117.下垂体。 個々の葉の発達、構造、血液供給および機能。

発達。 下垂体は以下から発生します：1）屋根の上皮 口腔、それ自体が外胚葉から発達し、2）第三脳室の底の漏斗の遠位端。 下垂体前葉は、胚発生の4〜5週間で口腔（外胚葉）の上皮から発生します。 口腔の上皮が第三脳室の底に向かって突出した結果、下垂体ポケットが形成されます。 第三脳室の底からの漏斗は下垂体ポケットに向かって成長します。 漏斗の遠位端が下垂体ポケットと整列すると、このポケットの前壁は厚くなり、前葉になり、後部は中間部分になり、漏斗の遠位端は下垂体の後葉になります。腺。

構造。 下垂体は、下垂体前葉（前葉、中葉、管状部分）と神経下垂体（後葉）で構成されています。

前葉臓器の間質を構成する結合組織の層がそこから離れる結合カプセルによって隠されています。 臓器の実質は、腺細胞の上皮細胞であり、索に動員されます。

前葉細胞：

好色性（染料で染色される顆粒を含む）

好塩基性（10％）

性腺刺激ホルモン

サイロトロピック

好酸性

ソマトトロピン産生細胞

マンマトロピック

発色性（顆粒を含まないため、染色しない）（60％）

未分化

差別化

好色性成熟

星状濾胞

コルチコトロピック

性腺刺激ホルモン内分泌細胞-黄斑（スポット）はゴルジ複合体と細胞中心が位置する細胞の中心に位置するため、最大の細胞は、円形、時には角張った、楕円形または円形の核を持ち、周辺にシフトします。 細胞質では、顆粒EPS、ミトコンドリア、ゴルジ複合体がよく発達しており、糖タンパク質からなり、アルデヒド-フクシンで染色された直径200〜300nmの好塩基球顆粒も発達しています。 性腺刺激ホルモンには2種類あり、そのうちのいくつかはフォリトロピンを分泌し、他はルトロピンを分泌すると考えられています。

卵胞刺激ホルモン（フォリトロピン）男性の体では、それは精子形成の初期段階に作用し、女性では、濾胞の成長と性腺でのエストロゲンの放出に作用します。

ルトロピン男性の性腺でのテストステロンの分泌と、女性の性腺での黄体の発達と機能を刺激します。

去勢細胞性腺が不十分な量の性ホルモンを産生する場合、前葉に現れます。

甲状腺刺激性内分泌細胞楕円形または細長い形状、楕円形のコアを持っています。 それらの細胞質では、ゴルジ複合体、顆粒EPS、およびミトコンドリアがよく発達しており、それらは、アルデヒドフクシンで染色された、サイズが80〜150nmの好塩基球顆粒を含んでいます。 チロリベリンの影響下にある甲状腺刺激ホルモン内分泌細胞は、甲状腺によるサイロキシンの分泌を刺激する甲状腺刺激ホルモンを産生します。

甲状腺切除細胞下垂体に現れ、甲状腺の機能が低下します。 これらの細胞では、顆粒状EPSが肥大し、その貯水槽が拡張し、甲状腺刺激ホルモンの分泌が増加します。 EPSの尿細管と槽の拡張の結果として、細胞の細胞質は細胞の外観を獲得します。

皮質向性内分泌細胞好酸性または好塩基性のいずれにも属さず、それらは不規則な形状、小葉核を有し、それらの細胞質は小さな顆粒を含む。 中基底視床下部の核で産生されるコルチコリベリンの影響下で、これらの細胞は副腎皮質の機能を刺激する副腎皮質刺激ホルモンまたは副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）を分泌します。

好酸性内分泌細胞 35〜40％を占め、2種類に分けられます。通常、形状は円形で、中央に楕円形または円形のコアがあります。 細胞はよく発達した合成装置、すなわちゴルジ複合体、粒状EPS、ミトコンドリアを持っています。 細胞質には好酸性の顆粒が含まれています。

成長ホルモン産生細胞直径400-500nmの楕円形または円形の顆粒を含み、成長ホルモンを生成します。これは、小児期および青年期の体の成長を刺激します。 ソマトトロピン産生細胞の機能亢進により、成長の完了後、先端巨大症が発症します-こぶの出現、舌、下顎、手足のサイズの増加を特徴とする病気です。

マンモトロピック内分泌細胞分娩中の女性および妊娠中の女性では、500〜600nmのサイズに達する細長い顆粒が含まれています。 授乳していない母親では、顆粒は200nmに減少します。 これらの腺細胞は、マンモトロピックホルモンまたはプロラクチンを分泌します。 関数： 1）乳腺でのミルクの合成を刺激します。 2）卵巣の黄体の発達とプロゲステロンの分泌を刺激します。

発色性（主）内分泌細胞約60％を占め、小さく、染色された顆粒を含まないため、細胞質は染色されません。 発色性腺細胞の組成には、4つのグループが含まれます。

1）未分化（再生機能を実行する）;

2）分化、すなわち、それらは分化し始めたが、分化は終了せず、単一の顆粒のみが細胞質に現れたため、細胞質はほとんど染色されていない。

3）分泌顆粒を放出したばかりの好色性成熟細胞は、したがって、サイズが小さくなり、細胞質は染色する能力を失っています。

4）内分泌細胞間に伸びる長い突起を特徴とする星状濾胞細胞。

そのような細胞のグループは、それらの頂端面で互いに向き合って、秘密を分泌し、コロイドで満たされた偽濾胞の形成をもたらす。

下垂体前葉の中間部分（葉）下垂体の前葉と後葉の間に局在する、いくつかの層に位置する上皮によって表されます。 中間部分には、コロイド状の塊を含む偽濾胞があります。 関数： 1）メラニン色素の交換を調節するメラノトロピック（メラノサイト刺激）ホルモンの分泌; 2）脂質代謝を調節するリポトロピンホルモン。

下垂体前葉の塊茎部分（隆起部）は下垂体茎の隣に位置し、豊富に血管新生された立方上皮細胞の絡み合ったコードで構成されています。 関数ほとんど勉強していません。

下垂体後葉（神経下垂体後葉）主に上衣グリアによって表されます。 グリア細胞は呼ばれます pituicites..。 下垂体後葉では、ホルモンは産生されません（これは神経血液器官です）。 視索上核および室傍核の神経分泌細胞の軸索が後葉に入る。 これらの軸索によって、バソプレッシンとオキシトシンは後葉に輸送され、血管近くの軸索終末に蓄積します（これらのホルモンの貯蔵庫です）。 これらの節約はと呼ばれます 累積体、 また ヘリング小体..。 必要に応じて、これらの体からのホルモンが血管に入ります。

血液供給。 それは視床下部-腺下垂体または下垂体系と呼ばれます。 供給下垂体動脈は視床下部の正中隆起に入り、そこで毛細血管のネットワーク（一次毛細血管叢）に分岐します。 これらの毛細血管はループと糸球体を形成し、視床下部の腺下垂体帯の神経分泌細胞の軸索の末端が接触します。 一次神経叢の毛細血管は、下垂体茎に沿って前葉に走る門脈に集まり、そこでそれらは正弦波毛細血管（二次毛細血管網）に分裂し、腺の実質の小柱の間で分岐します。 最後に、二次毛細血管網の類洞が流出静脈に集められ、そこを通ってホルモンと前葉が豊富な血液が全身循環に入ります。

内分泌器官は、起源、組織発生および組織学的起源に従って3つのグループに分類されます。 鰓形成グループは咽頭ポケットから形成されます-これは甲状腺、副甲状腺です。 副腎グループ-副腎（髄質と皮質）、傍神経節、および脳付属器のグループに属します-これは視床下部、下垂体、松果体です。

内分泌系は、臓器間接続が存在する機能調節系であり、この系全体の働きは互いに階層的な関係にあります。

下垂体の研究の歴史

さまざまな時代の多くの科学者が脳とその付属肢を研究してきました。 ガレンとヴェサリウスは初めて、下垂体が脳内で粘液を形成すると信じていた、下垂体の体内での役割について考えました。 後の時代には、下垂体が脳脊髄液の形成に関与しているという、下垂体の体内での役割について意見が対立していました。 別の理論は、脳脊髄液を吸収し、それを血中に分泌すると主張しました。

1867年にP.I. インターリーブは、下垂体の形態学的記述を最初に作成し、前葉と後葉、およびその中の脳付属肢の空洞を強調しました。 その後、1984年から1986年にかけて、ドストエフスキーとフレッシュは下垂体の微視的断片を研究し、前葉に発色性および好色性の細胞を発見しました。 20世紀の科学者たちは、人間の下垂体との相関関係を発見しました。その組織学は、その分泌分泌物を研究したときに、体内で起こっているプロセスとこれを証明しました。

下垂体の解剖学的構造と位置

下垂体は下垂体またはエンドウ豆腺とも呼ばれます。 蝶形骨のトルコの鞍に位置し、体と脚で構成されています。 上から、トルコのサドルは、下垂体のダイアフラムとして機能する硬膜の拍車を閉じます。 下垂体は横隔膜の開口部を通過し、視床下部に接続します。

赤みがかった灰色で、繊維質のカプセルで覆われ、重さは0.5〜0.6 gです。サイズと重さは、性別、病気の進行など、さまざまな要因によって異なります。

下垂体胚発生

下垂体の組織学に基づいて、それは下垂体後葉と神経下垂体に分けられます。 下垂体の肛門は、胚発生の4週目に始まり、2つの原基がその形成に使用され、互いに向けられます。 下垂体の前葉は、外胚葉の口腔湾から発達する下垂体ポケットから形成され、後葉は、第3脳室の眼底の突出によって形成される脳ポケットから形成されます。

下垂体の胚組織学は、すでに発生の9週目に好塩基性細胞の形成を区別し、4か月目に好酸性細胞の形成を区別します。

下垂体前葉の組織学的構造

組織学のおかげで、下垂体の構造は、下垂体前葉の構造部分によって表すことができます。 それは、前部、中間部、および結節部で構成されています。

前部は小柱によって形成されています-これらは上皮細胞からなる分岐したストランドであり、その間に繊維が配置されています 結合組織正弦波の毛細血管。 これらの毛細血管は、各小柱の周りに密なネットワークを形成し、血流との密接な関係を提供します。 それを構成する小柱の腺細胞は、それらの中に分泌顆粒が位置する内分泌細胞である。

分泌顆粒の分化は、着色色素にさらされたときに染色する能力によって表されます。

小柱の周辺には、細胞質に分泌物質を含む内分泌細胞があり、それらは染色されており、好色性と呼ばれています。 これらの細胞は、好酸性と好塩基性の2つのタイプに分けられます。

好酸性副腎細胞はエオシンで染色されます。 酸性染料です。 それらの総数は30-35％です。 細胞は丸い形をしており、核が中央にあり、隣接するゴルジ複合体があります。 小胞体はよく発達しており、粒状の構造をしています。 好酸性細胞では、集中的なタンパク質生合成とホルモン形成があります。

染色中の好酸性細胞における下垂体前葉の組織学の過程で、ホルモンの産生に関与する種が同定されました-体細胞栄養細胞、ラクトトロポサイト。

好酸性細胞

好酸性細胞には、酸性色で染色され、好塩基球よりもサイズが小さい細胞が含まれます。 これらの核は中央にあり、小胞体は粒状です。

体細胞はすべての好酸性細胞の50％を占め、小柱の外側部分にあるそれらの分泌顆粒は球形であり、それらの直径は150-600nmです。 それらは成長プロセスに関与し、成長ホルモンと呼ばれるソマトトロピンを生成します。 また、体内の細胞分裂を刺激します。

ラクトトロポサイトには別の名前があります-マンモトロポサイト。 それらは、500-600 x 100-120nmの寸法の楕円形をしています。 それらは小柱に明確に局在しておらず、すべての好酸性細胞に散在しています。 それらの総数は20-25％です。 それらはホルモンのプロラクチンまたは黄体ホルモンを生成します。 その機能的重要性は、乳腺での乳の生合成、乳腺の発達、および卵巣の黄体の機能状態にあります。 妊娠中、これらの細胞はサイズが大きくなり、下垂体は2倍の大きさになり、これは可逆的です。

好塩基性細胞

これらの細胞は好酸性細胞よりも比較的大きく、その体積は下垂体前葉の前部でわずか4〜10％を占めます。 それらの構造により、これらは糖タンパク質であり、タンパク質生合成のマトリックスです。 細胞は下垂体の組織学で、主にアルデヒド-フクシンによって決定される薬物で染色されます。 それらの主な細胞は、甲状腺刺激細胞と性腺刺激細胞です。

サイロトロープは直径50〜100 nmの小さな分泌顆粒であり、その体積はわずか10％です。 それらの顆粒は甲状腺刺激ホルモンを産生し、それが甲状腺濾胞の機能的活動を刺激します。 それらの欠乏は、サイズが大きくなるにつれて下垂体の増加に寄与します。

ゴナドトロープは下垂体前葉の体積の10〜15％を占め、それらの分泌顆粒の直径は200nmです。 それらは、前葉に散在した状態で下垂体の組織学で見つけることができます。 それは卵胞刺激ホルモンと黄体形成ホルモンを生成し、それらは男性と女性の体の性腺の完全な機能を確実にします。

プロピオメラノコルチン

30キロダルトンの大きな分泌糖タンパク質。 それはプロピオメラノコルチンであり、分裂した後、皮質刺激性、メラノサイト刺激性、および脂肪親和性のホルモンを形成します。

皮質向性ホルモンは下垂体によって産生され、その主な目的は副腎皮質の活動を刺激することです。 それらの体積は下垂体前葉の15-20％であり、好塩基性細胞に属しています。

発色性細胞

メラノサイト刺激ホルモンと脂肪親和性ホルモンは、発色細胞から分泌されます。 発色性細胞は染色が難しいか、まったく染色されません。 それらは、すでに好色性細胞になり始めた細胞に分裂しますが、何らかの理由で分泌顆粒を蓄積する時間がなく、これらの顆粒を集中的に分泌した細胞です。 顆粒の枯渇または欠如は、非常に特殊な細胞です。

発色性細胞はまた、小さなサイズに分化し、長いプロセスが広範に形成されたネットワーク、濾胞星細胞を形成します。 それらのプロセスは内分泌細胞を通過し、正弦波の毛細血管に位置しています。 それらは濾胞形成を形成し、糖タンパク質分泌物を蓄積する可能性があります。

下垂体前葉の中間部分と管状部分

中間部分の細胞は弱好塩基性であり、糖タンパク質分泌物を蓄積します。 それらは多角形であり、それらのサイズは200-300nmです。 それらは、体内の色素と脂肪の代謝に関与するメラノトロピンとリポトロピンを合成します。

管状部分は、前部に伸びる上皮ストランドによって形成されます。 それは、視床下部の下面からの内側の隆起と接触している下垂体茎に隣接しています。

下垂体後葉

下垂体の後葉は神経膠細胞で構成されており、その細胞は紡錘形または突起形です。 これには、視床下部の前部の神経線維が含まれます。これは、室傍核と視索上核の軸索の神経分泌細胞によって形成されます。 これらの核では、オキシトシンとバソプレッシンが形成され、下垂体に入り、蓄積します。

下垂体腺腫

腺組織の下垂体の前葉における良性の形成。 この形成は過形成の結果として形成されます-これは腫瘍細胞の制御されていない発達です。

下垂体腺腫の組織学は、病気の原因の研究に使用され、構造の細胞構造と臓器の成長への解剖学的損傷に応じてその多様性を決定します。 腺腫は好塩基性細胞の内分泌細胞に影響を及ぼし、発色性であり、いくつかの細胞構造で発生する可能性があります。 また、サイズが異なる場合があり、その名前に反映されています。 たとえば、微小腺腫、プロラクチノーマおよびその他の種類の腺腫。

動物の下垂体

猫の下垂体は球形で、その寸法は5x5x2mmです。 猫の下垂体の組織学は、それが下垂体後葉と神経下垂体からなることを明らかにしました。 下垂体前葉は前葉と中葉で構成され、後葉がやや短くて厚い茎を介した神経下垂体は視床下部につながっています。

組織学中に複数の倍率で薬物を用いて猫の下垂体の顕微鏡生検断片を染色することにより、前葉の好酸性内分泌細胞のピンク色の粒状性を見ることができます。 これらは大きなセルです。 後葉は色が弱く、丸みを帯びた形をしており、下垂体と神経線維で構成されています。

人間と動物の下垂体の組織学の研究は、あなたが科学的な知識と経験を蓄積することを可能にし、それは体内で起こっているプロセスを説明するのを助けるでしょう。

下垂体では、腺下垂体後葉、神経下垂体後葉など、いくつかの葉が区別されます。

下垂体前葉では、前部、中部（または中間）および管状部分が区別されます。 前部は小柱構造をしています。 小柱は、強く分岐し、狭いループの網に絡み合っています。 それらの間の空間は、多数の正弦波毛細血管が通過する疎性結合組織で満たされています。

好色性細胞は好塩基性と好酸性に分けられます。 好塩基球、または好塩基球は糖タンパク質ホルモンを産生し、組織学的標本上のそれらの分泌顆粒は基本的な塗料で染色されます。

それらの中には、性腺刺激ホルモンと甲状腺刺激ホルモンの2つの主要なタイプがあります。

性腺刺激ホルモンのいくつかは卵胞刺激ホルモン（フォリトロピン）を産生しますが、他の細胞は黄体形成ホルモン（ルトロピン）の産生に起因します。

甲状腺刺激ホルモン（チロトロピン）-不規則または角張った形をしています。 甲状腺ホルモンの体内が不足すると、甲状腺刺激ホルモンの産生が増加し、甲状腺刺激ホルモン細胞が甲状腺切除細胞に部分的に変換されます。甲状腺切除細胞は、サイズが大きく、小胞体槽が大幅に拡大することを特徴とし、その結果、細胞質が形成されます。粗い細胞の泡の外観を取ります。 これらの液胞には、元の甲状腺刺激細胞の分泌顆粒よりも大きいアルデヒド-フクシノフィリック顆粒が見られます。

好酸性細胞、または好酸性菌の場合、酸性染料で調製物に染色された大きな高密度の顆粒が特徴的です。 好酸性細胞はまた、成長ホルモン産生細胞（ソマトトロピン）を産生する成長ホルモン産生細胞または成長ホルモン産生細胞と、ラクトトロピンホルモン（プロラクチン）を産生するマンモトロピン産生細胞またはマンモトロピン産生細胞の2つのタイプに分けられます。

下垂体前葉の皮質刺激ホルモンは、副腎皮質を活性化する副腎皮質刺激ホルモン（ACTH、またはコルチコトロピン）を産生します。

管状部分は、下垂体茎に隣接し、視床下部の正中隆起の下面と接触している、腺下垂体実質のセクションです。

下垂体後葉（神経下垂体後葉）は神経膠によって形成されます。 この葉のグリア細胞は、主に小さな突起細胞またはベレテノイド細胞（ピツイサイト）によって表されます。 後葉には、視床下部前核の視索上核および室傍核の神経分泌細胞の軸索が含まれます。

神経支配。 下垂体、視床下部、松果体は、交感神経幹の頸神経節（主に上部）から神経線維を受け取ります。

血液供給。 上垂体動脈は正中隆起に入り、そこで一次毛細血管網に崩壊します。

内分泌器官は、起源、組織発生および組織学的起源に従って3つのグループに分類されます。 鰓形成グループは咽頭ポケットから形成されます-これは副腎の甲状腺グループです-それは副腎（髄質と皮質）、傍神経節および脳付属器のグループに属します-これは視床下部、下垂体および松果体です。

これは、器官間接続が存在する機能調節システムであり、このシステム全体の作業は相互に階層関係にあります。

下垂体の研究の歴史

さまざまな時代の多くの科学者が脳とその付属肢を研究してきました。 ガレンとヴェサリウスは初めて、下垂体が脳内で粘液を形成すると信じていた、下垂体の体内での役割について考えました。 後の時代には、下垂体が脳脊髄液の形成に関与しているという、下垂体の体内での役割について意見が対立していました。 別の理論は、脳脊髄液を吸収し、それを血中に分泌すると主張しました。

1867年にP.I. インターリーブは、下垂体の形態学的記述を最初に作成し、前葉と後葉、およびその中の脳付属肢の空洞を強調しました。 その後、1984年から1986年にかけて、ドストエフスキーとフレッシュは下垂体の微視的断片を研究し、前葉に発色性および好色性の細胞を発見しました。

20世紀の科学者たちは、人間の下垂体との相関関係を発見しました。その組織学は、その分泌分泌物を研究したときに、体内で起こっているプロセスとこれを証明しました。

下垂体の解剖学的構造と位置

下垂体は下垂体またはエンドウ豆腺とも呼ばれます。 蝶形骨のトルコの鞍に位置し、体と脚で構成されています。 上から、トルコのサドルは、下垂体のダイアフラムとして機能する硬膜の拍車を閉じます。 下垂体は横隔膜の開口部を通過し、視床下部に接続します。

赤みがかった灰色で、繊維質のカプセルで覆われ、重さは0.5〜0.6 gです。サイズと重さは、性別、病気の進行など、さまざまな要因によって異なります。

下垂体胚発生

下垂体の組織学に基づいて、それは下垂体後葉と神経下垂体に分けられます。 下垂体の肛門は、胚発生の4週目に始まり、2つの原基がその形成に使用され、互いに向けられます。 下垂体の前葉は、外胚葉の口腔湾から発達する下垂体ポケットから形成され、後葉は、第3脳室の眼底の突出によって形成される脳ポケットから形成されます。

下垂体の胚組織学は、すでに発生の9週目に好塩基性細胞の形成を区別し、4か月目に好酸性細胞の形成を区別します。

下垂体前葉の組織学的構造

組織学のおかげで、下垂体の構造は、下垂体前葉の構造部分によって表すことができます。 それは、前部、中間部、および結節部で構成されています。

前部は小柱によって形成されます-これらは上皮細胞からなる分岐したストランドであり、その間に結合組織繊維と正弦波毛細血管があります。 これらの毛細血管は、各小柱の周りに密なネットワークを形成し、血流との密接な関係を提供します。 それを構成する小柱は、分泌顆粒がその中に位置する内分泌細胞である。

分泌顆粒の分化は、着色色素にさらされたときに染色する能力によって表されます。

小柱の周辺には、細胞質に分泌物質を含む内分泌細胞があり、それらは染色されており、好色性と呼ばれています。 これらの細胞は、好酸性と好塩基性の2つのタイプに分けられます。

好酸性副腎細胞はエオシンで染色されます。 酸性染料です。 それらの総数は30-35％です。 細胞は丸い形をしており、核が中央にあり、隣接するゴルジ複合体があります。 小胞体はよく発達しており、粒状の構造をしています。 好酸性細胞では、集中的なタンパク質生合成とホルモン形成があります。

染色中の好酸性細胞における下垂体前葉の組織学の過程で、ホルモンの産生に関与する種が同定されました-体細胞栄養細胞、ラクトトロポサイト。

好酸性細胞

好酸性細胞には、酸性色で染色され、好塩基球よりもサイズが小さい細胞が含まれます。 これらの核は中央にあり、小胞体は粒状です。

体細胞はすべての好酸性細胞の50％を占め、小柱の外側部分にあるそれらの分泌顆粒は球形であり、それらの直径は150-600nmです。 それらは成長プロセスに関与し、成長ホルモンと呼ばれるソマトトロピンを生成します。 また、体内の細胞分裂を刺激します。

ラクトトロポサイトには別の名前があります-マンモトロポサイト。 それらは、500-600 x 100-120nmの寸法の楕円形をしています。 それらは小柱に明確に局在しておらず、すべての好酸性細胞に散在しています。 それらの総数は20-25％です。 それらはホルモンのプロラクチンまたは黄体ホルモンを生成します。 その機能的重要性は、乳腺での乳の生合成、乳腺の発達、および卵巣の黄体の機能状態にあります。 妊娠中、これらの細胞はサイズが大きくなり、下垂体は2倍の大きさになり、これは可逆的です。

好塩基性細胞

これらの細胞は好酸性細胞よりも比較的大きく、その体積は下垂体前葉の前部でわずか4〜10％を占めます。 それらの構造により、これらは糖タンパク質であり、タンパク質生合成のマトリックスです。 細胞は下垂体の組織学で、主にアルデヒド-フクシンによって決定される薬物で染色されます。 それらの主な細胞は、甲状腺刺激細胞と性腺刺激細胞です。

サイロトロープは直径50〜100 nmの小さな分泌顆粒であり、その体積はわずか10％です。 それらの顆粒は甲状腺刺激ホルモンを産生し、それが甲状腺濾胞の機能的活動を刺激します。 それらの欠乏は、サイズが大きくなるにつれて下垂体の増加に寄与します。

ゴナドトロープは下垂体前葉の体積の10〜15％を占め、それらの分泌顆粒の直径は200nmです。 それらは、前葉に散在した状態で下垂体の組織学で見つけることができます。 それは卵胞刺激ホルモンと黄体形成ホルモンを生成し、それらは男性と女性の体の性腺の完全な機能を確実にします。

プロピオメラノコルチン

30キロダルトンの大きな分泌糖タンパク質。 それはプロピオメラノコルチンであり、分裂した後、皮質刺激性、メラノサイト刺激性、および脂肪親和性のホルモンを形成します。

皮質向性ホルモンは下垂体によって産生され、その主な目的は副腎皮質の活動を刺激することです。 それらの体積は下垂体前葉の15-20％であり、好塩基性細胞に属しています。

発色性細胞

メラノサイト刺激ホルモンと脂肪親和性ホルモンは、発色細胞から分泌されます。 発色性細胞は染色が難しいか、まったく染色されません。 それらは、すでに好色性細胞になり始めた細胞に分裂しますが、何らかの理由で分泌顆粒を蓄積する時間がなく、これらの顆粒を集中的に分泌した細胞です。 顆粒の枯渇または欠如は、非常に特殊な細胞です。

発色性細胞はまた、小さなサイズに分化し、長いプロセスが広範に形成されたネットワーク、濾胞星細胞を形成します。 それらのプロセスは内分泌細胞を通過し、正弦波の毛細血管に位置しています。 それらは濾胞形成を形成し、糖タンパク質分泌物を蓄積する可能性があります。

下垂体前葉の中間部分と管状部分

中間部分の細胞は弱好塩基性であり、糖タンパク質分泌物を蓄積します。 それらは多角形であり、それらのサイズは200-300nmです。 それらは、体内の色素と脂肪の代謝に関与するメラノトロピンとリポトロピンを合成します。

管状部分は、前部に伸びる上皮ストランドによって形成されます。 それは、視床下部の下面からの内側の隆起と接触している下垂体茎に隣接しています。

下垂体後葉

下垂体の後葉は、紡錘形または突起形で構成されています。 これには、視床下部の前部の神経線維が含まれます。これは、室傍核と視索上核の軸索の神経分泌細胞によって形成されます。 これらの核では、オキシトシンとバソプレッシンが形成され、下垂体に入り、蓄積します。

下垂体腺腫

下垂体の前葉における良性の形成この形成は、過形成の結果として形成されます-これは腫瘍細胞の制御されていない発達です。

下垂体腺腫の組織学は、病気の原因の研究に使用され、臓器の成長に対するそのタイプと解剖学的損傷を決定します。 腺腫は好塩基性細胞の内分泌細胞に影響を及ぼし、発色性であり、いくつかの細胞構造で発生する可能性があります。 また、サイズが異なる場合があり、その名前に反映されています。 たとえば、微小腺腫、プロラクチノーマおよびその他の種類の腺腫。

動物の下垂体

猫の下垂体は球形で、その寸法は5x5x2mmです。 猫の下垂体の組織学は、それが下垂体後葉と神経下垂体からなることを明らかにしました。 下垂体前葉は前葉と中葉で構成され、後葉がやや短くて厚い茎を介した神経下垂体は視床下部につながっています。

組織学中に複数の倍率で薬物を用いて猫の下垂体の顕微鏡生検断片を染色することにより、前葉の好酸性内分泌細胞のピンク色の粒状性を見ることができます。 これらは大きなセルです。 後葉は色が弱く、丸みを帯びた形をしており、下垂体と神経線維で構成されています。

人間と動物の下垂体の組織学の研究は、あなたが科学的な知識と経験を蓄積することを可能にし、それは体内で起こっているプロセスを説明するのを助けるでしょう。

1.系統発生における血球形成および免疫細胞形成の形成の主な段階。

2.造血器官の分類。

3.造血器官の一般的な形態機能的特徴。 造血器官における特定の微小環境の概念。

4.赤い骨髄：発達、構造および機能。

5.胸腺はリンパ球形成の中心的な器官です。 開発、構造および機能。 加齢に伴う偶発的な胸腺退縮。

進化の過程で、造血器官（OCT）のトポグラフィー、それらの構造の複雑化、および機能の分化に変化があります。

1.無脊椎動物：造血組織の明確な臓器局在はまだありません。 原始血リンパ細胞（アメーバ細胞）は、臓器の組織全体に拡散して分散しています。

2.下等脊椎動物（円口類）：造血の最初の孤立した病巣が消化管の壁に現れます。 これらの造血の病巣の基礎は細網組織であり、正弦波の毛細血管があります。

3.軟骨魚類と硬骨魚類では、造血の病巣とともに、別々のOCTが消化管の壁（脾臓と胸腺）に現れます。 性腺、腎間小体、さらには心外膜にもCT病巣があります。

4.高度に組織化された魚では、CT病巣が骨組織に初めて現れます。

5.両生類では、骨髄造血とリンパ球造血の臓器分離が起こります。

6.爬虫類と鳥類では、骨髄組織とリンパ組織の明確な器官分離があります。 主なOCTは赤い骨髄です。

7.哺乳類では、主なOCTは赤い骨髄であり、他の臓器ではリンパ球造血です。

OCT分類：

I.中央OCT

1.赤い骨髄

II。 周辺OCT

1.適切なリンパ器官（リンパ管に沿って-リンパ節）。

2.血リンパ器官（血管に沿って-脾臓、血リンパ節）。

3.リンパ上皮器官（消化器系、呼吸器系、泌尿生殖器系の粘膜の上皮の下にあるリンパ球の蓄積）。

OCTの一般的な形態学的および機能的特徴

かなりの多様性にもかかわらず、OCTには多くの共通点があります-開発のソース、構造および機能において：

1.開発の源-すべてのOCTは間葉から作られています。 例外は胸腺です-それは3-4番目の鰓ポケットの上皮から発生します。

2.構造の一般性-すべてのOCTの基礎は、特別な特性を持つ結合組織-網状組織です。 例外は胸腺です。この器官の基礎は網状上皮（網状上皮組織）です。

3.OCT血液供給-豊富な血液供給。 正弦波のヘモキャピラリーを持っている（直径20μm以上;大きなギャップ、内皮細胞間の細孔があり、基底膜は連続していない-それがない場所では;血液はゆっくり流れる）。

OCTにおける細網組織の役割

RTは細胞（細網細胞、 少量線維芽細胞様細胞、マクロファージ、マストおよび形質細胞、骨形成細胞）および細網線維および主要な無定形物質によって表される細胞外物質。 OCTの細網組織は、次の機能を実行します。

1.成熟した血球の分化の方向を決定する特定の微小環境を作成します。

2.成熟した血球の栄養。

3.細網細胞およびマクロファージの食作用による死んだ血液細胞の食作用および利用。

4.サポート-機械的機能-は、血球を成熟させるためのサポートフレームです。

RED BONE MARROWは、骨髄造血とリンパ球造血の両方が行われる中央OCTです。 胚期のCCMは2ヶ月目の間葉から出て、4ヶ月目までに造血の中心になります。 CCMは半液体の粘稠度の組織であり、赤血球の含有量が高いため、色は暗赤色です。 研究用の少量のCCMは、胸骨または腸骨稜の穿刺によって得られます。

CCMの間質は細網組織であり、正弦波状の血毛細血管が豊富に浸透しています。 細網組織のループには、成熟した血球の膵島またはコロニーがあります。

1.膵島の赤血球細胞-コロニーは、脾臓で死んだ古い赤血球から得られた鉄を含むマクロファージの周りにグループ化されます。 CCMのマクロファージは、ヘモグロビンの合成に必要な鉄を赤血球細胞に移動させます。

2.別々の膵島-正弦波の血毛細血管の周りのコロニーは、リンパ球、顆粒球、単球、巨核球です。 異なる芽の小島が互いに散在し、モザイク画像を作成します。

熟した血球は壁を貫通して正弦波状の胃毛細血管に入り、血流によって運び去られます。 血管壁を通る細胞の通過は、正弦波ヘモキャピラリーの透過性の増加（亀裂、基底膜の欠如）、臓器の細網組織における高い静水圧によって促進されます。 高い静水圧は2つの状況によるものです：

1.血球は、骨組織によって制限された閉じた空間で増殖します。骨組織の体積は変化せず、これが圧力の上昇につながります。

2.出て行く容器の総直径は出て行く容器の直径より大きく、それはまた圧力の増加につながります。

CCMの年齢的特徴：小児では、CCMは扁平骨の海綿状物質である管状骨の骨端と骨幹の両方を満たします。 成人では、骨幹では、CCMは黄色の骨髄（脂肪組織）に置き換えられ、老年期にはゼラチン状の骨髄に置き換えられます。

再生：生理学的-4-5クラスの細胞による; 修復-グレード1〜3。

TIMUSは、リンパ球造血と免疫形成の中心的な器官です。 胸腺は、胚発生の2か月目の初めに、外分泌腺として3〜4個の鰓ポケットの上皮から形成されます。 続いて、腺と鰓ポケットの上皮を接続するコードが逆に発達します。 2か月目の終わりに、臓器はリンパ球によってコロニー形成されます。

胸腺の構造-臓器の外側はsdtカプセルで覆われており、そこから緩いsdtからの仕切りが内側に伸び、臓器を小葉に分割します。 胸腺実質の基礎は網状上皮です： 上皮細胞樹状突起は、プロセスによって互いに接続され、ループ状のネットワークを形成し、そのループ内にリンパ球（胸腺細胞）が配置されます。 小葉の中央部では、老化した上皮細胞が層状の胸腺体またはガッサル体を形成します。これは、細胞質に液胞、ケラチン顆粒、線維線維を伴う同心円状の層状上皮細胞です。 ガッサルの小さな体の数とサイズは年齢とともに増加します。 網状上皮の機能：

1.リンパ球を成熟させるための特定の微小環境を作成します。

2.末梢リンパ器官の正常な形成と発達のための胚期、および末梢リンパ器官の機能の調節のための出生後期に必要なホルモンサイモシンの合成。 インスリン様因子、細胞増殖因子、カルシトニン様因子の合成。

3.栄養-成熟リンパ球の栄養。

4.サポート-機械的機能-胸腺細胞のサポートフレーム。

網状上皮のループにはリンパ球（胸腺細胞）があり、特に耳たぶの周囲にリンパ球がたくさんあるため、耳たぶのこの部分は暗く、皮質部分と呼ばれます。 耳たぶの中心にはリンパ球が少ないため、この部分は軽く、耳たぶの延髄部分と呼ばれます。 胸腺の皮質物質では、Tリンパ球は「訓練」されています。 彼らは「彼ら」または「他者」を認識する能力を獲得します。 このトレーニングの本質は何ですか？ 胸腺では、細胞や組織に対しても、考えられるすべてのA遺伝子に厳密に特異的な（厳密に相補的な受容体を持つ）リンパ球が形成されますが、「学習」の過程で、組織の受容体を持つすべてのリンパ球が破壊されます、外来抗原に対して向けられたリンパ球のみを残します。 そのため、皮質物質では、生殖の増加とともに、リンパ球の大量死も見られます。 したがって、胸腺では、Tリンパ球の前駆体から、Tリンパ球の亜集団が形成され、その後、末梢リンパ器官に入り、成熟して機能する。

出生後、臓器の質量は最初の3年間で急速に増加し、思春期の年齢までゆっくりとした成長が続き、20年後、胸腺実質が脂肪組織に置き換わり始めますが、リンパ組織の最小量は非常に古いまで残ります年。

偶発的な胸腺退縮（AIT）：偶発的な胸腺退縮は、過度に強い刺激（外傷、感染症、中毒、重度のストレスなど）によって引き起こされる可能性があります。 形態学的には、AITは、胸腺から血流へのリンパ球の大量移動、胸腺内のリンパ球の大量死、マクロファージによる死細胞の食作用（時には食作用および正常な非死リンパ球）、上皮基部の増殖を伴います。胸腺およびサイモシンの合成の増加、皮質部分と大脳部分の間の境界の消去。 AITの生物学的価値：

1.死にかけているリンパ球は、マクロファージによって病変の焦点に輸送され、そこで臓器の増殖細胞によって使用されるDNAのドナーです。

2.胸腺のリンパ球の大量死は、病変の焦点にある自身の組織に対する受容体を持つTリンパ球の選択と排除の現れであり、自己侵略の可能性を防ぐことを目的としています。

3.胸腺の上皮組織基盤の増殖、サイモシンおよび他のホルモン様物質の合成の増加は、末梢リンパ器官の機能的活性を増加させ、影響を受けた器官の代謝および再生プロセスを強化することを目的としています。