| F使用説明書。 Gonal-f lyophilisate：使用説明書。 車両と複雑なメカニズムを運転する能力への影響 |
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一見奇妙な名前の「ウェッセルデュエットF」を持つイタリア起源の医薬品は、粘膜から得られる天然物質です。 小腸豚。 これはムコ多糖類の自然な「混合物」であり、その80％はヘパリン様画分であり、残りの20％はデルマタン硫酸です。 薬理学的効果この薬（およびその国際的な非独占的な名前はスロデキシンのように聞こえます）は、何らかの形で血管と血管に関連しており、プロフィブリン分解（血栓の基礎であるフィブリンを分解する能力）、抗血栓（すべて）を合計することによって形成されますここで明らかです）、血管保護（血管壁の透過性の低下）および抗凝固（血液凝固）効果。 速く流れるヘパリン様画分は、アンチトロンビンIIIに対する「関連する感情」を抱き、一方、デルマタン画分は、「武装解除」するヘパリン補因子IIに対して親和性を持っています。 必須成分血液凝固システム-トロンビン。 これは、一言で言えば、ウェッセルドゥエットFの抗凝固作用のメカニズムです。その抗血栓効果は、プロスタサイクリン（PGI2）の形成と放出の活性化、血中のフィブリノーゲン濃度の低下、活性化の阻害によって発生します血液中のプラスミノーゲン（組織プラスミン活性化因子の前駆体）の含有量の増加、およびその阻害剤のレベルの同時減少によるX因子など。 薬物の血管保護効果は、内皮血管細胞の形態学的および機能的完全性の再生、基底血管膜の細孔の負電荷の正常化からなる。 さらに、血流はその中のトリグリセリドの含有量を減らすことによって改善されます（薬は「悪い」コレステロールの一部であるトリグリセリドを分解する酵素リポタンパク質リパーゼを活性化します）。 その純粋なおかげで 肯定的な影響血管床では、薬はのために使用されます さまざまな病気任意の場所の血管、循環器疾患、含む。 糖尿病によって引き起こされます。 ウェッセルデュエットFは2つで利用可能です 剤形：注射用カプセルと溶液。 溶液は筋肉内および静脈内の両方で投与されます（後者の場合、150〜200mlの生理食塩水と一緒に）。 15〜20日間の薬物コースの開始時に、1アンプルの薬物が毎日使用され、その後、経口形態への移行が、1日2回、食事の間に1カプセルを30〜40回服用する頻度で実行されます。日々。 治療の全コースは、少なくとも年に2回の間隔で繰り返されなければなりません。 主治医は、彼の裁量で、薬の投与計画を変更することができます。 薬理学抗凝固剤、ヘパリノイド。 抗血小板、抗血栓、血管保護、脂質低下、線維素溶解の効果があります。 有効成分は、動物の小腸の粘膜からの抽出物であり、動きの速いヘパリン様画分（80％）とデルマタン硫酸（20％）の天然混合物です。 活性化された第X因子を抑制し、プロスタサイクリン（プロスタグランジンPgI2）の合成と分泌を促進し、血漿中のフィブリノーゲン濃度を低下させます。 血中の組織活性化因子プロフィブリノリシン（プラスミノーゲン）の濃度を増加させ、血中のその阻害剤の濃度を減少させます。 血管保護作用のメカニズムは、血管内皮細胞の構造的および機能的完全性の回復、ならびに血管基底膜の細孔の負電荷の正常な密度に関連している。 TGを下げ、血液の粘度を下げることにより、血液のレオロジー特性を正常化します。 との適用の有効性 糖尿病性腎症基底膜の厚さの減少とメサンギウム細胞の増殖の減少によるマトリックス産生の減少によって決定されます。 高用量で/高用量で投与された場合、その抗凝固効果はヘパリン補因子IIの阻害により現れます。 リリースフォーム淡黄色またはi / m投与のi / vおよびi / mの解決策 黄色、 トランスペアレント。 賦形剤：塩化ナトリウム、水d / i。 2ml-2mlの容量の暗いガラスのアンプル（10）-段ボールのパック。 *-リポタンパク質リパーゼユニット。 投与量臨床状況に応じて、個人。 副作用横から 消化器系：吐き気、嘔吐、上腹部痛。 その他： 皮膚の発疹; 注射部位で-痛み、灼熱感、血腫。 適応症血栓形成のリスクが高い血管障害（心筋梗塞後を含む）; 違反 脳循環（虚血性脳卒中の急性期および早期回復期を含む）; アテローム性動脈硬化症、真性糖尿病による循環不全脳症、 動脈性高血圧症; 血管性認知症; 末梢動脈の閉塞性病変（アテローム性動脈硬化症および糖尿病の発生を含む）; 静脈症、深部静脈血栓症; 細小血管障害（腎症、網膜症、神経障害）および大血管障害 糖尿病（糖尿病性足症候群、脳症、心臓病）; 血栓症、抗リン脂質抗体症候群（アセチルサリチル酸との併用療法の一部として）; ヘパリン起因性血小板減少症の発症を伴う治療を継続すること。 1カプセルにはリノール酸とリノレン酸のエチルエステル250mgの混合物が含まれています。 パッケージに24個入り。 油性または大胆な軟膏1g-20 mg; 55gのチューブで。 薬理学的効果薬理学的効果-再生、抗酸化、脂質と炭水化物の代謝の正常化.PGの形成を増加させ、肝臓と胃腸管の機能を正常化し、血圧、腎血流を増加させ、組織へのコレステロールの過剰な沈着を防ぎ、硬化を抑制し、創傷と潰瘍の治癒を促進します。 薬の適応症ビタミンF99カプセル：湿疹（脂漏性、子供、乳かさぶた）、肝疾患、消化器疾患。 脂っこい軟膏：乾燥湿疹、敏感な痛みを伴う皮膚、皮膚のひび割れ、潰瘍、切り傷、表面的な火傷。 大胆な軟膏：弱い湿疹、乳痂、表面的な火傷、切り傷、静脈瘤性下腿潰瘍、癤。 禁忌過敏症（個々の成分、胆道の閉塞、結石性胆嚢炎（カプセル）を含む）。 副作用特定不能。 投与方法と投与量内側、外側。 カプセル（食事前、咀嚼なし）：成人-1日平均3〜6キャップ。 （8キャップ以下）。 子供を含む 青年期-1〜2キャップ。 （4キャップ以下）。 軟膏は、クレンジングされた患部の表面と周囲の皮膚に、1日2回1〜2mmの層で塗布されます。 必要に応じて、包帯を巻いてください。 予防措置目や粘膜に軟膏を塗らないでください。 薬の保管条件ビタミンF99室温の乾燥した場所。子供の手の届かないところに保管してください。 薬の貯蔵寿命ビタミンF995年。パッケージに記載されている有効期限が切れた後は使用しないでください。 ノソロジーグループの同義語
Uronormin-F：使用説明書とレビュー ウロノルミン-Fは、尿路の感染症や炎症性疾患の治療に使用される抗菌薬です。 リリースフォームと構成剤形-経口投与用の溶液を調製するための粉末：粒状、ほぼ白または白、特徴的なフルーティーな香りがあります（段ボール箱には、6または8gのブフレン材料で作られた1〜3個のヒートシール可能な小袋があります粉末、およびウロノルミン-Fの使用説明書）。 粉末の1袋、それぞれ2または3gが含まれています：
薬理学的特性薬力学Uronormina-Fには、ホスホマイシン[モノ（2-アンモニウム-2-ヒドロキシメチル-1,3-プロパンジオール）（2R-cis）-（3-メチルオキシラニル）ホスホネート]が含まれています。これは、ホスホン酸に由来する広域スペクトルの抗菌剤です。尿路感染症の治療のため。 物質の作用機序は、細菌の細胞壁の合成の最初の段階の抑制に基づいています。 ホスホマイシンはホスホエノールピルビン酸の構造類似体であり、酵素UDP-N-アセチルグルコサミエノールピルビルトランスフェラーゼを不可逆的に競合的に阻害します。 この酵素は、UDP-N-アセチル-D-グルコサミンとホスホエノールピルビン酸からのUDP-N-アセチル-3-O-（1-カルボキシビニル）-D-グルコサミンの形成反応を触媒します。 また、ホスホマイシンは、粘膜への細菌の付着を減らすことができます。 膀胱、これは再発性感染症の素因となる可能性があります。 このメカニズムにより、Uronormin-Fと他のクラスの抗生物質との交差耐性、および他のクラスの抗生物質、たとえばβ-ラクタム系抗生物質と組み合わせた場合の相互作用の増強は発生しません。 ホスホマイシンはに対して有効です 広範囲に大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、セラチア属、エンテロコッカス・フェカーリス、緑膿菌、プロテウス属など、尿路感染症から一般的に分離されるグラム陰性菌およびグラム陽性菌。 インビトロ耐性は、それぞれグルコースリン酸およびL-アルファグリセロリン酸の輸送を制御するuhpおよびglpT遺伝子の変異に関連しています。 薬物動態経口投与後、ホスホマイシンは腸から十分に吸収され、物質は約50％の生物学的利用能に達します。 最大血漿中濃度は22〜32 mg / lで、2〜2.5時間で到達します。 血漿半減期は4時間です。 ホスホマイシンを食物と一緒に摂取すると、吸収は遅くなりますが、尿中のホスホマイシンの濃度は変化しません。 この物質は膀胱、腎臓、精嚢、前立腺の壁に分布しています。 MBSK（最小静菌濃度）を超える尿中の一定濃度は、経口投与後24〜48時間以内に到達します。 ホスホマイシンは血漿タンパク質に結合せず、胎盤関門を通過します。 1回の注射後、この物質は母乳中に少量排泄されます。 ホスホマイシンは主に糸球体濾過によって変化しない腎臓から排泄され（用量の40-50％は尿中に見られる）、半減期は約4時間であり、物質はより少ない程度で糞便中に排泄される（18から用量の28％まで）。 ウロノルミン-Fは、摂取後6時間と10時間で2番目のピーク血清濃度が発生するため、おそらく腸肝循環の影響を受けます。 ホスホマイシンの薬物動態特性は、年齢や妊娠に依存しません。 腎不全では、物質が蓄積します。 糸球体濾過量とホスホマイシンの薬物動態パラメーターとの間に線形関係が確立された。 使用の適応症ウロノルミン-Fは、ホスホマイシンの作用に敏感な微生物によって引き起こされる感染症および炎症性疾患の治療のために処方されています。
尿路および経尿道的前立腺切除術を行う場合 診断研究ウロノルミン-Fは予防目的で処方されています。 禁忌
妊娠中の女性は、期待される利益と起こりうるリスクの比率を評価した後、医学的監督の下でウロノルミン-Fを処方されます。 ウロノルミン-F、使用説明書：方法と投与量ウロノルミン-Fは、膀胱を空にした後、空腹時に（食事の1時間前または2〜3時間後）、できれば就寝前に経口摂取します。 単回投与は50〜75 mlの水または別の飲み物で希釈し、完全に溶解するまで混合し、溶液の調製後すぐに服用する必要があります。 入学頻度-1日1回。
経尿道的診断処置中の尿路感染症の予防目的のために 外科的介入 単回投与 Uronormina-Fは、2時間前（5〜12歳の子供）または3時間（12〜18歳の子供と大人）および介入の24時間後に服用します。 より重症の場合（再発性感染症、高齢患者）、24時間後に別の単回投与が処方されます。 副作用ウロノルミン-Fの単回投与に対する最も一般的な副作用は消化器系の障害であり、ほとんどの場合下痢です。 これらの違反は一時的で短期的なものです。 ホスホマイシンの経口過剰摂取に関する情報は限られています。 主な症状：聴覚障害、前庭器の機能、 金属味口の中でそして味覚の一般的な減少。 治療：症候性および支持的。 尿量を増やすために、経口水分摂取が推奨されます。 特別な指示を含む過敏反応の発症の場合 アナフィラキシーショックアナフィラキシー、Uronormina-Fの中止、適切な治療が必要です。 治療期間中、抗生物質関連下痢の発症が可能です。 その重症度は軽度から大腸炎までさまざまであり、死亡の可能性を排除することはできません。 投与期間中またはホスホマイシンによる治療過程の終了後（治療後数週間を含む）に観察される下痢、特に持続性、重度および/または血性は、クロストリジウム・ディフィシルによって引き起こされる偽膜性大腸炎の兆候である可能性があります。 診断が疑われる/確認された場合、偽膜性腸炎の治療が直ちに開始されます。 この臨床状況では、腸の運動性を抑制する薬は禁忌です。 クレアチニンクリアランスが10ml /分より高い場合、腎不全の尿中のホスホマイシン濃度は、通常の用量を服用した後、48時間持続します。 ウロノルミン-F粉末は、血液透析を受けている患者には禁忌です。 真性糖尿病の場合、2または3gの投与量の1つのパッケージにはそれぞれ2.1または2.213gのスクロースが含まれていることに留意する必要があります。 車両と複雑なメカニズムを運転する能力への影響患者は、治療中に車両を運転するとき、めまいを発症する可能性を考慮に入れる必要があります。 妊娠中および授乳中のアプリケーション妊娠中、Uronormin-Fは、期待される利益が考えられるリスクよりも高い場合にのみ使用できます。 限られた研究では、妊娠、胎児、または新生児の健康への悪影響は確認されていません。 授乳中、必要に応じて、Uronormina-Fの使用 母乳育児中止する必要があります。 子供の頃の使用2gの投与量でのウロノルミン-F粉末の使用は5歳未満の子供には禁忌です。 3gの投与量で-12歳未満の子供のために。 腎機能障害ありクレアチニンクリアランスのある患者のためのウロノルミン-F< 10 мл/мин (при тяжелой почечной недостаточности) не назначается. 薬物相互作用考えられる相互作用：
抗生物質療法を背景に、抗ビタミンK拮抗薬の活性が増加した多くの症例が報告されています。炎症、重度の感染症、貧しい人々などの危険因子を持つ患者では 一般的な状態健康状態や年齢、INR（International Normalized Ratio）の変化は、感染症が原因であるか、治療が原因で発生する可能性があります。 このような変化は、おそらくフルオロキノロン、マクロライド、サイクリン、コトリモキサゾール、およびいくつかのセファロスポリンに特徴的です。 アナログUronormin-Fの類似体は、Fosforal Rompharm、Ekofomural、Monural、Ovea、Urofosfabol、Fosmicinなどです。 保管条件25°Cまでの温度で保管してください。 子供の手の届かないところに保管してください。 貯蔵寿命は2年です。 眼科では、薬はしばしば 局所塗布..。 目のための滴は、さまざまな種類と目的を持つことができます。 したがって、薬は抗炎症、血管収縮、保湿または抗菌効果を生み出します。 鎮痛剤はあまり人気がありません。 そのひとつが「ディクロF」（点眼薬）です。 このツールの使用方法を以下に説明します。 記事から、あなたはまた、薬が持っている反応について学びます。 概要薬「ディクロF」-点眼薬。 使用説明書には、それらが意図されていることが記載されています ローカル使用..。 薬には有効成分が含まれています.1ミリリットルの薬の量は0.1ミリグラムです。 準備には、追加のコンポーネントも含まれています：エデト酸二ナトリウム、 ホウ酸、トロメタミン、ヒマシ油、注射用水。 Diklo F 0.1％点眼薬は、5ミリリットルの量で製造されます。 溶液はプラスチックのスポイトバッグに入れられます。 使用説明書は各パックに含まれています。 お子様の手の届かないところに保管する必要があります。 周囲温度は30度を超えてはなりません。 この場合、薬を冷蔵庫に入れる必要はまったくありません。 患者のレビューによると、コールドドロップを使用することはあまり快適ではありません。 賞味期限が切れた後は、使用できなくなります。
何が薬を置き換えることができますか？「ディクロF」（点眼薬）には類似品がありますか？ 現在、同じ有効成分を持つ多くの同様の薬があります。 その中には、「ジクロフェナク」、「ボルタレン・オフタ」、「ディラック」、「ジクロフェナク」などの薬が販売されています。 適用方法について言えば、類似体の中で「アルブシド」、「ビジン」、「トブラデックス」、「デキサメタゾン」などを区別することができます。 それらのすべては、使用のための他の適応症を持っているかもしれません。 そのため、専門家と一緒にいずれかの薬剤の類似体を選択する必要があります。
予定薬「ディクロF」（点眼薬）の使用説明書は、医師の指示に従ってのみ使用することをお勧めします。 次の兆候があります。
薬「ディクロF」は、局所的な抗炎症、鎮痛、解熱効果があります。
考慮すべき情報薬「ディクロF」（点眼薬）を使用する前に、禁忌を研究する必要があります。 眼科医が処方した薬であっても、説明書を読む必要があります。 1つ以上の禁忌がある場合は、記載されている薬を絶対に使用しないでください。 あなたの医者に会い、あなたの状況について話してください。 薬「ディクロF」は処方されていません 過敏症ジクロフェナクまたはその一部である他の成分に。 また、一部の血液疾患には使用されていません。 細心の注意を払って、この薬は高齢者や患者の治療に使用されます 炎症性疾患 消化管..。 コンタクトレンズを着用している間は使用しないでください。 妊娠中および授乳中の滴の使用も禁止されています。
「ディクロF」、点眼薬：使用説明書使用の適応症に応じて、薬は異なる使用スキームを持っているかもしれません。 したがって、縮瞳を抑制し、瞳孔を拡張するには、手術の2時間前に使用を開始する必要があります。 この場合、約30分間隔で結膜嚢に4回注射します。 薬剤「ディクロF」（点眼薬）で嚢胞性浮腫を予防する必要がある場合、使用説明書では、1日4回まで1滴を注射することをお勧めします。 使用期間は、手術の結果に応じて医師が決定します。 専門家が個別の処方箋を出さない場合、ドロップは2週間使用されます。 抗炎症薬または麻酔薬として、この薬は1〜2週間、1日2〜4回使用されます。 治療に対する反応薬「ディクロF」（点眼薬）については、使用説明書に副反応があることが記載されています。 正しく使用すると、悪影響はほとんどありません。 ただし、それらに直面した場合は、治療を修正するためにできるだけ早く眼科医に連絡する必要があります。 点眼直後、薬は灼熱感、かゆみ、角膜混濁、かすみ目を引き起こす可能性があります。 あまり一般的ではないのは、腫れや発赤、蕁麻疹です。 この薬を誤って使用し、内服すると、吐き気、下痢、腹痛を引き起こす可能性があります。 副作用の治療は通常必要ありません。 それらは薬が中止された後に消えます。 唯一の例外は、重度のアレルギー状態です。
「ディクロF」（点眼薬）：レビューこの薬を使わなければならなかった患者のほとんどは結果に満足していました。 まれに、副作用が記録され、治療法の変更が必要になりました。 消費者は、インストール直後にあるかもしれないと報告します 不快感..。 普通の水が目に入ると同じことが起こります。 ただし、数秒後、これらの症状は消えます。 一部の消費者は、点眼後の目の領域の寒さまたは逆に暖かさを報告します。 この状況は副作用ではなく、治療の中止を必要としません。 予防目的で薬を使用すると、それは肯定的な結果を示しています。 手術前に塗布することで、縮瞳の発生を回避できます。縮瞳は、手術の過程に影響を与え、患者の状態を悪化させる可能性があります。 消費者は、「Diklo F」という薬は安価で、人口のほぼすべてのセグメントが利用できると言っています。 同時に、それは治療と予防の良い結果を示し、多くの薬と組み合わせることができます。 そのため、症状のある薬剤として結膜炎の治療に処方されることがよくあります。 医師は、異なる適用の間の休憩を思い出させます 薬視覚器官の領域では、少なくとも30分は必要です。 そうしないと、薬剤の混合に対して予期しない反応が発生する可能性があります。 また、眼科医は治療中はコンタクトレンズの着用をやめるようアドバイスしています。 一部の材料は、ジクロフェナクによって分解される可能性があります。 通常のメガネを優先します。 専門家によると、薬のインストール中は、ピペットで目の粘膜に触れないでください。 開封後は1ヶ月以内の保管をお勧めします。
記事をまとめましょうあなたはまた炎症を減らすことができる鎮痛剤について学びました。 彼は持っています 商標名「ディクロF」 目薬、あなたの注意を引くための指示は、ほとんどすべての薬局で購入することができます。 一部の薬剤師は、販売時に処方箋が必要です。 したがって、事前に医師の診察を受けることは価値があります。 薬の費用は手頃な価格です。 1パックのドロップを約150ルーブルで購入できます。 価格は一方向または他方向にわずかに変動する可能性があります。 したがって、詳細については、特定の薬局に確認してください。 貿易マージンに大きく依存します。 医師の処方箋なしで薬を使用しないでください。 適応症や禁忌に注意しながら、必ず注釈をお読みください。 処方された用量を超えないでください。 薬を正しく使用すると、すぐにプラスの効果が見られます。 最善を尽くして、病気にならないでください！ この記事では、使用説明書を読むことができます 医薬品 エスキノールF..。 この薬の消費者であるサイト訪問者のレビュー、および彼らの診療におけるEscinorFの使用に関する専門医の意見が提示されます。 薬についてのあなたのレビューをより積極的に追加するという大きな要求：薬は病気を取り除くのに役立ったか、役立たなかったか、どのような合併症が観察されたか、そして 副作用、注釈で製造元によって宣言されていない可能性があります。 利用可能な構造類似体の存在下でのEskinorF類似体。 女性の緊急避妊薬（性交後）のためのホルモン避妊薬の使用。 薬の組成と副作用。 エスキノールFは、避妊効果、顕著なプロゲストゲンおよび抗エストロゲン特性を備えた合成プロゲストゲンです。 推奨される投与計画では、レボノルゲストレル（エスキノールFの有効成分は、受精の可能性が最も高い排卵前の段階で性交が発生した場合、排卵と受精を阻害します。また、着床を妨げる子宮内膜の変化を引き起こす可能性があります。増加精子の動きを妨げる子宮頸管粘液の粘度着床がすでに行われている場合、薬は効果的ではありません。 性交後できるだけ早く（ただし72時間以内に）EscinorFの服用を開始することをお勧めします。 保護対策避妊。 性交から薬の服用までの経過時間が長いほど、その有効性は低くなります（最初の24時間で95％、24時間から48時間で85％、48時間から72時間で58％）。 化合物 レボノルゲストレル+賦形剤。 薬物動態 経口摂取すると、レボノルゲストレルは急速かつほぼ完全に吸収されます。 絶対バイオアベイラビリティは、服用した用量の100％です。 エスキノールFを1錠服用した後、1.6時間後にレボノルゲストレルの最大血清濃度に達します。 レボノルゲストレルは、血清アルブミンおよび性ホルモン結合グロブリン（SHBG）に結合します。 総投与量の1.5％のみが遊離型であり、65％がSHBGに関連しています。 薬は母乳に移行します。 レボノルゲストレルは肝臓でヒドロキシル化され、代謝物は抱合型グルクロニドの形で排泄されます。 レボノルゲストレルの薬理学的に活性な代謝物は不明です。 レボノルゲストレルは、腎臓と腸からほぼ均等に代謝物の形で排泄されます。 適応症
問題の形式 錠剤0.75mgおよび1.5mg。 使用説明書と投与計画 薬は経口摂取されます。 EsquinorFはいつでも適用できます 月経周期..。 不規則な月経周期の場合、妊娠を最初に除外する必要があります。 次の月経前に緊急避妊を行った後は、局所バリア法（コンドーム、子宮頸管キャップなど）を使用する必要があります。 非周期的な出血/出血の頻度が増加するため、1回の月経周期中に保護されていない性交を繰り返すために薬を使用することはお勧めしません。 エスキノールF錠1.5mg できるだけ早く1錠を服用する必要がありますが、保護されていない性交後72時間以内に服用する必要があります。 Eskinor F 1.5 mg錠を服用してから3時間以内に嘔吐が発生した場合は、別の1 Eskinor F 1.5mg錠を服用する必要があります。 エスキノールF錠0.75mg 無防備な性交後72時間以内に2錠を服用する必要がありますが、2番目の錠剤は最初の錠剤を服用してから12時間後（ただし16時間以内）に服用する必要があります。 より信頼性の高い効果を達成するには、保護されていない性交後できるだけ早く（72時間以内に）両方の錠剤を服用する必要があります。 Eskinor F 0.75 mgの最初または2番目の錠剤を服用してから3時間以内に嘔吐が発生した場合は、Eskinor F 0.75mgをさらに1錠服用する必要があります。 NSサイドアクション
禁忌
妊娠中および授乳中のアプリケーション EskinorFは妊娠中は使用しないでください。 緊急避妊法を使用して妊娠が起こった場合、入手可能なデータに基づいて、胎児への薬の悪影響は予想されません。 レボノルゲストレルは母乳に移行します。 薬を服用した後、母乳育児は24時間停止する必要があります。 子供への応用 禁忌 子供時代 16歳まで。 16歳未満の青年では、薬物Eskinor Fの使用は、例外的な場合（レイプを含む）にのみ、婦人科医に相談した後にのみ可能です。 緊急避妊後は、婦人科医と繰り返し相談することをお勧めします。 特別な指示 Eskinor Fは、緊急避妊にのみ使用する必要があります。 1回の月経周期中にEskinorFという薬を繰り返し使用することはお勧めしません。 薬はできるだけ早く服用する必要がありますが、無防備な性交後72時間以内に服用してください。 薬物の使用を遅らせることによる緊急避妊の有効性は大幅に低下します。 この薬は、恒久的な避妊法の使用に取って代わるものではありません。 ほとんどの場合、EskinorFは月経周期の性質に影響を与えません。 ただし、非周期的な出血が発生し、月経が数日間遅れる場合があります。 月経が5〜7日以上遅れ、その性質が変化した場合（乏しいまたは 大量の分泌物）妊娠を除外する必要があります。 下腹部の痛みの出現、失神は、子宮外（異所性）妊娠を示している可能性があります。 緊急避妊は性感染症を予防しません。 胃腸（GI）管の病気、例えばクローン病では、薬の効果が低下する可能性があります。 車両の運転能力と制御メカニズムへの影響 車や他の車両を運転する能力に対する薬物EskinorFの効果は研究されていません。 めまいが発生した場合は、注意力の集中と精神運動反応の速度を高める必要のある車両や活動の運転を控える必要があります。 薬物相互作用 ミクロソーム肝酵素誘導剤の薬剤の同時投与により、レボノルゲストレルの代謝が促進されます。 アンプレナビル、ランソプラゾール、ネビラピン、オクスカルバゼピン、タクロリムス、トピラメート、トレチノイン、バルビツール酸塩（プリミドンを含む）、フェニトインおよびカルバマゼピン、St。、グリセオフルビンを含む薬剤。 Eskinor Fは、低血糖および抗凝固薬（クマリン誘導体、フェニンジオン）の有効性を低下させます。 レボノルゲストレルは、糖質コルチコイド（GCS）の血漿中濃度を上昇させます。 これらの薬を服用している女性は、医師に相談してください。 レボノルゲストレルを含む薬は、その代謝を阻害することにより、シクロスポリン毒性のリスクを高める可能性があります。 薬物エスキノールFの類似体 活性物質の構造類似体：
による薬物類似体 治療効果（避妊薬）：
婦人科医のレビュー 一般的に、Eskinor Fは優れた効果的な避妊薬ですが、正しく使用されていれば問題ありません。 それに対する有害反応はめったに発生しませんが、繰り返しになりますが、使用説明書に従います。 残念ながら、この規則は必ずしもすべての女性が従うわけではありません。 特に若い女の子は、月経周期の途中で生殖器からの出血を発見したり、出血したりすることを訴えて私に来ることがよくあります。 尋問中に、女の子は月に1回以上Eskinor-F錠を服用していたことが判明しました。 これがホルモン障害の原因でした。 いかなる場合でも、私が常に患者に警告しているホルモン避妊薬の使用について怠慢であってはなりません。 活性物質の薬物の類似体がない場合は、対応する薬物が役立つ疾患への以下のリンクをたどり、治療効果のために利用可能な類似体を見ることができます。 |
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