1. फ़ाइलोजेनेसिस में हेमटोपोइजिस और इम्यूनोसाइटोपोइज़िस के गठन के मुख्य चरण।

2. रक्त बनाने वाले अंगों का वर्गीकरण।

3. रक्त बनाने वाले अंगों की सिग्नल मॉर्फोफंक्शनल विशेषताएं। रक्त बनाने वाले जीव के अंगों में विशिष्ट सूक्ष्म प्रवाह के बारे में समझना।

4. चेर्वोनी किस्तकोवी मॉस: विकास, बुडोवु और कार्य।

5. थाइमस लिम्फोसाइटोपोइजिस का केंद्रीय अंग है। विकास, बुडोवा और कार्य। विकोवा और आकस्मिक थाइमस भागीदारी।

विकास की प्रक्रिया में, रक्त बनाने वाले अंगों (OCT) की स्थलाकृति में परिवर्तन होता है, उनके नवोदित होने का त्वरण और कार्यों का विभेदन होता है।

1. स्पिनलेस में: हेमटोपोइएटिक ऊतक का कोई स्पष्ट अंग स्थानीयकरण नहीं है; हेमोलिम्फोसाइट्स (एमीबोसाइट्स) की आदिम कोशिकाएं अंगों के ऊतकों में व्यापक रूप से फैली हुई हैं।

2. निचली रिजलाइन (साइक्लोटोरिया) में: हर्बल ट्यूब के चरण में हीमोपोएटिक सिस्टम के मध्य में पहली विडोक्रेमलेनी होती है। रक्त बनाने वाले सिचुस का आधार जालीदार ऊतक बनना है, साइनसोइडल केशिका।

3. कार्टिलाजिनस और बोनी पसलियों में, हर्बल ट्यूब के तने में रक्त कोशिकाओं का क्रम OCT - प्लीहा और थाइमस द्वारा बनता है; गोनाड में इंटरमीडिएट सीटी स्कैन, एपिकार्डिया में इंटररेनल टिल्टसी और नेविट।

4. उच्च संगठित पसलियों में, सीटी स्कैन के बीच में, वे सिस्ट ऊतक में दिखाई देते हैं।

5. केंचुओं में मायलोपोइजिस और लिम्फोपोइजिस के लिए जीव देखे जाते हैं।

6. Plasun और ptahs में छोटे और लिम्फोइड ऊतकों के लिए बेहतर जीव होते हैं; मुख्य ओसीटी लाल सिस्टिक मस्तिष्क है।

7. ssavts में - मुख्य ओसीटी लाल सिस्टिक मस्तिष्क है, अन्य अंगों में - लिम्फोसाइटोपोइजिस।

अक्टूबर का वर्गीकरण:

I. सेंट्रल अक्टूबर

1. चेर्वोनिया सिस्टकोवी मॉस

द्वितीय. परिधीय अक्टूबर

1. उचित लसीका संगठन (लसीका वाहिकाओं के दौरान - लसीका विश्वविद्यालय)।

2. हेमोलिम्फोइड जीव (रक्त वाहक वाहिकाओं के दौरान - प्लीहा, हेमोलिम्फ नोड्स)।

3. लिम्फोएफ़िथेलियल संगठन (हर्बल, डाइचल, सेकोस्टेटिक सिस्टम के श्लेष्म झिल्ली के उपकला से लिम्फोइड खरीद)।

OCT . की सिग्नल रूपात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं

OCT के मूल्य के संदर्भ में महत्वहीन, बहुत कुछ विशेष है - djerels विकास में, budov और कार्यों में:

1. Dzherelo विकास - सभी OCT मेसेनचिम के साथ रखे गए हैं; एक विनयत थाइमस - 3-4 शिफचाफ के आहार से विकसित करने के लिए।

2. बुडोविया में सुप्तावस्था - सभी ओसीटी का आधार विशेष शक्तियों के साथ एक पूर्ण ऊतक बनना है - जालीदार ऊतक। विनयटोक - थाइमस: उपकला (रेटिकुलोएपिथेलियल ऊतक) के हिस्से के गोदाम के पूरे अंग का आधार।

3. रक्त परिसंचरण अक्टूबर - अच्छी तरह से रक्त की आपूर्ति; साइनसॉइडल हेमोकेपिलरी प्रकार का हो सकता है (व्यास 20 और अधिक माइक्रोन; एंडोथेलियल कोशिकाओं के मामले में बड़ी शिलाइन, छिद्र, बेसल झिल्ली अतिसंवेदनशील नहीं है - दिन के मध्य में; रक्त काफी हद तक विरोध करता है)।

OCT . में जालीदार ऊतक की भूमिका

तातारस्तान गणराज्य की स्मृति में, इसे क्लिटिन (रेटिनल क्लिटिनी, एक छोटी संख्या में फ़ाइब्रोब्लास्ट-जैसे क्लिटिनी, मैक्रोफेज, ओग्रीडनी और प्लाज्मा क्लिटिनी, ओस्टोजेनिक क्लिटिनिया) और छोटी जालीदार कोशिकाओं के साथ संग्रहीत किया जाता है। विकॉन फ़ंक्शन के OCT में जालीदार ऊतक:

1. विशिष्ट सूक्ष्म परिशुद्धता का निर्माण, जिसका अर्थ है पकने वाली रक्त कोशिकाओं का प्रत्यक्ष विभेदन।

2. ट्रोफिका रक्त कोशिकाओं को पकाती है।

3. फेगोसाइटोसिस और जालीदार कोशिकाओं और मैक्रोफेज के रैचुनस फागोसाइटोसिस के लिए मृत रक्त कोशिकाओं का उपयोग।

4. सपोर्ट-मैकेनिकल फंक्शन - रक्त कोशिकाओं को पकने के लिए एक गैर-संरचनात्मक ढांचा।

चेर्वोनी किस्तकोवी मस्तिष्क - केंद्रीय अक्टूबर, डेयडे याक मायलोपोएज़, इसलिए लिम्फोसाइटोपोइज़िस। भ्रूण काल ​​में केकेएम दूसरे महीने मेसेंकाई के साथ रखा जाता है, चौथे महीने तक यह रक्त निर्माण का केंद्र बन जाता है। केकेएम - एक अर्ध-तरल स्थिरता पर कपड़े, महान लाल रक्त कोशिकाओं के कारण गहरा लाल रंग। Doslіdzhen के लिए KKM की एक छोटी संख्या otrimatyh छिद्रण उरोस्थि या क्लब ब्रश की कंघी हो सकती है।

सीसीएम का स्ट्रोमा जालीदार ऊतक बन जाता है, जो साइनसॉइडल प्रकार के हेमोकेपिलरी द्वारा स्पष्ट रूप से प्रवेश करता है। जालीदार ऊतक के छोरों पर, उन्हें रक्त की कोशिकाओं को पकाने के लिए स्पाइक्स या कॉलोनियों से सिला जा सकता है:

1. उनके उपनिवेशों में एरिथ्रोसाइटिक कोशिकाओं को मैक्रोफेज के साथ समूहीकृत किया जाता है, जो ज़ालिज़ से प्रभावित होते हैं, जो पुराने एरिथ्रोसाइट्स में खो जाते हैं। CCM में मैक्रोफेज एरिथ्रोइड कोशिकाओं को ज़ालिज़ो कोशिकाओं तक पहुँचाते हैं, जो उनके द्वारा हीमोग्लोबिन के संश्लेषण के लिए आवश्यक होते हैं।

2. साइनसॉइडल हेमोकेपिलरी के पास, लिम्फोसाइट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स, मोनोसाइट्स, मेगाकारियोसाइट्स कॉलोनी स्पाइक्स के साथ बढ़ते हैं। छोटे भाप स्थानों के Ostrіvtsі एक के बाद एक बारी-बारी से एक मोज़ेक चित्र बनाते हैं।

रक्त की खुराक कोशिकाएं दीवारों के माध्यम से साइनसॉइडल गैमोकेपिलरी में प्रवेश करती हैं और रक्तप्रवाह में भाग जाती हैं। संवहनी प्रणाली की दीवारों के माध्यम से रक्त के पारित होने से साइनसॉइडल हेमोकेपिलरी (दरारें, बेसल झिल्ली की दृश्यता) के प्रवेश में वृद्धि हुई है, अंग के जालीदार ऊतक में एक उच्च हाइड्रोस्टेटिक पकड़। 2 रिम्स के साथ रुकावट की उच्च हाइड्रोस्टेटिक पकड़:

1. रक्त के ग्राहक एक संलग्न स्थान में गुणा करते हैं, जो पुटी ऊतक से घिरा होता है, जो बदल नहीं सकता है और एक वाइस बना सकता है।

2. बर्तन का कुल व्यास बर्तन के व्यास से बड़ा है, और इसका उपयोग वाइस बनाने के लिए किया जा सकता है।

केकेएम की विशेष विशेषताएं: केकेएम के बच्चों ने ट्यूबलर बैफल्स, फ्लैट ब्रिसल्स की रीढ़ की हड्डी और डायफेज को याद किया है। वृद्ध वयस्कों में, केकेएम के डायफिसिस में, उन्हें सिस्टिक मैरो (वसा ऊतक) द्वारा और बड़े में, जिलेटिनस सिस्टिक मैरो द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

पुनर्जनन: शारीरिक - रखुनोक क्लिन 4-5 वर्ग के लिए; पुनरावर्ती - 1-3 कक्षाएं।

थाइमस लिम्फोसाइटोपोइजिस और इम्यूनोजेनेसिस का केंद्रीय अंग है। थाइमस को भ्रूण के विकास के दूसरे महीने के कान पर 3-4 चिकन याक एक्ज़ोक्रिन्ना ज़ालिज़ा के आहार से रखा जाता है। मा ज़ोरोटनी विकास के चिकवीड चिसिन के उपकला से नडाल तयाज़ ज़ुदनु ज़ालोज़ु। दूसरे महीने में, अंग लिम्फोसाइटों से भर जाता है।

बुडोवा थाइमस एक कैप्सूल के साथ कवर का अंतिम अंग है, जहां से विभाजन शराबी पक्ष से प्रवेश करते हैं और अंग को छोटे टुकड़ों में विभाजित करते हैं। थाइमस के पैरेन्काइमा का आधार उपकला का हिस्सा बनना है: उपकला कोशिकाएं बाहर निकल रही हैं, एक-एक करके बाहर निकल रही हैं और लूप में जाल बना रही हैं, जिससे लिम्फोसाइट्स (टिमोसाइटी) का विस्तार होता है। पुरानी उपकला कोशिकाओं के पुराने उपकला कोशिकाओं के मध्य भाग में, वे शारुवेट थाइमस कोशिकाओं का निर्माण करते हैं, या गासल की थाइमस कोशिकाएं, उपकला कोशिकाओं को रिक्तिका, केराटिन के कणिकाओं और फाइब्रिलरी फाइबर के साथ केंद्रित रूप से विभाजित करती हैं। हसल का स्वाद और आकार बड़ा हो जाता है। सामाजिक नेटवर्क के कार्य:

1. लिम्फोसाइटों को पकाने के लिए निर्माण विशिष्ट सूक्ष्म परिशुद्धता।

2. हार्मोन थाइमोसिन का संश्लेषण, जो भ्रूण की अवधि में परिधीय लिम्फोइड अंगों के सामान्य गठन और विकास के लिए आवश्यक है, और प्रसवोत्तर अवधि में परिधीय लिम्फोइड अंगों के कार्य के नियमन के लिए; इंसुलिन जैसे नौकरशाह का संश्लेषण, परिजनों की वृद्धि का कारक, कैल्सीटोन जैसा कारक।

3. ट्रॉफिक - लिम्फोसाइटों का आश्रय।

4. समर्थन-यांत्रिक कार्य - थायमोसाइट्स के लिए गैर-संरचनात्मक ढांचा।

लिम्फोसाइट्स (टिमोसाइटी) कोबवे के छोरों में विकसित होते हैं, विशेष रूप से पैच की परिधि के साथ, यही कारण है कि पैच का हिस्सा गहरा होता है और इसे कॉर्टिकल भाग कहा जाता है। भाग का केंद्र कम लिम्फोसाइटों से बदला लेना है, जिससे भाग हल्का होता है और मस्तिष्क भाग कहलाता है। थाइमस के मोड़ पर, टी-लिम्फोसाइट्स "बढ़ने लगते हैं", ताकि बदबू मन की स्थिति, "अपने" या "अजनबी" को सूज जाए। इस नवचन्य का सार क्या है? थाइमस में, लिम्फोसाइट्स सभी संभव ए-जीन के लिए सख्ती से विशिष्ट (जो सख्ती से पूरक रिसेप्टर्स हो सकते हैं), अपनी कोशिकाओं और ऊतकों के खिलाफ नेविगेट करने के लिए, लेकिन "स्टार्ट अप" की प्रक्रिया में सभी लिम्फोसाइट्स अपने रिसेप्टर्स से खो जाते हैं। विदेशी एंटीजन के खिलाफ। इसकी धुरी क्रिमसन भाषण के क्रम में है, हम इसे बेकिमो के गुणन और लिम्फोसाइटों के बड़े पैमाने पर विनाश के लिए संभव बनाएंगे। टी-लिम्फोसाइटों के मध्य से थाइमस में यह रैंक टी-लिम्फोसाइटों के उप-जनसंख्या द्वारा स्थापित किया जाता है, जो सामान्य रूप से परिधीय लिम्फोइड जीवों में परिपक्व और कार्य करते हैं।

थाइमस पैरेन्काइमा की 20 वर्ष की आयु तक वृद्ध और वृद्ध होने के लिए पहले 3 वर्ष की उम्र, वसा ऊतक को बदलने के लिए मरम्मत, छोटी हड्डियों के एले

आकस्मिक थाइमस विकास (आरटीए): आकस्मिक थाइमस विकास का कारण अत्यधिक मजबूत मामले (आघात, संक्रमण, नशा, गंभीर तनाव, आदि) हो सकता है। Morfologіchno AIT suprovodzhuєtsya Masov mіgratsієyu थाइमस krovotіk, Masov zagibellyu lіmfotsitіv में timusі मैं phagocytosis zagiblih klіtin मैक्रोफेज (іnodі phagocytosis मैं आम तौर पर, ची नहीं zagiblih lіmfotsitіv) rozrostannyam epіtelіalnoї बुनियादी बातों थाइमस मैं thymosin के संश्लेषण posilennyam, मिटाने का काम mezhі mіzh cortical मैं Mozkovy Chastain chastochok की lіmfotsitіv। .. का जैविक मूल्य:

1. मृत लिम्फोसाइट्स डीएनए दाताओं द्वारा, याक को मैक्रोफेज द्वारा घाव के बीच में ले जाया जाता है और अंग में प्रोलिफायरिंग कोशिकाएं बन जाती हैं।

2. टी-लिम्फोसाइटों के चयन और उन्मूलन के कारण थाइमस में लिम्फोसाइटों का बड़े पैमाने पर विलुप्त होना, जो कमी के बीच में नमी के ऊतकों के खिलाफ रिसेप्टर्स का कारण बन सकता है और ऑटो-आक्रामकता की संभावना के लिए निर्देशित होता है।

3. थाइमस के उपकला ऊतक आधार की वृद्धि, थाइमोसिन और अन्य हार्मोन जैसी भाषण कोशिकाओं के संश्लेषण को बढ़ाना, परिधीय लिम्फोइड अंगों की कार्यात्मक गतिविधि के समायोजन को निर्देशित करना, पुनर्योजी अंगों के चयापचय को मजबूत करना।

दरियाई घोड़ा(हाइपोथैलेमस) एक ही समय में हाइपोथैलेमस के साथ हाइपोथैलेमिक-हाइपोफिसियल न्यूरोसेकेरेटरी सिस्टम बन जाता है। विन एक मस्तिष्क उपांग है। हाइपोफिसिस में, एडेनोहाइपोफिसिस (पूर्ववर्ती भाग, मध्यवर्ती और कंद वाले भाग) और न्यूरोहाइपोफिसिस (पीछे का भाग, फ़नल) होता है।

डाली... एडेनोहाइपोफिस दाखू एपिथेलियम से विकसित होते हैं माउथवॉश... भ्रूणजनन के चौथे चरण में, एपिथेलियल विपिननी हाइपोफिसियल आंत (रत्को की आंत) के विग्लायडी में स्थापित होती है; जैसे-जैसे आंत का समीपस्थ क्षेत्र कम होता जाता है, और एडिनोमेरिज्म अंतःस्रावी लोब में बढ़ता जाता है। न्यूरोफिज़ियोलॉजी मस्तिष्क को III-वें ढक्कन के नीचे के इन्फंडिबुलर भाग की सामग्री में स्थापित किया गया है और इसे निष्प्रभावी किया जा सकता है। Tsі DVі rіznі भाग के अभियानों के लिए संपर्क में आते हैं, gіpophіz को मंजूरी देते हैं।

बुडोवा... एडेनोहाइपोफिसिस एपिथेलियल स्ट्रैंड्स - ट्रैबेकुले से संग्रहित होता है। साइनसॉइडल केशिकाएं उनके बीच से गुजरती हैं। क्लिटिनी को क्रोमोफिलिक और क्रोमोफोबिक एंडोक्रिनोसाइटैमिस के रूप में प्रस्तुत किया जाता है। क्रोमोफिलिक एंडोक्रिनोसाइट्स में एसिडोफिलिक और बेसोफिलिक एंडोक्रिनोसाइट्स विकसित होते हैं।

एसिडोफिलिक अंतःस्रावी- मध्यम आकार की कोशिकाओं की एक श्रृंखला, गोल या अंडाकार आकार, अच्छे दानेदार एंडोप्लाज्मिक हेम्स के साथ। नाभिक कोशिकाओं के केंद्र में स्थित होते हैं। बदबू बड़े दानों से बदला लेने के लिए है, जिनकी खेती खट्टे बार्वनिकों द्वारा की जाती है। ट्रेबेकुला की परिधि पर लेटने के लिए और हाइपोफिसिस के पूर्वकाल लोब में 30-35% पिछड़े एडेनोसाइट्स को स्टोर करें। दो प्रकार के एसिडोफिलिक एंडोक्रिनोसाइट्स: सोमाटोट्रॉपी, जो वृद्धि हार्मोन (सोमैटोट्रोपिन) के लिए जिम्मेदार है; ग्रोथ हार्मोन सभी ऊतकों और अंगों के विकास को उत्तेजित करता है।

सोमाटोट्रॉपी के हाइपरफंक्शन के साथएक्रोमेगाली और हाइगेंटिस विकसित हो सकते हैं, और हाइपोफंक्शन के दिमाग में - दिमाग की वृद्धि, जिससे हाइपोफिसियल बौनापन हो सकता है। लैक्टोट्रोपिक हार्मोन लैक्टिक एसिडोसिस में दूध के स्राव और लैक्टिक एसिड प्लांट में प्रोजेस्टेरोन को उत्तेजित करता है।

बुनियादी एंडोक्रिनोलॉजी- ऐसे कणिकाओं के साइटोप्लाज्म में महान कोशिकाएं होती हैं, जिन्हें मुख्य बार्वनिक (एनिलिनोवी नीला) द्वारा खेती की जाती है। बदबू हाइपोफिसिस के पूर्वकाल लोब में कोशिकाओं की संख्या का 4-10% स्टोर करती है। दाने ग्लूकोप्रोटीन से बदला लेते हैं। बासोफिलिक अंतःस्रावी विकार ट्रोट्रोपोसाइट्स और गोनैडोट्रॉफी पर विकसित होते हैं।

ट्रोट्रोपोसाइटी- एल्डिहाइड फुकसिन से सना हुआ बड़ी संख्या में ठोस कणिकाओं वाली कोशिकाओं की एक श्रृंखला। बदबू viroblyayut थायराइड-उत्तेजक हार्मोन है। जब जीवों में थायराइड हार्मोन की कमी होती है, तो थायराइड हार्मोन बड़ी संख्या में रिक्तिका के साथ थायरॉयड डेक्टोमी की कोशिकाओं में बदल जाते हैं। वहीं, टाइट्रोट्रोपिन के उत्पाद स्वीकार किए जाएंगे।

गोनैडोट्रॉपी- गोल कोशिकाएँ, जिनमें कोर को परिधि में मिलाया जाता है। साइटोप्लाज्म और मैकुली में, समुद्र तट की रोशनी होती है, और गोल्गी कॉम्प्लेक्स डी-उभरा हुआ होता है। अन्य स्रावी कणिकाएं गोनैडोट्रोपिक हार्मोन से बदला लेती हैं। एडेनोहाइपोफिसिस में राज्य हार्मोन के जीव में अस्थिरता के मामले में, कैस्ट्रेशन की कोशिकाएं होती हैं, जिसके लिए साइटोप्लाज्म में एक महान रिक्तिका की उपस्थिति के माध्यम से एक साइटोप्लाज्मिक रूप की विशेषता होती है। गोनैडोट्रोपिक कोशिकाओं का यह परिवर्तन हाइपरफंक्शन से जुड़ा है। गोनैडोट्रॉपी के दो समूह विकसित होते हैं, जो या तो कूप उत्तेजक या ल्यूटिनिज़िंग हार्मोन का उल्लंघन करते हैं।

कॉर्टिकोट्रोपोसाइटी- सेल लाइन गलत है, प्रक्रिया रूपों में से एक है। हाइपोफिसिस के पूरे पूर्वकाल लोब में बदबू फैली हुई है। साइटोप्लाज्म में, झिल्ली द्वारा लथपथ एक स्कैपुलर कोर के साथ बल्ब के विग्लायडी में स्रावी दाने दिखाई देने लगते हैं। झिल्ली और हृदय के बीच - गांठों की चमक। कॉर्टिकोट्रोपोसाइट्स ACTH (एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन), या कॉर्टिकोट्रोपिन को प्रसारित करते हैं, जो कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स और सुप्रानिरल हॉलक्स में खसरे के सिस्टिक ज़ोन को सक्रिय करता है।

क्रोमोफोबिक अंतःक्रियात्मकक्लिटिन एड-नोगिपोफिजा की संख्या का 50-60% स्टोर करें। ट्रेबेकुला के बीच में बदबू बढ़ती है, यह छोटा हो सकता है, दानों का बदला नहीं लिया जा सकता है, साइटोप्लाज्म खराब रूप से फूला हुआ है। कोशिकाओं का एक पूरा समूह, जिसके मध्य में युवा क्रोमोफिलिक कोशिकाएं हैं, ने अभी तक स्रावी कणिकाओं, परिपक्व क्रोमोफिलिक कोशिकाओं को संचित नहीं किया है, उन्होंने स्रावी कणिकाओं और आरक्षित कैंबियल कोशिकाओं को भी देखा है।

इस तरह के एक रैंक में एडेनोहाइपोफिसिसपरस्पर जुड़ी हुई कोशिका की एक प्रणाली अलग दिखाई देती है, जो भूमि के पूरे हिस्से के ऊतक को ढालती है।

हाइपोफिसिस का मध्य (औद्योगिक) हिस्सालोगों के बीच, यह खराब रूप से विकसित है, भंडारण क्षमता ज़ल्नी ओब्स्यागु गिपोफिज़ा का 2% है। पूरे भाग में उपकला एकतरफा होती है, कोशिकाएं आटे से भरपूर होती हैं। मिसियामी कोलाइड। अंतःस्रावी कोशिकाओं के औद्योगिक भाग में मेलानोसाइट-उत्तेजक हार्मोन और लिपोट्रोपिक हार्मोन का उल्लंघन होता है। दिन में भोर के लिए आंख का पहला अनुकूलन, साथ ही सुप्रा-निर्कोवी लताओं की छाल को सक्रिय करना। लिपोट्रोपिक हार्मोन वसा चयापचय को उत्तेजित करता है।

हाइपोथैलेमस में न्यूरोपैप्टाइड्स का आसवएक सहायक प्रणाली और हाइपोथैलेमिक-एडेनोहाइपोफिसियल रक्त परिसंचरण (पोर्टल) के लिए endocrіnotsіti zdіysnyuєut पर।

सबसे पहले, केशिका फ्रिंजमध्य उज्विश में, हाइपोथैलेमिक न्यूरोपैप्टाइड्स स्रावित होते हैं, जो पोर्टल शिराओं के साथ एडेनोहाइपोफिसिस और दूसरे केशिका हेम में भेजे जाते हैं। अंतःस्रावी कोशिकाओं की साइनसोइडल केशिकाएं। तो हाइपोथैलेमस के न्यूरोपैप्टाइड्स को एडेनोहाइपोफिसिस के लक्ष्य की कोशिकाओं में इंजेक्ट किया जाता है।

न्यूरोहाइपोफिसिसएक न्यूरोग्लिअल प्रकृति है, एक हार्मोन-उत्पादक ज़ालोज़ नहीं, बल्कि न्यूरोहेमल रोशनी की भूमिका है, जिसमें हार्मोन पूर्वकाल हाइपोथैलेमस के न्यूरोसेकेरेटरी नाभिक में जमा होते हैं। हाइपोफिसिस के पीछे के हिस्से में, हाइपोथैलेमिक पिट्यूटरी ट्रैक्ट के तंतुओं की संख्यात्मक नसों को फुलाया जाता है। हाइपोथैलेमस के सुप्राओप्टिक और पैरावेंट्रिकुलर नाभिक के न्यूरोसेकेरेटरी कोशिकाओं की नसें। नाभिक की गड़गड़ाहट तंत्रिका स्रावी तक निर्मित होती है। न्यूरोसेकेरेटरी (ट्रांसड्यूसर) को तंत्रिका के बहिर्गमन के साथ हाइपोफिसिस के पिछले हिस्से में ले जाया जाता है, फिर यह हेरिंग के बच्चों की आंखों में दिखाई देता है। न्यूरोसैकेरेटरी कोशिकाओं के अक्षतंतु न्यूरोवस्कुलर सिनैप्स के न्यूरोहाइपोफिस में समाप्त होते हैं, जिसकी मदद से न्यूरोसेकेरेटरी छत में आता है।

न्यूरोसेक्रेटदो हार्मोन से बदला लेने के लिए: एंटीडाययूरेटिक (एडीएच), या वैसोप्रेसिन (नेफ्रोनी पर विन डिन, भंवर वोडी को विनियमित करना, और निर्णय की आवाज भी, जिससे रक्त की पकड़ पैदा होती है); ऑक्सीटोसिन, जो चिकनी गर्भाशय मलहम की गति को उत्तेजित करता है। ल्यकार्स्की ज़सीबहाइपोफिसिस के पिछले लोब से ओट्रिमेनियम, जिसे पिट्यूट्रिन कहा जाता है और गैर-धब्बेदार पेशाब के उपचार के लिए विकोरिज़ेशन। neurogipophys और neuroglial कोशिकाओं में, पिट्यूटसिटामी कहा जाता है।

हाइपोथैलेमिक-हाइपोफिसियल सिस्टम की प्रतिक्रियाशीलता... होमियोस्टेसिस के न्यूरोएंडोक्राइन विनियमन को ध्वस्त करने के कारण चोटों और सतह पर तैरनेवाला तनाव से लड़ना। हाइपोथैलेमस के न्यूरोसेकेरेटरी कोशिकाओं की एक विस्तृत श्रृंखला के साथ, न्यूरोहोर्मोन का उल्लंघन होता है। एडेनोहाइपोफिसिस में, क्रोमोफोबिक एंडोक्रिनोसाइट्स की संख्या कम हो जाती है, जो पूरे अंग में पुनर्योजी प्रक्रियाओं को कमजोर कर देगी। बेसोफिलिक अंतःस्रावी वृद्धि की संख्या, और एसिडोफिलिक एंडोक्रिनोसिटी में महान रिक्तिकाएं होती हैं, जो एक तनावग्रस्त कार्य को इंगित करती हैं। आंतरिक स्राव के लोब में एक तुच्छ विनिमय दर के साथ, स्रावी कोशिकाओं में विनाशकारी परिवर्तन और आकर्षित करने वाले कार्यों का पता लगाया जाता है।

नमूना 1. लोगों का हाइपोफिसिस (हेमेटोक्सिलिन-एओसिन से भरा हुआ)। महान लोगों के लिए, आगे, मध्य और पीछे के हिस्सों को देखें। कैप्सूल की रेशेदार संरचना पर विचार करें, नवकोलिशनी हिपोफिस, पूर्वकाल लोब में - क्रोमोफोबिक एडेनोसाइट्स, एसिडोफिलिक और बेसोफिलिक एडेनोसाइट्स। परिणामस्वरूप रेशेदार ऊतक की पतली गेंदों में सुनहरी कोशिकाओं की धागों के बीच एक साइनसॉइडल केशिका देखी जा सकती है। संयंत्र के औद्योगिक भाग में कई अन्य उपकला कोशिकाएं और स्यूडोफोलिकुलिटिस होते हैं, जो कोलोइड्स के साथ संग्रहीत होते हैं। शरीर के पीछे हाइपोथैलेमस (टिल्ट्स्य हेरिंगा) की ग्लियाल कोशिकाएं होती हैं।

तैयारी के लिए नमूना 2. आंत के Gipophilus (हेमेटोक्सिलिन के साथ परिरक्षक - ईओसिन)। तैयारी पर तीन भाग दिखाई देते हैं: पूर्वकाल, मध्यवर्ती और पश्च। सामने का औद्योगिक भाग एक दरांती के आकार का हाइपोफिसियल स्लिट से घिरा है। हाइपोथैलेमस के साथ ड्रेसिंग के हाइपोफिसियल लिम्फोमा की मदद के पीछे।

हाइपोफिसिस (हाइपोफिसिस, ग्लैंडुला पिट्यूटरिया; सिन.: सेरेब्रल उपांग, पेरिटोनियल हॉलक्स) - हाइपोथैलेमिक पिट्यूटरी सिस्टम में से एक में मस्तिष्क के हाइपोथैलेमिक क्षेत्र से जुड़े आंतरिक स्राव का जलोसिस, कई पेप्टाइड हार्मोन, जो अंतःस्रावी ग्रंथियों के कार्य को नियंत्रित करते हैं।

इतिहास

जी के बारे में पहली पहेलियों को के गैलेन और ए वेसाली के लेखन में पाया जाना है। लेखक का सम्मान किया गया, कैसे जी के माध्यम से दृष्टि को मस्तिष्क के कीचड़ में स्थापित किया जाए। T.Villiziy vvazhav, कि G. सेरेब्रोस्पाइनल जन्म स्थापित करने के लिए, और F.Mazhandi vvazhav, scho G, जन्म में शीशा लगाना और छत में vidilyє । पेर्चे मॉर्फोल, 1867 में बुडोवी जी। बुलो ज़्रोब्लेनो का विवरण पी। । आपस में मिला हुआ। विन दिखा रहा है कि आर। कॉर्टिकल बॉल (पूर्वकाल का हिस्सा), खाली सेरेब्रल एपेंडेज और बिलियम सेरेब्रल बॉल (पीछे का हिस्सा)। पिज़्निश ए। डोस्टोव्स्की (1884, 1886) और फ्लेश (फ्लेश, 1884), जिन्हें जी। का सूक्ष्म संक्रमण था, पूर्वकाल लोब में क्रोमोफोबिक और क्रोमोफिलिक कोशिकाओं को जानते थे। फॉरवर्ड पी. मारी (१८८६) एक्रोमेगाली की आवाज का गलफुला हाइपोकॉन्ड्रिया के साथ बेरहमी से सम्मान करता है। हालांकि, विन ने शरीर के विकास के नियमन में जी की भूमिका स्थापित की। हालांकि, 1921 में इवांस (एच.एम. इवांस) ने डोविव नहीं किया, जी में, वृद्धि के लिए हार्मोन को मंजूरी दी गई थी। Frohlich (A. Frohlich, 1901) और Simmonds (M. Simmonds, 1914) ने विनिमय प्रक्रियाओं के नियमन में G. के महत्व को दिखाया। बी। सोंडेक (1926, 1931) और स्मिथ (आर। ये स्मिथ, 1926) के प्रायोगिक अध्ययनों ने स्टेटोविख ज़ालोज़ के कार्य के नियमन में जी की भूमिका का प्रदर्शन किया। आर। बुली के पूर्वकाल लोब से वर्षों में गोनैडोट्रोपिक हार्मोन, साथ ही हार्मोन जो थायरॉयड ग्रंथि के कार्य को नियंत्रित करते हैं, - थायरोट्रोपिक और सुप्रा-निर्कोवल ग्रंथियां - एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक [लोएब (एल। लोएब), 1929; ची (सी. एच. ली), 1942; Sayer (G. Sayers) यह spіvr।, 1943] है। बीच में, औद्योगिक, जी. गुलदस्ते का हिस्सा, मेलानोट्रोपिन (मेलानोसाइट-उत्तेजक हार्मोन) और लिपोट्रोपिन प्रकट होते हैं। ओलिवर और शेफ़र (जी. ओलिवर, ई.ए. शैफ़र, १८९४) स्थापित किए गए थे, जो कि जी. के पिछले भाग के अर्क एक वैसोप्रेसर प्रभाव उत्पन्न करते हैं। रक्त कोशिकाओं की अनुपस्थिति में, हार्मोन वैसोप्रेसिन और ऑक्सीटोसिन दिखाए जाते हैं।

40 के दशक में आर. 20 वीं सदी परिधीय हॉल के कार्य के साथ लिंक पर आर के पूर्वकाल लोब के आकारिकी के विकास की मरम्मत करने के लिए, साथ ही जी की हार्मोनल गतिविधि का परीक्षण और परीक्षण करने के लिए, हाइपोफिसियल हार्मोन की प्रारंभिक जैव रसायन विकसित करने के लिए। ज़वादोव्स्की (1941) ने प्लस-माइनस इंटरैक्शन (नकारात्मक रिंगिंग के प्रकार द्वारा विनियमन का कानून) के सिद्धांत को तैयार किया, जिससे आंतरिक कार्यों के नियमन के तंत्र की व्याख्या करना संभव हो गया। )। अंतःस्रावी लताओं की गतिविधि के नियामक तंत्र के हाल के प्रारंभिक अध्ययनों में, सी की भूमिका का पता चला था। एन। जी के उष्णकटिबंधीय कार्यों के नियंत्रण में, हाइपोथैलेमस के अंकुर के साथ।

भ्रूणविज्ञान

जी। 2 भ्रूणीय प्राइमर्डिया से विकसित होता है: ग्रसनी (पिट्यूटरी) आंत (रत्को की आंत) के मार्ग से मुंह की खाड़ी का एक्टोडर्म और तीसरे घोल के निचले भाग में मस्तिष्क के न्यूरोग्लिअल फ़नल जैसा वाइपर। मनुष्यों में हाइपोफिसियल संक्रमण चौथे चरण में बनता है। भ्रूण का विकास और विकास मध्य मस्तिष्क तक होता है, जिसे स्पष्ट रूप से फ़नल (इन्फंडिबुलम) के विग्लायडी में स्थापित करने की आवश्यकता होती है। मस्तिष्क और पिट्यूटरी ग्रंथि के लिए फ़नल का निकट संपर्क जर्मिनल जी के कुछ हिस्सों के भेदभाव के लिए सही क्षण है। मध्यवर्ती मस्तिष्क के न्यूरोग्लिअल विपिनेंस से, न्यूरोहाइपोफिसिस अंतर्निहित रूप में बनता है। पिट्यूटरी ग्रंथि की उदर दीवार आर के पूर्वकाल लोब की रोशनी के लिए एक dzherel के रूप में कार्य करती है, और पृष्ठीय - मध्यवर्ती (मध्य) भाग के लिए। आंत की सरंध्रता समाप्त हो जाती है, या इसे पूर्वकाल लोब और मध्यवर्ती भाग के बीच हाइपोकॉन्ड्रिअम की निगरानी में प्राप्त किया जा सकता है। प्राथमिक मुख खाली होने से पिट्यूटरी ग्रंथि को खोलने की प्रक्रिया के पूरा होने से, निचली वाहिनी का अतिवृद्धि दिखाई देता है, और जी के थक्के वाले हिस्से के क्षण से, आंतरिक स्राव की जड़ बनती है। कुछ मामलों में, वयस्क आबादी में, संवहनी कॉर्ड कॉर्ड में झिल्लीदार हाइपोकॉन्ड्रिअम की कमी होती है, जो सीधे ग्रसनी से खोपड़ी के आधार तक फैली हुई है। कुछ मामलों में, एक आदमी के विकास में पिट्यूटरी ग्रंथि का अधिशेष नासॉफिरिन्क्स के श्लेष्म झिल्ली के साथ अप्रचलित हो गया है, ऐसा ही है। ग्रसनी जी.

भ्रूण विकास (7-8 वीं कक्षा) के प्रारंभिक चरणों में, बेसलाइन से कोशिकाओं के बीच और एसिडोफिलिक श्रेणी से भेदभाव की प्रक्रिया होती है। निचले (9-20 वीं अवधि) में, जी के पूर्वकाल लोब में हार्मोन के संश्लेषण की प्रक्रियाओं का गठन।

शरीर रचना

आर। चेर्वोनुवाटो-सर बीन के आकार के रूप को कवर करते हैं, एक रेशेदार कैप्सूल के साथ कवर करते हैं। बीच में, 0.5 0.6 ग्राम, आकार 1x1, 3 X 0.6 सेमी। महिलाओं के साथ बेहतर संबंध हैं चक्रीय परिवर्तनगोनैडोट्रोपिक फ़ंक्शन। गर्मियों में, सामने के लोब में बदलाव की प्रवृत्ति होती है।

यहाँ PNA और LNH, G. को दो भागों में विभाजित किया गया है (चित्र 1 और 2), लेकिन छोटी वृद्धि, कलियाँ और कार्य हो सकते हैं: पूर्वकाल, बाहर का, या एडेनोहाइपोफिसिस (लोबस पूर्वकाल, पार्स डिस्टलिस, एडेनोहाइपोफिसिस), न्यूरोहाइपोफिसिस। एडेनोगिपोफिज़, बीएल कैसे बनें। पीछे की योनि का 70% भाग ढका हुआ है, चतुराई से डिस्टल (पार्स डिस्टलिस), वोरोनकोव (पार्स इन्फंडिबुलरिस) और मध्यवर्ती (पार्स इंटरमीडिया) भागों, और न्यूरोहाइपोफिसिस - पश्च भाग, ची भाग और पिट्यूटरी निचले अंग पर रखा गया है।

वेज-जैसे ब्रश की तुर्की सीट के जिप्सम गुहा में जी। रोस्तसोवनिये। तुर्की सीट ऊपर से एक डायाफ्राम से ढकी हुई है - एक मजबूत ठोस के साथ मस्तिष्क झिल्लीउद्घाटन के साथ, जिसके माध्यम से याक को मस्तिष्क से बांधते हुए, जी का निज़का पास होता है। बाद में, अपराध के साथ, पक्ष जी से बाहर हैं, साइनस फ़्यूज़ हैं। आगे और पीछे, छोटे शिरापरक लोब G. kіlce के फ़नल के पास फिट होते हैं - एक गोलाकार साइनस (रिडले)। आंतरिक नींद वाली धमनियों से शहर की शिरापरक शिक्षा की कीमत। R. के अग्र भाग का ऊपरी भाग हरे रंग के क्रॉस और स्वस्थ पथों से ढका होता है।

रक्तपात जी.आंतरिक नींद वाली धमनियों (ऊपरी और निचली हाइपोफिसियल धमनियों) के साथ-साथ महान मस्तिष्क के धमनी कोला (चित्र 3) के साथ काम करें। ऊपरी हाइपोफिसियल धमनियां एडेनोहाइपोफिसिस के रक्त परिसंचरण में भाग लेती हैं, और निचला - न्यूरोहाइपोफिसिस, जो यहां हाइपोथैलेमस (div।) के बड़े नाभिक के अक्षतंतु के न्यूरोसेकेरेटरी सिरों के संपर्क में हैं। ऊपरी हाइपोफिसियल धमनी हाइपोथैलेमस के बीच में शामिल है; केशिकाओं की गर्मी (मध्य-बेसल हाइपोथैलेमस के अन्य न्यूरोसेकेरेटरी कोशिकाओं के थर्मल अक्षतंतु से रिम्स से संपर्क करें) पोर्टल नसों में चढ़ते हैं, ताकि वे एडेनोहाइपोफिसिस, अवसाद के पैरेन्काइमा में नीचे चले जाएं। उस। छत का सेवन एडेनोहाइपोफिसिस तक किया जाता है, मध्य-मध्य से पहले हाइपोथैलेमस के बीच से गुजरते हुए, हाइपोथैलेमिक एडेनोहाइपोफिसोट्रोपिक हार्मोन (हार्मोन जारी करना)।

रक्त से, एडेनोहाइपोफिसियल हार्मोन से भरा, माध्यमिक गपशप की केशिकाओं की संख्या से शिरा प्रणाली के पीछे जाता है, क्योंकि यह ड्यूरा मेटर (निकाल और अंतर-गुफाओं) के शिरापरक साइनस में बहता है। इस प्रकार, हाइपोथैलेमस से कम सीधे रक्त प्रवाह के साथ जी की पोर्टल प्रणाली - एक मॉर्फोफंक्शनल घटक तह तंत्रएडेनोहाइपोफिसिस (डिव। हाइपोथैलेमिक-हाइपोफिसिस सिस्टम) के उष्णकटिबंधीय कार्यों का न्यूरोह्यूमोरल नियंत्रण।

इन्नेर्वत्सेया zd_ysnyuєtsya ज्यादातर अच्छे फाइबर, scho हाइपोफिसियल धमनियों के साथ एक ही समय में हॉल में प्रवेश करने के लिए। एडेनोहाइपोफिसिस - पोस्ट-गैंग्लिओनिक फाइबर के डीज़ेरेलोम सहानुभूति संक्रमण जो ऊपरी नोड्स से बंधे बिना आंतरिक नींद की गपशप से गुजरते हैं। यह स्थापित किया गया है कि एडेनोहाइपोफिसिस पर अच्छे आवेगों का इंजेक्शन केवल वासोमोटर प्रभाव से बाधित नहीं होता है। इसी समय, मोमी कोशिकाओं की संरचना और स्रावी गतिविधि बदल रही है। हाइपोथैलेमस से पूर्वकाल लोब की प्रत्यक्ष ऊर्जा के प्रवेश की पुष्टि नहीं हुई थी। पीछे के भाग में हाइपोथैलेमस के नाभिक के तंत्रिका स्रावी की नसें और तंतु होते हैं।

प्रोटोकॉल

आर के पूर्वकाल लोब का बाहर का हिस्सा कई उपकला बीम (ट्रैबेकुले एपिथेलियल्स) से बना होता है, जिसके बीच बड़ी संख्या में साइनसोइडल केशिकाएं और शराबी और जालीदार ऊतक के तत्व होते हैं। Trabeculae दो प्रकार के लिली सेल एडेनोसाइट्स विकसित करते हैं - क्रोमोफोबिक और क्रोमोफिलिक। क्रोमोफोबिक एडेनोसाइट्स 50-60% में विकसित होते हैं और क्षेत्र के केंद्र में बढ़ते हैं। साइच क्लिटिन का साइटोप्लाज्म कमजोर रूप से फूला हुआ होता है और कम संख्या में जीवों का बदला लेता है। क्रोमोफोबिक एडिनोसी, माबुत, का उपयोग अन्य प्रकार के क्लिटिन के अनुमोदन के साथ किया जा सकता है। एक अन्य प्रकार क्रोमोफिलिक एडेनोसाइट्स है, जो ट्रेबेकुला की परिधि के साथ बढ़ता है और साइटोप्लाज्म में बड़ी संख्या में स्रावी कणिकाओं को रखता है। अक्सर एडेनोसाइटी केशिकाओं के साथ संपर्क करता है। इमारत के पीछे, हिलने वाले खिलने अम्लीय या मुख्य बार्वनिक होते हैं, क्रोमोफिलिक कोशिकाओं को एसिडोफिलिक और बेसोफिलिक में विभाजित किया जाता है। एसिडोफिलिक (एबो ईोसिनोफिलिक) कोशिकाएं आकार में अंडाकार हो सकती हैं, बहुत सारे महान स्रावी कणिकाओं के कोशिका द्रव्य में, अज़ान के साथ धुंधला हो जाना सींग का बना हुआ कलीर... कुछ पूर्वकाल लोब कोशिकाओं के आधार पर, एसिडोफिलिक कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में बड़ी संख्या में सल्फहाइड्रील और डाइसल्फ़ाइड समूह होते हैं, साथ ही फॉस्फोलिपिड भी होते हैं। एसिडोफिलिक कोशिकाओं में, एंडोप्लाज्मिक नलिकाओं की प्रणाली अच्छी तरह से विकसित होती है और बहुत सारे राइबोसोम पाए जाते हैं, उच्च रिवनसिच कोशिकाओं में प्रोटीन का संश्लेषण। एसिडोफिलस कोशिकाएं पूर्वकाल लोब की स्रावी कोशिकाओं की मात्रा का 30-35% संग्रहीत करती हैं, उसी समय बेसोफिलिक कोशिकाओं की संख्या 10% से अधिक नहीं होती है। वृद्धि और रूप और भी संकरा रहता है और हॉल में हार्मोन निर्माण के रूप में पड़ा रहता है। एसिडोफिलिक कोशिकाओं के अनुपात में बेसोफिलिक कोशिकाएं बड़े आकार में बढ़ती हैं, उन्हें गोल या बहुभुज आकार में बनाया जा सकता है। बेसोफिलिक कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में, ब्लेकाइट कोलोर अनाज के विगलियाडी में स्रावी कणिकाएं पाई जाती हैं (मैलोरी के अनुसार फरबुवनी अज़ान के मामले में)। एसिडोफिलिक कोशिकाओं के आधार पर, बेसोफिलिक कोशिकाओं में प्लेट भागों (गोल्डज़ी) का अच्छा मलिनकिरण होता है, स्रावी कणिकाओं का आकार काफी छोटा हो सकता है।

कार्यात्मक वर्गीकरण का आधार ऊतक विज्ञान के पूर्वकाल लोब का क्लिनिक है। अल्ट्रास्ट्रक्चरल और इम्युनोगिस्टोल। क्लिन जी की विशेषताएं और आंतरिक स्राव के गायन कक्ष के कार्य में परिवर्तन के प्रति उनकी प्रतिक्रिया।

एसिडोफिलिक कोशिकाओं के कार्यात्मक प्रकार में, दो उपप्रकार होते हैं (चित्र 4, ए): 1) कोशिकाएं, क्षेत्र के केंद्र में बढ़ती हैं और बड़े (600 एनएम तक) स्रावी कणिकाओं को प्रकट करती हैं; कोशिकाएं कार्यात्मक रूप से स्रावी लैक्टोजेनिक हार्मोन (प्रोलैक्टिन) से जुड़ी होती हैं और उन्हें लैक्टोट्रोपोसाइटैमिस कहा जाता है; 2) कोशिकाएं, roztashovani udovzh sudin, ऑरेंज जी से भरी हुई है, जो 350 एनएम तक स्रावी कणिकाओं का उत्पादन कर सकती है; कार्यात्मक रूप से स्रावी सोमाटोट्रोपिक हार्मोन (वृद्धि हार्मोन) से जुड़ा होता है और इसे सोमाटोट्रॉपी कहा जाता है।

अपने ही घर में, बेसोफिलिक कोशिकाओं को तीन श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है। पहले प्रकार तक, छोटे आकार, गोल आकार की कोशिकाओं को भाग की परिधि पर केशिकाओं के आसपास उगाया जा सकता है। समृद्ध ग्लाइकोप्रोटीन के कोशिका द्रव्य में स्रावी कणिकाओं का व्यास लगभग होता है। 200 एनएम। साइक्लिनिया कूप-उत्तेजक हार्मोन के बयानों के साथ संभोग करता है और कूप-उत्तेजक गोनाडोट्रॉपी कहता है।

दूसरे प्रकार के लिए, डेल्टा-बेसोफिलिक एडेनोसाइट्स (डेल्टा कोशिकाएं) हैं - बड़े आकार की कोशिकाएं, जो क्षेत्र के केंद्र के करीब बढ़ती हैं और केशिकाओं से संपर्क नहीं करती हैं। क्लितिनी एक गहरे लाल रंग के गोल रूप की रोशनी का बदला लेती है - मैकुली (मबुत, प्लेट-पार्ट्स कॉम्प्लेक्स)। साइटोप्लाज्म के साइटोप्लाज्म में, ग्लाइकोप्रोटीन कोशिकाएं पहले उपप्रकार की कोशिकाओं की तुलना में काफी कम होती हैं। इलेक्ट्रॉनिक रूप से, बदबू साइटोप्लाज्मिक मैट्रिक्स के प्रकार और नाभिक के आकार से उत्पन्न होती है। उसी समय, बदबू में कुछ और दाने हो सकते हैं। साइक्लिनिया, जो ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन की शिक्षा के लिए जिम्मेदार हैं, ल्यूटिनाइजिंग गोनाडोट्रॉपी कहते हैं। कैस्ट्रेशन के लिए, पहले और अन्य प्रकार की कोशिकाओं की कई कोशिकाएं बढ़ती हैं, और उनकी अतिवृद्धि की निगरानी उच्च-प्रोटीन ग्रैन्युलैरिटी के साइटोप्लाज्म में जमा होने और बीच में "मोल्ड्स" की एक महान विविधता की उपस्थिति के साथ की जाती है। कोशिकाओं में विक्लिकन एंटी-वर्म के कास्टेड प्राणियों में एस्ट्रोजेन का परिचय।

तीसरा प्रकार बीटा-बेसोफिलिक एडेनोसाइट्स (बीटा-क्लिटिनी) है - क्लिटिन के महान बहुभुज रूप, एल्डिहाइड-फुचिन के साथ बारबेक्यू किए गए, सबसे कम बहुमुखी ग्लाइकोप्रोटीन के साथ, क्लिटिन के केंद्र से बहुत दूर साइटोप्लाज्म बीटा-क्लिटिन में 150 एनएम के आकार के स्रावी कणिकाएं पाई जाती हैं। कार्यात्मक रूप से, बदबू थायराइड-उत्तेजक हार्मोन स्टेटमेंट से जुड़ी होती है और इसे थायरोट्रोपोटॉमी (चित्र 4, बी) कहा जाता है। साइक कोशिकाओं में थायरॉयड ग्रंथि के कार्य की नाकाबंदी की कल्पना के लिए, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल और अल्ट्रास्ट्रक्चरल परिवर्तन (थायरॉइड डेक्टोमी की कोशिकाएं) को बढ़ावा दिया जाता है।

एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन के निर्माता - सेलिनी क्रोमोफोबिक की एक श्रृंखला की प्रक्रिया - कॉर्टिकोट्रोपोसाइट्स, जो कमजोर रूप से धुंधला साइटोप्लाज्म को प्रकट करता है, ग्लूकोप्रोटीन का निर्माण करता है। इलेक्ट्रॉनिक रूप से, कम घनत्व वाले मैट्रिक्स के रूप में साइटोप्लाज्म की कोशिकाओं से बदबू उत्पन्न होती है। स्रावी कणिकाओं का आकार 200 एनएम है। दाने प्रबुद्धता के परिधीय क्षेत्र में प्रकट हो सकते हैं और अक्सर कोशिका झिल्ली के करीब दिखाई देते हैं। लैमेलर कॉम्प्लेक्स के तत्वों में स्रावी कणिकाओं को संश्लेषित किया जाता है, जिसे जी में छोटी जगह में एक्सोसाइटोसिस के पथ के रूप में देखा जाता है।

एक ही समय में मॉर्फोल के बारे में पोषण में, एडेनोहाइपोफिसिस में हार्मोन अनुमोदन के सब्सट्रेट, देखने की बात यह है कि बेसोफिलिक और एसिडोफिलिक कोशिकाओं के सभी अनुमान मानक कार्यों के रूप में विकसित नहीं होते हैं। जी में हार्मोन के निर्माण की प्रक्रिया में, तीन प्रकार की स्रावी कोशिकाओं के बीच रूपात्मक बातचीत चली गई है, और अन्य कार्यात्मक प्रकार की कोशिकाओं में हाइपोफिसियल हार्मोन का संश्लेषण स्पष्ट रूप से संतुलित है।

सामने की घाटी का वोरोनकोव का हिस्सा तुर्की सीट के डायाफ्राम के ऊपर स्थित है। Okhopyuyuchi nіzhku hіpophіza, वोना contactє sіrim Hillock। वोरोंकोव के हिस्से को में संग्रहित किया जाना है उपकला कोशिकाएं, यह स्पष्ट है कि यह रक्तपात है। Gistokhі के साथ, कोशिकाओं में prelіzhennі, हार्मोनल गतिविधि को बढ़ावा दिया जाता है।

G. का औद्योगिक (मध्य) भाग महान बेसोफिलिक कोशिकाओं की डेसाइल गेंदों द्वारा प्रेरित होता है, जो स्रावी गतिविधि हैं। अक्सर यहाँ स्वतःस्फूर्त कूपिक हड्डियाँमहान विमिस्ट है। औद्योगिक भाग की कोशिकाओं में, मेलानोसाइट-उत्तेजक हार्मोन (इंटरमीडिया), वर्णक विनिमय के साथ ड्रेसिंग घूम रहे हैं।

टी। का पिछला भाग एंडिमस प्रकार के न्यूरोग्लिया के लिए अनुमोदित है और इसे स्पिंडल जैसे रूप की कोशिकाओं में संग्रहीत किया जाता है - पिट्यूटरी, अक्षतंतु और पूर्वकाल हाइपोथैलेमस (डिव। न्यूरोसेकेरेटरी) के होमोपोसिटिव न्यूरोसेकेरेटरी कोशिकाओं के टर्मिनल। शरीर के पीछे, कई हाइलिन स्तन होते हैं - संचित न्यूरोसेकेरेटरी टिल्ट्स्या (हेरिंगा), जो अक्षतंतु और उनके टर्मिनलों के विस्तार का प्रतिनिधित्व करते हैं, जो माइटोकॉन्ड्रिया में शामिल महान न्यूरोसेकेरेटरी कणिकाओं में संग्रहीत होते हैं। न्यूरोसेकेरेटरी ग्रैन्यूल्स मॉर्फोल। न्यूरोहोर्मोन सब्सट्रेट - ऑक्सीटोसिन और वैसोप्रेसिन। कुछ प्रकार के वैरिकाज़ कोशिकाओं का अंतर, जो एडेनोहाइपोफिसिस के पैरेन्काइमा में प्रवेश कर सकते हैं, यह उन सभी के लिए समझाया जाएगा, जैसे कि उनके द्वारा पाए जाने वाले हार्मोन के लिए। प्रकृति, और कोशिकाओं की बारीक संरचना, जो स्रावित होती है, त्वचा हार्मोन के जैवसंश्लेषण की ख़ासियत के लिए जिम्मेदार है। हालांकि, कभी-कभी मोमी कोशिकाओं के एक प्रजाति से दूसरी प्रजाति में संक्रमण को बढ़ावा देना संभव होता है। तो, गोनैडोट्रोफोसाइट्स में, एल्डिहाइड ऑफक्सिनोफिलिक ग्रैनुलेशन हो सकता है, जो थायरोट्रोफोसाइट्स की विशेषता है। इसके अलावा, स्थानीयकरण की उपस्थिति में एक ही प्रकार की कोशिकाओं में से एक एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन और मेलानोसाइट उत्तेजक हार्मोन दोनों का उत्पादन कर सकती है। माबुत, लिली सेल एडेनोहाइपोफिसिस का प्रकार आनुवंशिक रूप से निर्धारित रूप नहीं हो सकता है, लेकिन शरीर विज्ञान, बेसोफिलिक कोशिकाओं या एसिडोफिलिया के विकास से वंचित है।

शरीर क्रिया विज्ञान

जी।, एक अंतःस्रावी अंग होने के नाते, volodynomnomanitny funktsii, जैसे कि आगे और पीछे के हिस्सों में अतिरिक्त हार्मोन के लिए जाना, साथ ही साथ औद्योगिक भाग। पूर्वकाल लोब में कई हार्मोन को तीसरी दर हार्मोन कहा जाता है (उदाहरण के लिए, थायराइड-उत्तेजक हार्मोन)। जी के पूर्वकाल लोब में, हार्मोन प्रसारित होते हैं: थायराइड-उत्तेजक हार्मोन (div।), एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (div।), ग्रोथ हार्मोन (div। सोमाटोट्रोपिक हार्मोन), प्रोलैक्टिन (div।), फोलिकुलोस्टिमुलेटिंग हार्मोन (div।), ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (div।), साथ ही हाइपोफिसिस कारक (div।)। औद्योगिक भाग में मेलानोसाइट-उत्तेजक हार्मोन (div.) स्थापित होता है, और पिछले भाग में वैसोप्रेसिन (div.) और ऑक्सीटोसिन (div.) जमा होता है।

प्रयास के साथ हाइपोथैलेमस के माध्यम से कसकर ड्रेसिंग तंत्रिका प्रणाली, जी. एक कार्यात्मक अंतःस्रावी तंत्र में एकजुट है, जिससे यह जीव के भीतरी मध्य के अस्वस्थ स्टील में भाग लेगा। "स्टील" की समझ में न केवल आंतरिक मध्य के बुनियादी स्थिरांक को समायोजित करने की प्रक्रिया शामिल है, बल्कि सबसे पर्याप्त, इष्टतम वनस्पति स्वास्थ्य, शरीर का कार्य, दिन से पहले तत्परता का स्वास्थ्य शामिल है। बीच-बीच में दोलन परिवर्तन व्यवहारिक प्रतिक्रियाओं के मूल्यों और मोटर अभिव्यक्तियों के संदर्भ में बच्चों की आवश्यकता को निर्धारित करते हैं, फिर अपराध बोध के भीतर के पैरामीटर भी पर्याप्त रूप से बदल रहे हैं। Vіdomі dobovі (सर्कैडियन), मासिक, मौसमी और आंतरिक मध्य के विषम मापदंडों में, हार्मोन एकाग्रता का अंकुरण। आप रक्त में हार्मोन के होमोस्टैटिक विकास और एकाग्रता में परिवर्तन के होमोकेनेटिक तंत्र के बारे में बात कर सकते हैं (div। होमियोस्टेसिस)। मध्य अंतःस्रावी तंत्र और होमोस्टैटिक विनियमन एक सार्वभौमिक नकारात्मक रिंगिंग ध्वनि के सिद्धांत के आधार पर काम करते हैं। जी के पूर्वकाल लोब और "ज़ालोज़ामी-लक्ष्य" (थायरॉइड ज़्लोज़ा, सुप्रा-निर्कोवल ज़ालोज़ा की छाल, गोनाड) के बीच इस तरह के संबंध का तथ्य संख्यात्मक भविष्यवाणियों द्वारा दृढ़ता से स्थापित किया गया है। हार्मोन "ज़ालोज़ी-मिशेनी" की अधिक आपूर्ति एक गैल्मो है, और यह एक विशिष्ट सिंहासन हार्मोन के स्राव और दृष्टि को उत्तेजित करने के लिए पर्याप्त नहीं है। हाइपोथैलेमस मुखर वलय के वलय में स्पष्ट रूप से चालू नहीं होता है: यह स्वयं रिसेप्टर क्षेत्रों के रक्त में हार्मोन की एकाग्रता के प्रति संवेदनशील होता है। आवश्यक स्तर से हार्मोन सांद्रता की रिहाई सहित, हाइपोथैलेमस का रिसेप्टर सक्रिय है। पथों में हार्मोन के उत्पादन में वृद्धि, "ज़ालोज़ी-मिशेनी" फ़ंक्शन के सुधार में वृद्धि। बहुभुजों की रिहाई के लिए विनियमन की मुख्य शक्ति इस तथ्य में है कि हार्मोन "ज़ालोज़-टारगेट्स" की एकाग्रता की रिहाई का तथ्य आदर्श में है - सिच की एकाग्रता को पूर्व निर्धारित स्तर पर बदलने के लिए एक प्रोत्साहन। उसके पास अपने स्वयं के "रिवन के कार्य" हैं जो स्थायी आकार के नहीं हैं, एक तुच्छ घंटे के लिए खींचते हैं। एक घंटे के लिए जीतना, रखुनोक होमोकाइनेटिक तंत्र के लिए, जो इसे नए कार्यों में अनुवाद करता है, जिसमें यह "दृश्य के अनुसार" विनियमन का इतना सुवोरो अनुकूलन है। होमोकिनेटिक अति-पोषण को रक्त में हार्मोन की एकाग्रता में मौसमी परिवर्तन, डिम्बग्रंथि-मासिक धर्म चक्र, ऑक्सीकेटोस्टेरॉइड्स की सर्कैडियन कॉलोनी आदि द्वारा समझाया जा सकता है।

होमोकाइनेसिस का आधार "स्टंप के अनुसार" विनियमन है। लेकिन हार्मोन एकाग्रता से कोई सीधा संबंध नहीं है, लेकिन तूफान कारक (दिन के बीच का तापमान, प्रकाश दिन की तुच्छता, तनाव की स्थिति, आदि) हाइपोथैलेमस, क्योंकि वे आर के सामने के लोब को संचालित करते हैं। उनमें और "रिव्न्या पर हावी" देखें, प्रदर्शन की क्षमता के लिए पर्याप्त रूप से प्रतिक्रिया दें। होमोस्टैटिक विनियमन की प्रक्रिया में "दृष्टि के अनुसार" और हाइपोथैलेमोगाइपोफिसल कॉम्प्लेक्स के "कमी के अनुसार" होमोकिनेटिक विनियमन की प्रक्रिया में ऐसा प्रतीत होता है जैसे यह स्वस्थ नहीं थे।

ओस्किल्की जी। सोमाटोवेटेटिव इंटीग्रेशन की प्रणाली में सबसे महत्वपूर्ण लंका है, इसके कार्य की हानि से वानस्पतिक और दैहिक क्षेत्रों का विघटन होता है।

विकृति विज्ञान

जी के बिगड़ा हुआ हार्मोन बनाने वाले कार्य के मामले में, विकासात्मक सिंड्रोम होते हैं। हालांकि, कोई भी अधिक शक्तिशाली उत्पादों का उत्पादन नहीं करता है या किसी एक हार्मोन का स्राव घूमता हुआ कार्यात्मक क्षति की सीमा तक नहीं करता है। नदलिचकोवा सोमाटोट्रोपिक हार्मोन का उत्पादन (ज़ोक्रेम, एसिडोफिलिक एडेनोमास के साथ) हाइगनिज़्म (डिव।) एबो एक्रोमेगाली (डिव।) का उत्पादन करने के लिए। इस हार्मोन की कमी से हाइपोफिसियल ड्वार्फिज्म (div.) हो जाता है। कूप-उत्तेजक और ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन के उत्पादन में व्यवधान राज्य के कार्यों की कमी और हानि की स्थिति का कारण है। जी को नुकसान की एक अवधि में, वैधानिक कार्यों का विनियमन वसा चयापचय (डिव, एडीपोज-जेनेटिक डिस्ट्रॉफी) के नुकसान पर वापस जायेगा। एडेनोहाइपोफिसियल हार्मोन विषाक्तता के हाइपोथैलेमिक विनियमन के विघटन के अंतिम मामलों में, यह खुराक की प्रारंभिक स्थिति (div।) में प्रकट होता है।

जब ग्लुकोकोर्तिकोइद कार्य करता है- आर के पैरेन्काइमल पूर्वकाल लोब के व्यापक विनाश से हाइपोफिसियल कोरिज़ा (div।) हो सकता है। यह चयापचय में गिरावट और प्रगतिशील पतलेपन, पुटी शोष, वैधानिक कार्यों में कमी और शरीर के अंगों के शोष का विकास करना चाहिए।

रुइनुवन्न्या बैक लोब जी। गैर-खूनी मूत्र हानि (डिव। मधुमेह गैर-उपजाऊ) के विकास के लिए उत्पादन करने के लिए। पूर्वकाल हाइपोथैलेमस के पर्यवेक्षी नाभिक में वृद्धि या हाइपोफिसिस को बाधित करने के मामलों में रोग का निदान जी के एक अक्षुण्ण पश्च भाग के साथ भी किया जा सकता है।

रक्त परिसंचरण की हानि सूडिन और हाइपरएमिया के महत्वपूर्ण वृद्धि में प्रकट होती है। कुछ मामलों में संक्रामक रोगों (टाइफाइड बुखार, सेप्सिस, और में।) के साथ, और क्रानियोसेरेब्रल चोटों के मामले में भी, ऊतक में अन्य रक्तस्राव होने की संभावना अधिक होती है। नेक्रोटिक पैरेन्काइमल ऊतक के आगे प्रतिस्थापन के साथ आर के पूर्वकाल लोब के इस्केमिक रोधगलन सबसे अधिक बार सुडिन के घनास्त्रता से पहले, एम्बोलिज्म में पाए जाते हैं। सूक्ष्म से स्थूल तक, रोधगलन की वृद्धि बहुत उपयोगी हो सकती है। मासूम रोधगलन जी के पूरे सामने के हिस्से को निगल जाएगा। एक पच्चर के लिए, जी के कार्य के सामान्य बिगड़ने के प्रभाव को दिखाएं, बीपी उग्र्यूमोव (1963) के विचार पर, एक व्यापक रोधगलन होना आवश्यक है, लगभग पित्त . सामने के लोब के 3/4। जी में परिगलन भी सुदीन का एक सामान्य एथेरोस्क्लोरोटिक घाव हो सकता है। वर्णित 'विपोडिल्व्स आसंजन के एडेनोहाइपोफिसिस में परिगलन के आगे विकास के साथ।

फायरिंग हाइपोफिसिस (हाइपोफिसिस) और डिटॉक्सिफाइंग टिशू (पेरीहाइपोफिसिस) कील जैसी असामान्यताओं में जिनी प्रक्रियाओं के दौरान होने की आशंका है पूर्व आदेश, और gnіynyh menіngіtah के साथ भी। प्रज्वलन प्रक्रिया, कैप्सूल के लिए शत्रुतापूर्ण, पैरेन्काइमा तक जाती है, शातिर रूप से विनाशकारी कोशिकाओं से नए नेक्रोटिक-नेक्रोटिक परिवर्तनों में। इनोडी और जी. फोड़े में सेप्टिक एम्बोलिज्म स्थापित होते हैं।

सिफलिस और तपेदिक जी. रिडको का विरोध करते हैं। रोग के पैरेन्काइमा में डिसेमिनेटेड तपेदिक के मामले में, मिलिटेड कूबड़, अधिक से अधिक वृद्धि, और कैप्सूल में - घुसपैठ होती है। जी में प्राकृतिक उपदंश के साथ, मसूड़ों से औद्योगिक कपड़ों की वृद्धि दिखाई देती है। वह उपदंश उपदंश के मामले में इससे छुटकारा पाना चाहता है, और मस्तिष्क झिल्ली के उपदंश घाव के मामले में, कैप्सूल लिम्फोसाइटों और प्लाज्मा कोशिकाओं के साथ सूजन हो जाता है। वेज, योगो पॉज़्कोझेन्या के कदम पर लेटने के लिए जी का उत्साह दिखाएं। सभी सामने के लोबों को हाइपोफिसियल कैशेक्सिया के बिंदु तक खींचें।

जी का हाइपोप्लासिया और शोष बुढ़ापे में विकसित होता है, उम्र और वृद्धि में परिवर्तन होता है। इसी समय, एसिडोफिलिक कोशिकाओं की संख्या में कमी होती है, उनके साइटोप्लाज्म में विशिष्ट ऑक्सीफिलिक ग्रैन्युलैरिटी का विकास होता है, और परिणामी ऊतक की बाद की दुनिया में वृद्धि होती है। उसी समय, कई लेखक विशिष्ट रूप से बेसोफिलिक कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि कर रहे हैं, जो गर्मियों में लोगों में उच्च रक्तचाप की संभावना को स्वयं समझाते हैं। एक पच्चर के साथ जी के जन्मजात हाइपोप्लासिया के लक्षणों का वर्णन करता है, हाइपोफिसियल कमी (डिव। हाइपोपिट्यूटारिज्म) की अभिव्यक्तियाँ।

हाइपोप्लासिया और जी का शोष मेडिको-बेसल हाइपोथैलेमस की संरचनाओं के घातक रोगों के साथ-साथ मस्तिष्क के आधार पर जी। पफ्स की क्षतिग्रस्त शारीरिक समस्याओं के मामले में हो सकता है। जी की स्रावी कोशिकाओं में प्रोटीन और कार्बोहाइड्रेट चयापचय का विनाश पैरेन्काइमा के वसायुक्त अध: पतन की एक छोटी मात्रा में उत्पन्न होना है। साहित्य में, गंभीर काठिन्य और हाइलिनोसिस के परिणामस्वरूप सॉलो ऊतक के शोष का एकल विवरण दिया गया है।

जी के योनि स्रावी कार्य के घंटे के दौरान उसके हाइपरप्लासिया को सक्रिय और विकसित करना महत्वपूर्ण है। दिन के मध्य में, आप बीच में 0.6 - 0.7 ग्राम से 0.8 - 1 मीटर तक बढ़ सकते हैं। ... माबुत, श्रृंखला में हाइपरट्रॉफिक एसिडोफिलिक कोशिकाओं की उपस्थिति पूर्वकाल लोब के सिर की कोशिकाओं के परिवर्तन का परिणाम है। Morfol द्वारा Podіbnі, सेलिनी के लक्षण आर में दिखाई देते हैं। कोरियोनिपिथेलियोमा के साथ। अन्य अंतःस्रावी के विज़ुअलाइज़ेशन की कार्यात्मक हानि की कठोरता जी की शातिर प्रतिपूरक-पक्षपाती प्रतिक्रिया खो देती है। उदाहरण के लिए, एक स्थानीयकृत गोनाडल अतिवृद्धि को दी गई बीमारियों में, जी में क्रोमोफोबिक तत्वों की संख्या में वृद्धि और बेसोफिलिक कोशिकाओं की संख्या में मामूली वृद्धि। हाइपोकॉर्टिसिज्म (डिव। एडिसन की बीमारी), एक नियम के रूप में, क्रोमोफोबिक कोशिकाओं के अतिवृद्धि और बेसोफिल के आंशिक क्षरण के लिए। क्रोमोफिलिक कोशिकाओं के रूपात्मक अवस्था के ग्लूकोकॉर्टीकॉइड सामान्यीकरण की चिकित्सा में परिवर्तन और पूर्वकाल लोब में सिर की कोशिकाओं की संख्या में कमी। बेसोफिलिक कोशिकाओं के हाइपरप्लासिया का उत्पादन करने के लिए बरकरार सुप्रा-निर्कोविख के मामले में कोर्टिसोन, या एसीटीएच के साथ इंजेक्शन लगाया जाता है, जिसमें साइटोप्लाज्म में एक विशेष अनाज होता है, जो ग्लूकोज पर शिफ के अनुसार कांटेदार होने पर प्रकट होता है। Tsі klіtiny nagaduyut krіtiny Kruk। आर में अंतर्जात हाइपरकोर्टिकिज़्म (div। इसेंको - कुशिंग की बीमारी) के मामले में, बेसोफिलिक तत्वों का हाइपरप्लासिया उनके साइटोप्लाज्म में अनाकार सजातीय भाषण की उपस्थिति के साथ प्रकट होता है। त्सी घटना, पहली बार 1946 में क्रुक (ए.एस. क्रुक) द्वारा वर्णित, "बेसोफिल्स के क्रुकोवस्काया हाइलिनाइजेशन" नामों के साथ। बेसोफिलिक कोशिकाओं में कुछ बदलाव उन बीमारियों से बचाए जाते हैं, जो दूसरों से अपना रास्ता खो चुके हैं। डिफ्यूज़, या वोग्निशेवा, आर के पूर्वकाल लोब के एसिडोफिलिक कोशिकाओं के हाइपरप्लासिया को एक्रोमेगाली, हाइगेंटिस में बढ़ावा दिया जाता है, और कुछ मामलों में एडेनोमा जी के विकास तक पैदा होता है।

शॉक जी। उनके कार्य के लिए दुष्ट क्षति i बीमार... जो लोग बीमार हैं और जिन्हें जी से पीड़ित होने का निदान किया गया है, उनकी नैदानिक-नैदानिक ​​विशेषताएं तालिका में दी गई हैं।

मांसल

पुखलिनी जी। सभी आंतरिक-कपाल नियोप्लाज्म का 7.7-17.8% है। अक्सर (बीएल। 80%) अच्छे एडेनोमा होते हैं, पहले के एनाप्लास्टिक (या डी-विभेदित) और एडेनोकार्सिनोमा होते हैं, और कुछ मामलों में (1.2%) जी के पिछले हिस्से में सूजन होती है।

आर के ललाट लोब का एडिनोमी आंतरिक खोपड़ी फुलाना का एक हिस्सा है और अक्सर हाइपो- या उच्च रक्तचाप और स्वस्थ अति-बपतिस्मा में देरी का कारण होता है। इसी समय, जी की एडिनोमी नेरिडको vipadkovyu znakhіdkoyu रोसेट के साथ है। रेफरेंस एडिनोमा को हॉल में बड़े आकार के हाइपरप्लास्टिक डैलियन के रूप में देखा जाता है (चित्र 5)। एक कैप्सूल के बिना एक छोटे एडिनोमेटस ट्यूमर का एक संक्रमणकालीन रूप होता है और महान वृद्धि का एक विशिष्ट एडेनोमा होता है। पैथोमॉर्फल में अंतर करना मुश्किल है। एडेनोमा और कैंसर का निदान जी। पुखलिन जी की दुर्दमता के बारे में संरचनात्मक अतिवाद द्वारा न्याय करने के लिए, पहले घुसपैठ की वृद्धि और कैप्सूल की अवधि से। बीटा-कोशिकाओं का औद्योगिक भाग से पीछे के भाग में गहन प्रवास, जिसे क्रेफ़िश की हाइपरप्लास्टिक प्रतिक्रियाओं के मामले में रोका जा सकता है, कभी-कभी क्रेफ़िश कोशिकाओं की घुसपैठ के लिए लिया जाता है।

एडेनोमा जी अक्सर दोनों लेखों में वयस्कता में देखा जाता है। बढ़ते एडेनोमा की दुनिया में, खाली तुर्की काठी को स्टोर करना संभव है, डायाफ्राम के रिज पर दबाएं और इसे क्रॉसओवर की ऊंचाई पर डालें (चित्र 6) और तीसरे घोल के नीचे मस्तिष्क में डालें , जो तीव्र न्यूरोलिसिस की शुरुआत से पहले लक्षण पैदा कर सकता है। एडेनोमा पच्चर जैसी खांचे तक ठीक हो सकता है (चित्र 7)। जब म्याक के गूदे के कपड़े को देखते हैं, तो भूरा-लाल रंग, अन्य प्रकार के बत्तखों में से एक, या सिस्टिक अध: पतन। एडेनोमास को फुलाना के ऊतक में रक्तस्राव की उपस्थिति की विशेषता है। G_stol के लिए, G. के एडेनोमा के लक्षण, वे क्रोमोफोबिक, एसिडोफिलिक और बेसोफिलिक (चित्र। 8-10) के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। एडेनोमा में परिवर्तन होते हैं, जो क्रोमोफोबिक और क्रोमोफिलिक कोशिकाओं से संग्रहीत होते हैं। सबसे अधिक बार, क्रोमोफोबिक एडेनोमा का निदान एसिडोफिलिक और पहले के बेसोफिलिक विकारों के साथ किया जाता है। क्रोमोफोबिक एडेनोमास पॉलीगोनल कोशिकाओं से हाइपरक्रोमिक नाभिक और इससे भी अधिक खूनी साइटोप्लाज्म से बनते हैं। अस्पष्ट सीमाओं के साथ अक्सर बदबू roztashovuyutsya viglyadі ostіvtsіv पर। वे झिल्लीदार प्रकार के बुडोव और क्रोमोफोबिक एडेनोमा देखते हैं, जो बेलनाकार रूप के क्रोमोफोबिक कोशिकाओं की उपस्थिति की विशेषता है। ऐसी कोशिकाओं को पेरिवास्कुलर रूप से विस्तारित किया जाता है, उनकी लंबाई केशिकाओं के उद्घाटन और ढीली रोसेट (छवि 8) के आकार के लिए लंबवत रूप से सीधी होती है। क्रोमोफोबिक एडेनोमास तक पहुंच सकता है बहुत बढ़ियाऔर चिकित्सकीय रूप से वे, एक नियम के रूप में, तंत्रिका तंत्र के अवसाद के लक्षणों के साथ हैं। एसिडोफिलिक (ईोसिनोफिलिक) एडेनोमा विकसित होते हैं। जी के ऊतक में सूक्ष्म खुराक के साथ, अंडाकार आकार की कोशिकाओं की हाइपरट्रॉफी देखी जाती है (चित्र 9), विशिष्ट ग्रैन्युलैरिटी के साइटोप्लाज्म में इसे ईओसिन या ऑरेंज के साथ बैंगनी-रस्की रंग में कांटेदार किया जाता है। क्रोमेटिन के साथ साइटिन बगती के नाभिक, मिटोस के अंजीर के साथ नाभिक। हार्मोन-सक्रिय एडेनोमा, विशेष रूप से एक्रोमेगाली में, अक्सर बड़ी मात्रा में ईोसिनोफिलिक ग्रैन्युलैरिटी और क्रोमोफोबिक तत्वों वाली कोशिकाओं में जमा होते हैं। बेसोफिलिक एडेनोमास (चित्र। 10) शिफ के अभिकर्मक या एनिलिनोविम ब्लैकिटनीम के साथ ग्लूकोप्रोटीन पर प्रतिक्रिया करते समय गहरे-लाल रंग में गहन रूप से कठोर दानेदार कोशिका द्रव्य के साथ महान कोशिकाओं से बनते हैं। बेसोफिलिक एडेनोमा बड़े आकार में और कभी-कभी छोटे आकार में बढ़ते हैं। अंतःस्रावी रोगों में, इसेंको-कुशिंग की बीमारियों के साथ बेसोफिलिक एडेनोमा विकसित होने की अधिक संभावना है।

वी एक विशेष समूहएनाप्लास्टिक एडेनोमा और एडेनोकार्सिनोमा देखें, जैसे कि दुष्ट पफिन्सडी। एनाप्लास्टिक एडेनोमा महत्वपूर्ण नैदानिक ​​बहुरूपता (छवि 11), रक्त कोशिकाओं की अधिक वृद्धि, नेक्रोसिस को प्रेरित करने, संख्यात्मक फिगुरी माइटोसिस और रोटेशन, और घुसपैठ की वृद्धि की विशेषता है। एडेनोकार्सिनोमा घातक हाइपोफिसियल एडेनोमा के सबसे आम रूपों में से एक है। दुर्दमता के सबसे नाटकीय संकेत: प्रारंभिक मेटास्टेस और उभरते हुए पच्चर, उद्घाटन, कैप्सूल दृश्यता, रक्त-पतलापन के साथ घुसपैठ की वृद्धि। पुखलीना को पॉलीमॉर्फिक, आसानी से भुने हुए क्लिटिन से संग्रहित किया जाता है। विशाल परमाणु हथियारों में लिप्त होने के लिए प्रोत्साहित किया जाना। चना में कई विपड़की में दिन के पिछले हिस्से में लहराती संरचना होती है।

हाइपोफिसियल क्षेत्र की ठंड के एक समूह के लिए, अतिरिक्त पिट्यूटरी आंत की चक को सिस्टिक खाली करने का बदला लेने के लिए लाया जाता है (चित्र 12) - क्रानियोफेरींगोमा (div।)।

क्लिनिका पुखलिन जी प्रकृति और स्थानीयकरण, साथ ही विकास की गुणवत्ता पर आधारित है। बड़ी मुर्गियों में, सिंड्रोम के तीन समूह प्रकट होते हैं (गिरशा का ट्रोड): 1) अंतःस्रावी-संचारी विकारों का एक लक्षण परिसर (एडिपोजोजेनिटल डिस्ट्रोफी, एक्रोमेगाली, राज्य समारोह विकार, आदि); 2) रेंटजेनॉल, लक्षण जटिल, एचएल द्वारा विशेषता। गिरफ्तार तुर्की काठी का आकार बढ़ाने के लिए; 3) न्यूरोफथाल्मोल का एक लक्षण परिसर। पोरुशेन (प्राथमिक शोष) स्वस्थ नसेंयह बिटेम्पोरल हेमियानोप्सिया के प्रकार के अनुसार क्षेत्र को बदलता है)। बीमारी के बेतरतीब ढंग से अलग-अलग चरणों में एक कील में तुर्की की काठी के ऊपर एक सूजन वृद्धि के साथ, चित्र मस्तिष्क क्षति के लक्षण भी दिखाता है, जैसा कि आकार में मुख्य झूठ में, सीधे विकास दर में होता है।

पुखलीना जी। खाली तुर्की काठी में बीमार होने के प्रारंभिक चरण में और अक्सर अंतःस्रावी क्षति से वंचित नहीं रहना; रेंटजेनोग्राम पर तुर्की काठी का इज़ाफ़ा देखा जा सकता है। उत्तरोत्तर zbіlshuyuchis, गोल-मटोल को चौड़ा किया जा सकता है, zapovnyuchi खाली पच्चर जैसा साइनस। पहाड़ी पर घूमते हुए, पफिन पिडनिम तुर्की सीट का डायाफ्राम, विस्तार करता है, डायाफ्राम में इन्फंडिबुलर उद्घाटन के माध्यम से प्रवेश करता है, इंट्रासेलर रूप से पिघलता है। विकास के स्तर पर, विकास के स्तर का पालन करना आवश्यक है, जिसके चरण स्वस्थ नसों और क्रॉस-बपतिस्मा के विकास और रक्त की आपूर्ति की व्यक्तिगत विशेषताओं के रूप में निहित हैं।

आगे विकास के साथ, गोल-मटोल का एक हिस्सा, जो ऊपर की ओर बढ़ता है, सिकुड़ता और विकृत होता है, पार करता है, स्वस्थ पथ, लक्षणों के लक्षण। महान चूजे, जो तुर्की सिदला की सीमाओं से आगे बढ़ते हैं, मस्तिष्क, अस्तर प्रणाली, ललाट-डिएनसेफेलिक-स्क्रोन संरचनाओं के बेसल प्रोट्रूशियंस, स्टोवबर, कपाल नसों, मस्तिष्क की कपाल नसों में डालते हैं। हालांकि, एनाटोमिकल वर्म्स या गोल-मटोल विकी पर निर्भर न रहें।

पुखलिन जी का निदान, एडेनोमा के प्रकार की पहचान, आकार और सीधी वृद्धि, पच्चर का विश्लेषण, गतिशीलता में चित्र और दनिख सहित अतिरिक्त तरीके Doslidzhen, मुख्य क्रैनोग्राफी (div।), टोमोग्राफी (div।) और एक्स-रे कंट्रास्ट विधियों में doslidzhennya (div। Encephalography) में।

इंट्रासेलर पुखलिन जी के विशिष्ट क्रानियोग्राफिक संकेत। तुर्की काठी का परिवर्तन: तुर्की काठी के आकार में परिवर्तन: आकार में परिवर्तन, रूप में परिवर्तन, नीचे का डूबना, टूटना, विट्रिफिकेशन और सीधा होना सीट के पीछे (चित्र 13)। अक्सर पुखलीना जी तुर्की की काठी की सीमाओं से परे जाती हैं। ऐसे मामलों में, परती वृद्धि में, सूजन की वृद्धि अतिरिक्त लक्षणों की ओर ले जाती है। इसके सामने बढ़ते हुए फुलाना सामने वाले चंगा विकास को पतला करता है, अक्सर उनमें से एक, जो सबसे अधिक बदले हुए चंगा विकास के बाइक में गोल-मटोल को चौड़ा करने में जोड़ देगा। Intraselyarna pukhlina wіklіkі विनाश में बढ़ रहा है, और तुर्की काठी के पीछे और बाहर। विनाश झुकाव ब्रश के ढलान के क्षेत्र तक फैल सकता है। जी के विकास-प्रतिरोधी एडेनोमा के नीचे, तुर्की की काठी के नीचे जल्दी से गुदगुदी होती है, और पच्चर की तरह साइनस की आवाज सुनाई देती है। इस तरह की बूंदों में, तुर्की की काठी के नीचे की ओर तेजी से नीचे की आकृति कील की तरह साइनस के तल पर क्रोधित हो जाती है, और यह प्रबुद्ध हो जाती है, या आप खाली जगह में उभरी हुई गोल-मटोल की कम-तीव्रता का पतलापन देख सकते हैं। विशेष रूप से सीमा के पीछे चौड़ी फुफ्फुस के साथ तुर्की काठी के नीचे के दो या दो से अधिक समोच्च की उपस्थिति। चौड़ी सूजन के मामले में अधिक आत्मविश्वास, तुर्की काठी की मुद्रा को छवियों के साथ मध्य-धनु और पैरासेंट्रल (मध्य रेखा के ऑफ-साइड पर) से सामान्य टोमोग्राम पर ठीक किया जा सकता है। एक नियम के रूप में, जब जी के बड़े एडेनोमा भी होते हैं, तो खोपड़ी के क्रिप्ट के सिस्ट के दबाव के माध्यमिक संकेत होते हैं। यह तुर्की पक्ष के अन्य कशों (क्रैनियोफेरीन्जोमा, डर्मोइड, तीसरे श्लुनोचका के नीचे के कश) से जी के एडेनोमा को अलग करने की अनुमति देता है, जिसकी निगरानी आंतरिक कपाल उच्च रक्तचाप के संकेतों द्वारा की जाती है।

क्रानियोफेरीन्जोमा और क्रैनियो- और टोमोग्राम पर डर्मॉइड के साथ, वापिंग तुर्की काठी की शिक्षा में शामिल है और चूजे के कपड़े में अपनी सीमाओं से परे, साथ ही साथ कैप्सूल की दीवारों में भी शामिल है।

जब जी के एडेनोमा को शामिल किया जाता है, तो एक नियम के रूप में, ऐसा नहीं होता है, उनमें से कुछ को उन बीमारियों से वंचित करना संभव है जिन्हें एक्स-रे थेरेपी दी गई थी। आकार को स्पष्ट करने के लिए, सीधे जी के फुलाना और मस्तिष्क में अन्य फुलाना के विकास पर, पूरक के विपरीत तरीकों का उपयोग करना आवश्यक है।

क्रायो- और जी। स्टेसिस पर रेडियोहिरर्जिकल भागीदारी के स्टीरियोटैक्टिक तरीकों का उपयोग हाइपोफिसेक्टॉमी के साथ भी किया जाता है, अर्थात। दुष्ट नए जीव(दूध कैंसर, पूर्व-कवक संक्रमण का कैंसर और में।), और अच्छे अंतःस्रावी रोगों के मामले में भी (शुगर मधुमेह के गठन के लिए महत्वपूर्ण और में।)।

प्रोमेनेवा थेरेपी पुखलिन जी. सर्जिकल विधियों से एक घंटे में रहता है। जब तुर्की की काठी के बीच में फुफ्फुस रोस्टेड होता है, यदि पहली योजना अंतःस्रावी रोस्टर को किनारे पर रखने की है, और यदि बदबू अधिक बार बढ़ती है, तो दूरी विनिमय चिकित्सा 78 - 85% मामलों में प्रभावी होती है। बढ़ती सूजन के मामले में, दूरी विनिमय चिकित्सा की तुर्की सीट की मुद्रा न्यूरोसर्जिकल भागीदारी के लिए इंगित की जाती है। साथ ही, पांच चट्टानों के खिंचाव के साथ 80% बीमारियां और दस चट्टानों के खिंचाव के साथ 42% बीमारियां पूहलिन [जैक्सन (एन जैक्सन), 1 9 58] की पुनरावृत्ति को नहीं रोकती हैं।

180 - 270 ° पर पेंडुलम अनुकूलन के कारण पुखलिन जी की एक्सचेंज थेरेपी गामा उपकरणों पर अधिक खूबसूरती से की जानी चाहिए। 4x4 सेमी के आकार वाला एक क्षेत्र कक्षा में फैला हुआ है, रोटेशन के क्षेत्र को 25 - 35 ° की गति से बाईं ओर के क्षेत्र में व्यवस्थित किया जाता है, ताकि दिए गए आसन स्तनों तक पहुंच सकें जब बीमार को पीठ पर बिठाया जाता है। पहले कुछ दिनों के लिए, बहुत अधिक खुराक नहीं होती है (आमतौर पर 25 - 50 से अधिक खुश नहीं)। अनुकूलन के लिए प्रतिक्रिया की हर दर पर एक खुराकइस बीच में 200 खुशी तक की वृद्धि। 30 - 35 दिनों के उपचार के लिए ऊपरी खुराक ब्ल हो जाती है। 5000 रेडियम। एक अच्छा प्रभाव nadaє और इंटरस्टीशियल बीटा-थेरेपी है, जब पफनेस के ऊतक में कोई मध्य नहीं होता है। इम्प्लांट dzherelo 90Y (div। Ітрій)।

अंतःस्रावी व्यवधान (विशेष रूप से एक्रोमेगालिक सिंड्रोम) के विकास के परिणामस्वरूप, साथ ही तुच्छ और आसान शेल-दर्द सिंड्रोम के मामले में सिरदर्द, परिवर्तन।

टेबल। जो लोग बीमार हैं और जिन्हें गंभीर हाइपोफिसिस का निदान किया गया है, उनकी नैदानिक ​​​​और नैदानिक ​​​​विशेषताएं

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32. हाइपोफिस

हाइपोफिसिस में कई भाग होते हैं: एडेनोहाइपोफिसिस, न्यूरोहाइपोफिसिस।

एडेनोहाइपोफिसिस में, पूर्वकाल, मध्य (या मध्यवर्ती) और कंद भागों का विकास होता है। ट्रैबिकुलर बुडोवा का अग्र भाग। ट्रैबेकुली, जोरदार रासपिंग, एक संकीर्ण जाल में रैली। उनके बीच की संभावनाएं, शराबी ऊतक से भरी हुई हैं, साइनसॉइडल केशिकाओं की संख्या के साथ गुजरती हैं।

क्रोमोफिलिक कोशिकाओं को बेसोफिलिक और एसिडोफिलिक में विभाजित किया गया है। बेसोफिलिक कोशिकाएं, या बेसोफिल, ग्लूकोप्रोटीन हार्मोन और स्रावी कणिकाओं का उत्पादन करती हैं ऊतकीय तैयारीमुख्य farbs के साथ farbayutsya।

उनमें से दो मुख्य प्रकार हैं: गोनैडोट्रोपिक और थायरोट्रोपिक।

कुछ गोनैडोट्रोपिक कोशिकाएं कूप-उत्तेजक हार्मोन (फॉलिट्रोपिन) के लिए जिम्मेदार होती हैं, जिन्हें ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (लूट्रोपिन) के उत्पादन के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है।

थायरोट्रोपिक हार्मोन (थायरोट्रोपिन) - गलत तरीके से या गैर-मजबूत रूप में विकसित होता है। यदि शरीर में थायराइड हार्मोन की कमी है, तो थायरोट्रोपिन का उत्पादन बढ़ना शुरू हो जाएगा, और थायरोट्रोपिक अक्सर थायराइड हार्मोन कोशिकाओं में बदल जाता है, जो कि बड़े आकार और सिस्टैटिक सिस्टिटिस के महत्वपूर्ण वृद्धि की विशेषता है। Cich रिक्तिका में, एल्डिहाइड-फुचसिनोफिलिक दाने दिखाई देते हैं, vykhіdny tіrotropocyti के बड़े, निचले स्रावी दाने।

एसिडोफिलिक क्लिटिन, या एसिडोफिलिया के लिए, विशेषता बड़े दाने, जो अम्लीय बार्वनिक के साथ तैयार किए जाते हैं। एसिडोफिलिक कोशिकाओं को भी दो प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है: सोमाटोट्रोपिक, असामान्य रूप से सोमाटोट्रोपिक, सोमैटोट्रोपिक हार्मोन (सोमैटोट्रोपिन), और मैमोथ्रोट्रोपिक, या मैमोट्रोपिक, जो लैक्टोट्रोपिनिक हार्मोन (प्रोलिफ़ेरेट लैक्टोट्रोपिन) को बढ़ाता है।

हाइपोफिसिस के पूर्वकाल लोब में एक कॉर्टिकोट्रोपिक कोशिका का उल्लंघन एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (एसीटीएच, या कॉर्टिकोट्रोपिन) द्वारा किया जाता है, जो सुप्रा-निर्कोवल लोब के प्रांतस्था को सक्रिय करता है।

ट्यूबलर भाग एडेनोहाइपोफिसियल पैरेन्काइमा का एक रूप है, जो हाइपोफिसियल निजत्सी से सटा हुआ है और औसत दर्जे का हाइपोथैलेमस की निचली सतह का आंशिक है।

हाइपोफिसिस (न्यूरोहाइपोफिसिस) के पीछे के हिस्से को न्यूरोग्लिया द्वारा अनुमोदित किया जाता है। पूरे क्षेत्र की मुख्य कोशिकाओं को अत्यधिक छोटी प्रक्रियात्मक या विरी-टेनोविड्नी कोशिकाओं - भोजन द्वारा दर्शाया जाता है। पूर्वकाल हाइपोथैलेमस के सुप्राओप्टिक और पैरावेंट्रिकुलर नाभिक के न्यूरोसेकेरेटरी कोशिकाओं के अक्षतंतु पश्च भाग में प्रवेश करते हैं।

संरक्षण। हाइपोफिसिस, साथ ही हाइपोथैलेमस और एपिफेसिस, सहानुभूति स्टोवबर के ऊपरी गैन्ग्लिया (ऊपरी गैन्ग्लिया के शीर्ष रैंक) के तंत्रिका तंतुओं को पहचान सकते हैं।

खूनखराबा। ऊपरी हाइपोफिसियल धमनियां चिकित्सा घटनाओं में प्रवेश करती हैं, और फिर प्राथमिक केशिका नेटवर्क पर गिरती हैं।