「ホスホグリブ」と代替薬薬理学的作用、薬物の使用と費用。 コードA:消化管と代謝に影響を与える薬。 |
グリチルリチン酸は活性物質グリチルリチン酸のラテン語の名前です。 ATXはグリチルリチン酸をコードしますR05CB10(併用薬) ATXコードによるグリシリジン酸調製物の類似体:グリチルリチン酸を使用する前に、医師に相談してください。 この取扱説明書は情報提供のみを目的としています。 詳細については、製造元の注釈を参照してください。 臨床薬理学グループ10.012(外用および局所用抗ウイルス薬) 薬理作用外用および局所用抗ウイルス剤。 グリチルリチン酸は、単純ヘルペスウイルス、水痘帯状疱疹ウイルス、ヒトパピローマウイルス、サイトメガロウイルスの様々な株を含む、DNAおよびRNAウイルスに対して活性である。 抗ウイルス効果は明らかにインターフェロンの形成の誘導によるものです。 でウイルス複製を終了します 初期段階は、キャプシドからビリオンの出口を引き起こし、それによって細胞へのその侵入を防ぐ。 これは、リン酸化キナーゼPの選択的用量依存性阻害による。ウイルス構造と相互作用し、ウイルス粒子の不可逆的不活性化を伴うウイルスサイクルの様々な段階を変化させ、細胞膜を通して細胞への活性ウイルス粒子の導入を妨げる。 新しい構造成分を合成するためのウイルス。 正常に機能している細胞に対して非毒性の濃度でウイルスを阻害します。 アシクロビルとヨードウリジンに耐性のあるウイルス株はグリチルリチン酸に非常に敏感です。 それはまた抗炎症性、鎮痛性を有しそしてウイルス感染の初期症状および潰瘍の両方において組織再生効果を改善する。 投与量個々に応じて。 薬物相互作用グリチルリチン酸と他のものとの併用 抗ウイルス薬 抗ウイルス作用の(、ヨードウリジン、インターフェロン)増強が注目される。 妊娠と授乳絶対徴候に従って妊娠中および授乳中の使用は可能です。 実験的研究において、グリチルリチン酸の胚毒性作用および催奇形作用は確立されていない。 副作用性別:アレルギー反応。 適応症単純ヘルペス2型ウイルスによって引き起こされる性器感染症の治療(急性原発と再発の両方)。 水痘帯状疱疹ウイルスによって引き起こされる皮膚感染症の治療(併用療法の一部として)。 ヒトパピローマウイルスによって引き起こされる皮膚および粘膜の感染症の治療。 非特異的膣炎、大腸炎の治療。 共通の防止 ウイルス感染性感染症。 禁忌グリチルリチン酸に対する過敏症 特別な指示水痘帯状疱疹ウイルスによって引き起こされる皮膚感染症を治療するとき、グリチルリチン酸の外用は特定の抗ウイルス薬の摂取と組み合わせるべきです。 皮膚または粘膜の刺激の兆候が見られた場合は、治療を中止してください。 薬 "Phosphogliv"(グリチルリチン酸+リン脂質)も同様の効果があります。 グリチルリチン酸は、甘草(甘草)の根に含まれています。 肝保護剤はまた抗ウイルス活性を有する。 ホスファチジルコリンは、生体膜のリン脂質層(細胞内および細胞内)の主な構成要素です。 グリチルリチン酸は、さまざまな種類の水痘帯状疱疹、単純ヘルペスウイルス、サイトメガロウイルス、およびヒトパピローマウイルスを含む、RNAおよびDNA含有ウイルスに対して活性があります。 ラテン語の物質名グリチルリチン酸+リン脂質感染細胞では、グリチルリチン酸は、ホスホキナーゼを阻害することによって、ウイルスがコードしている細胞タンパク質のリン酸化を停止させます。 グリチルリチン酸は細胞外のウイルスを不活化しますが、単純ヘルペスウイルスや帯状疱疹は不可逆的です。 あり 地域での利用 グリチルリチン酸は、ウイルスに感染して病変部に蓄積する細胞に対して高い指向性を示します。 ヨードウリジンおよびアシクロビルに耐性があるウイルス株はグリチルリチン酸に非常に敏感です。 グリチルリチン酸+リン脂質 - 使用説明書妊娠中および妊娠中のグリチルリチン酸の使用 母乳育児 絶対的な理由で医師が処方した場合に可能です。 グリチルリチン酸による治療期間中は、インターフェロン合成の誘導物質は推奨されません。 多くの医学研究の過程で、専門家たちはグリチルリチン酸の構造と組成を解読することに成功しました。 臨床試験中、グリチルリチン酸(補充療法)はアディソン病に対処するのに役立つことが証明されています。 グリチルリチン酸はエアロゾルおよびクリームとして市販されている。 アンモニア(10%)、水(800部)および甘草の根(100部)から調製した。 さらに、それは鎮痒および抗ウイルス効果、ならびに去痰剤としての活性化グリチルリチン酸を有する。 グリチルリチン酸は早産の原因となる可能性があるため、妊娠期間中は処方されません。 個人の不寛容を持つ人々にはお勧めできません。 20β−カルボキシ−11−オキソ−30−ノロリアン−12−エン−3β−イル−2 − O −β− D−グルコピラヌロノシル−α − D−グルコピラノシドウロン酸。 加水分解グリチルリチングリチルレチン酸のトリテルペン誘導体は、消化性潰瘍の治療に最も効果的です。 ケース:二酸化チタン(E 171)、酸化第二鉄(E 172)、パラヒドロキシ安息香酸メチル(ヒドロキシ安息香酸メチル)、パラヒドロキシ安息香酸プロピル(ヒドロキシ安息香酸プロピル)、酢酸、ゼラチン。 加水分解生成物からのホスファチジルコリンの部分的再合成は肝臓で起こる。 この取扱説明書は情報提供のみを目的としています。 肝機能障害は薬の使用のための徴候です。 最新のものだけ 公式の指示 薬の使用に! 私たちのサイト上の薬の説明書は変更されずに掲載されています。 グリチルリチン酸はまた、抗炎症作用、鎮痛作用を有し、組織再生を改善しそして早期の症状を呈する。 ウイルス性疾患そして潰瘍性の形で。 これは抗ウイルス作用を持つ天然の薬草製剤です。 甘草は抗炎症効果をもたらすことがありますが、これがグリチルリチン、グリシルレチン酸、または他の甘草誘導体によるものであるかどうかは不明です。 それは膜安定化、肝保護および抗ウイルス効果を有する。 他人との交流 薬。 リン脂質は、肝細胞と呼ばれる肝細胞の膜内の人体に見られます。 外側から体内に入ると、リン脂質は損傷を受けた膜の修復に必要な材料で肝細胞を補給します。 肝臓は急速に回復する能力があり、リン脂質は積極的にこれを助けます。 グリチルリチン酸と他の物質との相互作用このサイトの情報は医療専門家によってのみ使用されることができて、薬物の使用を決定するために患者によって使用されることができません。 グリチルリチン酸の使用方法と投与量洗剤作用により、腸内でのホスファチジルコリンの乳化が改善されます。 必要ならば、慎重に使用説明書を勉強してください。 レシピエントホリデーの薬は、医師のみが患者に服用します。 おそらく抗ウイルス効果はインターフェロン合成の誘導に関連しています。 ウイルスが新しい構造成分を形成する能力を侵害し、細胞内への活性ウイルス粒子の侵入を阻止します。 この発見のおかげで 現代医学 ホルモン療法のために薬を使い始めました。 治療作用のメカニズムはまだ徹底的に研究されていません、しかし1つ確かなことがあります:この薬はホルモンのコルチゾンを破壊から保護します。 薬物の類似体は、薬物「エピゲン」、「グリシラム」および「エピゲン - インティム」である。 アメリカの科学者達はこの薬の抗癌作用も発見しました。 グリチルリチン酸の催奇形性および発生毒性作用の実験的研究ではインストールされていません。 グリチルリチン酸は、影響を受けていない機能している細胞に対して非毒性の濃度でウイルスを抑制します。 グリチルリチン酸 グリチルリチン酸 甘草(甘草)の根で見つかった。 それは食品甘味料として使用されています。 化学名20β−カルボキシ−11−オキソ−30−ノロリアン−12−エン−3β−イル−2 − O −β− D−グルコピラヌロノシル−α − D−グルコピラノシドウロン酸。 薬物使用甘草根からのグリチルリチンおよび他の製品は、特に胃潰瘍の治療および去痰薬としての様々な医学的用途を有する。 甘草製剤は抗炎症効果を示すことができるが、それがグリチルリチン、グリシルリジン酸、または他の成分によって引き起こされるかどうかは知られていない。 最も一般的な 副作用 グリチルリチンの使用は動脈性高血圧と浮腫(水分貯留)です。 これらの効果は、腎臓におけるコルチゾール代謝の阻害、およびそれに続くミネラルコルチコイド受容体の刺激に関連しています。 したがって、黒甘草を摂取すると、損なわれた過剰なアルドステロンを真似ることができます。 加水分解グリチルリチングリチルレチン酸のトリテルペン誘導体は、消化性潰瘍の治療に最も効果的です。 MedlinePlusと自然医学の包括的なデータベースによると、甘草は消化不良に対して他の薬草と組み合わせると「おそらく有効」であるが、他の条件に対する有効性を評価するには「不十分な証拠」がある。 特に胃潰瘍に関しては、「特別に準備された甘草が胃潰瘍の治癒を促進するといういくつかの証拠」があります。 甘草は抗炎症作用を引き起こすことがありますが、これがグリチルリチン、グリシルレチン酸、または他の甘草誘導体によるものであるかどうかは不明です。 研究者らは最近、甘草根抽出物の投与量を明らかにし、根の標準的な医学的投与量に含まれる量の構成要素であるグリチルリチンを提供し、男性のテストステロンレベルを迅速かつ著しく低下させた。 グリチルリチンは多くの化学物質による肝細胞傷害を抑制し、日本の慢性肝炎や肝硬変の治療に使用されています。 それはまた、特定のDNAおよびRNAウイルスの増殖を抑制し、単純ヘルペスウイルス粒子を不可逆的に不活性化し、そして炎症誘発性遺伝子によって引き起こされるH5N1 fluおよびH5N1を破壊する。 薬理作用この物質の還元に対する最も研究された効果 血圧 そして腫れ。 男性のテストステロンレベルの証明された減少 ノート
構造式ロシアの名前ラテン物質名グリチルリチン酸酸性グリチルリチン酸( のような アシディグリチルリチニチ)化学名20β−カルボキシ−11−オキソ−30−ノロリアン−12−エン−3β − 2 − O −β− D−グルコピラヌロノシル−α − D−グルコピラノシドウロン酸 グロス式C 42 H 62 O 16物質の薬理学的グループグリチルリチン酸病理分類(ICD-10)CASコード1405-86-3薬理学薬理作用 - 抗ウイルス.感染した細胞でホスホキナーゼを阻害し、細胞内およびウイルスがコードするタンパク質のリン酸化を停止します。 帯状疱疹および単純ヘルペスウイルスは不可逆的ですが、細胞外のウイルスを不活化します。 細胞への活性ウイルス粒子の導入を遮断し、ウイルスが新しい構造成分を合成する能力を破壊します。 あり ローカルアプリケーション ウイルスに感染した細胞との親和性が高く、病変部に蓄積します。 全身吸収は遅いです。 |
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