| 子供の血液型はどうですか。 子供の血液型が親と一致しない可能性があります |
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血液型とRhの赤ちゃんの遺伝は遺伝法に従って行われます。 母乳育児中に、抗アカゲザル抗体は赤ちゃんの胃の中で破壊されます。 観察を目的として妊娠を計画する場合、または妊娠中の女性を出生前の診療所に紹介する場合、主な分析の1つは次のとおりです。 集団の定義とアカゲザル因子 血の将来の両親 これは多くの理由で必要であり、その一つは母親と胎児の血液の不適合性に関連する合併症の予防です。 血液型とは異なる人々の血液の違いは、特定のタンパク質複合体のさまざまな組み合わせ、またはそれらの一部が存在しないことにあります。 血液型の分類は、赤血球膜に埋め込まれた塩基性多糖 - アミノ酸複合体に従って行われる。 それらは抗原、すなわち他の生物にとって外来のものです。 それに応答して、抗原を中和（破壊）する既製の抗体が産生されるか、またはすでに利用可能である。 抗原群が赤血球中にある場合、抗体は血清中にある。 ある血液型を持つ赤血球が他の型を持つ人の血漿に入ると、それらは一緒に接着され、抗体によって破壊されます。 通常、抗原（凝集原）と抗体（凝集素）はすべての人の血中に存在しますが、彼ら自身の凝集原には存在しません。 従来、抗原は「Ａ」と命名されており、これは抗体「α」および「Ｂ」に対応する（抗体 - 「β」）。 したがって、これに従って、４人の血液型が定義され、それらは各人の遺伝コードでプログラムされ、そしてＡＢ ０システムによって指定される（０－抗原の不在）。 血液型の継承遺伝学の法則によると、両親のうちの1人の遺伝的集合と染色体の分離およびそれらを子孫における他の遺伝的集合と接続することは、胎児血液型が依存するであろう異なる組み合わせを与えることができる。 胎児におけるこれらの組み合わせの割合（パーセント）は、 血液型継承表:
子供が存在すべきではない血液型を持っているとき、非常にまれな例外があります。 これはボンベイ現象と呼ばれます。 それは両親のうちの1人の体の中の凝集原性物質の抑制を意味します、そして、彼の血は他のグループの特性として現れます。 この場合、抑制された遺伝子は子供に伝わり、その中に現れます。 抗原「Ａ」および「Ｂ」は大きな分子であるという事実のために、それらは胎盤関門を通過することができない。 通常の妊娠中に 異なるグループ 母親と胎児の血は現れません。 出生時には、胎盤の剥離による母親の抗体や抗原の一部が赤ちゃんの血液に入り込み、出生後の最初の数日で溶血性黄疸を引き起こすことがあります。 もっと頻繁に、それは表現されずにすぐに合格します、しかし、重い場合にはそれは危険であるかもしれず、そして集中的な治療を必要とします。 Rhの継承Ｒｈ因子はリポタンパク質であり、赤血球膜上の人々の８５％に存在する。 その存在は「Rh +」によって示される。 15％の人々にこの因子が存在しないことを「Rh-」と表す。 継承は次の原則に従って実行されます。
母親の血液がRh陰性で、子供がRh陽性遺伝子を受け継いでいる場合、母親の血液は 抗体。 アリス アカゲザルの対立、その結果、自然流産、新生児の重症溶血性疾患を発症することがあります。 抗体は最初の出生時にゆっくりと産生されるので、これは通常繰り返しの出産時に発生します。 そして、胎児と母親の血液循環は別々ですが、様々な感染症と繰り返し妊娠の病理学的経過により、すでに存在する抗体は胎児の血液に容易に浸透します。 最初の出生時の女性におけるそれらの形成を防ぐために、抗アカゲザル免疫グロブリンは最初の3日間に投与される。 アカゲザルの競合は発生しません。
母乳育児についてのコンセンサスはまだありません。 アカゲザルの葛藤 抗体 母乳からの摂取量は最初の2週間以内に消え、その後摂食が可能になります。 しかし今、彼らはで破壊されると考えられています 消化管 彼の不完全さにもかかわらず、子供。 したがって、産科病院では、初日から子供を母乳で育てることがますます一般的になっています。 子供の血液型が親と一致しないことが起こり、それは多くの質問を引き起こします。 この質問はオーストラリアK. Landsteinerの科学者によって開かれました。 さまざまな人々の赤血球の行動を研究して、彼は3つのAOBシステムを導き出しました。 赤血球が均等に分布しているものもあれば、接着されているものもあります。 凝集原性物質の有無に関する情報を持つ遺伝子は、遺伝によって伝達されます。 それで私（GS）、II（AAまたはAO）そしてIII（BBまたはVO）が現れ、そして四番目（AB）が少し後で発見された。 すべての化合物において、最初の文字は、子供が母親から受け取る凝集原性物質の有無に関する情報、2番目は父親からの情報です。 例えば、 すべての規則には例外があります。科学者は、両親が両方ともIV（AB）を持ち、子供がI（OO）で生まれたときに、排除の事実を発見しました。 血中には凝集原がありますが、何らかの理由でそれらが出現しないため、この現象はまだ調査中です。 そのような事実は非常にまれであり、白人ではそれほど頻繁ではありません。 いわゆる「ボンベイ現象」は、黒人、インド人に多く見られます。 輸血は遺伝像に影響を与えるかもしれず、それは生まれたばかりの赤ちゃんの正確なグループを決定することを許さないでしょう。 凝集原性組成は多くの要因によって変化する可能性があります、それを決定することは非常に困難です。 したがって、親と子の血液型を100％相互接続と呼ぶことはできず、さらにその上に父系を確立することもできません。 当初、遺伝の存在に関する研究は行われておらず、現在も行われていません。 最も一般的なのはIとIIであると考えられ、それらは世界の人口のほぼ40％を所有しています。 最もまれな人はIVで、3〜5％の人しかいません。 グループに加えて、血液はRh因子 - 正と負に分かれています。 その規則と例外もあります。 私のグループを持つ男と 負のアカゲザル- 要因 ユニバーサルドナーと見なされます。 ほとんどの場合、それは陽性のRh因子を伴うIV輸血に必要とされる。 生まれたばかりの赤ちゃんの血液型はママとパパから受け継がれています。 計画することは不可能ですが、「オプション」を計算することは不可能です。 現代医学 できる 子供がどのような種類の血を両親から持っているか、Rh因子を持つ表、妊娠を計画するときの男性と女性との両立性、Rh競合の問題 - これらすべて、およびその他多くのことについて以下で説明します。 血液型がいくつあるかすべての血液は同じように見えますが、AとBと呼ばれる特定の赤血球抗原が含まれているため、体液には特別な違いがあり、種類に分けられます。 血液型は何かを考えてみましょう。
Rhファクター（Rh）とは何ですか？ これらの用語はリポタンパク質タンパク質と呼ばれ、赤血球の表面にあります。 その有無に基づいて、血液型は陽性（Rh +）と陰性（Rh-）に分けられます。 医療統計によると、マイナスアカゲザルを持っている人は15％にすぎず、他の人はすべてポジティブなグループで暮らしています。 では、血液型はいくつありますか。 一般的なタイプの直接識別の場合には、それらの4つがあります、しかし、我々がそれらの各々がポジティブでもネガティブでもありえるという事実を考慮するならば、人間の血液は8つのサブグループに分けられます。 血液型による人々についてのパーセントでのいくつかの統計すでにわかったように ヒト血漿 8つのサブグループがあります。 興味深い事実は、血液型内の人々の割合が大きく異なり、このように見えることです。 統計を分析すると、正のRh因子が優勢であり、人口の85％に存在していると言えます。 血漿に関しては、最初のグループが陽性および陰性サブグループの両方で優勢である。 それは他のすべてのグループに使用することができますので、すなわち私のタイプは、メインのものです、そのような血液自体は他のサブグループを受け入れませんが。 同じ表は、どの血液型が世界で最も希少なのかという質問に対する答えを示しています。 これは4番目のマイナス要因で、世界人口のわずか0.4％の静脈に流れています。 親の互換性、またはRh-conflictの意味子供を妊娠させるためには、潜在的な親は血液型とRh因子によって両立しなければならないことがわかります。 非常に頻繁に、医療行為は親の不適合のようなものを使用します。 それは何ですか？ 両親の相性が悪い多くのカップルは子供がいないという問題に直面しています。 調査は男性と女性の間の非互換性を明らかにしました、そのために待望の初子は「働きません」。 子供を妊娠させるには、理想的には同じRhが存在するべきです。そうでなければ、労働の経過は次のような悲劇に終わる可能性があります。
アカゲザルの紛争、どのように子供を失うことはありません通常、Rh-を持つ女性はRh-の所有者からの受胎で80％のケースで子供が父親から陽性のRhを受けているため、Rh-葛藤に「苦しんで」います。 A 免疫システム ネガティブな女性は、プラス因子を持つ胚を病原性外来細胞と見なし、女性の体内での存在を完全に除外して積極的に抵抗します。 胎児の赤血球は、妊婦によって産生された抗体によって攻撃され、これは赤血球の損失につながります。 生命のために戦っている胚は新しい方法でそれらを作り出します、そしてそれは脾臓と肝臓の増加をもたらします。 そのような急速な成長は酸素飢餓を引き起こし、脳の損傷をもたらし、結果として、生まれていない子供の死をもたらします。 負のRhを持つ将来のママは婦人科医の一定の監督下にあるべきです。 彼女は、産生される抗体の存在と量について絶えずテストされる必要があります。  新生児は直ちにRhサンプルを採取するために血液サンプルを採取します。 彼が陽性のアカゲザルを持っているならば、抗アカゲザル免疫グロブリンはできるだけ早く「陰性」の女性に投与されます。 これは将来的に他の健康な幼児を実行し、産むことを可能にするために行われます。 Rh競合を伴う妊娠が流産またはその後の人工出産で終わった場合も、抗Rh免疫グロブリンが注射されます。 両親からの子供の血液型、Rh因子の表血液型はお父さんとお母さんから来る遺伝的に遺伝した要因です。 どの種類の血液が子供の体内にあるのかを計算することができます。 どうですか？ 今、すべてが説明されています。  2番目の親がこれら2つの抗体を持っていても、最初のグループを持つ親はAとBの両方を持つ子供を持つことはできません。 しかしIV（AB）の所有者は、I（0）グループの子供をもうけません。 最も予測不可能な結果は、2つ（A、B、0）に対して3つのタイプの指標すべてを持つ親、たとえば母親が持つ（A0）と父親（AB）を指すことができます。 Rh因子に関しては、それは劣性優性型に従って遺伝します。 正のアカゲザルが優性であると考えられて、そして負が劣性であると考えられます、従って、親のうちの1人がRh +を持っているならば、Karapuzのケースの90％までは「正」で生まれます。 Rh因子を含む表の形で、両親の子供の血液型を想像してみてください。
生まれた子供IV（AB）の母親III（B0）と父II（A0）が「肥満」と見なされていた時代は、忘却の時代に陥っていました。 人間の血 親から継承され、そのサブグループは予測できない可能性があり、親とは異なります。 あなたのアカゲザルを知るために、これらの指標の適合性があなたが幸せな両親になるかどうかに直接影響するので、両親になる準備をしている人々は単に義務があります。 多くの場合、将来の両親は子供がどのような血液型を持ち、Rh因子がどうなるかに興味を持っています。 今日の記事では、この質問に対して徹底的な答えを出すようにします。 赤血球抗原とアカゲザルの定義は、母体と発育中の胎児の間のRh対立のような危険な状態の発生を防ぐのを助けるので、赤ちゃんだけでなく、親にとっても重要です。
このため、妊娠を計画している女性は、抗原の存在を最初に判断する必要があります。これにより、それ以上危険な合併症は発生しません。 それはどのようにそしてどのように伝えられますか？ 血液型とは何ですか？この用語は、一組の特定のタンパク質分子 - 赤血球膜の表面に位置する抗原を意味します。 そのような抗原は非常に多数ありますが、4つの標準抗原（A、B、0、Rhファクター）による可能なグループの分類が世界中で採用されています。 これらの分子に加えて、各患者はこれらの抗原に対する特異的抗体、アグルチニンも有する。 通常、2つの主要な凝集素 - aとbがあります。 それらは、凝集反応（赤血球同士がくっつく）の発生に関与しています。
システムＡ、Ｂ、０、４によれば、４つの血液型が区別される（それらは抗原の組み合わせに従って計算される）。 第一の群は、赤血球上に抗原が存在しないこと、および凝集素aおよびbが存在することを特徴とする。 反対に、4番目のグループは赤血球膜の表面に抗原AとBを持っていますが、この人の血漿には両方の凝集素はありません。 Rh因子 - 赤血球膜のもう一つの抗原。 それが血球の表面に存在するならば、陽性のRh因子が判断される（それはRh陰性患者の体内で抗体の形成を誘発するかもしれない）。 そうでなければ、血液はRh因子に対して陰性である（抗体形成を引き起こさない）。 両親から子供への抗原の移動はどうですか？子供の血液型は両生殖細胞の融合の結果として受け継がれ、両生殖細胞は両親のゲノムに関する情報を持っています。 それを定義する遺伝子の2つの対立遺伝子を使って遺伝します。 通常、遺伝子解析を単純化するために、子孫の遺伝子型および表現型（遺伝子の対立遺伝子を保有する）が決定され、それらの計算および暗号化は、優勢（大文字で）および劣性（小文字）の両方であり得る利用可能な抗原（Ａ、Ｂ、０）によって行われる。 または0）。 赤ちゃんのゲノムは、どの優性対立遺伝子がそれに移入されるかによって異なります。 最初のグループの両親は、赤血球の表面に抗原を持っていません。 したがって、そのような親にとって唯一可能な遺伝子型は00です（0は抗原が存在しないことを示し、すべての配偶子は対立遺伝子0を持ちます）。 それは、そのような両親が同じ血を持っているからです。赤ちゃんは遺伝子型00でしか生まれない可能性があります。しかし、他の種類の血液の遺伝は似た法律に従います。 Rh因子はどのように継承されますか？遺伝学のアカゲザル抗原はDと表示されます。それが存在する場合は、DまたはRh陽性の血液と表示されます。 したがって、赤血球上にこの分子が存在しない場合、遺伝子型はdまたはRh-と表される。 アカゲザル遺伝子型は以下のように計算することができる。 アカゲザルが陽性の親のゲノムは、DDまたはDdとして描くことができます。 2番目の例では、優性遺伝子Dの存在により、ある人はRh抗原についてヘテロ接合型です。両親がアカゲザル抗原（DD）を完全に優性である場合、または片方がDD遺伝子型で2番目がDdの場合、子供は アカゲザルと両親と同じ血に陽性。 両親が両方ともこの抗原についてヘテロ接合型である場合（Dd）、状況はいくらか複雑になります。 これは、どの細胞が（そしてどのゲノムが）受精プロセスに参加するのか、そして必要な配偶子が収束する可能性が何であるかを予測することは不可能であるという事実による。 したがって、この場合はスキームの例を理解することをお勧めします。 アカゲザルの遺伝は、血を両親から子供に移すのと同じ法則に従います。 次のようにして可能な遺伝子セットを計算します。 Dd（母親）×Dd（父） すなわち 子供がアカゲザルに対してどの血液型を持っているかという質問に対する答えは、DD、Dd、Dd、およびddの4つの値です。つまり、子供のRh係数が負の確率は約25パーセントです。 他の子供たちはこの抗原に対して陽性の血漿を持つことになります。 以下の表は、父親と母親のアカゲザルに応じたRh因子の考えられるすべての組み合わせを示しています。
両親からの血の継承
下の表は、親の血液型に応じて、子供の血液型のすべての可能な組み合わせを示しています。
母親と父親にどのような種類の抗原とアカゲザルがあるかを知っていれば、子供にどのような種類の抗原があるかを計算できます。 主なことは、両親が純粋な遺伝子保因者であるのか、それともヘテロ接合型であるのかを判断することです（つまり、特性のすべてのバリアントを判断することです）。 ごくまれに、1つの遺伝子構成を持つ両親がまったく異なる遺伝子セット（赤血球を含む）を持つ子供から生まれる可能性がある場合に、突然変異が発生する可能性があります。 |
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