ゴロフナ -
子宮内膜癌。 子宮の腺癌:女性患者の病気子宮内膜癌ICD

女性の最も危険な腫瘍学的疾患のための子宮がん。 1時間の間、それは残念です。この病状の成長が成長しているのは残念です。それで、それは非常に些細なことです。 腫瘍学であろうと腫瘍学であろうと、小さな骨盤の新しい診断は、早期の治療のための不十分な予後につながる可能性があります。 悲劇的な相続の前に病気を開始しました。 それ自体、女性がヤコモグの病理学的問題の出現に対して定期的な予防保守を実施した罪があるかどうか。

病理学の日

子宮がん-どのように想像できますか? そのため、ホルモン依存性の悪性腫瘍は承認されていません。これは、小さな骨盤内の照明に転移したり、生物に拡大したりする可能性があります。 これは、ミルク、腸、伝説の形でのみ行動している最も一般的な女性の1人に夢中になっている腫瘍学的形態です。 病気の場合の致命的な相続のためのローンの最高月に達すること。 初心者は45〜48歳以上の女性からマットレスで教育を受けることが多く、若い女性にはまったく保険がかけられていません。

子宮とは何ですか? 臓器全体は中空型で、高さ3.5cmまでの卵管のゾーンで幅75-10cm、幅5.5cmまでです。 マットレスの壁は3つのボールで覆われています:zovnishniy(漿液性)、中間(筋節、muzovyボール)および内側、粘液(子宮内膜)。 リプロダクティブヘルスの女性では、子宮内膜症は定期的に認めており、毎月呼ばれています。 悪を示したので、あなたは要素のどんな意味でも現れることができます。

ICD-10による国際分類は、戦場のローカリゼーションのurahuvannyaに与えることができます。

  • zagalnyコード-子宮がん:tila-C54、shyki-C53;
  • 子宮内のぽっちゃりのローカリゼーションのコード:isthmus-C54.0; 子宮内膜-C54.1; 子宮筋層-C54.2; 子宮底-C54.3; іnshіurazhennyatila-C54.8;
  • 子宮内の照明の位置を特定するためのコード:内部空-C53.0; 表面積-C53.1; іншіの戦い-С53.8。

悪性のプクリンが発生すると、子宮内膜がんがすべてに現れることがよくあります。

これが、子宮がんが一種の病理学の代名詞となった理由になっています。

どのように病理学を開発しますか?

現代の腫瘍学の実践では、FIGO法(国際産婦人科医連盟によって分類された)とTNMシステムの助けを借りて病気を特定することが可能であり、それらは特定できる方法で臨床症状を示します。 母親のがんの形態については、次の形態に分類されます:筋腫、腺がん。 svitloklinny腺癌; 扁平上皮がん、腺扁平上皮がん、漿液性がん、粘液性がん、および未分化がん。

教育の発展のurahuvannyamekhanizmは次のように見られます:絶妙な性格から。 内生菌のメカニズムを見直します。 zm_shana(endoexophytic)フォーム。

悪性腫瘍の重要な要因は、ぽっちゃりの分化の重要性であり、さらに、より低いtsyaステップ、病理の発達は安全ではありません。 特性は、未分化型のクリチンの定義に従って確立されます。 子宮がんは不快なカテゴリーに分類されます:

  • visokodifferentiation(G1);
  • 差別化に加えて(G2);
  • 低分化(G3)。

臨床像によると、子宮内膜がんの病期の発症が見られます:

  • 最初の段階:空の子宮の照明は内側のボールの境界にあり、ボールには少量の発芽があります。
  • 他の段階:子宮体の切断は子宮の確立を促進するのに役立ちます。
  • 第三段階:近くの転移を修復し、その結果、女性に骨盤の毛羽立ちがあります(骨盤、骨盤および横リンパ節の拡大);
  • 第4段階:複数の転移が発生します-拡大、直腸、肝臓、および病変。

苦痛の倫理

明らかに、邪悪なぽっちゃりの出現の行動学的メカニズムは、現在の時間まで明らかにされていません。 思春期前の若者は、視床下部と下垂体のシステムの機能的変化の結果としてのホルモンの恒常性の損傷、および子宮内膜の増殖性変化の場合の過形成型のプロセスによってドレッシングが引き起こされるという事実に同意します。 すべてのプロセスと誘発する邪悪な新生物。

悪質なザリガニのツノメドリなどの理由の始まりを見ることができます。

  1. 病理学内分泌タイプ:糖尿病、高血圧、肥満。
  2. ホルモン機能の変化による体の臓器の解剖:高エストロゲン血症、無排卵、生命の欠如、筋腫。
  3. 、特に綿毛とブレナーの病気の顆粒膜細胞細胞の性質。
  4. Spadkovaは遺伝子レベルで賢いです。
  5. 膣性または平坦性の異常な伸び、性的問題の圧倒的な些細なこと、平坦な線の出現。
  6. Zanadtoは更年期障害から来ています-54-56歳以上の人々。
  7. タモキシフェンの使用を含め、ホルモン療法は管理されていません。

病気の病因

子宮がんがどのように発生するかについての理論はほとんどありません。 高エストロゲン血症が内分泌および強迫性の破壊とともにらせん状に現れる場合、病気の2/3のMayzheは病気の発症のエストロゲンメカニズムに関連しています。 cychidsでは、次のプロセスが特徴的です:子宮出血、卵巣の過形成症状、脂肪組織でのアンドロゲンのエストロゲンへの変換。 病状の発達のエストロゲンメカニズムで、子宮の照明が生まれます、それは、原則として、成長と弱い転移による腫れの高い分化と呼ばれます。

病気を発症するための最初の選択肢は、エストロゲンとして蓄積しないことです。 病気の1/3は、内分泌破裂時および排卵中に進行する悪性子宮毛羽立ちを持っています。 ふっくらとしたプロセスの前でさえ、子宮内膜の萎縮が観察されます。 このような腫瘍学は分化が非常に低く、ぽっちゃりの急速な成長にとってさらに重要です。

Nareshty、3番目の理論は新生物の発達に基づいているので、あなたはvadで勝利することができます。

私について、邪悪なぽっちゃりの開発は、特徴的な段階の散水を通過します:

  1. 最初の段階では、機能の変化が高エストロゲン血症、無排卵などの目に現れます。
  2. 別の段階は、追加の形態学的構造のステートメントによって特徴付けられます:ポリープ、嚢胞性症状、良好な筋腫。
  3. 伝達の第3段階は、上皮性異形成を伴う非定型の過形成である前癌性構造の出現です。
  4. 第4段階では、癌性新生物の発生を伴うクリチンの明らかな悪性腫瘍があります。 そのような子供の詳細があります:侵襲前の教育、ボールの小さな成長を伴う筋腫、子宮内膜の腫瘍学的形態が回転します。

症候性マニフェスト

Wiggleyakє子宮がん? 初期の段階で病気が現れたので、最後の段階で一般的な非ウイルス性から耐え難い痛みに変わります。 穂軸の段階では、新しい症状の形成は実際には不快です。 癌の最初の本当の兆候は、血まみれの性質の膣のビジョン、著しい水っぽい鼓動、および低強度の痛み症候群によって明らかにすることができます。

Nayposhirenishimは子宮がんの発症に精通しており、非定型タイプの子宮出血が着床します。 しかし、視力が無罪である場合、症状は空腹時閉経期の女性の不安によって即座に引き起こされます。 生殖の活力では、これは即時の邪悪の兆候ではありませんが、軽度の婦人科的損傷が発生するまで1時間もかかりません。 それはしばしば病気の間違った診断につながる可能性があります。

最も重要な症状は、明確な漿液性視力または胆汁です。 悪臭はまた、誘拐された女性の女性に特に警告します。 デンマークは、子宮がんとシキがんの特徴的なヤクの兆候です。 痛み症候群の腫れは病気の指標です。 ワインの腫れは、不安が進行する世界では、実質的に永続的なタイプの集中的な切り替え特性です。 それは腹部の下部と交差した曲がったゾーンで特に敏感です。

脱力感、腫れ、頑固さ、菲薄化など、ザガルニーのキャラクターの症状も忘れないでください。 女性は女性の安全と機能不全を発症します。

病理治療の原則

子宮がんの集中治療は、正確で残存する診断で修復することができます。 病気の症状に関する最初のデータは、超音波スキャンの結果を示しています。 より大きな回想は、生検の高貴さによって認識される布地によって容易に吸収されます。 組織学的方法により、鶏の症状、病気の発症、病理の発症段階について絵を描くことができます。

癌を治療するための最も効果的な方法є外科的関与。 再発のために病気になる初期段階でナビゲートし、原則として、子宮、卵管、卵巣、および隣接するリンパ系大学の外で見られるようにします。 これは、訓練の最中に恩赦を吸収するための根本的な方法です。 リンパ節郭清。これには、垂れ下がるリンパ節と内部のクラブリンパ節が含まれ、過剰な転移のリスクを頻繁に減らすことができます。

複合病理病理スキームには、交換や化学療法などの強力な技術が含まれています。 プロムナード療法は、布地に基づいてイオン化するvyprominuvannyaを注入することでプライミングされます。 ほとんどの場合、局所転移の若いゾーンを除去するために外科手術を行う必要があります。 流れのステップは、動物の体の特性のために個別に始まり、病気になります。

化学療法は、形質転換された細胞を駆動する非常に強力な化学製剤の使用に基づいています。 子宮がんの場合、方法論はそれを埋めるために停滞しています。 薬の解決の際に、薬シスプラチン、ドキソルビシン、シクロホスファミドが認識されます。

複雑な治療にはホルモン療法も含まれます。 ほとんどの場合、あなたはプロゲストゲン、抗エストロゲンおよび複合物質を手に入れます。 初期の段階では、ヒドロキシプロゲステロンカプロエートの開発は明らかです。 進行する病気の世界では、薬の投与量は増加するか、何らかの方法で処方されます(例:メドロキシプロゲステロン)。 さらに、アクティブなホルモン製剤は、2世代および3世代にわたって積極的に使用されています。

マットに採用された癌-より広い腫瘍学的疾患を達成するため。 症状のない症状がなく、全期間の診断が非常に難しい場合は、早期に現れる必要があります。 病理学の無視された段階は、予後不良につながる可能性があり、しばしば致命的な結果につながる可能性があります。

子宮がん

3.3(65%)4つの評価[ok]

子宮がんは、母親の子宮内膜の制御されていない成長のトリッキーなプクリン、ビクリカンです。 これらの苦痛は子宮がんまたは子宮内膜がんとも呼ばれ、子宮を中央から笛を吹く組織でぽっちゃりした成長が修復され、子宮内膜でトブトします。 Tseyの種類の癌vvazhayutは生殖器系のふっくらとした病気の真ん中で最もふっくらしています。

別の種類の子宮がんは子宮肉腫です。 Vonawinikє、pukhlinaがmyazovに対して、または結果として得られるファブリックから敵対的である場合。 肉腫はめったに成長せず、子宮の綿毛全体の8%近くになります。

女性の子宮がん

45歳から74歳までの閉経後の女性の女性の主な病気における癌子宮内膜症。 45歳まで、この地域で発症することはまれであり、女性の1%未満です。 子宮がんは、女性のすべてのがん症例の真ん中で4か月間続きます。 幸いなことに、可能であれば、ワインは初期段階で現れることがよくあります。

ICD-10における子宮がん

病気の国際的な分類によると、病理学はセクションC54-「子宮の悪意のある確立。 子宮峡部の癌-C54.0、子宮内膜-C54.1、筋膜-C54.2、眼底-C54.3、1つの局在の制御-C54.8、および不特定のC54.9が見られます。

子宮がんの原因

これまで、子宮がんの原因は明らかではありません。 保護、ファクターリスクの価値。

ホルモンの不均衡。 倦怠感の診断では、ホルモン放出の悪化が主な役割です。 エストロゲンとプロゲステロンのクライマックスが不均衡な状態になる前。 女性の体の更年期の間、女性はプロゲステロンに振動する傾向があり、ウイルスになるために少量のエストロゲンがあります。 エストロゲンは、癌に注入されたプロゲステロンをストリーミングするシチンエンドメトリユの増殖を刺激し、癌の発症を促進します。

ホルモンの崩壊のもう一つの理由は、女性がプロゲステロン成分なしで、エストロゲンだけでホルモン療法を排除するということです。

Zayva膣。 脂肪組織自体がウイルス性エストロゲンである可能性があるため、Rizik子宮がんは過剰な脂肪とともに成長します。 進行した保菌者の女性は、子宮内膜がんに罹患する可能性が3倍高くなりますが、正常な保菌者ではありません。 肥満の女性では、肥満になるリスクが6倍になります。

生殖期の歴史。

タモキシフェンを服用しています。 女性がタモキシフェンを服用すると、病気の脅威が発生します。 目標は、ミルクザリガニの治療で勝利することです。

糖尿病。 子宮のがんの検出不良。 それは体内のリヴニアインスリンの内転と結びついており、それは次にリヴンエストロゲンを与えられます。 状況が大きすぎるため、肥満の人のためのドレッシングの糖尿病患者には一般的ではありません。

Zahvoryuvannyaの記事organ_v。 PCOS(多嚢胞性卵巣症候群)も病気に巻き込まれます。これは、変化の病状の場合のエストロゲンの兆候です。 前癌の人々は、子宮の粘膜を増加させるために、子宮内膜増殖症で膨らみます。

家族の歴史。 親戚(母、妹、娘)がいる女性は、リシクのゾーンで子宮がんにかかっています。 微妙なタイプの結腸直腸癌(リンチ症候群)の存在の家族歴がある場合、病気になる可能性もあります。

子宮がんと膣痙

女性は、子宮がんが動かなくなる前に、より大きな病気を出産しました。 プロゲステロンが増加し、エストロゲンが減少するまでには1時間かかります。 Tseyホルモンバランスは、子宮内膜で達成することができます。

また、12年まで月経がある、または更年期が約55年になる女性のゾーンにもあります。

子宮がんの見どころ

子宮内膜のDNA構造の突然変異を修復するプロセス。 その結果、細胞は増殖を修復し、制御不能に成長し、ぽっちゃり自体は制御不能に見えます。 ツノメドリをなめることなく、子宮の内膜の境界を越えてカキの球を発芽させ、骨盤の器官の遠位に置くことができます。 さらに、セリーニがんは、血液やリンパ液の流れによって生体内で拡大する可能性があります。 価格は転移と呼ばれます。

子宮がんの症状と徴候

子宮内膜がんの最も一般的な症状は、血液媒介性の視覚です。 Vidіlennyavyvayutyakmeernі、viglyadіの血の筋、および子宮出血の形で。

Єіメンシュ特有の兆候:

  • sesovipuskannyの不快感
  • セックスの時間の前に不快感を感じる
  • 下腹部のb_l。

病気が目覚めるとすぐに、足と背中にたくさんの痛みがあり、背中に脱力感がありました。

閉経前の兆候

クライマックスの前に、月がより一般的になっているので、病気を疑うことができます、あるいは月経期間の途中で血がにじむことさえあります。

閉経後に表示

更年期が起こっているとき、貴族の地位から出血すると、私は病状に巻き込まれます。 確かに流血の数から、それが明らかな場合は、産婦人科医に診てもらう必要があります。

ステージ

子宮がんの病期を見る。 非定型セリーニのゼロ段階では、子宮の内膜の表面に現れます。 ステージはさらに悪いです。

1ステージ。がん細胞は子宮内膜を介して増殖します。

ステージ2。子宮頸部の蓄積による腫れの成長があります。

3段階。がんは、ピクバやリンパ節などの有機体の近くで成長します。

4段階。 Pukhlinazachіpaєsečoviymіkhurі/ abo腸。 細胞の癌、転移、有機体に対する、小さな骨盤の姿勢-肝臓、伝説、または嚢胞。

子宮がんの診断

医師による急性婦人科検査の1時間前は、子宮の形、大きさ、大きさの変化、および病気の疑いが原因である可能性があります。

小さな骨盤内の臓器の超音波診断(UZD)を使用する方がより正確です。これは、膣アクセスを介して実行されます。センサーを機器に挿入し、子宮内膜症の詳細を確認します。 診断の段階が始まるとすぐに、生検は実験室で生き返らせる子宮の粘膜の小さな断片です。 生検を実施する方法は2つあります。

・吸引生検は、細い根のあるプローブの助けを借りて、ピクバを通して導入された場合、粘膜の一部を取ります。

・子宮鏡検査では、光学系(子宮鏡)を子宮の空きスペースに挿入すると、子宮の表面全体を中央から見ることができます。 次に、ライセンスを使用してエラーを診断できます。エンドメトリックスのフラグメントを送信すると、後日送信することもできます。 手順は、病気の裏庭にあります。

生検のいじめが1時間あるときはいつでも、クリチニの癌が明らかになるときはいつでも、癌がより広くなるとき、追加の期間を実行する必要があります。 tsyo vikoristovuyutの場合:

  • X線の伝説
  • 骨盤内臓器の詳細な画像を作成できる磁気共鳴画像法(MRI)
  • コンピューター断層撮影(CT)、および子宮の姿勢における転移の存在。

分析

血流中の腫瘍マーカーの前処理には、子宮がんの信頼できる診断方法が含まれていません。病気の場合、CA-125マーカーに変化がある可能性があります。

子宮頸がんの診断のための検査(パパニコロウ検査または細胞学的塗抹標本)は、子宮内膜がんを早期に検出するのには適していません。 抗議、癌が空の子宮からシカに拡大した場合、検査は陽性になる可能性があります。

Lіkuvannyaがんティラ子宮

さらに、患者は婦人科腫瘍学者、化学療法士、および医師-放射線科医の運命をたどることがあります。 アルコール使用の効果的な治療のために:

  • 死ぬ瞬間
  • 健康なザルニーキャンプ
  • vaginostiの可能性-それは年配の女性に特徴的な一種の癌であるため、定期的に。

治療計画には、1時間の治療計画を含めることができます。

子宮がんの手術。

プロセスのステージ1では、子宮摘出術が行われ、卵巣と卵管で子宮が一度に見られます。 必要に応じて、隣接するリンパ節を確認してください。 手術は腹部の広い開口部から、または腹腔鏡下で行われます。 2〜3段階で子宮全摘出術が行われ、子宮頸部と子宮上部が見られます。 ステージ4では、ヤコモグはより多くの損傷した組織に見られます。 場合によっては、進行した発芽がんでは、生物の腫れを見るのは不快です。 一般的に、症状を軽減するための手術。

子宮がんのプロメネバ療法

全体の方法は勝利であり、病気の再発を防ぎます。 それは2つの方法で実行されます:内部(近接照射療法)と外部。 内部のものの場合、放射性スピーチを備えた特別なプラスチックチューブを子宮に挿入する必要があります。 追加の機器交換療法のためのzvnіshnyvikoristovuyut最適化の場合。 幼稚な蒸気では、攻撃は停滞しています:内部、すぐに呼び出されます。

化学療法子宮がん

病気になる3〜4段階で外科的治療を追加することも、自分で勝利することを選択することもできます。 薬は静脈内注射されます。

漏れと準備

ほとんどの場合、vikoristovuyt

  • カルボプラチン
  • シスプラチン
  • ドキシルビシン
  • パクリタキセル。

ホルモン療法子宮がん

Deyaki vid子宮がんはホルモン依存性であるため、ツノメドリはホルモンの形で存在します。 マトリックスのこの種の教育は、エストロゲン、プロゲステロン、またはホルモンの受容体にあります。 一般的に、ホルモンの導入とホルモン遮断の発話は、ふっくらとした成長を引き起こします。 原則として、vikoristovuyu:

  • ゲスターゲン(酢酸メドロキシプロゲステロン、酢酸メゲストロール)
  • タモキシフェン
  • ゴナドトロピン放出ホルモンの類似体(ゴセレリン、リュープロリド)
  • ingibitoriアロマターゼ(レトロゾール、アナストロゾール、エキセメスタン)。

加速する

交換療法の1時間前に、コース、心拍、または会議で変更が行われる場合があります。 同様に、腸からの出血を伴う腸の吹き飛ばし。

化学療法に脱毛、ヌード、腹部膨満、脱毛が含まれていない場合。

Lіkuvannyaホルモンは肉のjudiをwicklikatinudotuし、vagitilaを改善することができます。

女性の5%には、病的状態と栄養失調の欠如があり、サイクルの終わりにあります。

子宮の再発がん

ターン(再発)の場合、戦術家は健康とすでに実行された治療にフォールバックします。 手術、交換、化学療法、および子供の組み合わせでの標的療法と免疫療法に基づいて、vicoristovuytに名前を付けます。

さらに、この手順は、\ u200b \ u200bpatientsposterに対して初めて実行されました。

次の場合は、医師のTerminova相談が必要です。

  • 子宮または直腸からの出血
  • 腹部のサイズの急激な増加、nigの外観のために
  • どんなお腹にもビールがあります
  • zadishkaの上のturbuє咳
  • 食欲と膣の摂取の理由なしで。

歌のリハビリ

子宮がん、診断段階、治療段階では、進化する生き方が破壊されます。 病気とのより効果的な戦いのために、vartoは女性に対処しようとします。あなたも病気の場合は、親戚に答えを求め、キャンプについてもっと学び、友人がそれについて考える必要があるかどうかを調べてください。

Harchuvannyaは、膣の欠乏を解消するのに十分なカロリーとエネルギーを得ることができます。 化学療法はヌード、膨満感、脱力感を引き起こす可能性があり、その場合は医師が助けることができます。

健康診断を成功させるには、医師と状態をチェックする必要がありますが、病気は変わっていません。

患者の視力予測

ステージ1では、女性の95%が5年以上を見て生きています。

ステージ2では、5点ビジョンは75%になります。

3つの段階で、100人の女性のうち40人が5年以上生きています。

ステージ4では、5倍の生存率は15%です。 結果は、恥ずかしがり屋のpukhlinがіnshі器官で拡大するという事実に見出されます。

子宮がんの予防

したがって、正確な理由が明らかにされていない場合、子宮がんの予防をさらに行うことは賢明ではありません。 抗議、リスクを下げるためにそれは必要です:

  • ノルムのpіdtrimuvatiwagu。 それは貴族のマシティラ(ІМТ)にとって重要です。 Yogoはvaguを特大にするためにmіzh25と30を評価し、肥満についてはvishche30を評価します。 25未満のレベルでIMTインジケーターを取得することをお勧めします。
  • エストロゲン成分のみを復讐するために、ホルモン療法の代わりにビコリストブバティを使用しないでください。 このタイプのHRTは、すでに子宮摘出術を受けた女性にのみ安全であるため、子宮を見たことがあります。
  • 薬vicoristovuvati経口避妊薬の推奨のため。
  • 閉経中、またはホルモン誘発性乳がんに基づいて血液媒介性の幻影があることは、うっかりして医師のせいです。

病気のより簡単な識別のために、腫瘍学的病気も含む病気の国際分類が発明されました。 MCX10子宮がんのコードは C54.

明確なローカリゼーション

  • C54.0-峡部の下部セグメント。
  • С54.1-子宮内膜がん。
  • C54.2-子宮蓄膿症。
  • С54.3-子宮の眼底。
  • C54.8-子宮のサイロ。vischevkazannyhエリアの間を超えています。
  • С54.9-未精製ゾーン

臓器の女性像のプクリナ

グループ全体には、システムのニュースに根ざしたすべての邪悪な新しいソリューションが含まれています。

  • C51-外陰部。
  • C52-ピクビ。
  • C53-子宮頸部。
  • C54-ティロ。
  • C55-子宮の未精製領域。
  • C56-卵巣。
  • C57-女性のステータスシステムと婦人科の洗練されていないローカリゼーション。
  • C58-胎盤。

あなた自身のCherguqiaグループで、あなたはC00-D48システムに入ります。

腫瘍学

子宮がんは、ほとんどの細胞や組織を発芽させて破壊するなど、制御できない遅延を伴う新たな成長を介した、粘膜の上皮細胞の臓器への突然変異の結果です。

理由と要因

マトコバの腫瘍性疾患は、閉経後の夏に女性に発症することがよくあります。 若い女の子の大きな若いvіtsіのエールєіokremіvipadki。

  • 遺伝的スキル。
  • 記事の人生からのVidmova。
  • 計画なし。
  • 25年間だまされたことがない女性。
  • 肥満と正しい食事ではありません。
  • kurnnyam、アルコールへの病気。
  • 糖尿病。
  • ホルモン避妊薬や薬物の誤った摂取。

女性の体にホルモンの不均衡がある場合、つるはホルモンが枯渇した癌腫の発症の土壌です。

兆候、症状、症状

  • 発熱は頻繁に起こり、症状はありません。
  • 激しい腹痛。
  • 横窓に戻るのはもっと苦痛です。
  • 容認できない臭いを伴う血または吐き気のある視力。 どんな避難所でも、あなたは月経周期の位置を取ることができます。

ステージ


  • ステージ1-穂軸ステップでは、新しいソリューションは子宮内膜ゾーンに配置され、シースからオーバーフローしません。
  • ステージ2-プクリンは子宮頸管と内部の空洞を立証することができます。
  • ステージ3-局所リンパ節の敗北と転移、乾燥して空。
  • ステージ4-転移は外臓器の血液を貫通します。

診断

  1. 産婦人科医による目視検査。
  2. 青年期の生検。
  3. 空のキャリッジの超音波スキャン。
  4. より詳細なカバレッジのためのMRI。
  5. 鶏の成長のダイナミズムと食品の品質を維持するための腫瘍マーカーの分析。

がん子宮内膜ローンは、邪悪な新しい生物の真っ只中にある最初の場所です。

シノニミ

子宮がん。

ICD-10コード
C54。 新しく確立された子宮体の邪悪さ。
C54.1子宮内膜がん。

疫学

デンマークの時間では、病気が改善する傾向があります 子宮がん、無排卵、慢性高エストロゲン血症、ベズパリディア、MM、子宮内膜症など、人生の平均的な些細なことの増加と、そのような「文明の無能力化」の頻度の増加をどのように説明できますか。 損傷した内分泌機能および疾患(肥満、糖尿病、高インスリン血症、高脂血症)の交換に関する追加情報は、生殖および代謝系における臓器不全症候群の発症につながります。

ロシアは1970年に病気になりました 子宮がん彼女は女性人口の10万人あたり6.4人減少しましたが、1980年には10万人あたり9.8人でした。そのため、10年間で子宮がんの発生率は53%増加しました。 倉庫時間での子宮内膜がんの発生率は、女性人口10万人あたり19.5人であり、過去30年間で、子宮がんの発生率は3倍に増加しています。 米国では、子宮内膜がんは、腫瘍性疾患の真っ只中に最初から借りています。 私たちの国では、子宮内膜がんはがんの病気の真っ只中に他の女性を借りています。 子宮内膜がんの病気の真っ只中にいる若い女性の出生前の膣に不健康になるSposterіgaє。 生殖器および閉経周辺期の症例で子宮内膜がんに苦しむ女性の一部は、病気の総数の40%にもなります。 子宮内膜がんの指標の分析は、1989年以降、公式の腫瘍統計の一般的な資料に疾病分類の形式が含まれていなかったため、痴漢されています。 40〜49歳(29.24%)および50〜59歳(34.9%)のグループにおける子宮内膜がんの発生率の増加率の値。 ロッキーの残りの部分では、病気のケースの最大数は、29ロッキーまでの女性の真ん中にあります(10ロケットで50%)。

分類子宮がん

腫瘍学の特定の時間に、2つの分類(表294)が広く使用されています:FIGO(国際産科婦人科連合の分類)とTNMシステムの分類(より広い範囲のテストの形で)

WHOの国際組織学的分類によると、子宮内膜がんの形態学的形態が進行していることがわかります。

  • 腺癌;
  • svitloklinny(メソネフロイド)腺癌;
  • 平らにされた癌;
  • 腺扁平上皮がん;
  • 漿液性がん;
  • 粘液性がん;
  • 非分化がん。

原始的なふっくらとした成長の形については、彼らは見ています:

  • 異常な成長のための癌;
  • 最も重要な内生菌の成長の癌;
  • 内外増殖性(zm_shanim)の成長を伴う癌。

子宮がんの最も頻繁な局在:眼底の領域および子宮の下部セグメント。

分化の段階は重要な予後因子です。 分化のより低い段階をチムするほど、病気の予後は良くなり、より積極的な治療が必要になります。 分類は、プーリンからの未分化クリチンの数に基づいています。 ご覧のように:

  • 高分化型がん(G1);
  • さらに分化した癌(G2);
  • 低悪性度のがん(G3)。

表29-4。 子宮がんの分類(TNMおよびFIGO)

TNMシステムによるカテゴリー FIGOステージ 特性
Tx 原始ツノメドリの評価のための不十分な賛辞
T0 Pervinnapuhlinaが起動しない
Tis 0 前浸潤癌(上皮内癌)
T1 プクリナは子宮の体に囲まれています
T1a IA プクリナは子宮内膜に囲まれています
T1b IB Pukhlinaはmyometriya-menshの面積の半分に拡大します
T1c IC Pukhlinaは、メーターの半分のサイズで、より大きく拡張します
T2 II Pukhlinaは子宮頸部まで拡張しますが、子宮の後ろでは拡張しません
T2a IIA 子宮頸管のみを受け取った
T2b IIB ストロミカの侵入
T3 III Mistseve i / abo地域のpukhliniの拡大
T3a IIIA Pukhlinazalucha漿膜і/卵巣(直接拡張または転移); ザリガニ腹水またはすすぎ水中のザリガニ
T3b IIIB pіkhvaを拡張するPukhlina(直接拡張または転移)
N1 IIIC 骨盤転移および/または傍大動脈リンパ節
T4 IVA Pukhlinaは、切り出されたmichurの粘膜上および/腸のために拡張します
M1 IVB 発生する転移(陰茎、骨盤および卵巣の漿膜への転移を含み、腹腔内リンパ節への転移を含むが、大動脈周囲および/または腹部への転移を含む)

ノート。 ぽっちゃりをステージT4に導入するには、黄球胚だけでは不十分です。

子宮がんの病因(原因)

子宮内膜がんは、ホルモンを含むぽっちゃりであり、ステロイドホルモンの標的であるため、正常な段階では子宮粘膜は影響を受けません。 視床下部およびファイトプラズマ系にいくつかの機能的および解剖学的変化があり、子宮内膜および下相の発達のより低い過程につながるホルモン恒常性の破壊。 しかし、多くのアブラムシに焼け焦げやガンが疑われる理由は、今のところ不明です。

癌の子宮内膜症の発症の要因に実行されます:

  • 破壊的な内分泌交換(例えば、肥満、糖尿病、高張性疾患);
  • 女性の体の器官の機能のホルモン障害(無排卵、高エストロゲン血症、bezpliddya);
  • ホルモン活性のあるヒツジの綿毛(20%の症例の顆粒膜細胞の綿毛とブレナーの綿毛は子宮内膜がんにかかりやすい);
  • 遺伝的強さ;
  • 記事の寿命、膣、天蓋の可視性。
  • 過去の初潮、更年期障害(55歳以上の人);
  • ホルモン療法(タモキシフェン)。

子宮がんの病因

子宮内膜がんの発症に関する3つの仮説を理解する。

それらの最初のもの(エストロゲン性)は、内分泌および肥満(肥満、糖尿病、高血圧性疾患)のいくつかの症例における高エストロゲン血症の発現を特徴とし、これは疾患の70%で胞子を形成します。

高エストロゲン血症の場合、それは特徴的です:

  • 閉経後の妊娠なしの無排卵性子宮出血;
  • 卵巣の過形成過程(テコマトーシス、間質過形成、二次濾胞または顆粒膜クリチンの膜の過形成クリンからの濾胞細胞);
  • 肥満と「非古典的フェノールステロイド」のレベルの調整(脂肪組織では、アンドロゲンのエストロゲンへの変換、生物への増加、エストロゲンプール)。
  • 不十分なエストロゲン療法、過形成または上澄みの腺腫、肝疾患の場合の状態ホルモンの代謝の変化(発熱を伴う、エストロゲンの中和が変化する)。

原則として、ニワトリは高度の分化と一般的な進行および転移の速度から始まります。 賢いperebigはもっと親切でした。 プクリナはゲスターゲンに非常に敏感です。

原始的な複数の綿毛の同時性と異時性の高頻度によって、乳製品のサケ、腸、卵に最も頻繁に局在します。

別の(エストロゲンに依存しない)理論は、内分泌交換と排卵不全の割合の尊重に基づいており、これは患者の30%の予防に役立ちます。 この場合、それは子宮内膜のエストラジオールのPRと受容体の濃度の減少を意味します。 Pukhlinaは萎縮した子宮内膜で成長し、圧倒的に低い分化度と発達におけるより大きな自律性、転移の可能性が高く、ゲスターゲンに鈍感であることを特徴としています。 Klinichny perebig ailmentsは、安心してメンシュします。 最初の病因の選択肢では、治療の効率は低くなります。

新生物の発生に関する3番目の理論は遺伝的です。

定義上、邪悪なぽっちゃりの開発の主な段階。

  • 最初の段階は機能的損傷(無排卵、高エストロゲン血症)です。
  • 別の段階は、背景の形態学的変化(腺前立腺HPE、ポリープ)の形成です。
  • 第3段階は、前癌性の形態学的変化(III期の異形成を伴う異型過形成)の形成です。
  • クォーターステージ-邪悪な新生物の発生:
    ♦浸潤前がん;
    ♦子宮筋層への浸潤が最小限のがん。
    ♦子宮内膜がんのターン。

がんに転移した痴女子宮内膜

子宮の転移性癌には、リンパ性、血行性、着床の3つの主要な経路があります。

せいぜい転移の場合、リンパ性経路がしばしば発生し、骨盤のリンパ節が影響を受けます:鼠径部、背中、内閉鎖筋を含むゾーン。 隕石の局在化と発現は、原発性ビグニスの広さ(子宮の歌唱部分の病変の局在化と子宮頸部の管への移行)、腫れとグリビナス感染の分化にあります。

子宮の上部3分の1に原始頭が成長した場合のリンパ性転移の検出の不動は、腫れのグリビン感染と分化の段階によって引き起こされることがよくあります。

  • プクリナが粘膜間の粘膜の子宮底で成長し、高分化(G1)の構造のため、または腺癌(G2)に加えて、転移率は0〜1%になります。
  • 子宮の表面が感染していて(子宮筋層のサイズの1/3未満)、ツノメドリの構造が高度に分化しているように見える場合(G1)、または腺癌に関して(G2)、転移率は次のようになります。最大6%。
  • プクリナは子宮筋層の1/3以上の量の感染領域を占めるため、子宮の運河に行くと、転移率は最大15〜25%になり、 10年間-最大30%。

腫れが子宮頸管に到達すると、骨盤リンパ節の転移病変の発生率が最も高くなります。 リンパ系大学のクラブは、子宮の下部セグメントの腫れの局在化、および大動脈周囲の局所化によって影響を受けることがよくあります-日中および上部中央セグメントのプロセスの局在化によって。 子宮頸部の腫れが拡大すると、子宮頸がんの特徴であるリンパ性転移の法則が施行されます。

血行経路は、ほとんどの場合、リンパ系大学の病変に戻り、病変、肝臓、嚢胞を特徴とします。

着床経路は、子宮筋層の発芽および視野検査の腫れの場合の頭頂および内臓の列の形成によって特徴付けられます。 卵管を卵管に通すと、卵管と卵子が損傷し、特に低品位の粉末の場合、大網への転移を引き起こすことがよくあります。

子宮がんの臨床像(症状)

初期の段階では、この病気は無症候性です。 子宮がんの主な臨床症状は、頭からの血の混じった視力、水っぽい痛みです。

最も一般的な症状(非定型子宮出血)は、特に女性の生殖器および閉経周辺期の婦人科疾患(MM、腺筋症など)に典型的な子宮内膜がんの病因ではありません。 2回目の病気は、夜中に追加の診察を受けることがよくあります。視床下部系の機能障害を引き起こすために、婦人科医がそれらを免れ、世話をします。 ポリクリニックスリランカの腫瘍学的な警戒心の出現を通じて、若者の子宮内膜がんの診断にはしばしば重大な問題があります。 若い女性を医者に連れて行く主な臨床症状は、妊娠を伴わない一次非周期性子宮出血、女性の機能不全です。

しかし、出血は閉経後の女性にのみ「古典的な」症状です。

子宮、ピクビ、子宮頸部の支持的な痒みのある病気のない病気の女性の女性における明るい漿液性ビーズの出現は、子宮の癌の特徴です。 苦痛の発症は、RMTの特徴であるsupravodzhuvatisyaの鮮やかな水っぽいビジョン(帯下)である可能性があります。

痛みは病気の症状です。 ほとんどの場合、それは下腹部と腰仙部に位置し、可変または永続的な特性を持っています。 病気のかなりの部分がリキュールizziznennyamまで成長するので、もみ殻、腸の機能の低下(もみ殻、腸の機能の低下)のより広いプロセスの兆候がすでにある場合。 価格は、人口の真ん中で行われる低レベルの医療教育ロボットと毎日の予防調査に関連しています。

子宮がんの診断

Dіagnostichnyエタップ-のprovіdnyIvіdpovіdalnyモーメントスコーdozvolyaєlіkaryuビブラートnaybіlsh右戦術lіkuvannya、vіkの病気にorієntuyuchis、poshirenіst(stadіyu)工程(lokalіzatsіya新生物virazhenіstїїіnvazіїmіometrіyで)morfologіchnu構造puhlini、stupіndiferentsіyuvannyapuhlinnihklіtin、potentsіynuchutlivіstdanogoタイプぽっちゃりからホルモン療法または変更された療法、性器外病変の発生率。これは、この化学的方法を実施する前は禁忌であるように思われます。

LABORATORNI DOSLIDZHENNYA

細胞学的方法は、ポリクリニックの心の中でバガトラゾボゴの利用可能性と柔軟性を確立する臨床診療で広く使用されています。 前管の前の子宮頸部を伸ばさずに茶色の注射器を使用することを望んでいます。 進行型のがんにおける子宮内膜生検の有益性は90%以上になり、穂軸の場合は36.1%変化しません。 粘膜の支持的な変化(ザロシスおよび非定型HPE、ポリポーシス)および断続的な悪化によるOskіlkiは、衰弱の再発の青年期(臨床および核多型)には十分な材料ではありません 最大54%の多重度は最大54%です。

インストルメンタルDOSLIDZHENNYA

SPL。 この日、超音波スキャンは、人口の集団状態の場合の診断スクリーニングテストで実行され、特定のカテゴリのエンドメトリックスの病理学的変化の視覚化を可能にします。 子宮がんが疑われる場合、子宮内膜の病理学的変化の場合のこの基準の最も予測値を一目で見ると、中子宮ハリアー(Meho)のサイズが特に重要です。 グループの小さなグループの場合、Mechoの値は大きくなります。 生殖期では、未変化の毛皮の最大値は10〜16 mmであり、閉経後の女性では5mmを変更しても無罪です。 値\ u200b \ u200bに基づく毛皮の前後のサイズの増加は、腫瘍学的プロセスの兆候と見なす必要がありますが、この場合、およびこの方法で多くの診断があります:

  • 毛皮が12mmを超える場合は、子宮内膜の吸引生検を確認してください。
  • Mehoが12mm未満の場合は、照準生検子宮内膜を使用して子宮鏡検査を実施します。
  • Mehoが4mm未満の場合、ダイナミズムが示されます。

子宮内膜がんが検出された場合は、子宮の大きさを確認し、輪郭(明確、不明確、等しい、不合理)、子宮筋層の構造(均一、不均一)、子宮内膜の測定値を説明する必要があります。 視覚的には、空の子宮内のぽっちゃりの正確な位置とぽっちゃりの成長の性質(ekzofitny、endofitny、変化); myometriのぽっちゃりの侵襲的な成長のz'yasuvatiグリビン; 子宮内変形性関節症、卵巣の転移性病変、および小骨盤のリンパ系研究所のレベルを指定します。 ギビニの解釈とミオメトリーへのニワトリの侵入に結びついた、積極的な困難であり得る恩赦についての記憶のスライド。 デンマークの時間帯に、CDCは、異常の異常を防止または一時停止するために、「ブルースケール」モードに従って、血管新生の病理学的段階をより高度な活力で視覚化することを許可します。 これまで、リンパ性転移の最初の段階である小骨盤内のリンパ系大学の視覚化が不足していることは診断の弱い人です(予後における最も重要な振動値の評価)。 また、超音波検査では、閉塞領域のリンパ系大学を診断することが特に難しいことも意味します。 超音波スキャンに基づいて、MRIスキャン率は82%に増加しました。

子宮頸管鏡検査。 ローン内視鏡法の機器診断でマウスを提供します。

子宮鏡検査は、腫瘍性プロセスの範囲と幅を判断するだけでなく、病理学的に変化した食事の対象となる生検を判断し、発生診断の範囲を鮮明に評価することを可能にします。 子宮内膜がんが疑われるすべての場合、子宮頸管を分離して子宮を空にする必要があります。 viskoblyuvannyaの効率は、visconanoが多かれ少なかれ魅力的であるという事実にあるものに富んでいます。

頻繁な慈悲で、この段階ごとのvikonannyaの破滅。 嚢胞に関連して、粘膜の差別化された評価は子宮頸管に転送されません。これは治療計画において基本的に重要です。

蛍光診断。 癌の内視鏡診断の新しい有望な方法の前に、エンドメトリックスは腫瘍を刺激する光増感剤と代謝物の蛍光検出を提供します(Photogem©、Photosense \ u200b \ u200b©、アミンレブリン酸)。 小さなサイズ(最大1mm)の悪性新製品に基づいてプライミングする方法。 紫外線スペクトルのレーザーvypromynuvannyaの場合、ビデオシステム画面の蛍光(パワーと誘導)を再ステージングします。 アミノレブリン酸を用いて蛍光診断を行い、目に見えない目の微視的な腫れが見えるようにし、使用時に粘液を変化させ、トポグラフィーを明確にして視覚化します。 この方法に対する感度は、他の最新の方法の中でも非常に一般的であり、子宮内膜がんの有益性は80%です。

Gistologicheskiedoslіdzhennya。 形態学的変化の性質が重要になることを可能にする、癌の子宮内膜および組織学的予備の診断のウイルス法で結論を下しましょう。 形態学的検証の有病率は、新生物の場合ではありません。 癌の穂軸段階における一次粘性の有益性は、それが性交によるものである場合、子宮の上部セグメント(下部、卵管切断)に局在せず、78%になり、拡張された腫れプロセスで、 100%に達します。

このランクで、最適なpoєdnannyamneobhіdnihdіagnostichnihzahodіvFTCの超音波skanuvannya vvazhayut癌endometrіyaと、aspіratsіynubіopsіyuendometrіya、tservіkogіsteroskopіyurozdіlnimdіagnostichnimvishkrіbannyamIfluorestsentnoїdіagnostikoyuとtakozhmorfologіchnuverifіkatsіyu擦過tservіkalnogoチャンネルporozhnini子宮の。 ぽっちゃりプロセスの幅をより正確に評価するには、CTとMRIを使用します。

鑑別診断

子宮がんは、病気の発症とともに分化し始めます:

  • ポリープエンドメトリユ;
  • pidslizovoiMM。

LIKUVANNYA子宮がん

TSILI LIKUVANNYA

  • Usunennyapukhlini。
  • 腫れや転移の再発防止。

ロシアではこの日、子宮内膜がんの場合、外科的、交換、リカルスキーの要素を含む複雑な治療が行われます。 それらからの皮膚の最後のそして強さは、視覚的に、ふわふわしたプロセスの病気と生物学的特性を広げるステップから始まります。 手術の結果、子宮がんの複合的かつ複雑な治療であり、5倍の生存率(80〜90%)の高い指標がありますが、20〜25%の食物であり、交換療法では少なくなります。 Lіkuvannyapriznachayut個別に、予後因子の形で嘘をつく方法(表29-5); より積極的な治療では、さまざまな不快な要因があります。

表29-5。 子宮内膜の予後の要因

予測因子 フレンドリー 歓迎されない
死ぬ瞬間 III-IV
がんの組織構造 子宮内膜腺癌 Svitloklitinniy腺癌、ユリ扁平上皮漿液性、粘液性癌
プクリニの差別化 G1 G2、G3
myometіyのGlibinaіnvazії myometriyaのスケールの1/3に近いメンシュ メーターサイズの1/3以上
pukhlinna塞栓症 バカ 血管内のザリガニ塞栓
バトルエリア 戦いの合間に(下、パイプクティ) 病変の拡大、子宮頸管への移行

入院前に表示

lykarskoy、交換療法および操作を実行する必要性。

HIRURGICHNE LIKUVANNYA UTERINE CANCER

外科的方法は、複雑で複合的な治療の主な方法です。

診断ジョークの提示時に事前に計画されているものに関連して、予測因子の証拠を置くための開腹術の義務。 rozshirenuekstirpatsіyu子宮付属のところが、nayavnostіでhvoroїvazhkoїekstragenіtalnoїpatologії(ozhirіnnya、tsukrovydіabet、arterіalnagіpertenzіya)obmezhuyutsya vikonannyamekstirpatsії子宮単に骨盤リンパ節のpoєdnannіに付属の- spriyatlivih予測子vikonuyutekstirpatsіyu子宮付属器およびnespriyatlivihにおけるのでdanii時間で。 さまざまな郊外および郊外のクラブ、プライベートクラブおよび内部クラブでは、リンパ節は1つのブロックにすぎません。

この時間に、非毒性の人々は、傍大動脈リンパ節郭清についての食事を求めるべきですが、子宮内膜がんの標準治療には含まれません。 増加した傍大動脈リンパ系大学の1時間の改訂の開発時に、特定の期間の細胞学的予測が戦闘終了時の値のために拒否された場合にのみ、穿刺する必要があります。

病気のかなりの部分の遺伝子外の病理は、付属肢を伴う子宮の摘出の検査および些細なホルモン療法の実施に対する禁忌に影響されます。 内視鏡手術の発展に伴い、視覚的制御下での内視鏡検査における視覚的病理学的変化の可能性がありました。 子宮切除アブレーションの導入により、子宮内膜(MM、ポリープ、GPE)の心の良い患者の治療のための婦人科診療で広く効果的に停滞し、子宮内膜の使用方法を確立することが可能になりました。 「切除」という用語のために、それは、基底球のサイズの増加および3〜4mm以上の深さでの筋測定の増加による子宮内膜の一種の破壊である可能性があります。

コブガンの病気を予防し、機能的に救う女性の生命と健康の高い可視性を見ていきます。

子宮がんの無薬治療

進行型子宮がんの併用療法の構成要素の1つは、交換療法です。

栄養価の高いひよこのほとんどは、電離蒸気の注入に非常に敏感です。 開腹術中に骨盤領域、膣管、および局所転移領域に治療を移すための交換療法。

プロムナード療法は、予後因子に基づく個々の適応症に対して認識されています。

提供する距離交換療法の前に示されます:

  • スケールの1/3以上のmіometіyのіnvazіya;
  • 子宮の上部中央部分の腫れの局在;
  • Visokaまたはぽっちゃりの分化のステップ(G1、G2)。

提供する1つの交換療法の前に示されます:

  • 子宮頸管への移行に伴う子宮下部の腫れの局在;
  • ミオメトリーにおけるグリボカの侵入;
  • ぽっちゃり(G3)の低ステップ微分。

子宮がんの治療薬

化学療法

子宮内膜がんの中央部を埋めるためのリカルスキー抗脊椎製剤の認識に示されています。

化学療法は、複雑な治療の構成要素として使用する必要があります。 子宮がんの治療のための新しいスキーム-SAR(シスプラチン、ドキソルビシン、シクロホスファミド)が拡張されました。

ホルモン療法

自己ホルモン療法は、ゲスターゲン、抗エストロゲン、їхを毎日使用して、また歌の段階で実行することができます-代謝障害の矯正を含む、組み合わせたエストロゲン段階の薬。

最初の段階では、私たちは非定型HPEの若い人にうんざりしています、私たちはヒドロキシプロゲステロンカプロエートの範囲の12.5%、1日2ミリ秒の静脈内トリシーで500mgを処方します(これは到達する用量の名前です効果-14-15gの薬)。 次に、子宮鏡検査の1時間、子宮内膜の生検を実施して、ホルモン性病態形態の段階でのぽっちゃりの感度を評価します(患者から病気までの生検を行います)。 病態形態のステップでさえ逆になります、vvazhayut、ホルモン感受性の綿毛とlіkuvannyaは予後的に効果的です。 2 m / sの病気の発症時に、週に2回のヒドロキシプロゲステロンカプロエートカプロエートvnutrіshnyom'yazovoの量が12.5%の500mgで与えられます。 治療のダニイ段階は、1日1回でも同じ用量で12.5%ヒドロキシプロゲステロンカプロエートの次の2000分の1の注射を完了します。 病気の治療の全過程で、私は23-28gの製剤をその効果のある用量で服用します。

子宮内膜がんのコブ型による病気の治療計画は、より大規模な集中モードで開発されています。 lykuvannyaの最初の段階はほとんど岩に近いです。 視覚的予測の形態学的基準に従って腫れの感度を評価するために、2ミリ秒ごとに500mgの12.5%ヒドロキシプロゲステロンカプロエートを内部に注射するのは病気です(効果に達するための用量は25-30gです) 。 ヒドロキシプロゲステロンカプロエート、prodovzhuyut、priznachayuchi 500 mgを1日2m /秒のストレッチで飲んだ後、総投与量が40〜45 gに達するまで(以前から、リマノ投与量に達します)。 このようなランクでホルモン療法の強度が徐々に低下すると、治療コースあたりの薬剤のコース用量は60〜70mになります。

カプロン酸ヒドロキシプロゲステロンの範囲の12.5%をクリムし、それは唯一のホルモン剤(例えば、メドロキシプロゲステロン)として認識されています。 zasosuvannіピルの形のNaybіlshzruchnі。 したがって、1錠は500mgのメドロキシプロゲステロンの復讐をすることであり、薬物療法の用量と組み合わせて、それらが使用されます。

治療の第一段階は、腫瘍学的疾患の治療で終了します。これは、形態学的(内視鏡検査の開発に関する情報)および内視鏡的診断方法によって確認できます。

排卵月経周期の更新のための活用の別の段階。 6 m / sのストレッチで、月経周期が1つずつ形成されます。これは、第1世代と第2世代のホルモン製剤の組み合わせを示しており、子宮内膜の機能的活動を更新することができます。 ナダルは、個々のプログラムの言語機能をリハビリできる可能性があります。

元VEDENNYA

鶏の器官形成は、局在化が必要かどうかにかかわらず、腫瘍学の医師の動的な視覚的視覚化によって、婦人科医の医師と同様に確実に行われなければなりません。 ホルモンのリハビリテーションの変化は、出産することと排卵月経周期と一致しています。 産科医と産科医には、産科の状況に応じて、膣の状態と状態の管理が提供されます。

再発に特定の症状がある場合、婦人科の状態があることが示されます。 それを終わらせるために(標準に従って)、vvazhayutは攻撃で最初の岩を伸ばすことによって4ヶ月に1回、6ヶ月に1回-別の岩を伸ばすことによって-rykに1回-。 乳房組織の臓器のX線制御は、一度に1回より早く実行するべきではありません。 Oncomarkerie CA125は、日常的な使用にはお勧めしません。

天気

食事の訪問の効率は、病気の再発と進行の症例数について評価されます。 子宮内膜がんの最も頻繁な再発は、原発性疾患の終了後の最初の3つの岩石によるものです(病気の75%)。 長期的には、頻度は急激に減少します(10〜15%)。 再発は、5つ(42%)、骨盤のリンパ節(30%)、および遠隔臓器(28%)に高度に局在しています。

子宮がんに対する病気の5倍の可視性は、振動法への差別化されたアプローチの原則に、洗練された治療法に結びついている多数の組み合わせの使用によるものです。 ふわふわのプロセスの拡大とその分化の段階は、主要な予後因子の1つです。 治療結果の低下は、I期およびII期のがん患者の生活のささいなことを改善する主な要因で達成可能であり、その時点でIII期およびIV期の指標が安定します。 第1期の子宮がんの病気の5倍の可視性は、86〜98%、II期〜70〜71%、III期〜32.1%、IV期〜5.3%になります。

手術を必要とする病気のうち、13%は手術治療に禁忌であり、他の病気に圧倒されています。
病気の初期段階(子宮頸管内損傷を伴うステージIおよびII)での術前交換療法。 。大動脈周囲リンパ節の生検、腹膜系の細胞学的事前診断、系内の受容体のプロゲステロンの評価を伴う腹部子宮全摘出術および両側卵管卵巣摘出術
筋肉の再発のリスクが高い女性は、さらなる治療が必要な場合があります。
ステージから休閑中のLikuvannyaザリガニ子宮内膜。 組織病理学的分化のステージI、ステージ1のがん。 治療の最適な方法は外科的です:腹部子宮全摘出術と両側卵管卵巣摘出術。 子宮筋層への浸透が大きい場合は、骨盤内臓器の楕円化をさらに示すことができます。
IA期または1B期のがん、組織病理学的分化の2〜3期。 感染した場合、子宮筋層の半分以上が消費された場合、および骨盤リンパ節の過程で、骨盤内臓器の治療の術前切り替えは停滞しています。
II期のがんは内臓管に現れ、prikhovannaya子宮頸管内線条になります。 粘性管の偽陽性の結果は、症例の60%でより良好です。 ヒルジカルステージ。 追加療法の前に示されています。 子宮頸部が影響を受けます。 メーターの半分以上を壊します。 骨盤リンパ大学のレセプション。
第3期のニワトリの子宮頸部に明らかな肥大を伴うII期のがんは、骨盤リンパ節に転移があり、転移と予後不良を伴うことがさらに頻繁に見られます。 lykuvannyaに到達するために2つのステップを実行します。
最初のpidhid-根治的子宮摘出術、両側性唾液腺摘出術、および大動脈周囲リンパ節と骨盤リンパ節の視覚化。
もう1つのピディッドは、4回の腹式子宮全摘出術と両側卵管卵巣摘出術によって行われる治療法の開発と内部交換です。
根治的子宮摘出術は、身体的に健康な場合、特に組織病理学的分化の低悪性度のツノメドリを持つ若い女性にのみ示されます。 黒人排出および骨盤の器官への広範な外科的関与の病歴を有するか、または骨盤の器官を慢性的に発火させ、内部癒着を抑制する、そのような病気のピディッド。 圧倒的な方法は、交換療法後のそのような病気の小腸の粘性のリスクを通して見られます。
交換療法と外科的関与の組み合わせは、ステージIIの悪寒を伴う病気や、子宮頸部が腫れている人にとってより美しいものです。 子宮内膜がん、つまり肥満、動脈性高血圧、糖尿病に苦しむ腎臓病にかかっている女性が多すぎるため、救助する必要があります。
腺癌、ステージIIIおよびIV-治療法の選択の過程における個々の症状。 ほとんどの種類の治療計画には、化学療法、ホルモン療法、最適化による外科的介入が含まれます。
子宮内膜がんの再発のLikuvannyaは、再発の拡大と局在化に発展し、ホルモン受容体と患者の健康になります。 治療計画には、これまで行われていなかった最適化、化学療法、ホルモン療法、子宮の摘出などがあります。

 


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