| コフェタミン-薬の説明、使用説明書、レビュー。 コフェタミンは顕著な強心作用を持っています |
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抗片頭痛薬。 組成コフェタミンカフェイン、エルゴタミン。 メーカーTatkhimpharmaceuticals（ロシア） 薬理学的効果併用薬。 カフェインは中枢神経系、主に大脳皮質、呼吸器および血管運動中枢を刺激します。 精神的および肉体的パフォーマンスを向上させ、眠気、倦怠感を軽減します。 顕著な強心効果があります：
エルゴタミンには血管収縮作用があります。 カフェインはエルゴタミンの吸収を促進します。 コフェタミンの副作用横から 神経系:
CCC側から：
横から 消化器系:
その他：
使用の適応症片頭痛、動脈性低血圧。 禁忌コフェタミン過敏症、妊娠、授乳。 気をつけて：
投与方法と投与量内部では、頭痛発作中のレセプションごとに1〜2錠、その後数日間1日2〜3回1錠。 最大 単回投与-毎日2錠-4錠。
過剰摂取症状：
処理：
交流強化 薬理学的効果博士 カフェインはアデノシン拮抗薬です。 カフェインとバルビツール酸塩、プリミドン、抗けいれん薬（ヒダントイン誘導体、特にフェニトイン）を組み合わせて使用すると、代謝を高め、カフェインのクリアランスを増やすことができます。 シメチジン、経口避妊薬、ジスルフィラム、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン-肝臓でのカフェインの代謝の低下。 中枢神経系を刺激する薬剤-中枢神経系の過剰刺激が可能です。 メキシレチンはカフェインの排泄を最大50％減らします。 ニコチンはカフェインの除去率を高めます。 MAO阻害剤、フラゾリドン、プロカルバジン、セレギリン-大量のカフェインは、危険な心不整脈の発症や血圧の顕著な上昇を引き起こす可能性があります。 カフェインは、胃腸管でのCa2 +製剤の吸収を減らします。 麻薬性鎮痛薬と催眠薬の効果を減らします。 増加-非麻薬性鎮痛薬。 尿中のLi +製剤の排泄を増加させます。 吸収を促進し、強心配糖体の作用を高め、それらの毒性を高めます。 カフェインとベータ遮断薬の併用は、治療効果の相互抑制につながる可能性があります。 アドレナリン作動性気管支拡張薬を使用して-中枢神経系の追加の刺激および他の相加的な毒性作用。 カフェインはテオフィリンとおそらく他のキサンチンのクリアランスを減らすことができ、相加的な薬力学的および毒性効果の可能性を高めます。 薬物の血管収縮作用は、アルファアドレナリン刺激薬、ベータ遮断薬、セロトニンアゴニスト（スマトリプタンを含む）およびニコチンによって増強されます。 マクロライド系抗菌薬はエルゴタミンの毒性を高めます。 有効成分：カフェイン-100mgおよび酒石酸エルゴタミン-1mg;
説明フィルムコーティング錠、白、両凸。 断面には2つの層が見えます。シェルは白、コアは白または白でクリーミーな色合いです。
薬物療法グループ抗片頭痛剤。
薬理学的特性併用薬。 カフェインは中枢神経系、主に大脳皮質、呼吸器および血管運動中枢を刺激します。 精神的および肉体的パフォーマンスを向上させ、眠気、倦怠感を軽減します。 顕著な強心効果があります：強度と心拍数を増加させ、低血圧の血圧を増加させます。 エルゴタミンには血管収縮作用があります。 カフェインはエルゴタミンの吸収を促進します。 薬物動態経口投与後、エルゴタミンの約62％が消化管に吸収されます。
使用の適応症片頭痛、動脈性低血圧を背景とした頭痛。
禁忌薬物の成分、妊娠、授乳に対する個人の不寛容。 投与方法と投与量 内部では、頭痛発作中に1〜2錠、その後数日間1日2〜3回1錠。 最大単回投与量は2錠、1日量は4錠です。
副作用神経系から：興奮、不安、振戦、不安、頭痛、めまい、けいれん、四肢の知覚異常、腱反射の増加、頻呼吸、不眠症; 突然のキャンセルを伴う-中枢神経系の抑制の増加、倦怠感、眠気の増加。
過剰摂取症状：重症度の増加 副作用吐き気、嘔吐、指や足の指のしびれ、無気力、眠気、てんかん発作、昏迷、昏睡などがあります。 治療：胃洗浄、必要に応じて活性炭の摂取-対症療法。 他の医薬品との相互作用 麦角アルカロイドとカフェインを含む薬の薬理効果を高めます。 コフェタミン：使用説明書とレビュー コフェタミンは抗片頭痛薬です。 リリースフォームと構成コフェタミンの剤形-フィルムコーティング錠：円形、両凸; シェルは持っています 白色、コア-クリーム色の白から白まで、霜降りが許可されています（ブリスターに10錠、段ボール箱に1つまたは2つのブリスター）。 1錠の有効成分：
コフェタミンの組成における追加の成分：
薬理学的特性薬力学コフェタミンは併用薬であり、その作用はその構成成分の特性によるものです。 カフェインは、中枢神経系（CNS）、主に大脳皮質、血管運動中枢、呼吸中枢に刺激効果をもたらし、それによって身体的および精神的パフォーマンスを高め、倦怠感と眠気を軽減します。 カフェインはまた、心拍数と筋力を増加させ、低血圧時の血圧（BP）を増加させます。 エルゴタミンには血管収縮作用があり、カフェインによって吸収が促進されます。 薬物動態経口摂取すると、カフェインは急速かつほぼ完全に吸収されます。 血漿タンパク質とのコミュニケーション-35％。 それはほぼ完全に代謝されます。 排泄は主に尿中に起こります。 半減期は約3.5時間です。 エルゴタミンを経口摂取すると、物質の62％が胃腸管から吸収されます。 その最大血漿濃度は2時間以内に到達します。 血漿タンパク質との関連は98％です。 エルゴタミンは肝臓で代謝され、薬理学的に活性な代謝物を形成します。 排泄は主に胆汁で2段階で起こります。 フェーズIの半減期は2.7時間、フェーズIIの半減期は21時間です。 使用の適応症
禁忌絶対禁忌：
相対禁忌：
コフェタミンの使用説明書：方法と投与量発作中、12歳以上の子供と大人はコフェタミンを1〜2錠、次に1錠服用することをお勧めします。 1日2〜3回、数日間。 最大単回投与量は2個です。1日量は4個です。 薬を7日以上服用する必要がある場合は、3〜4日間休憩する必要があります。 副作用
コフェタミンの長期使用は、依存症、薬物依存、脚の衰弱、筋肉痛、レリッシュ症候群（重度のチアノーゼ、脚の脈拍の欠如、痛み、遠位感覚障害）につながる可能性があります。 過剰摂取コフェタミンの過剰摂取の症状：吐き気、嘔吐、指やつま先のしびれ、嗜眠、眠気、てんかん発作、昏迷、昏睡。 特別な指示薬物の突然の離脱は、中枢神経系の抑制の増加、眠気および倦怠感の増加につながる可能性があります。 車両と複雑なメカニズムを運転する能力への影響コフェタミンによる治療中は、車両などを運転する際に注意が必要です。 複雑なメカニズム精神運動反応の速度を必要とします。 妊娠中および授乳中のアプリケーション指示によると、コフェタミンは妊娠中は禁忌です。 必要に応じて、授乳中の使用 母乳育児停止する必要があります。 子供の頃の使用コフェタミンは12歳未満の子供には禁忌です。 腎機能障害あり腎機能障害のある患者は、注意して薬を使用する必要があります。 肝機能障害がある場合高齢者での使用コフェタミンは、高齢の患者には注意して使用する必要があります。 薬物相互作用
アナログコフェタミンの類似体は、カフェルゴット、ノミグレン、エルゴタミン、エルゴフィンです。 保管条件光を避け、25°Cを超えない温度で乾燥した場所に保管してください。 子供の手の届かないところに保管してください。 貯蔵寿命は2年です。 併用薬。その作用は、その組成を構成する成分によって決定されます。 カフェインは中枢神経系、主に大脳皮質、呼吸器および血管運動中枢を刺激します。 精神的および肉体的パフォーマンスを向上させ、眠気、倦怠感を軽減します。 顕著な強心効果があります：強度と心拍数を増加させ、低血圧の血圧を増加させます。 エルゴタミンには血管収縮作用があります。 カフェインはエルゴタミンの吸収を促進します。 コフェタミンの使用説明書国際名- カフェイン+エルゴタミン (カフェイン+エルゴタミン). リリースと構成の形式コフェタミン錠、コーティングされています。 1錠に含まれるもの：カフェイン100 mg、酒石酸エルゴタミン1mg。 ブリスターパックまたは試験管で、10個。 段ボールのパック1つまたは2つのパッケージまたは1つの試験管。 薬理学グループ抗片頭痛剤。 薬理学的効果
薬物動態経口投与後、エルゴタミンの約62％が消化管に吸収されます。 経口投与後2時間で最大血漿中濃度に達する。 血漿タンパク結合-98％。 エルゴタミンは肝臓で代謝され、薬理学的に活性な代謝物を形成します。 エルゴタミンは主に胆汁中に変化せず、代謝物の形で排泄されます。 排泄は二相性であり、半減期はフェーズIとIIでそれぞれ2.7時間と21時間です。 薬を中に入れた後、カフェインは素早くそしてほぼ完全に吸収されます。 血漿タンパク結合は35％です。 カフェインは体内でほぼ完全に代謝されます。 代謝物は主に尿中に排泄されます。 半減期は約3.5時間です。 コフェタミンの使用の適応症頭蓋内高血圧症（血管性、外傷性および感染性の発生）、片頭痛、動脈性低血圧。
投与計画内部では、頭痛発作の際に、1日2回1〜2錠、次に1日2〜3回、数日間（最長1ヶ月）。 副作用神経系から：興奮、不安、振戦、不安、頭痛、めまい、けいれん、四肢の知覚異常、反射亢進、頻呼吸、不眠症; 突然のキャンセルを伴う-中枢神経系の抑制、倦怠感の増加、眠気。 心臓血管系の側から：動悸、頻脈、胸焼け、高血圧（血圧の上昇）。 消化器系から：吐き気、嘔吐、下痢。 アレルギー反応：浮腫、そう痒症。 その他：長期間の使用で-脚の衰弱、筋肉痛、レリッシュ症候群（チアノーゼ、下肢の脈拍の欠如、痛み、遠位感覚障害）。 禁忌緑内障、重度のアテローム性動脈硬化症、および増加した老年期に、興奮性が増加した薬を使用することはできません 血圧、重度の心臓病。 妊娠と授乳コフェタミンは妊娠中および授乳中は禁忌です。 交流麦角アルカロイドとカフェインを含む他の薬の薬理作用を高めます。 カフェインはアデノシン拮抗薬です（大量のアデノシンが必要な場合があります）。 カフェインとバルビツール酸塩、プリミドン、抗けいれん薬（ヒダントイン誘導体、特にフェニトイン）を組み合わせて使用すると、代謝を高め、カフェインのクリアランスを増やすことができます。 シメチジン、経口避妊薬、ジスルフィラム、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン-肝臓でのカフェインの代謝の低下（排泄の減速と血中濃度の上昇）。 中枢神経系を刺激する薬剤-中枢神経系の過剰刺激が可能です。 メキシレチンはカフェインの排泄を最大50％減らします。 ニコチンはカフェインの除去率を高めます。 MAO阻害剤、フラゾリドン、プロカルバジン、セレギリン-大量のカフェインは、危険な心不整脈の発症や血圧の顕著な上昇を引き起こす可能性があります。 カフェインは、胃腸管でのCa2 +製剤の吸収を減らします。 麻薬性鎮痛薬と催眠薬の効果を減らします。 増加-非麻薬性鎮痛薬（吸収の増加）。 尿中のLi +製剤の排泄を増加させます。 吸収を促進し、強心配糖体の作用を高め、それらの毒性を高めます。 カフェインとベータ遮断薬の併用は、治療効果の相互抑制につながる可能性があります。 アドレナリン作動性気管支拡張薬を使用して-中枢神経系の追加の刺激および他の相加的な毒性作用。 カフェインはテオフィリンとおそらく他のキサンチンのクリアランスを減らすことができ、相加的な薬力学的および毒性効果の可能性を高めます。 薬物の血管収縮作用は、アルファアドレナリン刺激薬、ベータ遮断薬、セロトニンアゴニスト（スマトリプタンを含む）およびニコチンによって増強されます。 マクロライド系抗菌薬は、エルゴタミンの毒性を高めます（カフェインの肝クリアランスの低下）。 保管条件涼しく、乾燥した、暗い場所に保管してください。 子供の手の届かないところに保管してください。 片頭痛の血管麻痺型; 動脈性低血圧; 中枢神経系の血管、外傷性および感染性病変の頭蓋内圧を低下させる手段として。 薬物コフェタミンの放出形態フィルムコーティング錠; 試験管10、段ボールのパック1; 特性 薬物コフェタミンの薬力学コフェタミンの効果は、エルゴタミンの血管収縮効果とカフェインの影響下での脳機能の改善に関連しています。 エルゴタミンには血管収縮作用があります。 カフェインはエルゴタミンの吸収を促進し、片頭痛の治療における麦角アルカロイドの作用を高めます。 カフェインはまた、中枢神経系、主に大脳皮質、呼吸器および血管運動中枢を刺激します。 精神的および肉体的パフォーマンスを向上させ、眠気、倦怠感を軽減します。 カフェインには顕著な強心作用があります：それは強度と心拍数を増加させ、低血圧の間の血圧を増加させます。 妊娠中の薬物コフェタミンの使用コフェタミンは妊娠中および授乳中は禁忌です。 薬物コフェタミンの使用に対する禁忌過敏症、妊娠、授乳。注意してください。 睡眠障害、不安障害（広場恐怖症、パニック障害）、器質的CVD疾患（急性心筋梗塞、狭心症、重度のアテローム性動脈硬化症、発作性頻拍、頻繁な心室早拍、動脈性高血圧、末梢血管疾患の閉塞および/または肝腎不全を含む）緑内障、老年。 薬コフェタミンの副作用神経系から：興奮、不安、振戦、不安、頭痛、めまい、けいれん、四肢の知覚異常、反射亢進、頻呼吸、不眠症; 突然のキャンセルを伴う-中枢神経系の抑制の増加、倦怠感、眠気の増加。 CVSから：動悸、頻脈、胸焼け、血圧の上昇。 消化器系から：吐き気、嘔吐、下痢。 アレルギー反応：浮腫、そう痒症。 その他：長期使用-依存症、薬物依存、脚の衰弱、筋肉痛、レリッシュ症候群（重度のチアノーゼ、下肢の脈拍なし、痛み、遠位感覚障害）。過剰摂取。 症状：副作用の重症度の増加、含む。 吐き気、嘔吐、指や足の指のしびれ、無気力、眠気、てんかん発作、昏迷、昏睡。 治療：胃洗浄、必要に応じて活性炭の摂取-対症療法。 薬コフェタミンの投与量と投与1〜2テーブルの内部。 頭痛発作の際に1日2回、その後1テーブル。 1日2〜3回、数日間（最大1か月）。 最大単回投与量は2錠、1日量は4錠です。 コフェタミンという薬による過剰摂取症状：不安、神経質、神経過敏、不眠症、顔面紅潮、尿量の増加、吐き気、嘔吐、筋肉のけいれん、頻脈または不整脈、精神運動性激越、振戦、高血圧、混乱、反射亢進、指やつま先のしびれ、てんかん発作。 治療：コフェタミンの廃止; 胃洗浄、必要に応じて活性炭の指定-対症療法; ベータ遮断薬（プロプラノロール）は、心毒性の影響を防ぎ、血圧を正常化します。 コフェタミンという薬と他の薬との相互作用麦角アルカロイドとカフェインを含む他の製品の作用を高めます。 コフェタミンとシメチジン、経口避妊薬、ジスルフィラム、シプロフロキサシン、ノルフロキサシンを組み合わせて使用すると、肝臓でのカフェインの代謝を減らし、排泄を遅くし、血中濃度を上げることができます。 コフェタミンと中枢神経系の刺激を引き起こす薬を組み合わせて使用すると、中枢神経系の過度の刺激が可能です。 カフェインはアデノシン拮抗薬です。 メキシレチンはカフェインの排泄を最大50％減らします。 ニコチンはカフェインの除去率を高めます。 カフェインの大量投与は、MAO阻害剤（フラゾリドン、プロカルバジン、セレギリン）を服用しているときに、危険な心不整脈の発症または血圧の顕著な上昇を引き起こす可能性があります。 カフェインは、胃腸管でのカルシウム製剤（グルコン酸カルシウム、炭酸カルシウム、カルシウムとビタミンDの組み合わせ）の吸収を減らします。 コフェタミンは、麻薬性鎮痛薬や睡眠薬の効果を減らし、尿中のリチウム製剤（炭酸リチウム）の排泄を増やし、吸収を促進し、効果を高め、強心配糖体（ジゴキシン、セラニド）の毒性を高めます。 コフェタミンとベータ遮断薬（アテノロール、メトプロロール、ネビボロール）の併用は、治療効果の相互抑制につながる可能性があります。 アドレナリン作動性気管支拡張薬（クレンブテロール、サルブタモール、フェノテロール）を使用して、中枢神経系をさらに刺激し、毒性作用を追加します。 カフェインはテオフィリンとアミノフィリンのクリアランスを減少させ、相加的な薬力学的および毒性効果の可能性を高めます。 コフェタミンの血管収縮作用は、アルファアドレナリン刺激薬、ベータ遮断薬、セロトニンアゴニスト（スマトリプタンを含む）およびニコチンによって増強されます。 マクロライド系抗菌薬（エリスロマイシン、スピラマイシン、ジョサマイシン、ミデカマイシン、クラリスロマイシン、アジスロマイシン、ロキシスロマイシン）は、エルゴタミンの毒性を高めます。 |
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