形態機能分類によると、神経系は次のように分類されます。 身体表現性障害と 栄養。

体性神経系骨格筋の関与により、身体全体の刺激の知覚と運動反応の実施を提供します。

自律神経系（ANS）すべての内臓（心臓血管系、消化、呼吸、生殖器、分泌物など）、中空器官の平滑筋を神経支配し、代謝プロセス、成長および再生を調節します

自律（自律）神経系人の意志に関係なく、体の機能を調節します。

副交感神経系は、自律神経系の末梢部分であり、恒常性の維持に関与しています。 内部環境生命体。

副交感神経系は次のもので構成されています。

節前線維がいくつかの脳神経の一部として中部および菱形の脳を離れる頭蓋セクションから。 と

節前線維が出る仙骨部から 脊髄前根の一部として。

副交感神経系は抑制します心臓の働きは、いくつかの血管を拡張します。

交感神経系は自律神経系の末梢部分であり、緊急の仕事のために体の資源を動員します。

交感神経系は心臓を刺激し、血管を収縮させ、骨格筋のパフォーマンスを高めます。

交感神経系は次のように表されます。

脊髄の外側角の灰白質;

神経節を伴う2つの対称的な交感神経幹。

ノード間および接続ブランチ。 と同様

神経叢の形成に関与する枝と神経節。

すべての植物性NSは次のもので構成されます。 副交感神経と 交感神経の分裂。これらの部分は両方とも同じ器官を神経支配し、しばしばそれらに反対の効果を及ぼします。

Steamエンディング 交感神経分裂栄養NSはメディエーターのアセチルコリンを放出します。

自律神経系の副交感神経分裂安静時の内臓の働きを調節します。 その活性化は、心臓の収縮の頻度と強さの減少、血圧の低下、運動と分泌活動の両方の増加に貢献します。 消化管.

交感神経線維の末端は、メディエーターとしてノルエピネフリンとアドレナリンを放出します。

自律神経系の交感神経分裂必要に応じてその活動を増やします体の資源の動員。 心臓の収縮の頻度と強さが増し、血管の内腔が狭くなり、血圧が上昇し、消化器系の運動と分泌活動が阻害されます。

神経系の交感神経と副交感神経の分裂の間の相互作用の性質

1.自律神経系の各分裂は、1つまたは別の器官に刺激的または抑制的な効果をもたらす可能性があります。 たとえば、交感神経の影響下では、心拍数は増加しますが、腸の運動性の強度は低下します。 副交感神経分裂の影響下で、心拍数は減少しますが、消化腺の活動は増加します。

2.いずれかの器官が自律神経系の両方の部分によって神経支配されている場合、それらの作用は通常、正反対です。 たとえば、交感神経系は心臓の収縮を促進し、副交感神経系は弱まります。 副交感神経は膵臓の分泌を増加させますが、交感神経は減少します。 ただし、例外があります。 したがって、唾液腺の分泌神経は副交感神経ですが、交感神経は唾液分泌を阻害しませんが、分泌を引き起こします 少量濃厚で粘り気のある唾液。

3.一部の臓器では、交感神経または副交感神経のいずれかが主に適しています。 たとえば、交感神経は腎臓、脾臓、汗腺に接近し、主に副交感神経は膀胱に接近します。

4.一部の臓器の活動は、神経系の一部、つまり交感神経によってのみ制御されています。 例：交感神経部分が活性化されると発汗が増加し、副交感神経部分が活性化されるとそれは変化せず、交感神経線維は髪を上げる平滑筋の収縮を増加させ、副交感神経部分は変化しません。 神経系の交感神経部分の影響下で、いくつかのプロセスと機能の活動が変化する可能性があります：血液凝固が加速し、代謝がより集中的に起こり、精神活動が増加します。

交感神経系の反応

交感神経系は、刺激の性質と強さに応じて、そのすべての部門の同時活性化、または個々の部分の反射反応のいずれかで反応します。 視床下部が活性化されると、交感神経系全体の同時活性化が最も頻繁に観察されます（恐怖、恐怖、耐え難い痛み）。 この大規模な全身反応の結果がストレス反応です。 他の場合では、反射的にそして脊髄の関与で、交感神経系の特定の部分が活性化されます。

交感神経系のほとんどの部分の同時活性化は、体が異常に大きな筋肉の働きをするのを助けます。 これは増加によって促進されます 血圧、作業中の筋肉の血流（胃腸管と腎臓の血流の同時減少を伴う）、代謝率の増加、血漿グルコース濃度、肝臓と筋肉のグリコーゲンの分解、筋力、精神的パフォーマンス、血液凝固率。 交感神経系は、多くの感情状態で非常に興奮しています。 怒りの状態では、視床下部が刺激されます。 信号は脳幹の網様体を介して脊髄に伝達され、大量の交感神経放電を引き起こします。 上記のすべての反応はすぐにトリガーされます。 この反応は、交感神経不安反応、または戦うか逃げるか反応と呼ばれます。 即座の決定が必要です-滞在して戦うか逃げるか。

交感神経系の反射の例は次のとおりです。

-局所的な筋肉の収縮を伴う血管の拡張;
-皮膚の局所領域が加熱されると発汗します。

変化した交感神経節は副腎髄質です。 それはホルモンのアドレナリンとノルエピネフリンを生成し、それらの適用点は神経系の交感神経部分と同じ標的器官です。 副腎髄質のホルモンの作用は、交感神経の分裂よりも顕著です。

副交感神経系の反応

副交感神経系は、エフェクター（実行）器官の機能の局所的かつより具体的な制御を実行します。 たとえば、副交感神経の心臓血管反射は通常、心臓にのみ作用し、心拍数を増減させます。 他の副交感神経反射も同じように作用し、例えば唾液分泌や分泌を引き起こします 胃液..。 直腸の空になる反射は、結腸のかなりの長さにわたって変化を引き起こしません。

自律神経系の交感神経と副交感神経の分裂の影響の違いは、それらの組織の特殊性によるものです。 交感神経節後ニューロンは広範囲の神経支配領域を持っているため、それらの興奮は通常一般化されます（ 幅広い行動）反応。 交感神経セクションの影響の一般的な効果は、ほとんどの内臓の活動を阻害し、心臓と骨格筋を刺激することです。 「戦う」や「逃げる」などの行動に備えて体を準備する際に。 副交感神経節後ニューロンは臓器自体に位置し、限られた領域を神経支配するため、局所的な調節効果があります。 一般に、副交感神経の機能は、活発な活動の後に身体機能の回復を確実にするプロセスを調節することです。

副交感神経系は気管支を狭め、減速し、心臓の収縮を弱めます。 心臓の血管収縮; エネルギー資源の補充（肝臓でのグリコーゲンの合成と消化プロセスの強化）; 腎臓での排尿のプロセスを強化し、排尿の行為（筋肉の収縮）を確実にする 膀胱副交感神経系は、主に、瞳孔の収縮、気管支、消化腺の活動の活性化などの誘発効果を発揮します。

自律神経系の副交感神経分裂の活動は、内部環境の恒常性を維持することで、機能状態の現在の調節を目的としています-恒常性​​。 副交感神経部門は、激しい筋肉の仕事の後に急激に変化したさまざまな生理学的パラメーターの回復、および消費されたエネルギー資源の補充を保証します。 副交感神経系のメディエーターであるアセチルコリンは、アドレナリンとノルエピネフリンの作用に対するアドレナリン受容体の感受性を低下させ、特定の抗ストレス効果をもたらします。

米。 6.栄養反射

心拍数に対する体位の影響

（bpm）。 （Po.Mogendovich M.R.、1972）

3.6.4。 栄養反射神経

自律神経系は、自律神経系および副交感神経系の経路を通じて、外部および内部環境のさまざまな受容体から始めて、いくつかの自律神経反射を実行します。内臓内臓（内臓から内臓へ-たとえば、呼吸心臓反射）。 皮膚内臓（皮膚から-皮膚の活動点の刺激中の内臓の活動の変化、例えば、鍼治療、指圧）; 眼球の受容体から-アシュナーの眼-心臓反射（眼球を押すと心拍が遅くなる-副交感神経効果）; 運動内臓-例えば、起立性試験（横臥位から立位への移動時の心拍数の増加-交感神経効果）など（図6）。 それらは、体の機能状態、特に自律神経系の状態を評価するために使用されます（交感神経または副交感神経の部分の影響を評価します）。

11. 神経筋（モーター）装置についての概念。 運動単位（DE）とその分類。 さまざまなタイプの機能とその分類。 さまざまなタイプのDEの機能的特徴（活性化閾値、速度および減少の強さ、倦怠感およびDR）さまざまなタイプの筋活動に対するタイプDEの値。

12. 筋肉の構成。 さまざまな種類の筋線維の機能（遅いものと速いもの）。 筋力、スピード、持久力の発現におけるそれらの役割。収縮の強さに影響を与える骨格筋の最も重要な特徴の1つは、筋線維の組成（組成）です。 筋線維には、倦怠感（タイプI）、倦怠感または中等度（タイプ11-a）、倦怠感（タイプ11-b）の3種類があります。

遅い繊維（タイプ1）、それらはSO-遅い酸化的（英語-遅い酸化的）とも呼ばれます-これらは丈夫で（疲れを知らない）そして容易に興奮する繊維であり、豊富な血液供給、多数のミトコンドリア、ミオグロビン貯蔵および

酸化エネルギー生産プロセス（好気性）を使用します。 平均して、それらの50％は人間にあります。 彼らはわずかな筋肉の緊張で簡単に仕事に従事し、非常に丈夫ですが、十分な強度を持っていません。 これらは、たとえばポーズを維持しながら、非負荷の静的作業を維持するときに最もよく使用されます。

高速疲労繊維（11-bタイプ）またはFG-高速解糖系（高速解糖系）は、嫌気性エネルギー生成プロセス（解糖系）を使用します。 それらは興奮性が低く、重い負荷の下でオンになり、速くて強力な筋肉収縮を提供します。 しかし、これらの繊維はすぐに疲れます。 それらの約30％があります。 中間タイプ（P-a）の繊維は、速く、不朽で、酸化性であり、それらの約20％があります。 平均して、異なる筋肉は、遅い倦怠感と速い倦怠感の繊維の異なる比率によって特徴付けられます。 したがって、肩の上腕三頭筋では、速い繊維（67％）が遅い繊維（33％）よりも優勢であり、この筋肉の速度強度機能を提供し（図14）、より遅く、より耐久性のあるヒラメ筋は84％の低速繊維とわずか16％の高速繊維の存在を特徴としています（Saltan B.、1979）。

しかし、同じ筋肉内の筋線維の組成は、人の生来の類型的特徴に応じて、大きな個人差があります。 人が生まれる頃には、彼の筋肉には遅い繊維しか含まれていませんが、神経調節の影響下で、個体発生中に遺伝的に指定された筋繊維の個々の比率が確立されます 他の種類..。 あなたがから移動するにつれて 成熟した年齢高齢者にとって、人の速い繊維の数は著しく減少し、それに応じて筋力が低下します。 たとえば、男性の太ももの第4頭筋の外頭部にある高速繊維の最大数（約59〜63％）は、20〜40歳、および60〜65歳で観察されます。年、それらの数はほぼ1/3少ない（45％）..。

米。 14.さまざまな筋肉の筋線維の組成

遅いもの-黒で; 速い-灰色で

特定の筋線維の数は、トレーニング中に変化しません。 個々の繊維の太さ（肥大）の増加と、中間径繊維の特性の変化のみが可能です。 トレーニングプロセスが筋力の発達に焦点を合わせている場合、速い繊維の量が増加し、トレーニングされた筋肉の強度の増加を確実にします。

神経インパルスの性質は、3つの方法で筋収縮の強さを変化させます。

筋肉の仕事の機械的条件は不可欠です-その力の適用点と抵抗（持ち上げられた負荷）の適用点。 たとえば、肘を曲げる場合、持ち上げた荷物の重量は40 kg以上になる可能性がありますが、屈筋の強度は250 kgに達し、腱の推力は500kgになります。

力と筋収縮の速度の間には一定の比率があり、誇張のように見えます（A. Hillによると、力と速度の比率）。 筋肉によって発生する力が高いほど、その収縮率は低くなり、逆もまた同様です。収縮率が高くなると、力の大きさは減少します。 無負荷で働く筋肉が最高速度を発揮します。 筋収縮の速度は、横橋の動きの速度、つまり、単位時間あたりの脳卒中の動きの頻度に依存します。 高速MUでは、この周波数は低速MUよりも高いため、より多くのATPエネルギーが消費されます。 1秒間の筋線維の収縮中に、横橋の着脱の約5〜50サイクルが発生します。 同時に、MUは非同期で動作するため、筋肉全体の力の変動は感じられません。 MUは倦怠感がある場合にのみ同期して機能し、震え（倦怠感）が筋肉に現れます。

13. 単一およびTHETHANICの骨格筋繊維の削減。 筋電図。運動神経または筋肉自体の単一の閾値を超える刺激により、筋線維の興奮は、

シングルカット。 この形態の機械的反応は、潜伏期または潜伏期、収縮期、弛緩期の3つの段階で構成されます。 最短の段階は、電気機械的伝達が筋肉で発生する潜伏期間です。 弛緩期は通常、収縮期の1.5〜2倍長く、倦怠感があるとかなりの時間遅れます。

神経インパルスの間隔が単一の収縮の持続時間よりも短い場合、重ね合わせの現象が発生します-互いに筋肉繊維の機械的効果の重ね合わせと複雑な形の収縮が観察されます-破傷風。 破傷風には2つの形態があります-次の各神経インパルスが個々の単一収縮の弛緩期に入るときに、よりまれな刺激で発生する歯状破傷風と、次の各インパルスが落ちるときに、より頻繁な刺激で発生する固形または滑らかな破傷風収縮期に入ります（図11）。 したがって、（いくつかの境界内で）励起パルスの周波数とDEファイバー収縮の振幅の間には、特定の比率があります。低周波数（たとえば、1秒で5〜8パルス）

米。 P.シングル 収縮、鋸歯状 と固体破傷風 ヒラメ筋 人間 （後：Zimkin N.V. et al。、1984）。 上の曲線は筋収縮、下の曲線はマークです 筋肉の炎症 周波数は右側に示されています 煩わしさNS

単一の収縮が起こり、周波数の増加（1秒で15〜20パルス）-歯状破傷風、さらに周波数の増加（1秒で25〜60パルス）-滑らかな破傷風。 単一の収縮は、強縮よりも弱く、疲れにくいです。 しかし、破傷風は、短期的ではありますが、数倍強力な筋線維収縮をもたらします。

筋肉全体の収縮は、個々のMUの収縮の形態と時間の調整に依存します。 長時間ではあるがそれほど激しくない作業を提供する場合、個々のMUは交互に収縮し（図12）、全体的な筋肉の緊張を所定のレベルに維持します（たとえば、長距離および超長距離を実行する場合）。 この場合、個々のMUは、神経インパルスの頻度に応じて、単一収縮と強縮の両方を発症する可能性があります。 この場合の疲労はゆっくりと進行します。これは、DEが順番に機能するため、アクティブ化の合間に回復するためです。 ただし、強力な短期間の作業（たとえば、バーベルを持ち上げる）の場合、個々のMUのアクティビティの同期、つまり、ほぼすべてのMUの同時励起が必要です。 これには、同時にアクティブ化する必要があります

米。 12.モーターユニットのさまざまな動作モード（DE）

対応する神経中枢であり、長時間のトレーニングの結果として達成されます。 この場合、強力で非常に退屈な強縮が実行されます。

単一の繊維の収縮の振幅は、閾値を超える刺激の強さに依存しません（「全か無かの」法則）。 対照的に、閾値を超える刺激の強さが増加すると、筋肉全体の収縮が徐々に最大振幅まで増加します。

小さな負荷での筋肉の働きは、まれな頻度の神経インパルスと少数のMUの関与を伴います。 このような条件下で、リード電極を筋肉の上の皮膚に配置し、増幅装置を使用することにより、オシロスコープの画面に個々のDEの単一活動電位を記録したり、紙にインクを記録したりすることができます。多くのDEの電位は代数的に合計され、筋肉全体の電気的活動を記録する複雑な統合トレースは筋電図（EMG）です。

EMGの形状は、筋肉の働きの性質を反映しています。静的な努力の下では、それは連続的な形を持ち、動的な働きでは、主に筋肉の収縮の最初の瞬間にタイミングを合わせ、「電気的沈黙」の期間によって分離された、インパルスの別々のバーストの形をとります。 。 このようなパックの外観の律動性は、周期的な作業中のアスリートの間で特によく観察されます（図13）。 幼児やそのような仕事に適応していない人では、明確な休息期間は観察されません。これは、作業筋の筋線維の不十分な弛緩を反映しています。

外部負荷と筋収縮力が大きいほど、EMGの振幅が大きくなります。 これは、神経インパルスの頻度の増加、筋肉へのより多くのMUの関与、および同期によるものです。

米。 13.周期的作業中の拮抗筋の筋電図

彼らの活動。 最新のマルチチャネル機器では、さまざまなチャネルの多くの筋肉のEMGを同時に登録できます。 アスリートが複雑な動きをするとき、EMG曲線で個々の筋肉の活動の性質を見るだけでなく、運動行動のさまざまな段階での瞬間とそれらの包含またはシャットダウンの順序を評価することができます。 運動活動の自然条件で得られたEMG記録は、電話またはラジオテレメトリーによって記録装置に送信することができます。 筋電図の頻度、振幅、および形状の分析（たとえば、特別なコンピュータープログラムの助けを借りて）により、実行されたスポーツ運動の技術の特性および検査されたアスリートによるその習得の程度に関する重要な情報を得ることができます。

同じ量の筋肉の努力で倦怠感が発生すると、EMGの振幅が増加します。 これは、疲れたMUの収縮能力の低下が、作業への追加のMUの関与によって、つまり活動的な筋線維の数を増やすことによって、神経中枢によって補償されるという事実によるものです。 さらに、MUアクティビティの同期が強化され、EMG全体の振幅も増加します。

14. 筋線維の収縮と弛緩のメカニズム。 スリップ理論。 収縮における筋小胞体とカルシウムイオンの役割。任意の内部コマンドを使用すると、人の筋収縮は約0.05秒（50ミリ秒）で始まります。 この間、運動コマンドは大脳皮質から脊髄の運動ニューロンに伝達され、運動線維に沿って筋肉に伝達されます。 筋肉に近づくと、興奮プロセスは、送信機の助けを借りて、約0.5ミリ秒かかる神経筋シナプスを克服する必要があります。 ここでのメディエーターはアセチルコリンであり、シナプスのシナプス前部分のシナプス小胞に含まれています。 神経インパルスは、シナプス小胞のシナプス前膜への移動、それらの排出、およびシナプス間隙へのメディエーターの放出を引き起こします。 シナプス後膜に対するアセチルコリンの作用は非常に短命であり、その後、アセチルコリンエステラーゼによって酢酸とコリンに破壊されます。 それが消費されると、アセチルコリンの貯蔵はシナプス前膜でそれを合成することによって絶えず補充されます。 しかし、運動ニューロンの非常に頻繁で長時間のインパルスにより、アセチルコリンの消費はその補充を超え、その作用に対するシナプス後膜の感受性も低下し、その結果、神経筋シナプスを介した興奮の伝導が妨害されます。 これらのプロセスは、長時間の重い筋肉の仕事中の疲労の末梢メカニズムの根底にあります。

放出されたシナプス間隙メディエーターは、シナプス後膜の受容体に付着し、その中で脱分極を引き起こします。 小さな閾値下の刺激は、小さな振幅の局所的な興奮のみを引き起こします-終板（EPP）の電位。

十分な頻度の神経インパルスがあると、EPPはしきい値に達し、筋活動電位が筋膜に発生します。 それは（速度5で）筋線維の表面に沿って広がり、横方向に入ります

繊維内部の細管。 活動電位は、細胞膜の透過性を高めることにより、筋原線維に浸透する筋小胞体の槽および尿細管から、アクチン分子上のこれらのイオンの結合中心へのCaイオンの放出を引き起こします。

サドリンニーの影響下で、トロポミオシン分子は軸に沿って回転し、球状のアクチン分子間の溝に隠れ、ミオシンヘッドのアクチンへの付着領域を開きます。 したがって、いわゆるクロスブリッジがアクチンとミオシンの間に形成されます。 この場合、ミオシンヘッドは漕ぐ動きを実行し、サルコメアの両端からその中心までのミオシンフィラメントに沿ったアクチンフィラメントのスライド、つまり筋線維の機械的反応を確実にします（図10）。

1つの橋の漕ぐ動きのエネルギーは、アクチンフィラメントの長さの1％の動きを生み出します。 収縮性タンパク質を相互にさらにスライドさせるには、アクチンとミオシンの間のブリッジが崩壊し、次のCa結合部位で再形成する必要があります。 このプロセスは、現時点でミオシン分子が活性化された結果として発生します。 ミオシンは、ATPの分解を引き起こす酵素ATPアーゼの特性を獲得します。 ATPの崩壊中に放出されるエネルギーは破壊につながります

米。 10.筋線維の電気機械的接続の図

Aの場合：休息の状態、Bの場合-覚醒と収縮

はい-活動電位、mm-筋線維膜、

n _横管、t-縦管およびイオンのある貯水槽

Ca, a-アクチンの細いフィラメント、m-ミオシンの太いフィラメント

両端に膨らみ（頭）があります。 Zメンブレンは限られています

筋原線維のサルコメア。 太い矢印-潜在的な広がり

繊維の励起中の作用と貯水槽内のCaisイオンの移動

筋原線維への縦方向の細管、そこでそれらは形成を促進します

フィラメントアクチンとミオシンの間のブリッジとこれらのフィラメントのスライド

（繊維収縮）ミオシンヘッドの漕ぎ運動による。

既存の橋とアクチンフィラメントの次のセクションでのサノビエ橋の存在下での形成。 橋の複数の形成と崩壊のそのようなプロセスの繰り返しの結果として、個々のサルコメアと全体としての筋線維全体の長さが減少します。 筋原線維のカルシウムの最大濃度は、横行小管に活動電位が現れてから3ミリ秒以内に到達し、筋線維の最大張力は20ミリ秒後に到達します。

筋活動電位の出現から筋線維の収縮までの全過程は、電気機械結合（または電気機械結合）と呼ばれます。 筋線維の収縮の結果、アクチンとミオシンはサルコメア内により均一に分布し、顕微鏡で見える筋肉の横縞が消えます。

筋線維の弛緩は、筋原線維のCaisイオンを筋小胞体の尿細管に確実に送り返す「カルシウムポンプ」という特別なメカニズムの働きに関連しています。 これもATPのエネルギーを消費します。

15. 筋収縮の強さの調節のメカニズム（アクティブなMUの数、運動ニューロンのインパルスの頻度、時間内の異なるMUの筋線維の収縮の同期）。神経インパルスの性質は、3つの方法で筋収縮の強さを変化させます。

1）アクティブなMUの数の増加は、MUの関与または採用のメカニズムです（最初に、低速でより興奮しやすいMUの関与が発生し、次に-高しきい値の高速MU）。

2）神経インパルスの頻度の増加。その結果、筋線維の弱い単一収縮から強い強縮への移行があります。

3）MUの同期が増加する一方で、すべてのアクティブな筋線維が同時に牽引されるため、筋肉全体の収縮力が増加します。

副交感神経系は交感神経の「バランスをとる」。 それは、近距離での視力への眼の適応、心拍数の減少、唾液および他の消化液の分泌の活性化、ならびに腸の運動性の増加を確実にします。 多くの 鮮やかな例副交感神経系と交感神経系の協調的な活動-性交中のそれらの相互作用。

副交感神経系の中心部分は、頭（頭蓋）セクションと脊髄（仙骨）セクションで構成されています。 節前線維は、4つの脳神経（動眼神経、顔面神経、舌咽神経、迷走神経）の一部として脳幹から、そして脊髄の仙骨部分から伸びています。

しかし） 頭蓋副交感神経系..。 節前線維は、4つの脳神経の一部として分布しています。

1.毛様体神経節とシナプスを形成する動眼神経の一部として。 節後線維は、調節反射に関与する筋肉、つまり瞳孔の括約筋と毛様体筋の神経支配に関与しています。

2.顔面神経の一部として、翼口蓋神経節（涙腺および鼻腺の神経支配に関与）および顎下神経節（顎下および舌下唾液腺の神経支配に関与）とシナプスを形成します。

3.舌咽神経の一部として、耳神経節とシナプスを形成します（神経支配に関与します）。

4.迷走神経の一部として、心臓、肺、下部食道、胃、膵臓、胆嚢の壁外（神経支配された器官の近くにある）および壁内（神経支配された器官の壁にある）神経節とシナプスを形成します。 小腸だけでなく、上行結腸と横行結腸。

NS） 副交感神経系の仙骨部..。 最初の腰椎の後ろで、脊髄の仙骨部分がその末端部分、つまり脊髄の大脳円錐を形成します。 脊髄の仙骨セグメントS2、S3およびS4の外側角の灰白質は節前線維を生じさせ、これは脊髄の前根で尾側に伝播し、馬尾に入る。

骨盤仙骨開口部を離れた後、いくつかの繊維が分岐して骨盤内臓神経を形成します。 左右の骨盤内神経の線維は、結腸（遠位）と直腸の壁にある神経節細胞、または上記の骨盤交感神経節の隣にある骨盤副交感神経節とシナプスを形成します。

節後副交感神経線維は、膀胱排尿筋の神経支配、ならびに陰核または陰茎の海綿体組織に向かう内陰部動脈およびその枝の中膜に関与しています。

自律神経系（ANS）の解剖学教育ビデオ

交感神経セクションは自律神経組織の一部であり、副交感神経とともに、細胞の生命活動に関与する化学反応である内臓の機能を保証します。 しかし、臓器の壁に位置し、収縮し、交感神経および副交感神経と直接接触し、それらの活動を調整することができる栄養構造の一部である交感神経系があることを知っておく必要があります。

人の内部環境は、交感神経系と副交感神経系の影響を直接受けます。

交感神経の分裂は中枢神経系に局在しています。 脊髄 神経組織脳内の神経細胞の制御下でその活動を実行します。

脊椎の両側にある交感神経幹のすべての要素は、それぞれが独自の神経叢を持つ神経叢を介して、対応する臓器に直接接続されています。 背骨の下部では、人間の両方の体幹が一緒に結合されています。

交感神経幹は通常、腰椎、仙骨、頸椎、胸椎のセクションに分かれています。

交感神経系は頸動脈の周りに集中します 頸部、胸部-腹腔内の心臓および肺神経叢、太陽、腸間膜、大動脈、下腹部。

これらの神経叢は小さな神経叢に分割され、そこからインパルスが内臓に移動します。

からの励起の遷移 交感神経対応する器官での化学元素の影響下で発生します-シンパチン、神経細胞によって分泌されます。

それらは同じ組織に神経を供給し、それらの相互接続を確実にします。 中央システム、これらの臓器に正反対の効果を及ぼすことがよくあります。

交感神経系と副交感神経系が持つ影響は、以下の表から見ることができます。

一緒にそれらは心血管有機体、消化器官、呼吸構造、排泄、中空器官の平滑筋機能に責任があり、代謝過程、成長、生殖を制御します。

一方が他方よりも優勢になり始めると、交感神経の興奮性の増加の症状が現れ（交感神経部分が優勢）、バゴトニア（副交感神経が優勢）。

交感神経緊張症は、次の症状で現れます：発熱、頻脈、しびれ、四肢のうずき、 食欲増進体重がない、人生への無関心、落ち着きのない夢、理由のない死への恐れ、過敏性、ぼんやり、唾液分泌の減少、発汗、片頭痛の出現がない。

人間では、栄養構造の副交感神経部門の増加した仕事が活性化されると、 過度の発汗、皮膚が冷たくて触ると湿っている、頻度の低下が起こる 心拍数、1分間に処方された60拍未満になり、失神、唾液分泌過多、呼吸活動が増加します。 人々は優柔不断になり、遅くなり、うつ病になりやすく、耐えられなくなります。

副交感神経系は心臓の活動を低下させ、血管を拡張する傾向があります。

関数

交感神経系は自律神経系の要素のユニークなデザインであり、突然必要になった場合に、可能なリソースを収集することによって仕事関数を実行する身体の能力を高めることができます。

その結果、この構造は心臓などの臓器の働きを実行し、血管を減らし、筋肉の能力、周波数、心拍数の強さ、効率を高め、分泌を阻害し、胃腸管の能力を吸収します。

SNSは、運動時の内​​部環境の正常な機能、運動時の活性化、ストレスの多い状況、病気、失血などの機能をサポートし、糖分や血液凝固などの代謝を調節します。

それは、副腎でのアドレナリンの生成（神経細胞の作用を高める）を通じて、心理的ショックの間に最も完全に活性化されます。これにより、人は外界からの突然の要因に対してより速く、より効率的に反応することができます。

また、アドレナリンは負荷の増加に伴って生成される可能性があり、それはまた人がそれにうまく対処するのを助けます。

状況に対処した後、人は疲れを感じ、休む必要があります。これは、突然の状況での身体機能の増加により、身体の能力を最大限に使い果たした交感神経系によるものです。

副交感神経NSは、自己調節、体の保護の機能を実行し、人を空にする責任があります。

体の自己調節は回復効果があり、穏やかな状態で働きます。

自律神経系の活動の副交感神経部分は、心拍数の強度と頻度の低下、血中のブドウ糖の減少による胃腸管の刺激などによって明らかになります。

実装することにより 保護反射神経、それは異物（くしゃみ、嘔吐など）から人体を解放します。

次の表は、交感神経系と副交感神経系が体の同じ要素にどのように作用するかを示しています。

処理

感度の上昇の兆候に気付いた場合は、医師に相談する必要があります。これは、潰瘍性、高血圧性の病気、神経衰弱を引き起こす可能性があるためです。

医師だけが正しく効果的な治療法を処方することができます！ 神経が興奮状態にある場合の結果は、あなただけでなくあなたの近くの人々にとってもかなり危険な症状であるため、体を実験する必要はありません。

治療を処方するときは、可能であれば、交感神経系を刺激する要因を排除することをお勧めします。それは身体的または感情的なストレスです。 これがなければ、ほとんどの場合、治療は役に立ちません。一連の薬を飲んだ後、あなたは再び病気になります。

あなたは居心地の良い家庭環境、同情と愛する人からの助け、新鮮な空気、良い感情が必要です。

まず第一に、あなたは何もあなたの神経を上げないことを確認する必要があります。

治療に使用される薬は基本的に強力な薬のグループであるため、指示された場合、または医師に相談した後にのみ注意して使用する必要があります。

任命する 薬通常含まれるもの：精神安定剤（「フェナゼパム」、「レラニウム」など）、抗精神病薬（「フレノロン」、「ソナパックス」）、催眠薬、抗うつ薬、向知性薬 薬そして、必要に応じて、心臓（「コルグリコン」、「ジギトキシン」）、血管、鎮静、栄養製剤、ビタミンのコース。

理学療法のエクササイズやマッサージなどの理学療法を使用すると、呼吸法や水泳ができるので便利です。 彼らは体をリラックスさせるのを助けるのが得意です。

いずれにせよ、治療を無視する この病気断固としてお勧めできません。処方された治療コースを実行するために、タイムリーに医師に相談する必要があります。

交感神経系

かわいいANS中央部と周辺部で構成されています（図5.1）。 中央部第1胸部から第3腰部までの脊髄の外側角にあります。 周辺-神経線維と傍脊椎（両眼）および椎前（前）の節で構成されています。 傍脊椎節は、脊椎の側面にある2つの鎖にセグメントごとに配置され、左右の交感神経幹を形成します。 脊椎前結節は、胸部の末梢神経叢と腹腔（腹部、腸間膜、上腸間膜、下大静脈）の結節です。

交感神経線維は前根の一部として脊髄を離れます 脊髄神経、次に節前（節前）線維（白い接続枝）を介して交感神経幹の対応するノード（神経節）に送られます。 その中で、いくつかの繊維は節後（pislyavuzlovy）ニューロンに渡され、それが臓器（血管、汗腺）に送られます。 2番目-交感神経幹ノードを中断せずに通過し（トランジット）、脊椎前ノードに入り、それらに切り替えてから、節後遠心性線維のように、対応する臓器（肺など）まで伸びます。

遠心性線維に加えて、交感神経系はそれ自身の敏感な（求心性）線維を（心筋に）持っているという意見があります。 ローカリゼーションに応じて

ご飯。 5.1。

細胞体、枝のコースと長さ、それらは2つのグループに分けることができます。 末梢求心性ニューロンの最初のグループには、その体が脊椎前交感神経節に局在する細胞が含まれます。 長い枝の1つは周辺に続き、もう1つは後根の一部である脊髄の側面に続きます。 2番目のグループは、これらの敏感な細胞の長い枝が作業器官に関連しているという事実によって特徴付けられます。 短い分岐はノード自体に分散され、プラグインニューロンとシナプスで接触し、それらを介してエフェクターニューロンと接触し、ここで局所反射弧を作成します。

副交感神経系

副交感神経ANSも中枢および末梢神経です。 セントラル部門は、脊髄の中央および延髄と仙骨セグメント（2-4）に配置された副交感神経核で構成されています。 周辺部門-動眼神経（IIIペア）、顔面神経（VIIペア）、舌咽頭（IXペア）、迷走神経（Xペア）核および骨盤神経を構成する節および線維。

中脳の水路の下部には、副交感神経の追加の動眼神経核（ヤクボビッチの核-エディンガー-ウェストファル）があり、その細胞プロセスは動眼神経の一部として方向付けられ、毛様体節に切り替わります（軌道）そして瞳孔を狭める筋肉と毛様体筋で終わります。

顔面神経の核の隣にある菱形の窩には、唾液の頭蓋（上）核が含まれています。 その細胞のプロセスは中間神経の一部であり、次に顔面神経の一部です。 顔の枝と一緒に、そして 三叉神経副交感神経線維は、涙腺、鼻粘膜の腺、および 口腔（翼口蓋窩に切り替えます）および顎下腺と舌下腺（隣接する顎下腺に切り替えます）。

唾液尾（下部核）は耳下腺の副交感神経（分泌）線維を生じさせ、IXペア（舌咽神経）の一部として脳を離れ、耳節で切り替わります。

迷走神経の一部である延髄から出現する副交感神経線維の大部分。 それらは、菱形窩の下部にある副交感神経の背側（背側）核から始まります。 結節前の繊維は首、胸、 腹腔、壁内神経節（臓器内）、甲状腺および胸腺の結節、気管支、肺、心臓、食道、胃、腸、膵臓、肝臓、腎臓で終わります。 結節後線維は、これらの臓器を神経支配する壁内結節から伸びています。

脊髄の仙骨部分から、副交感神経の結節前線維が仙骨神経の前根の一部として向けられ、それらから分離されると、それらは内部骨盤神経を形成します。 それらの枝は下腹部神経叢に入り、壁内結節の細胞で終わります。 結節後線維は平滑筋と腺を神経支配します 下のセクション消化器系、泌尿器、外性器、内性器。

副交感神経系の敏感な経路の主なコレクターは さまよう神経。 彼の頸椎の求心性線維は80-90です %. 約20 % それらのうち、有髄であり、残りは無髄で薄い。 これらの繊維は、消化管、胸部、腹部の臓器から情報を伝達します。 これらの繊維によって形成される受容体は、機械的、熱的、痛みを伴う影響に反応し、pHと電解質組成の変化を感知します。

かなり重要 生理学的役割迷走神経の敏感な枝- デプレッサー神経。 これは、大動脈の血圧レベルを知らせる強力な導体です。 迷走神経の求心性経路の体の細胞は主に頸静脈節に位置し、それらの繊維はオリーブのレベルで延髄に入ります。

副鼻腔神経の一部として、それはIXペアの枝であり、さまざまなモダリティの多数の受容体に関連する約300の太い求心性線維を含んでいます。 この知覚複合体では、総頸動脈の枝の内頸動脈と外頸動脈の間に位置する頸動脈糸球体に特別な役割があります 頚動脈（眠そうな副鼻腔、 頸動脈洞).

したがって、自律神経系の構成には次のものが含まれます。

■神経線維;

■神経細胞からなる末梢神経節。

■神経中枢の下-にあります 灰白質脊髄と脳幹は、遠心性神経線維が始まる細胞から発生します。

■高次神経中枢-間脳と前脳にあります。