トピックの関連性。 近年、病気の発生におけるマイコプラズマを含む日和見病原性微生物の重要性が高まっています。 マイコプラズマ症は、体内に病原体が長期間持続する典型的な慢性感染症です。 同時に、マイコプラズマは食細胞の生存能力を維持し、マクロファージに損傷を与える可能性があり、それが機能の侵害と体の抵抗の低下につながります。 マイコプラズマは、ウイルス性、細菌性、日和見性のミクロフローラと相乗的な関係を築き、活発な成長と発達のための条件を作り出し、コースの重症度を高めます。 この病気..。 （S.V. Prozorovsky et al。、1997）これはすべて、牛の生産性、不妊症、不妊症の減少につながります。 この感染症は、農場に重大な経済的損害をもたらします。 したがって、微生物と同様に病気の動物を特定し、それらをタイムリーに治療することを可能にするエクスプレス法を使用して、付随する微生物に関連するマイコプラズマ症のタイムリーな診断を実施する必要がある。

現在、細菌学的および血清学的方法がマイコプラズマ症の検査室診断に使用されています。栄養培地への接種、間接的な血球凝集反応。 凝集赤血球凝集反応（RAGA）; 受動的血球凝集反応（RPHA）、免疫蛍光反応（RIF）; モノクローナル抗体（MAT）、ポリクローナル抗体（PAT）; 酵素免疫測定法（ELISA）; ラジオイムノアッセイ（RIA）; 化学発光分析（CHLIA）; ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）。 （A.S. Serebryakov、G.A。Trosheva、V.A。Shubin、1970; P.M. Mitrofanov et al。、1982; Yu.V. Vulfovich et al。、1995;JI。N.Novikovaet al。、1998）。 血清学的反応を設定するには、一連の活性で特異的な血清と抗原が必要です。

ヒト、動物、鳥のマイコプラズマ症の患者を治療するために、さまざまな抗生物質が使用されています。 しかし、関連性マイコプラズマ症における感染症の病原体の感受性を決定せずにそれらを非体系的に使用すること 薬物目的の結果を達成することはできません。 現在、泌尿生殖器のマイコプラズマ症およびその症状の関連型を有する牛を治療するための効果的かつ合理的な計画は開発されていません。

この点で、それは非常に関連性があります：明示的な診断方法を使用して牛の泌尿生殖器ミオプラズマ症の広がりを見つけること、ならびに関連する泌尿生殖器マイコプラズマ症のすべての関節を考慮に入れて、関連性泌尿生殖器マイコプラズマ症の牛のための効果的かつ合理的な治療レジメンを開発すること感染過程に関与する微生物。 これはすべて、これらの研究のトピックを事前に決定しました。

作業の目的：牛の関連性泌尿生殖器マイコプラズマ症の診断および治療法の開発。 調査目的：

牛の泌尿生殖器マイコプラズマ症の流行状況と、オムスク地域の農場におけるその症状の関連形態を見つけること。

分離されたマイコプラズマの文化的、形態学的、生化学的および病原性の特性を研究すること。

泌尿生殖器マイコプラズマ症の診断のための明白な方法を見つけて、生産条件でそれらをテストすること

泌尿生殖器マイコプラズマ症および他の感染症との関連を有する牛のための効果的かつ合理的な治療計画を開発すること。

科学的な目新しさ。 インストール済み 幅広い用途オムスク地域の農場で、関連性のある形でより頻繁に現れる牛の泌尿生殖器のマイコプラズマ症。 ウシのグルコゾおよびアルギニン発酵マイコプラズマおよびウレアプラズマの適応に対する選択的栄養培地の感受性が証明されている。 分離されたマイコプラズマの種類と主な特性が決定されています。 抗原は、マイコプラズマの野外株とRNIFの血清から得られました。 に基づく病原体の適応と同定の方法と方法 統合的アプローチ微生物関連のすべての関節の研究に。 それらは、生産および実験室の条件で容易に実行され、微生物の単離された培養物の種の特徴を決定するために使用することができます。 マイコプラズマの野外培養の抗生物質に対する感受性が研究され、それに基づいて効果的かつ合理的な治療計画が開発された。

仕事の理論的および実際的な重要性。

実施された研究に基づいて、「動物の関連性感染症と闘い予防するための包括的な対策システム」および「牛の関連性泌尿生殖器マイコプラズマ症の診断と治療」の方法論的推奨事項が開発され、獣医は泌尿生殖器のマイコプラズマ症をタイムリーに診断します。牛とその関連形態。 牛の関連性マイコプラズマ症についてテストされた治療レジメンの使用は、この感染症と最も効果的に戦うでしょう。

仕事の承認。 ICM FGOUVPO OmGAU 2004、2005、2006の教員と大学院生の学会で研究資料が報告され、議論されました。 「農工業団地における獣医学教育と研究の問題」（オムスク、2004年、2005年、2006年）。 地域間の科学的実践会議「動物の感染症における動物疫学、病理学および獣医衛生対策」（オムスク、2004年、SO RAAS VNIIBTZh）; 地域間科学実践会議「獣医学の実際の問題」（オムスク、2005、2006、SB RASHN VNIIBTZh）; 国際科学実践会議「人間と動物に共通する感染症の予防、診断、治療」（ウリヤノフスク、2006年）。 クラスノダールNIVIの60周年に捧げられた国際的な科学的実践会議（クラスノダール、2006年）。

研究成果の公表。 論文の資料に基づいて、10の出版物が出版されました。

論文のボリュームと構造。 論文は122ページのコンピュータテキストで提示され、紹介、文献レビュー、独自の研究、結果の議論、結論、実用的な提案とアプリケーションで構成されています。 使用したかどうかのリスト

1.牛の泌尿生殖器のマイコプラズマ症は、単一感染の形で、オムスク地域の農場で広まっています。 この病気農場の16％でのみ現れ、残り（84％）では感染プロセスは本質的に連想的です。

2.オムスクのNIIPOIRospotrebnadzorの液体および高密度栄養培地は、牛の泌尿生殖器のマイコプラズマに敏感であり、それらを分離するだけでなく、主要な生化学的パラメーター（アルギニン、グルコース、尿素）に従ってそれらを区別することもできます。

3.生化学的特性によってオムスク地域の牛から分離されたマイコプラズマは、M。bovoculi、M。arginini、およびUreaplasmasp。の3つの種に起因します。

4.マイコプラズマおよび類似のウサギ抗マイコプラズマ症血清の野外株から得られた抗原は、RNIFにおいて活性かつ特異的であり、この反応は細菌学的方法よりも感度が劣っていません。

5. RNGAを設定するために、牛の群れを循環する3種類のマイコプラズマから、安定した特異的で活性な赤血球診断薬が構築されました。これにより、マイコプラズマ症の動物血清の大量研究が可能になります。

6.マイコプラズマとウレアプラズマの分離された野外培養は、フルオロキノロン製剤であるノルフロキサシンとシプロフロキサシン、およびテトラサイクリンとクロラムフェニコールに最も敏感です。

7.連合性泌尿生殖器マイコプラズマ症の場合、最も効果的かつ合理的な治療法は次の治療法です。オキシトシン+ビシリン-3+イクグルコビット+テトラサイクリンPVP。 レボテトラスルフィンPEG; オキシトシン+ビシリン-3+ Logvinov +レボエリスロサイクリンPEGによる穿刺。 農場でのそれらの使用の経済的効果は550056ルーブルに達した。

実用的なオファー

獣医診療は、関連性泌尿生殖器マイコプラズマ症の牛の診断と治療のための効果的かつ合理的なスキームを提案しており、ガイドラインに詳述されています：「動物の関連性感染症の管理と予防措置の包括的なシステム」（学術評議会によって承認された） 2004年9月29日からのICMFGOU HPE OmGAU、プロトコルNo. 1、および2004年10月8日付けのオムスク地域の農業食品省の農業産業団地の科学的支援センターの畜産部門のプロトコルNo. 5）および「牛の関連性泌尿生殖器マイコプラズマ症の診断と治療」（ICM FGOU VPO OmGAUの学術評議会、2006年6月28日のプロトコルNo. 7、および農業科学支援センターの畜産部門によって承認されました。 2006年9月12日のオムスク地域の農業食品省の工業団地、プロトコルNo.5）。

診断と治療に関する研究の結果は、ICM OmSAUの動物疫学および感染症部門、オムスキー州立医科大学の微生物学、ウイルス学および免疫学部門、およびTyumen Institute of AgribusinessTrainingの教育プロセスで使用されます。 。

1.4。 結論

したがって、上記の文献レビューから、泌尿生殖器マイコプラズマ症は本質的に広範であり、牛の泌尿生殖器の病理学における重要な病因因子であるということになる。

マイコプラズマ症は、体内に病原体が長期間持続する典型的な慢性感染症です。 同時に、マイコプラズマは食細胞の生存能力を維持し、マクロファージに損傷を与える可能性があり、それが機能の侵害と体の抵抗の低下につながります。 マイコプラズマは、ウイルス性、細菌性、日和見性のミクロフローラと相乗的な関係を築き、その活発な成長と発達のための条件を作り出し、この病気の経過の重症度を高めます。 これらすべてが、牛の生産性、不妊症、不妊症の減少につながります。 したがって、病気の病因を考慮に入れて、付随する微生物に関連するマイコプラズマ症のタイムリーな診断を実施する必要があります。これにより、病気の動物を特定し、タイムリーに治療することが可能になります。

一次材料からの病原体のさまざまな表示および同定の方法に関連して、国内および海外の文献のデータを分析すると、主に次のことが示されます。 最新の診断マイコプラズマ症は、免疫学的および細菌学的方法に基づいています。 分離された材料は、マイコプラズマの成長のために特別な栄養培地で培養され、血清学的、免疫学的、および遺伝学的方法を使用してさらに研究されます。

マイコプラズマが感染した生物に存在することをまったく示さずに長期間存続する能力には、タイムリーな診断のための高感度で特異的な方法が必要です。 問題の研究に対する最新のアプローチにより、病原体を最も正確かつ短時間で分離できるだけでなく、他の種類の微生物と区別することも可能になります。

化学療法薬のさまざまな活性、抗生物質に対する薬剤耐性を獲得する微生物の能力、新薬の出現は、より効果的なものを選択する唯一の方法として、抗菌薬に対するマイコプラズマの感受性を制御する必要性を生み出します。

上記に関連して、この段階では、微生物の連合のすべての関節を考慮に入れて、牛の連合性泌尿生殖器マイコプラズマ症の診断と治療のための合理的なスキームの開発の問題は非常に関連性があります。

2.独自の調査2.1。 材料および方法

論文のトピックは、包括的な州のプログラム「動物と鳥の関連する感染性および侵襲性疾患と戦うための予防（診断）および対策」（州登録番号01.2.001100602）の独立したセクションです。

研究は、ICMオムスク州立農業大学の動物疫学および感染症学部の混合感染症の研究室とオムスク地域の農場で実施されました。

研究の対象は、出産の牛でした-予防期間が顕著でした 臨床徴候流産、子宮内膜炎、乳腺炎、そして雄牛。

使用される疫学的、臨床的、病理学的および 実験方法動物の感染症の診断。

研究の材料は、オムスク地域の34の農場からの790頭の牛と未経産牛からの血清、牛乳（初乳）、子宮頸膣分泌物であり、感染症、子牛の出産と死亡、および精液と胎児のさまざまな流行状況がありました。雄牛からの洗浄液と流産した胎児からの病理学的物質。

病原体の表示と同定は、電子顕微鏡を含む顕微鏡法、ならびに細菌学的および 血清学的方法.

塗抹標本は、グラムおよびロマノフスキー-ギムザに従って染色された。

マイコプラズマ培養物の懸濁液の電子顕微鏡検査は、EM-125電子顕微鏡で極薄切片を観察することによって実施された。

細菌学的研究には、標準（MPA、MPB）を使用し、マイコプラズマの適応と同定のための液体および固体栄養培地であるRospotrebnadzorの自然焦点感染症のオムスク研究所と共同で開発しました。 その特異性と感度は、ICMOmSAUの動物疫学部の混合感染症の研究室と肉食動物NNNovikovaのマイコプラズマ症における自然焦点感染症のOmsk研究所の人獣共通感染症の研究室で以前に研究されました。 （2002）および鳥の呼吸器マイコプラズマ症Suntsova O.A. （2004）。 分離された微生物の形態学的、着色的、文化的および生化学的特性は、細菌学の実践で一般的に受け入れられている方法に従って研究された。 顕微鏡検査は、光学顕微鏡「ロモ」（×９００）を使用して実施された。 マイコプラズマの種の適応症には、キーのGourlay and Howard（1979）が使用されました。

血清学的診断の方法、抗原および抗体の生体内および死後の検出のための間接免疫蛍光（RNIF）の反応、および抗体の検出のための間接赤血球凝集反応（RNGA）の反応を使用して、標準および追加の方法を使用しました。動物の血清中。 塗抹標本は、モディらの方法に従って固定された。 （1958）、およびWeller and Koons（1945）によって提案された方法に従ったRNIFステージング。 私たちが使用した抗原として：私たちが入手したマイコプラズマ症抗原、ワクチン株抗原とRAおよびCSCの設定に使用される標準抗原、および抗体として-抗原に相同なウサギおよびウシの抗血清、RNIFの抗種および特定のサルモネラ菌、リケッチア、リステリア症FITC（NFにちなんで名付けられたIEM マイコプラズマの野外株に対する種特異的な血清は、A.P。Krasikovによって修正されたD.Schimmelのスキームに従ってウサギを過免疫化することによって得られました。 およびNovikovaN.N。 （2000）。 発光血清で処理されたサンプルは、LUMR-8顕微鏡下で900倍の倍率で検査された。 抗体の蛍光の程度は、4クロスシステムを使用して評価されました（Whitaker et al。、1958）。

ヒツジ赤血球は、RNGAの診断薬の調製、および20％ホルムアルデヒドによる安定化のための細胞基盤として選択されました。 赤血球の固定は、KrasikovA.SH2002によって修正されたFiliメソッドに従って実行されました。

研究は、病原体の抗原を特定し、血清、乳房、生殖器系、および11の感染症（マイコプラズマ症、サルモネラ症、パステレレス、クラミジア、感染性鼻気管炎）の病理学的物質で相同特異的抗体を産生するために実施されました。膿疱性外陰膣炎（IRT -PV）、Q熱、レプトスピラ症、リステリア症、双球菌-ヤギ、ストレプトコッカス症およびブドウ球菌症。

経済効率は、1997年2月21日にロシア連邦の獣医学部によって承認された獣医学的措置の経済効率を決定するための方法論を使用して計算されました。

得られたデータの統計処理は、Microsoft Excel2000を使用してPC上で実行されました。

2.2。 牛における泌尿生殖器マイコイラズモシスの流行状況とオムスク地域の農場におけるその症状の関連型の研究

この作業は、ICM OmGAUの動物疫学および感染症部門の混合感染症の研究室とオムスク地域の農場で実施されました。

牛の泌尿生殖器マイコプラズマ症の流行状況とその関連形態を研究するために、疫学的、臨床的、細菌学的および血清学的方法（RNIFおよびRIGA）を使用して農場の複雑な調査を実施しました。 実験室での研究では、出産および予防期間中に牛の頸膣粘液、乳汁および血清を採取しました。 種雄牛の包皮洗浄液、精液および血清; 中絶された胎児からの病理学的資料。

得られた結果に基づいて、牛の泌尿生殖器マイコプラズマ症がオムスク地域に蔓延していることが立証されました（表2.2.1）。農場の％。そして残りの部分では、感染プロセスは連想的でした。

したがって、最も飽和した微生物の状況は、リュビンスキー地区の「ロシア」k-zeで発生し、調査したすべての動物にマイコプラズマが存在したにもかかわらず、マイコプラズマ症の病原体と10の付随する感染症のさまざまな組み合わせで分離されました。 同じ地域の別の農場で-ZAOim。 「ローザ・ルクセンブルグ」マイコプラズマは牛と未経産牛の75％で分離されましたが、マイコプラズマとIRT-PV、クラミジア、Q熱（リケッチア症）の病原体との関連は20％の症例で、IRT-HTVとクラミジアは10％で発見されました。 単一感染の形でのマイコプラズマ症は、動物の10％でのみ発生しました。

コルミロフスキー地区の農場では、マイコプラズマの影響を受けた動物の割合が高いことが確認されました。 したがって、ZnamyaCJSCとMolzavodKormilovsky LLCでは、調査した牛の100％でマイコプラズマが検出され、Kormilovskaya農場では90％、Sosnovskoye LLCとAchairsky-1ではそれぞれ80％が検出されました。 他の農場：JSC「ロシアのパン」、k-zim。 Karbysheva、SEC "Ermolaevskoe"、CJSC "Alekseevskoe"、少数の動物がマイコプラズマの影響を受けました-20から60％。 単一感染の形で、マイコプラズマ症は1つの農場（JSC「ロシアパン」）にのみ存在し、他の農場では、マイコプラズマとサルモネラ、クラミジア、リステリア、レプトスピラ、リケッチア、IRT-PVウイルスおよび球菌とのあらゆる種類の関連が観察されました。 だから、集団農場で。 動物の「カルブィシェフ」では、マイコプラズマとクラミジアとの関連が60％、リケッチアとの関連が10％で見られました。

イシリクリ地域のOPKh「Boevoe」では、マイコプラズマとともに、クラミジアが動物の30％、10％、サルモネラ菌と球菌のウイルスIRT-PV、レプトスピラとリケッチアの5％で分離されました。 CJSC「Lesnoe」およびSPK「Ukrainsky」の検査された動物では、マイコプラズマは研究された材料のサンプルの40％に存在しましたが、最初の農場では、マイコプラズマ症は単一感染の形で現れました。連想的な性質の。

最もカラフルな微生物の風景は、農場からの動物の泌尿生殖器を持っていました：1）「ノヴォロシースク」、2）「自由の夜明け」、3）「ノヴォロズデストベンスコエ」、4）「ニバ」、5）「花」。 同時に、最初の農場では、マイコプラズマとともに、クラミジア、レプトスピラ、リステリアが20％の症例で分離され、10％の症例でウイルスIRT-PV、サルモネラ菌、リケッチアが分離されました。 2番目の農場では、牛の10％がサルモネラ症とクラミジアを伴うマイコプラズマ症の関連型の症状を同時に示し、同時にほぼすべての調査された感染症が存在し、3番目の農場ではマイコプラズマ、クラミジア、IRTとともに-PVウイルス、リケッチア、レプトスピラ、ペースト-レラ、双球菌、連鎖球菌、ブドウ球菌など、さまざまな組み合わせで追加されました。 4番目の農場では、マイコプラズマ症とともに、クラミジア、パスツレラ症、およびストレプトコッカス症が同じ動物で10％の症例で記録されました。 5番目の農場では、マイコプラズマと同時に子宮膣分泌物から動物の10％から次の微生物の関連が分離されました：IRT-PVウイルス+レプトスピラ+クラミジア+連鎖球菌。 Novoazovskoye農場では、症例の20％がIRT-PVにマイコプラズマ症を登録し、症例の5％がIRT-PV、外交球菌症、Q熱、クラミジアとのさまざまな組み合わせで登録しました。 クラミジア-マイコプラズマ症感染症は、カム-クルスコエCJSCの牛の30％、マイコプラズマ-クラミジア-サルモネラ感染症は8％、マイコプラズマ-クラミジア-サルモネラ感染症およびマイコプラズマ-クラミジア-サルモネラ-IRT-PV感染症は4％で発見されました。 マイコプラズマとクラミジアとの関連は40％、IRT-PVウイルスとの関連は牛と未経産牛の10％で、泌尿生殖器の微小寄生虫症のZAODruzhbaでも見られました。 純粋なマイコプラズマ症は、Kolos、Chistovskoe、Rogozinskoeの農場で記録され、Lyubimovskoe、Ruspol、Beregovoeではクラミジアとの関連のみが認められました。

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