| アンチグリピンの使用説明書。 アスコルビン酸の場合 |
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確かに誰もが風邪やインフルエンザの症状に精通しています。 残念ながら、多くの人がこの病気を軽視しています。 専門家は、そのような状態の間違ったそしてタイムリーでない治療で、患者は深刻な合併症を経験するかもしれないと言います。 したがって、病気の最初の兆候が見られたら、すぐに医師に相談してください。 現代の製薬会社は、インフルエンザや風邪のために膨大な数の異なる薬を製造しています。 最も人気のある薬の1つは「Antigrippin-Anvi」です。 使用方法、薬の写真が記事に掲載されます。 リリースフォーム、構成、パッケージ、説明段ボールのパッケージに説明書が入っている「Antigrippin-Anvi」という薬は、カプセルの形で製造されています。 それらには2つのタイプがあります。
そのような薬は輪郭パッケージで販売されます（一方に10カプセルA、もう一方に10カプセルB）。 Antigrippin-Anviにはどのような成分が含まれていますか？ 使用説明書は、カプセルＡの組成物が三水和物の形態でアセチルサリチル酸およびルトシドを含むことを通知している。 馬鈴薯でんぷんとステアリン酸カルシウムは、追加の成分として使用されます。 ゼラチン状の殻は、アゾルビン染料、キノリンイエロー染料、ブラックダイヤモンド染料、独自のブルーまたはブルーダイヤモンド染料、ゼラチン、二酸化チタンで構成されています。 カプセルBの組成には、グルコン酸カルシウム一水和物、塩酸ジフェンヒドラミン、メタミゾールナトリウム一水和物が含まれています。 この薬の賦形剤は馬鈴薯でんぷんとステアリン酸カルシウムです。 シェルにはゼラチンと二酸化チタンが含まれています。 薬「Antigrippin-Anvi」の他の形態があることにも注意する必要があります。 使用説明書（発泡錠については後で説明します）には、この薬の有効成分がマレイン酸クロルフェニラミン、パラセタモール、アスコルビン酸であることが記載されています。
薬理学的特性「Antigrippin-Anvi」薬とは何ですか？ 使用説明書は、解熱剤、血管保護剤、鎮痛剤、抗炎症剤、抗ヒスタミン剤であることを示しています。 その有効性は、いくつかの有効成分の存在によるものです。 アスコルビン酸は、酸化還元プロセス、炭水化物代謝、組織再生、血液凝固を調節するだけでなく、体の抵抗力を高めることができます。 アセチルサリチル酸、またはアスピリンには、解熱、抗炎症、鎮痛、抗血小板の効果があります。 ルトシドは強力な血管保護剤です。 炎症の症状を取り除き、毛細血管の透過性を低下させ、変形を増加させ、赤血球の凝集を弱め、血管壁を安定させます。 ジフェンヒドラミンには、抗アレルギー作用と抗浮腫作用があります。 また、この物質は血管透過性を低下させ、呼吸器系からの過敏反応、鼻粘膜の腫れや充血を排除します。 メタミゾールナトリウムには、プロスタグランジンの生物学的合成の阻害に関連する、わずかな抗炎症、解熱、鎮痛効果があります。 カルシウムとリンの交換を調節することができます。 この成分は抗アレルギー効果があり、血管透過性も低下させます。 治療中 アレルギー性疾患抗ヒスタミン薬と一緒に服用することをお勧めします。
適応症患者はどのような病気のために「Antigrippin-Anvi」という薬を処方することができますか？ 使用説明書（カプセルで、このツールは15歳からの成人および青年にのみ推奨されます）は、問題の薬がインフルエンザ、急性ウイルス性疾患および風邪の対症療法を目的としていることを示しています。 禁忌「Antigrippin-Anvi」という薬の禁忌はありますか？ 使用説明書、レビューは、そのような薬が以下の条件下で処方できないことを示しています：  また、痛風、高尿酸血症、尿酸腎結石症、消化性潰瘍、心不全（代償不全）のある人には、その説明が記載されている「Antigrippin-Anvi」という薬が細心の注意を払って処方されていることにも注意してください。 カプセル「Antigrippin-Anvi」：使用説明書Antigrippin-Anviカプセルは、一度に2カプセル（1カプセルBと1カプセルA）を口から処方されます。 薬は食べた後、1日2回または3回服用します。 この治療法による治療時間は3-5日です。 望ましい結果が得られない場合は、薬の服用を中止し、医師に相談してください。 発泡錠「Antigrippin-Anvi」：説明書前述の形の薬は内部でも使用されます。 最大 癒し効果食事の30分前または2時間後に薬を服用することで達成されます。 発泡錠は、服用する前に200mlの温水に溶かす必要があります。 調製した溶液はすぐに飲まれます。 そのストレージは受け入れられません。 治療期間とこの薬の投与量は、個別に計算されます。 15歳からのティーンエイジャーは1日2〜3回薬の1錠を服用していることが示されています。 薬の使用間の最小間隔は4時間です。 1日3錠を超えないようにしてください。 問題の薬による治療期間は通常3-5日です。 腎不全または肝不全の場合、および60歳の場合、薬を服用する間隔は8時間にする必要があります。 副作用Antigrippin-Anviはどのような否定的な反応を引き起こしますか？ 使用説明書には、次の副作用が示されています。
「Antigrippin-Anvi」という薬を長期間使用すると、どのような副反応が起こりますか？ 指示（カプセルと発泡錠は同じ望ましくない現象を引き起こします）は、次の効果を示しています：
過剰摂取の場合「Antigrippin-Anvi」の使用説明書では、この薬を過剰摂取した場合、患者は次の症状を経験する可能性があることを通知しています。  このような状態を治療するために、胃洗浄が行われ、活性炭と生理食塩水下剤が使用されます。 けいれんの場合は、「ジアゼパム」を静脈内投与することをお勧めします。 他の薬との相互作用「スピロノラクトン」、「フロセミド」、降圧薬、尿酸排泄薬と併用すると、効果が著しく低下します。 ヘパリン、間接抗凝固剤、レセルピンと組み合わせると、 ステロイドホルモンそして血糖降下剤はそれらの効果を高めます。 「ジドブジン」、バルビツール酸塩、「リファンピシン」、アルコール含有薬、抗てんかん薬と併用すると、肝毒性作用のリスクが高まります。 アスコルビン酸は、腸内の鉄分製剤の吸収を高めることができます。 「Antigrippin-Anvi」の使用説明書は、この薬が糖質コルチコイド、非オピオイド鎮痛薬、スルホニル尿素およびメトトレキサート誘導体、ならびにNSAIDの副作用を増強することを示していることにも注意する必要があります。 鎮静剤と精神安定剤は、問題の薬の鎮痛効果を刺激します。 Antigrippin-Anvi薬を使用する前に、患者は何を知っておくべきですか？ 使用説明書（錠剤とカプセルは適応症に応じてのみ使用する必要があります）には、薬剤を長期間使用する場合は、末梢血分析を実行し、肝臓の状態の指標を監視する必要があると記載されています。 少量のアセチルサリチル酸は、尿酸の排出を減らすことができます。 この事実は痛風の悪化につながる可能性があります。 この治療法による治療中、消化管からの出血が発生する可能性があるため、患者はアルコール飲料の摂取を除外する必要があります。 転移性の強い癌性腫瘍を持つ人々にアスコルビン酸を摂取すると、病気の経過が悪化する可能性があります。 薬の使用期間中は、運転を除外する必要があります。
妊娠と母乳育児使用説明書「Antigrippin-Anvi」は、胎児を運ぶときにこの治療法を処方することは禁止されていることを示しています。 母乳育児中に薬を使用する必要がある場合は、授乳を中止する必要があります。 費用および同様の資金問題の薬は薬局で非常にリーズナブルな価格（約150〜200ルーブル）で購入できます。 「Antigrippin-Anvi」という薬が患者に禁忌である場合は、「Antigrippin-Maximum」、「Antigrippin」、「Teraflex」、「AntiFlu Kids」、「Rinza」などの手段に置き換えられます。 命令 「アンチグリッピン」-P 商標名 「アンチグリッピン」-P 国際一般名 剤形 錠剤 化合物 1錠に含まれています 有効成分：パラセタモール-0.25g、アスコルビン酸-0.15 g、グルコン酸カルシウム-0.05 g、ジフェンヒドラミン-0.01 g、ルチン-0.01 g、 賦形剤：でんぷん、タルク、ステアリン酸カルシウム。 説明 錠剤は黄色がかっており、表面は平らで、面取りされ、刻み目が付けられています。 薬物療法グループ 風邪や咳の症状を取り除くため。 風邪の症状を治療するための他の薬の組み合わせ。 ATXコードR05X 薬の薬理活性は、その組成を構成する活性物質の特性によるものです。 薬物動態 経口投与後、パラセタモールは胃腸管から急速に吸収され、脂肪組織と脳脊髄液を除いて、組織と体液に広く分布します。 タンパク質結合は10％未満です。 それは主に肝臓で代謝され、主にグルクロニドと硫酸抱合体の形で尿中に排泄されます。 パラセタモールは胎盤関門を通過し、母乳に排泄されます。 アスコルビン酸は経口投与後によく吸収されます。 約25％が血漿タンパクに結合し、血漿および細胞に沈着し、最高濃度は腺組織（主に副腎皮質および下垂体）で達成されます。 それは肝臓で代謝され、シュウ酸塩の形で尿中に排泄され、変化しません。 経口投与後、イオン化カルシウムの約30％が消化管に吸収されます。 経口投与後、血漿中の最高濃度は1.2〜1.3時間後に到達し、主に糞便（80％）と尿（20％）とともに体外に排泄されます。 ジフェンヒドラミンは胃腸管から急速に吸収されます。 生物学的利用能は50％です。 血漿タンパク結合-98-99％。 BBBに浸透します。 それは主に肝臓で、部分的に肺と腎臓で代謝されます。 日中、それは代謝物の形で腎臓によって完全に排泄されます。 また、ミルクに排泄され、乳児に鎮静作用を引き起こす可能性があります。 経口投与後のルチンの最大濃度は1〜9時間で達成されます。ルチンは主に胆汁中に排泄されますが、腎臓から排泄されます。 薬力学 パラセタモールには、鎮痛、解熱、軽度の抗炎症作用があります。 作用機序は、視床下部の体温調節の中心に対する主な効果であるプロスタグランジンの合成の阻害に関連しています。 アスコルビン酸は、体内のビタミンCの欠乏を補充し、顕著な抗酸化特性を持ち、酸化還元プロセスを調節し、感染に対する体の抵抗力を高めます。 グルコン酸カルシウムは、抗アレルギー、止血効果があり、血管の脆弱性と透過性、体内のカルシウム欠乏の症状を軽減し、筋ジストロフィー、重症筋無力症の筋収縮を改善します。 ジフェンヒドラミンには抗アレルギー作用があり、局所麻酔薬、鎮痙薬、中等度の神経節遮断作用があります。 経口摂取すると、鎮静作用と催眠作用を引き起こし、中程度の制吐作用があります。 血管保護剤ルチンは、アスコルビン酸と組み合わせてビタミンPのグループに属し、毛細血管透過性と脆弱性を低下させ、酸化還元プロセスに関与し、抗酸化特性を持っています。 使用の適応症 対症療法。インフルエンザおよびその他の急性呼吸器 ウイルス感染発熱、のどの痛み、頭痛、鼻炎を伴う。 投与方法と投与量 成人は1日3回1錠を経口処方されます。 7歳以上の子供は3-5日間食後1日3回½錠を服用します。 最大 単回投与大人用-2錠、毎日-6錠; 7歳以上の子供向け-それぞれ1錠と3錠。 医師に相談せずに5日以上使用することはお勧めしません。 症状が続く場合は、医師の診察を受けてください。 消化不良症状、口渇、上腹部痛、吐き気、嘔吐、胃腸管の粘膜の炎症、 長期使用高用量では、パラセタモールは肝毒性、腎毒性の影響を与える可能性があります 頭痛、倦怠感、眠気、中枢神経系の興奮性の増加、睡眠障害、精神運動反応の速度の低下、子供では、ジフェンヒドラミンは不眠症、過敏症、多幸感の逆説的な発達を引き起こす可能性があります 高用量での長期使用により、膵臓の島状装置の機能（高血糖症、糖尿）、高シュウ酸尿症、およびシュウ酸カルシウムからの尿路結石の形成を抑制することが可能です。 毛細血管透過性の低下と組織栄養の悪化 血小板増加症、血小板減少症、白血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、貧血、溶血性貧血（特にグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症の患者の場合）、高プロトロンビン血症、赤血球減少症、好中球減少症、低カリウム血症 アレルギー反応：蕁麻疹、 かゆみを伴う皮膚、皮膚充血 排尿困難（特に前立腺肥大症の男性） 気道の分泌物の粘度の増加 すべてについて 副作用、上記に記載されていないものを含め、医師に知らせて薬の服用を中止する必要があります。 禁忌 - 薬物を構成する成分に対する個々の不耐性 重度の肝臓と腎臓の機能障害 慢性アルコール依存症 消化管のびらん性および潰瘍性病変（急性期） 消化管出血 出血傾向のある血液の病気 腎臓結石症（または存在 この病気歴史） てんかん 7歳未満の子供 妊娠と授乳 貧血、白血球減少症 グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠損 ミクロソーム肝酵素の誘導剤、肝毒性作用のある薬剤（サリチルアミド、バルビツール酸塩、抗てんかん薬、三環系抗うつ薬、アルコール、リファンピシン）と同時に使用すると、パラセタモールの肝毒性作用が高まるリスクがあります（毒性代謝物のレベルが上昇します）。 ドキソルビシンとの併用は、肝機能障害のリスクを高めます。 経口避妊薬と併用すると、パラセタモールの体内への排泄が促進され、鎮痛効果が低下することがあります。 活性炭はパラセタモールの生物学的利用能を低下させます。 抗凝固剤と併用すると、プロトロンビン時間がわずかまたは中程度に増加する可能性があり、出血のリスクが高まります。 メタクロプロミドとドンペリドンを同時に使用すると、パラセタモールの吸収を高め、血漿中の濃度を上げることができ、コレスチラミンはパラセタモールの濃度を下げます。 イソニアジドとの同時使用によるパラセタモールの毒性効果の発現の症例が記載されており、それはパラセタモールのクリアランスを減少させます。 パラセタモールとフェノバルビタールの同時使用による肝毒性の症例が報告されています。 肝毒性効果はエタノールの存在下で強化されます。 カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、プリミドンは、パラセタモールの有効性を低下させます。 薬物との相互作用は、大量のアスコルビン酸を長期間使用するとより頻繁に発生します。 アスコルビン酸は、サリチル酸塩（結晶尿のリスクを高めます）、エチニルエストラジオール、ベンジルペニシリン、テトラサイクリンの血中濃度を上昇させます。 エストロゲンを使用すると、血清中のホルモンのレベルが上昇します。 エストロゲンを含む経口避妊薬では、避妊効果が低下します。 クマリンおよびヘパリン誘導体の抗凝固効果を低下させます。 鉄分製剤の腸管吸収を改善します。 全体的な最低地上高を増加させます エチルアルコール、これは次にアスコルビン酸の濃度を減らします。 キノリン薬、塩化カルシウム、サリチル酸塩、コルチコステロイドは、長期間使用すると、アスコルビン酸の蓄えを使い果たします。 アセチルサリチル酸、経口避妊薬、 フレッシュジュースアルカリ性の飲酒は、アスコルビン酸の吸収と同化を減らします。 アスコルビン酸とイソプレナリンを同時に使用すると、後者の変時作用が低下します。 高用量では、腎臓によるメキシレチンの排泄を増加させます。 バルビツール酸塩とピリミジンは、アスコルビン酸の尿中排泄を増加させます。 アスコルビン酸は、抗精神病薬（神経弛緩薬）の治療効果を低下させます-フェノチアジン誘導体、アンフェタミンの尿細管再吸収および三環系抗うつ薬。 ジフェンヒドラミンを同時に使用すると、中枢神経系、バルビツール酸塩、催眠薬、麻薬性鎮痛薬を抑制するエタノールと薬の効果が高まります。 したがって、これらの薬を併用する場合は、作用の増強を避けるために医師に相談する必要があります。 MAO阻害剤はジフェンヒドラミンの抗コリン作用を高めます。 精神刺激薬と一緒に投与すると、拮抗的な相互作用が認められます。 中毒の治療における催吐剤としてのアポモルヒネの有効性を低下させます。 抗コリン作用のある薬の抗コリン作用を高めます。 カルシウムは、テトラサイクリン系抗生物質とフッ化物製剤を同時に摂取すると、その吸収を減らすことができます。 ビタミンDを併用するとカルシウムの吸収が高まります。 非吸収性複合体の形成の可能性があるため、カルシウムはエストラムスチン、エチドロネート、そしておそらく他のビスホスホネート、フェニトイン、キノロン、経口テトラサイクリン抗生物質および薬物の吸収を少なくとも3時間にする必要があります。胃腸管は、特定の種類の食品、たとえば、ほうれん草、ルバーブ、ふすま、シリアルを同時に摂取すると減少する可能性があります。 ジギタリス薬を服用している患者に高用量のカルシウムを処方すると、不整脈のリスクが高まる可能性があります。 チアジド系利尿薬は、尿中カルシウム排泄を減らします。 したがって、同時に使用すると高カルシウム血症を発症するリスクを念頭に置く必要があります。 ルチンの薬理効果はアスコルビン酸によって強化されます。 ルチンはアスコルビン酸とアドレナリンを酸化から保護します。 特別な指示 「アンチグリッピン」-Pの治療に他のパラセタモール含有薬を使用しないでください。 肝臓と腎臓の機能が低下している患者には注意して使用してください。 睡眠薬の服用と組み合わせないでください。 パラセタモールは次の場合に注意して処方されます 慢性疾患肝臓と腎臓の病気、痛風、胃潰瘍と 十二指腸（歴史）。 これらの患者はパラセタモールの半減期が長くなる可能性があるため、これらの臓器の機能的変化の程度と性質を考慮に入れる必要があります。 パラセタモールを服用すると、リン酸タングステン酸を使用した血中尿酸の測定結果、およびグルコースオキシダーゼ-ペルオキシダーゼ法による血糖値の測定結果に影響を与える可能性があります。 薬を服用しているとき、およびその作用が現れている間は、アルコール飲料の使用は禁止されています。 コルチコステロイドホルモンの合成に対するアスコルビン酸の刺激効果を考えると、腎機能と血圧を制御する必要があります。 急速に増殖し、転移が激しい腫瘍の患者のアスコルビン酸は、病気の経過を悪化させる可能性があります。 アスコルビン酸は、さまざまな臨床検査の結果を歪める可能性があります（グルコース、ビリルビン、および血漿中の肝トランスアミナーゼ、LDHの活性の測定）。 アスコルビン酸は、高オキサラチュリアの患者に注意して処方されます。 グルコン酸カルシウムは、腎不全の患者、またはビタミンDのレベルの上昇に関連する疾患、サルコイドーシスなどの疾患では注意して使用する必要があります。 上記に記載されていないものを含むすべての副作用（異常な）は、主治医に報告する必要があります。 健康状態に改善が見られない場合は、薬を中止し、医師に相談する必要があります。 患者がしなければならない場合 外科的介入、彼は薬を服用することについて事前に医者に警告しなければなりません。 妊娠と授乳 妊娠中および授乳中の薬の使用はお勧めしません。 車両を運転する能力または潜在的に危険なメカニズムに対する薬物の効果の特徴 潜在的に関与している患者には注意して使用してください 危険な種注意力の強化と迅速な精神運動反応を必要とする活動。 過剰摂取 ジフェンヒドラミンとパラセタモールの過剰摂取の症状が観察されます：吐き気、嘔吐、口渇、瞳孔散大、中枢神経系の抑制、けいれん、興奮の発達（特に子供）または鬱病。 高カルシウム血症の兆候：食欲不振、吐き気、嘔吐、意識障害、腎石灰化症、カルシウム尿症、そして深刻な場合には不整脈と昏睡。 治療：活性炭と対症療法による水による胃洗浄、強制利尿、血液透析。 パラセタモール解毒剤アセチルシステイン。 リリースフォームとパッケージ 両面にポリマーコーティングを施した包装紙で作られた、輪郭のある無細胞包装の10個の錠剤。 250の輪郭の非細胞パッケージは、州およびロシア語での医療使用の指示とともに、段ボール箱（グループパッケージ）に入れられます。 PVCフィルムでコーティングされたアルミホイルで作られた輪郭のあるメッシュフリーパッケージの10錠。 州およびロシア語での医療使用の指示とともに、PVCフィルムでコーティングされたアルミホイルの2つの輪郭の非セルパッケージが段ボール箱に入れられます。 55パックの段ボールを段ボール箱に入れます（グループ包装）。 州およびロシア語での医療使用の指示とともに、PVCフィルムでコーティングされたアルミホイルの200の輪郭の非セルパッケージが段ボール箱に入れられます（グループパッケージ）。 保管条件 25°Cを超えない温度の乾燥した暗い場所。 子供の手の届かないところに保管してください！ 貯蔵寿命 有効期限が切れた後は使用しないでください。 薬局からの調剤の条件 処方箋について メーカー オーナー 登録証明書 Eikos-Pharm LLP、カザフスタン共和国、アルマトイ地域、pos。 Boraldai、71人のパトロール。 カザフスタン共和国の領土における医薬品の品質に関する消費者からの主張（提案）を受け入れる組織の住所、 医薬品の安全性の市販後調査を担当 アルマトイ、セント。 Nusupbekova、32 電話：397 64 29、ファックス：250 71 78 あなたは理解しましたか 病気休暇腰痛のため？ どのくらいの頻度で腰痛を経験しますか？ 鎮痛剤を服用せずに痛みに対処できますか？ できるだけ早く腰痛に対処するための詳細をご覧ください 抗グリピン（パラセタモール+アスコルビン酸+クロルフェニラミン）は、急性呼吸器ウイルス感染症（ARVI）の症候性薬物療法のための併用薬です。 世界保健機関の統計によると、後者はすべての臨床症例の最大90％を占めています。 感染症..。 私たちの国では毎年、何千万人もの人々がARVIの犠牲者になっています。 この病気の特定の症例にはそれぞれ固有の特徴があります。たとえば、インフルエンザウイルス、アデノウイルス、呼吸器結膜炎ウイルスは上気道と下気道の上皮を攻撃し、ライノウイルスは鼻腔の上皮に感染し、パラインフルエンザウイルス-喉頭、アデノウイルスは原因となります。結膜炎。 このような「侵入キャンペーン」は次のように行われます。気道の粘膜に親和性のある病原体が 上皮細胞地元のフライホイールを始動する 炎症反応..。 結果として生じる細胞崩壊の産物は、毒素で全身循環を「毒」し、その結果、頭痛や筋肉痛、倦怠感、脱力感、発熱、 局所反応（咳、鼻水、喉の痛み、痛み）。 ARVIの治療には多くの落とし穴がありますが、最も 大問題これが病気の原因を狙った病態生理学的治療を処方することの不可能性です。 この点で、開業医は対症療法に満足している必要があります。 幸いなことに、今日では、非ステロイド性抗炎症薬、充血除去薬（粘膜の腫れを和らげる）、鎮咳薬、気管支拡張薬、免疫調節薬など、このための医薬品が豊富に揃っています。 しかし、ARVIに抗生物質を指定することは、常に推奨されるわけではなく、添付されている場合にのみ正当化されます。 細菌感染..。 多くの異なるウイルスがARVIの発生の原因であるため、このグループの疾患の対症療法の最適なオプションは、ARVIの症状複合体全体をカバーできる特定の併用薬の使用を検討する必要があります。 非ステロイド性抗炎症薬パラセタモールは、これらの薬の最も一般的な成分の1つです。 その解熱効果は、プロスタグランジンの炎症性メディエーターの中枢神経系での合成の抑制によって実現されます。これは、シクロオキシゲナーゼを不活性化する薬剤の能力によって可能になります。 パラセタモールは、消化管に関連する安全性の点で他のNSAIDとは異なります。それは、他の臓器や組織に影響を与えることなく、視床下部の体温調節と痛みの中心でのプロスタグランジンの合成をブロックします。 鼻づまりを防ぐために、抗ヒスタミン薬が組み合わされた抗インフルエンザ薬に導入されます。 薬、例えば、クロルフェニラミン：アレルギー症状（くしゃみ、目の赤み、涙目）を取り除き、鼻呼吸を促進します。 ARVIの症状と戦うための多症状のもう1つの「通常の」手段は、ビタミンCまたはアスコルビン酸です。 それは免疫タンパク質インターフェロンの産生を刺激し、脂質のフリーラジカル酸化のプロセスを正常化し、血管壁の透過性を低下させ、病気の背景に対して発生したそれ自体の欠損を排除します。 上記のすべての成分を含む薬物抗グリピンは、今日、最もバランスの取れた抗インフルエンザ複合体の1つです。 可溶性錠剤としてさまざまなフレーバーがあります。 薬は食事の合間に1錠を1日2〜3回服用し、コップ1杯の温水に溶かしてください。 最大1日量は3錠を超えてはなりません。 セルフメディケーションの一部としてのアンチグリピンの使用期間は、5日以内（鎮痛剤として）および3日以内（解熱剤として）です。 この薬は砂糖を含まないため（カモミールとハニーレモンのフレーバーフォームを除く）、糖尿病の患者に使用できます。 薬理学併用薬。 パラセタモールには鎮痛作用と解熱作用があります。 頭痛や他の種類の痛みを取り除き、発熱を抑えます。 アスコルビン酸（ビタミンC）は、酸化還元プロセス、炭水化物代謝の調節に関与し、体の抵抗力を高めます。 クロルフェニラミン-H1-ヒスタミン受容体の遮断薬は、抗アレルギー効果があり、鼻からの呼吸を促進し、鼻づまり、くしゃみ、涙目、かゆみ、目の赤みを軽減します。 リリースフォーム経口投与用溶液の調製用粉末ハニーレモンまたはカモミール。 5 g-複合材料で作られた小袋（10）-段ボールパック。 投与量中身。 大人と15歳以上の子供-1袋1日2〜3回。 小袋の内容物をコップ1杯（200 ml）の温水（50〜60°C）に完全に溶かし、得られた溶液をすぐに飲む必要があります。 食事の合間に薬を服用する方が良いです。 1日最大投与量は3袋です。 薬の投与間隔は少なくとも4時間でなければなりません。 肝臓または腎臓の機能に障害のある患者および高齢の患者では、薬剤の投与間隔は少なくとも8時間でなければなりません。 医師に相談せずに入院する期間は、麻酔薬として処方された場合は5日以内、解熱剤として処方された場合は3日以内です。 過剰摂取薬物の過剰摂取の症状は、その構成物質によるものです。 パラセタモールによる急性中毒の臨床像は、服用後6〜14時間以内に発症します。 慢性中毒の症状は、過剰摂取の2〜4日後に現れます。 パラセタモールによる急性中毒の症状：下痢、食欲減退、吐き気と嘔吐、不快感 腹腔および/または腹痛、発汗の増加。 クロルフェニラミン中毒の症状：めまい、興奮、睡眠障害、うつ病、けいれん。 治療：症候性。 交流アスコルビン酸 ベンジルペニシリンとテトラサイクリンの血中濃度を上昇させます。 腸内の鉄製剤の吸収を改善します（第二鉄を二価に変換します）; デフェロキサミンと併用すると、鉄の排泄が増加する可能性があります。 短時間作用型サリチル酸塩およびスルホンアミドによる治療中の結晶尿のリスクを高め、腎臓による酸の排泄を遅くし、アルカリ反応を伴う薬物（アルカロイドを含む）の排泄を増やし、血中の経口避妊薬の濃度を減らします。 総エタノールクリアランスを増加させます。 同時に使用すると、イソプレナリンの変時作用が減少します。 抗凝固薬の効果を増減させることができます。 抗精神病薬（神経弛緩薬）の治療効果を低下させます-フェノチアジン誘導体、アンフェタミンの尿細管再吸収および三環系抗うつ薬。 バルビツール酸塩を同時に摂取すると、尿中のアスコルビン酸の排泄が増加します。 マレイン酸クロルフェニラミン マレイン酸クロルフェニラミンは、催眠薬の効果を高めます。 抗うつ薬、抗パーキンソン病薬、抗精神病薬（フェノチアジン誘導体）-副作用（尿閉、口渇、便秘）のリスクを高めます。 糖質コルチコイド-緑内障を発症するリスクを高めます。 エタノールは、マレイン酸クロルフェニラミンの鎮静効果を高めます。 パラセタモール パラセタモールと肝臓のミクロソーム酸化の誘導物質（フェニトイン、エタノール、バルビツール酸塩、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬）の相互作用により、ヒドロキシル化された活性代謝物の産生が増加し、少量の過剰摂取で重度の中毒を発症する可能性があります。 パラセタモールを服用している間、エタノールは急性膵炎の発症に寄与します。 ミクロソーム酸化の阻害剤（シメチジンを含む）は、肝毒性作用のリスクを軽減します。 ジフルニサルとパラセタモールの同時投与は、後者の血漿中の濃度を50％増加させ、肝毒性を増加させます。 バルビツール酸塩の併用は、パラセタモールの有効性を低下させます。 パラセタモールは尿酸排泄薬の有効性を低下させます。 副作用孤立したケースでは、次のようなものがあります。 中枢神経系の側から：頭痛、倦怠感; 胃腸管から：吐き気、上腹部の痛み; 横から 内分泌系：低血糖症（昏睡状態の発症まで）; 造血器官の一部：貧血、溶血性貧血（特にグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症の患者の場合）; 非常にまれ-血小板減少症; アレルギー反応： 皮膚の発疹、かゆみ、蕁麻疹、クインケ浮腫、アナフィラキシー様反応（含む。 アナフィラキシーショック）、滲出性多形紅斑（スティーブンス・ジョンソン症候群を含む）、中毒性表皮壊死症（ライエル症候群）; その他：ビタミンC過剰症、代謝障害、熱感、口渇、調節不全麻痺、尿閉、眠気。 薬のすべての副作用はあなたの医者に報告されるべきです。 適応症
禁忌
注意してください：腎不全および/または肝不全、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症、先天性高ビリルビン血症（ギルバート、デュビン-ジョンソンおよびローター症候群）、ウイルス性肝炎、アルコール性肝炎、老年期。 アプリケーションの機能妊娠中および授乳中のアプリケーション妊娠中および授乳中の禁忌。肝機能違反の申請肝不全に注意してください。腎機能障害の申請腎不全には注意してください。子供への応用15歳未満の子供には禁忌です。 15歳以上の子供-1袋1日2〜3回。特別な指示メトクロプラミド、ドンペリドン、またはコレスチラミンを服用している場合は、医師に相談する必要があります。 推奨よりも大幅に高い用量で長期間使用すると、肝臓と腎臓の機能が損なわれる可能性が高くなり、末梢血の画像を監視する必要があります。 パラセタモールとアスコルビン酸は、臨床検査を歪める可能性があります（血漿中のグルコースと尿酸、ビリルビン、「肝」トランスアミナーゼの活性、LDHの定量分析）。 肝臓への毒性損傷を避けるために、パラセタモールはアルコール飲料と組み合わせてはならず、また慢性的なアルコール摂取を起こしやすい人が服用するべきではありません。 アルコール依存症の患者では、肝障害を発症するリスクが高くなります。 急速に増殖し、転移が激しい腫瘍の患者にアスコルビン酸を処方すると、プロセスが悪化する可能性があります。 体内の鉄含有量が高い患者では、アスコルビン酸を最小限の用量で使用する必要があります。 1つのハニーレモンサシェには1.793gの砂糖が含まれており、これは0.15XEに相当します。 カモミールの1袋には、0.17XEに相当する2.058gの砂糖が含まれています。 錠剤は緑がかった黄色または黄色で、わずかな内包物があり、丸く、表面が平らで、面取りと線があります。
薬物療法グループ風邪や咳の症状を取り除くため。 風邪の症状を治療するための他の薬の組み合わせ。 ATXコードR05X
薬理学的特性薬の薬理活性は、その組成を構成する活性物質の特性によるものです。 薬物動態 アスコルビン酸は経口投与後によく吸収されます。 約25％が血漿タンパクに結合し、血漿および細胞に沈着し、最高濃度は腺組織（主に副腎皮質および下垂体）で達成されます。 それは肝臓で代謝され、シュウ酸塩の形で尿中に排泄され、変化しません。 経口投与後、イオン化カルシウムの約30％が消化管に吸収されます。 経口投与後、血漿中の最高濃度は1.2〜1.3時間後に到達し、主に糞便（80％）と尿（20％）とともに体外に排泄されます。 ジフェンヒドラミンは胃腸管から急速に吸収されます。 生物学的利用能は50％です。 血漿タンパク結合-98-99％。 BBBに浸透します。 それは主に肝臓で、部分的に肺と腎臓で代謝されます。 日中、それは代謝物の形で腎臓によって完全に排泄されます。 また、ミルクに排泄され、乳児に鎮静作用を引き起こす可能性があります。 経口投与後のルチンの最大濃度は、1〜9時間後に到達します。ルチンは主に胆汁中に排泄され、程度は少ないですが腎臓から排泄されます。 薬力学 アスコルビン酸は、体内のビタミンCの欠乏を補充し、顕著な抗酸化特性を持ち、酸化還元プロセスを調節し、感染に対する体の抵抗力を高めます。 グルコン酸カルシウムは、抗アレルギー、止血効果があり、血管の脆弱性と透過性、体内のカルシウム欠乏の症状を軽減し、筋ジストロフィー、重症筋無力症の筋収縮を改善します。 ジフェンヒドラミンには抗アレルギー作用があり、局所麻酔薬、鎮痙薬、中等度の神経節遮断作用があります。 経口摂取すると、鎮静作用と催眠作用を引き起こし、中程度の制吐作用があります。 血管保護剤ルチンは、アスコルビン酸と組み合わせてビタミンPのグループに属し、毛細血管透過性と脆弱性を低下させ、酸化還元プロセスに関与し、抗酸化特性を持っています。
使用の適応症インフルエンザおよびその他の急性呼吸器ウイルス感染症の対症療法。
投与方法と投与量成人は1日3回1錠を経口処方されます。 7歳以上の子供は3-5日間食後1日3回½錠を服用します。 成人の最大単回投与量は2錠、1日量は6錠です。 7歳以上の子供向け-それぞれ1錠と3錠。 医師に相談せずに5日以上使用することはお勧めしません。 症状が続く場合は、医師の診察を受けてください。
副作用消化不良症状、上腹部痛、吐き気、嘔吐、口渇 頭痛、倦怠感、眠気、中枢神経系の興奮性の増加、睡眠障害、精神運動反応の速度の低下、子供では、ジフェンヒドラミンは不眠症、過敏症、多幸感の逆説的な発達を引き起こす可能性があります 高用量での長期使用により、膵臓の島状装置の機能（高血糖症、糖尿）、高シュウ酸尿症、およびシュウ酸カルシウムからの尿路結石の形成を抑制することが可能です。 毛細血管透過性の低下と組織栄養の悪化 血小板増加症、血小板減少症、白血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、貧血、溶血性貧血（特にグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症の患者の場合）、高プロトロンビン血症、赤血球減少症、好中球減少症、低カリウム血症 アレルギー反応：蕁麻疹、そう痒症、皮膚の紅潮 排尿困難（特に前立腺肥大症の男性） 気道の分泌物の粘度の増加 アスコルビン酸： 泌尿器系から：中等度の頻尿（600mg /日以上の用量を服用している場合）、高シュウ酸尿症、腎結石症（シュウ酸カルシウムによる）、腎臓の糸球体装置への損傷。 横から 消化器系：胃腸管の粘膜の刺激、大量の長期使用-吐き気、嘔吐、下痢、過酸性胃炎 アレルギー反応：皮膚の発疹、皮膚の紅潮。 検査指標：血小板増加症、高プロトロンビン血症、赤血球減少症、好中球性白血球増加症、低カリウム血症、糖尿。 グルコン酸カルシウム： 胃腸管の粘膜の刺激 高カルシウム血症 ジフェンヒドラミン： アレルギー反応：蕁麻疹、皮膚の発疹、かゆみ、アナフィラキシーショック。 横から 神経系：めまい、眠気、神経質、不眠症、陶酔感、全身の脱力感、頭痛、運動協調性の障害、不安、興奮性の増加（特に子供）、過敏性。 消化器系から：口渇、口腔粘膜の短期間のしびれ、食欲不振、下痢、上腹部痛、嘔吐。 呼吸器系から：口、鼻、気管支の粘膜の乾燥（痰の粘度の増加）、胸の張り。 造血の側面から：溶血性貧血、無顆粒球症。 泌尿器系から：排尿障害。 アレルギー反応：皮膚の発疹、かゆみ。 消化器系から：吐き気、胸焼け、下痢の発作。 神経系から：頭痛。 ルチンは顔の紅潮を引き起こす可能性があります。
禁忌感度の向上薬の成分に てんかん 7歳未満の子供 妊娠と授乳
薬物相互作用薬物との相互作用は、大量のアスコルビン酸を長期間使用するとより頻繁に発生します。 アスコルビン酸は、サリチル酸塩（結晶尿のリスクを高めます）、エチニルエストラジオール、ベンジルペニシリン、テトラサイクリンの血中濃度を上昇させます。 エストロゲンを使用すると、血清中のホルモンのレベルが上昇します。 エストロゲンを含む経口避妊薬では、避妊効果が低下します。 クマリン誘導体の抗凝固作用を低下させます。 鉄分製剤の腸管吸収を改善します。 エチルアルコールの総クリアランスを増加させます。 キノリン薬、塩化カルシウム、サリチル酸塩、コルチコステロイドは、長期間使用すると、アスコルビン酸の蓄えを使い果たします。 アセチルサリチル酸、経口避妊薬、フレッシュジュース、アルカリ性飲料は、アスコルビン酸の吸収と同化を抑制します。 アスコルビン酸とイソプレナリンを同時に使用すると、後者の変時作用が低下します。 高用量では、腎臓によるメキシレチンの排泄を増加させます。 バルビツール酸塩とピリミジンは、アスコルビン酸の尿中排泄を増加させます。 アスコルビン酸は、抗精神病薬（神経弛緩薬）の治療効果を低下させます-フェノチアジン誘導体、アンフェタミンの尿細管再吸収および三環系抗うつ薬。 グルコン酸カルシウム。 非吸収性複合体の形成の可能性があるため、カルシウムはエストラムスチン、エチドロネート、そしておそらく他のビスホスホネート、フェニトイン、キノロン、経口テトラサイクリン抗生物質および薬物の吸収を少なくとも3時間にする必要があります。胃腸管は、特定の種類の食品、たとえば、ほうれん草、ルバーブ、ふすま、シリアルを同時に摂取すると減少する可能性があります。 ジギタリス薬を服用している患者に高用量のカルシウムを処方すると、不整脈のリスクが高まる可能性があります。 チアジド系利尿薬は、尿中カルシウム排泄を減らします。 したがって、同時に使用すると高カルシウム血症を発症するリスクを念頭に置く必要があります。 カルシウムは、テトラサイクリン系抗生物質とフッ化物製剤を同時に摂取すると、その吸収を減らすことができます。 ビタミンDを併用するとカルシウムの吸収が高まります。 ジフェンヒドラミンを同時に使用すると、中枢神経系、バルビツール酸塩、催眠薬、麻薬性鎮痛薬を抑制するエタノールと薬の効果が高まります。 したがって、これらの薬を併用する場合は、作用の増強を避けるために医師に相談する必要があります。 MAO阻害剤はジフェンヒドラミンの抗コリン作用を高めます。 精神刺激薬と一緒に投与すると、拮抗的な相互作用が認められます。 中毒の治療における催吐剤としてのアポモルヒネの有効性を低下させます。 抗コリン作用のある薬の抗コリン作用を高めます。 ルチンの薬理効果はアスコルビン酸によって強化されます。
特別な指示治療期間中は、アルコールを避ける必要があります。 睡眠薬の服用と組み合わせないでください。 コルチコステロイドホルモンの合成に対するアスコルビン酸の刺激効果を考えると、腎機能と血圧を制御する必要があります。 急速に増殖し、転移が激しい腫瘍の患者のアスコルビン酸は、病気の経過を悪化させる可能性があります。 アスコルビン酸は、さまざまな臨床検査の結果を歪める可能性があります（グルコース、ビリルビン、および血漿中の肝トランスアミナーゼ、LDHの活性の測定）。 アスコルビン酸は、腎不全の患者、またはビタミンDのレベルの上昇に関連する疾患、サルコイドーシスなどの疾患に注意して処方されます。 上記に記載されていないものを含むすべての副作用（異常な）は、主治医に報告する必要があります。 |
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