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  血液型とRh因子の決定 妊娠中の負のRh因子。 血液型の異なる人々の病気

中世では、動物から人間へ、そして人間から人間へ血液を輸血する試みが繰り返されました。 しかし、ほとんど全員が悲劇的に終わった。 犠牲者への人間の血液の最初の成功した輸血は、医師のデニスによって1667年に行われました。 輸血から生じる重篤な合併症の原因は、1901年にKarl Landsteinerによって最初に確立されました。 彼は様々な人々の血の滴を混ぜ合わせて、場合によっては赤血球の固着が起こることを発見しました - 凝集とそれに続く溶血。 彼の実験に基づいて、Landsteinerは赤血球中にそれらの接着に寄与するタンパク質凝集原があると結論付けました。 彼は2つの凝集原AとBを同定した。赤血球中のそれらの有無に基づいて、彼は血液をグループI、IIおよびIIIに分けた。 1903年に、彼の生徒Adriano Sturliは血液型IVを発見しました。 後に、凝集原物質と相互作用して赤血球の付着を引き起こすタンパク質が血漿中に見出された。 それらは凝集素aおよびbと呼ばれた。 赤血球膜糖タンパク質、グリコホリンが抗原性を有することが現在確立されている。 凝集素は免疫グロブリンMおよびG、すなわち免疫グロブリンである。 g-グロブリン。 凝集原Aおよび凝集素a、ならびに凝集原Bおよび凝集素bは同じと呼ばれる。 それらが相互作用すると、赤血球接着が起こります。 したがって、ヒトの血液中には、異なる凝集原物質と凝集素のみが見られます。 新生児の凝集素の血中でいいえ。 しかしながら、その場合、食品成分、腸内細菌叢によって産生される物質は、所与の人の赤血球には存在しない凝集素の合成に寄与する。

その他の種類の人工血液

輸血前に患者の血液型を決定する必要性は間もなく過去のものとなるかもしれません。 成功すれば、この方法は普遍的な献血の新しい源につながることができます。 小規模な臨床試験がすでに予定されています。 加えて、研究者は、冷却しなければならない血液とは異なり、例えば室温で数ヶ月間貯蔵することができる重合粉末形態でヘモグロビンベースの製品を開発している。

この号で使用されている解決策は、西オーストラリア州の独立系学校の技術者協会の科学専門家のグループによるものです。 ティムハリソンはブリストル大学の化学の教授です。 これは、高校と大学の間のギャップを埋めるために、そして地域、国内および国際レベルで化学を促進するために化学部門のリソースを使用するために作られた中等学校教師のための場所です。

ABOシステムの血液型はローマ数字と抗原の重複名で表されます。

I(0) - 赤血球には凝集原がありませんが、血漿には凝集素aとbが含まれています。

II(A) - 凝集原Aおよび凝集素b。

III(B) - 凝集原Bおよび凝集素a。

IV(AB) - 赤血球凝集原AおよびBでは、血漿凝集素は存在しない。

現在のところ、グループIの赤血球には弱いH抗原があることがわかっている。 凝集原AはサブタイプA1とA2に分けられます。 最初のサブタイプは80%の人々に見られ、より顕著な抗原特性を有しています。 これらのサブグループの血液間の輸血反応は起こりません。

マグダレナWyracはケモデンチンであり、化学のすべての年齢の人々を刺激したいです。 彼女はオーストラリアのパースにあるEdith Cowan大学の自然科学部で働いています。 人間の血  で割った 異なるグループ  血。 合計で、29の異なる血液型システムがあります。

記事の内容

血液型と言えば、これは赤血球の表面にあるタンパク質や糖脂質の個々の成分です。 違いは赤血球膜上の異なる表面抗原からなる。 血液型は、ある人から他の人への血液の移動、いわゆる輸血において重要な役割を果たします。 これは抗体を形成するために異なる血液型の混合をもたらす。 免疫システム  生物。

血液型の遺伝は、遺伝子A、B、およびOによって行われます。それらのうちの2つは、ヒト染色体に含まれています。 遺伝子AとBが優勢です。 したがって、血液型IIおよびIIIの両親の場合、子供は4つのグループのいずれかを持つことができます。

3.OA + OB = VO

1940年、K. LandsteinerとI. Wienerは赤血球中に別の凝集原を発見しました。 それはアカゲザルの血で最初に発見されました。 したがって、それらはRh因子と呼ばれていました。

血液型、アレルギーなど - あなたがあなた自身について知る必要があるもの

抗体の結合は赤血球の危険な肥厚を引き起こします。 このため、多くの輸血は血液型の発見前に終了しました。 将来的には、血液型の個々のシステムをより詳しく調べる予定です。 これは輸血にとって非常に重要です。

人の性格の血液型を特定する

予防療法はまだ利用できないので、妊娠は慎重に監視されるべきです。 Blood Aは素早い数字ではなく、Bとは正反対です。その人生はパーティー、いちゃつく、そして一日のスタンドから成ります。 自分の血中の癌に対するこの自然な鍵の最初の評価を持っている何百人もの日本人日本人がいます。 これらの人々の違いは何ですか?

現在、ABOシステムによる1群輸血のみが許可されています。 グループの所属を決定するために、一滴の試験血液をスライド上でグループI、IIおよびIIIの一滴の標準血清と混合する。 この方法は赤血球の抗原特性を決定します。 いずれの血清においても凝集が起こらなかった場合、それゆえ赤血球中に凝集原は存在しない。 これは最初のグループの血です。 凝集が群IおよびIIIの血清で観察される場合、試験血液の赤血球は凝集原Aを含有する。すなわち、 これはグループIIの血です。 赤血球をグループIおよびIIの血清で凝集させることは、それらが凝集原BおよびこのグループIIIの血液を含有することを示す。 すべての血清に凝集がある場合、赤血球は抗原Aと抗原Bの両方を含みます。 血液IVグループ。 血清IV群で試験を実施することをお勧めします。 より正確には、血液型は、群I、II、IIIおよびIVの標準赤血球を用いて決定することができる。 これを行うために、それらは試験血液の血清と混合され、そしてその中の凝集素の含有量を決定する。 アカゲザル血液の所属は、それをアカゲザル凝集素を含む血清と混合することによって決定される。

赤血球抗原

私たち一人一人が赤血球を持っています、これらは赤血球です。 しかし、誰もが同じというわけではありません。 それらは表面に異なる抗原を持っています。 これは、すべての人が他の人の血を受け取ることができるわけでもない理由です。 特にマラリアが一般的である地域では、人口の約90%が赤血球上にふさわしい抗原を持っておらず、そしてこれらの2つのマラリア剤に対して耐性があります。 それは体のドッキングに対する体の保護機能として医師によって記述されています。

一人一人がユニークであるという事実は、彼の外観だけでなく、彼の指紋も示しています。 分子レベルでの証拠もあります:血液型。 各人は遺伝した血液型のグループに属しています。 人々は彼らの血液型の特徴の構成によって互いに違います。 赤血球表面の生化学的徴候および抗体は、人がどの血液型に属するかを決定する。 輸血では、主な特徴は同じでなければなりません。 献血する人は誰にでも自分の人生の汁を与えることはできません。

さらに、血液型の決定における間違いを避けるために

d-抗原の存在は、直接テストを適用します。 他の抗原性徴候による血液不適合性を検出することもまた必要である。 直接試験は、37℃でドナーの赤血球をレシピエントの血清と混合することによって行われる。否定的な結果として、血液の最初の部分は少しずつ注がれる。

輸血では、血液型は一緒に輸送されなければならず、そうでなければ血球は一緒に組み合わされます。 オーストリアの人口の血液型の頻度は非常に異なります。 用語「陽性」および「陰性」は、血液型のさらなる特徴を指す。 Landsteinerがアカゲザルの猿の血を注入した愛撫血清中で、科学者たちは85%の人の赤血球がくっついた物質を示しました。

血清に対して積極的に反応する人はアカゲザル陽性とされ、残りの16%はアカゲザルとして陰性とみなされます。 この発見はさらにどの人々が献血を受けることができるべきであるかを明らかにしました。 誰もが自分の血液型を知るべきである理由はたくさんあります。 おそらく最も重要な理由は人生そのものです。 事故が血栓を必要とするならば、レシピエントの血液型が知られていなければ輸血は不可能でしょう。 2つのドナーグループとドナーグループが一致しない場合、深刻な合併症が起こり、それがレシピエントの死につながることさえあります。

血液型とRh因子を決定する際の行動のアルゴリズム
女性が産科病院に入院したとき

モノクローナル抗体を用いたAB0システムの血液型検出

準備します。

  • 血液型を決定するための乾式ガラス(プレート型)。
  • アンチAサイクロン( ピンク色)と抗B(青)。
  • バイアルからサイクロンを集めるための2つのピペット。
  • 患者の血液をサイクロンと混合するための2本のガラス棒。
  • 患者の静脈から採血するための針を備えた使い捨て注射器(5〜10ml)。
  • 無菌トレイに、アルコールで湿らせた3個のボール、2-3個の無菌ワイプを入れる。
  • 静脈穿刺用のゴムバンド。
  • 乾式遠心分離管、その上にガラス検出器が患者の名前を明確に記している。
  • 空白は、血液型、RH所属が検査医によって再決定され、シールに刻印され、署名されている検査室への紹介です。

静脈穿刺のためのすべての規則を遵守して、患者の静脈から血液を作ります(少なくとも5 ml)。

妊娠中には、いわゆる溶血性胎児の不可視性が存在することがよくあります。 これは、母親と子供の血液型が許可されるべきではないことを意味します。 その結果、子供の重度の肉体的および精神的な欠陥、流産、母親の死亡による重大な結果、死亡が発生する可能性があります。 血液型は主に、父子鑑定における重要な指標です。 血液型も法医学検査にとって非常に重要です。 血液型は人命を救うことができ、血液検査を検査室に送る時間が常に利用できるとは限らないので、いわゆる「指の小縫い目」、化学成分、およびあなたがそれを知っている分未満の時間 血液型です。

  • 抗Aおよび抗Bポリクローンは、適切な刻印:抗Aおよび抗Bの下で1つの大きな滴(0.1)でプレートまたはプレートに塗布される。
  • 抗体の滴の隣に、試験血液を一滴(0.01ml)で適用する。
  • 試薬および血液を抗Aおよび抗B用の異なるガラスロッドと1:10の比で混合した後、凝集反応を2.5分間観察する。
  • 滴を攪拌しながら5分後に結果を読み取る。 (3〜5分)
  • 結果は医者によって評価されます。 抗Aおよび抗Bコリクロンとの凝集反応の結果の評価が表に示されており、これは標準的な赤血球を用いたドナーの血清凝集素(血漿)の決定の結果も含む。
研究した赤血球とサイクロンの反応 テスト血はグループに属しています
アンチA アンチb
- - 0(i)
+ - A(II)
- + B(III)
+ + AB(IV)

新生児の臍帯血で見られる自己凝集を排除するために、AB(IV)血液型を確立する場合、対照試験を実施する必要があります。1滴(0.1ml)の等張塩化ナトリウム溶液を小滴(0.01ml)の試験 血。 凝集反応はありません。

血液型はランダムには発生しませんが、遺伝的に決定され遺伝します。 重要な役割は、劣性および優性遺伝子導入によって果たされている。 その効果がその劣性遺伝子を超える場合、その遺伝子は優性遺伝子と呼ばれる。 劣性遺伝子は常に優性遺伝子によって抑制されている。 劣性遺伝子は、2つの劣性遺伝子が発生したときにのみゲームに入ります。

血液型では、AとBが優性遺伝の特徴です。 一方、血液型0は劣性形質です。 親=可能性のある血液型。 アカゲザル因子も遺伝します。 人が正または負のRh因子であるかどうかは、アカゲザル抗原が赤血球に存在するかどうかによって異なります。 すべての人が遺伝子標識を持ち、そのうちの1つだけが遺伝しています。

A.フォームのすべての欄に注意深く記入してください - 血液型とRH所属を決定するために医師のサインを持って研究室に紹介してください。

V.  患者の血液型およびアカゲザルを慎重に決定するために、ブランクの紹介と試験管を患者の血液と一緒に検査室に送付する。

モノクローナル試薬を用いたRh因子の測定(Zoliklon anti-D Super)

血液型を見つけるには?

血液型と同様に、優性遺伝子と劣性遺伝子もあります。 Rh陰性の人は純粋な組み合わせ - ddしか持てません。 Rh陽性の子は、Rh陰性の両親からは発生できません。 このため、特に父子鑑定では、アカゲザルシステムが常に証拠として使用されます。 血液型に関する情報は特定の血液成分から来ています。 赤血球と血漿が決定的です。 様々なタンパク質および糖脂質は、白血球および血小板と同様に赤血球細胞の表面にも存在する。

大滴の試薬(約0.1ml)をプレートに塗布する。 試験血液の小滴(0.01〜0.05ml)をその隣に置きそして血液を試薬と混合する。 凝集反応は10〜15秒後に発生し始め、顕著な凝集が30〜60秒後に起こる。 (Rh陽性、凝集なし - Rh陰性)。 反応の結果は3分後に考慮に入れられる。

この配置は血液型によって異なり、検出可能な抗原を形成します。 血液の液体成分である血漿には、抗原と一緒に反応を引き起こす抗体が含まれています。 両方の抗原が欠けている場合、その血液型は「血液型不耐症」と呼ばれます。 結果は凝集、血の濃厚化です。 血液型も1つまたは1つ付属しています。

テーブル内の血液型

それは赤血球の表面に存在するRh抗原です。 誰かが間違った血液沈着を得ることができないように、テストは血液型を決定するために使われます。 以前は、完全な実験室が必要でした。 今日では、医療分野と家庭での使用の両方について迅速な検査が行われているので、作業を完了していない人でも数分以内に自分の血液型を判定することができます。

試薬を血液と混合した後、プレートをすぐに振るのではなく、20〜30秒後に振ることをお勧めします。これにより、この間に、より完全な大きな花弁の凝集が起こる可能性があります。

Erythrotest-GruppoCardキットを使用したABOおよびアカゲザル血液型の迅速測定

Eritrotest-Group Card(Hematologist LLC、モスクワ)セットは、実験室および野外条件におけるヒト血液型のABOおよびアカゲザル(RhD)を決定するように設計されています。 測定は直接血球凝集反応で行われ、補助試薬および装置を必要としない。 キットには含まれています:

人の血液型を決定するには30の異なる方法があります。 ただし、素人が実行できるクイックテストに適しているのはそのうちの一部だけです。 取引にはさまざまなクイックテストがあります。 これらの検査は、現場で直接患者に実施できるため、ベッドサイド検査とも呼ばれます。

ある人の血液型を特定したい場合は、2つの血液サンプルが必要です。サンプルとカウンターサンプルです。 サンプルは3つの部分に分けられます。 血液が血中濃度および抗体レベルまで凝固し、血液型を示します。 反対のパターンも3つの部分に分けられます。 凝集は適切な抗体を用いて再び起こる。

  • eritrotest-Groupcardカード。
  • 約0.02mlの一滴量のピペット。
  • 滅菌包装スカーファイヤー。
  • 試薬と血液を混ぜるためのスティック。

カードのウェルには乾燥したモノクローナル抗A、抗B、抗ABおよび抗D試薬があり、これらは水を加えると直ちに溶解する。 モノクローナル抗D抗体は、ABO基とは無関係にRhD抗原を特異的に検出する。 最後のウェルには、非特異的自己凝集に関するコントロールを作成するための溶媒があります。

両方のテストが正しく実行された場合、サンプルとサンプルカウンターは同じでなければなりません。 血液型を決定するもう一つの方法はRhシステムです。 アカゲザルの系には、いわゆるRh因子があり、それらは赤血球の抗原として位置しています。 さらに、Rh陰性とRh陽性との間で区別がなされる。

クイック血液型分析はどのように見えますか、そしてそれはどのように機能しますか?

アカゲザルは、Rh抗原が血球の表面に存在することを意味します。 原則として、両方のテストシステムは1つのクイックテストにまとめられています。 どの試験血清が既にその分野に適用されているかについての地図がある。 結果は血液型とRh因子です。 24枚のフィールドテストカードもあります。 テストカードを入れます。 指先をアルコール塗抹できれいにする。 lanceolateであなたの指の先端に落ちます。 血液はピペットに吸収されます。 それから血液は各テストフィールドに追加されます。 テストフィールドがまだない場合は、テスト血清を1滴ずつ各テストフィールドに適用します。

決心のコース:

測定は、保存料を含む天然血、保存料を含まない血、または指から採取した血液で行われます。

  • 作業面の穴に触れずに、パッケージを開けてカードを取り出します。 血液型以外の患者データを入力してください。
  • キットに付属のピペットを使用して1滴の水(水道水または蒸留水)を各ウェルに添加する。 乾燥した試薬の汚れに水を塗ります。 滴を乾かさないでください。
  • 少量の試験血液を各ウェルに入れる。 ある試薬が別の試薬で汚染されないように、血液に触れずに試薬の滴の隣に血液を塗布します。 指から血液を採取するには、滅菌済みの滅菌器を使用します。
  • キットに挿入されたスティックの助けを借りて試薬と血液を完全に混ぜる。 各ウェルでは、混合は新しいスティックでのみ行われます。 異なるウェル内で混合するための単一のスティックの使用は、試薬の汚染および血液型の誤った決定を招くので、許されない。
  • すぐにプレートを振る。 明確な凝集が10〜30秒で発生しますが、最終結果は3分後に考慮する必要があります。 弱い形態の抗原Aの場合、反応は後に起こり、そして凝集物はより小さい。
  • 結果は視覚的に評価される(表18.6)。 各ウェルの下の四角に適切な試薬(+または - )との反応結果を入力します。
    表18.6 "Erythrotest-Grupokart"と血液型のセットにおける反応の結果
    アンチA アンチB アンチAV アンチO 血液型
    - - - - 0(I)Rh - 否定。
    - - - + 0(I)Rh - 位置
    + - + - A(II)Rh - 否定。
    + - + + A(II)Rh - 位置
    - + + - (III)Rh - negでは。
    - + + + (III)Rh - 位置において。
    + + + - AB(IV)Rh - 負。
    + + + + AB(IV)Rh - 位置
  • 血液型を入力してください。 血液型に関する結論は、対照において反応がない場合にのみ行うことができる(最後のウェル)。
  • 穴のあいた線を血で切って、カードを保存してください。

Eritrotest-GroupCardセットの貯蔵寿命は2〜8℃の温度で2年間です。 温度が25℃を超えない場合、冷蔵庫なしで1年間保存することが許可される。 開封または損傷した梱包の保管および使用は許可されていません。

抗Aの試験血清は青色に着色され、抗Bの試験血清は青色に着色されている。 黄色い。 血液と血清は別の棒を使って互いに混合されます。 血液と血清がある分野から別の分野に移動しないように、各分野でロッドを変更することは非常に重要です。これは誤った結果につながります。

負傷者に輸血が必要な場合は、最初にレシピエントの血液型を決定する必要があります。 誰もが自分の血液型を知っているわけでも、緊急時に自分の血液型を誰かに報告できるわけでもありません。 クイックテスト - とても 良い方法  特に事故や多くの負傷者のいる自然災害の場合には、迅速かつ容易に血液型を決定すること。 緊急事態では時間が非常に重要であるため、迅速な血液型検査の助けを借りて命を救うことができます。なぜなら、数分の間有用で安全な結果があなたの手に保存されるからです。

 


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