Sukūrė svetainę
Redakcijos vibracija:
- Neįveikiama mova: politikos priežastys ir ypatumai
- Jak gėda meilės meilei: prašome psichologų, nestandartinių būdų
- privalomos haliucinacijos
- Benzodiazepinų nusėdimas Tiriamųjų benzodiazepinų serijoje atsiradimas
- Kokia yra specialybių problema?
- Psichogenetinės sutrikusios elgesio ir recesinės ligos prognozės Genetinės recesijos
- Teisinis kovos su neteisėta prekyba narkotikais pagrindas Supratimas apie priklausomybę nuo narkotikų ir aplinka
- Savižudiško elgesio požymiai: simptomai, diagnozė, aptikimas, gydymas ir prevencija Pagrindinės savižudiško elgesio priežastys
- Rodyti dar kartą pagal versiją
- Maistas ir vaistai: kodėl galite nedelsdami sustabdyti katastrofą?
Reklama
Žinojome, kad geniai vaikams perduodami iš tat, o tie - iš mamų. Rodyti dar kartą pagal versiją |
Tiesą sakant, svarbu, kad intelektinė sveikata būtų 50–70% pagrįsta genais, o profesijos atmosfera - 40%. 34 proc. Mūsų intelektas yra toks griežtas ir grubus. Bazhannya dovgo sėdi priešais televizorių 45% genetinės skilimo. Vis dėlto, pagalvoję ekspertai, jie turėtų pradėti nuo nedorybių, socialinės viduriniosios klasės ir gausių skilčių smūgių, pavyzdžiui, nuo negalavimų. Genas, toks pat kaip organizmas, yra subtilus natūraliai formai. Pavyzdžiui, „Iakshcho“ leidžia žmonėms tai pamatyti labiau su suvorikh klimato protu arba, dar geriau, parodyti savo fizinę išvaizdą - ji bus plačiai paplitusi. Yaksho vin, navpaki, jei gausiu blogą ženklą, tada tokio geno plotis populiacijoje sumažės. Prieš vaiko gimdos vystymosi valandą natūralaus vidboru infuzija kitoje genijaus pusėje gali pasireikšti nuostabiu laipsniu. Pavyzdžiui, genijus, nustebęs nuo tėčio, „zatsіkavlenі“ droviai augant vaisiui - įgūdžių tėčio organizmas iš akivaizdaus rango nėra programa, bet vaikas auga švidsh. Mamos genijus, navpaki, turi daugiau tobulėti - maiše užtrunka daugiau nei valandą, tačiau mama turi daugiau jėgų. Praderio-Villi sindromas yra užpakalis tam, kad susergate, kai mamos genai yra „perdėti“. Vaginos atveju, malarukhomy; Kai vaikas yra iš tautos, ji turi tendenciją gerinti vystymąsi, stiprinti nutukimą, silpną regėjimą, mieguistumą ir koordinacijos pablogėjimą. Galbūt tie nuostabieji, kurie yra akivaizdžiai nedraugiški požymiai, kad jie yra užkoduoti motinos genų - tai nebūtina prisiminti, tačiau įprasta, kad patys genai konkuruoja su tėvais. Savo velnio, Batkivo genų „nepaisymas“ išsivystė iki vienintelio negalavimo - Angelmano sindromo. Apskritai vaikui išsivysto hiperaktyvumas, tai nėra lengva - epilepsija ir pasivyti vystymąsi. Atrodo, kad vienas iš nedaugelio negalavimų žodyno yra apsuptas kelių žodžių, be to, galima pamatyti didelę dalį to, kas jums buvo pasakyta - tai tiesiog teisinga daryti su savo mintimis. Žinoma, vaiko vardo perkelti nesimato. Tai įmanoma su dainuojančia pasakos dainavimo dalimi, nes bus pagrindiniai ryžiai. Mes galime padėti mums su dominuojančiais (stipriais) ir recesyviniais (silpnais) geniais. Dėl savo vardo odos ir vidinio vaiko ženklo aš ištrauksiu du genus. „Tsi geni“ gali būti išsigandęs (didelis sprintas, paburkusios lūpos) arba sugalvoti (aukštas ir žemas, pūstas ir plonas). Aš esu genijus, nešluostantis, o vaiko pūstos lūpos ir didelis sprintas. In іnshomu vipad - stipriausio geno pakeitimas. Stiprus genas vadinamas dominuojančiu, o silpnas - recesyviniu. Prieš stiprių genijų sandėlį žmonės patenka į tamsius ir garbanotus plaukus; užmarštis ir cholovikai; kary, žalioms akims; paprastai pigmentuota shkira. Recesyviniai ženklai yra ryškios akys, tiesios, šviesios ir plaukuotos rūdos, matomumas škiri programoje. Jei yra stiprus ir silpnas genas, paprastai galite įveikti stiprųjį. Pavyzdžiui, Karoook motina yra brunetė, o Tato yra šviesiaplaukė su blakitnye ochima, su didele dalimi yimovnostі galima sakyti, kad šiek tiek gims tamsūs plaukai ir ruda ochima. Tiesa, karoooki tėtis gali ateiti pamatyti naujų žmonių su blakitnimi ochima. Toks rangas galėjo sukelti geni, otrimanі iš babusі chi dіdusya. Situacija yra lanksti ir tinkama. Paaiškinimas yra tas, kad dėl bet kokio ženklo odos šone pamatysime daugiau nei vieną geną, kaip buvo priimta anksčiau, bet genų grupę. Ir kelioms funkcijoms iš karto sukuriamas tik vienas genas. Akių skaičiaus ašis yra daugybė genų, kuriuos galima sujungti į odą. Spadkovi liga, kurią perduoda genaiMalyuką tėčiai gali naudoti ne tik dėl savo charakterio ir charakterio, bet ir negalavimų (sveikų širdžiai, onkologinių, diabetinių, Alzheimerio ir Parkinsono ligų). Apsinuodijimas gali atsirasti arba neatsirasti, jei elementai yra saugūs. Išsami ginekologo ataskaita apie rimtas sveikatos problemas yra ne tik jūsų, bet ir artimų giminaičių. Tse gali padėti užfiksuoti vaiką maybutny. Kai kuriems absoliučiai sveikiems tėveliams mažylis įklimpsta į žemę sergant žemo lygio ligomis. Vono bulo buvo paslėptas genuose ir pasireiškė tik vaikui. Galite tai pavadinti taip, jei abiejų tėvų genai turi tą pačią ligą. Jei vaikas planuoja galvoti apie fahivetus, gražiau pereiti genetinę rutiną. Ypač mėgsta šeimą, kurioje vaikai jau džiaugiasi silpna liga. Silpnas genas gali nepasirodyti vienoje ar kitoje kartoje, jei nesukurti du recesyviniai genai iš odos. Visų pirma, gali pasireikšti, pavyzdžiui, toks retas ženklas, kaip albinizmas. Norint tapti vaiku, taip pat yra chromosomų. Moteriai yra galimybė atvesti mergaitę prie merginos ar berniuko. Vaiko grindys turi atsigulti tik nuo tėčio. Jei kiaušialąstėje vystosi spermatozoidai su X chromosoma - bus mergaitė. Yaksho U - gims vaikinas. Daugiau galite rasti iš genіv:Lytis - 100%; Augimo tempas - 80% (žmonėms) ir 70% (moterims); Kraujo sukibimas - 45%; Chropinnya - 42%; Nepilnamečių gyvybingumas - 41%; Dvasingumas - 40%; Patikimumas - 10%. Taip pat yra genijų, atsakingų už dainavimo pozicijų ugdymą, pavyzdžiui, depresiją ar šlykštumą iki nekontroliuojamo їzhі. Cholovikų mutacijų lygis yra 2 kartus didesnis nei moterų. Tokiu laipsniu eiti, su jo pažanga, goitų žmonės nėra saistomi žmonių. Visi žmonių rasės atstovai yra 99,9% identiški DNR, bet visiškai neturi pagrindo rasizmui. Fantazuokite apie savo universalumą, aš nežinau, ar esate įstrigęs - tai beviltiška. Man patinka psichologija, pamiršta apie fiziologiją ir genetiką - tai nepagrįsta. Vischa auga per dugną, o asi genetika yra kalta dėl bajorų, ar tai būtų psichologas. Netiesa, kad nauja karta yra tik genų rinkinys: nauja karta taip pat yra sustabdymo narys, vaikas, kuris myli savo motiną ir yra pasirengęs mylėti savo tėvą. Nežinau, kodėl vaikas nori turėti rožių, valios ir dvasios pradžią, bet galiu pasakyti tik vieną: vaiko žmonės yra pirmojo genijaus, kuris yra jos gyvenimo ir vystymosi pradžia. Žmogaus genetika yra žmogaus ypatumo esmė, perduodama per genijus. Geniai yra DNR ląstelės, kuriose yra informacijos apie skilimą. Žmogaus genetikos genetika yra žmogaus genetikos genetika. Genotipas yra organizmo genų rinkinys, fenotipas - genų rinkinys, organizmo požymių rinkinys. Fenotipas yra visi tie, kuriuos galima pilti, porahuvati, vimiryati, apibūdinti, tiesiog stebėtis žmogumi (juodos akys, šviesūs plaukai, žemas stuburas, temperamentas - cholerikas ir iki šiol). Kaip pradėti mūsų genijus? Atsižvelgdami į mūsų fizines ir psichozines ypatybes, genijai klausia, kaip ir žmonės, mes negalime leisti ir eiti prie vandens, kitaip galime susidurti su judančiomis žmonių raidėmis. Vaikinus lengviau rasti materialioje šviesoje, mažas mergaites - dienos šviesoje. Kai kurie žmonės gimė turėdami absoliučią muzikinę ausį, kai kurie - su absoliučia atmintimi, o kai kurie - su vidutine sveikata. Geni pradės valandą, jei bus parodytas mūsų talentas ar stiprybė. Išanalizavę daugiau nei 900 porų dvynių duomenis, Edinburco universiteto psichologai vyyavily įrodė, kad genas buvo atrastas, kad jis suteiktų charakteriui, stiprybės laimei ir lengviau ištvertų stresą. Geni yra mūsų sugebėjimų nosis, įskaitant galimybes iki paskutinės minutės ir nuodugniai. Tsikavo, cholovikiv ir moterys įvairiausiomis galimybėmis. Dažniau žmonės, mažiau moterų, gyvena su šiais žmonėmis, kurie juos matė: žmonių vidurys yra tylesnis, kuris bus dar aukštesnis ir dar žemesnis, dar protingesnis ir protingesnis, talentingas ir idiotas. Atrodo, kad gamta eksperimentuoja su cholovikais ... Tuo pačiu metu, kai cholovikai gimė tokiu būdu, jie gyva dar sklandžiau. Prie jo genotipo prisirišimų skaičius, jo fenotipas (pirmasis genotipo pasireiškimas) - silpnai kinta. Genis suteiks mums savo galimybes, o genijus supa mūsų galimybes. Genetika bus gera ir bloga ir slypi įtraukiant mūsų gyvenimo būdą. Esant draugiškam protui ir sukietėjusiam blogio procesui, neigiamas intelektas gali būti nesuvokiamas, o greičiau - „susitraukiantis“ įtartinų genijų tvane, tačiau teigiamas intelektas, kai tik prikhovat, pasireikš. Inodi liudinas (ditina) tiesiog nežino savo sugebėjimų, tačiau kategoriškai „padėkite chrestą“, tarkime, „nes greitas ir greitas gulbės svyravimas nėra virost“ - tai nesaugu. Insha nėra bezopeka, іnshy rizik - vitrachati valandą ir jie kovojo dėl to cholovіk, kuris vis dėlto negalėjo niekur eiti. Atrodo, kad oda gali būti geniali, ir teoriškai taip yra. Tačiau vienam žmogui tai praktiška iš viso trisdešimčiai raketų, o kitam - trijų šimtų raketoms, o investuoti į tokius problematiškus žmones nepelninga. R.M. Žagainovas, puikus sporto treneris, yra perekonniy, tačiau, atsižvelgiant į visą sistemos ir treniruočių svarbą, kitų rezultatų pasiekimas, tikėtina, yra atranka ir talentas. Tie, kurie yra žmonės, yra atiduoti iš gamtos. Jei mergina gimė rudaplaukė, žaliuojančiomis akimis, o aš buvau „protinga“ iki galo, tuomet jokiu būdu negalima nusiauti plaukų ir nusidažyti spalvos: mergina yra viena tapus žaliomis akimis rudaplaukėmis. Ir ašis yra įsitraukti į „stipendiją“ penkiasdešimt didelių skirtumų, būti dėvimi artimųjų, turtingų to, kas slypi pačiame. Ir dar labiau tikėtina, kad jis atsiguls, net jei tai yra iki keturiasdešimties raketų, sėdinčių penkiasdešimties didelių dydžių, lojimo jėga ir gyvenimas nenuėjo veltui (pavyzdžiui, bandymas išlaikyti visus artimuosius gyvus), nes žinote, kaip paimk jų daug. Ar norėtumėte, kad vyras zmіnyuvati, švirkštų dolati ir švirkštų poliruoti jūsų genetiką? Maisto grandinė negali būti laikoma neįprasta, fragmentai ir kaina nustatomi individualiai genetiškai. Apskritai turėtumėte pasakyti teisingai, kad vaiko vystymasis yra mokyklos pavadinimas ir plius vikhovannya. Tačiau viename vaikų iš žmonių 90% pradeda nuo godumo, ir tik 10% gali būti pridėta prie nedorėlio (užsispyrusio vaiko), o labiausiai kaliojo - mažiausiai, kaip švarus arkusas, 10% godumas ir 90% pabunda, tada pabunda. Visų pirma ir mažiausiai, vaikas yra vaiko savybė. Yake spivvidnoshennya į tave ar į tavo vaiką? Kainos intelektą galima pasiekti tik žavingu keliu, praleidus laiką su vaiku (ar su savimi), kuriuo reikia pasirūpinti. Sutaisyti tai! Geni nustatė galimybes, nuo mūsų nuspręsti, kai kurios galimybės yra įgyvendinamos. Kol turite daug genetikos, galite greitai augti ir augti ir perduoti savo vaikams laimingą dovaną. Mūsų DNR yra įsimenama, nes turime daug orumo, nes esame atsargūs, kad genetiškai neperduotume mažų įkalčių, navichki, schlichnosti ir naujų manierų. Kai tik sukrėtėte savo nedorumą, pasipuošėte manieromis, ištarėte gerą balsą, įskiepijote sau dienos tvarką ir pasikeitimus, kad nebūtumėte aplaidūs, kai tik pateksite į savo atsiprašymo genotipą . Priklauso mūsų polinkiams, gebėjimams ir stipendijai, bet ne mūsų daliai. Geni viznachayut pradedant maidanchik už dіyalnostі - kažkam tai gražiau, kažkam tai yra svarbiau. „Ale scho“ bus „maydanchik zrobleno“ - ne tik kartelių, bet ir žmonių - žmonių, tylių žmonių, kuriems jis buvo patikėtas, bazėje. Šizofrenija yra XXI amžiaus liga. Visuose pasaulio regionuose jie „kovoja“ dėl viso negalavimo, jei pažadins teisingą priežastį, atsiras mechanizmai ir vystymosi dėsniai. Valanda po valandos medicininė lemputė prieštarauja jausmams, nes po dešimties valandų ji bus paversta teorija. Viena iš šių teorijų yra mintis apie tas, kurias galima perduoti kartai. Norėdami išeiti, ne be reikalo sergate savo vaikais, tais tėvais, kurie serga šizofrenija pagal pirmąją ginčų eilutę. Kaip šizofrenija gali būti perduodama per senovės Chergovo idėjos kartą ar tse? Norint prisiimti maisto kainą, būtina, visų pirma, paklausti paslaptingų priežasčių ir ne be negalavimų. priežastisIš karto akivaizdu, kad tam nėra pateisinamų priežasčių. Be to, šizofrenijos atsiradimui ir vystymuisi gali būti naudojami keli veiksniai, susisteminti pagal kelias teorijas:
Zhodna z cikh teorijos ne tik šimto mylių atstumu viena nuo kitos. Kartu su faktais, kaip tai iškelti, yra daugybė programų, kurias paprasta sukurti. Įtraukta iki nuosmukio pabaigos, pradėsite galvoti apie ypatingas ligų perdavimo iš kartos į kartą ypatybes. Jei faktas, kad sumažėja ligų perdavimas, galbūt yra šizofrenijos genas? Yra plačiai paplitusi hipotezė, kad šizofrenija serga 1% pasaulio gyventojų. Qia figūra, skirta kalbėti apie tuos, kurie yra apie 100 žmonių, kurie verčia mus jaustis blogai nuo vienos šizofrenijos. Dėl nedraudimo negalavimų ne vienas žmogus yra ligos gynėjas ramioje, septyniose bulvėse, ligos. Medicina ne tik atspindi šizofrenijos pobūdžio sumažėjimą, bet ir yra susirūpinusi dėl tų, kurie turi galimybę susirgti iki 10%negalavimų, nes pirmosios patyčių eilės artimieji turi problemų su šizofrenija. Rizika sumažėja iki 6%, taip pat šizofrenijos buli ligos tarp dviejų metų vaikų giminaičių. І auga iki 40%, kaip šizofrenija є jūsų identiški dvyniai. Jak bi nesityčiojo iš netinkamų figūrų, nepamirškite apie tuos, kurie turi 1% tikimybę susirgti. Visi nesaugios recesijos vadovai turėtų būti sukurti prieš tai, kai nuosmukis perduoda ne pačią ligą, bet riziką ją perimti. Sumažėjus, perduodami smegenų procesų ypatumai, tokie kaip stiprus skilimo užburtumas. Ypatingas emocinis ir ypatingas skilimas vadinamas šizofrenija. Šizofrenijos dosi geno diagnozė nebuvo atskleista. Tačiau yra žemas genų lygis, kuris yra labai artimas šizofrenijos atsiradimui. Remiantis genetiniais pagrindais, neįmanoma perduoti šizofrenijos tapatybės. Yra keletas požymių, rodančių paskutines kartas, kai žmogus serga. Jei žinote apie nemalonius vidurinės stadijos veiksnius, genijus gali nukentėti nuo smegenų skilimo. Tai reiškia, kad kliūtis gali sukelti ne tik genetinė struktūra, bet ir vidurio pareigūnai:
Aš šiek tiek gerbiu tuos, kurie yra veiksnys, giliai įtraukiantis žmones į žmonių vystymąsi, kurie kenčia nuo daugybės pagreitėjusių sveikatos problemų, kurių negalima išvengti, ir šizofrenijos. Tačiau pasirodyti be šizofrenijos, nereikalaujant paleidimo mechanizmų. Tokie mechanizmai gali būti:
Pradinis mechanizmas gali atsirasti bet kokio tipo žmonėms, kad šizofrenija taip pat gali pasireikšti bet kokio tipo žmonėms: nuo vaiko (ikimokyklinio amžiaus) iki pensijos. Jei esate protingas, jei esate didelis šizofrenijos keltuvas, būtina gerbti jus, kad sergate su artimaisiais. Dažniausiai pirmasis ligos požymis yra artimas visiems artimiesiems, kenčiantiems nuo ligos. Tse tverdzhennya є plėstis. Paskambinkite vidurinės kartos tsya teorijai, nes dainuojate ne sveikai, o bijodami savo vaikų. Psichiatrijos klientai dažnai turi šeimas, kurios propaguoja savo vaikų „dieviškumą“ ir mezga panašias apraiškas viename iš savo tėvų. Susidūrę į kovą dėl pirmosios ginčo linijos (pas tėčio motiną), žmonės užauga toleruojami atsižvelgiant į jų santykius su visais, ypač su savo vaikais. Viena vertus, jie yra nepaprastai gyvybingi ir draugiški, kad ankstyvosiose stadijose atsirastų negalavimų. Iš šono nuolatos apsivalymas yra negalavimo ženklas apiplėšti patį nepakeliamą vaiką, kurį mechanizmas gali sukelti anksti. Gali būti, kad yra keletas priežasčių, kodėl sergančių žmonių šizofrenija dažniausiai užkerta kelią. Ochіkuvannya negalavimai išprovokuoja patį negalavimą. Be to, yra keletas netiesioginių veiksnių, susijusių su nuosmukiu ir ilgalaike nedarbingumo provokacija:
Psichikos ligų statistika yra šizofrenijos atjauninimo faktas. Visos ligos dalys atitenka ikimokyklinio ir jauno mokyklinio amžiaus vaikams. To priežastis, kaip ir atjauninimo veiksmas, ir tai, kad intelektas sukuria XXI amžiaus tėvus, yra vidutinio dydžio intelekto rodiklis tarp XX amžiaus tėvų. Bet kokiu atveju, jums gali pakakti maisto: per kartų krūvas gali gimti dvyniai, o kas gali turėti dvynių ar dvynių? Neva, jūs turite du. Žvaigždės? Aje nichto apie vipadki su dvіynyats jūsų šeimoje nėra atmintis.Šiandienos mitybos ašis, kuri gali turėti dvi, taps jums aktuali. Ir jūsų vaikams bus maisto tiekimas: per mažąją kartą gims du kūdikiai, kad jie turėtų kažką panašaus - galbūt, nes negali būti du kūdikiai vienu metu. O pas tavo onukus, savo vaikus? Čia galėsime pamatyti, kas gali judėti ant konkrečių užpakalių, ir per kartos nuotraukas bus parodyta, kad bus judėjimas. Kalbėjome apie žmonių kokybę, kaip eiti ir ką reikia daryti, kaip tai gimė. Mes rašėme apie kitą statutą sakydami, kad du kartus per nuosmukį galima perduoti ta pačia linija, du kartus - arba du kartus - du kartus, kai perduodama recesija. Jie paskaitoje aprašė, kas gali turėti du. Dar jose buvo paprašyta atnešti betoninius užpakalius. Atėjo valanda. Mes esame čia, kad pakeistume vazhaєmo, kad žmonių galia iš karto sumažėtų. Todi, kas gali turėti du? Tu tylus, kuris turi patyčių šeimoje. Tobto, kai tik pasirodys dvyniai dvyniai, tai įmanoma, tada tai bus. Idealus variantas. Jogo gyvenimas yra kvailas. Daugeliui konkrečių tipų žmonių galima aplankyti ramius žmones, kurių šeimoje yra daug giminių su turtingomis vaginalijomis, jie turi daug žmonių, jie neturi vieno vaiko vienu metu. Būtina būti protingam, kad kiekviename baldakime būtų tik apie 1% populiacijų. Tiems, kurie gali gimti dviese, tai buvo labai gailima. Maksimalus priėmimas į Žemės planetą yra 10%, arba „dvynių sostinėje“ Candida Godoy, Brazilijoje. Dvіynyata, kuri gali bootieDvіynyata galima rasti tyliuose žmonėse, kurių šeimoje yra dvіynyata, arba dvyniai. Gamtai principas tas pats. Kartoje gali būti įterptas tik super genas - arba hipervuliacinis, kuris atsiranda dėl dviejų ar daugiau kiaušinių brendimo. Genas pasirodo dvynių ar dvynių žmonių akyse. Per kartos lustai žmonės gali būti išgirsti, kai jie pereina iš moters į moterįGeno perkėlimas iš moters į moterį pastebimas iš karto ir iš didelio nesubrendimo laipsnio, kai jis pasireiškia, todėl žmonės dalijasi. Kas turi dvynių ir dvynių, kai perkelia iš moters į vyrąCholoviki genas nuo naujo amžiaus nėra švirkščiamas į tautos žmonių tautos sveikatą. O pats cholovikas nėra liaudis, todėl šį geną galima parodyti, kol gimsta maža mergaitė. Vaunio ašis gali atnešti du žmones, ale su mažesniu judrumu, žemesnę її močiutę - motiną її tėtį. Kaip tariamas žodis, choloviko genas nepadeda juvati žmonėms savo moterims iš jų, vaikai juda. Genas atsiras tik tada, kai moteris bus volodya. Tai reiškia, kad žinai, Kas gali turėti du žmones, kai pereina iš vyro į moterį„Vlasne dvіynya“ gali gimti pas tą moterį. Net organizme genas iš esmės gali pasireikšti. Šiame vipade per žodžius pasirodys dvyniai - po vienos kartos, nuo pirmųjų dvynių palei tėvą. Tiesą sakant, moters-cholovik-moters perdavimo analogas paskutinėje kartoje. Dvyniai linksminasi per slidinėjimąFormaliu požiūriu paklausa yra tokia: per šuolį dvyniai nudžiugins:
Todi, kas gali turėti dvynių? Tylus, kuris turi dvoką ar dvoką. Zagalomas, tas pats, jakas vipadku su dvіynyaty. Tačiau yra vienas niuansas, kuris dar svarbesnis dvyniams ir dvyniams. Dviynyata, smirdi svaigulys nesutapę dvyniai, Jis efektyviai perduodamas superovuliacijos geno perdavimo nuosmukio metu. Tiems, kuriems to reikia DVI okremikh kiaušialąstė pasiruošę iki vėlumos. O dvyniai, dvyniai dvokia įnoringu protu, dvokia monozigotiniai identiški dvyniai- nesikaupia jokio geno. Tse, mokyklų mainai šioje vipadku VIENA kiaušialąstė kai ankstyvosios stadijos vėlyvoji stadija yra padalinta į DVI mažos dalys, Du galingi organizmai. Todi, kas gali turėti dvynių? - ar moteris turi superovuliacijos geną, nieko nereikia. Pažymėtina, kad monozigotinių identiškų vidomijos dvynių susidarymo mechanizmas ir priežastys - iki ne vivchenijos pabaigos. Nepriimtina vaikščioti, kai per slankiojančias vietas pasirodo dvyniai, nes nuosmukio metu monozigotiniai dvyniai negali būti perduodami. Їх pasirodo priblokšti į kritimą panašaus pasireiškimo. Per skіlіn dvіynyata juos užpildo - užpakalisTai gražiau už intelektą, per kartos kartas žmonės gali ateiti pas žmones ir kurie gali turėti du žmones, vedami mažo užpakalio. Per jakus poolednnya žmonės atgims yaksho vi zhinkaOtzhe, maistas iš to, kas gali gimti, yra moteris. Jūs turite močiutę, aš jau seniai dūriau į šeimą, bet tai tikrai nėra prisiminimas. Panašiai atrodo, kad jūsų močiutė turi dvіnya (galite rasti dvynių) - vaikinai. Visos močiutės turi tris vaikus, trečios - mergaitę. Svetainėse judės seneliai, todėl žmonių galybė jums bus puiki. Tėtis gali tau padėti su savo motinos superovuliacijos genu, tavo močiutė yra ten. Be to, pats tėtis neturėjo nišos ir nebus dviejų dvynių. Todi, kuris gali turėti dvynių, arba dvіynyata vіdpovіsti tiesiog - su jumis. Kai tik trečias vaikas yra svetainėje, ji yra ponia, todėl jums bus dar dvi galimybės. Kas gali turėti du, kaip jūsų motinos neturėjo.Visos dvi dienos gali būti su jumis, todėl tai yra lašas. Tačiau jūs turite mažai galimybių žmonėms gyventi. Kas gali turėti du, nes tavo mama laimėjo bulęČia viskas dar paprasčiau, galite turėti daug laimės. Be to, pati sesuo dvynė nėra obov'yazkovo. Tobto vi gali būti vienišas vaikas, o jūs turite brolių ir seserų, kurios yra dvynės. Ir jei anksčiau esate dvyniai, tada pasaulio žmonių galia jums dar didesnė. Vaughn yra geriausias su daugybe užpakalio lašų. Per žmonių kartą yra du žmonės, panašūs į moterį, ir aš eisiu su dviem žmonėmis.Žinau, dėk maisto,
Per skіlіn pokolіn dvіynyata populistą - UVAGAShcheb, nareshty, zrozumit Kas gali turėti dvynių ar dvynių, pavyzdžiui, Vy CholovikČia viskas paprasta, dvyniai ar dvyniai gali kilti iš jūsų genų perdavimo linijos tik iš jūsų gyvenimo vietų. Ir tada, kai dvynių kartos dvokas yra tolimas dėl dvynių žmonių fakto, tuo mažiau jie patys turi žmonių judėjimo galimybes. Eik, tu garantuotai nebūsi dvigubas, aplankysi savo tėvus, turi jautį ir dvynį, pats turi būti vaikas. Aš gražesnė už vaikų mamas, vaikinai. Kai tik bus mažų mergaičių, jos nustebs ir nuleis švilpuką. 10.01.2009, 21:19 Laba diena, kolegos! Aš turiu teorinę mitybą (tik neturiu išmanančios genetikos ir net tsikavo). Per iškarpas kartos yra genetinė informacija, skirta „išplėsti“ detales, tačiau DNR analizei tai gaila dėl tėvynės sąsajų? 12.01.2009, 09:38 Aš einu! Galite, betono užpakalis bus tvarkingas. 12.01.2009, 21:20 Dėkojame už jūsų atsiliepimus! Naskіlka I zrozumіla vinik toks užpakalis (teoretikas: ah :) labai tikri žmonės, pavyzdžiui, princas Volodymyras, miręs 1015 m., O gal keliolika vaikų :). Manoma, kad mūsų valandą vyras ketina atnešti į Volodymyrą, kuris galėjo užtraukti zrobiti, svetainę ir tam tikrą tikslumą. Ir jei aš buvau teisus savo mintyse ir kiekvienoje bulių kartoje tik maža mergaitė, tai nėra reikalo apimti Volodymyro „tėvystės“ (chromosoma prarasta)? 13.01.2009, 13:00 O ką apie princo Volodymyro DNR mes turime є;)? Yaksho waga yra teorija, tada užpakalis sulankstomas. Beveik valanda praėjo beveik tūkstančiui uolų, o sukauptų spontaniškų pokyčių kiekis yra didelis. Aš, kaip V, turėjau omenyje teisingai, ymovirnist yra princo chromosomoje. 13.01.2009, 22:53 Volodymyro relikvijos Kijevo-Pečersko lavroje: ad: 31.07.2009, 11:38 Mano nuomone, mitybos jausmas yra іnshomu - per kartų krūvas tam tikrų žmonių vietų chromosomose, neprarasti naujausios informacijos apie žmonių genus? Jei vaikas, atrodo, sumaniai, turi pusę tėvo kartų, tai anūkas turi velnią, proanūkis-aštuntą, po 17 kartų-mažiau nei šimtą tūkstančių, po 31-mažiau nei vieną tris milijonus. Nors žmogaus DNR yra ne daugiau kaip 100 000 genų (3 milijardai nukleotidų), bet maždaug penkios kartos per šimtą metų, tada tam tikro žmogaus patirtas maždaug 400 kartų to paties geno nepasigailės, o po 400 kartų nepamiršite pamatyti vieno nukleotido? 31.07.2009, 11:51 spbivan, Vi mirkuєte yra visiškai neteisingas. Kaip sutikote savo dalyvavimą šioje temoje? 31.07.2009, 15:22 Turiu omenyje, kad aš nesuprantu teisingai, nors ir mano meta, taip pat autoriaus teigimu, tie, kurie atmeta teorinę mitybą rinkinyje iš sąrašo, į tai, kas yra tsіkavo. Tuo pačiu norėjau būti protingas, bet mano pasauliuose tai neteisinga. Jei cholosoma perduodama iš tėčio į mėlyną, tada, mabut, galima siūti nuorodas per daugybę kartų. Per lustai iš ymovirnistu būtų sukurta daugiausia 80-90%? Ir net jei žmogus yra kaltas dėl neaiškios tvarkos patelės svetainėje ir asmens statistikos, tai po kelių minučių šio konkretaus geno maksimumas nebus prarastas nuo 80-90%? Ar genijus gali būti perduodamas amžinai su gera gyvenimo kokybe? Ar norėtumėte daugiau smūgių viduryje? 31.07.2009, 22:29 „Geni zberigayutsya“ tęsiasi baigti bagato pokolino. 03.08.2009, 16:07 03.08.2009, 21:26 Bet vis dėlto tai ne praktinė mityba, o teorinės žinios. Norite praktiško vaizdo? Vaikai, kurių skaičius yra 10 simbolių, aikštėse žymiai pagerina savo kartų perdavimą kitoms kartoms. 04.08.2009, 09:47 Vaikinas. IMHO, Vokietijos TTL genijus ir dominuojantis genas, teoriškai galima laimėti ... :) 07.08.2009, 15:07 Praktinis maistas: jei jų genai nėra perduodami jaunesnės kartos svetainėms didesniam žmogui - ar yra vienas berniukas ar dvi mažos mergaitės? Mokyklos vadovas. Ką reiškia „savo genijaus perdavimas“? Trys galimi paaiškinimai: 1) padidinti svetainių, kuriose galima dėvėti tas pačias ales, skaičių (paprastumo dėlei, dvokas yra nepakartojamas; iš tikrųjų taip nėra, net jei vaikai bus tos pačios populiacijos draugai, ir ten jie apsivilks tuo pačiu geni, deja, dėl aiškumo). Aišku dviejų perevagos dvorazovo merginų laikais. 2) padidinti į svetaines perkeliamų alelių skaičių. Kas du vaikai dviejų heterozigotinio geno alelių perdavimo greitis yra 1/2, vieno berniuko - 0. 3) Galimybė perduoti Y-chromosomas visoms kitoms kartoms. Jei mergina laimėjo, akivaizdu, kad jis yra 0, o berniukas tada 1. Tą pačią valandą, jei tėčio statymas dėl odos perdavimo kitai kartai, Y chromosomos geno (arba mtDNR) kopija yra konfiskuotas X chromosomos geno pavyzdys. Todėl Y-chromosomų išsaugojimo vertė visose kitose kartose yra 4 kartus mažesnė nei autosominių genų. 07.08.2009, 15:43 per skіlki pokolin maksimalus jogas specialiai nieko nesukelia, kad prarastų 80-90% ymovіrnіstyu? Teoriškai tai įmanoma tik užaugti, bet visi įsišaknijusių protėvių aleliai, kurie jums yra „išdykėlių“ rangas už bagatmos protėvių linijas. Būtina būti bet kuriame taške, jei odos chromosoma yra rekombinuota mejozinio perdavimo metu, tai yra, perduodant genus kartu su rekombinacija. Tokių taškų (rekombinacijos taškų) skaičius nėra nuolatinis, nes dabar jis miršta. Virpesiai su viena mejoze sukelia vieną rekombinacijos tašką, o mejozės atveju - tik tada, apytiksliai apskaičiuojant, skaičius bus paimtas iš pertekliaus. Galite tai atleisti, tarsi būtumėte tokios ir tokios kartos (tarkime, nuo 20 iki 30 metų) protėvis, turintis tam tikrą chromosomą su tokiu ymovirnistyu (pasiekite puikų), jūs nepraradote to paties geno, na, trečias žingsnis buvo dvidešimt ymov. |
Skaityti: |
---|
Populiaru:
Energinga žmonių sąveika |
naujas
- Metodinė medžiaga (pasiruošimas prieš mokyklą)
- Pristatymas šia tema: Šiek tiek gamtos puošimas
- Vaiko paruošimas mokyklai: puiki maža mergaitė ar staugianti grauge?
- Mamos malda už laimingą draugę Siną
- Čakrų sistema ir Sephiroth
- „Vchimo“ pirmosios „p'yatirka“ skaičių sandėlis Skaičių sandėlis nuo 2 iki 5 kortelių
- Mamos maldos už vaikų sveikatą - stipriausios ir geriausios
- Cholesterolis: kaip vartoti?
- Geodezija taip pat yra geodezinė
- Iljinas Ivanas Oleksandrovičius apie Rusiją