ジフルカンは合成抗真菌薬です 広い範囲дії。

ジフルカンの薬理学的diya

ジフルカンの有効成分はフルコナゾールであり、カンジダ属を含む、門脈性真菌症で活性を示すトリアゾール抗真菌性シラミのクラスの代表者の数まで使用することができます。

倉庫、vipuskuフォームおよびDiflucanの類似体

viglyadіでのDiflucanvipuskayut：

• 白いボディと白樺の皮を備えたハードゼラチンカプセル。50mgのアクティブなスピーチが含まれています。 ブリスターからの7カプセル用;
• 大きなボディとクラストを備えたハードゼラチンカプセル。100mgのアクティブなスピーチが含まれています。 ブリスターからの7カプセル用;
• 150 mgのアクティブスピーチ（Diflucan 150）を含む、ターコイズのクラッシュとボディを備えたハードゼラチンカプセル。 ブリスターあたり1または4カプセル;
• 完成した懸濁液1ml中のフルコナゾール10mgの容量で受け取るための懸濁液を調製するための白色粉末。 50mgのペットボトル;
• 完成した懸濁液1ml中のフルコナゾール40mgの容量で受け取るための懸濁液を調製するための白色粉末。 200mgのペットボトル;
• 透過的に 内部紹介 s 1mlの代わりに2m​​gのフルコナゾール。 25 ml、50 ml、100 ml、200mlのボトルレスバイアル。

アクティブなスピーチのために、彼らは薬の類似体を使用します：ベロ-フルコナゾール、ミコシスト、フルコナゾール、ミコン、ファンギフル、メドフルコン、プロカナゾール、ミコマックス、ノフン、フルノール、フルコノルム、フルコナゾール、フルコジド、フルコノスタトール、For。

一部のvypadkiでは、Diflucanの類似体を含めることができますが、1つの薬理学的グループに分類され、Vfend、Itrazol、Oruna、Irunin、Rumikoz、Candidolokhralなどの治療範囲のように見える場合があります。

zasosuvannyaDiflukanaに表示されます

指示によると、ジフルカンは薬物使用のために示されています：

• クリプトコッカス症;
• 全身性カンジダ症;
• 粘膜のカンジダ症;
• コクシジオイデス症;
• パラコクシジウム菌症;
• スポロトリコーシス;
• ギストプラズマ症;
• 性器カンジダ症;
• mycoses tila、stop、粘性地衣類を含むshkiriのmycoses、 股間部、Shkirnicandida感染症およびonikhomykozy;
• 正常な免疫を有する病気におけるグリボキー風土病性真菌症;
• カンジダ性亀頭炎;
• 再発性膣カンジダ症のゴストロイ。

ジフルカンは予防にも使用されます：

• 悪性綿毛のアブラムシに対する真菌感染症、ならびに他の感染症を発症する能力、ならびに細胞毒性交換療法または化学療法による;
• 膣カンジダ症の再発の頻度が減少します（rikの場合は3回以上）。

プロトタイプ

ツグミからのジフルカンといくつかの証拠は意味しません：

• 1日あたり400mgの用量で頻繁に消費されるテルフェナジンで1時間。
• シサプリドで1時間;
• アクティブなスピーチ（フルコナゾール）、追加のコンポーネント、およびフルコナゾールの構造に似ている可能性のあるアゾールスピーチに対する過敏症の場合。

ジフルカンがアブラムシで消費された場合、ペレストロギは生き残るために必要です：

• 治療時間中の肝臓の機能低下の発症;
• 表在性真菌感染症を伴うvisipaに現れる;
• 多くの危険因子（心臓の器質的病気、電解質バランスの損傷）を引き起こす可能性のある、病気の催不整脈作用。

ディフルカンの保存方法

治療法を変更することができますが、結果がやがて破棄されるまで、指示に従ってジフルカンによる治療を修復することが可能です。

薬のドボバ投与量は、真菌感染症の性質と重症度によるものです：

• カンジダによって引き起こされる膣カンジダ症と亀頭炎のほとんどの場合、Diflucan150の効果的な1回の摂取。
• 感染症の症状が現れた場合は、ジフルカンの摂取を繰り返す必要があります。臨床検査が検出されるまで治療を継続する必要があります。 キーサイン真菌感染症;
• アブラムシ、クリプトコッカス性髄膜腫、または再発性の病気を予防するための再発性口腔咽頭カンジダ症では、追加の治療を実施するように促します。

膣カンジダ症の再発の頻度を減らすために、また口腔咽頭カンジダ症の治療過程のために、SNIDジフルカン150の患者は1カプセルで月に1回摂取することができます。 旅行のささいなことは4から12ヶ月まで変わることができます。 場合によっては、消費の頻度が増える可能性があります。

18歳までの子供と60歳の子供に150mgの用量でカンジダ症からジフルカンを1回摂取することは推奨されません。

中毒の場合：

• Vysivkogo lichen priznachayut 1日1回、300mgの酒と2杯のお茶。 lykuvannyaの代替スキーム-1日1回、14〜28日間50mg。
• Diflucan 150を1日1回、または50 mgを2〜4日間毎日服用することをお勧めします。 足の場合によっては、治療のささいなことを最大6種類まで増やすことができます。
• Onichomycosisは1日1回150mgを処方されています。 治療の些細なことは個別に始まります（情報の置き換え前）。
• グリボキ風土病性真菌症-推奨用量は200〜400 mgであり、治療の些細なことは最大2つの岩だらけです。

Pobichna diya

あなたがツグミや他の病気からジフルカンにうんざりしているとき、副作用はめったに発生しません。 臨床および市販後の報告を行う過程で、ガイドの後ろのディフルカンの喫煙者の滴の近くで、古いシステムの側面からビグリアドの生物への損傷が発生したことが明らかになりました：

• 頭痛、zapamorochennya、法廷および味わい（末梢および中枢神経系）;
• 腹部の痛み、下痢、鼓腸、ヌードティ、消化不良、膨満感、肝機能障害、肝炎、肝細胞壊死、およびzhovtyanitsi（ハーブ系）;
• Merekhtinnya shlunochkiv（心臓血管系）;
• 白血球減少症（無顆粒球症および好中球減少症を含む）、血小板減少症（造血系）;
• 血漿中のコレステロール値の調整、低カリプス（発話の交換）。

同様に、Diflucanは、アドバイスのために、皮膚科および アレルギー反応それはviglyadikropyvnytsya、visipu、脱毛症、非難、剥離性shkirnyh病気、sve​​rbinnyaで現れます。

最小の深刻な病気（邪悪な断言、SNIDu）ジフルカンでは、警備員の後ろで、肝臓、ニロック、血液の機能の変化を見ることができます。

LikarskavzaєmodiyaDiflukana

Schob uniknuti rozvit nebazhanih 副作用 1時間のzasosuvannyaDiflucanとіnshihleksの前に、lіkarに相談する必要があります。

Umovi zberigannya

指示によると、ジフルカンは抗真菌薬を服用し、薬の兆候がある場合にのみ液体を放出する必要があります。 アタッチメントの用語は、likarsの形として置くことです：ін'єкційのためのカプセルとrozchin-5つ以下の岩、懸濁液を準備するための粉末-最大3つの岩。 Termіnzberіgannya既製のサスペンション-2種類。

にとって 効果的な戦い真菌nіgtіvでは、dієviyzіbを振動させる必要があります。 再発率を減らす効果がもたらされており、正しい倉庫は高レベルの感染を保証します。 ディフルカンは子供たちの間だけでなく子供たちの間でもゲームに勝ったので、静かであることが知られています。 写真から推測の数を確認してみてください-薬が薬と一緒に服用されたとき、目は感染前のように見え始めました。

vipuskと倉庫を形成する

ジフルカンは3つの異なる種で放出されます：

• カプセル（50 mg-7カプセルのパッキング、150 mg-1カプセルのパッキング、4または12）;
• rozchin（50および100 mlのボトル）;
• レディサスペンション、パウダー。

薬のすべての形態の主な言葉はフルコナゾールであり、さらに、カプセルにはより多くのカプセルがあります。 たとえば、追加の成分は乳糖、二酸化ケイ素、コーンスターチです。

塩化ナトリウムと精製水に復讐するロズチン。

ジフルカン-内部注射液

懸濁液の追加の言葉は、ショ糖と安息香酸ナトリウムです。 また、クエン酸（無水）; 一度に、コンポーネントは真菌感染症をすばやく吸収します。

表示中

ジフルカン-抗生物質チニ？ 抗真菌活性を持つ感染性抗生物質を追跡する必要があります。

ジフルカンはどこから来たのですか？

ショーから一日の終わりまで：

• クリプトコッカス症;
• カンジダ症の一般化-目、腹腔動脈部分または病理学の感染症 dikhalnyh貴族、そしてまた会社、stravohodu、喉を空にします。
• 悪化、慢性または再発を含む、あらゆる形態の膣カンジダ症;
• mykozytila私はやめます。
• onikhomykoz-卑劣な真菌;
• 真菌感染症の種。

薬理学的diya

主に 薬理学的diya-抗真菌剤。 あらゆる形態の薬剤を保管する前に、フルコナゾールを含める必要があります。これは、抗静脈作用の存在下での揮発性物質です。 リカスは、女性のホルモンの背景にバガトラゾビビコリスタンナを注入しません。

ジフルカン-12カプセル

薬物は抗議の前で使用されました。 カンジダ属、Blastomyces dermatitides、Coccidioidesimmitisなどの真菌種に対して効果的です。 爪真菌症に特に効果的です。

ジフルカンの吸引のための指示

医師の診察のために、予約は個別に行われることが多いことを忘れないでください。 同時に、診断や健康状態、質問など、患者の特別な特性が尊重されます。 女性と男性の勝利はありません。

Bagato hto ts_kavitsya-ヤクは薬を服用し、ヤクはヨーゴの子供を与えますか？ カプセルは真ん中で使用され、全体が覆われています。 懸濁液は粉末で事前に準備する必要があります。 elynozmіshuєaに24mlの精製水と注意深くzbovtuvatiを入れます。 肌の前でtseを奪うことはなめます。

それはヤクピティリカを意味するものではありません-chipislyaїzhіまで。

ドボバの線量は、多くの場合、情報の段階と病気の性質にあります。 例えば、ツグミによる感染症の場合は、ジフルカンの単回投与を使用し、予防措置を講じる必要があります。他の真菌症の場合は、その領域が損傷している場合は、その領域が損傷するまで治療を継続する必要があります。更新されていません。

クリプトコッカス症

用語lіkuvannya-6-8tizhnіv、エールの肯定的な結果は、以前に注目することができます。 選択された患者は、400mgのジフルカン、ダルを処方されます-200-400mg /日で、病気、二次的影響の段階で準備されます。

クリプトコッカス症を示す

予防には数時間かかる場合があります。 ツォムの場合、推奨用量は200mg /ドブです。

性器カンジダ症を伴う

Zazvicheyの1回投与で十分です-150mg。 繰り返し感染する回数を変えるために、月に一度同じ回数でジフルカンを移植し、医師と個別に治療期間を開始します。 会話のささいなことを最大12か月になるように呼びます。 一部の患者は、薬よりも頻繁に必要とされます。

予防を行うためには、真菌感染症に感染した患者のリスクを優先する必要があります。 最も重要な用量は50〜400mg /日です。

多くの場合、ジフルカンは月の時間から認識されます：特にツグミの再発。

ティラと足の真菌症

ジフルカンを1日1回移植する場合の推奨用量は150mg、または50mg /追加です。 足の真菌感染症の場合、抗炎症性疾患の用語は最大6〜7種類であり、感染のステップと治療の領域、およびあなたが得ることができる領域にプライミングされています予防的エントリー。

一般化されたカンジダ症

一握りの患者がこの薬に対して400mgを生きており、最後の1時間は200 mg /追加です。 上でホストされている場合 慢性型、用量は400mgまで調整することができます。

治療のささいなことは、教員の面前で個別に始まります。 それらは、ディフルカンの底の斜面を通って、情報の段階で横になります。

奪われたとき

剥奪のためのジフルカン療法レジメンの短いリストがあります：

• 300mg /日、推奨される治療条件-2〜3回まで;
• 3〜4缶の場合は50mg /生年月日。

だからviglyadaє粘性地衣類

情報の光レベルが高い子供には、300〜400mgの薬を単回投与します。 ツェはすべって医者と話し合った。

真菌nіgtіvで

投与量は150-200mg /日でなければなりません。 Likuvannyaは、情報の成長と成長を促進することは困難です。手の爪真菌症は6か月で発症し、プレート上の真菌の発症には9〜12か月かかります。

子供と子供のための用量

粘膜カンジダ症の治療の場合：移植初日に6 mg / kgで、薬剤の量をさらに3 mg / kgまで減らします。

一般的なカンジダ症とクリプトコッカス症の場合-1日あたり6〜12 mg / kg、より正確には、病気の投与量と些細なこと、感染の程度。

真菌症の予防のために-好中球減少症のターンによる休閑中の3-12mg / kg。

ディフルカンの主要言語であるフルコナゾールは、新生児に多く見られ、年長の子供にはあまり見られません。 それに対して、彼らが人生の最初の場所で薬を嫌うのは初めて、薬は贅沢な「幼稚な」用量で認識されます。 Aleіntervalmіzhzasosuvannyamは72歳になります。

3 3-4の時間間隔は、最大48年までスピードアップします。

病気はpechinkovoi / abo nirkovaの不利な点に悩まされていないので、好みのLitnimは「大人の」dozuvannyによって認識されます。

プロトタイプの適応症と副作用

主な禁忌は、倉庫に入る薬物の頭部活性成分（フルコナゾール）または追加の接着剤に対する過敏症です。 シサプリド、テルフェナジン、アステミゾールと一緒にジフルカンのピクルスを一度に摂取することも可能です。

膣炎の期間中は、子供の状態に適応し、シュコダを浄化してシナモンを変えることをお勧めします。 授乳中の薬も幸せではありません。成分は、シェルター内の少量のヤクや、女性の母親の年のミルクで消費され、健康に悪影響を与える可能性があります。 HVの子供。

nirkovyおよび/または異常がある場合、visipu on shkіrnykhpokrivaそして、何らかの症状の場合、および衰弱の兆候の場合には、ディフルカンの消費の形を取ることが推奨されます。

開発の主な二次段階の途中での準備への注釈：

• zamorochennya、眠りと頭の痛み;
• ブルースの進歩に伴う退屈さ。
• 鼓腸、下痢-Diflucandієyakmore;
• 強い腫れ;
• ridkisnyh vypadki-sudomi、レリッシュvidchuttivの変更。

最も重要な遺伝は、SNIDOMと悪性のツノメドリの子供に見られます。 そのような人々は彼らのロボットおよび/または肝臓で最も深刻な中断を持っています。

準備のための強力なもみあげの1つに頭b_l

アナログと価格

ディフルカン薬局の一部：

• サイズ：50 ml-215ルーブル、100 ml-330ルーブル、200ml-650-690ルーブル;
• 懸濁液（粉末）-515-540ルーブル;
• ジフルカンカプセル（150 mg）：400ルーブル（1個）、880ルーブル（4個）、2100ルーブル（12個）;
• カプセル（50mg）：850ルーブル（7個）。

フルコスタットの上のジフルカン：それはもっと美しいですか？

多くの場合、人々はより親愛なるプラグナッツクプヴァティを、彼らはなぜ彼らがより効果的であるかを説明します。 しかし、そうは思わないでください、しかし、お尻はFlucostatです。これは、同様の反対の兆候、副作用、および倉庫の説明を備えた最も効果的な類似体ではありません。

スライドは2つの薬の主な種類で上昇しました。

1. Diflucan-іmportnіlіki（会社 "Pfizer PGM"、フランス、米国）、Flucostat-vitchiznyane（ "Pharmstandard-Leksredstva"、ロシア）。
2. Flucostatにはより安価な追加コンポーネントがあるため、アレルギーの場合は倉庫が二次的な影響を与える可能性があります。

Flucostat-ビルシュ 安いアナログジフルカン

Okremo vartoは、同じイベントの試合の一部を意味します。

Flucostatはわずか200ルーブル（1カプセル）で、真菌感染症の料金以上です。

バガトの患者はまったく同じ治療法を選び、ディフルカンのそれらの写真に驚嘆します。

抗真菌薬 ジフルカン、倉庫に行く フルコナゾール、Є真菌の細胞でステロールを合成するためのひずみ選択的阻害剤。
静脈内注射の場合、フルコナゾールは動物の真菌感染症の新しいモデルに効果的であるように見えました。 を含む日和見真菌症における薬物の活性を示した。 免疫力が低下した動物のカンジダ症の一般化を含む、悪質なカンジダ属。 頭蓋内感染症を含むCryptococcusneoformans; ミクロスポルム属 私はトリチョプティトン属。 フルコナゾールの活性は、疾患、ブラストミセス・デルマチチデスの疾患、免疫系の内部疾患を含むコクシジオイデス・イミチス、およびヒストプラシアを含む、動物の風土病性真菌症のモデルでも示されています。
フルコナゾールを50mg /合計28dBまで投与しても、コロビックの血漿中のテストステロン濃度は注入されず、出産の女性のステロイド濃度も注入されませんでした。 200〜400 mg /日の用量のフルコナゾールは、健康なボランティアにおける同等の内因性ステロイドおよびACTHの刺激に対する反応に対する臨床的に重要な注入を修復しませんでした。
ブリは、重感染、悪質な感染症、フルコナゾールに対する感受性を示さないことが多いカンジダの低カンジダアルビカンス株（例えば、カンジダクルセイ）に感受性があると疑われています。 場合によっては、代替の抗真菌療法が使用されることがあります。

停滞に示されている：
-クリプトコッカス性髄膜炎および感染症と局在化を含むクリプトコッカス症（例えば、伝説、シュキリ）。 治療は、免疫応答が正常な患者、SNIDの患者、移植された臓器のレシピエント、および他の形態の免疫不全の患者で行うことができます。 フルコナゾールは、SNIDの病気におけるクリプトコッカス症の再発の予防の助けを借りて、追加の治療のためのビコリストブバティになることができます。
-カンジダ症、カンジダ症の蔓延、および侵襲性カンジダ症感染症の形成を含む、カンジダ症の一般化。 それらの前に、列、心内膜、目、風変わりなそしてsečovyh貴族の感染症があります。 Likuvannyaは病人で実行することができます 邪悪なツノメドリ、集中治療の病気、細胞毒性または免疫抑制性のものなどの病気、およびまた、他の要因の存在下で、カンジダ症の発症を誘発する;
-粘膜のカンジダ症、含む。 空の会社と咽頭、ストラボホード、非侵襲性気管支原性感染症、カンジダ症、shkirno-mucousおよび慢性口腔萎縮性カンジダ症（義歯の鼻のドレッシング）。

Lіkuvannyaは、免疫力が正常で低下した病気で実行できます。 SNID患者における口腔咽頭カンジダ症の再発の予防;
-性器カンジダ症。 膣カンジダ症、または再発性宿主。 膣カンジダ症の再発の頻度を減らす予防的治療（1回の治療につき3回以上の再発）。 カンジダ症亀頭炎;
-細胞毒性化学療法または代替療法の結果として発症する病気である悪性パフによる病気の真菌感染症の予防;
-足の真菌症、ティラ、鼠径部のジリアンカ、粘性のある地衣類、オニコミコジおよびシキルニカンジダ症を含む、シュキリの真菌症;
-免疫が正常な患者におけるグリボキ風土病性真菌症、コクシジウム菌症、パラコクシジウム菌症、スポロトリコーシスおよびヒストプラズマ症。

保存方法：
lykuvannya ジフルカン実験室試験の結果に従って修正が行われるまで、結果を修正することが可能です。 ただし、後者の結果が明らかになった場合は、治療法を新しいランクに変更する必要があります。
フルコナゾールのドボバ投与量は、真菌感染症の性質と重症度によるものです。
多くの場合の膣カンジダ症の場合、薬の効果的な1回の投与。
感染症の場合、抗真菌薬を再服用すると、真菌感染の臨床的兆候がわかるまで、その薬は開発を続けます。 私たちは、感染の再発防止の助けを借りて、SNIDおよびクリプトコッカス性髄膜炎または再発性口腔カンジダ症に苦しんでいます。追加の治療が必要です。
クリプトコッカス性髄膜炎やクリプトコッカス感染症の場合、初日は400mgの中間で大きくなり、その後200〜400mgを1日1回飲み続けます。 クリプトコッカス感染症の些細なことは、臨床的および生態学的効果の発現にあります。 クリプトコッカスメンの場合は、少なくとも6〜8tіzhnіvを進める必要があります。
二次コース終了後、SNID患者のクリプトコッカス性髄膜炎の再発予防に 一次中毒フルコナゾール200mg /追加の用量での治療は、些細な用語を伸ばすことによって継続することができます。
カンジダ症、播種性カンジダ症、およびその他の侵襲性カンジダ症感染症の場合、用量はPershDobuで400mgの中間、次に200 mg /日である必要があります。 臨床効果の変化から落ちて、用量は400mg /日まで増加するかもしれません。 治療のささいなことは、臨床効率に基づいています。
口腔カンジダ症の場合、薬剤は50-100mgの中間用量で1日1回7〜14日間使用する必要があります。 必要に応じて、免疫力が低下した病気の場合、それは些細な時間以上続けることができます。 義歯の鼻で結ばれた萎縮性カンジダ症、空の口の場合、補綴物を洗浄するための余分なムース消毒法の場合、薬剤は50mgの培地用量で1日1回14日間処方されるべきです。
粘膜の軽度のカンジダ症感染症（性器カンジダ症のせいで）の場合、例えば、食道炎、非侵襲性気管支原性感染症、カンジダ症、日中のカンジダ症、50-30mgの粘膜が14-に効果的です1日30日。
一次治療の最初のコースの完了後のSNID患者における口腔咽頭カンジダ症の再発の予防のために、フルコナゾールは150mgの用量で1日1回使用することができます。
膣カンジダ症の場合、フルコナゾールは150mgの用量で1回服用する必要があります。
膣カンジダ症の再発の頻度を減らすために、この薬はビコリスタニウムと一緒に150mg1回/ m / sの用量で使用することができます。 治療のささいなことは個別化されています。 4ヶ月から12ヶ月でvariyuを獲得しました。 デヤキム私たちは病気になることがよくあります。
カンジダによって引き起こされる亀頭炎の場合、フルコナゾールは150mgのvseredinの用量で1回投与されるべきです。
カンジダ症の予防のために、フルコナゾールの用量は、真菌感染症の発症へのステップダウンである50-400mg1回/用量であることが推奨されます。 全身感染のリスクが高いため、たとえば、浄化され、腫れ、異常に効果的な好中球減少症の病気では、400mgを1日1回投与することをお勧めします。 フルコナゾールは、好中球減少症が現れる前に数日間使用する必要があります。 好中球の数が1000 /μLまで調整されている場合は、7dB続けます。
足の真菌症、滑らかな皮膚、鼠径部およびカンジダ感染症を含む病気の感染症の場合、推奨用量は1日1回150mgです。 または50mg1回/日。 極端な場合の治療の些細なことは2〜4倍になる可能性があります。プロテア、足の真菌症では、より多くの治療を使用できます（最大6回）。
剥奪の場合、推奨用量は1日1回300mgになることです。 2種類のストレッチ; 私たちは300mg / tihの3回目の投与が必要です。その時間に、vipadksの一部で、300-400mgの投与量で十分な1回の薬の摂取があります。 代替スキーム lіkuvannyaє50mgの薬の1回の消費/ 2-4日のストレッチを追加します。
爪真菌症の場合、推奨用量は150mgを1日1回です。 Lіkuvannyaは、情報駆動型の釘の交換（非情報駆動型の釘の変更）までprodovzhuvatiを滑らせました。 通常の指と足でのnigtіvの再成長には、3〜6か月と6〜12か月が必要です。 ただし、成長率はで広いフリンジで変化する可能性があります 若い人たち、そしてまた全体として休閑中。 政策が成功する過程で、過去には慢性感染症はほとんどありませんでした。
重度の風土病性真菌症の場合、薬剤は200〜400 mg / addの用量で最大2年間消費することができます。 治療のささいなことは個別化されています。 コクシジウム菌症では11〜24 m / s、パラコクシジウム菌症では2〜17 m / s、スポロトリコーシスでは1〜16 m / s、ガストプラズマ症では3〜17 m / sになります。

高齢者のある種の感染症などの子供では、臨床的および生態学的欠陥として横になるのは簡単です。 子供では、薬は十分な量で消費されませんが、それは年配の大人で変更されます。 フルコナゾールは1日1回使用する必要があります。
粘膜のカンジダ症の場合、フルコナゾールの推奨用量は3 mg / kg /日です。 初日、6 mg / kgのショック用量が処方され、一定の重要な濃度のレベルがより急速に増加しました。
一般的なカンジダ症とクリプトコッカス感染症を排除するために、推奨用量は、病気の重症度に応じて、6〜12mg / kg /日です。
免疫力が低下した患者の真菌感染症の予防のために、一部の患者では、好中球減少症の感染症の発症、ならびに化学療法および
薬が4歳以下の子供に消費され、uvazの母親よりも少ない場合、フルコナゾールは新生児により頻繁に投与されます。 人生の最初の2年間で、薬は72年の間隔でさえ、年長の子供たちのために同じ用量（mg / kgで）で認識されます。 3歳と4歳の子供には、48年間隔で同じ用量を投与する必要があります。
若い患者では、外出中に、ニルカム欠乏の兆候があり、薬物の粘液分泌が中程度の用量です。

ジフルカン 10 ml / hv以下のshvidkistyuから、すべての中間を取り込むか、ノズル注入を注入することが可能です。 病気のキャンプから横になるために導入されたVibirの方法。 患者が受け取った薬を静脈内注射して移植される場合、静脈内投与またはナビパキ投与は必要ありません。
カプセルはkovtatitsіlimiを滑らせました。
受付用の懸濁液を準備するときは、ボトルを一緒にスライドさせ、粉末を振りかけ、次に24 mlの水を加え、ボトルを何度も送ります。

vicoristannyamサスペンションがzbovtuvatiを滑らせる前のBezposeredno。
0.9％塩化ロズチンナトリウムを復讐するための静脈内導入用の薬へのロズチン; 皮膚の200mg（100mlボトル）では、15ミリモルのNa +とCl-が利用可能であり、病気の場合でも、ナトリウムまたはリジニに介入する必要があるため、導入されたリジンの速度をvakhovuvatiする必要があります。

Pobichna diya：
Naybilshaは、球戯などの副作用をしばしば発症し、フルコナゾールの臨床予備試験に登録されました。
中枢神経系の側： 頭b_l.
皮膚反応：visip。
三面 ハーブシステム：腹部の胆汁、下痢、鼓腸、ヌードタ、肝臓への毒性作用（致命的な結果を伴う1例を含む）、アルカリホスファターゼ、ビリルビンの増加、血清アミノトランスフェラーゼ（ALT）の増加。
病気の人、特に重篤な病気（SNID、悪性の新しい解決策）の人では、フルコナゾールと特定の薬を使用すると、血液の兆候、ある種の肝疾患の機能だけでなく、血液凝固の機能も変化します
追加のイベントが広く保存される過程で、それらは登録されます。
中枢神経系と末梢神経の側に 神経系：Zapamorochennya、Sudomi。
皮膚反応：脱毛症、剥離性 shkirnіzvoryuvannya、スティーブンス・ジョンソン症候群、ライエル症候群（中毒性表皮壊死症）を含む。
ハーブシステムの側面：消化不良、膨満、肝機能障害、肝炎、肝細胞の壊死、zhovtyanitsya、syvatosisALTおよびASTの緩和。
造血系の側：好中球減少症および無顆粒球症を含む白血球減少症、血小板減少症。
一方、私は言葉を交換します：血漿中のコレステロールとトリグリセリドのレベルを調整する、hypocalypse。
アレルギー反応： アナフィラキシー反応、血管性浮腫、nagryakの非難、sverbіzh。
Inshі：zmіnaのレリッシュ。

プロトタイプの適応症：
すぐにzasosuvannyacisaprida; テルフェナジンとアステミゾールの即時摂取; 化学構造にとって新しいものに近い、アゾール語の調製に対する感度が調整されました。

可用性：
液化の鼻炎が胎児の苔むした鼻炎を変える場合、それは深刻な病気のせいの背後にあり、真菌感染症の生活を妨げる可能性がある、膣炎の場合のフルコナゾール消費のユニークな兆候です。
フルコナゾールは母乳中に血中などの濃度で含まれています。 胸部治療）お勧めしません。

特記事項：
まれに、フルコナゾールの摂取は、毒性のある肝臓の変化によって抑制されました。 致命的な結果で、深刻な仲間の病気の病気の中でトップランクになりました。 フルコナゾールの肝毒性作用が追加用量、些細な治療法、病状および病状の形で発現する頻度が明らかでないことは明らかではありません。 狼男の形でフルコナゾールに対して肝毒性があります。 治療中にその兆候が見られました。 フルコナゾールによる治療の数時間で、肝機能の指標が悪化し、より大きな漿液性肝障害の兆候が現れるため、病気を助長する必要があります。 フルコナゾールと結びつく可能性があるため、肝障害の重大な兆候が現れた場合は、薬を変更する必要があります。
小さな症例の病気の人のフルコナゾールによる治療の最初の1時間の間に、スティーブンス・ジョンソン症候群や中毒性表皮壊死症などの剥離性の学校反応が発生しました。 SNIDの病気は、停滞した薬の場合に重度の精神反応が現れるまで、より重篤でした。 表在性真菌感染症の原因であるvisipuに夢中になっている患者に病気の人が現れた場合、それをフルコナゾールと結び付けることが可能であるため、薬を服用する必要があります。 侵襲性/全身性真菌感染症の病気にvisipuが現れると、フルコナゾールはゆっくりとスパスバチになり、フルコナゾールは水疱症または多形紅斑のように見えます。
母親をuvazで滑らせたが、薬物が消費された場合、アナフィラキシー反応が示された。
輸送手段とメカニズムによるケルヴァティの建物への流入
フルコナゾールを服用する前に、車や薬に関連するメカニズムによるケルバットの健康状態の悪化だけでは不十分であることを伝えるだけでは不十分です。

Vipuskフォーム：
ジフルカンカプセル. vseredinを受け取るための懸濁液を調製するためのジフルカン粉末. 静脈内注射用のジフルカンロシン.

倉庫：
ジフルカンカプセル:
フルコナゾール50、100または150mgの場合は1カプセル。
追加の言葉：乳糖、コーンスターチ、コロイダル二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム;
50および100mg：ブリスター7個入り; pachts_カートン1ブリスターで
150mg：ブリスター1個入り; pachts_カートン1ブリスターで

ジフルカンパウダー受け取ったvseredinの懸濁液を準備するため：完成した懸濁液5ml。 フルコナゾール50または200mgを服用します。
追加の単語：スクロース、シリカコロイド、二酸化チタン、キサンタンガム、クエン酸ナトリウム、クエン酸、安息香酸ナトリウム、天然オレンジ添加物;
容量スプーン60ml（既製懸濁液35ml）のペットボトルに、投与スプーンとセットで、カートンパック1本入り。

ジフルカンロシン静脈内投与の場合：1mlのフルコナゾール2mg;
追加のスピーチ：塩化ナトリウム;
25、50、100または200mlのボトル; pachts_カートン1本入り。

Umovi zberigannya
薬は子供の手の届かないところに、30°Cの温度で服用する必要があります。

フルコナゾール- 抗真菌感染症真菌細胞におけるステロール合成のための非常に活性な選択的阻害剤であるトリアゾールの全身吸収のため。
薬の有効性は、動物の真菌感染症の若いモデルで明らかにされています。 薬の活性は、以下を含む日和見真菌症の場合に確立されています： カンジダ属、免疫のある動物におけるカンジダ症の一般化を含む; クリプトコッカスネオフォルマンス、内部頭部感染症を含む; ミクロスポルム属і トリコフィトン属
フルコナゾールの活性は、感染症、ビクリカンを含む動物の風土病性真菌症のモデルでも示されています Blastomyces dermatitides、Coccidioides immitis、内部頭皮感染症を含む、および Histoplasma capsulatum正常および正常な免疫を持つ生き物で。
Є超感染症の発症について カンジダ spp。、フルコナゾールに鈍感（例えば カンジダクルセイ）。
フルコナゾールは、シトクロムP450に含まれる真菌酵素に非常に特異的です。 フルコナゾールを50mg / addの用量で28日間投与しても、コロビックの血漿中のテストステロンの濃度は注入されませんでしたが、赤ちゃんのいる子供の女性のステロイドの濃度には注入されませんでした。 200-400mg /日の用量のフルコナゾールは、内因性のレベルで臨床的に有意な注入を示さない ステロイドホルモン健康なボランティアにおけるACTHの刺激に対する反応。
経口投与の場合、フルコナゾールは濡れるのに適しています。 静脈内注射の場合の生物学的利用能は、静脈内注射の血漿中のフルコナゾールレベルの90％になります。 薬物の即時移植は、薬物の吸収に注入されません。 血漿中の最大濃度は、心臓にフルコナゾールを投与してから30〜90分で到達し、その期間は30年近くになります。 血漿中の濃度は、服用した用量に比例します。 濃度の90％は、薬物投与の4〜5日目まで到達するためにも同様に重要です（薬物が1回の投与で1回消費される場合）。
ショック用量（1日目）で導入され、追加の用量が追加され、同じように重要な濃度の最大90％（2日目まで）を加速することができます。 Obsyag rozpodiluは、体に水を入れてパーティーに近づきます。 血漿との関連性は低い（11-12％）。
フルコナゾールは人体に浸透します。 粘液と痰の薬物濃度も血漿中の濃度と同じです。 真菌性髄膜炎の病気では、脊髄のフルコナゾールのレベルは血漿のレベルの80％に近いです。
角質の球、表皮、真皮、およびpovysykh zalozの秘密では、薬物は血漿中の濃度を超える濃度で蓄積します。 フルコナゾールは、シュキリの角膜球に蓄積します。 角膜球にフルコナゾールの濃度を追加するために50mgを1回服用すると、12日後に73 mcg / gになり、治療コースの完了後7日後に-5.8 mcg / gになりました。 7日目の角膜球中のフルコナゾール濃度は23.4μg/ gに達し、7日後に別の用量を服用した後-7.1μg/g。1日1回は4.05μg/ gになりました。 健康なnigtyah運動中の1.8μg/ g; 治療終了後6か月で、フルコナゾールは無気力に始まりました。
薬物は断面でより生体内にあり、約80％-未変化のビグリアドで。 クリレンスフルコナゾールはクリレンスクレアチニンに比例します。 敏感な、そのような代謝物は確立されていません。
些細な期間で、フルコナゾールを1日1回または1日1回（必要に応じて）服用できます。
子供の薬物動態：

*ダニ、服用した薬の最終日。

Diflucanで使用する前に示されています

クリプトコッカス性髄膜炎および感染症と局在化（例えば、肺、シキリ）を含むクリプトコッカス症。 Likuvannyaは、正常な免疫状態の病気、SNID、レシピエント臓器の病気、および他の形態の免疫抑制の病気で実行できます。 ジフルカンは、SNID患者のクリプトコッカス症の再発を予防するための追加療法として使用できます。
カンジダ症、カンジダ症の蔓延、真菌感染症を含むカンジダ症の一般化 黒い廃棄物、心内膜、目、野生およびsečovyhの貴族。 Likuvannyaは病気で過ごすことができます 邪悪な新しい生き物細胞毒性または免疫抑制性疾患を検出する集中治療、病気、およびカンジダ症の発症につながる可能性のある他の要因の存在を伴う患者。
口を空にすることおよび咽頭、travoductus、非侵襲性気管支原性感染症、カンジダ症、粘膜および慢性口腔萎縮性前立腺感染症を含む粘膜のカンジダ症。 Lykuvannyaは、免疫状態が正常な病気、または免疫抑制のある病気で行うことができます。 SNID患者における口腔カンジダ症の再発の予防。
性器カンジダ症。 Gostriaabo再発性カンジダ症pіkhvi。 感染症のカンジダ症の再発頻度を減らす予防的治療（1回の治療で3回以上の再発）。 カンジダ性亀頭炎。
細胞毒性化学療法または代替療法に発展する可能性のある悪性パフによる病気の真菌感染症の予防。
mykozyの足、ティラ、鼠径部を含むMykozy shkiri、 癜風、 onikhomykozおよびshkirniカンジダ症感染症。
免疫状態が正常な患者におけるグリボキ風土病性真菌症、コクシジウム菌症、パラコクシジウム菌症、スポロトリコーシスおよびヒストプラズマ症。

Zastosuvannya薬ジフルカン

ドボバの投与量は、真菌感染症の性質と重症度によるものです。
患者を静脈内注射から経口投与に移す場合、新たな投与量は必要ありません。 カンジダ症の場合、多くの場合、単回投与に有効です。 薬物の再摂取などの感染症の場合、活動性真菌感染症の臨床的または実験的兆候が現れるまで飲酒を続ける必要があります。 病気の些細なことの欠如は、再感染につながる可能性があります。 私たちはSNIDとクリプトコッカス性髄膜炎にかかっています。再発性感染症の予防の助けを借りて再発性口腔カンジダ症にかかっているため、原則として、治療法を適応させる必要があります。
クリプトコッカス性髄膜炎およびクリプトコッカス感染症の場合、初日に400 mgを処方し、その後、1日1回200〜400mgの用量で薬剤を継続する必要があります。 暗号通貨感染の些細なことは、臨床的および真菌学的効率として見出されます：クリプトコッカス性髄膜炎の場合、少なくとも6〜8回維持する必要があります。 SNIDの病気におけるクリプトコッカス性髄膜炎の再発を予防する方法では、200mg /追加の用量でのジフルカン療法による一次治療の第2コースを完了した後、トリクル時間継続することが可能です。
カンジダ症、播種性カンジダ症、およびその他の形態の侵襲性カンジダ症の場合、原則として、用量は初日に400 mg、次に200 mg /用量である必要があります。 誤って診療所の売上高の段階から、用量は400mg /日まで調整することができます。 治療のささいなことは、臨床的有効性に見出されます。
口腔カンジダ症の場合、原則として、ジフルカンは1日1回7〜14日間50〜100mgを投与する必要があります。 病気に必要な場合は、免疫抑制が腫れている状態で、わずか1時間継続する必要があります。 萎縮性カンジダ症、空の口、義歯のふくらんでいる鼻の場合、追加の患者の場合、薬は、原則として、50mg /追加の用量で14日間処方されるべきです 防腐剤入れ歯の洗浄に。 粘膜の軽度のカンジダ症感染症の場合（生殖器カンジダ症のせいで）（14-30日の旅行の些細なこと）。 一次治療のメインコースの完了後のSNIDの病気における口腔咽頭カンジダ症の再発を予防するために、ジフルカンは1日1回150mgを処方することができます。
膣カンジダ症の場合、ジフルカンは150mgの用量で1回服用されます。 膣カンジダ症の再発の頻度を減らすために、薬は月に1回150mgの用量で服用する必要があります。 治療のささいなことは個別に始まり、4ヶ月から12ヶ月まで変化します。 病気の治療のために、薬はより頻繁に消費される可能性があります。
カンジダ症亀頭炎の場合、ジフルカンは150mgのvseredinの用量で1回投与されるべきです。
カンジダ症の予防のために、真菌感染症の段階から発症までの休閑を追加するために、ジフルカンの用量は1回50-400mgであることが推奨されます。 高レベルのリスク、例えば、浄化された、回転した、または前処理された好中球減少症を伴う病気における全身感染の発症を伴う場合、用量は、用量あたり1回400mgであることが推奨される。 ジフルカンは好中球減少症の前の数日間認識されます。 血中の好中球の数が1mm 3で1000を超えるレベルまで増加すると、7日間続きます。
足の真菌症を含む、股間部の病気の感染症の場合、およびカンジダ症感染症の場合、推奨用量は、1日1回150mgまたは1日1回50mgです。 このような場合、治療は通常2〜4回ですが、足の真菌症の場合は、薬を摂取する方が簡単な場合があります（最大6回）。
で 癜風推奨用量は、2日間1日1回300mgになることです。 私たちが病気の場合、300-400 mgの単回投与の場合、300mgの3回目の投与から別の投与の3回目の投与までを処方する必要があります。 飲酒の代替スキームは、2〜4日間のストレッチで1秒あたり1回50mgのジフルカンの摂取です。
爪真菌症（白癬菌）の場合、推奨用量は1日1回150mgです。 Lіkuvannyaは、有益なnіgtyа（unіnfіcovanynіgtyаの定式化）の代用までprodovzhuvatiを滑らせました。 指のnigtіvの繰り返しの成長は明らかにvimаgа3-6mіsであり、6-12mіsです。 幅広い分野の新規参入者の成長を保護します 若い人たち、そしてまた上から横になります。 場合によっては、慢性的な既存の感染症の成功した歴史の達成は、新しい病気の発症を促進します。
重度の風土病性真菌症の場合、2年までの期間で200-400mg /日の用量で薬を服用する必要があるかもしれません。 治療の些細なことは個別に始まり、コクシジオイデス症では11〜24ミリ秒、パラコクシジオイデス症では2〜17ミリ秒、スポロトリコーシスでは1〜16ミリ秒、ヒストプラズマ症では3〜17ミリ秒になります。
子供では、薬は十分な量で消費されませんが、それは年配の大人で変更されます。 ドーバのために1日1回ジフルカンを服用してください。 粘膜のカンジダ症の場合、推奨用量は1用量あたり3mg / kgです。 初日には、高濃度の添加のために6mg / kgのショック用量が処方されます。 一般的なカンジダ症とクリプトコッカス感染症を排除するために、推奨用量は、病気の重症度に応じて、1日あたり6〜12mg / kgです。
免疫抑制のある病気の子供たちの真菌感染症の予防のために、一部の患者では、細胞毒性化学療法の場合に発症した好中球減少症の感染症の発症に加えて、産業
生後2年の子供には、72歳の間隔であっても、年長の子供よりも年長の子供には、そのような用量（体重1 kgあたりの用量から）を与える必要があります。 3〜4時間の子供には、48〜20時間の間隔で同じ用量を投与する必要があります。
真ん中のカプセルを取り、水で洗い流します。

Diflucanで使用する前のプロトタイプの表示

応答性フルコナゾールまたは他のアゾールspolucsに; 何らかの理由で400mg / dobの用量でフルコナゾールによる治療を受けている病気でのテルフェナジンの一晩の消費; シサプリドの一晩の認識。 妊娠中および授乳中は、女性の薬物摂取量を適切かつ適切に管理することはできませんでした。

薬ジフルカンの副作用

原則として、ジフルカンは忍容性が良好です。 ほとんどの場合、教室の娘たちの1時間ごとにそのような副作用が発生し、薬を服用する可能性が高くなりました。
中枢神経系の側で-ヘッドb_l;
shkiriの側に — visip;
側面から ハーブトラクト — 胃の胆汁、ヌード、鼓腸、下痢。 病気の人、特に重要な仲間の患者（SNID、癌）の人では、フルコナゾールと特定の薬で治療すると、血液指標と肝臓と肝臓疾患の両方の機能の指標の変化を防ぎましたが、
致命的な結果を伴う1つの事件、LF、ALAT、ASATの活性の増加、血中のビリルビンの活性の増加を含む、肝臓への毒性損傷 .
さらに、この薬が広く医療に導入されたとき、それは以下の副作用を意味しました：
神経系の側で- zapamorochennya、sudomi;
shkiriとїї付属肢の側から-脱毛症、スティーブンス・ジョンソン症候群および中毒性表皮壊死症を含む剥離性の学校反応;
血液系の側で-好中球減少症および無顆粒球症、血小板減少症を含む白血球減少症;
側面から 免疫系 — アナフィラキシー、非難、sverbіzhshkіri;
ストーブの横から/ zhovchny貴族-肝炎、肝細胞壊死、zhovtyanitsya、機能性肝不全;
臓器側のchuttya- zm_naレリッシュ;
代謝-高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、低カリプ血症。

薬ジフルカンの摂取のための特別注文

まれに、フルコナゾールの摂取が致命的な結果を含む毒性の肝障害と関連していた（重要な患者を持つ患者にとって重要であった）。 フルコナゾールの摂取によって蓄積された肝毒性の場合、追加の投与量、治療の些細なこと、または病気の人の状態の証拠がないことは明確に示されていません。 フルコナゾールに対して肝毒性があり、原則として可逆的であり、薬を服用したときにその症状がわかっていました。 フルコナゾールによる治療の数時間で、より大きな漿液性肝疾患の兆候の出現とともに、肝機能の変化が示される病気のために処方する必要があります。 臨床診断の場合、肝不全の兆候があります。フルコナゾールの摂取について知らされる可能性があるため、薬剤を考慮に入れる必要があります。
病気の患者にフルコナゾールで1時間治療した後、スティーブンス・ジョンソン症候群や中毒性表皮壊死症などの角質除去学校の反応はめったに観察されませんでした。
SNIDの病気は、停滞した薬の場合に深刻な親密な反応が発生するまで、より深刻です。 表在性真菌感染症の病気の人のIakshcho shkirny visip、フルコナゾールの使用で注ぐことができるVinnennya、薬はvidminityを滑らせました。 侵襲性/全身性真菌感染症の病気にビシプがある場合、病気の膨らんだ病気または多形性紅斑を発症するために、フルコナゾールをスパラス化してスカスバチする必要があります。
重度の欠乏症と診断された人では、薬は特定の用量で消費されるべきです。 フルコナゾールは、変更されていないビグリアドで広く使用されています。 単回投与の場合、投与は必要ありません。 ニロックの機能障害があり、薬を繰り返し摂取する病気（子供を含む）では、50〜400mgのショック用量を投与する必要があります。 ショック投与量の導入後、追加投与量（表示からの残り）が表に示されています：

適切で十分に管理された臨床フォローアップは、患者では実施されませんでした。 ブリは、新生児、3か月間服用し、高用量（400〜800 mg / dob）でより多くのフルコナゾールを服用した母親のコクシジウム菌症における複数の奇形の発生率について説明しました。 複数の欠陥があるフルコナゾールの存在下では靭帯は確立されませんでした。 それは、真菌感染症の重要で潜在的に雑然とした生活のビネットの背後にある、膣炎の期間中のフルコナゾールの消費のユニークな特徴であり、母親の妊娠の結果としてシナモンをきれいにし、不機嫌そうなものを移植します果物のためのrhizicum。

母乳では、フルコナゾールはシロバッツ血液と同じ濃度で使用されるため、授乳期間中にこの薬を使用することはお勧めしません。

輸送手段によるケルバティと、薬物の使用に圧倒される潜在的に危険なメカニズムを伴うプラツバティの健康の低下は十分ではありません。

薬ジフルカンと組み合わせて

抗凝固剤：ワルファリンを服用した健康なボランティアのトロンビン前時間（12％）に、フルコナゾールを薬剤と併用して注射しました。 死後の診断では、出血（血腫の確認、鼻からの出血、腸の出血、血尿、下血）について知る必要がありました。 他のアゾールの吸引の場合には、適切な発生は免れた。 クマリンシリーズの抗凝固剤が除去されているため、病気のプロトロンビン時間の必要な制御。

ベンゾジアゼピン（短期）：メダゾラムが内部に割り当てられている場合、フルコナゾールの1時間の摂取量を増やして、血漿中の最初の濃度と精神運動反応の発症を大幅に増加させる必要があります。 ミダゾラムの効果は、経口投与用のカプセルの形でフルコナゾールを静脈内投与用のフルコナゾールの形で1時間摂取した場合に大きくなります。 患者がフルコナゾールを服用している場合は、ベンゾジアゼピン薬を割り当てる必要があり、最後の薬の投与量を減らす必要があり、患者は視覚補助に圧倒されて有罪となります。

シサプリド：フルコナゾールとシサプリドを1時間摂取すると、トルサードドポアントの発作など、心血管系の副作用の単一のエピソードがあります。 フルコナゾールを服用している患者は、シサプリドの適応がありません。

シクロスポリン：動的投与量によると、200mg /日の用量のニロックフルコナゾールのレシピエントでは、血中のシクロスポリンの濃度が増加しています。 しかし、フルコナゾールを100 mg /日の用量でバガトラジー摂取した過去数日間、嚢胞性骨髄のレシピエントの血中シクロスポリン濃度は変化しませんでした。 フルコナゾールを使用する場合は、血中のシクロスポリンの濃縮を開始することをお勧めします。

ヒドロクロロチアジド：フルコナゾールを服用した健康なボランティアでは、ヒドロクロロチアジドのバガトラーゼ摂取により、血漿中のフルコナゾール濃度が40％増加しました。 フルコナゾールの投与計画を変更することはできません。AleLikarは相互作用のvrahovuvatie効果について有罪です。

経口避妊薬：フルコナゾールのバガトラジム投与と組み合わせた経口抗アプロポーザル薬の併用の薬物動態の導入は、2回の投与で実施されました。 フルコナゾールを50mg /日の用量で服用した場合、同等のホルモンの毎日の注入についての言及はありませんでしたが、フルコナゾールを200mg /日の用量で服用した場合、エチノルギレストラジオールのAUCの増加は40％増加しました。 フルコナゾールを大量に服用している場合、経口避妊薬の併用が効果的である可能性は低いことに注意することが重要です。

フェニトイン：ジフルカンとフェニトインの即時認識は、血漿中のフェニトイン濃度の重要なレベルでの増加に取って代わられる可能性があります。 2つの薬をすぐに保管する必要がある場合は、用量を設定し、血中のフェニトインのレベルを監視する必要があります。

リファブチン：フルコナゾールとリファブチンの相互作用について見てきました。その結果、血中の残りの濃度が増加しました。 フルコナゾールとリファブチンを1時間処方すると、ブドウ膜炎の形で処方されます。 リファブチンとフルコナゾールを同時に服用すると、それをコントロールする罪があります。

リファンピシン：フルコナゾールとリファンピシンを1時間投与すると、フルコナゾールを投与した場合、AUCが25％減少し、自明期間が20％減少しました。 病気では、リファンピシンとフルコナゾールを同時に服用する場合、残りの用量の用量を調整する必要性を徹底的に特定する必要があります。

新たなスルホニルセコビン：健康なボランティアの高齢のスルホニルセコビン（クロルプロパミド、グリベンクラミド、グリピジド）のグループにおける経口投与の投与期間中にpodovzhuvを1時間摂取したフルコナゾール。 フルコナゾールと失われたスルホニルセコビニは即座に診断できます 糖尿病の場合しかし同時に、低血糖症を発症する可能性があります。

タクロリムス：є血中の残りの濃度の増加の結果としてのフルコナゾールとタクロリムスの相互作用の詳細については。 フルコナゾールとタクロリムスを1時間処方すると、腎毒性の症状が説明されます。 タクロリムスとフルコナゾールを一度に服用すると、病気を取り除くことができるはずです。

Terfenadine vrahoyuchiは、不整脈の腫れの診断であり、間隔の増加によって要約されます Q-T抗真菌感染症の治療を受けた病気では、テルフェナジンのサプリメントにアゾールのグループを追加し、臨床試験を実施します。 1回の投与で、フルコナゾールは200mg /日の投与量で処方され、間隔が長くなりました Q-T促進しませんでした。 過去数日間、フルコナゾールが400および800 mgの追加用量で消費されたとき、ブロがインストールされ、薬物は血漿中のテルフェナジンの濃度を大幅に増加させました。 フルコナゾールを400mg /日の用量でテルフェナジンと一緒に1時間投与することは禁忌です。 テルフェナジンと組み合わせた400mg / dob未満の用量のフルコナゾールによる治療は、のこぎりの制御下で実施する必要があります。

テオフィリン：フルコナゾールを200 mgの追加用量で14日間投与したプラセボ対照患者では、テオフィリンの量が18％減少しました。 フルコナゾール投与の場合、テオフィリンを高用量で服用するなどの病気、またはテオフィリンの毒性が増加した病気は、テオフィリンの過剰摂取の症状を免れる必要があります。 成功した時、治療は良いランクになりました。

ジドブジン：2回の薬物動態投与の過程で、フルコナゾールを1時間摂取すると血中のジドブジン濃度が上昇しました。これはすべての可能性が高いですが、この病気の頭部代謝の変化は増加しました。 ある試験前の期間に、ジドブジンは、フルコナゾールを200 mg / dobの用量で15日間治療する前に、SNIDおよびARC（AIDS関連症候群、SNID関連症候群）の患者で開始されました。 ジドブジンAUC（20％）はより高いAUCを示しました。 最初のランダム化された2段階の交換可能な投与量レベルでは、ジドブジンはVILの情報を与えられた患者で開始されました。 21日間隔で2日間、病気を200 mgのジドブジンで8年間、フルコナゾールと同じ用量で400 mg / dobの用量で、またはそれなしで7日間治療しました。 ジドブジンのAUCは、フルコナゾールとの1時間の摂取で有意に増加しました（74％）。 このような組み合わせなどの病気の場合、副作用が現れるため、ジドブジンをサポートする必要があります。

アステミゾール：アステミゾールまたはチトクロームP450システムによって代謝される他の薬物を服用している場合、病気の人にフルコナゾールを即座に摂取します。これは、血中のサイトカイン濃度の上昇により過剰になる可能性があります。 そのような病気のために、促進する必要があります。

1時間の摂取の場合、代謝にアンチピリン（フェナゾン）を注入せずに、50mg /日の用量でフルコナゾールを1回中絶する。

vrahovuvatiをスライドさせたため、フルコナゾールと他のlykarsky zasobとの相互作用は特別に埋め込まれていなかったため、alevaが可能です。

ジフルカンの過剰摂取、症状および治療

VILに感染した患者が8.2gの薬を投与され、幻覚と妄想行動を示した場合、フルコナゾールの過剰摂取の病歴がありました。 Khvory buv入院、48年間正常化されたyogoキャンプ。
過剰摂取の場合は、スラリーを洗浄して対症療法を行うことをお勧めします。 フルコナゾールは断面で広く使用されているので、硬膜症、マブトを強制すると、薬物の除去をスピードアップすることができます。 3年間の血液透析セッションでは、血漿中のフルコナゾールのレベルが約50％減少します。

薬ジフルカンの世話をする

30°Cまでの温度で。

Diflucanを購入できる薬局のリスト：

• サンクトペテルブルク

Lykarskaフォーム"タイプ="チェックボックス ">

Lykarskaフォーム

カプセル50mg、150mg

倉庫

復讐する1カプセル：

スピーチはアクティブです-フルコナゾール50mg±150mg、

追加のスピーチ：コーンスターチ、乳糖、コロイダル二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム。

カプセルシェル倉庫：

クリシュカ：

フレーム：二酸化チタン（E171）、ブルーV（E131）の特許、ゼラチン。

インク倉庫：シェラック、ザリザ黒酸化鉄（E172）、ブチルアルコール、メチル化アルコール、精製水、プロピレングリコール、イソプロピルアルコール。

記述するために

ハウジング付きカプセルNo.7 白色ファイザーのロゴと「FLU-50」と書かれたブラキットカラーのクルトン（50mgの用量の場合）。

カプセルNo.1は、「ファイザー」のロゴと「FLU-150」の文字（150 mgの用量）が付いた、ブラカイトカラーのケーシングです。

Вмістカプセル-パウダーホワイトカラー。

薬物療法グループ

全身投与用の抗真菌薬。

トリアゾールに似ています。 フルコナゾール。

ATCコードJ02AC01

薬理学的当局"タイプ="チェックボックス ">

薬理学的当局

薬物動態

薬力学

ディヤのメカニズム

Diflucan®はトリアゾール系抗真菌塩です。 真菌のチトクロームPの発生の主なメカニズムは、キノコにおけるエルゴステロールの生合成の重要な段階である14-α-ラノステロールの脱メチル化の450反応です。 真菌の細胞膜に入ることができる2番目のエルゴステロールによる14-アルファ-メチルステロールコアラスの蓄積; プロセス全体がフルコナゾールの抗真菌作用の根底にあります。

Diflucan®は、真菌酵素、シトクロムP-450の休耕種に対して高い特異性を持っています。インストールされていますが、Diflucan®は、シトクロムP-450真菌ファミリーの酵素への還元に対してより選択的であり、シトクロムに対してはより選択的ではありません。

Diflucan®は抗真菌活性を示します の インビトロ真菌種の臨床診療で最も普及しているもの カンジダ（含む カンジダ・アルビカンス, C.パラプシローシス, C.トロピカリス). C. glabrata広い範囲で感度を示し、 カンジダ・クルセイフルコナゾール注射に耐性があります。

Diflucan®もアクティブです の インビトロ vidnosinyで クリプトコッカスネオフォルマンスі クリプトコッカス。 gattii、そしてまた固有の花菌に対して Blastomyces皮膚炎, コクシジオイデスイミチス, Histoplasma capsulatumі Paracoccidioides brasiliensis.

Diflucan®を50mgで最大28dB投与した治療では、コロビックの血漿中のテストステロン濃度も、乳児の女性のステロイド濃度も注入されませんでした。 内因性ステロイドのレベルおよび人間の状態の健康なボランティアのACTHを刺激する反応のために臨床的に重要な注入を追加するための200〜400mgの用量のDiflucan®。 アンチピリンによる前処理は、50mgの用量のDiflucan®の単回使用の非バガトラジー用量がその代謝に注入されなかったことを示しました。

しゃぶりに現れた

ジフルカン ® 大人の間のそのような病気の兆候：

クリプトコッキー髄膜炎

コクシジオイデス症

侵襲性カンジダ症

口腔咽頭カンジダ症、ストラボホードのカンジダ症、カンジダ症および慢性粘膜カンジダ症を含む粘膜のカンジダ症

空口の除去が小さすぎる場合の、口腔排出の慢性萎縮性カンジダ症（義歯の喪失によるドレッシング）

膣カンジダ症、宿主または再発（場合 ミスセラピー立ち往生することはできません）

カンジダ症亀頭炎（筋肉療法をブロックできない場合）

足の皮膚真菌炎、鼠径部皮膚真菌炎、鼠径部皮膚真菌炎、癜風および鼻カンジダ感染症を含む皮膚真菌炎（全身に見られる場合）; dermatomycoses nigtiv（onikhomikoziv）（他の薬による治療が受け入れられない場合）

成人のそのような病気の予防のためのDiflucan®の適応症：

再発のリスクが高い患者におけるクリプトコッカス性髄膜炎の再発

VILのストラボホードにおける口腔咽頭カンジダ症およびカンジダ症の再発-再発のリスクが高い感染患者

膣カンジダ症の再発の頻度を減らすために（1ピックあたり4回以上のエピソード）

軽度の好中球減少症の患者（化学療法を受けている血液悪性腫瘍の患者、または造血性頑固な細胞の移植を受けている患者）におけるカンジダ感染症の予防

そのドシを保存する方法

Diflucan®は経口摂取されます。 カプセルは完全かつ定期的に必要です。

Pidbir doziは、真菌感染症の種類と重症度の休閑地で成長します。 Likuvannyaは、バガトラズの用量を摂取している限り、静かなタイプの感染症です。臨床指標があるか、臨床検査で活動している人を認識しない限り、静かな状態が続きます。 真菌感染症 kupovany。 治療の不適切なコースは、活動性感染症の再発につながる可能性があります。

治療は文化的および実験室試験の結果を破棄するために使用できますが、結果が感染症に対して破棄された場合、それらは薬物で採点された罪を犯します。

大人に立ち往生

クリプトコッカス症：

1. Lіkuvannya暗号通貨menіngіtu：投与量は初日に400mgになり、次の投与量は6〜8ヶ月の投与量あたり200〜400mgです。 感染の生命を脅かすlykuvannyaのvipadasでは、用量を800mgまで増やすことができます。

2. 再発を防ぐための支持療法クリプトコッカスメン忍耐高いリジクで再発：薬によって設定された1時間の期間の用量あたり200mg。

コクシジオイデス症： 200〜400 mgを11〜24か月間、またはそれ以上、患者から休耕させます。 感染症のある人、特に感染症の人のために 角膜膜、私はドーバのために800mgの用量を見ることができます。

侵襲性カンジダ症： nasichuєの投与量は、初日は800 mgになり、次の投与量はdobuで400mgになります。 患者の血液中に候補者が存在し、カンジダ症の症状が一般的であるために最初の否定的な結果が拒否された場合、候補者の診断の些細なことに関する一般的な推奨事項は2です。

粘膜カンジダ症の排除：

1. 口腔カンジダ症：投与量は初日に200〜400 mgに設定され、次の投与量は7〜21日間（口腔咽頭カンジダ症の寛解に達するまで）1日あたり100〜200mgです。 免疫系の機能に深刻な障害がある患者は、より些細な治療期間を持つことができます。

2. カンジダ症stravohodu：投与量は初日に200〜400 mgに設定され、次の投与量は14〜30日間（カンジダ症の寛解に達するまで）100〜200mgに設定されます。 免疫系の機能に深刻な障害がある患者は、より些細な治療期間を持つことができます。

3. 候補：ドーバの場合は200〜400 mg、7〜21日間。 免疫系の機能に深刻な障害がある患者は、より些細な治療期間を持つことができます。

4. 慢性萎縮性カンジダ症： 14日間のドーバのための50mg。

5. 慢性shkirno-粘液性カンジダ症： 28日までの余分な些細なことのための50-100mg。 感染症の重症度や免疫機能や感染症への不完全な損傷に関係なく、より長い治療期間をとることが可能です。

ZapobіgannyaはVILの粘膜のカンジダ症の再発-再発のリスクが高い感染患者

1. 口腔カンジダ症：免疫力が慢性的に低下している患者の医師によって確立された、1日あたり100〜200mgまたは1時間に1日3回の200mg。

2. カンジダ症stravohodu：免疫力が慢性的に低下している患者の医師によって確立された、1時間に1日あたり100〜200mgまたは1日3回200mg

性器カンジダ症

1. 宿主性膣カンジダ症： 150mgの単回投与。

2. カンジダ性亀頭炎： 150mgの単回投与。

3. 膣カンジダ症の再発の治療と予防（1回のエピソードにつき4回以上）：皮膚を通して150mgを3日間-合計3回投与（1日目、4日目、7日目）、その後さらに150mgを週に1回6ヶ月間投与します。

皮膚糸状菌症

1. 足の皮膚糸状菌症、ツルバの皮膚糸状菌症、鼠径部の皮膚糸状菌症、カンジダ症： 150mgを1日1回または50mgを1日1回2〜4ヶ月ですが、足の皮膚糸状菌の治療では、6種類までの治療は簡単です。

2. Riznobarvny地衣類: 300〜400 mgを1日1回、些細な1〜3日、または50 mgを1日1回2〜4日。

3. Dermatophytes nigtiv（onikhomykoz）： 150mgを1日1回。 Likuvannyaは、誤った情報がない限り（誤った情報がない場合を除いて）、静かなごちそうまでprodovzhuvatiをスライドさせました。 手足の目と足を更新するには、場合に応じて3か月から6か月、6か月から12か月に変更する必要があります。 抗議して、成長の速度は、増加する人口と種の休閑に見ることができます。 些細な慢性感染症の治療が無事に完了すると、変形してしまいます。

カンジダ症の予防 інфекцій 追加の好中球減少症の患者の場合： 200〜400mg。 好中球の数が1mm3あたり1000細胞変化するため、好中球減少症とprodovzhuvatiが7日間クリーンアップされるまで、数日間修正するのに数日かかりました。

誘拐されたvikの患者

ニロックの機能低下の兆候がある場合、その薬は特定の用量で適応されます。

nirokの機能の損傷

1回の摂取で、用量の変更は必要ありません。 患者（患者を含む） 幼稚なvik）バガトラゾバニー薬の場合のニロックの機能障害の場合、次のステップは、50mgから400mgの負荷用量を導入することです（示されている限り、推奨される追加用量に基づいて）、追加用量は前の表に示されている

定期的に患者は、皮膚透析の推奨用量の100％を治療する罪を犯します。 当時、対話がない場合、患者はクレアチンの量に応じて用量を減らすことで有罪となります。

ストーブの機能の損傷

ダニは肝機能が損傷した患者にDiflukana®を保存することについて話しました。そのため、デンマークのそのような患者は保護のために停滞している薬を持っています。

Patsієnti幼稚なvіku

子供の年齢の子供は変わりたくない 最大投与量どぶは400mg。

高齢者に同様の感染症がある場合、治療の些細なことは臨床的およびミクロ学的な理由から始まります。

Diflucan®は、単回投与の単回投与で使用する必要があります。

Pobichna diya

すべての副作用は、決定の頻度まで保険がかけられました： 多くの場合（≥1/ 100から< 1/10) , まれに（≥1/ 1000から< 1/100) , Рідко（від≥1/ 10000〜< 1/1000) .

頻繁

ヘッドビル

胃の胆汁、ヌードタ、膨満感、下痢

アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）のレベルを上げる、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）のレベルを上げる、血中のホスファターゼのレベルを上げる

まれに

食欲不振

眠気、不眠

スダミ、知覚異常、zapamorochennya、zmіnaレリッシュ

めまい

便秘、消化不良、鼓腸、口内乾燥。

胆汁うっ滞

Sverblyachka、visipannya（投薬visipのストライクを含む）、kropivyanka、pidvischene potovidlennya

mіalgіya

Stomatism、nezduzhannya、無力症、発熱

ridko

無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症

アナフィラキシー

高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、低カリプ血症

Bagatoformova s​​hlunochkova発作性頻脈、podovzhennya

QT間隔

ペチンコバ欠乏症、肝細胞壊死、肝炎、肝細胞疾患

中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、発疹性膿疱症の全身性、剥離性皮膚炎、血管浮腫、にきび、脱毛症（脱毛）

Patsієnti幼稚なvіku

性器カンジダ症のねじれのために、子供の年齢の子供たちのクラスメートの1時間ごとに記録された、望ましくない反応の性質と頻度、および基準に従った検査指標の収集は、患者を連れ出すことが可能ですそのような場合の。

要求されていない反応の転送に関する更新

薬物再確立の開発に関するニュースに関係なく、コリスティの消費と薬物摂取のリスクを監視することがより重要です。 すべての開業医と患者は、医療記録の指示に記載されている指示に示されている住所と電話番号に対する不当な反応を思い出します。

プロトタイプ

フルコナゾール、フルコナゾールと同様の構造を持つアゾールフルコナゾール、またはその他のフルコナゾール薬に対する感受性

テルフェナジンを1時間摂取し、バガトラズを1時間摂取して、生年月日以上に400mgの用量でDiflucan®を摂取します。

シサプリド、アステミゾール、ピモジド、キニジン、アミオダロン、エリスロミシンなどの薬物を1時間摂取すると、QT間隔が長くなり、シトクロムP-450CYP3A4を介して代謝されます。

ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠乏症、またはDiflucan®カプセルのようなグルコースとガラクトースの吸収不良症候群の深刻なカスケード問題のある患者は、ラクトースを置き換えます

授乳の頻度と期間

18歳までの幼稚および成人の年齢

likarskіvzaєmodії"タイプ="チェックボックス ">

likarskіvzaєmodії

一晩 薬物製剤の開始を保存することは禁忌です

シサプリド：球戯は、Diflucan®とシサプリドで同時に治療された患者において、多形性発作性頻脈の疾患を含む、心臓の側面からの非必須疾患のvipドロップを記録しました。 血漿中のシサプリドのレベルを増加させ、QT間隔を増加させるために、Diflucan®200mgを1日1回、シサプリド20mgを1日1回1時間摂取します。

テルフェナジン連れ去られた患者のQT間隔の増加によって発症した漿液性心不整脈の診断を通じてブールの接続が行われる前 抗真菌薬テルフェナジンと一緒に。 QT間隔を延長するための200mgのフルコナゾールの投与量に関するデータについては、悪化はありませんでした。 さらに、フルコナゾールを1用量あたり400mgおよび800mgで服用した場合、フルコナゾールを1用量あたり400 mgの用量で、より高い割合で服用することにより、テルフェナジンの血漿レベルが有意に増加することが示されました。 400mg以上の用量でのDiflucan®およびテルフェナジンの即時摂取は禁忌です。 生年月日とテルフェナジンに対して400mg未満の用量でDiflukana®を1時間摂取することは、薬剤をはっきりと見ながら行う必要があります。

アステミゾール： Diflucan®とアステミゾールを一晩摂取すると、アステミゾールの透明度が低下する可能性があります。 アステミゾールの血漿中濃度の増加は、QT間隔の増加につながる可能性があり、場合によっては、多形性発作性頻脈の検出につながる可能性があります。 すぐにїkhzasosuvannyaが典型的に示されます。

ピモジド：すぐにїkhzasosuvannyaが典型的に示されます。

ヒニジン：すぐにїkhzasosuvannyaが典型的に示されます。

エリスロミシン： Diflucan®とエリスロマイシンの夜間停滞は、心毒性（QT間隔の増加、バガトフォーマルシュルノコフ発作性頻脈）および群れとしての死亡の潜在的リスクを増加させました。 すぐにїkhzasosuvannyaが典型的に示されます。

アミオダロン：フルコナゾールとアミオダロンの即時投与は禁忌です。

発症薬の即時保管は推奨されません

ハロファントリン： Diflucan®は、ハロファントリンzの血漿中濃度によって増加する可能性があります-CYP3A4酵素のインギブユチョイの場合。 フルコナゾールとハロファントリンの即時摂取は、心臓病の場合のように、心毒性の可能性を増加させました（QT間隔の増加、バガトフォルムシュルノコフ発作性頻脈）、急速な死。 そのような組み合わせのユニークな組み合わせをスライドさせました。

用量の保護と修正の形での薬用製剤の開始の即時保管

フルコナゾールの最大の薬の注入

リファンピシン： AUCの値を25％削減し、フルコナゾールの投与期間を20％短縮するために、Diflucan®とリファンピシンを一晩摂取します。 リファンピシンをらせん状に服用している患者は、フルコナゾールを服用する必要があります。

以前の相互作用は、嚢胞性骨髄の移植中にシメチジン、制酸剤、またはさらに完全に最適化された生物と同時にフルコナゾールを経口投与しても、臨床的に有意な再燃の吸収をもたらさないことを示した。

ヒドロクロロチアジド：事前に媒介された薬物動態学的相互作用において、フルコナゾールで治療された健康なボランティアにおけるヒドロクロロチアジドのデシルコックス用量の1時間の消費は、血漿中のフルコナゾールの濃度を40％増加させた。 このようなレジメンの変更により、利尿薬をすぐに投与された患者にフルコナゾールを服用する必要はありません。

流入 フルコナゾール іnshіlykarskyの準備について

Diflucan®は、CYP2C9アイソザイムシトクロムP-450、および他の阻害剤CYP3A4の強力な阻害剤です。 Diflucan®はアイソザイムCYP2C19でもあります。 また、酵素CYP2C9、CYP2C19、およびCYP3A4によって代謝され、Diflucan®とともに1時間保存される、他の倉庫の血漿濃度が大幅に増加します。 そのためには、薬を注意深く服用してください。そうすれば、患者は訪問者の視界に圧倒されて罪を犯します。 IngibuyuchudiyuDiflukana®は、製剤zと一緒に薬を服用してから4〜5日間、最後のわずかな期間発酵します。

アルフェンタニル：健康なボランティアでDiflucan®（400 mg）を1時間摂取し、アルフェンタニル（20μg/ kg）を静脈内投与する過程で、アルフェンタニルのAUC10値は2倍、おそらく3倍移動します-CYP3A4酵素のブロック。 また、アルフェンタニルの正しい投与量を知る必要があるかもしれません。

アミトリプチリン、ノルトリプチリン：アミトリプチリンおよびノルトリプチリン用のDiflucan®pidsilyu。 濃度5-ノルトリプチリンおよび（上記）S-アミトリプチリンは耳の前でvymeryatすることができます 仲間のlikuvannyaそして1日を書いた後。 必要に応じて、アミトリプチリンまたはノルトリプチリンの投与量の修正を行います。

アンホテリシンV: Diflucan®とアンホテリシンBの即時摂取は、そのような結果を示しています：全身感染症における弱い相加的抗真菌効果、 NS. アルビカンス、内頭蓋感染症の場合はNiyakogovzaєmodii、viklikanoi クリプトコッカス ネオフォルマンス、全身感染症の場合の2つの薬の拮抗作用、viciklikan アスペルギルス フミガーツス.

抗凝固剤：一定期間、ワルファリンと併用してDiflucan®を服用している患者では、 鼻血, shlunkovo-腸出血血尿と下血）

ベンゾジアゼピン（短いDIY）（ミダゾラム、トリアゾラム）：ミダゾラムの経口投与では、Diflucan®を使用してミダゾラムの濃度と精神運動効果を調整する必要があります。 Diflucan®200mgとミダゾラム7.5mgの1時間の経口摂取は、AUC値が増加し、ミダゾラムが3.7倍と2.2倍になるまで調整する必要があります。 ミダゾラムの投与期間のAUC値が4.4倍および2.3倍になるまで、トリアゾラム0.25mgと組み合わせたDiflucan®200mgの経口摂取量を調整する必要があります。 Diflucan®とトリアゾラムを1時間摂取することで、強度の増加とトリアゾラムの進行が防止されます。 他の患者がベンゾジアゼピンを服用する必要がある場合、Diflucan®を服用している場合は、ベンゾジアゼピンの投与量を変更する必要があり、患者の視界は明確です。

カルバマゼピン： Diflucan®は、カルバマゼピンの代謝を促進し、血中の残りの濃度を30％増加させます。 カルバマゼピン毒性のIsnuєrizik開発。 濃度または効果の指標の存在下で、カルバマゼピンの調節された投与量が必要な場合があります。

カルシウムチャネル遮断薬：カルシウムチャネル（ニフェジピン、イスラジピン、アムロジピン、ベラパミル、フェロジピン）の拮抗作用は、CYP3A4酵素によって代謝されます。 Diflucan®は、カルシウムチャネル拮抗薬の全身注入を引き起こす可能性があります。 二次薬剤を頻繁に再混合することをお勧めします。

セレコキシブ： Diflucan®（1用量あたり200mg）とセレコキシブ（200mg）による支持療法の1時間あたり、セレコキシブのCmaxとAUCは68％と134％増加します。 Diflucan®と組み合わせて、セレコキシブの半分の用量が必要になる場合があります。

シクロホスファミド：シクロホスファミドとDiflucan®の併用療法は、血中のビリルビンとクレアチンのレベルを上げるために行われます。 リスクが血中に現れる前に、組み合わせは代位者である可能性があります。

フェンタニル：フェンタニルとフルコナゾールの変更に伴う勝利の瞬間など、致命的な事故が1件発生しました。 さらに、健康なボランティアでは、フェンタニルの除去によってDiflucan®が有意に抑制されることが示されました。 フェンタニルの濃度を調整すると、機能不全につながる可能性があります。 対象の患者を追跡するためにスライド 苔むしたリジク dichannyaを引き付けます。 フェンタニルの規制された用量の必要性があるかもしれません。

インギビトリヒドロキシメチルグルタリル-補酵素A-レダクターゼ（HMG-CoA-レダクターゼ）： Diflucan®をHMG-CoA-レダクターゼ阻害剤と一緒に一度に投与した場合、ミオパチーの発症リスクと骨格粘膜（ラブドミオリス）の壊死状態はCYP3A4を介して代謝されるため、CYP3A4を介して代謝されます。 CYP3A4として。 支持療法の必要性がある場合、患者はミオパチーと横紋筋融解症の症状のために患者を惜しまない罪を犯し、クレアチナーゼのレベルの制御も罪を犯します。 インギビトリブHMGの受容-CoAはフォローアップのレダクターゼであり、ミオパチーやラブドミオリズムの発症と診断または疑われる場合でも、クレアチナイナーゼのレベルを上げることがより困難になります。 免疫抑制（シクロスポリン、エベロリムス、シロリムス、タクロリムス）

シクロスポリン: Diflucan®は、シクロスポリンの濃度とAUC値を大幅に増加させます。 Diflucan®（1ドブあたり200 mgの用量）とシクロス​​ポリン（1ドブあたり2.7 mg / kgの用量）を1時間投与すると、AUCは1.8倍に増加しました。 薬物の組み合わせは、濃度の量でシクロスポリンの用量を減らすことによって勝利することができます。

メタドン： Diflucan®は血中のメタドンの濃度を調整することができます。 規制された用量のメタドンが必要な場合があります。

非ステロイド性抗炎症薬（NPZP）：フルルビプロフェンのCmaxおよびAUCは23％および81％増加し、フルルビプロフェンによる単剤療法の場合はDiflucan®との1時間の予約がありました。 同様のランクで、薬理学的に活性な異性体（S-（+）-イブプロフェン）のCmaxおよびAUCは、単剤療法で残ったイブプロフェンのラセミ体の合計（400 mg）でDiflucan®がすぐに検出された場合、15％および82％増加します。 。

Diflucan®は、CYP2C9の助けを借りて代謝される他の非ステロイド性抗炎症物質（例えば、ナプロキセン、ロルノキシカム、メロキシカム、ジクロフェナク）の全身注入として使用できます。 部品の監視をお勧めします。 pobichna diyaと毒性、石油精製所に関連付けられています。 規制された量の石油精製所が必要になる場合があります。

経口避妊薬：ホルモンの用量あたり50mgのDiflucan®の単回投与については言及されておらず、その時間に200 mgの追加用量、レボノルゲストレルのAUC（1時間あたりの面積濃度曲線）および40％のレボノルゲストレルの24％。 したがって、高用量でのDiflucan®の使用は、組み合わせた経口抗炎症薬の有効性に影響を与えません。

スルホニルセコビニ製剤: スルホニルセコビン中の経口薬（例えば、クロルプロパミド、グリベンクラミド、グリピジド、トルブタミド）を1時間摂取して血漿から採取した場合のDiflucan®podovzhu期間。 血糖値を頻繁に再混合し、スルホニル酸塩の投与量を変更することをお勧めします。

テオフィリン： Diflucan®200mgをそれぞれ14日間服用して、クリレンステオフィリンの平均パフォーマンスを18％低下させます。 Diflucan®とテオフィリンを高用量で服用している患者、またはテオフィリン症状の毒性のリスクが高い患者の世話をする必要があります。 治療法が現れたら、別のランクで変更する必要があります。

アルカロイドバルビンカ： Diflucan®は、血漿をアルカロイドのバルビン（ビンクリスチンやビンブラスチンなど）に変化させ、神経毒性を引き起こし、CYP3A4の炎症を引き起こす可能性があります。

ビタミンA：トランスレチノイン酸（酸型ビタミンA）とDiflucan®の併用療法を受けた1人の臨床患者の説明では、中枢神経系側の無効な疾患の発症が登録されました この組み合わせは勝利を収めることができますが、その後、中枢神経系と結びついた副作用を明らかにするマークが付いたpacintіvがsposterіgatіyuになります。

ボリコナゾール。ボリコナゾールがDiflucan®の単回投与なしで消費される場合は、ボリコナゾールの消費に関連する必須ではないイベントを監視および監視することをお勧めします。

特別なお願い

頭皮の皮膚糸状菌

子供の頭の毛深い部分が除去された場合、Diflucan®が消費されたと報告されました。 Buloは、この薬が効率の点でグリセオフルビンを追い越さないことを示しました。 すぐに使用できる成功率は20％でした。 このようなランクでは、Diflucan®は頭皮の皮膚糸状菌症の治療に無駄になりません。

クリプトコッカス症

他の領域のクリプトコッカス症（たとえば、肺やシキリのクリプトコッカス症）の治療におけるDiflucan®の有効性に関するエビデンスは十分ではないため、薬剤の投与を推奨する問題ではありません。

グリボキ風土病ミコシ

Paracoccidioidomycosis、shkirno-リンパ性スポロトリコーシスおよびhystoplasmosis（もしあれば）などの他の形態の風土病性真菌症の治療におけるDiflucan®の有効性に関するデータの証拠

nirokの機能の損傷

Diflucan®は、機能が低下した患者を保護することが示されています。

スープラニルコビのつる

同時に、ケトコナゾールには副腎不全があり、必要に応じて、フルコナゾールを摂取した場合に予防することもできます。

ストーブと若者の機能の破壊

Diflucan®は、肝機能が損傷した患者を保護することが示されています。

まれに、フルコナゾールの摂取が過剰であり、重度の肝毒性を伴い、致命的な結果をもたらし、重度の併発疾患を有する患者のトップランクになります。 フルコナゾールに関連する肝毒性の場合、それは落胆すべきではありません-異常な用量、些細な治療、そしてすべての患者にさえ明らかな関連があります。 フルコナゾールの肝毒性は本質的に非常に低く、治療中に発生しました。

フルコナゾールで治療された後1時間の肝機能の実験室指標からの患者は、より重要な肝耳の発達を進めるために、絶え間ない視覚化のためにそれを再利用する罪を犯します。

Likuyuchy likarは、患者に次のことを知らせる罪を犯しています 特徴的な症状重要な肝臓の遺伝（無力症、食欲不振、ヌード後、膨満感、およびzhovtyanitsya）。 フルコナゾールを服用している場合は、自信を持ってつまむ必要があります。そうすれば、患者は薬に目を向けます。

Sertsevo-Sudinnaシステム

フルコナゾールを含むアゾールの摂取により、心電図のQT間隔はほとんど増加しません。 Diflucan®を服用した患者の明確な観察の過程で、QT間隔の増加と多形性shlunochkovo頻脈が1回低下しました。 一連のvipadの真っ只中に、構造的心臓病、電解質枯渇、補助薬など、数値に依存するRizikの役人がいる重病患者の症例があり、これらも状況に挿入される可能性があります。

Diflucan®は、そのような潜在的な催不整脈状態の患者を保護することが示されています。 いくつかの薬の消費量を、それがどのように精錬するか、QT間隔を長くするためにどのように悪臭を放ち、追加のシトクロムP-450CYP3A4に代謝されるかについて典型的にすぐに示されました。

ハロファントリン

過敏症

いじめっ子はアナフィラキシー反応を1つずつ記録しました。

シトクロムP-450

フルコナゾールは、CYP2C9アイソザイムの強力な阻害剤であり、CYP3A4アイソザイムに加えて、CYP2C19アイソザイムの阻害剤でもあります。 アイソザイムCYP2C9、CYP2C19、CYP3A4によって代謝されるため、治療範囲の広い薬剤でDiflucan®を1時間服用するため、患者を監視する必要があります。

テルフェナジン

生年月日とテルフェナジンに対して400mg未満の用量でフルコナゾールを直ちに摂取した後、薬物の健康診断を行う必要があります。

追加のスピーチ

Diflucan®カプセルは乳糖を摂取します。 ガラクトース、ラップラクターゼ欠損症、またはブドウ糖吸収不良症候群およびガラクトースに対する重度のうつ病不耐症の患者が受け入れられます lykarskiy zasib行かないで。

可用性

ダニ、一度または繰り返し標準用量を再トリミングした膣の女性から拒否されました（< 200 мг в сутки) флуконазола в первом триместре, показали отсутствие нежелательного влияния препарата на плод.

Buloは、母親が3人に苦しんでいる新生児に先天性異常（短頭、vuhの異形成、巨大な額のジェレルス、vykrivleniya stigna、腕橈骨骨癒合症を含む）がないことが登録されています... フルコナゾール摂取量とネビドーマの場合の相互結合。

標準用量および短期投与のDiflucan®は、明らかな必要性がないため、膣の1時間あたりに摂取する必要はありません。

高用量のDiflucan®と（上記）自明なlіkuvannyaは、vypadkіvlіkuvannyaのビネットの後ろで、1時間のvaginostiの間無駄になりませんでした。

授乳期

母乳中のDiflucan®の濃度は、血漿中の最低濃度です。 母乳育児は、200mg以下のフルコナゾールの標準用量の単回投与で継続することができます。

注入された特産品 lykarsky zasobuケルバティ輸送システムの健康または潜在的に安全でないメカニズムについて

ケルバティの建物へのDiflucan®の注入が輸送または潜在的に安全でないメカニズムによって実行されなかったまで。 Diflucan®患者を服用するとき、これらの症状のいずれかが、道路輸送およびメカニズムを備えたロボットによるケルバニヤの単一性の結果として診断された場合、詰まったまたは船の攻撃が見られることがあります。