकते हैंgi S -period पर जाएँ और, यदि कोकिलिसिन को हटा दें, पहले से ही देते हुए, माइटोटिक तरीके से फिर से विभाजित करें4 n गुणसूत्रों के साथ संतान। नतीजतन, आप प्राप्त कर सकते हैंविभिन्न क्लोइड मूल्यों के पॉलीप्लॉइड सेल लाइनें। इस तकनीक का उपयोग अक्सर पॉलीप्लॉइड पौधों के उत्पादन के लिए किया जाता है।

जैसा कि यह निकला, सामान्य डि के कई अंगों और ऊतकों मेंजानवरों और पौधों के प्लॉयड जीव कोशिकाओं से मिलते हैंबड़े नाभिक के साथ, डीएनए की मात्रा जिसमें कई होते हैं2 पी। जब ऐसी कोशिकाओं को विभाजित किया जाता है, तो यह देखा जाता है कि गुणसूत्रों की संख्याउनके पास पारंपरिक की तुलना में कई गुना अधिक हैकोशिकाओं की तरह। ये कोशिकाएँ दैहिक परिणाम हैंबहुरूपिया। इस घटना को अक्सर कहा जाता है एंडोरफूड माहौल- - डीएनए सामग्री में वृद्धि के साथ कोशिकाओं की उपस्थिति।अनुपस्थिति के परिणामस्वरूप ऐसी कोशिकाओं की उपस्थिति होती हैसमसूत्रण के व्यक्तिगत चरणों की सामान्य या अपूर्णता में। किया जा रहा हैमाइटोसिस की प्रक्रिया में कई बिंदु हैं, जिनमें से नाकाबंदी हैइसके स्टॉप और पॉलीप्लॉइड कोशिकाओं की उपस्थिति को जन्म देगा।ब्लॉक सी 2 -परियोड से उचित करने के लिए संक्रमण के दौरान हो सकता हैलेकिन समस्वरता, रोकना प्रोफ़ेज़ और मेटाफ़ेज़ में, में हो सकता हैउत्तरार्द्ध मामले में, ve की अखंडता का उल्लंघनरेटिना विभाजन। अंत में, साइटोटॉमी में असामान्यताएं भी रोक सकती हैंविभाजन को गुणा करें, जिससे बिन्यूनिक और पॉली की उपस्थिति होगीप्लॉइड कोशिकाएं।

के साथ शुरुआत में माइटोसिस की प्राकृतिक नाकाबंदी के साथसंक्रमण G २ - प्रचार करता है, कोशिकाएं अगला चक्र शुरू करती हैंप्रतिकृति, जिसके कारण उत्तरोत्तर वृद्धि होगीनाभिक में डी.एन.ए. इस मामले में, कोई भी मोर्फो नहींइस तरह के नाभिक की तार्किक विशेषताएं, उनके बड़े आकार के अलावा।नाभिक में वृद्धि के साथ, उनमें माइटोटी गुणसूत्रों का पता नहीं लगाया जाता हैcic प्रकार का। माइटोटिक संघनन के बिना अक्सर इस प्रकार के एंडोरप्रोडक्शनगुणसूत्रों का राशन अकशेरुकी जीवों में होता है, यह कशेरुक और पौधों में भी होता है।अकशेरूकीय में, माइटोसिस ब्लॉक के परिणामस्वरूप पॉली की डिग्रीप्लोइड विशाल मूल्यों तक पहुंच सकता है। तो, विशाल मेंमोलस्क ट्रिटोनिया के न्यूरॉन्स, जिनमें से नाभिक आकार तक पहुंचते हैं1 मिमी () तक; 2-10 5 से अधिक हाप्लोइड डीएनए सेट होते हैं।एक विशाल पॉलीप्लोइड सेल का एक और उदाहरण, गठितगोंद की शुरूआत के बिना डीएनए पुनर्वितरण के परिणामस्वरूपमाइटोसिस में वर्तमान, रेशम-स्रावित ग्रंथि कोशिका के रूप में काम कर सकता हैरेशम का कीड़ा। इसके मूल में एक विचित्र शाखा है आकार और भारी मात्रा में डीएनए हो सकता है। विशालएस्केरिस esophageal ग्रंथि कोशिकाओं में 100000 तक हो सकते हैंडी.एन.ए.

एंडोरप्रोडक्शन का एक विशेष मामला बढ़ा हुआ हैद्वारा स्पष्ट परागकण। एस में पॉलिश करते समय डीआईसी प्रतिकृति के दौरान -period करने के लिए नएकाले गुणसूत्र निरंकुश बने रहते हैंराज्य, लेकिन एक दूसरे के पास स्थित होते हैं, मोड़ नहीं करते हैं औरmitotic संघनन से गुजरना नहीं है। ऐसे मेंवास्तव में एक दूसरे के रूप में, गुणसूत्र फिर से अगले प्रतिकृति चक्र में प्रवेश करते हैं, फिर से डुप्लिकेट करते हैं और विचलन नहीं करते हैं। द्वाराधीरे-धीरे गुणसूत्र के प्रतिकृति और nondisjunction के परिणामस्वरूपथ्रेड्स, एक बहु-फिलामेंटस, क्रोमोसिन की पॉलिथीन संरचनाहम इंटरफेज नाभिक हैं। बाद की परिस्थिति आवश्यक हैइस तरह के विशाल पॉलिथीन गुणसूत्रों के बाद से एक लाइन ड्रॉप करेंजब वे माइटोसिस में भाग नहीं लेते हैं, इसके अलावा, यह एक सच्चा अंतर हैडीएनए और आरएनए के संश्लेषण में शामिल क्रोमोसोम।वे mitotic गुणसूत्रों और आकार से तेजी से भिन्न होते हैंराम: माइटी गुणसूत्रों की तुलना में कई गुना अधिक मोटा होने के कारणजिसमें कई गैर-डायवर्ज किए गए गुणसूत्रों का एक बंडल होता हैमैटिड - 1000 बार ड्रोसोफिला की मात्रा पॉलीटीन गुणसूत्रों द्वारा “और अधिक। वे माइटोटिक से 70-250 गुना लंबे हैंइस तथ्य के कारण कि गुणसूत्र की इंटरपेज़ अवस्था में कम माइटिक गुणसूत्रों की तुलना में ड्राइड (सर्पिलयुक्त)।इसके अलावा, द्विध्रुव में, कोशिकाओं में उनकी कुल संख्या होती हैइस तथ्य के कारण अगुणित होता है कि पॉलिनेशन के दौरान एक मात्रा होती है ding, समरूप गुणसूत्रों का संयुग्मन। तो, ड्रोसोफिला मेंएक द्विगुणित दैहिक कोशिका में 8 गुणसूत्र होते हैं, और एक विशाल मेंलार ग्रंथि कोशिका - 4।पॉलिथीन के साथ विशाल पॉलीप्लॉइड नाभिक होते हैं एक पिंजरे में डुबकी के कुछ लार्वा में गुणसूत्रलार ग्रंथियों, आंतों, malpighian वाहिकाओं, वसाशरीर, आदि इन्फ्यूसियो के मैक्रोन्यूक्लियस में वर्णित पॉलीथीन गुणसूत्रस्टाइलोनीचिया की किरणें। इस प्रकार के एंडोरप्रोडक्शन का कीटों में सबसे अच्छा अध्ययन किया जाता है।यह गणना की गई है कि लार ग्रंथियों की कोशिकाओं में ड्रोसोफिलापुनर्विकास के 6-8 चक्र तक हो सकता है, जिसके परिणामस्वरूपकुल सेल क्लोइड 1024 के बराबर है। कुछ चिरोनोमिड्स में(उनके लार्वा को एक ब्लडवर्म कहा जाता है) इन कोशिकाओं में प्लूइड तक8000-32000 तक पहुँचता है। कोशिकाओं में, पॉलीथीन गुणसूत्र शुरू होते हैंइससे पहले 64-128 पी के एक पोल तक पहुँचने के बाद दिखाई देइस तरह की गुठली उनके आसपास के लोगों से आकार के अलावा किसी भी चीज़ में भिन्न नहीं होती हैद्विगुणित नाभिक।

पॉलीसीन गुणसूत्र उनकी संरचना में भिन्न होते हैं: वे संरचनात्मक रूप से विषम लंबाई में, डिस्क, इंटरडिस से मिलकर बनता हैभूखंडों और poufs। स्थान ड्राइंगडिस्क प्रत्येक गुणसूत्र और भिन्न के लिए कड़ाई से विशेषता हैयहां तक \u200b\u200bकि निकट संबंधित पशु प्रजातियों में भी। डिस्क संघनित चेरो के क्षेत्र हैंमतीना। डिस्क मोटाई में भिन्न हो सकती है। चिरोनोमायड्स के पॉलिथीन गुणसूत्रों में उनकी कुल संख्या 1.5-2.5 हजार तक पहुंच जाती है।ड्रोसोफिला में लगभग 5 हजार डिस्क हैं।डिस्क को इंटरडिस्क स्पेस द्वारा अलग किया जाता है, जो डिस्क की तरह क्रोमेटिन फाइब्रिल से बना होता है, केवल लूज़रपैक किया हुआ। डिपटरन के पॉलीथीन गुणसूत्रों पर, सूजन अक्सर दिखाई देती है,पौफ्स। यह पता चला कि poufs कुछ डिस के स्थानों में दिखाई देते हैंकोव उनके decondensation और ढीला होने के कारण। खुलासा में poufsआरएनए है, जिसे वहां भी संश्लेषित किया गया है।पॉलिथीन गुणसूत्रों पर डिस्क की व्यवस्था और प्रत्यावर्तन का पैटर्न स्थिर है और यह अंग या उम्र पर निर्भर नहीं करता है।जानवर। यह उसी का एक अच्छा चित्रण है शरीर की हर कोशिका में आनुवंशिक जानकारी की गुणवत्ता।गुणसूत्रों पर कश अस्थायी रूप से होते हैं, और जीव के विकास की प्रक्रिया में जीन पर उनकी उपस्थिति और गायब होने का एक निश्चित क्रम होता हैगुणसूत्र के विभिन्न क्षेत्र। यह बाद मेंअलग-अलग कपड़ों के लिए ताकत अलग-अलग होती है। यह अब साबित हो गया है किपॉलिथीन गुणसूत्रों पर कशों का बनना एक अभिव्यक्ति हैजीन गतिविधि: आरएनए को कश में आवश्यक रूप से संश्लेषित किया जाता हैप्रोटीन सिंथेसिस को बाहर ले जाने के लिए विभिन्न चरणों कीट विकास। प्राकृतिक परिस्थितियों में, डिप्टर विशेष रूप से सक्रिय हैंआरएनए संश्लेषण के संबंध में, दो सबसे बड़े कश, तथाकथितबलबनी के छल्ले, जिन्होंने 100 साल पहले उनका वर्णन किया था।

एंडोरप्रोडक्शन के अन्य मामलों में, डब्ल्यूएचओ पॉलीप्लॉइड कोशिकाएंनिक्सन विखंडन तंत्र के उल्लंघन के परिणामस्वरूप - धुरी:इस मामले में, गुणसूत्रों का माइटोटिक संघनन होता है। ऐसा घटना कहा जाता है एंडोमेटोसिस,क्योंकि संक्षेपण हैमस्जिद और उनके परिवर्तन नाभिक के अंदर होते हैं, बिना गायब हो जाते हैंपरमाणु कवच।पहली बार, एंडोमाइटोसिस की घटना का कोशिकाओं में अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है:पानी के बग के विभिन्न ऊतक - - हेरिया। एंडोमी की शुरुआत मेंगुणसूत्र घनीभूत होते हैं, जिसके कारण वे हो जाते हैंनाभिक के अंदर अच्छी तरह से अलग, फिर क्रोमैटिड अलग,कार्यभार में वृद्धि। ये चरण, गुणसूत्रों की स्थिति के अनुसार, मेल कर सकते हैं सामान्य श्लेष्मा के प्रोफ़ेज़ और मेटाफ़ेज़ को बढ़ावा देने के लिए। फिर गुणसूत्रऐसे नाभिक में गायब हो जाते हैं, और नाभिक एक साधारण अंतर का रूप ले लेता हैचरण कोर, लेकिन इसका आकार इसके अनुसार बढ़ता हैप्लोइड का विकास। अगले डीएनए पुनर्विकास के बाद, एंडोमेटोसिस का यह चक्र दोहराया जाता है। नतीजतन,पॉलीप्लॉइड (32 एन) और यहां तक \u200b\u200bकि विशाल नाभिक।मैक्रोन्यूक्लियस के विकास में इसी तरह के एंडोमेटोसिस का वर्णन किया गया हैकुछ पौधों में उल्लू, कई पौधों में।

एंडोरप्रोडक्शन परिणाम: पॉलीप्लॉइड और सेल इज़ाफ़ा।

एंडोरप्रोडक्शन मूल्य: सेल की गतिविधि बाधित नहीं होती है। इसलिए, उदाहरण के लिए, व्यापारतंत्रिका कोशिकाओं को हटाने से उनका अस्थायी बंद हो जाएगाकार्य; एंडोरप्रोडक्शन समारोह में रुकावट के बिना अनुमति देता हैसेल द्रव्यमान में वृद्धि और इस तरह मात्रा में वृद्धिहम एक सेल के साथ काम करते हैं।

सेल उत्पादकता में वृद्धि।

कोशिका विभाजन प्रजनन के लिए केंद्रीय है।

विभाजन की प्रक्रिया में, दो कोशिकाएं एक कोशिका से उत्पन्न होती हैं। सेल, कार्बनिक और अकार्बनिक पदार्थों की आत्मसात के आधार पर, एक समान संरचना और कार्यों के साथ एक समान बनाता है।

कोशिका विभाजन में, दो मुख्य बिंदु देखे जा सकते हैं: परमाणु विभाजन - माइटोसिस और साइटोप्लाज्म डिवीजन - साइटोकिनेसिस, या साइटोटॉमी। आनुवंशिकीविदों का मुख्य ध्यान अभी भी माइटोसिस पर है, क्योंकि गुणसूत्र सिद्धांत के दृष्टिकोण से, नाभिक को आनुवंशिकता का "अंग" माना जाता है।

माइटोसिस के दौरान, निम्नलिखित होता है:

1. गुणसूत्रों के पदार्थ का दोहरीकरण;
2. गुणसूत्रों की भौतिक स्थिति और रासायनिक संगठन में परिवर्तन;
3. कोशिका के ध्रुवों में बेटी, या बल्कि बहन, गुणसूत्रों का विचलन;
4. साइटोप्लाज्म के बाद के विभाजन और बहन कोशिकाओं में दो नए नाभिकों की पूर्ण बहाली।

इस प्रकार, माइटोसिस में परमाणु जीन का संपूर्ण जीवन चक्र होता है: दोहराव, वितरण और कामकाज; माइटिक चक्र के पूरा होने के परिणामस्वरूप, बहन कोशिकाएं समान "वंशानुक्रम" के साथ समाप्त होती हैं।

विभाजन के दौरान, सेल नाभिक पांच क्रमिक चरणों से गुजरता है: इंटरफेज़, प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़; कुछ साइटोलॉजिस्ट एक छठे चरण को भेद करते हैं - प्रोमेटापेज़।

दो क्रमिक कोशिका विभाजन के बीच, नाभिक इंटरफ़ेज़ चरण में है। इस अवधि के दौरान, नाभिक, जब निश्चित और दागदार होता है, तो रंगे पतले फिलामेंट्स द्वारा बनाई गई एक जालीदार संरचना होती है, जो अगले चरण में गुणसूत्रों में बनती है। हालाँकि इंटरपेज़ को अलग तरह से कहा जाता है बाकी चरण में नाभिकशरीर पर ही, इस अवधि के दौरान नाभिक में चयापचय प्रक्रियाएं सबसे बड़ी गतिविधि के साथ की जाती हैं।

प्रोफ़ेज़ नाभिक के लिए नाभिक तैयार करने में पहला चरण है। प्रोफ़ेज़ में, नाभिक की जालीदार संरचना धीरे-धीरे गुणसूत्र तंतुओं में बदल जाती है। सबसे शुरुआती प्रोफ़ेज़ से, यहां तक \u200b\u200bकि एक प्रकाश माइक्रोस्कोप के तहत, गुणसूत्रों की दोहरी प्रकृति देखी जा सकती है। इससे पता चलता है कि यह नाभिक के शुरुआती या बाद के अंतराल में होता है कि गुणसूत्र की सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रिया गुणसूत्रों की दोहरीकरण, या पुनर्वितरण होती है, जिसमें प्रत्येक मातृ गुणसूत्र एक समान - बेटी एक बनाता है। नतीजतन, प्रत्येक गुणसूत्र अनुदैर्ध्य रूप से दोगुना दिखता है। हालांकि, क्रोमोसोम के इन हिस्सों को, जिन्हें कहा जाता है बहन क्रोमैटिड्स, प्रचार में विचलन न करें, क्योंकि वे एक साथ एक आम साइट द्वारा आयोजित किए जाते हैं - सेंट्रोमियर; सेंट्रोमेरिक साइट को बाद में विभाजित किया गया है। प्रोफ़ेज़ में, गुणसूत्र अपनी धुरी के साथ एक घुमा प्रक्रिया से गुज़रते हैं, जिससे उनका छोटा और मोटा होना होता है। यह जोर दिया जाना चाहिए कि प्रोफ़ेज़ में, कैरोलिम्फ़ में प्रत्येक गुणसूत्र बेतरतीब ढंग से स्थित है।

जानवरों की कोशिकाओं में, यहां तक \u200b\u200bकि देर से टेलोफ़ेज़ या बहुत शुरुआती इंटरफ़ेज़ में, सेंट्रीओल का एक दोहरीकरण होता है, जिसके बाद, प्रोफ़ेज़ में, बेटी सेंट्रीओल्स एक नए तंत्र नामक खगोलीय और स्पिंडल के ध्रुवों और संरचनाओं में परिवर्तित होने लगते हैं। उसी समय, नाभिक विलीन हो जाता है। प्रोफ़ेज़ के अंत का एक आवश्यक संकेत नाभिक की झिल्ली का विघटन है, जिसके परिणामस्वरूप क्रोमोसोम साइटोप्लाज्म और कैरियोप्लाज्म के कुल द्रव्यमान में होते हैं, जो अब एक मिक्सोप्लाज्म बनाते हैं। यह प्रचार को समाप्त करता है; कोशिका मेटाफ़ेज़ में प्रवेश करती है।

हाल ही में, प्रोफ़ेज़ और मेटाफ़ेज़ के बीच, शोधकर्ताओं ने एक मध्यवर्ती चरण को भेद करना शुरू किया, जिसे कहा जाता है प्रॉमेटफ़ेज़... प्रोमेटापेज़ को परमाणु लिफाफे के विघटन और गायब होने और कोशिका के भूमध्यरेखीय समतल की ओर गुणसूत्रों की आवाजाही की विशेषता है। लेकिन इस समय तक achromatin धुरी का गठन अभी तक पूरा नहीं हुआ है।

मेटाफ़ेज़ धुरी के भूमध्य रेखा पर गुणसूत्रों की व्यवस्था के अंत का चरण कहा जाता है। भूमध्यरेखीय तल में गुणसूत्रों की विशेषता व्यवस्था को भूमध्य रेखा, या मेटाफ़ेज़, प्लेट कहा जाता है। एक दूसरे के संबंध में गुणसूत्रों की व्यवस्था यादृच्छिक है। मेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्रों की संख्या और आकार अच्छी तरह से प्रकट होते हैं, खासकर जब कोशिका विभाजन के ध्रुवों से भूमध्यरेखीय प्लेट की जांच करते हैं। अक्रोमैटिन स्पिंडल पूरी तरह से बनता है: स्पिंडल के धागे साइटोप्लाज्म के बाकी हिस्सों की तुलना में एक घने स्थिरता प्राप्त करते हैं, और गुणसूत्र के सेंट्रोमेरिक क्षेत्र से जुड़ते हैं। इस अवधि के दौरान कोशिका के साइटोप्लाज्म में सबसे कम चिपचिपापन होता है।

एनाफ़ेज़ माइटोसिस के अगले चरण को कहा जाता है, जिसमें क्रोमैटिड विभाजित होते हैं, जिसे अब बहन या बेटी गुणसूत्र कहा जा सकता है, और ध्रुवों पर विचरण कर सकते हैं। इस स्थिति में, सेंट्रोमेरिक क्षेत्र एक-दूसरे से निष्कासित होते हैं, और फिर गुणसूत्र स्वयं ध्रुवों पर विचरण करते हैं। यह कहा जाना चाहिए कि एनाफ़ेज़ में गुणसूत्रों का विचलन एक साथ शुरू होता है - "जैसे कि कमांड पर" - और बहुत जल्दी समाप्त होता है।

टेलोफ़ेज़ में, बेटी गुणसूत्रों को तिरस्कृत किया जाता है और अपने दृश्यमान व्यक्तित्व को खो देता है। नाभिक और नाभिक के खोल स्वयं बनते हैं। न्यूक्लियस को रिवर्स ऑर्डर में उन परिवर्तनों की तुलना में पुनर्निर्मित किया जाता है, जो प्रोफ़ेज़ में हुए थे। अंततः, नाभिक (या नाभिक) को भी बहाल किया जाता है, और उस मात्रा में जिसमें वे मूल नाभिक में मौजूद थे। नाभिक की संख्या प्रत्येक कोशिका प्रकार की विशेषता है।

उसी समय, कोशिका शरीर का एक सममित विभाजन शुरू होता है। बेटी कोशिकाओं के नाभिक इंटरपेज़ की स्थिति में गुजरते हैं।

ऊपर दिया गया आंकड़ा जानवरों और पौधों की कोशिकाओं के साइटोकिनेसिस के आरेख को दर्शाता है। में पशु का पिंजरा विभाजन कोशिका कोशिका के कोशिका द्रव्य को रखने से होता है। एक प्लांट सेल में, एक सेल सेप्टम का निर्माण तब होता है जब स्पिंडल प्लाक के क्षेत्र भूमध्यरेखीय विमान में एक सेप्टम बनाते हैं, जिसे एक फेनग्मोप्लास्ट कहा जाता है। इससे माइटिक चक्र समाप्त हो जाता है। इसकी अवधि, जाहिरा तौर पर, ऊतक के प्रकार पर निर्भर करती है, जीव की शारीरिक स्थिति, बाहरी कारक (तापमान, प्रकाश शासन) और 30 मिनट से 3 घंटे तक रहता है। विभिन्न लेखकों के अनुसार, व्यक्तिगत चरणों के पारित होने की दर परिवर्तनशील है। ।

दोनों आंतरिक और बाह्य पर्यावरणीय कारक जीव की वृद्धि को प्रभावित करते हैं और इसकी कार्यात्मक अवस्था कोशिका विभाजन और उसके व्यक्तिगत चरणों की अवधि को प्रभावित करती है। चूंकि नाभिक कोशिका के चयापचय प्रक्रियाओं में एक बड़ी भूमिका निभाता है, इसलिए यह मानना \u200b\u200bस्वाभाविक है कि माइटोटिक चरणों की अवधि अंग के ऊतक की कार्यात्मक स्थिति के अनुसार भिन्न हो सकती है। उदाहरण के लिए, यह पाया गया है कि जानवरों के आराम और नींद के दौरान, विभिन्न ऊतकों की माइटोटिक गतिविधि वेकेशन के दौरान की तुलना में काफी अधिक है। कई जानवरों में, कोशिका विभाजन की आवृत्ति प्रकाश में कम हो जाती है और अंधेरे में बढ़ जाती है। यह भी माना जाता है कि हार्मोन कोशिका की माइटोटिक गतिविधि को प्रभावित करते हैं।

विभाजित करने के लिए सेल की तत्परता को निर्धारित करने वाले कारण अभी भी स्पष्ट नहीं हैं। ऐसे कई कारणों को मानने के कारण हैं:

1. सेलुलर प्रोटोप्लाज्म, क्रोमोसोम और अन्य जीवों के द्रव्यमान का दोहरीकरण, जिसके कारण परमाणु-प्लाज्मा संबंध बाधित होते हैं; विभाजन के लिए, सेल को एक निश्चित वजन और मात्रा तक पहुंचना चाहिए, इस ऊतक की कोशिकाओं की विशेषता;
2. गुणसूत्रों का दोहरीकरण;
3. क्रोमोसोम और सेल विभाजन को प्रोत्साहित करने वाले अन्य सेल ऑर्गेनेल द्वारा विशेष पदार्थों की रिहाई।

माइटोसिस के ध्रुवों में गुणसूत्र के विचलन का तंत्र भी अस्पष्ट बना हुआ है। स्पिंडल फिलामेंट्स, जो सेंट्रीओल्स और सेंट्रोमीटर द्वारा संगठित और उन्मुख प्रोटीन फिलामेंट हैं, जाहिरा तौर पर इस प्रक्रिया में सक्रिय भूमिका निभाते हैं।

माइटोसिस की प्रकृति, जैसा कि हमने पहले ही कहा है, ऊतक के प्रकार और कार्यात्मक स्थिति के आधार पर परिवर्तन। अलग-अलग ऊतकों की कोशिकाओं के लिए विभिन्न प्रकार के माइटोसिस विशेषता हैं। वर्णित प्रकार के समसूत्रण में कोशिका विभाजन एक समान और सममित तरीके से होता है। सिमिट्रिक माइटोसिस के परिणामस्वरूप, बहन कोशिकाएं आनुवंशिक रूप से परमाणु जीन और साइटोप्लाज्म दोनों के संदर्भ में बराबर होती हैं। हालांकि, सममित के अलावा, अन्य प्रकार के माइटोसिस हैं, अर्थात्: असममित माइटोसिस, विलंबित साइटोकिनेसिस के साथ समसूत्रीविभाजन, बहुस्तरीय कोशिकाओं का विभाजन (सिंकेटिया का विभाजन), अमिटोसिस, एंडोइटिटोसिस, एंडोरप्रोडक्शन और पॉलीनेशिया।

असममित माइटोसिस के मामले में, बहन कोशिकाएं आकार में असमान होती हैं, साइटोप्लाज्म की मात्रा, और उनके आगे के भाग्य के संबंध में भी। इसका एक उदाहरण टिड्डी न्यूरोबलास्ट, परिपक्वता के दौरान और सर्पिल दरार के दौरान बहन (बेटी) कोशिकाओं का असमान आकार है; पराग कणों में नाभिक के विभाजन के दौरान, बेटी कोशिकाओं में से एक आगे विभाजित कर सकता है, दूसरा नहीं कर सकता, और इसी तरह।

विलंबित साइटोकिनेसिस के साथ मिटोसिस को इस तथ्य की विशेषता है कि कोशिका नाभिक कई बार विभाजित होता है, और उसके बाद ही कोशिका कोशिका विभाजित होती है। इस विभाजन के परिणामस्वरूप, मल्टीन्यूक्लिएटेड कोशिकाओं का निर्माण सिंकिटियम की तरह होता है। इसका एक उदाहरण एंडोस्पर्म कोशिकाओं का निर्माण और बीजाणुओं का निर्माण है।

अमितोसिस विखंडन आंकड़े के गठन के बिना नाभिक का प्रत्यक्ष विखंडन कहा जाता है। इस मामले में, नाभिक का विभाजन इसे दो भागों में "लेसिंग" करके होता है; कभी-कभी कई नाभिक एक बार (विखंडन) से एक नाभिक से बनते हैं। अमिटोसिस लगातार कई विशिष्ट और पैथोलॉजिकल ऊतकों की कोशिकाओं में पाया जाता है, उदाहरण के लिए, कैंसर वाले ट्यूमर में। यह देखा जा सकता है जब विभिन्न हानिकारक एजेंटों (विकिरण और उच्च तापमान) को उजागर किया जाता है।

एंडोमेटोसिस परमाणु विखंडन का दोहराव होने पर ऐसी प्रक्रिया को कहा जाता है। इस मामले में, गुणसूत्र, हमेशा की तरह, इंटरपेज़ में पुन: पेश किए जाते हैं, लेकिन उनके बाद का विचलन नाभिक के अंदर होता है जो परमाणु लिफाफे के संरक्षण के साथ होता है और बिना एक्रोमैटिन धुरी के गठन के बिना होता है। कुछ मामलों में, हालांकि परमाणु लिफाफा घुल जाता है, ध्रुवों में गुणसूत्रों का विचलन नहीं होता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या कई गुना अधिक हो जाती है। एंडोमेटोसिस पौधों और जानवरों दोनों के विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं में होता है। उदाहरण के लिए, ए.ए. प्रोकोफीवा-बेल'गोव्स्काया ने दिखाया कि विशेष ऊतकों की कोशिकाओं में एंडोमेटोसिस द्वारा: साइक्लोप्स के हाइपोडर्मिस में, वसा शरीर, पेरिटोनियल उपकला और फिल्ली (स्टेनोबोथ्रस) के अन्य ऊतकों में गुणसूत्रों का सेट बढ़ सकता है। 10 बार। गुणसूत्रों की संख्या का यह गुणन विभेदित ऊतक की कार्यात्मक विशेषताओं के साथ जुड़ा हुआ है।

पॉलिथीन के दौरान, गुणसूत्र तंतुओं की संख्या कई गुना बढ़ जाती है: पूरी लंबाई के साथ पुनर्वितरण के बाद, वे विचलन नहीं करते हैं और एक दूसरे से सटे रहते हैं। इस मामले में, एक गुणसूत्र के भीतर गुणसूत्र तंतुओं की संख्या गुणा की जाती है, जिसके परिणामस्वरूप गुणसूत्रों का व्यास स्पष्ट रूप से बढ़ जाता है। एक पॉलिथीन गुणसूत्र में ऐसे पतले फिलामेंट की संख्या 1000-2000 तक पहुंच सकती है। इस मामले में, तथाकथित विशाल गुणसूत्र बनते हैं। पॉलीटेनी के साथ, माइटिक चक्र के सभी चरण बाहर निकल जाते हैं, मुख्य एक को छोड़कर - गुणसूत्र के प्राथमिक तंतुओं का प्रजनन। पॉलीटेनी की घटना को विभिन्न विभेदित ऊतकों की कोशिकाओं में मनाया जाता है, उदाहरण के लिए, कुछ पौधों और प्रोटोजोआ की कोशिकाओं में डिप्टरेटर की लार ग्रंथियों के ऊतक में।

कभी-कभी नाभिक के किसी भी परिवर्तन के बिना एक या अधिक गुणसूत्रों का दोहराव होता है - इस घटना को कहा जाता है एंडोरप्रोडक्शन.

तो, कोशिका के समसूत्रण के सभी चरण जो बनाते हैं, केवल एक विशिष्ट प्रक्रिया के लिए आवश्यक होते हैं।

कुछ मामलों में, मुख्य रूप से विभेदित ऊतकों में, माइटोटिक चक्र बदल जाता है। ऐसे ऊतकों की कोशिकाओं ने पूरे जीव को पुन: पेश करने की क्षमता खो दी है, और उनके नाभिक की चयापचय गतिविधि सामान्यीकृत ऊतक के कार्य के लिए अनुकूलित होती है।

भ्रूण और मेरिस्टेमिक कोशिकाएं, जिन्होंने पूरे जीव को पुन: उत्पन्न करने के कार्य को नहीं खोया है और इसे उदासीन ऊतकों के रूप में वर्गीकृत किया गया है, समसूत्रण के पूर्ण चक्र को बनाए रखते हैं, जो अलैंगिक और वनस्पति प्रजनन का आधार है।

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अंतरावस्था दो कोशिका विभाजन के बीच की अवधि है। इंटरफेज़ में, नाभिक कॉम्पैक्ट होता है, एक स्पष्ट संरचना नहीं होती है, नाभिक स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। इंटरपेज़ क्रोमोसोम का संग्रह क्रोमैटिन है। क्रोमैटिन में शामिल हैं: डीएनए, प्रोटीन और आरएनए 1: 1.3: 0.2, साथ ही अकार्बनिक आयनों के अनुपात में। क्रोमैटिन की संरचना परिवर्तनशील है और कोशिका की स्थिति पर निर्भर करती है।

इंटरफेज़ में क्रोमोसोम दिखाई नहीं देते हैं, इसलिए उनका अध्ययन इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म और जैव रासायनिक तरीकों से किया जाता है। इंटरफेज़ में तीन चरण शामिल हैं: प्रीसेंसेटिक (जी 1), सिंथेटिक (एस) और पोस्टसिंथेटिक (जी 2)। जी प्रतीक अंग्रेजी का संक्षिप्त नाम है। अंतराल - अंतराल; S प्रतीक अंग्रेजी का संक्षिप्त नाम है। संश्लेषण - संश्लेषण। आइए इन चरणों पर अधिक विस्तार से विचार करें।

प्रीसेंटेटिक स्टेज (G1)। प्रत्येक गुणसूत्र के दिल में एक डबल-असहाय डीएनए अणु होता है। प्रीसिनेटिक स्टेज पर सेल में डीएनए की मात्रा को प्रतीक 2c (अंग्रेजी सामग्री - सामग्री) से संकेत मिलता है। कोशिका सक्रिय रूप से बढ़ रही है और सामान्य रूप से कार्य कर रही है।

सिंथेटिक स्टेज (एस)। स्व-दोहराव, या डीएनए प्रतिकृति, होता है। इस मामले में, क्रोमोसोम के कुछ हिस्सों को पहले डुप्लिकेट किया जाता है, जबकि अन्य - बाद में, अर्थात्, डीएनए प्रतिकृति असिंक्रोनस रूप से आगे बढ़ती है। समानांतर में, सेंट्रीओल्स (यदि कोई हो) का दोहरीकरण होता है।

पोस्टसिंथेटिक स्टेज (G2)। डीएनए प्रतिकृति समाप्त हो जाती है। प्रत्येक गुणसूत्र में दो दोहरे डीएनए अणु होते हैं, जो मूल डीएनए अणु की एक सटीक प्रति होते हैं। पोस्टसिंथेटिक चरण में कोशिका में डीएनए की मात्रा को प्रतीक 4c द्वारा निरूपित किया जाता है। कोशिका विभाजन के लिए आवश्यक पदार्थ संश्लेषित होते हैं। इंटरफेज़ के अंत में, संश्लेषण प्रक्रियाएं बंद हो जाती हैं।

मिटोसिस प्रक्रिया

प्रोफेज़ - माइटोसिस का पहला चरण। क्रोमोसोम सर्पिल और पतले फिलामेंट के रूप में प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में दिखाई देते हैं। सेंट्रीओल्स (यदि कोई हो) कोशिका के ध्रुवों में विचरण करता है। प्रोफ़ेज़ के अंत में, नाभिक गायब हो जाता है, परमाणु लिफाफा नष्ट हो जाता है, और गुणसूत्र साइटोप्लाज्म में प्रवेश करते हैं।

प्रोफ़ेज़ में, नाभिक की मात्रा बढ़ जाती है, और क्रोमेटिन सर्पिलीकरण के परिणामस्वरूप गुणसूत्र बनते हैं। प्रोपेज़ के अंत तक, यह देखा गया है कि प्रत्येक गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड होते हैं। न्यूक्लियोली और न्यूक्लियर लिफ़ाफ़ा धीरे-धीरे घुलते हैं, और क्रोमोसोम बेतरतीब ढंग से कोशिका के कोशिकाद्रव्य में स्थित होते हैं। सेंट्रीओल्स कोशिका के ध्रुवों की ओर जाते हैं। विभाजन के एक अक्रोमैटिन स्पिंडल का निर्माण होता है, जिसके फिलामेंट्स का एक हिस्सा पोल से पोल की ओर जाता है, और एक हिस्सा क्रोमोसोम के सेंट्रोमीटर से जुड़ता है। एक सेल में आनुवंशिक सामग्री की सामग्री अपरिवर्तित रहती है (2n2xp)।

चित्र: 1. प्याज जड़ कोशिकाओं में समसूत्री विभाजन की योजना

चित्र: 2. प्याज जड़ कोशिकाओं में समसूत्रण की योजना: 1- इंटरफेज़; 2,3 - प्रचार; 4 - रूपक; 5.6 - एनाफ़ेज़; 7.8 - टेलोफ़ेज़; 9 - दो कोशिकाओं का निर्माण

चित्र: 3. प्याज की जड़ की नोक की कोशिकाओं में शमन: ए - इंटरस्पेस; बी - प्रचार; सी - मेटाफ़ेज़; डी - एनाफ़ेज़; एल, एफ - जल्दी और देर से telophases

मेटाफ़ेज़। इस चरण की शुरुआत को प्रोमेटापेज़ कहा जाता है। प्रोमेटापेज़ में, गुणसूत्रों को यादृच्छिक रूप से साइटोप्लाज्म में व्यवस्थित किया जाता है। एक माइटोटिक उपकरण बनता है, जिसमें एक विभाजन धुरी और सेंट्रीओल्स या सूक्ष्मनलिकाय संगठन के अन्य केंद्र शामिल होते हैं। सेंट्रीओल्स की उपस्थिति में, माइटोटिक तंत्र को सूक्ष्म (बहुकोशिकीय जानवरों में) कहा जाता है, और उनकी अनुपस्थिति में, अंत्राल (उच्च पौधों में)। विभाजन धुरी (अक्रोमैटिन स्पिंडल) एक विभाजित कोशिका में ट्यूबुलिन माइक्रोट्यूबुल्स की एक प्रणाली है जो गुणसूत्र पृथक्करण सुनिश्चित करता है। विभाजन के धुरी में दो प्रकार के फिलामेंट शामिल हैं: पोल (समर्थन) और गुणसूत्र (खींच)।

माइटोटिक तंत्र के गठन के बाद, गुणसूत्र कोशिका के भूमध्यरेखीय तल पर जाना शुरू करते हैं; गुणसूत्रों के इस आंदोलन को मेटाकाइनेसिस कहा जाता है।

मेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्र अधिकतम रूप से सर्पिल होते हैं। गुणसूत्र सेंट्रोमेर कोशिका के विषुव तल में एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से स्थित होते हैं। विभाजन के ध्रुव सूत्र कोशिका के ध्रुवों से गुणसूत्रों तक, और गुणसूत्र धागे - सेंट्रोमेरस (कीनेटोकोर) से ध्रुवों तक फैलते हैं। कोशिका के भूमध्यरेखीय समतल में गुणसूत्रों का सेट एक मेटाफ़ेज़ प्लेट बनाता है।

अनापशनाप। गुणसूत्रों का पृथक्करण क्रोमैटिड में होता है। इस क्षण से, प्रत्येक क्रोमैटिड एक स्वतंत्र एक-क्रोमैटिड गुणसूत्र बन जाता है, जो एक डीएनए अणु पर आधारित होता है। एनाफेज समूहों में एक-क्रोमैटिड गुणसूत्र कोशिका के ध्रुवों में विचरण करते हैं। जब गुणसूत्रों का विचलन होता है, तो गुणसूत्र सूक्ष्मनलिकाएं छोटी हो जाती हैं, और ध्रुव लम्बे हो जाते हैं। इस मामले में, ध्रुव और गुणसूत्र धागे एक दूसरे के साथ स्लाइड करते हैं।

टेलोफ़ेज़। विखंडन धुरी नष्ट हो जाती है। कोशिका के ध्रुवों पर क्रोमोसोम तिरस्कृत होते हैं, और उनके चारों ओर परमाणु झिल्ली का निर्माण होता है। कोशिका में दो नाभिक बनते हैं, आनुवंशिक रूप से मूल नाभिक के समान। बेटी नाभिक में डीएनए सामग्री 2 सी के बराबर हो जाती है।

साइटोकिनेसिस। साइटोकिन्सिस में, साइटोप्लाज्म विभाजित होता है और बेटी कोशिकाओं के झिल्ली का निर्माण होता है। जानवरों में, कोशिका को स्थान देकर साइटोकाइनेसिस होता है। पौधों में, साइटोकिन्सिस अलग तरीके से होता है: भूमध्यरेखीय विमान में, बुलबुले बनते हैं, जो दो समानांतर झिल्ली बनाने के लिए विलय कर देते हैं।

इस पर, माइटोसिस समाप्त हो जाता है, और अगले इंटरपेज़ शुरू होता है।

सेल प्रजनन सबसे महत्वपूर्ण जैविक प्रक्रियाओं में से एक है, यह सभी जीवित चीजों के अस्तित्व के लिए एक आवश्यक शर्त है। मूल कोशिका को विभाजित करके प्रजनन किया जाता है।

सेल किसी भी जीवित जीव की संरचना की सबसे छोटी रूपात्मक इकाई है जो आत्म-उत्पादन और आत्म-नियमन में सक्षम है। विभाजन से मृत्यु तक या उसके बाद के प्रजनन के अस्तित्व के समय को कोशिका चक्र कहा जाता है।

ऊतक और अंग विभिन्न कोशिकाओं से बने होते हैं जिनकी अस्तित्व की अपनी अवधि होती है। उनमें से प्रत्येक शरीर की महत्वपूर्ण गतिविधि को सुनिश्चित करने के लिए बढ़ता और विकसित होता है। माइटोटिक अवधि अलग है: रक्त और त्वचा कोशिकाएं हर 24 घंटे में विभाजन की प्रक्रिया में प्रवेश करती हैं, और न्यूरॉन्स केवल नवजात शिशुओं में प्रजनन करने में सक्षम होते हैं, और फिर पूरी तरह से प्रजनन करने की क्षमता खो देते हैं।

विभाजन 2 प्रकार के होते हैं - प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष... दैहिक कोशिकाएं अप्रत्यक्ष तरीके से प्रजनन करती हैं, अर्धसूत्रीविभाजन (प्रत्यक्ष विभाजन) युग्मक या सेक्स कोशिकाओं में अंतर्निहित है।

मिटोसिस - अप्रत्यक्ष विभाजन

मैटिक चक्र

माइटोटिक चक्र में लगातार 2 चरण शामिल हैं: इंटरफेज़ और माइटोटिक डिवीजन।

अंतरावस्था(आराम चरण) - आगे की जुदाई के लिए सेल की तैयारी, जहां मूल सामग्री के दोहराव का प्रदर्शन किया जाता है, इसके बाद नवगठित कोशिकाओं के बीच इसका वितरण भी किया जाता है। इसमें 3 अवधि शामिल हैं:

• • प्रीसेंटेटिक (G-1) जी - अंग्रेजी गर से, अर्थात, एक अंतर है, डीएनए के बाद के संश्लेषण के लिए तैयारी है, एंजाइम का उत्पादन। पहली अवधि का निषेध प्रयोगात्मक रूप से किया गया था, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका अगले चरण में प्रवेश नहीं करती थी।
  • कृत्रिम (एस) - कोशिका चक्र का आधार। कोशिका केंद्र के क्रोमोसोम और सेंट्रीओल्स का प्रतिकृति होता है। इसके बाद ही सेल माइटोसिस में जा सकता है।
  • पोस्टसिंथेटिक (जी -2) या प्रीमिटिक अवधि - एमआरएनए का एक संचय है, जो माइटी स्टेज की शुरुआत के लिए आवश्यक है। जी -2 अवधि में, प्रोटीन (ट्यूबलिन) संश्लेषित होते हैं - माइटोटिक स्पिंडल का मुख्य घटक।

प्रीमिटिक अवधि के अंत के बाद, माइटोटिक विभाजन... इस प्रक्रिया में 4 चरण शामिल हैं:

1. प्रोफेज़ - इस अवधि के दौरान, नाभिक नष्ट हो जाता है, परमाणु झिल्ली (नाभिक) विलीन हो जाता है, सेंट्रीओल्स विपरीत ध्रुवों पर स्थित होते हैं, विभाजन के लिए एक उपकरण बनाते हैं। दो उपप्रकार हैं:
   • शीघ्र - फिलामेंटस बॉडी (गुणसूत्र) दिखाई देते हैं, वे अभी तक स्पष्ट रूप से एक दूसरे से अलग नहीं हुए हैं;
   • विलंब से - गुणसूत्रों के अलग-अलग हिस्सों का पता लगाया जाता है।
2. मेटाफ़ेज़ - नाभिक के विनाश के क्षण से शुरू होता है, जब क्रोमोसोम साइटोप्लाज्म में अव्यवस्थित रूप से झूठ बोलते हैं और केवल भूमध्यरेखा की ओर बढ़ना शुरू करते हैं। क्रोमैटिड्स के सभी जोड़े सेंट्रोमीटर की साइट पर परस्पर जुड़े हुए हैं।
3. एनाफ़ेज़ - एक पल में सभी गुणसूत्र काट दिए जाते हैं और कोशिका के विपरीत बिंदुओं पर चले जाते हैं। यह एक छोटा और बहुत महत्वपूर्ण चरण है, क्योंकि यह इस चरण में है कि आनुवंशिक सामग्री का सटीक विभाजन होता है।
4. टीलोफ़ेज़ - गुणसूत्र बंद हो जाते हैं, परमाणु झिल्ली, नाभिक, फिर से बनते हैं। बीच में, एक कसना रूपों, यह मातृ कोशिका के शरीर को दो बेटी कोशिकाओं में विभाजित करता है, माइटोटिक प्रक्रिया को पूरा करता है। नवगठित कोशिकाओं में, जी -2 अवधि फिर से शुरू होती है।

अर्धसूत्रीविभाजन - प्रत्यक्ष विभाजन

प्रजनन की एक विशेष प्रक्रिया है जो केवल सेक्स कोशिकाओं (युग्मक) में होती है - यह है अर्धसूत्रीविभाजन (प्रत्यक्ष विभाजन)... इसके लिए एक विशिष्ट विशेषता इंटरफेज़ की अनुपस्थिति है। एक मूल कोशिका से अर्धसूत्रीविभाजन क्रोमोसोम के एक अगुणित सेट के साथ, चार का उत्पादन करता है। प्रत्यक्ष विभाजन की पूरी प्रक्रिया में दो क्रमिक चरण शामिल हैं, जिसमें प्रोपेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ शामिल हैं।

प्रोफ़ेज़ की शुरुआत से पहले, रोगाणु कोशिकाएं प्रारंभिक सामग्री की नकल करती हैं, इस प्रकार, यह टेट्राप्लोइड बन जाता है।

पैगंबर 1:

1. लेप्टोटीन - गुणसूत्रों को पतले धागों के रूप में देखा जाता है, उन्हें छोटा किया जाता है।
2. जिगोटेना - सजातीय गुणसूत्रों के संयुग्मन का चरण, परिणामस्वरूप, द्वि घातुमान बनते हैं। विकार महत्वपूर्ण बिंदु अर्धसूत्रीविभाजन, क्रोमोसोम एक दूसरे के करीब आते हैं ताकि क्रॉसिंग खत्म हो सके।
3. पाक्विटेना - गुणसूत्रों का एक मोटा होना है, उनकी बढ़ती हुई कमी, क्रॉसिंग ओवर होता है (समरूप गुणसूत्रों के बीच आनुवंशिक जानकारी का आदान-प्रदान, यह विकास और वंशानुगत परिवर्तनशीलता का आधार है)।
4. कूटनीति - द्वि घातुमान किस्में का चरण, प्रत्येक द्विध्रुवीय विचलन के गुणसूत्र, केवल क्रॉस (चियास्म) के क्षेत्र में संबंध रखते हैं।
5. डायकिनेसिस - डीएनए गाढ़ा होना शुरू हो जाता है, गुणसूत्र बहुत कम हो जाते हैं और अलग हो जाते हैं।

प्रोफ़ेक्श नाभिक के विनाश और एक विखंडन धुरी के गठन के साथ समाप्त होता है।

मेटाफ़ेज़ 1: द्विसंयोजक कोशिका के मध्य में स्थित होते हैं।

अनाप 1: दोहरे गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों पर जाते हैं।

टेलोफ़ेज़ 1: विभाजन की प्रक्रिया पूरी हो गई है, कोशिकाओं को 23 द्विपदी प्राप्त होते हैं।

सामग्री के आगे दोहरीकरण के बिना, कोशिका प्रवेश करती है दूसरा चरण विभाजन।

पैगंबर 2: वे सभी प्रक्रियाएँ जो पहले 1 में थीं, फिर से दोहराई जाती हैं, अर्थात् गुणसूत्रों का संघनन, जो ऑर्गैलेस के बीच में स्थित होते हैं।

मेटाफ़ेज़ 2: दो क्रोमैटिड्स, चौराहे (एकवचन) से जुड़े, भूमध्यरेखीय तल में स्थित होते हैं, जो मेटाफ़ेज़ नामक प्लेट का निर्माण करते हैं।

एनाफेज 2:- असमान को अलग-अलग क्रोमैटिड या मोनाड में विभाजित किया जाता है, और उन्हें सेल के विभिन्न ध्रुवों पर निर्देशित किया जाता है।

टेलोफ़ेज़ २: विभाजन प्रक्रिया पूरी हो जाती है, परमाणु लिफाफा बनता है, और प्रत्येक कोशिका को 23 क्रोमैटिड प्राप्त होते हैं।

सभी जीवों के जीवन में अर्धसूत्रीविभाजन एक महत्वपूर्ण तंत्र है। इस विभाजन के परिणामस्वरूप, हमें 4 अगुणित कोशिकाएँ मिलती हैं, जिनमें क्रोमैटिड्स के आवश्यक सेट का आधा हिस्सा होता है। निषेचन के दौरान, दो युग्मक एक पूर्ण द्विगुणित कोशिका का निर्माण करते हैं, जो इसके अंतर्निहित कैरियोटाइप को बनाए रखते हैं।

मीयोटिक विभाजन के बिना हमारे अस्तित्व की कल्पना करना मुश्किल है, अन्यथा प्रत्येक बाद की पीढ़ी वाले सभी जीवों को गुणसूत्रों के दोहरे सेट प्राप्त होंगे।

पिंजरे का बँटवारा - यूकेरियोटिक कोशिकाओं के विभाजन की मुख्य विधि, जिसमें पहले एक दोहरीकरण होता है, और फिर वंशानुगत सामग्री की बेटी कोशिकाओं के बीच एक समान वितरण होता है।

मिटोसिस एक सतत प्रक्रिया है जिसमें चार चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़। माइटोसिस से पहले, कोशिका विभाजन, या इंटरफेज़ के लिए तैयार की जाती है। माइटोसिस और माइटोसिस के लिए कोशिका तैयार करने की अवधि एक साथ होती है माइटिक चक्र... नीचे चक्र के चरणों का संक्षिप्त विवरण दिया गया है।

अंतरावस्था तीन अवधियों के होते हैं: प्रीसिनटेटिक, या पोस्टमिटोटिक, - जी 1, सिंथेटिक - एस, पोस्टसिंथेटिक, या प्रीमिटोटिक, - जी 2।

पूर्वस्कूली अवधि (2एन 2सीकहां है एन - गुणसूत्रों की संख्या, से - डीएनए अणुओं की संख्या) - कोशिका वृद्धि, जैविक संश्लेषण प्रक्रियाओं की सक्रियता, अगली अवधि के लिए तैयारी।

सिंथेटिक अवधि (2एन 4सी) - डी एन ए की नकल।

पश्चात की अवधि (2एन 4सी) - आगामी विभाजन के लिए माइटोसिस, संश्लेषण और प्रोटीन और ऊर्जा के संचय के लिए सेल की तैयारी, ऑर्गेनेल की संख्या में वृद्धि, और सेंट्रीओल्स को दोगुना करना।

प्रोफेज़ (2एन 4सी) - नाभिकीय झिल्लियों का विघटन, कोशिका के विभिन्न ध्रुवों पर केन्द्रक का विचलन, विखंडन धुरी तंतुओं का निर्माण, नाभिक का "गायब होना", डाइक्रोमैटिड गुणसूत्रों का संघनन।

मेटाफ़ेज़ (2एन 4सी) - कोशिका (भूमध्यरेखा प्लेट) के भूमध्यरेखीय समतल में अधिकतम संघनित डाइक्रोमैटिड गुणसूत्रों का संरेखण, सेंट्रीफोल के एक छोर पर धुरी तंतुओं का लगाव, दूसरे गुणसूत्रों के सेंट्रोमीटर तक।

एनाफ़ेज़ (4एन 4सी) - डाईक्रोमैटिड क्रोमोसोम का विभाजन क्रोमैटिड्स में और इन बहन क्रोमैटिड्स का विचलन कोशिका के विपरीत ध्रुवों में होता है (इस मामले में क्रोमैटिड स्वतंत्र मोनोक्रोमैटिड क्रोमोसोम बन जाते हैं)।

टीलोफ़ेज़ (2एन 2सी प्रत्येक पुत्री कोशिका में) - गुणसूत्रों का विखंडन, गुणसूत्रों के प्रत्येक समूह के चारों ओर नाभिकीय झिल्लियों का निर्माण, धुरी तंतुओं का विघटन, नाभिक की उपस्थिति, साइटोप्लाज्म का विभाजन (साइटोटॉमी)। जानवरों की कोशिकाओं में साइटोटॉमी पौधे के कोशिकाओं में विभाजन के कारण होता है - सेल प्लेट के कारण।

1 - प्रचार; 2 - रूपक; 3 - एनाफ़ेज़; 4 - टेलोफ़ेज़।

माइटोसिस का जैविक महत्व। विभाजन की इस पद्धति के परिणामस्वरूप गठित बेटी कोशिकाएं आनुवंशिक रूप से मां के समान होती हैं। मिटोसिस कोशिका पीढ़ियों की श्रृंखला में क्रोमोसोमल सेट की स्थिरता सुनिश्चित करता है। यह विकास, पुनर्जनन, अलैंगिक प्रजनन आदि जैसी प्रक्रियाओं को रेखांकित करता है।

- यह यूकेरियोटिक कोशिका विभाजन का एक विशेष तरीका है, जिसके परिणामस्वरूप एक द्विगुणित अवस्था से एक अगुणित तक कोशिकाओं का संक्रमण होता है। अर्धसूत्रीविभाजन में दो लगातार विभाजन होते हैं, जो एक एकल डीएनए प्रतिकृति से पहले होते हैं।

पहला अर्धसूत्री विभाजन (अर्धसूत्रीविभाजन 1) कमी कहा जाता है, क्योंकि यह इस विभाजन के दौरान है कि गुणसूत्रों की संख्या आधी है: एक द्विगुणित कोशिका (2) से एन 4सी), दो अगुणित (1) एन 2सी).

अंतर्द्वंद्व १ (शुरुआत में - २ एन 2सीअंत में - 2 एन 4सी) - दोनों डिवीजनों के कार्यान्वयन के लिए आवश्यक पदार्थों और ऊर्जा के संश्लेषण और संचय, सेल के आकार में वृद्धि और ऑर्गेनेल की संख्या, सेंट्रीओल्स को दोगुना करना, डीएनए प्रतिकृति, जो प्रोपेज़ 1 में समाप्त होती है।

पैगंबर 1 (2एन 4सी) - नाभिकीय झिल्लियों का विघटन, कोशिका के विभिन्न ध्रुवों पर केन्द्रक का विचलन, धुरी तंतुओं का निर्माण, नाभिक का "गायब होना", डाइक्रोमैटिड गुणसूत्रों का संघनन, समरूप गुणसूत्रों का संयुग्मन और पार करना। विकार - सजातीय गुणसूत्रों के अभिसरण और इंटरलाकिंग की प्रक्रिया। समरूप गुणसूत्रों को मिलाने की एक जोड़ी को कहा जाता है बीवालेन्त... पार करना समरूप गुणसूत्रों के बीच समरूप क्षेत्रों के आदान-प्रदान की प्रक्रिया है।

प्रोफेज़ 1 को चरणों में विभाजित किया गया है: लेप्टोटीन (डीएनए प्रतिकृति का पूरा होना), जाइगोटीन (समरूप गुणसूत्रों का संयुग्मन, द्विजों का निर्माण), पच्चीसी (क्रॉसिंग, जीन पुनर्संयोजन), कूटनीतिज्ञ (चिस्म का पता लगाना, मनुष्यों में ओवोजेनेसिस का 1 ब्लॉक), डायकाइनेसिस (chiasm का औपनिवेशीकरण)।

1 - लेप्टोटीन; 2 - ज़ाइगोटीन; 3 - पैसिथिन; 4 - डिप्लोटीन; 5 - डायकाइनेसिस; 6 - मेटाफ़ेज़ 1; 7 - एनाफ़ेज़ 1; 8 - टेलोफ़ेज़ 1;
9 - प्रचार 2; 10 - मेटाफ़ेज़ 2; 11 - एनाफ़ेज़ 2; 12 - टेलोफ़ेज़ 2।

मेटाफ़ेज़ 1 (2एन 4सी) - कोशिका के भूमध्यरेखीय समतल में द्विवर्णकों का संरेखण, स्पिंडल फिलामेंट्स का एक छोर सेंट्रीओल्स के साथ, और दूसरा क्रोमोसोम के सेंट्रोमीटर के साथ जुड़ता है।

अनाप 1 (2एन 4सी) - कोशिका के विपरीत ध्रुवों के लिए दो-क्रोमैटिड गुणसूत्रों का यादृच्छिक स्वतंत्र विचलन (होमोलोजस गुणसूत्रों के प्रत्येक जोड़े से, एक गुणसूत्र एक ध्रुव पर जाता है, दूसरे से दूसरे में), गुणसूत्र पुनर्संयोजन।

टेलोफ़ेज़ 1 (1एन 2सी प्रत्येक कोशिका में) - डाईक्रोमैटिड गुणसूत्रों के समूह के आसपास परमाणु झिल्ली का निर्माण, साइटोप्लाज्म का विभाजन। कई पौधों में, एनाफ़ेज़ 1 से सेल तुरंत प्रोपेज़ 2 में गुजरता है।

दूसरा अर्धसूत्री विभाजन (अर्धसूत्रीविभाजन 2) बुला हुआ संतुलन संबंधी.

अंतर्द्वंद्व २, या इंटरकाइनेसिस (1 एन 2 सी), पहले और दूसरे meiotic डिवीजनों के बीच एक छोटा ब्रेक है, जिसके दौरान डीएनए प्रतिकृति नहीं होती है। यह पशु कोशिकाओं की विशेषता है।

पैगंबर 2 (1एन 2सी) - नाभिकीय झिल्लियों का विघटन, कोशिका के विभिन्न ध्रुवों पर केन्द्रक का विचलन, विखंडन धुरी तंतुओं का निर्माण।

मेटाफ़ेज़ 2 (1एन 2सी) - कोशिका (भूमध्यरेखा प्लेट) के भूमध्यरेखीय विमान में डाइक्रोमैटिड गुणसूत्रों का संरेखण, सेंट्रीफोल के एक छोर के साथ धुरी तंतुओं का लगाव, दूसरे गुणसूत्रों के सेंट्रोमीटर तक; मनुष्यों में ओवोजेनेसिस के 2 ब्लॉक।

आनुपात २ (2एन 2से) - गुणसूत्रों में DVuhromatid गुणसूत्रों का विभाजन और इन बहन गुणसूत्रों का विखंडन कोशिका के विपरीत ध्रुवों में होता है (इस मामले में, क्रोमैटिड स्वतंत्र मोनोक्रोमैटिड गुणसूत्र बन जाते हैं), गुणसूत्रों का पुनर्संयोजन।

टेलोफ़ेज़ २ (1एन 1सी प्रत्येक कोशिका में) - गुणसूत्रों का विखंडन, गुणसूत्रों के प्रत्येक समूह के चारों ओर परमाणु झिल्ली का निर्माण, धुरी तंतुओं का विघटन, नाभिक की उपस्थिति, साइटोप्लाज्म का विभाजन (साइटोटॉमी) जिसके परिणामस्वरूप चार अगुणित कोशिकाओं का निर्माण होता है। ।

अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व। मीओसिस जानवरों में युग्मकजनन और पौधों में स्पोरोजेनेसिस में एक केंद्रीय घटना है। दहनशील परिवर्तनशीलता का आधार होने के नाते, अर्धसूत्रीविभाजन गैमेट की आनुवंशिक विविधता प्रदान करता है।

अमितोसिस

अमितोसिस - माइटोटिक चक्र के बाहर गुणसूत्रों के गठन के बिना कसना द्वारा इंटरफेज़ नाभिक का प्रत्यक्ष विभाजन। यह उम्र बढ़ने के लिए वर्णित है, पैथोलॉजिकल रूप से परिवर्तित और डूमेड कोशिकाएं। अमिटोसिस के बाद, कोशिका अपने सामान्य माइटोटिक चक्र में वापस जाने में असमर्थ है।

कोशिका चक्र

कोशिका चक्र - किसी कोशिका का जीवन उसके स्वरूप से लेकर विभाजन या मृत्यु तक होता है। सेल चक्र का एक अनिवार्य घटक माइटोटिक चक्र है, जिसमें विभाजन और माइटोसिस के लिए तैयारी की अवधि शामिल है। इसके अलावा, में जीवन चक्र आराम की अवधि होती है, जिसके दौरान कोशिका अपने कार्य करती है और इसके आगे के भाग्य को चुनती है: मृत्यु या माइटिक चक्र में वापस आना।

के लिए जाओ व्याख्यान संख्या 12 "प्रकाश संश्लेषण। रसायन विज्ञान "

के लिए जाओ व्याख्यान संख्या 14 "जीवों का प्रजनन"