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人間の免疫システム。 人間の免疫システムとその器官人間の免疫システムがどのように機能するか

>>解剖学と生理学

免疫(Lat。immunitasから-何かから解放される)は、外来抗原に対する体の免疫を決定する生理学的機能です。 人間の免疫は彼を多くのバクテリア、ウイルス、菌類、ワーム、原生動物、様々な動物の毒に対して免疫にします。 さらに、免疫は体をから保護します がん細胞.

免疫システムの仕事は、すべての外来構造を認識して破壊することです。 外来構造と接触すると、免疫系の細胞が免疫応答を引き起こし、それが体からの外来抗原の除去につながります。

免疫機能は、さまざまな種類の臓器や細胞を含む体の免疫システムの働きによって保証されます。 以下では、免疫系の構造とその機能の基本原理について詳しく考察します。

免疫系の解剖学
免疫系の解剖学的構造は非常に不均一です。 一般に、免疫系の細胞と体液性因子は、体のほとんどすべての臓器と組織に存在します。 例外は、目の一部、男性の精巣、甲状腺、脳です。これらの臓器は、正常に機能するために必要な組織バリアによって免疫系から保護されています。

一般に、免疫系の機能は、細胞性と体液性(つまり体液)の2種類の要因によって提供されます。 免疫系の細胞(さまざまな種類の白血球)が血液中を循環して組織に入り、組織の抗原組成を常に監視します。 さらに、多数のさまざまな抗体(体液性、体液性因子)が血液中を循環し、これらは外来構造を認識して破壊することもできます。

免疫系の構造では、中枢構造と末梢構造を区別します。 免疫系の中枢器官骨髄と胸腺(胸腺)です。 骨髄(赤い骨髄)では、免疫系の細胞はいわゆるから形成されます 幹細胞、すべての血球(赤血球、白血球、血小板)を生じさせます。 胸腺(胸腺)は胸骨のすぐ後ろの胸にあります。 胸腺は子供ではよく発達しますが、年齢とともに退縮し、大人にはほとんど見られません。 胸腺では、リンパ球の分化があります-免疫系の特定の細胞。 分化の過程で、リンパ球は「それらの」および「外来の」構造を認識することを「学習」します。

免疫系の末梢器官リンパ節、脾臓、リンパ組織で表されます(このような組織は、たとえば、口蓋扁桃、舌の付け根、鼻咽頭の後壁、腸に見られます)。

リンパ節膜に囲まれたリンパ組織の集まり(実際には免疫系の細胞の集まり)です。 リンパ節には、リンパが流れるリンパ管が含まれています。 リンパ節の内部では、リンパ液がろ過され、すべての外来構造(ウイルス、細菌、癌細胞)が除去されます。 リンパ節を出た血管は、静脈に流れ込む総胆管に流れ込みます。

脾臓大きなリンパ節にすぎません。 成人では、臓器に蓄積された血​​液の量に応じて、脾臓の質量が数百グラムに達する可能性があります。 脾臓はにあります 腹腔胃の左側に。 脾臓には1日あたり大量の血液が送り込まれ、リンパ節のリンパ液と同様に、ろ過および精製されます。 また、脾臓には一定量の血液が蓄えられていますが、現時点では体は必要ありません。 その間 身体活動またはストレス、脾臓は収縮し、血管に血液を放出して、体の酸素の必要性を満たします。

リンパ組織小さな結節の形で体中に散らばっています。 リンパ組織の主な機能は局所免疫を提供することであるため、リンパ組織の最大の蓄積は口、咽頭、腸の領域にあります(体のこれらの領域にはさまざまな細菌が豊富に生息しています) 。

さらに、さまざまな臓器には、いわゆる 間葉系細胞それは免疫機能を果たすことができます。 皮膚、肝臓、腎臓にはそのような細胞がたくさんあります。

免疫系の細胞
免疫系の細胞の一般名は 白血球..。 ただし、白血球ファミリーは非常に不均一です。 白血球の2つの主要なタイプを区別します:顆粒と非顆粒。

好中球-白血球の最も多くの代表。 これらの細胞には、いくつかのセグメントに分割された細長い核が含まれているため、セグメント化された白血球と呼ばれることもあります。 免疫系のすべての細胞と同様に、好中球は赤い骨髄で形成され、成熟後、血流に入ります。 血中の好中球の循環時間は長くありません。 数時間以内に、これらの細胞は血管の壁を貫通し、組織に入ります。 組織でしばらく過ごした後、好中球は血流に戻ることができます。 好中球は、体内の炎症の焦点の存在に非常に敏感であり、炎症を起こした組織に直接移動することができます。 組織に入ると、好中球は形を変えます-丸い状態からプロセスに変わります。 好中球の主な機能は、さまざまな細菌を中和することです。 組織内での動きのために、好中球は細胞の細胞質の副産物である独特の脚を備えています。 好中球はバクテリアに向かって移動し、そのプロセスでバクテリアを取り囲み、特別な酵素の助けを借りて「飲み込み」、消化します。 死んだ好中球は、膿の形で炎症の病巣(例えば、創傷)に蓄積します。 血中好中球の数は、さまざまな間に増加します 炎症性疾患細菌の性質。

好塩基球開発に積極的に参加する アレルギー反応即時型。 好塩基球の組織に入ると、彼らはに変わります 肥満細胞アレルギーの発症を刺激する生物学的に活性な物質であるヒスタミンを大量に含んでいます。 好塩基球のおかげで、昆虫や動物の毒はすぐに組織内でブロックされ、体全体に広がることはありません。 好塩基球はまた、ヘパリンで血液凝固を調節します。

リンパ球..。 リンパ球にはいくつかの種類があります:Bリンパ球(「Bリンパ球」と読む)、Tリンパ球(「Tリンパ球」と読む)、Kリンパ球(「Kリンパ球」と読む)、NKリンパ球(ナチュラルキラー細胞) )および単球..。

Bリンパ球特定の抗体(外来構造に対するタンパク質分子)を生成しながら、外来構造(抗原)を認識します。

Tリンパ球免疫を調節する機能を実行します。 Tヘルパーは抗体の産生を刺激し、Tサプレッサーはそれを阻害します。

Kリンパ球抗体で標識された外来構造を破壊することができます。 これらの細胞の影響下で、さまざまな細菌、癌細胞、またはウイルスに感染した細胞が破壊される可能性があります。

NKリンパ球体細胞の質を管理します。 この場合、NKリンパ球は、癌細胞などの正常細胞とは特性が異なる細胞を破壊することができます。

単球これらは最大の血球です。 組織に入ると、それらはマクロファージに変わります。 マクロファージは、バクテリアを積極的に破壊する大きな細胞です。 大量のマクロファージが炎症の病巣に蓄積します。

好中球(上記参照)と比較して、一部の種類のリンパ球は細菌よりもウイルスに対して活性が高く、外来抗原との反応中に破壊されないため、ウイルスによって引き起こされる炎症の病巣に膿が形成されません。 また、リンパ球は慢性炎症の病巣に蓄積します。

白血球の数は常に更新されています。 毎秒何百万もの新しい免疫細胞が形成されます。 免疫系の細胞の中には、数時間しか生きられないものもあれば、数年続くものもあります。 これが免疫の本質です。抗原(ウイルスまたは細菌)に遭遇すると、免疫細胞はそれを「記憶」し、再び遭遇すると、より速く反応し、体内に入った直後に感染をブロックします。

成人の体の免疫系の臓器と細胞の総質量は約1キログラムです..。 免疫系の細胞間の相互作用は非常に複雑です。 一般に、免疫系のさまざまな細胞の協調作業は、さまざまな感染性病原体とそれ自体の変異細胞に対する体の信頼できる保護を提供します。

免疫細胞は、保護機能に加えて、体細胞の成長と増殖、および炎症の病巣における組織修復を制御します。

人体の免疫系の細胞に加えて、いわゆる種の免疫を構成する多くの非特異的な防御因子があります。 これらの保護因子は、補体系、リゾチーム、トランスフェリン、C反応性タンパク質、インターフェロンによって表されます。

リゾチームバクテリアの壁を破壊する特定の酵素です。 リゾチームは唾液中に大量に含まれているため、抗菌作用があります。

トランスフェリンバクテリアと競合して、バクテリアの発達に必要な特定の物質(鉄など)を捕獲するタンパク質です。 その結果、バクテリアの成長と繁殖が遅くなります。

C反応性タンパク質異物が血液に入ると、褒め言葉のように活性化されます。 このタンパク質がバクテリアに付着すると、免疫系の細胞に対して脆弱になります。

インターフェロン-これらは、体内に侵入するウイルスに反応して細胞から分泌される複雑な分子物質です。 インターフェロンのおかげで、細胞はウイルスに対して免疫を持ちます。

参考文献:

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  • レスコフ、V.P。 医師のための臨床免疫学、M.、1997年
  • Borisov L.B. 医療微生物学、ウイルス学、免疫学、M。:医学、1994年

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免疫学-その構造的および機能的完全性と生物学的個性を維持することを目的とした体の防御反応のメカニズムを研究する科学。

免疫-身体の構造的および機能的完全性と生物学的個性を保護するための身体の生得的または後天的な能力; 免疫力、感染性病原体や外部から来る、または体内で形成される異物に対する体の耐性。

■免疫は感染症から保護し、癌細胞を破壊し、移植された組織の拒絶反応を引き起こします。

■免疫の現象は18世紀に発見されました。 英語の医者 E.ジェンナー、天然痘の患者を観察。

免疫システム -体の免疫を提供する臓器、組織、細胞、物質のセット。

免疫系の構成:
■赤い骨髄(顆粒球、単球、その他の種類のリンパ球の形成部位)。
■胸腺(胸腺)、脾臓、 リンパ節、粘膜の孤立リンパ小節(リンパ球の形成場所);
■扁桃腺(喉の粘膜におけるリンパ組織の蓄積);
■皮膚と粘膜;
■免疫系の特殊な細胞(好中球、マクロファージ、リンパ球など)。
■抗体;
■インターフェロン( 抗ウイルス作用; にさらされた生物の細胞で形成されます ウイルス感染) や。。など。

実装メカニズムに応じたイミュニティのタイプ:

非特異的細胞性免疫(によって実装されます 食作用 主に提供 好中球 , 単球 そしてTリンパ球のタイプの1つ- キラーT ); 下記参照;

特定の体液性免疫(によって実装されます 抗体形成 ).

❖その起源に応じた特定の体液性免疫の種類を図に示します。

先天性免疫免疫は伝染しますか 継承による 何世代にもわたって(人々は生まれてから血中に抗体を持っています)。 それは、耐性、各種の均一性によって特徴付けられ、個々の重症度の程度のみが異なります(例:犬ジステンパーおよび牛疫に対するヒトの免疫)。

獲得免疫自然の生活の中で発達した個人の免疫です( ナチュラル 免疫)または人工的に誘発された( 人工的な 免疫)。

自然免疫の形態:受動的胎盤、受動的母体、能動的感染後。

■いつ 受動的胎盤免疫抗体は母親から胎盤を通って胎児に渡されます。

■いつ 受動的な母体免疫抗体は母乳育児を通じて母親から乳児に受け継がれます。

■出産と母乳育児の終了後、後天性の受動的胎盤および母体免疫は1〜1.5か月後に衰退します。

■いつ アクティブな感染後の免疫抗体は、病気(はしか、天然痘など)の結果として人間に発生します。 このタイプの免疫が行使されます 抗体 、Bリンパ球によって産生され(以下を参照)、何年もの間(多くの場合、すべての生命)持続します。

人工免疫の形態:パッシブ(血清後)、アクティブ(ワクチン接種後)。

受動的人工免疫注射の数時間後に作成されました 血清 それに含まれている 抗体 あらゆる病気の原因物質に対して; 通常、1か月以内で終了します。 主に薬用に使用されます。

能動的(ワクチン接種後)人工免疫体内への導入により作成 ワクチン 弱体化または死滅した病原体を含む; ワクチン投与後約数時間で産生されます。 長期間持続します。

抗体-免疫の発達に関与する人体および温血動物で産生されるタンパク質。 人が生み出す NSリンパ球 ..。 抗体は相互作用します 抗原 、それらを包囲し、中和します。

抗原-体外の有機起源の物質(外来タンパク質、 核酸、いくつかの多糖類)、これらがこの生物に入ると、の形成に関連する免疫反応を引き起こします 抗体 ..。 それは次のように抗原として機能することができます 自由 ウイルスや微生物の表面にあります 物質。

ワクチン-微生物から得られた製剤-感染症の病原体、それらの生命活動の産物、またはこれらの微生物を含む 弱体化 また 殺された ; 予防および治療目的で人や動物の能動免疫に使用されます。

免疫グロブリン-外来有機物質に特異的に結合する能力を持つ複雑なタンパク質(糖タンパク質)- 抗原 ..。 抗体です。 血液、リンパ液、初乳、唾液、細胞の表面(膜に結合した抗体)に見られます。

グラフト-体内への導入 ワクチン 弱体化または死滅した病原体 感染症..。 予防接種は、病気の弱体化を引き起こす可能性があります。 予防接種後、人は病気にならないか、病気は軽度です。

血清-特定の病気に苦しんでいる人や動物の血漿から得られ、必要なものを含む製剤 抗体 . 例: 抗ジフテリア 血清(ジフテリアでは、喉の粘膜が影響を受けます。この場合、体を毒する毒が形成されます); この血清を使用する前に、ジフテリアの子供たちの60-70%が死亡しました。 抗破傷風血清 それが地球の傷に入るとき、それは病気を防ぐために使われます(破傷風の原因物質は長い間地面にとどまることができます)。

特定の体液性免疫のメカニズム。抗体の形成と獲得免疫の維持は、いくつかの種類の細胞と物質の関与によって起こります。

Tヘルパー(リンパ球の一種)外来球を認識する 抗原 それに関する情報をBリンパ球に転送します。

Bリンパ球適切な生産 抗体 ;

抗体関わる 抗原 (遊離または病原体の表面上)、それらを沈殿および中和する;

■特殊セル(タイプの1つ) 免疫細胞 )抗体の作用を調節する。

別の種類の免疫細胞 再感染時に抗体を最速で生成するために、破壊された抗原の構造に関するデータを保存します。

食作用

食作用-特殊な細胞による能動的な捕捉と吸収( 食細胞 )特定の生物、生きているまたは無生物(微生物、破壊された細胞、異物)のエイリアン。 食作用は体の保護反応であり、内部環境の恒常性の維持に貢献します。

■食作用は、I.I。によって最初に詳細に研究されました。 メチニコフ(1845-1916)、1908年にノーベル賞を受賞。

人体では、食作用は特別な無色の血液細胞によって行われます- 白血球 (「」を参照)、主に2つの品種で- 好中球 (マイクロファージ) と 単球 (マクロファージ )。 異物を吸収することにより、白血球は局所を引き起こします 炎症反応 体:毛細血管の拡張、血流の増加、発赤、腫れ、痛み。 炎症を起こした組織は、血液によって骨髄に運ばれる物質を血液中に放出し、白血球の形成と発達の増加を刺激します。 新しい白血球は血液とともに炎症部位に送られ、毛細血管は小さな穴から出ます。 異物を吸収すると、白血球が死んで膿になります。

血液中の白血球数が標準を超えて増加している場合は、体内に炎症過程が存在することを示しています。

アレルギー

アレルギー-免疫応答の形態、 過敏症特定の物質に対する生物- アレルゲン ..。 それは、鼻水、くしゃみ、涙、炎症、皮膚の腫れの形で現れます。 パフォーマンスの低下と幸福の一般的な悪化につながります。

アレルゲンが体内に入ると、 抗体 、血管壁の細胞膜、さまざまな組織や臓器に付着します。 アレルゲンが体内に再び入ると、抗体との接続が細胞の表面で起こります。この場合、細胞は損傷または炎症を起こします。 それらから、皮膚の発赤やかゆみ、組織の腫れや炎症、平滑筋のけいれんや弛緩、血流障害などを引き起こす物質が放出される可能性があります。

アレルギーを予防または軽減するために、アレルギーを起こしやすい人はアレルゲンとの接触を避ける必要があります。

免疫システム-臓器と細胞の複合体。そのタスクは、あらゆる病気の原因物質を特定することです。 免疫の究極の目標は、微生物、異常な細胞、またはその他の病原体を破壊することです マイナスの影響人間の健康について。

免疫システムは人体の最も重要なシステムの1つです


免疫は、2つの主要なプロセスのレギュレーターです。

1)彼は体のいずれかの器官でそれらの資源を使い果たしたすべての細胞を取り除く必要があります。

2)有機または無機起源の感染症が体内に侵入するための障壁を構築します。

免疫系が感染を認識するとすぐに、体の防御の強化されたモードに切り替わるようです。 このような状況では、免疫システムはすべての臓器の完全性を確保するだけでなく、絶対的な健康状態のように、それらの機能を実行するのを助ける必要があります。 免疫とは何かを理解するには、この人体の防御システムが何であるかを知る必要があります。 マクロファージ、食細胞、リンパ球、免疫グロブリンと呼ばれるタンパク質などの細胞のセット-これらは免疫系の構成要素です。

もっと簡潔に イミュニティの概念次のように特徴付けることができます:

感染症に対する体の免疫;

病原体(ウイルス、真菌、細菌)の認識と、それらが体内に侵入したときのそれらの除去。

免疫系の器官

免疫システムには以下が含まれます:

  • 胸腺(胸腺)

胸腺が一番上にあります ..。 胸腺はTリンパ球の産生に関与しています。

  • 脾臓

この器官の位置は左季肋部です。 すべての血液は脾臓を通過し、そこでろ過され、古い血小板と赤血球が除去されます。 人の脾臓を取り除くということは、彼自身の血液浄化器を奪うことを意味します。 そのような手術の後、感染に抵抗する体の能力は低下します。

  • 骨髄

それは、管状の骨の空洞、椎骨、および骨盤を形成する骨に位置しています。 骨髄はリンパ球、赤血球、マクロファージを産生します。

  • リンパ節

リンパ液の流れが浄化とともに流れる別のタイプのフィルター。 リンパ節は、細菌、ウイルス、癌細胞に対する障壁です。 これは、感染が途中で遭遇する最初の障害です。 次に病原体と戦うのは、胸腺によって産生されるリンパ球、マクロファージ、抗体です。

免疫の種類

誰もが2つの免疫を持っています:

  1. 特定の免疫-これは、人が感染(インフルエンザ、水痘、はしか)に苦しみ、安全に回復した後に現れた体の保護能力です。 医学は、感染症と戦うための武器として、この種の免疫を人に与えると同時に、病気自体に対して保険をかけることを可能にする技術を持っています。 この方法は誰にでもよく知られています-ワクチン接種。 特定の免疫システムは、いわば、病気の原因物質を覚えており、感染の繰り返しの攻撃で、病原体が克服できない障壁を提供します。 特徴的な機能その作用の持続期間中のこのタイプの免疫。 一部の人々では、特定の免疫システムが一生働きますが、他の人々では、そのような免疫は数年または数週間続きます。
  2. 非特異的(自然免疫)免疫-誕生の瞬間から働き始める保護機能。 このシステムは、胎児の子宮内発育と同時に形成の段階を経ます。 すでにこの段階で、胎児は外来生物の形態を認識し、抗体を開発することができる細胞を合成します。

妊娠中、胎児のすべての細胞は、それらからどの器官が形成されるかに応じて、特定の方法で発達し始めます。 いわば、細胞は分化している。 同時に、彼らは本質的に人間の健康に敵対する微生物を認識する能力を獲得します。

主な特徴 先天性免疫は、細胞内に識別子受容体が存在することです。これにより、出生前発育期の子供は母親の細胞を友好的であると認識します。 そして、これは、順番に、胎児の拒絶につながりません。

免疫の予防

従来、複合体全体 予防策免疫システムを維持することを目的とすると、2つの主要なコンポーネントに分けることができます。

バランスの取れた食事

毎日飲まれるケフィアのグラスは、正常な腸内細菌叢を提供し、腸内毒素症の可能性を排除します。 プロバイオティクスは、発酵乳製品を摂取する効果を高めるのに役立ちます。

適切な栄養は強い免疫力の鍵です

ビタミン化

ビタミンC、A、Eを多く含む食品を定期的に摂取することで、免疫力を高めることができます。 柑橘系の果物、ローズヒップの煎じ薬と煎じ薬、カシス、ガマズミ属の木は、これらのビタミンの天然資源です。

柑橘系の果物にはビタミンCが豊富に含まれており、他の多くのビタミンと同様に、免疫力の維持に大きな役割を果たしています。

あなたは対応するを購入することができます ビタミン複合体薬局ではありますが、この場合、亜鉛、ヨウ素、セレン、鉄などの微量元素の特定のグループが含まれるように組成を選択することをお勧めします。

過大評価 免疫系の役割したがって、その予防は定期的に実施する必要があります。 絶対に簡単な対策は、免疫システムを強化するのに役立ち、したがって、今後数年間あなたの健康を確保します。

心から、


人間の免疫は、ウイルスやバクテリアの侵入と拡散に対する内部環境の先天的または後天的な防御です。 優れた免疫システムは、健康の形成に貢献し、個人の精神的および身体的活動を刺激します。 提示された出版物は、免疫の形成と発達の特異性をより詳細に理解するのに役立ちます。

人間の免疫は何で構成されていますか?

人間の免疫システム -を表す 複雑なメカニズムいくつかのタイプの免疫から成ります。

人間の免疫の種類:

自然 -特定の種類の病気に対する人の遺伝的免疫を表します。

  • 先天性 -子孫から遺伝子レベルで個人に感染します。 それは、いくつかの病気に対する耐性だけでなく、他の病気(糖尿病、 腫瘍性疾患、 脳卒中);
  • 獲得 -彼の人生の間に人の個々の発達の結果として形成されます。 それが人体に入ると、免疫記憶が発達し、それに基づいて、繰り返される病気の場合、治癒過程が加速されます。

人工的な -ワクチン接種の実施による個人の免疫への人工的な効果の結果として形成される免疫防御として機能します。

  • アクティブ -身体の保護機能は、人工的な介入と弱体化した抗体の導入の結果として開発されています。
  • 受け身 -母乳中の抗体の移動によって、または注射の結果として形成されます。

ヒトの疾患に対する耐性のリストされたタイプに加えて、局所的および一般的、特異的および非特異的、感染性および非感染性、体液性および細胞性があります。

すべてのタイプの免疫の相互作用は、内臓の適切な機能と保護を保証します。

個人の安定性の重要な要素は 細胞、人体で重要な機能を実行するもの:

  • 細胞性免疫の主要な要素です。
  • 規制する 炎症過程病原体の侵入に対する体の反応。
  • 組織の修復に参加してください。

人間の免疫の主な細胞:

  • リンパ球(Tリンパ球およびBリンパ球) T-キラー細胞とT-ヘルパーの産生を担っています。 危険な微生物の拡散を検出および防止することにより、個人の内部細胞環境の保護機能を提供します。
  • 白血球 -外来元素に影響を与える場合、それらは特定の抗体の産生に責任があります。 形成された細胞粒子は危険な微生物を識別し、それらを排除します。 外来要素のサイズが白血球よりも大きい場合、それらは特定の物質を分泌し、それを介して要素が破壊されます。

また、ヒト免疫細胞は次のとおりです。 好中球、マクロファージ、好酸球。

どこにありますか?

人体の免疫は、免疫系の器官で発生します。免疫系の器官では、血液やリンパ管を介して絶えず動いている細胞要素が形成されます。

人間の免疫系の器官は、中枢および特異的なカテゴリーに属し、さまざまな信号に反応し、受容体を介して作用します。

中心的なものは次のとおりです。

  • 赤い骨髄 -臓器の基本的な機能は、人間の内部環境の血球と血液の生成です。
  • 胸腺(胸腺) -提示された臓器では、Tリンパ球の形成と選択は、生成されたホルモンを介して行われます。

末梢器官には以下が含まれます:

  • 脾臓 -リンパ球と血液が保管されている場所。 古い血液細胞の破壊、抗体、グロブリンの形成、体液性免疫の維持に参加します。
  • リンパ節 -リンパ球と食細胞の貯蔵と蓄積の場所として機能します。
  • 扁桃腺とアデノイド -リンパ組織の蓄積です。 代表される臓器は、リンパ球の産生と保護に責任があります 気道外来微生物の侵入から;
  • 付録 -リンパ球の形成と体の有益な微生物叢の保存に参加します。

それはどのように生産されますか?

人間の免疫は複雑な構造を持っており、外来微生物の侵入と拡散を防ぐ保護機能を実行します。 保護機能を提供する過程で、免疫系の器官と細胞が関与します。 中枢および末梢器官の作用は、外来微生物の同定および破壊に関与する細胞の形成を目的としています。 ウイルスやバクテリアの侵入に対する反応は炎症過程です。

人間の免疫を発達させるプロセスは、次の段階で構成されています。

赤い骨髄では、リンパ球細胞が形成され、リンパ組織が成熟します。

  • 抗原は形質細胞要素とメモリーセルに影響を与えます。
  • 体液性免疫の抗体は、外来の微小要素を明らかにします。
  • 獲得免疫の形成された抗体は、危険な微生物を捕獲して消化します。
  • 免疫系の細胞は、内部環境の回復プロセスを制御および調節します。

関数

人間の免疫システムの機能:

  • 免疫の基本的な機能は、体の内部プロセスを制御および調節することです。
  • 保護-ウイルスおよび細菌粒子の認識、摂取、および除去。
  • 規制-損傷した組織を修復するプロセスを制御します。
  • 免疫記憶の形成-異物粒子が最初に人体に入るとき、細胞要素はそれらを記憶します。 内部環境への浸透が繰り返されると、清算がより早く行われます。

人間の免疫は何に依存していますか?

強力な免疫システムは、個人の生活の重要な要素です。 弱体化した体の防御は、 一般的な状態健康。 良好な免疫力は、外的要因と内的要因に依存します。

内部のものには、白血病、腎不全、肝障害、癌、貧血などの特定の病気の素因を受け継いでいる先天性の弱った免疫系が含まれます。 また、HIVやエイズに感染しています。

外部の状況は次のとおりです。

  • 生態学的状況;
  • 不健康なライフスタイルをリードする(ストレス、偏食、アルコール、薬物使用);
  • 身体活動の欠如;
  • ビタミンと栄養素の不足。

記載されている状況は、弱体化した免疫防御の形成に影響を及ぼし、人の健康とパフォーマンスをリスクにさらします。

免疫システムは、遺伝的に外来の分子や細胞に対する体の特定の保護を提供します。

細胞は外来抗原を認識する独自の能力を持っています。

免疫システムは、共通の起源、機能的作用および調節メカニズムによって細胞の統一を強調します

免疫系の中枢または一次器官-赤い骨髄と胸腺。

赤い骨髄-免疫系のすべての細胞の発祥の地とBリンパ球の成熟。 その中で、赤血球、顆粒球、単球、樹状細胞、Bリンパ球、Tリンパ球の前駆細胞およびNK細胞は、多能性幹細胞から形成されます。

4歳未満の子供の赤い骨髄は、すべての平らな管状の骨の空洞にあります。

そして18歳で、それは扁平骨と管状骨の骨端にのみ残ります。

年齢とともに、赤い骨髄の細胞数は減少し、黄色の骨髄に置き換わります。

胸腺-プレTリンパ球からの赤い骨髄からそこに来るTリンパ球の発達に責任があります。

胸腺では、CD4 + CD8 +分化のクラスター(機能的能力を決定する受容体)を持つTリンパ球が選択され、自身の細胞の抗原に非常に敏感な変異体が破壊されます。 それは自己免疫反応を防ぎます。

胸腺ホルモンは、Tリンパ球の機能的成熟を伴い、サイトカインの分泌を増加させます。

胸腺は薄い結合組織カプセルに囲まれており、小葉に分割された2つの非対称葉で構成されています。 カプセルの下には基底膜があり、その上に上皮上皮細胞が1つの層に配置されています。 小葉の周辺は皮質物質であり、中央部分は脳であり、すべての小葉にはリンパ球が生息しています。 年齢とともに、ティムは退縮します。

Tリンパ球は胸腺で成熟した免疫細胞に分化し、細胞リンパ球、Bリンパ球の原因となります-ファブリキウス嚢

免疫系の二次器官は末梢器官です。

グループ1-免疫系の構造化された器官-脾臓とリンパ節。

グループ2-構造化されていない。

リンパ節-リンパ液​​をろ過し、そこから抗原や異物を抽出します。 リンパ節では、Tリンパ球とBリンパ球の抗原依存性の増殖と分化が起こります。 骨髄で形成された成熟した非免疫リンパ球は、リンパ/血流とともにリンパ節に入り、血流中の抗原と出会い、抗原およびサイトカインの刺激を受け、抗原を認識して破壊することができる成熟した免疫リンパ球に変わります。

リンパ節は結合組織カプセルで覆われており、小柱はそれから離れ、皮質ゾーン、傍皮質ゾーン、大脳索および大脳洞を持っています。

皮質領域には、樹状細胞とBリンパ球を含むリンパ濾胞が含まれています。 一次卵胞は、非免疫性のBリンパ球を伴う小さな卵胞です。

抗原、樹状細胞、Tリンパ球との相互作用後、Bリンパ球が活性化され、増殖中のBリンパ球のクローンを形成します。その結果、増殖中のBリンパ球を含む胚中心が形成され、完了後免疫形成の、一次濾胞は二次になります。

皮質傍ゾーンには、Tリンパ球と高上皮の毛細血管後細静脈があります。それらの壁を通って、リンパ球は血液からリンパ節に移動し、戻ってきます。 また、皮膚の外皮組織や粘膜からリンパ管を介してリンパ節に移動した、すでに処理された抗原(抗原処理)とともに、互いにかみ合う細胞も含まれています。 コードは皮質傍ゾーンの下にあり、血漿抗体産生細胞に分化するマクロファージ、活性化Bリンパ球を含んでいます。 大脳洞は抗体やリンパ球とともにリンパ液を蓄積し、リンパ床に迂回して輸出リンパ管から運び出されます。

脾臓

結合組織のカプセルがあり、そこから小柱が伸びて、臓器の骨格を構成しています。 臓器の基礎となる果肉があります。 歯髄には、リンパ細網組織、血管、 形の要素血液。 白脾髄には、後部リンパ球クラッチの形でリンパ球細胞が蓄積しています。 それらは細動脈の周りにあります。 白脾髄には、胚中心とB細胞濾胞も含まれています。

赤脾髄には、毛細血管ループ、赤血球、マクロファージが含まれています。

脾臓の機能-白脾髄では、免疫系の子供たちが血流に浸透した抗原と接触し、この抗原を処理して提示します。 また、主に体液性など、さまざまな種類の免疫応答の実装。

赤脾髄では、血小板が沈着し、全血小板の最大3分の1が脾臓、赤血球、顆粒球に含まれます。これは、損傷した赤血球と血小板の破壊です。

皮膚に関連するリンパ組織。

これらは、白いothodetnyがかみ合うLangengarsセルです。 彼らは皮膚から来る抗原を固定し、それを処理して局所リンパ節に移動させます(「これらは妨害者を捕まえて司令官の事務所に連れて行く国境警備隊です」)

機械的障壁としての表皮のリンパ球、主にTリンパ球とケラチノサイト。

粘膜に関連するリンパ組織(400 m 2の面積)

それは構造化されて提示されます-孤独な濾胞、付録扁桃腺、単一のリンパ球。 抗原は、粘膜の表面から特殊なものを介してリンパ組織に入ります 上皮M細胞..。 上皮の下にあるマクロファージと樹状細胞は抗原を処理し、その特定の部分をTリンパ球とBリンパ球に移します。

各組織がそれらの居住地を認識することができるリモフィットの集団を持っていることは特徴的です。 彼らは膜に「ホーム」受容体を持っています。 CLA-皮膚リンパ球抗原。

ペイロルバプラーク-独自の粘膜にあるリンパ系の形成には、3つの主要な構成要素があります-上皮ドームは、腸絨毛がなく、多くのM細胞を含む上皮で構成されています。 Bリンパ球で満たされた密閉中心を持つリンパ濾胞。

濾胞間ゾーン-N個のリンパ球と互いにかみ合う細胞。

特定の免疫応答の主な機能は、特定の抗原認識です。

免疫応答の形態。

  1. 細胞性免疫は、リンパ球自体によって直接、またはリンホカインによって分泌されるリンホカインの細胞性メディエーターを介して、エフェクター機能を実行する抗原特異的活性Tリンパ球の蓄積です。
  2. 体液性免疫-特定の抗体の産生に基づく-主要なエフェクター機能を実行する免疫グロブリン。
  3. 免疫記憶-抗原との繰り返しの会合に、最初の会合よりも集中的に反応する身体の能力。 この能力は、同じ抗原による免疫化の結果として獲得されます。
  4. 免疫寛容は、特定の抗原に対する生物の特定の免疫学的反応性の状態です。 それはによって特徴付けられます-

A)抗原に対する反応の欠如

B)再導入されたときの抗原の除去の欠如

C)この抗原に対する抗体がない。 免疫寛容を引き起こす抗原は寛容と呼ばれます

免疫寛容の形態

自然-出生前の期間に抗原のために形成されます

人工的な-非常に高用量または非常に低用量の抗原が体内に導入された場合。

免疫グロブリン-血液や組織液に含まれています。 分子はタンパク質とオリゴ糖で構成されています。 電気泳動特性に関しては、主にガンマグロブリンですが、アルファとベータが見られます。

免疫グロブリンモノマーは、2対の鎖(2つの短鎖またはL鎖と2つの長鎖または重鎖)で構成されています。 チェーンには、一定のC領域と可変のV領域があります。

軽鎖ラムダとカッパの2種類があり、すべての免疫グロブリンで同じで、200個のアミノ酸残基が含まれています。

重鎖ガンマ、ミュー、アルファ、デルタ、ウプシロンの5つのアイソタイプに細分されます。

それらは450から600のアミノ酸残基を持っています。 重鎖の種類によって、免疫グロブリンには5つのクラスがあります-IgI、IgM、IgA、IgD、IgE。

パパイン酵素は、免疫グロブリン分子を2つの同一の抗原結合Fabフラグメントと1つのFcフラグメントに切断します。

免疫グロブリン クラスA、M、G-主要な免疫グロブリン、D、E-マイナー。 G、D、E、およびホエイフラクションAはモノマーです。 1対の重鎖と1対の軽鎖、および2つの抗原結合部位があります。

免疫グロブリンM-五量体です。

免疫グロブリンAの分泌画分は、j鎖(結合)によって互いに結合した二量体です。 抗原結合部位は抗体の活性部位と呼ばれ、H鎖とL鎖の超可変領域によって形成されます。

これらの部位は、特定の抗原性エピトープに相補的な特定の分子です。

FCフラグメントは補体に結合することができ、胎盤を通過する特定の免疫グロブリンの移動に関与します。

免疫グロブリンは、ジスルフィド結合によって結合されたコンパクトな構造を持っています。 という ドメイン..。 がある 変数ドメインと 絶え間ないドメイン。 軽L鎖には1つの可変ドメインと1つの定常ドメインがあり、重鎖H鎖には1つの可変ドメインと3つの定常ドメインがあります。 CH2ドメインには、補体結合部位が含まれています。 CH1ドメインとCH2ドメインの間にヒンジ領域(「抗体ウエスト」)があり、プロリンを多く含み、分子をより柔軟にします。その結果、FabとFacは空間内で回転できます。

免疫グロブリンのクラスの特徴づけ。

IgG(80%)-血中濃度12g /リットル。 好き。 抗原の一次および二次投与中に形成される重量160ダルトン。 モノマーです。 2つのエピトープ結合部位があります。 細菌抗原への結合において高い活性を持っています。 古典的な方法と溶解反応で褒め言葉の活性化に参加します。 母親の胎盤を通って胎児に浸透します。 Fcフラグメントは、マクロファージ、好中球、NK細胞に結合できます。 半減期は7〜23日です。

IgM-すべての免疫グロブリンの13%。 血清中の濃度は1リットルあたり1gです。 五量体です。 これは胎児で産生される最初の免疫グロブリンです。 一次免疫応答中に形成されます。 このクラスには、通常の抗体とイソヘマグルチニンが含まれます。 胎盤を通過せず、抗原結合率が最も高くなります。 インビトロで抗原と相互作用するとき、それは凝集、前請願、および補体結合反応を引き起こす。 そのFcフラグメントも関与しています。膜の形の免疫グロブリンモノマーはBリンパ球の表面に存在します。

IgA - 2つのサブクラス-血清と分泌物。 1リットルあたり2.5g 脾臓とリンパ節の形質細胞によって合成され、凝集や前浸透の現象を引き起こさず、抗原を溶解しません。 半減期は5日です。 分泌サブクラスには、2つ以下の一般的な3つのIgAモノマーに結合する分泌成分があります。 分泌成分はaj鎖を持っています(分子量71キロダルトンのベータグロブリンは、粘膜の上皮の細胞によって合成され、粘膜の細胞を通過するときに血清免疫グロブリンに結合するために洗浄されます-トランスサイトーシス)。 SIgAは、局所免疫、二量体、4つのエピオペ結合部位に関与します。 粘膜の細胞への微生物の付着とウイルスの吸収を妨害します。 IgAは、代替ルートで褒め言葉を制御します。

40%-ホエイ、60%-分泌物

IgD-リットルあたり0.03g 2つのエピトープ結合部位であるモノマーは、胎盤を通過せず、補体に結合しません。 それはBリンパ球の表面に位置し、それらの活性化または抑制を活性化します。

抗体の特性。

  1. 特異性-各抗原には独自の抗体があります
  2. 親和性-抗原への結合の強さ
  3. アビディティ-抗原への結合速度と結合した抗原の量
  4. 原子価は、アクティブなアクティブセンターまたはアンチターミナントグループが機能している数です。 2つの原子価抗体と1つの原子価抗体があります(1つのアクティブセンターがブロックされています)

抗体の抗原性

アロタイプは種内の抗原の違いです。 人には20種類あります。

イディオタイプは抗体の抗原性の違いです。 抗体の活性中心における活性の違いが特徴づけられます。

アイソタイプ-免疫グロブリンのクラスおよびサブクラス、重鎖のtsedamide定数のアイソタイプが決定されます。

免疫グロブリンの機能。

主なものは抗原結合です。 これは毒素を中和し、病原体が細胞に侵入するのを防ぎます。

エフェクター機能は、特定の受容体が関与する細胞または組織への結合、免疫系の細胞、食細胞への結合、補体成分への結合、およびブドウ球菌およびブドウ球菌抗原への結合です。

抗体の種類

それらの特性によると、それらは区別されます-完全な二価(凝集素、リジン、プレペプチシン)、不完全な一価のブロッキング

配置による-​​循環および細胞上

温度に関連して-熱、冷、2相

抗体形成のダイナミクス

  1. 遅滞期-抗体は血液中で形成されません
  2. 対数期-抗体濃度の対数増加
  3. 高原相-安定した高濃度の抗体
  4. 減衰、崩壊-抗体の停止。

二次免疫応答を伴う

遅滞期が加速され、抗体価が高くなり、一次免疫応答が生じ、免疫グロブリンMが形成され、次にGが二次的に、IgGが即座に形成され、IgAがさらに後で形成されます。

不完全な抗体の特徴-一価、ブロッキング、1つの活性中心。 感染中に形成され、アレルギー、Rh競合、熱安定性、最も早く現れ、遅く消え、胎盤を通過します。 それらの識別は、クームズ法、酵素法によって実行されます。

血液または他の体液中の抗体のレベルは、力価によって評価されます。 抗原が抗体と相互作用するときに目に見える反応現象が観察される生体液の最大希釈。 分析方法が使用され、濃度は1リットルあたりのグラム数で決定されます。

 


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