Virobnik：Glaxo Operetaions UK Limited（Glaxo Operations UK Limited）イギリス

ATCコード：J01CR02

薬局グループ：

リリースの形式：固体のlikarski形式。 経口投与用粉末。

一般的な特性。 倉庫：

薬理学的当局：

zasosuvannyaに表示：

Vzaєmodiaとіnshylіkarskiyzasob：

プロトタイプの適応症：

過剰摂取：

Umovi zberigannya：

薬は25°Cの温度で子供の手の届かないところに保管する必要があります。

密閉瓶の近くで2〜8℃の冷蔵庫でケーキの懸濁液を準備します。

アクセシビリティの期間-2つの岩、準備されたサスペンションのアクセシビリティの期間-10日。

DiyuchіスピーチAugmentinu-アモキシシリンナトリウムとクラブラン酸カリウム。

薬理学的当局

合成抗菌薬です。 グラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して活性があります。

表示中

オーグメンチンは、新しい微生物に敏感な邪悪さのために、感染症の治療のために指定されています。 そのような病気で：

• ゴストリー細菌性副鼻腔炎;
• 中耳炎;
• іnfektsіїshkіriと柔らかい生地;
• 肺炎;
• 膀胱炎;
• 多腎炎;
• 嚢胞およびロームの感染;
• 予防 細菌感染症書き込み操作;
• 敗血症の治療のため;
• zagostrennya慢性気管支炎。

フォームvipusku

• 錠剤、625 mg No. 14（7x2）の殻;
• 錠剤、1000 mg No. 14（7x2）の殻;
• 懸濁液を調製するための粉末200mg / 28.5 mg / 5 ml、バイアル中70 ml;
• 懸濁液を調製するための粉末400mg / 57 mg / 5 ml、バイアル中70 ml;
• 懸濁液調製用粉末600mg / 42.9 mg / 5 ml、バイアル中100 ml;
• 1000mg + 200mgボトルNo.10用のロシンを調製するための粉末;
• 500mg + 100mgボトルNo.10用のラジヌの調製用粉末;
• ін'єкцій2000mg+ 200mgボトルNo.10用のラジヌの調製用粉末。

確保する方法

オーグメンチン錠成長し、体重が40kgを超える子供たち。 十分な量の水で真ん中をすべて取り入れます。 初期用量は1500mgのアモキシシリンと375クラブラン酸です。 病気になった段階から休閑中の補充を是正することができます。 lіkuvannyaのコースは14日以内になります。

懸濁液中のオーグメンチン子供を認識する 2ヶ月で最大40kgの体重で。 懸濁液を調製するには、ラベルのマークのレベルで沸騰したお湯と室温に粉末のボトルを追加する必要があります。 次に、叫び声でボトルを閉じ、粉末が出なくなるまで激しく振ってください。 Dozuvannyarorakhovyutiとurahuvannyavіkuіvagiditini。 ボーンは25mg / 3.6mg / kgから45mg / 6.4mg / kgになり、2回に分けて投与されます。

ін'єкційのオーグメンチン成長するために停滞し、人生の最初の日から子供たち。 ちなみに、ボトルの代わりに、20 khviliを差し出して、20mlの水で希釈してください。 内部のstrumenevymとドリップパスのためにvikoristovuvatiを行うことが可能です。

高齢者と体重40kgまでの子供のための標準的な投与量は、8年間の皮膚の1000 / 200mgです。

3ヶ月から40kgまでの子供のために-25 / 5mg / kg皮膚の重量の8年間。

3か月までの子供、最大4 kgの体重の場合-25/5 mg / kgの皮膚の重量で12年間。

子供達

人々からの子供たちのために、粉末の形で準備することが可能です。

200 mg / 28.5 mg /5mlі400mg/ 57 mg / 5 mlの懸濁液を調製するための粉末は、2か月までの子供への使用は推奨されません。

400 mg / 57 mg / 5 mlの懸濁液を調製するための粉末は、3か月未満の子供への使用は推奨されません。

vaginostiの期間または母乳育児の年の停滞

特に最初の学期において、vaginostiの独特のうっ滞を滑らせました。

オーグメンチンは乳房でミルクを消費しました。 1時間、薬を1時間つまむ必要があります。

保管による特産品

ロボットが損傷した患者や、高用量の薬を服用した患者では、彼らは勝つことができます。

オーグメンチンを服用することによる些細なことは、薬に鈍感な微生物の増殖につながる可能性があります。

賞賛の穂軸オーグメンチンの前に、あなたはについての情報を読む必要があります 応答性ペニシリン、セファロスポリンまたは他のベータラクタム抗生物質に対する生物。

プロトタイプ

• 製剤の成分に対する感度が調整されました。
• zhovtyanitsya、既往症における肝機能の損傷;
• 過去の重要なアレルギー反応の存在。

悪質な影響

ほとんどの場合、退屈、ブルース、下痢を見て副作用があります。

さらに試すことができます：

• shkіriі粘液カンジダ症;
• 白血球減少症、血小板減少症;
• 出血時間の改善;
• アナフィラキシーショック;
• 甘やかされて、 頭b_l;
• 肝炎、zhovtyanitsya。

Vzaєmodiaとінshіlіkarskiyezasobおよびіnshіvidivzaєmodії

突然、アロプリノールの消費量が増加し、アレルギー反応の数が増加しました。

幅広いスペクトルの両方のオーグメンチン抗生物質は、経口避妊薬の有効性を変える可能性があります。

アモキシシリンはメトトレキサートの摂取量を減らし、毒性の増加につながる可能性があります。

プロベネシドを1時間摂取すると、血中のアモキシシリン濃度が1時間上昇する可能性があります。

モーター輸送または他のメカニズムによるケルバンナの場合の反応速度への影響

アレルギーが検出された場合、それは損傷しているか、裁判所は輸送手段を通してそれを見る必要があります。

過剰摂取

薬を大量に服用すると、腸管の側面に症状が現れ、水と塩のバランスが損なわれる可能性があります。 停滞 症候性lykuvannya..。 結晶尿のきらめき、それはニルコボ欠乏症につながりました。 透析法による血流からのAugmentinvityaguєtsya。

倉庫

すぐに使用できる懸濁液5ml：
Dіyuchіスピーチ：
アモキシシリン600mg（viglyadiアモキシシリン三水和物759.04 mg）、クラブラン酸42.9 mg（viglyadi複合体クラブラン酸カルシウム/二酸化ケイ素122.95 mg、クラブラン酸カリウム61.475 mgに相当）。
追加のスピーチ：
キサンタンガム、アスパルテーム（E951）、コロイダル無水二酸化ケイ素、カルメロースナトリウム（カルボキシメチルセルロースナトリウム12）、チェリーフレーバー、二酸化ケイ素。

説明

発泡性パウダーメイジ 白色 NS 特徴的な匂い日当たりの良い。 水で希釈すると、懸濁液はメイゼホワイトからゾフツバトブラウン色になります。

薬物療法グループ

全身保存用の抗菌剤。 ベータラクタマーゼ阻害剤を含むペニシリンの組み合わせ。
ATCコードJ01CR02。

薬理学的当局"タイプ="チェックボックス ">

薬理学的当局

薬力学
ディヤのメカニズム
アモキシシリンは合成ペニシリン（ベータ-ラクタムニウム抗生物質）であり、細菌のペプチドグリカン構造の生合成の過程で1つまたは複数の酵素（ペニシリンビルキーなど）を誘導します。 ペプチドグリカンの合成は、細胞株の活力に駆り立てられ、次に細胞の溶解と屈曲に駆り立てられます。
アモキシシリンは、耐性菌に侵されているβ-ラクタマーゼに分解され、アモキシシリンの活性範囲には酵素を産生する微生物は含まれていません。
クラブラン酸は、構造的にペニシリンの胞子であるβ-ラクタマーゼの阻害剤です。 クラブラン酸は、β-ラクタマーゼの酵素の作用をブロックし、それ自体でアモキシシリンを不活性化することができます。 クラブラン酸オクレモは、臨床的に重要な抗菌効果ではありません。
薬物動態/薬力学的リンケージ
アモキシシリンの有効性に関与する主な要因は、最小濃度（T> IPC）を無効にする1時間です。
抵抗形成のメカニズム
アモキシシリン/クラブラン酸に対する耐性の形成には、主に2つのメカニズムがあります。
これらのベータラクタマーゼの不活性化。ただし、クラスB、C、およびDのベータラクタマーゼを含むクラブラン酸の減少はありません。
与えられた目的まで抗菌剤の親和性の減少に減らすことができるペニレントバインダーボルスターの変化。
さらに、微生物への膜の浸透、および特にグラム陰性菌において細菌耐性を発症する可能性のある排出ポンプの発現に変化があります。
境界値
以下は、テストのためにヨーロッパ委員会によって確立された、アモキシシリン/クラブラン酸の最小重要濃度の臨床境界値を示しています 抗菌薬感受性（EUCAST）。

1濃度に対するアモキシシリン濃度の値に関するデータ。 感度試験に基づいて、クラブラン酸と雄牛の濃度は2 mg / lの値に固定されました。
濃度のOksacilinuの2つの値。
3表の境界値は、アンピシリンのしきい値に基づいています。
4表の境界値は、ベンジルペニシリンのしきい値に基づいています。

抗生物質に対する細菌学的感受性は、数時間の間、その地域からの休閑地で変化します。 Bazhano兄弟は、特に、lіkuvannyaの重要な感染症についてのmova ydeの場合、敏感さに対する地元の賛辞を尊重します。 専門家とのスライド相談、および特定の種類の感染症の治療のための薬の有効性に基づいて置くことへの抵抗についての地元のデータ。
感度
敏感な微生物
空中グラム陽性菌：
黄色ブドウ球菌、メチシリン感受性*
肺炎連鎖球菌 1
化膿レンサ球菌およびіншіベータ溶血性連鎖球菌

インフルエンザ菌 2
モラクセラ・カタラーリス
異常な抵抗の存在を示すことができる人のための微生物
空中グラム陰性菌：
クレブシエラニューモニアエ
自然に硬い微生物
好気性グラム陰性菌
レジオネラニューモフィラ
іnshi微生物
Chlamydophilia pneumoniae
Chlamodophila psittaci
コクシエラ・バーネッティ
マイコプラズマニューモニアエ
1ダナ lykarskaフォームアモキシシリン/クラブラン酸は、感染症、肺炎球菌の感染症、ペニシリン耐性の感染症の治療に、硬化した指標の後にのみ使用する必要があります（div。
2 10％を超える頻度の北部の国々では、感度の低下という問題がありました。
*すべてのメチシリン耐性ブドウ球菌はアモキシシリン/クラブラン酸に耐性があります。
薬物動態
soaktuvannya
アモキシシリンとクラブラン酸は、生理学的pH値の水位でより一般的に見られます。 コンポーネントの攻撃は、途中で摂取すると、シュルンコボ腸管（QCT）から迅速かつ十分に吸収されます。 許容用量では、アモキシシリンとクラブラン酸のバイオアベイラビリティは70％になります。 サブボーンの両方の成分の薬物動態パラメータ、血漿中の最大濃度（Tmax）に達する時間は1年近くになります。
下のガイダンスは、アモキシシリンとクラブラン酸の平均薬物動態パラメーター（±標準応答）であり、12年間45 mg / 3.2 mg / kg皮膚の用量で子供に摂取した場合です。

Сmах-血漿中の最大濃度;
Тmах-血漿中の最大濃度に到達する時間。 AUC-曲線上の面積「濃度時間」;
T1 / 2-期間。
*中央値（範囲）
組み合わせた製剤の存在下でのシロベート中のアモキシシリンとクラブラン酸の濃度は、同等の用量のアモキシシリンとクラブラン酸およびオクレモを服用したときに到達できる濃度と同様です。
rospodil
血漿には、25％のクラブラン酸と18％のアモキシシリンが含まれています。 Obsyag rosepodilは、0.3〜0.4 l / kgのアモキシシリンに近くなり、0.2 l / kgのクラブラン酸に近くなります。
pislya 内部紹介アモキシシリンとして、クラブラン酸は反芻動物、黒い老廃物の組織、脂肪、脂肪およびミアゾビー組織、滑膜および腹膜隆起、および不快な外観に現れます。 アモキシシリンは脊髄にわずかに浸透します。
染色前の動物では、どの組織でも調製物に成分の有意な蓄積はありませんでした。 アモキシシリン、および多数のペニシリンは、母乳に浸透します。 母乳には、クラブラン酸の痕跡もあります。
ヤクのアモキシシリンとクラブラン酸は胎盤のバーを貫通します（div。Rozdil「膣炎と授乳の停滞」）。
生体内変化
アモキシシリンは、多くの場合、穂軸用量の10〜25％に相当する量のペニシル酸の不活性代謝の形でセクションから導入されます。 クラブラン酸は集中的な代謝を受け、消化管と腸によって生成されます。また、目に見える二酸化炭素の場合にも生成されます。
vivedennya
アモキシシリンは主にニルカミによって生成されますが、クラブラン酸はニルコビであるため、メカニズムによって重要です。
アモキシシリン/クラブラン酸の組み合わせの平均期間は1年近くであり、健康なボランティアの平均ザルニークリアランスは25リットル/年近くです。 アモキシシリンの約60〜70％とクラブラン酸の約40〜65％は、250 mg + 125mgまたは500mg + 125 mgの用量で1錠をオーグメンチン製剤に服用した後、6年間、制御されていないビグリアドでニルカミによって生成されます。 それらのlіdzhennyavkazuyutまでRіznі、最大50-85％のアモキシシリンと27-60％のクラブラン酸と24年伸びるvivodnirkah。 実際のところ、クラブラン酸は、導入の最初の2年間に最大数のアクティブなスピーチが生成されます。
プロベネシドspovilnyuvivedennya amoxicilinuの1時間のレセプション。ただし、vivedennyaクラブラン酸は有望ではありません（div。Rozdil "Vzaєmodiyazinshilikarskiyezasobami"）。
ビーク
アモキシシリンの時間は、3か月から2歳までの子供だけでなく、年長の子供や大人でも同様です。 生まれて初めての小さな子供（未熟児を含む）でさえ、薬物は、未熟な排泄経路との関連のために2回以上隠されているという罪を犯していません。 リトアニアの患者の振動は、彼らの機能を低下させる効率を高め、その後、用量を選択する際に注意を払っています。 また、ニルコボ機能を監視することができます。
ピドロガ
健康な個人および女性によるアモキシシリン/クラブラン酸の組み合わせの受容は、アモキシシリンまたはクラブラン酸の薬物動態に関する有意な流入統計の可視性を示した。
ニルコバ不足
シロバッツ中のアモキシシリン/クラブラン酸の除去は、ニルク機能の低下に比例して低下します。 アモキシシリンのより多くの割合がニルカミによって生成されるので、薬物のクリアランスの減少は、アモキシシリンについてより明白であり、クラブラン酸についてはより少ない。 ニルカム欠乏症の患者における薬物の投与計画は、クラブラン酸の全量（div。Rozdil「消費方法」）および投与量にもかかわらず、アモキシシリンを蓄積することで有罪となります。
pechinkova不足
この薬の後には、肝機能を継続的にモニタリングすることで、肝不全患者のうっ血を保護しました。

しゃぶりに現れた

3ヶ月から40kgまでの子供におけるそのような感染症の治療のためのオーグメンチンCの適応症、悪質またはイモビナリーペニシリン耐性 肺炎連鎖球菌（Div。Rozdili「保存と居眠りの方法」、「入ってきて」、「薬力学」）：
宿主性中耳炎メディア
潜在性肉腫性肺炎
抗菌病の合理化の公式方針を尊重するために兄弟を滑らせた。

プロトタイプ

アクティブなスピーチ、ペニシリン、または薬物の任意の成分に対する過敏症。
ベータラクタム系抗生物質（セファロスポリン、カルバペネム、またはモノバクタム）の事前投与に対する無罪タイプ（アナフィラキシーなど）の重度の過敏反応の病歴。
アモキシシリン/クラブラン酸の組み合わせに基づいて発症した、zhovtyanitsaの既往歴または肝臓の機能の低下の証拠（div。Rozdil " Pobichna diya»).

膣炎と授乳の停滞

可用性
一日の終わりまで、生き物は直接または仲介されたものを見せませんでした 負の注入膣の成長、腹部/胎児の発達、異常な発達の天蓋のための薬。 アモキシシリン/クラブラン酸を1時間摂取した女性と女児の間で、患者は異常を発症しませんでした。
果実鞘の早期成熟を伴う女性の1つの進歩では、ブールが設置され、アモキシシリン/クラブラン酸の組み合わせによる予防療法は、壊死性の新しい覚醒剤の開発にリンクされる可能性があります。 ライセンスが必要な場合は、静かなvipadkivのビネットの後ろで、likarskogoのユニークなレセプションを1時間vaginostiスライドさせました。
授乳
活発なスピーチと薬物の不快感は母乳に浸透します（子供にクラブラン酸を注入しますが、これは母乳を使用することはできません）。 Zvyazu z zim
授乳を和らげることが知られている、乳房にいる子供たちの下痢または粘膜の真菌感染症の発症の明らかな進展があります。 感作の可能性を提供する必要があります。 組み合わせ/クラブラン酸は、薬物によるコリスティ/リジックの評価が終わるまで、1時間の母乳育児に使用する必要があります。

保存して追加する方法

投与計画
ロズラフノクの用量は、アモキシシリンとクラブラン酸に従って投与され、オクレモの皮膚成分に従って投与される場合は、ビパドキフのビネットが使用されます。
服用するときは、次の要因に従ってください。
imovirnі病原体および抗菌剤に対するіkhochіkuvanu感受性（div。分布 "Zasterezhennya"）;
重力の段階と感染の局在;
vik、masu tila i stannirkovoi患者の機能。
Likuvannyaは、上品な状況を一瞥することなく14日より長くは続かなかった（div。Rozdil "Zasterezhennya"）。
masoyutila≥の子供と老年40キロ
体重が40kg以上の子供や高齢者にオーグメンチンЄCを使用していることを私は知りません。推奨されるのは毎日の投与計画です。
マソユティラの子供たち< 40 кг (в возрасте с трех месяцев)
推奨用量は、1kgの質量あたり90mgのアモキシシリンと6.4mgのクラブラン酸を2つの用量に分けて作ることです。
3ヶ月までの子供におけるオーグメンチンЄCの消費についての臨床的賛辞は認められていません。
患者の特別なグループ
nirokの機能が損傷している患者
30ml /分を超えるクレアチンクレンジングの投与計画を修正する必要はありません。 この薬は、クレアチニンクリアランスのある患者への使用は推奨されていません< 30 мл/мин в связи с отсутствием рекомендаций по режиму дозирования.
ストーブの機能が損傷している患者
Lіkuvannyaは、ストーブの機能を定期的に監視しながら、安全に有罪で実行されました（div。Rozdil "Prototypasannya untilstasisuvannya"і "Watchdog"）。
Zasosuvannyavulytsyaがvikを誘拐した
AugmentinЄCは、誘拐された人と一緒に人を保管するための標識ではありません。

確保する方法

途中での埋め込みに。
シュルンコボ腸管の側面から潜在的に若い非本質的な病気を最小限に抑えるために、薬は1時間服用する必要があります。

サスペンションの作り方

最初のzasosuvannyamの前に、perekonatisyaを実行する必要があるため、kryshkaはrozkritになりません。 パウダーのボトルをこすり洗いする必要があります。 ボトルには90mlの水が入っています。ボトルを泣きながら閉じ、裏返してやります。
サスペンションを準備する別の方法水の粉末のボトル、水のボトル、水のボトルを追加し、ボトルのラベルのラベルを下げます。 ボトルを逆さまにして親切にし、ミントまで水を注ぎます。 それを何度もひっくり返して、親切に鶏肉を出します。
ボトルは皮膚のvicoristannyamの前に良いstruushuvatiを滑らせました。
懸濁液は、冷凍するのではなく、冷蔵庫で2〜8°Cの温度で10日以内に希釈する必要があります。
非腐食性 lykarskiy zasibそして、梱包材の余剰は地方レベルに減らすことができます。

Pobichna diya

最も頻繁な副反応は、下痢、退屈、膨満感です。
臨床の進歩と市販後の注意の過程で現れた望ましくない現象は、体のシステムのために再保険をかけられ、できるだけ早く発症します。 人口の頻度は攻撃的なランクから始まります： さらに頻繁に (≥1/10), 頻繁（≥1/ 100 i<1/10), まれに（≥1/ 1,000 i<1/100), ridko（≥1/ 10,000 ta< 1/1 000), rіdkoでさえ (< 1/10 000, включая отдельные случаи), 異常の発生率（頻度は明らかなデータを評価するのは賢明ではありません）。
非営利目的の出現の人口の頻度
感染症
多くの場合：shkіriі粘膜のカンジダ症; 魅力のない頻度：鈍感な生物の圧倒的な成長。
造血系とリンパ系の側に
リドコ：循環性白血球減少症（好中球減少症を含む）、血小板減少症; 異常の頻度：可逆性無顆粒球症、溶血性貧血、出血の増加、プロトロンビン時間（div。
免疫システムの側（Div。Rozdili「プロトタイプ」と「用心深さ」）
頻度は次のようではありません：血管浮腫、アナフィラキシー、症候群、syrovatous病気、アレルギー性血管炎に似ています。
神経系の側で
珍しい：zapamorochennya、頭b_l; 流産の頻度：逆転多動性、スドミ（div。razdil "Zasterezhennya"）、無菌性髄膜炎。
シュルンコボ腸管の側面
多くの場合：下痢、ヌードタ、ブルース; まれに：拾う; 異常の頻度：大腸炎、抗生物質の誘発（偽膜性大腸炎および出血性大腸炎を含む、div。「Guarded」）、黒い「volohaty」言語、歯球の表面のヘビ。
高用量の途中で服用するときに恐れることはしばしば迷惑です。 薬を1時間服用すると、腸管側からの反応が変化する可能性があります。 歯球の表面の準備の変更は、子供ではさらにめったに使用されませんでした。 空の会社への鋭い目は、あなたが歯ブラシ、ヤクを取り除くのを助け、原則として、きれいにされた歯に慣れるのを助けます。
ストーブとzhovchivi貴族の側に
珍しい：アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）またはアラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）の活性を調整する
ベータラクタム系抗生物質による治療を受け入れる患者では、ACTおよび/またはALTの活性の増加が促進されることに加えて、タンパク質はこの現象にとって重要ではありません。
頻度は次のようではありません：肝炎は胆汁うっ滞zhovtyanitsyaです。
これらの副反応は、ペニシリンとセファロスポリンによる治療中に示されました（div。Rozdil "Zasterezhennya"）。
shkiriと小児脂肪細胞の側に
珍しい：visip、sverb_zh、kropiv'yanka; リドコ：多形性紅斑; 異常の頻度：スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、水疱性剥離性皮膚炎、全身性発疹性膿疱症（div。
AugmentinЄCという薬に対するアレルギー反応の場合は、それをつまむ必要があります。
ニロックと世俗的な貴族の側に
頻度は好きではありません：間質性腎炎、結晶尿（div。Rozdil "Overdose"）。

過剰摂取

症状と徴候
スラリー腸の乱れや水と電解質のバランスの悪化が起こる可能性があります。 アモキシシリン結晶尿が記載されており、場合によっては、ニルク欠乏症の発症につながる可能性があります（div。Rozdil "Zasterezhennya"）。
高用量の薬を服用している場合、機能障害のある患者では、患者になる可能性があります。
Є皮膚カテーテルに沈殿したアモキシシリンについては、高用量で内部投与された場合でも、定期的にカテーテルの漏れの再変換を行う必要があります（Div。Rozdil "Guard"）。
lykuvannya
おそらく、損傷の症候性矯正は、水と電解質のバランスの正常化に特別な敬意を払って、シュルンコボ腸管の側面で実行されます。
アモキシシリンとクラブラン酸は、血液透析を通して血流から見ることができます。

Vzaєmodiaとіnshylіkarskiyzasob

経口抗凝固剤：経口抗凝固薬とペニシリン抗生物質は、それらの相互作用について言及することなく、臨床診療で広く使用されています。 しかし、文献には、アセノクマロールまたはワルファリンとアモキシシリンの大規模な停滞を伴う患者における国際標準治療（INR​​）の増加の影響が記載されています。 必要に応じて、プロトロンビン時間またはINRの1時間の停滞は、アモキシシリンが検出された場合の監視の罪に問われます。 さらに、経口抗凝固薬の規制用量が必要になる場合があります（div。Rozdili「Zapobizhnicomein」および「Pobichnadiya」）。
メトトレキサート：ペニシリンはekskretsiyuメトトレキサートを減らすことができ、毒性の潜在的な増加につながります。
プロベネシド AugmentinЄCをプロベニサイドと一緒に1時間使用することはお勧めしません。 プロベネシドはアモキシシリンの尿細管分泌を減少させ、ライカー摂取量であるオーグメンチンЄCとプロベネシドを一晩摂取すると、アモキシシリンの血中濃度が強くて取るに足らない増加につながる可能性がありますが、クラブラン酸は増加しません。
ミコフェノール酸モフェチルミコフェノール酸モフェチルで治療された患者では、アモキシシリンとクラブラン酸の組み合わせの途中で吸う耳を与え、活性代謝の濃度（ミコフェノール酸製剤）を活性物質の濃度の約50％に減らしました代謝-ミコフェノール酸製剤の濃度を約50％にします。 この濃度の変化は、ミコフェノール酸の曝露の大きな変化を正確に表すことはできません。 嚢胞に関連して、原則として、移植片の機能障害の臨床的兆候がない場合、ミコフェノール酸モフェチルの用量を修正する必要はありません。 ただし、抗生物質による治療の終了を妨げないように、薬の組み合わせを服用している時間の間、小売りの臨床モニタリングを実施する必要があります。

Zapobizhnіが入ってくる

アモキシシリン/クラブラン酸の穂軸を服用する前に、詳細な既往歴をとる必要があります。そのため、ペニシリン、セファロスポリン、さらには「ベータラクトアミド」に対する過敏症の事前反応があるはずです。
ペニシリンに対する深刻な、無実の、致命的な、過敏反応（アナフィラキシー様反応）について説明しました。 このような反応のリスクは、ペニシリエーション、特にアトピーに対する過敏反応の病歴がある可能性のある患者の中で最も高くなります。 アレルギー反応の場合は、オーグメンチンЄCという薬を処方し、代替療法を使用する必要があります。
アモキシシリン感受性生物の感染と同様に、ブロが確認されるとすぐに、公式の前に時々アモキシシリン/クラブラン酸療法からアモキシシリン療法に切り替えることが可能になりました
とにかく、機能障害のある患者では、高用量の薬を服用すると、winikati sudomi（div。Rozdil "Pobichna diya"）を使用できます。
伝染性単核球症の青年期の場合、アモキシシリン/クラブラン酸に署名することは推奨されません。これらの患者の一部は、アモキシシリンを投与されたときに皮質のような外観を持っている疑いがあります。
突然、アロプリノールとアモキシシリンが反応して消費されました。
Trivalelіkuvannya薬は、鈍感な微生物の圧倒的な成長につながる可能性があります。
穂軸に発熱を伴うスクラブの紅斑性ジリアンカのVinniknennya膿疱は、発疹性膿疱症の堂々とした一般化の症状である可能性があります（div。Rozdil "Pobichna diya"）。 薬物およびアモキシシリンのさらなる消費に対する禁忌に対する所与の副反応の決定。 アモキシシリン/クラブラン酸の組み合わせは、ペチン欠乏の兆候がある患者の停滞の保護に責任があります（div。Rozdili「保存と投薬の方法」、保存前の「プロトタイピング」
誘拐された子供と患者の間で、肝臓の側面からの否定的な外観は、ヘッドランクによって免れました、彼らはささいな治療と結びつくことができました。 ダニの気取らない外見は、子供たちによってさらにめったに話されません。 肝機能障害の兆候は、治療終了後1時間または直後に発症し始めますが、治療終了時に何度も現れない場合もあります。 ヤクは通常、狼男です。 ストーブの側面の外観は重要である可能性があり、場合によっては致命的な攻撃の場合があります。 すべての場合において、すべての場合において、病状の深刻な障害を有する個人、または潜在的に肝毒性のある薬物を直ちに消費することができる個人がいる（div。Rozdil "Pobichna dya"）。
抗生物質の受容と結びついた大腸炎については、アモキシシリンを含む事実上すべての抗菌剤の存在下で見られました。 与えられているのは、重力の程度を超えて、簡単なものから脅迫的な生命まで変化する可能性のある副反応です（div。Rozdil "Pobichna dya"）。 このようにして、患者、治療の過程で、または抗生物質が導入された場合に下痢を発症する患者にこの診断を設定する可能性を識別する必要があります。 抗生物質関連大腸炎と診断された場合、その薬は無邪気に咀嚼した罪で有罪となります。 治療の種類を決定するために、患者は医師の診察を受ける必要があります。 いくつかの状況では、薬物の摂取が蠕動を誘発することが示されています。
AugmentinЄCという薬を使った1時間のささいな治療の間、ニロック、肝臓、血液の形成の機能を定期的に評価することをお勧めします。
アモキシシリンとクラブラン酸の組み合わせで治療された患者では、まれに、プロトロンビン時間が増加しました。 アモキシシリンとクラブラン酸および抗凝固剤の組み合わせが目的に使用されることがわかっている場合は、予備的なモニタリングを実施する必要があります。 抗凝固剤の調製には、調整された用量が必要な場合があります（div。Rozdil "Vzaєmodiyasіnshilіkarskyzasobami"および "Pobichnadіya"）、
治癒の程度が低下した患者では、さらにまれなケースで、特に薬物の非経口摂取の場合に、結晶尿の発症がありました。 高用量のアモキシシリンを服用する前に、アモキシシリン結晶の効率を変えるのに十分な日数と適切な用量を服用することをお勧めします。 断面カテーテルを使用している患者は、定期的にカテーテルの通過を逆にする必要があります（div。Rozdil "Overdose"）、
アモキシシリンによる治療中に、必要に応じて、セクション内のグルコースの存在のテストが実行され、次に、非発酵の悪質な方法の場合に偽陽性の結果を拒否する可能性に関連してグルコースオキシダーゼを決定する酵素的方法。
製剤中のクラブラン酸の存在は、赤血球の膜によるIgGおよびアルブミンへの非特異的曝露につながる可能性があり、クームス​​試験の低陽性結果につながる可能性があります。
アモキシシリン/クラブラン酸の組み合わせを服用している患者は、プラテリアアスペルギルスEIA検査でアスペルギルス感染症に対して非常に陽性であるとして拒絶される可能性があります。 プラテリアアスペルギルスEIAテストおよび多糖類とポリフラノーゼに対する反応の変化について知る必要がありましたが、アスペルギルス属に起因するものではありませんでした。 したがって、アモキシシリン/クラブラン酸の組み合わせを服用している患者の陽性検査結果は、安全性と診断方法の助けを借りて解釈された罪を犯しています。
中央で受け取るための懸濁液を調製するための粉末の形のオーグメンチンЄCは、フェニルアラニンに使用する必要がある懸濁液1mlあたり2.72mgのアスパルテーム（E951）でなければなりません。
復讐マルトデキストリン（ブドウ糖）のためのダニイlykarskiy。 この薬は、ブドウ糖-ガラクトースが湿っている患者の混乱の兆候ではありません。

ベータラクタマーゼ阻害剤に対する広域スペクトルペニシリングループの抗生物質

diyuchіスピーチ

フォームvipusku、倉庫および包装

vseredinを受け取るための懸濁液を準備するための粉末 ひまわりの特徴的な香りのあるmayzhe白色。 水で希釈すると、白色の懸濁液が得られます。

追加の単語：キサンタンガム-3 mg、アスパルテーム-12.5 mg、コロイド状二酸化ケイ素-35 mg、カルメロースナトリウム-30 mg、ヒマワリフレーバー-26 mg、二酸化ケイ素4--1009.96mgまで。

12.85 g（50 mlの既製懸濁液）-スプーンとセットのフラスコ（1）のボトル-段ボールのパック。
23.13 g（100 mlの既製懸濁液）-スプーンとセットのフラスコ（1）のボトル-段ボールのパック。

すべてのスピーチの1つの数は過剰なしを意味します。 製剤がウイルス化されると、8.8％から多くの追加の補足用語が約束され、キサンタンガム-3.26 mg、アスパルテーム-13.6 mg、コロイド状二酸化ケイ素-38.08 mg、カルメロースナトリウム-32.64 mg-10.29mgシリカになります。 10.29mgmgまで。 1098.84mgを超える乾燥粉末のザガルナヤ質量。
2virobnitvіamoxicilintrigіdrateが8.8％から沈着しすぎたが、759.04 mg（amoxicillin pererakhunu 652.8 mgの場合）になる場合。 アモキシシリントリジドレートの量は、物質の純度によって異なります。
3クラブラン酸塩の量に違反すると、有効成分の還元の穂軸段階で8％を超え、すべての成分の還元段階で8.8％を超え、61.48 mgになります（の場合）クラブラン酸-50.41mg）。 クラブラン酸塩のカロリー量は、物質の純度によって異なります。
4二酸化ケイ素の量は、アモキシシリントリジドレートの量とクラブラン酸カルシウムおよび二酸化ケイ素の量から調整されます。

薬理学的diya

ディヤのメカニズム

アモキシシリン-グラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して活性を示す、幅広い小児のナピブ合成抗生物質。 同じ時間に、アモキシシリンはβ-ラクタマーゼによって破壊される前に細分化され、アモキシシリンの活性の範囲は酵素を産生する微生物には及びません。

クラブラン酸-β-ラクタマーゼの阻害剤、ペニシリノフの構造胞子、微生物で検出され、ペニシリンとセファロスポリンに持続する広範囲のβ-ラクタマーゼを不活性化する力。 クラブラン酸は、細菌の耐性を低下させるのに最も効果的な関連プラスミドβ-ラクタマーゼに非常に効果的であり、1型の染色体β-ラクタマーゼにはあまり効果的ではありませんが、弱酸性酸には効果がありません。

薬物オーグメンチンЄC中のクラブラン酸の存在は、酵素の形でアモキシシリンを捕獲します-β-ラクタマーゼ、アモキシシリンの抗菌スペクトルの拡大を可能にします。

アモキシシリンとクラブラン酸のinvitroでの組み合わせの活性を以下に示します。

バクテリア、アモキシシリンとクラブラン酸の組み合わせに敏感になります

グラム陽性エアロビ： Bacillus anthracis、Enterococcus faecalis、Listeria monocytogenes、Nocardia asteroides、Streptococcus pneumoniae 1.2、Streptococcus pyogenes 1.2、Streptococcus agalactiae 1.2、Streptococcus group Viridans 2、Streptococcusspp。 （Іншіベータ溶血性連鎖球菌）1,2、Staphylococcus aureus（メチシリンに感受性）1、Staphylococcus saprophyticus（メチシリンに感受性）、Staphylococcusspp。 （コアグラーゼ陰性、メチシリンに感受性）。

グラム陰性エアロビ：百日咳菌、インフルエンザ菌1、ヘリコバクターピロリ、モラクセラカタラーリス1、淋菌、パスツレラマルトシダ、ビブリオコレラエ。

グラム陽性嫌気性菌：クロストリジウム属、ペプトストレプトコッカスニガー、ペプトストレプトコッカスマグナス、ペプトストレプトコッカスマイクロ、ペプトストレプトコッカス属。

グラム嫌気性菌： Bacteroides fragilis、Bacteroides spp。、Capnocytophaga spp。、Eikenella corrodens、Fusobacterium nucleatum、Fusobacterium spp。、Porphyromonas spp。、Prevotellaspp。

Інші：ボレリアブルグドルフェリ、レプトスピラicterohaemorrhagiae、梅毒トレポネーマ。

アモキシシリンとクラブラン酸の組み合わせに対する耐性をコケに詰めたバクテリア

グラム陰性エアロビ： Escherichia coli 1、Klebsiella oxytoca、Klebsiella pneumoniae 1、Klebsiella spp。、Proteus mirabilis、Proteus vulgaris、Proteus spp。、Salmonella spp。、Shigellaspp。

グラム陽性エアロビ：コリネバクテリウム属、エンテロコッカスフェシウム。

アモキシシリンとクラブラン酸を組み合わせる前に自然に強い細菌

グラム陰性エアロビ：アシネトバクター属、シトロバクター・フロインディ、エンテロバクター属、ハフニア・アルベイ、レジオネラ・ニューモフィラ、モルガン菌、プロビデンシア属、シュードモナス属、セラチア属、ステノトロホモナス・マルトフィリア、エルシニア・エンテロコリチカ。

Інші： Chlamydia pneumoniae、Chlamydia psittaci、Chlamydia spp。、Coxiella burnetti、Mycoplasmaspp。

1特定の種類の微生物について、アモキシシリンとクラブラン酸ブラの組み合わせの効率が臨床研究で実証されています。

2細菌種の菌株はβ-ラクタマーゼを産生しません。 アモキシシリンによる単剤療法中の感度により、同様の感度でアモキシシリンをクラブラン酸と組み合わせることができます。

薬物動態

soaktuvannya

薬物ЄC、アモキシシリンおよびクラブラン酸のDіyuchіスピーチは、経口投与のために腸管から急速かつより吸収されます。 薬剤の単回投与と同時にオーグメンチンの単回投与を使用することが最適です。

アモキシシリンとクラブラン酸の薬物動態力のより低い誘導は、12歳未満の患者に12年間45mg / kg皮膚の用量で投与されます。

薬物動態パラメータの平均値

rospodil

ヤクIrіznih器官におけるvvedennіkombіnatsіїamoksitsilіnuクラブラン酸のterapevtichnіkontsentratsіїamoksitsilіnuそのklavulanovoї酸viyavlyayutsya I tkaninah、іnterstitsіalnіyrіdinі（cherevnoїporozhnini器官、zhirovoї、kіstkovoїIm'yazovoїtkanini、sinovіalnіyperitonealnіyrіdinah、shkіrі、zhovchі点で/で、鮮やかビジョン）。

アモキシシリンとクラブラン酸は弱い血栓を引き起こす可能性があります。 予備研究では、血漿がクラブラン酸の25％近くとアモキシシリンの18％に関連していることが示されています。

生き物の捕食者では、どの器官でもオーグメンチンЄC製剤の成分の蓄積はありませんでした。

アモキシシリン、および多数のペニシリンは、母乳に浸透します。 母乳には、クラブラン酸の痕跡もあります。 柔軟性のせいで、空の口の粘膜の感作、下痢、カンジダ症の発症、母乳を得るための子供の健康のためのアモキシシリンとクラブラン酸の不注意な負の注射。

動物の以前の生殖機能は、アモキシシリンとクラブラン酸が胎盤バーを透過することを示しています。 しかし、果実への悪影響はありませんでした。

代謝

アモキシシリンの穂軸用量の10〜25％は、不活性代謝物（ペニシロ酸）の存在下でニルカミによって生成されます。 クラブラン酸は、2,5-ジヒドロ-4-（2-ヒドロキシエチル）-5-オキソ-1H-ピロール-3-カルボン酸および1-アミノ-4-ヒドロキシ-ブタン-2-オンへの集中的な代謝を受けます。 shlunkovo-腸管、および朝、二酸化炭素を含むviglyadiで見られます。

vivedennya

ヤクと最大のペニシリンの場合、アモキシシリンは主にニルカミによって生成されますが、クラブラン酸は追加のヤクのニクと腎外メカニズムのために生成されます。 アモキシシリンの約60〜70％およびクラブラン酸の約40〜65％は、ピルシェル250 mg / 125 mgを含む錠剤をオーグメンチン製剤に1錠服用した後、最初の6年間に無実のビグリアドでニルカミによって生成されますまたは500mg / 125mg。

表示中

Lіkuvannyaіnfektsіy、敏感な微生物によって引き起こされ、子供たちに：

-ENT臓器の感染症（再発性または持続性中耳炎、肺炎連鎖球菌（MIC≤4μg/ ml）、インフルエンザ菌*およびモラクセラカタラーリス*）;

-扁桃咽頭炎および副鼻腔炎、肺炎球菌、インフルエンザ菌*、モラクセラ・カタラーリス*および化膿レンサ球菌で病気になります。

-下部脊髄経路（部分性肺炎および気管支肺炎）、肺炎球菌、インフルエンザ菌*、モラクセラ・カタラーリス*の感染症;

-小児および軟部組織の感染症、黄色ブドウ球菌*および化膿レンサ球菌の感染症。

*それらは細菌学的種の菌株でβ-ラクタマーゼを生成し、アモキシシリン単剤療法でそれらを殺すために使用することができます。

アモキシシリンに敏感な微生物によって引き起こされる感染症は、3番目の能動態の1つにあるアモキシシリンであるAugmentinЄCという薬で取り除くことができます。

AugmentinЄCという薬は、アモキシシリンに敏感な微生物や、酸性化合物に敏感なβ-ラクタマーゼを産生する微生物の治療にも適応があります。

アモキシシリンとクラブラン酸を組み合わせる前の細菌の感受性は、この地域の休閑地で数時間変化します。 そこでは、彼らは敏感さのために地元の賛辞を尊重するために取られた罪を犯しています。 微生物学的研究の研究および細菌学的感受性の分析を実施する必要があるときはいつでも。

プロトタイプ

-既往症におけるアモキシシリン、クラブラン酸、薬物の他の成分、ベータラクタム系抗生物質（ペニシリン、セファロスポリンなど）に対する感受性が調整されました。

-既往症におけるアモキシシリンとクラブラン酸の組み合わせの存在下での肝不全または肝臓の機能の低下の前;

-幼稚な週最大3ヶ月;

-ニロックの機能の低下（CC 30 ml / hv未満）;

-フェニルケトン尿症。

保護のために：ストーブの機能の低下。

日没

オーグメンチンЄC薬の投与量は、子供の投与量に応じて調整され、投与量は、完成した懸濁液1mlあたり1kgあたりのmgで保証されます。 ロズラフノクの用量は、アモキシシリンとクラブラン酸に従って投与され、オクレモの皮膚成分に従って投与される場合は、ビパドキフのビネットが使用されます。

腸管の側面から潜在的に若い非必須疾患を最小限に抑え、薬物の吸収を最適化するために、耳の真ん中で服用する必要があります。

Likuvannyaは、上品な状況を一瞥することなく、14日以上続きませんでした。

必要に応じて、頻繁な治療（リカルスキー型の薬剤オーグメンチンへの静脈内投与の組み合わせ）を実行することが可能です-経口うっ滞のためにリカルスキー型の薬剤オーグメンチンへの切り替えの開始を伴う静脈内投与用の用量を準備するための粉末。

子供達

にとって masoyu tila ponad 40kgの患者薬Augmentinにіnshіlykarskiフォームによって推奨されます。

クラブラン酸の変更のために、薬剤オーグメンチンЄCはアモキシシリンとクラブラン酸を置き換えるために他の懸濁液から得られます。 5mlの更新された懸濁液中の600mgのアモキシシリンと42.9mgのクラブラン酸を置き換える薬剤AugmentinЄC、その時点で、製剤は5mlの懸濁液中の200mgと400mgのアモキシシリン、および5mlのアモキシシリンで服用する必要があります5mlの懸濁液中、5mlの酸性酸中28.5mgmlの懸濁液。 5ml中の200mgのアモキシシリン、5ml中の400mgのアモキシシリンおよび薬物AugmentinЄCの用量のための懸濁液の形態の調製物は相互に有益ではありません。

患者の特別なグループ

次の場合に投与計画を修正する必要はありません QC≥30ml/ hv..。 薬は吸い込むことは禁忌です QC<30 мл/мин .

もつ ストーブの機能が損傷している患者安全にlikuvannyaを実行します。 ストーブの機能を定期的に監視します。 そのような患者のための投薬計画の推奨を変更するための十分なお金がありません。

サスペンションの作り方

懸濁液は、最初のzasosuvannyの前に初めて必要なしに準備されます。

粉末のボトルは、下の表に示されている沸騰水の約2/3の量で、室温まで冷却された後、クラストでボトルを閉じ、粉末が再希釈されるまで叩き、ボトルを5回放置します。 。 次に、ボトルのボトルに水を加え、もう一度ボトルを振ります。

ボトルは皮膚のvicoristannyamの前に良いstruushuvatiを滑らせました。 薬の正確な投与量のために、あなたは皮膚移植のためにそれを水ですすぐ必要があるので、スプーン一杯の水を使わなければなりません。 懸濁液の調製物は、冷蔵庫で10日以内に保管する必要がありますが、冷凍しないでください。

懸濁液を準備するためのおおよその給水

Pobichna diya

以下に示す望ましくない反応は、臓器の数と臓器のシステム、および人口の頻度に応じて再保険がかけられます。 人口の頻度は攻撃的なランクから始まります：さらに頻繁に（≥1/ 10）、しばしば（≥1/ 100、<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения).

造血系の側： Ridko-可逆性白血球減少症（好中球減少症を含む）および可逆性血小板減少症; さらにまれに-可逆性無顆粒球症および可逆性溶血性貧血、プロトロンビンの時間と出血の時間の増加、貧血、好酸球増加症、血小板増加症。

免疫システムの側で：さらに悪いことに、血管性浮腫、アナフィラキシー反応、症候群、syrovatous病気、アレルギー性血管炎に似ています。

神経系の側で：まれに-zapamorochennya、ヘッドb_l; さらにまれに-可逆的多動性、スドム（スドムはニロックの機能障害のある子供を助けることができ、高用量の薬を奪う静かな子供を助けることができます）、不眠、目覚め、不安、ヘビ。

ハーブシステムの側：多くの場合-下痢、ヌード、ブルース（ヌードは高用量の経口摂取でけいれん性であることがよくあります。腸管の側面の損傷だけでなく、悪臭を放ちやすくなり、穂軸に薬を服用する可能性があります）; まれに-嫌がらせ; さらにまれに-抗生物質-大腸炎の関連、抗生物質による歯の誘導（偽膜性大腸炎および出血性大腸炎を含む、黒い「毛深い」言語。

ストーブと若者の側で：まれに-ACTおよび/またはALTの活性の増加に加えて（患者がベータラクタム系抗生物質療法を受けるのを防ぐのに役立ちますが、タンパク質は他のネビドーマの重要な重要性です）; さらにまれな-肝炎と胆汁うっ滞性zhovtyanitsya（これらの反応は他のペニシリンとセファロスポリンによる治療中に示されました）、ビリルビンと水たまりホスファターゼの濃度の増加。 肝臓の側面からの望ましくない反応は、病気の年齢の子供と患者の間で、ヘッドランクによって免れました、彼らはささいな治療と結びつくことができました。 望ましくない反応の日付が子供によって話されることはさらにまれです。

Pererakhovaniの兆候と症状は、治療終了直後のいずれかでその過程で発症し始めますが、場合によっては、治療終了後数年間は現れないことがあります。 否定的な反応は、原則として、狼男です。 ストーブの側面からの望ましくない反応が重要になる可能性があり、場合によっては致命的な落下の場合があります。 すべての場合において、病気のすべての場合において、深刻な付随する病状を有する個人、または潜在的な肝毒性薬ですぐに消費される個人。

shkiriと子供用生地の側面：まれに-visip、sverbіzh、kropiv'yanka; Рідко-マルチフォーマルな紅斑; さらにまれに-スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、水疱症剥離性皮膚炎、全身性発疹性膿疱症。

薬剤オーグメンチンЄCに対する軽度のアレルギー反応の診断の場合、それを修正する必要があります。

世俗的なシステムの側で：さらにまれに-間質性腎炎、結晶尿、血尿。

過剰摂取

症状：腸管の側面に症状があり、水と電解質のバランスが崩れている可能性があります。 アモキシシリン結晶尿が記載されています。 ニロックの機能障害のある患者や、高用量の薬を服用する静かな患者の判断によって、あなたは免れることができます。

lykuvannya：腸管側の症状-対症療法、特に水と電解質のバランスの正常化を尊重します。 アモキシシリンとクラブラン酸の過剰摂取の場合、それは血液透析を通して血流に見られます。

毒物学センターに51人の子供が参加して実施された前向き追跡調査の結果は、250mg / kg未満の用量でのアモキシシリンの導入は重大な臨床症状を引き起こさず、スラリーの生成を減らします。

likarskavzaєmodiya

オーグメンチンЄCとプロベネシドを1時間摂取することはお勧めしません。 プロベネシドはアモキシシリンの尿細管分泌を低下させ、オーグメンチンЄCとプロベネシドの即時摂取はクラブラン酸ではなくアモキシシリンの濃度の増加と持続につながる可能性があります。

特別なお願い

オーグメンチンCと一緒に穂軸を服用する前に、詳細な既往歴をとる必要があります。そのため、アレルギー反応を診断するために、ペニシリン、セファロスポリン、またはセファロスポリンに対する前部過敏反応、あるいは反応さえも必要です。

ペニシリンに対する深刻な、しかし時には致命的な過敏反応（アナフィラキシー反応を含む）について説明しました。 このような反応のリスクは、ペニシリンに対する過敏反応の病歴がある可能性のある患者の中で最も高くなります。 アレルギー反応と診断された場合は、オーグメンチンЄCで固定する必要があります。 重度の過敏反応の場合、アドレナリンを入力することは不正確です。 酸素療法、コルチコステロイドの静脈内投与、および挿管を含む機能不全の経路の通過の防止も知ることができます。

伝染性単核球症の青年期の場合、またはアモキシシリンの樹皮によって引き起こされる可能性のあるアモキシシリンに罹患しているアモキシシリンの患者にアモキシシリンの診断を加速するために、薬剤オーグメンチンЄCを処方することは推奨されません。

Trivalelіkuvannya薬AugmentinЄCіnodіは、鈍感な微生物の世界的な繁殖を生み出します。

一般に、AugmentinЄCという薬は、すべてのペニシリンと低毒性に対して十分かつ非常に強力に許容されます。 AugmentinЄCという薬を使った1時間のささいな治療の間、ニロック、肝臓、血液の形成の機能を定期的に評価することをお勧めします。

抗生物質を服用しているときの偽膜性大腸炎の診断の症状、重症度を説明します。重症度は、軽いものから生命を脅かすものまでさまざまです。 したがって、抗生物質が消費されている限り、1日1時間ごとに患者に偽膜性腸炎を発症する可能性を確保することが重要です。 Iakshhoの下痢は些細なこと、または性格の異常であるか、または患者は腹部にけいれんを見て、患者は無実に叱責された罪を犯し、患者は閉塞された罪を犯します。

アモキシシリンとクラブラン酸の組み合わせで、間接的（経口）抗凝固薬とスパイティックに治療された患者では、まれに、プロトロンビン時間の増加が原因でした。 アモキシシリンとクラブラン酸の組み合わせによる間接（経口）抗凝固薬の脊髄適応症の場合、適応症を管理する必要があります。 経口抗凝固剤の必要な効果の準備のために、これらの用量の補正を使用することができます。

治癒の程度が低下した患者では、さらにまれなケースで、特に薬物の非経口摂取の場合に、結晶尿の発症がありました。 アモキシシリンを1時間投与するために十分な量のアモキシシリンを高用量で服用し、アモキシシリンが変化するのに十分な時間をとることをお勧めします。

薬オーグメンチンЄCを服用することにより、セクションで高アモキシシリンを生成する必要があります。これは、セクションでブドウ糖が検出された場合に非常に肯定的な結果につながる可能性があります（たとえば、ベネディクトテスト、フィーリングテスト）。 一般に、セクション内のグルコース濃度を決定するには、グルコース酸化法を使用することをお勧めします。

空の会社の世話をすることは、あなたが歯、破片を拾い上げて歯の掃除を終えるのを助けるでしょう。

葉からの悪意と休閑

オーグメンチンЄCの移植に関連した、リカリック沈着物、陶酔感の音と反応の疑いはありませんでした。

輸送手段とメカニズムによるケルヴァティの建物への流入

Oskіlki薬は損傷する可能性があります、輸送システム、または崩壊するメカニズムを備えたロボットを運転するとき、zapobіzhnіについて患者を通過させる必要があります。

活力と授乳

動物の生殖前機能では、薬物オーグメンチンの経口および非経口投与は催奇形性の影響を受けませんでした。

果実鞘が早期に開いた女性への単回投与では、ブロが確立され、この薬による予防的治療は、新生児の壊死性腸炎の発症に結びつく可能性があります。 ヤクとすべての薬、オーグメンチンЄCは、母親が胎児の潜在的なリスクを変えるためにシナモンが見つかった場合、静かなビパクのビネットのために、1時間の膣の消費にはお勧めできません。

薬オーグメンチンЄCは母乳育児に使用することができます。 可動性のせいで、母乳の浸透に関連する、空の口の粘膜の感作、下痢、またはカンジダ症の発症、あまり不快ではない他の薬の場合、 母乳育児中の子供に不快な欠陥がある場合は、乳房をつまむ必要があります。

幼稚なvіtsіで立ち往生

プロトタイプは、3ヶ月までの子供の人生で消費される薬のために示されています。

nirokの機能が低下した場合

次の場合に投与計画を修正する必要はありません

密閉瓶の近くで2〜8℃の冷蔵庫でケーキの懸濁液を準備します。 調製された懸濁液の順守期間-10日。

組み合わせのペニシリン

Augmentin®ЄCとプロベネシドを1時間摂取することはお勧めしません。 プロベネシドはアモキシシリンの尿細管分泌を低下させ、Augmentin®ЄCとプロベネシドの即時摂取は、クラブラン酸ではなく、アモキシシリンの血中の増加と持続につながる可能性があります。

1時間の勝利のアロプリノールとアモキシシリンは、感受性の高い警報のリスクを高める可能性があります。 文献の最後の1時間には、アモキシシリンとクラブラン酸およびアロプリノールの組み合わせの夜間摂取に関する情報はありません。

ペニシローシスは、胸腺尿細管分泌物の治療のために生物にメトトレキサートの発生を引き起こし、Augmentin®ЄCとメトトレキサートの薬物の夜間摂取は毒性に見舞われる可能性があります。

ヤクとインシの抗菌薬であるAugmentin®ЄCは、腸内細菌叢に注入することができます。これにより、腸管からのエストロゲンの吸収が減少し、経口避妊薬の併用効果が低下する可能性があります。

文献では、アセノクマロールまたはワルファリンとアモキシシリンの総摂取量のある患者のINRの低下の1つのタイプがあります。 抗凝固剤PVを含む薬剤Augmentin®Cの1時間の予約が必要な場合、または薬剤Augmentin®Cが処方されている場合、INRが管理されている罪がある場合は、すべての抗凝固剤の抗凝固剤の投与量を調整する必要があります。 。

薬剤Augmentin®Cは、子供の敏感な微生物によって引き起こされる感染症の短期治療に使用されます。

上部の二分貴族の感染症：再発性または持続性のゴストリー、中耳炎、viklicaniy 肺炎連鎖球菌（最小濃度<4 мкг/мл), Haemophilusinfluenzae1іMoraxellacatarrhalis1;

扁桃炎-咽頭炎および副鼻腔炎 肺炎球菌、インフルエンザ菌1、モラクセラ・カタラーリス1і 化膿レンサ球菌;

下部二分貴族の感染症：部分性肺炎および気管支肺炎、ウィクリカン Streptococcus pneumoniae、Haemophilusinfluenzae 1、Moraxella catarrhalis 1;

子供や軟部組織の感染症、ウィクリカンと呼ばれる 黄色ブドウ球菌1і 化膿レンサ球菌。

1 cych種の細菌のDeyaki株は、ベータラクタマーゼを産生します。これは、単剤療法に反応しないアモキシシリンでそれらを殺すために使用できます（div。Takozh "Pharmacodynamics"）。

アモキシシリンに敏感な微生物によって引き起こされる感染症は、最も活発なスピーチの1つであるアモキシシリンフラグメントであるAugmentin®ЄCを使用して排除できます。 薬剤Augmentin®ЄCは、アモキシシリンに感受性のある微生物、およびアミルオキシリカンに感受性のあるベータラクタマーゼの産生のための微生物の治療にも適応があります。 アモキシシリンとクラブラン酸を組み合わせる前の細菌の感受性は、この地域の休閑地で数時間変化します。 そこでは、彼らは敏感さのために地元の賛辞を尊重するために取られた罪を犯しています。 微生物学的研究の研究および細菌学的感受性の分析を実施する必要があるときはいつでも。

アモキシシリン、クラブラン酸、薬物の他の成分、既往症におけるベータラクタム系抗生物質（例えば、ペニシリン、セファロスポリン）に対する感受性が調整されました。

既往症におけるアモキシシリンとクラブラン酸の組み合わせの存在下での肝不全の場合;

3ミリまでの幼稚なvіk;

ニロック（Clクレアチン）の機能障害<30 мл/мин);

フェニルケトン尿症。

保護のために：薬物Augmentin®Cは、肝臓障害のある子供を保護するために使用されました。

すべての真ん中。薬剤Augmentin®Cの投与量は、子供の投与量にできるだけ早く与えられ、投与量はmg / kg /さらに完成した懸濁液のmlで保証されます。 ロズラフノクの用量は、アモキシシリンとクラブラン酸に従って投与され、オクレモの皮膚成分に従って投与される場合は、ビパドキフのビネットが使用されます。 腸管の側面から潜在的に若い非必須疾患を最小限に抑え、薬物の吸収を最適化するために、耳の真ん中で服用する必要があります。

Likuvannyaは、上品な状況を一瞥することなく、14日以上続きませんでした。 必要に応じて、頻繁な治療を行うことができます（穂軸上-Augmentin®（静脈内注射の準備のための粉末）の静脈内注射と、さらに経口投与への移行）。

子供達

Augmentin®ЄCは3ヶ月以上の子供に推奨されます。 3 m / sまでの子供にAugmentin®ЄCを使用していることに気づいていません。 推奨される投与量は、1kgの質量あたり90mgのアモキシシリンと6.4mgのクラブラン酸を、皮膚の12年後に2回に分けて10日間持続させることです。

体重40kgの患者には、Augmentin®という薬をお勧めします。 クラブラン酸を変更するために、アモキシシリンとクラブラン酸を置き換えるために、他の懸濁液から薬剤Augmentin®ЄCが形成されます。 薬剤Augmentin®Cは、5mlの更新された懸濁液中の600mgのアモキシシリンと42.9mgのクラブラン酸を置き換えます。その時点で、製剤は5mlの懸濁液中の200および400mgのアモキシシリンを服用し、57mgの酸性を服用する必要があります酸28.55ml懸濁液。 5ml中の200mgのアモキシシリン、5ml中の400mgのアモキシシリンおよび薬剤Augmentin®Cの用量の懸濁液の形での調製物は相互に有益ではありません。

患者の特別なグループ

nirokの機能が損傷している患者..。 Clクレアチンが30ml /分以上の場合、投与計画を修正する必要はありません。 この薬は、Clクレアチンの患者への使用は推奨されていません<30 мл/мин.

ストーブの機能が損傷している患者..。 安全に過ごすLikuvannya; ストーブの機能を定期的に監視します。 そのような患者のための投薬計画の推奨を変更するための十分なお金がありません。

サスペンションの作り方

懸濁液は、最初のzasosuvannyの前に初めて必要なしに準備されます。 下の表に示されている沸騰水の量の約2/3を室温まで冷却し、粉末に入れ、クラッシュでボトルを閉じ、粉末が再希釈されるまで叩き、ボトルを5本の針で放置します。クイックリリース。 次に、ボトルのボトルに水を加え、もう一度ボトルを振ります。 ボトルは皮膚のvicoristannyamの前に良いstruushuvatiを滑らせました。 薬の正確な投与量のために、あなたは皮膚移植のためにそれを水ですすぐ必要があるので、スプーン一杯の水を使わなければなりません。 懸濁液の調製物は、冷蔵庫で10日以内に保管する必要がありますが、冷凍しないでください。

表3

懸濁液を準備するためのおおよその給水

低く提示された望ましくない出来事は、解剖学的および生理学的分類と国籍の頻度の存在下で再びカバーされます。 人口の頻度は攻撃的なランクから始まります：さらに頻繁に-≥1/ 10; 多くの場合-≥1/ 100 i<1/10; не часто - ≥1/1000 и <1/100; редко - ≥1/10000 и <1/1000; очень редко - <1/10000, включая отдельные случаи.

非営利目的の出現の人口の頻度

血液およびリンパ系の側面からの損傷： Ridko-可逆性白血球減少症（好中球減少症を含む）および可逆性血小板減少症; さらにまれに-可逆性無顆粒球症、可逆性溶血性貧血、PVの増加、1時間の出血、貧血、好酸球増加症、血小板増加症。

免疫系の側面からの損傷：さらに悪いことに、血管性浮腫、アナフィラキシー反応、症候群、syrovatous病気、アレルギー性血管炎に似ています。

神経系の側面への損傷：まれに-zapamorochennya、ヘッドb_l; さらにまれに-可逆的多動性障害、ソドミー（ソドミーは、ニロックの機能障害のある患者や、高用量の薬を服用する静かな患者を助けることができます）; 不眠、落ち着きのなさ、ささいなこと、ヘビの行動。

シュルンコボ腸管の側面からの損傷：しばしば-下痢、ヌードタ、膨満感。 高用量の経口投与を受けやすい可能性が高いのは厄介です。 ナメクジの腸管が腸管の側面から損傷している場合、穂軸に薬を服用すると悪臭が弱くなる可能性があります。 まれに-嫌がらせ; さらにまれに-抗生物質-大腸炎の関連、抗生物質の誘発（偽膜性大腸炎および出血性大腸炎を含む）、黒い「ボロチャティ」言語。 子供では、歯球の表面のヘビがさらにまれに示されました。 空の会社の世話をして、追加の助けはあなたがあなたの歯の掃除を終えるために歯ブラシ、oskilksを取り除くのを助けるでしょう。

ストーブと若者の側面の破壊：まれに-AST活動および/またはALTの調整とともに。 この現象は、ベータラクタム系抗生物質による治療を受け入れる患者では回避されます。タンパク質は患者にとって臨床的に重要です。 さらにまれな-肝炎と胆汁うっ滞性zhovtyanitsya（他のペニシリンとセファロスポリンとの併用療法中に示される）、ビリルビンとDFの濃度の増加。 誘拐された子供と患者の間で、肝臓の側面からの否定的な外観は、ヘッドランクによって免れました、彼らはささいな治療と結びつくことができました。 ダニの気取らない外見は、子供たちによってさらにめったに話されません。 Pererakhovaniの兆候と症状は、治療終了直後のいずれかでその過程で発症し始めますが、場合によっては、治療終了後数年間は現れないことがあります。 望ましくない外観は、原則として、狼男です。 ストーブの側面の外観は重要である可能性があり、場合によっては致命的な攻撃の場合があります。 すべての場合において、病気のすべての場合において、深刻な付随する病状を有する個人、または潜在的な肝毒性薬ですぐに消費される個人。

shkіriおよびpedshkіrnyhファブリックの側面からの損傷：まれに-visip、sverbіzh、kropiv'yanka; Рідко-マルチフォーマルな紅斑; さらにまれに-スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、水疱症剥離性皮膚炎、全身性発疹性膿疱症。 Augmentin®ЄCという薬による治療の軽度のアレルギー反応の診断の場合、それを修正する必要があります。

ニロックと世俗的な貴族の側からの破壊：さらに悪いことに、間質性腎炎、結晶尿（div。「やり過ぎ」）、血尿。

スラリー腸の乱れや水と電解質のバランスの悪化が起こる可能性があります。

症状：腸管側からの症状や水と電解質のバランスの悪化があるかもしれません。 アモキシシリン結晶尿が説明されており、場合によっては、それがニルク欠乏症の発症につながった（div。「停滞の特殊性」）。

ニロックの機能障害のある患者や、高用量の薬を服用する静かな患者のスドムによって免れることができます。

lykuvannya：腸管側の症状-対症療法、特に水と電解質のバランスの正常化を尊重します。 アモキシシリンとクラブラン酸は、血液透析を通して血流から見ることができます。 毒物学センターに51人の子供が参加して実施された前向き追跡調査の結果は、250mg / kg未満の用量でのアモキシシリンの導入は重大な臨床症状を引き起こさず、スラリーの生成を減らします。

25°Cの温度で