Elbette herkes soğuk algınlığı ve grip belirtilerine aşinadır. Ne yazık ki, birçok insan bu hastalığı hafife alıyor. Uzmanlar, bu tür durumların yanlış ve zamansız tedavisi ile hastanın ciddi komplikasyonlar yaşayabileceğini söylüyor. Bu nedenle, hastalığın ilk belirtilerinde derhal bir doktora danışmalısınız.

Modern ilaç şirketleri, grip ve soğuk algınlığı için çok sayıda farklı ilaç üretmektedir. En popüler olanlardan biri "Antigrippin-Anvi" ilacıdır. Kullanım talimatları, ilacın fotoğrafları makalede sunulacaktır.

Serbest bırakma formu, kompozisyon, paketleme ve açıklama

Talimatı bir karton paket içine alınmış olan "Antigrippin-Anvi" ilacı, kapsüller şeklinde üretilir. İki tip olabilirler:

• Kapsül A yeşildir ve özellikle serttir. İçeriği kristal ve amorf ışık kütlesinin bir karışımıdır. sarı renk(yeşil bir renk tonu olabilir). Topaklar da mevcut olabilir.
• B kapsülleri beyazdır. İçerikleri küçük granüller veya tozdur. beyaz sarımsı bir belirti ve topakların varlığı ile.

Böyle bir ilaç bir kontur paketinde satılmaktadır (birinde 10 kapsül A ve diğerinde 10 kapsül B).

Antigrippin-Anvi hangi bileşenleri içerir? Kullanım talimatı, A kapsüllerinin bileşiminin, trihidrat formunda asetilsalisilik asit ve rutozid içerdiğini bildirir. Ek bileşenler olarak patates nişastası ve kalsiyum stearat kullanılır.

Jelatinli kabuğa gelince, azorubin boyası, kinolin sarı boyası, siyah elmas boyası, tescilli mavi veya mavi elmas boyası, jelatin ve titanyum dioksitten oluşur.

B kapsüllerinin bileşimi, kalsiyum glukonat monohidrat, difenhidramin hidroklorür ve sodyum metamizol monohidrat içerir. Bu ilacın yardımcı maddeleri patates nişastası ve kalsiyum stearattır. Kabuk jelatin ve titanyum dioksit içerir.

Ayrıca, "Antigrippin-Anvi" ilacının başka formları olduğu da belirtilmelidir. Kullanım talimatları (efervesan tabletler daha sonra anlatılacaktır), bu ilacın aktif bileşenlerinin klorfeniramin maleat, parasetamol ve askorbik asit olduğunu bildirir.

farmakolojik özellikler

"Antigrippin-Anvi" ilacı nedir? Kullanım talimatları, ateş düşürücü, anjiyoprotektif, analjezik, antienflamatuar ve antihistaminik bir ilaç olduğunu gösterir. Etkinliği, birkaç aktif bileşenin varlığından kaynaklanmaktadır.

Askorbik asit, redoks işlemlerini, karbonhidrat metabolizmasını, doku yenilenmesini ve kan pıhtılaşmasını düzenleyebilir ve ayrıca vücudun direncini artırabilir.

Asetilsalisilik asit veya aspirin, ateş düşürücü, iltihap önleyici, analjezik ve antiplatelet etkilere sahiptir.

Rutoside, güçlü bir anjiyoprotektif ajandır. Enflamasyon semptomlarını ortadan kaldırır, kılcal geçirgenliği azaltır, deformasyonu arttırır ve kırmızı kan hücrelerinin agregasyonunu zayıflatır ve ayrıca damar duvarlarını stabilize eder.

Difenhidramin, anti-alerjik ve anti-ödem etkilerine sahiptir. Ayrıca, bu madde vasküler geçirgenliği azaltır, solunum sisteminden aşırı duyarlılık reaksiyonlarını, burun mukozasının şişmesini ve hiperemisini ortadan kaldırır.

Metamizol sodyum, prostaglandinlerin biyolojik sentezinin inhibisyonu ile ilişkili hafif bir anti-inflamatuar, antipiretik ve analjezik etkiye sahiptir.

Kalsiyum ve fosfor değişimini düzenleyebilir. Bu bileşen antialerjik etkiye sahiptir ve ayrıca damar geçirgenliğini azaltır. Terapi sırasında alerjik hastalıklar antihistaminikler ile birlikte alınması tavsiye edilir.

Belirteçler

Hastaya hangi hastalıklar için "Antigrippin-Anvi" ilacı verilebilir? Kullanım talimatları (kapsüllerde, bu araç sadece 15 yaşından büyük yetişkinler ve ergenler için önerilir), söz konusu ilacın grip, akut viral hastalıklar ve soğuk algınlığının semptomatik tedavisi için tasarlandığını gösterir.

Kontrendikasyonlar

"Antigrippin-Anvi" ilacı için herhangi bir kontrendikasyon var mı? Kullanım talimatları, incelemeler, böyle bir ilacın aşağıdaki koşullar altında reçete edilemeyeceğini göstermektedir:

Ayrıca, talimatı aşağıda açıklanan "Antigrippin-Anvi" ilacının gut, hiperürisemi, ürat nefrolitiazis, peptik ülser ve kalp yetmezliği (dekompanse) olan kişilere aşırı dikkatle reçete edildiğine dikkat edilmelidir.

Kapsüller "Antigrippin-Anvi": kullanım talimatları

Antigrippin-Anvi kapsülleri, bir seferde iki ağızdan reçete edilir (bir kapsül B ve bir kapsül A). İlaç, yemekten sonra günde iki veya üç kez alınır.

Bu ilaçla tedavi süresi 3-5 gündür. İstenen sonucun yokluğunda, ilacın alınması kesilmeli ve bir doktora danışılmalıdır.

Efervesan tabletler "Antigrippin-Anvi": talimat

İlacın yukarıda belirtilen formu da dahili olarak kullanılır. Maksimum iyileştirici etkiİlaç yemekten 30 dakika önce veya 2 saat sonra alındığında elde edilir.

Efervesan tabletler alınmadan önce 200 ml ılık suda çözülmelidir. Hazırlanan çözelti hemen içilir. Depolanması kabul edilemez.

Tedavi süresi ve bu ilacın dozu bireysel olarak hesaplanır.

15 yaşından büyük gençlerin günde 2-3 kez ilacın 1 tabletini aldıkları gösterilmiştir. İlacın kullanımı arasındaki minimum aralık 4 saattir. Günde en fazla üç tablet almalısınız.

Söz konusu ilaçla tedavi süresi genellikle 3-5 gündür.

60 yaşında olduğu gibi böbrek veya karaciğer yetmezliği durumunda, ilacı alma arasındaki süre 8 saat olmalıdır.

Yan etkiler

Antigrippin-Anvi hangi olumsuz reaksiyonlara neden olur? Kullanım talimatları aşağıdaki yan etkileri gösterir:

• gastralji, kanama, iştahsızlık, kusma, ishal, karaciğer yetmezliği, aşındırıcı ve ülseratif değişiklikler ve mide bulantısı;
• böbrek yetmezliği;
• taşikardi ve artan basınç;
• döküntü, anjiyoödem ve bronkospazm.

"Antigrippin-Anvi" ilacının uzun süreli kullanımı ile hangi yan reaksiyonlar meydana gelir? Talimat (kapsüller ve efervesan tabletler aynı istenmeyen fenomene neden olur) aşağıdaki etkileri gösterir:

• baş ağrısı, anüri ve baş dönmesi;
• görme hasarı, kulak çınlaması;
• bronkospazm;
• hipokoagülasyon ve hemorajik sendromun zayıflaması;
• lökopeni, bozulmuş böbrek fonksiyonu, trombositopeni, kusma ve agranülositoz;
• anafilaktik şok gelişimi, sağırlık, Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu;
• böbreklerin papiller nekrozu, proteinüri, oligüri, kırmızı idrar boyaması;
• çocuklarda Reye sendromunun gelişimi (hiperpireksi, karaciğer hasarı, zihinsel değişiklikler).

Doz aşımı vakaları

Kullanım talimatları "Antigrippin-Anvi", bu ilacın aşırı dozda alınması durumunda hastanın aşağıdaki semptomları yaşayabileceğini bildirir:

Bu tür durumları tedavi etmek için gastrik lavaj yapılır, aktif kömür ve salin müshilleri kullanılır. Konvülsiyon durumunda "Diazepam"ın damardan verilmesi tavsiye edilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

İlacın "Spironolakton", "Furosemid", antihipertansif ve ürikozürik ilaçlar ile eşzamanlı uygulanması ile etkinlikleri önemli ölçüde bozulur.

Heparin, dolaylı antikoagülanlar, reserpin ile kombine edildiğinde, steroid hormonları ve hipoglisemik ajanlar etkilerini arttırır.

İlacın "Zidovudin", barbitüratlar, "Rifampisin", alkol içeren ilaçlar ve antiepileptik ilaçlar ile eşzamanlı kullanımı ile hepatotoksik etki riski artar.

Askorbik asit, bağırsakta demir preparatlarının emilimini artırabilir.

Ayrıca, "Antigrippin-Anvi" kullanım talimatlarının, bu ilacın glukokortikosteroidlerin, opioid olmayan analjeziklerin, sülfonilüre ve metotreksat türevlerinin yanı sıra NSAID'lerin yan etkilerini arttırdığını gösterdiğine de dikkat edilmelidir.

Sakinleştiriciler ve sakinleştiriciler, söz konusu ilacın analjezik etkisini uyarır.

Bir hasta Antigrippin-Anvi ilacını kullanmadan önce ne bilmelidir? Kullanım talimatları (tabletler ve kapsüller sadece endikasyonlara göre kullanılmalıdır), ilacın uzun süreli kullanımı ile periferik kan analizinin yapılması ve ayrıca karaciğer durumunun göstergelerinin izlenmesi gerektiğini belirtir.

Küçük dozlarda asetilsalisilik asit, ürik asidin boşaltılmasını azaltabilir. Bu gerçek gutun alevlenmesine yol açabilir.

Bu ilaçla tedavi sırasında, hastaların sindirim sisteminden olası kanama gelişmesi nedeniyle alkollü içecek alımını dışlaması gerekir.

Yoğun metastatik kanserli tümörleri olan kişilerde askorbik asit alımı, hastalığın seyrinin kötüleşmesine neden olabilir.

İlacın kullanım süresi boyunca, sürüşü dışlamak gerekir.

Hamilelik ve emzirme

Kullanım talimatları "Antigrippin-Anvi", bir fetüs taşırken bu ilacı reçete etmenin yasak olduğunu bildirir. Emzirme döneminde ilacın kullanılması gerekiyorsa, emzirme durdurulmalıdır.

Maliyet ve benzeri fonlar

Söz konusu ilacı bir eczaneden çok makul bir fiyata (yaklaşık 150-200 ruble) satın alabilirsiniz.

"Antigrippin-Anvi" ilacının hasta için kontrendike olması durumunda, "Antigrippin-Maximum", "Antigrippin", "Teraflex", "AntiFlu Kids", "Rinza" ve diğerleri gibi araçlarla değiştirilir.

TALİMAT

tarafından tıbbi kullanım tıbbi ürün

"Antigrippin" - P

Ticari unvan

"Antigrippin" - P

Uluslararası tescilli olmayan isim

Dozaj formu

haplar

yapı

Bir tablet içerir

aktif maddeler: parasetamol - 0.25 gr, askorbik asit - 0.15 gr, kalsiyum glukonat - 0.05 gr, difenhidramin - 0.01 gr, rutin - 0.01 gr,

Yardımcı maddeler: nişasta, talk, kalsiyum stearat.

Açıklama

Tabletler düz bir yüzeye sahip sarımsı, eğimli ve çentiklidir.

farmakoterapötik grup

Soğuk algınlığı ve öksürük semptomlarını ortadan kaldırmak için. Soğuk algınlığı semptomlarını tedavi etmek için diğer ilaç kombinasyonları.

ATX kodu R05X

farmakolojik özellikler

İlacın farmakolojik aktivitesi, bileşimini oluşturan aktif maddelerin özelliklerinden kaynaklanmaktadır.

farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra parasetamol, yağ dokusu ve beyin omurilik sıvısı dışında dokularda ve vücut sıvılarında yaygın olarak dağılan gastrointestinal sistemden hızla emilir. Protein bağlanması %10'dan azdır. Esas olarak karaciğerde metabolize edilir, idrarla atılır, esas olarak glukuronid ve sülfat konjugatları şeklinde. Parasetamol plasenta bariyerini geçer ve anne sütüne geçer.

Askorbik asit, oral uygulamadan sonra iyi emilir. Yaklaşık %25'i plazma proteinlerine bağlanır, plazma ve hücrelerde birikir, en yüksek konsantrasyon glandüler dokularda (esas olarak adrenal korteks ve hipofiz bezinde) elde edilir. Karaciğerde metabolize olur, idrarla oksalat şeklinde atılır ve değişmez.

Oral uygulamadan sonra iyonize kalsiyumun yaklaşık %30'u gastrointestinal kanala emilir. Oral uygulamadan sonra, kan plazmasındaki maksimum konsantrasyona 1.2-1.3 saat sonra ulaşılır.Vücuttan esas olarak dışkı (%80) ve idrar (%20) ile atılır.

Difenhidramin gastrointestinal kanaldan hızla emilir. Biyoyararlanım %50'dir. Plazma protein bağlanması - %98-99. BBB'ye nüfuz eder. Esas olarak karaciğerde, kısmen akciğerlerde ve böbreklerde metabolize edilir. Gün boyunca böbrekler tarafından metabolitler şeklinde tamamen atılır. Ayrıca sütle atılır ve bebeklerde sedasyona neden olabilir.

Oral uygulamadan sonra maksimum rutin konsantrasyonu 1-9 saat içinde elde edilir, esas olarak safra ile ve daha az ölçüde böbrekler tarafından atılır.

farmakodinamik

Parasetamol analjezik, antipiretik ve hafif antiinflamatuar etkilere sahiptir. Etki mekanizması, hipotalamustaki termoregülasyon merkezi üzerinde baskın bir etki olan prostaglandinlerin sentezinin inhibisyonu ile ilişkilidir.

Askorbik asit vücuttaki C vitamini eksikliğini yeniler, belirgin antioksidan özelliklere sahiptir, redoks işlemlerini düzenler ve vücudun enfeksiyonlara karşı direncini arttırır.

Kalsiyum glukonat antialerjik, hemostatik etkiye sahiptir, vasküler kırılganlığı ve geçirgenliği azaltır, vücuttaki kalsiyum eksikliği belirtilerini azaltır, kas distrofisi, myastenia gravis'te kas kasılmasını iyileştirir.

Difenhidramin antialerjik aktiviteye sahiptir, lokal anestezik, antispazmodik ve orta derecede ganglion bloke edici etkiye sahiptir. Ağızdan alındığında yatıştırıcı ve hipnotik etkiye neden olur, orta derecede antiemetik etkiye sahiptir.

Anjiyoprotektör rutini, askorbik asit ile birlikte P vitamini grubuna aittir, kılcal geçirgenliği ve kırılganlığı azaltır, redoks süreçlerine katılır ve antioksidan özelliklere sahiptir.

Kullanım endikasyonları

semptomatik tedavi grip ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonlar ateş, boğaz ağrısı, baş ağrısı, rinit eşlik eder.

Uygulama yöntemi ve dozaj

Yetişkinlere günde 3 kez oral olarak 1 tablet reçete edilir; 7 yaşından büyük çocuklar 3-5 gün boyunca yemeklerden sonra günde 3 defa ½ tablet alır. Maksimum tek doz yetişkinler için - günde 2 tablet - 6 tablet; 7 yaşından büyük çocuklar için - sırasıyla 1 tablet ve 3 tablet. İlacın doktora danışmadan 5 günden fazla kullanılması önerilmez. Semptomlar devam ederse, bir doktora görünün.

Yan etkiler

Dispeptik semptomlar, ağız kuruluğu, epigastrik ağrı, bulantı, kusma, gastrointestinal sistemin mukoza zarının tahrişi, uzun süreli kullanım yüksek dozlarda parasetamol hepatotoksik, nefrotoksik etkilere sahip olabilir

Baş ağrısı, yorgunluk, uyuşukluk, artan CNS uyarılabilirliği, uyku bozukluğu, psikomotor reaksiyonların hızının azalması, çocuklarda, difenhidramin uykusuzluk, sinirlilik ve öfori paradoksal gelişimine neden olabilir

Yüksek dozlarda uzun süreli kullanımla, pankreasın insular aparatının (hiperglisemi, glukozüri), hiperoksalüri ve kalsiyum oksalattan idrar taşlarının oluşumunu bastırmak mümkündür.

Azalmış kılcal geçirgenlik ve doku trofizminin bozulması

Trombositoz, trombositopeni, lökopeni, nötropeni, agranülositoz, anemi, hemolitik anemi (özellikle glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalarda), hiperprotrombinemi, eritropeni, nötrofilik lökositoz, hipokalemi

Alerjik reaksiyonlar: ürtiker, kaşınan cilt, cilt hiperemi

İdrar yapma zorluğu (özellikle prostat büyümesi olan erkeklerde)

Solunum yolu salgılarının artan viskozitesi

Her şey hakkında yan etkiler Yukarıda belirtilmeyenler de dahil olmak üzere, doktorunuzu bilgilendirmeli ve ilacı almayı bırakmalısınız.

Kontrendikasyonlar

- ilacı oluşturan herhangi bir bileşene bireysel hoşgörüsüzlük

Şiddetli karaciğer ve böbrek fonksiyon bozuklukları

kronik alkolizm

Gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları (akut fazda)

Sindirim sistemi kanaması

Kanama eğilimi olan kan hastalıkları

Böbrek taşı hastalığı (veya varlığı Bu hastalık Tarih)

Epilepsi

7 yaşın altındaki çocuklar

Hamilelik ve emzirme

Anemi, lökopeni

Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği

İlaç etkileşimleri

Mikrozomal karaciğer enzimlerinin indükleyicileri, hepatotoksik etkileri olan ajanlar (salisilamitler, barbitüratlar, antiepileptik ilaçlar, trisiklik antidepresanlar, alkol, rifampisin) ile eşzamanlı kullanımda, parasetamolün hepatotoksik etkisini artırma riski vardır (toksik metabolitlerin seviyesi artar).

Doksorubisin ile eşzamanlı kullanım, karaciğer fonksiyon bozukluğu riskini artırır.

Oral kontraseptiflerle eş zamanlı kullanımda parasetamolün vücuttan atılımı hızlanır ve analjezik etkisi azalabilir.

Aktif karbon, parasetamolün biyoyararlanımını azaltır.

Antikoagülanlarla eşzamanlı kullanımda, protrombin zamanında hafif veya orta derecede bir artış mümkündür, kanama riski artar.

Metaklopramid ve domperidon ile eşzamanlı kullanımda, parasetamolün emilimini artırmak ve kan plazmasındaki konsantrasyonunu artırmak mümkündür ve kolestiramin parasetamol konsantrasyonunu azaltır.

İzoniazid ile aynı anda kullanıldığında parasetamolün toksik etkisinin tezahürü vakaları, parasetamolün klirensini azaltır.

Parasetamol ve fenobarbitalin eşzamanlı kullanımı ile hepatotoksisite vakaları tarif edilmiştir. Hepatotoksik etki etanol varlığında artar.

Karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, primidon parasetamolün etkinliğini azaltır.

İlaçlarla etkileşim, büyük dozlarda askorbik asidin uzun süreli kullanımı ile daha sık ortaya çıkar.

Askorbik asit, salisilatların (kristalüri riskini artırır), etinil estradiol, benzilpenisilin ve tetrasiklinlerin kandaki konsantrasyonunu arttırır.

Östrojenlerle - kan serumundaki hormon seviyesi artar.

Östrojen içeren oral kontraseptifler ile kontraseptif etki azalır.

Kumarin ve heparin türevlerinin antikoagülan etkisini azaltır.

Demir preparatlarının bağırsak emilimini artırır.

Genel yerden yüksekliği artırır etil alkol, bu da askorbik asit konsantrasyonunu azaltır.

Kinolin ilaçları, kalsiyum klorür, salisilatlar, kortikosteroidler, uzun süreli kullanımda askorbik asit rezervlerini tüketir.

Asetilsalisilik asit, oral kontraseptifler, taze meyve suları ve alkali içme, askorbik asidin emilimini ve asimilasyonunu azaltır. Askorbik asidin izoprenalin ile aynı anda kullanılmasıyla, ikincisinin kronotropik etkisi azalır. Yüksek dozlarda böbreklerden meksiletin atılımını arttırır. Barbitüratlar ve pirimidin, askorbik asidin idrarla atılımını arttırır. Askorbik asit, antipsikotik ilaçların (nöroleptikler) - fenotiyazin türevlerinin, amfetaminin tübüler geri emilimi ve trisiklik antidepresanların terapötik etkisini azaltır.

Difenhidraminin eşzamanlı kullanımı ile, etanolün ve merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçların, barbitüratların, hipnotiklerin, opiat analjeziklerin etkisini arttırır. Bu nedenle, bu ilaçları birlikte kullanırken, potansiyel etkiyi önlemek için bir doktora danışmanız gerekir.

MAO inhibitörleri, difenhidraminin antikolinerjik aktivitesini arttırır.

Psikostimulanlarla birlikte uygulandığında antagonistik etkileşim not edilir.

Zehirlenme tedavisinde kusturucu olarak apomorfinin etkinliğini azaltır.

Antikolinerjik aktiviteye sahip ilaçların antikolinerjik etkilerini arttırır.

Kalsiyum, aynı anda alındığında tetrasiklin antibiyotiklerinin ve florür preparatlarının emilimini azaltabilir. D vitamini ile birlikte kullanımı kalsiyum emilimini artırır. Emilemeyen komplekslerin oluşma olasılığı nedeniyle, kalsiyum estramustin, etidronat ve muhtemelen diğer bifosfonatlar, fenitoin, kinolonlar, oral tetrasiklin antibiyotikler ve ilaçların emilimini azaltabilir. Kalsiyumun emilimi en az 3 saat olmalıdır. ıspanak, ravent, kepek ve tahıllar gibi belirli gıda türlerinin aynı anda alınmasıyla gastrointestinal sistem azalabilir. Digitalis ilaçları alan hastalara yüksek dozda kalsiyum reçete edilmesi aritmi riskini artırabilir. Tiyazid diüretikleri idrarla kalsiyum atılımını azaltır. Bu nedenle, eşzamanlı kullanımları ile hiperkalsemi gelişme riski akılda tutulmalıdır.

Rutinin farmakolojik etkisi askorbik asit tarafından geliştirilmiştir. Rutin, askorbik asit ve adrenalini oksidasyondan korur.

Özel Talimatlar

"Antigrippin" -P tedavisinde diğer parasetamol içeren ilaçları kullanmayın. Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanın. Uyku hapları ile birleştirmeyin.

Parasetamol aşağıdaki durumlarda dikkatli bir şekilde reçete edilir: kronik hastalıklar karaciğer ve böbrek hastalığı, gut, mide ülseri ve oniki parmak bağırsağı(Tarih). Bu hastalarda parasetamolün yarı ömründe bir artış olabileceğinden, bu organlardaki fonksiyonel değişikliklerin derecesi ve doğası dikkate alınmalıdır. Parasetamol almak, fosforik-tungstik asit kullanarak kandaki ürik asit tayininin sonuçlarını ve glukoz oksidaz-peroksidaz yöntemiyle gliseminin belirlenmesini etkileyebilir. İlacı alırken ve eyleminin tezahürü sırasında alkollü içeceklerin kullanılması yasaktır.

Askorbik asidin kortikosteroid hormonlarının sentezi üzerindeki uyarıcı etkisi göz önüne alındığında, böbrek fonksiyonunu ve kan basıncını kontrol etmek gerekir. Hızla çoğalan ve yoğun metastatik tümörleri olan hastalarda askorbik asit, hastalığın seyrini kötüleştirebilir. Askorbik asit, çeşitli laboratuvar testlerinin sonuçlarını bozabilir (glukoz, bilirubin ve hepatik transaminazların aktivitesi, kan plazmasındaki LDH). Askorbik asit, hiperoksalaturili hastalarda dikkatle reçete edilir. Kalsiyum glukonat, böbrek yetmezliği olan hastalarda veya sarkoidoz gibi yüksek D vitamini seviyeleri ile ilişkili hastalıklarda dikkatli kullanılmalıdır.

Yukarıda listelenmeyenler de dahil olmak üzere tüm yan (olağandışı) etkiler ilgili doktora bildirilmelidir.

İyilik halinde bir iyileşme olmazsa ilaç kesilmeli ve bir doktora danışılmalıdır. Hasta yapmak zorundaysa cerrahi müdahale, ilacı alması konusunda doktoru önceden uyarmalıdır.

Hamilelik ve emzirme

İlacın hamilelik ve emzirme döneminde kullanılması önerilmez.

İlacın bir araç veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar kullanma yeteneği üzerindeki etkisinin özellikleri

Potansiyel olarak dahil olan hastalarda dikkatli kullanın tehlikeli türler artan dikkat ve hızlı psikomotor reaksiyonlar gerektiren faaliyetler.

aşırı doz

Aşırı dozda difenhidramin ve parasetamol belirtileri gözlenir: mide bulantısı, kusma, ağız kuruluğu, genişlemiş öğrenciler, merkezi sinir sisteminin depresyonu, kasılmalar, heyecan gelişimi (özellikle çocuklarda) veya depresyon. Hiperkalsemi belirtileri: anoreksi, bulantı, kusma, bilinç bozukluğu, nefrokalsinoz, kalsiüri ve ciddi vakalarda aritmi ve koma.

Tedavi: aktif kömürlü suyla mide yıkama ve semptomatik tedavi, zorla diürez, hemodiyaliz. Parasetamol panzehiri asetilsistein.

Serbest bırakma formu ve paketleme

Her iki tarafı polimer kaplamalı ambalaj kağıdından yapılmış, hücre içermeyen konturlu bir ambalajda 10 adetlik tabletler. Devlet ve Rusça dillerinde tıbbi kullanım talimatları ile birlikte 250 kontur hücresiz paket bir karton kutuya (grup paketi) yerleştirilir.

PVC film ile kaplanmış alüminyum folyodan yapılmış, ağ içermeyen konturlu bir pakette 10 tablet. Devlet ve Rusça dillerinde tıbbi kullanım talimatları ile birlikte PVC film ile kaplanmış 2 kontur hücresiz alüminyum folyo paketi bir karton kutuya yerleştirilir. Bir karton kutuya (grup ambalajı) 55 paket karton konur. Devlet ve Rusça dillerinde tıbbi kullanım talimatları ile birlikte PVC film ile kaplanmış 200 kontur hücresiz alüminyum folyo paketi bir karton kutuya (grup ambalajı) yerleştirilir.

Depolama koşulları

25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta kuru, karanlık bir yerde.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Raf ömrü

Son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayın.

Eczanelerden dağıtım şartları

Reçetede

Üretici firma

Sahip kayıt belgesi

Eikos-Pharm LLP, Kazakistan Cumhuriyeti, Almatı bölgesi, pos. Boralday, 71 devriyesi.

Kazakistan Cumhuriyeti topraklarındaki ilaçların kalitesine ilişkin tüketicilerden gelen talepleri (teklifleri) kabul eden kuruluşun adresi, tıbbi ürünün güvenliğinin pazarlama sonrası gözetiminden sorumlu

Almatı, st. Nusupbekova, 32

tel: 397 64 29, faks: 250 71 78

yaptın mı hastalık izni sırt ağrısı yüzünden mi?

Ne sıklıkla sırt ağrısı yaşıyorsunuz?

Ağrı kesici almadan ağrıyla baş edebilir misiniz?

Sırt ağrısıyla mümkün olduğunca çabuk başa çıkmak için daha fazla bilgi edinin

Antigrippin (parasetamol + askorbik asit + klorfenamin), akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının (ARVI) semptomatik farmakoterapisi için kombine bir ilaçtır. İkincisi, Dünya Sağlık Örgütü istatistiklerine göre, tüm klinik vakaların% 90'ını oluşturuyor. bulaşıcı hastalıklar... Ülkemizde her yıl on milyonlarca insan ARVI kurbanı olmaktadır. Hastalığın her bir spesifik vakasının kendine özgü özellikleri vardır: örneğin, influenza virüsleri, adenovirüsler ve solunum sinsityal virüsleri, solunum yolunun üst ve alt kısımlarının epiteline saldırır, rinovirüsler burun boşluğunun epitelini, parainfluenza virüslerini - gırtlakları enfekte eder. , adenovirüsler konjonktivit neden olur. Bu tür "istila kampanyaları" şu şekilde gerçekleşir: solunum yolunun mukoza zarı için bir afiniteye sahip olan patojenler, epitel hücreleri yerel volanın başlatılması Tahrik edici cevap... Ortaya çıkan hücre çürümesi ürünleri, sistemik kan akışını toksinlerle "zehirler", bunun sonucunda klinik iddialarla acı verici bir şekilde tanıdık bir tablo gelişir: baş ağrıları ve kas ağrıları, uyuşukluk, halsizlik, ateş, yerel reaksiyonlar(öksürük, burun akıntısı, boğaz ağrısı ve ağrı). ARVI tedavisinde birçok tuzak vardır, ancak en büyük sorun işte hastalığın nedenine yönelik patofizyolojik tedavi reçete etmenin imkansızlığı. Bu bağlamda uygulayıcıların semptomatik tedavi ile yetinmeleri gerekmektedir. Neyse ki, bugün bunun için steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar, dekonjestanlar (mukozal ödemi giderici) ilaçlar, antitussifler, bronkodilatörler, immünomodülatörler vb. Ancak ARVI için antibiyotiklerin atanması her zaman tavsiye edilmekten uzaktır ve yalnızca ekli olması durumunda kendini haklı çıkarır. bakteriyel enfeksiyon... ARVI'nin ortaya çıkmasından birçok farklı virüs sorumlu olduğundan, bu hastalık grubunun semptomatik tedavisi için en uygun seçenek, ARVI'nin tüm semptom kompleksini kapsayabilen bazı kombine ilaçların kullanımı olarak düşünülmelidir.

Steroid olmayan antienflamatuar ilaç parasetamol, bu ilaçların en yaygın bileşenlerinden biridir. Antipiretik etkisi, ilacın siklooksijenazı inaktive etme yeteneği nedeniyle mümkün olan prostaglandinlerin enflamatuar aracılarının merkezi sinir sisteminde sentezin baskılanması yoluyla gerçekleştirilir. Parasetamol, gastrointestinal sistemle ilgili güvenliği ile diğer NSAID'lerden farklıdır: diğer organları ve dokuları etkilemeden hipotalamik termoregülasyon ve ağrı merkezlerinde prostaglandinlerin sentezini bloke eder. Burun tıkanıklığını önlemek için, kombine anti-grip ilaçlarına antihistaminikler eklenir. ilaçlarörneğin klorfenamin: alerji semptomlarını (hapşırma, gözlerde kızarıklık, sulu gözler) ortadan kaldırır, burundan nefes almayı kolaylaştırır. ARVI belirtileriyle savaşmanın bir başka "düzenli" multisemptomatik aracı, C vitamini veya askorbik asittir. Bağışıklık proteini interferonunun üretimini uyarır, lipitlerin serbest radikal oksidasyon süreçlerini normalleştirir, vasküler duvarın geçirgenliğini azaltır, hastalığın arka planına karşı gelişen açığı kendi içinde ortadan kaldırır. Yukarıdaki bileşenlerin tümünü içeren ilaç antigrippin, bugün en dengeli anti-grip komplekslerinden biridir. Çözünür tabletler olarak çeşitli tatlarda gelir. İlaç, günde 2-3 kez 1 tablet, bir bardak ılık suda eritilerek öğünler arasında alınmalıdır. Maksimum günlük doz 3 tableti geçmemelidir. Kendi kendine ilaç tedavisinin bir parçası olarak antigrippin kullanım süresi 5 günden (ağrı kesici olarak) ve 3 günden fazla (ateş düşürücü olarak) değildir. İlaç şeker içermez (papatya ve bal-limon aroma formları hariç), bu nedenle diyabetli hastalarda kullanılabilir.

Farmakoloji

Kombine ilaç.

Parasetamol analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir; baş ağrılarını ve diğer ağrı türlerini ortadan kaldırır, ateşi düşürür.

Askorbik asit (C vitamini) redoks süreçlerinin düzenlenmesinde, karbonhidrat metabolizmasında rol oynar ve vücudun direncini arttırır.

Klorfenamin - H1 -histamin reseptörlerinin bir blokeri, anti-alerjik bir etkiye sahiptir, burundan nefes almayı kolaylaştırır, burun tıkanıklığını, hapşırmayı, gözlerde sulanmayı, gözlerde kaşıntı ve kızarıklığı azaltır.

Salım formu

Oral uygulama bal-limon veya papatya için çözeltinin hazırlanması için toz.

5 g - Kombine malzemeden (10) poşetler - karton paketler.

Dozaj

İçeride. 15 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - günde 2-3 kez 1 poşet. Poşet içeriği bir bardak (200 ml) ılık suda (50-60 °C) tamamen çözülmeli ve ortaya çıkan çözelti hemen içilmelidir. İlacı öğün aralarında almak daha iyidir. Maksimum günlük doz 3 poşettir. İlacın dozları arasındaki aralık en az 4 saat olmalıdır.

Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ve yaşlı hastalarda ilacın dozları arasındaki aralık en az 8 saat olmalıdır.

Doktora danışmadan başvuru süresi, anestezik olarak reçete edildiğinde 5 günü ve ateş düşürücü olarak 3 günü geçmez.

aşırı doz

İlacın aşırı doz belirtileri, kurucu maddelerinden kaynaklanmaktadır. Parasetamol ile akut zehirlenmenin klinik tablosu, aldıktan sonra 6-14 saat içinde gelişir. Kronik zehirlenme belirtileri, aşırı dozdan 2-4 gün sonra ortaya çıkar.

Parasetamol ile akut zehirlenme belirtileri: ishal, iştah azalması, mide bulantısı ve kusma, rahatsızlık karın boşluğu ve/veya karın ağrısı, artan terleme.

Klorfenamin zehirlenmesi belirtileri: baş dönmesi, ajitasyon, uyku bozuklukları, depresyon, kasılmalar.

Tedavi: semptomatik.

etkileşim

Askorbik asit

Benzilpenisilin ve tetrasiklinlerin kan konsantrasyonunu arttırır;

Bağırsakta demir preparatlarının emilimini iyileştirir (ferrik demiri demire dönüştürür); deferoksamin ile birlikte kullanıldığında demir atılımını artırabilir;

Kısa etkili salisilatlar ve sülfonamidlerle tedavi sırasında kristalüri riskini arttırır, böbrekler tarafından asitlerin atılımını yavaşlatır, alkali reaksiyonlu (alkaloidler dahil) ilaçların atılımını arttırır ve kandaki oral kontraseptif konsantrasyonunu azaltır.

Toplam etanol klirensini artırır;

Eşzamanlı kullanımda izoprenalin'in kronotropik etkisini azaltır.

Antikoagülan ilaçların etkisini hem artırabilir hem de azaltabilir. Antipsikotik ilaçların (nöroleptikler) terapötik etkisini azaltır - fenotiyazin türevleri, amfetaminin tübüler yeniden emilimi ve trisiklik antidepresanlar.

Eşzamanlı barbitürat alımı, idrarda askorbik asit atılımını arttırır.

klorfenamin maleat

Klorfenamin maleat, hipnotiklerin etkisini arttırır.

Antidepresanlar, antiparkinson ilaçları, antipsikotikler (fenotiyazin türevleri) - yan etki riskini artırır (idrar retansiyonu, ağız kuruluğu, kabızlık). Glukokortikosteroidler - glokom gelişme riskini artırır. Etanol, klorfenamin maleatın yatıştırıcı etkisini arttırır.

parasetamol

Parasetamol ve karaciğerdeki mikrozomal oksidasyon indükleyicilerinin (fenitoin, etanol, barbitüratlar, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar) etkileşimi ile, hidroksillenmiş aktif metabolitlerin üretimi artar, bu da küçük aşırı dozlarda ciddi zehirlenmelerin gelişmesini mümkün kılar.

Parasetamol alırken etanol akut pankreatit gelişimine katkıda bulunur ..

Mikrozomal oksidasyon inhibitörleri (simetidin dahil) hepatotoksik etki riskini azaltır.

Diflunisal ve parasetamolün eşzamanlı uygulanması, ikincisinin kan plazmasındaki konsantrasyonunu% 50 oranında artırarak hepatotoksisiteyi arttırır. Barbitüratların eşzamanlı kullanımı parasetamolün etkinliğini azaltır.

Parasetamol, ürikosürik ilaçların etkinliğini azaltır.

Yan etkiler

İzole durumlarda, şunlar vardır:

merkezi sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, yorgunluk hissi;

gastrointestinal sistemden: mide bulantısı, epigastrik bölgede ağrı;

yandan endokrin sistem: hipoglisemi (koma gelişimine kadar);

hematopoietik organlardan: anemi, hemolitik anemi (özellikle glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalar için); son derece nadir - trombositopeni;

alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, Quincke ödemi, anafilaktoid reaksiyonlar (dahil. anafilaktik şok), eksüdatif eritema multiforme (Stevens-Johnson sendromu dahil), toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu);

diğerleri: hipervitaminoz C, metabolik bozukluklar, ısı hissi, ağız kuruluğu, konaklama parezi, idrar retansiyonu, uyuşukluk. İlacın tüm yan etkileri doktorunuza bildirilmelidir.

Belirteçler

• eşlik eden bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklar (ARVI, influenza), yükselmiş sıcaklık, titreme, baş ağrısı, eklem ve kas ağrısı, burun tıkanıklığı ve boğaz ağrısı ve sinüsler.

Kontrendikasyonlar

• parasetamol, askorbik asit, klorfenamin veya ilacın diğer herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık;
• gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları (akut fazda);
• şiddetli böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği;
• alkolizm;
• açı kapanması glokomu;
• fenilketonüri;
• prostat hiperplazisi;
• 15 yaşın altındaki çocuklar;
• hamilelik ve emzirme.

Dikkatli: böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, konjenital hiperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson ve Rotor sendromları), viral hepatit, alkolik hepatit, yaşlılık.

Uygulama özellikleri

Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama

Karaciğer fonksiyon ihlalleri için başvuru

Bozulmuş böbrek fonksiyonu için başvuru

Çocuklarda uygulama

Özel Talimatlar

Metoklopramid, domperidon veya kolestiramin alıyorsanız, doktorunuza da danışmalısınız.

Önerilenden önemli ölçüde daha yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olasılığı artar, periferik kan tablosunun izlenmesi gereklidir.

Parasetamol ve askorbik asit laboratuvar testlerini bozabilir (kan plazmasındaki glikoz ve ürik asidin kantitatif tayini, bilirubin, "hepatik" transaminazların aktivitesi, LDH).

Karaciğere toksik zarar vermemek için parasetamol alkollü içeceklerle birleştirilmemeli ve ayrıca kronik alkol tüketimine yatkın kişiler tarafından alınmamalıdır. Alkolik hepatozlu hastalarda karaciğer hasarı gelişme riski artar.

Hızla çoğalan ve yoğun metastatik tümörleri olan hastalara askorbik asit reçete etmek, süreci ağırlaştırabilir. Vücutta demir içeriği yüksek olan hastalarda askorbik asit minimum dozlarda kullanılmalıdır.

Bir bal-limon poşeti, 0.15 XE'ye karşılık gelen 1.793 g şeker içerir.

Bir torba papatya, 0.17 XE'ye karşılık gelen 2.058 g şeker içerir.

Tabletler yeşilimsi-sarı veya sarı renkte, önemsiz yayılmalarla, yuvarlak, düz bir yüzeye, pahlı ve çizgili.

farmakoterapötik grup

Soğuk algınlığı ve öksürük semptomlarını ortadan kaldırmak için. Soğuk algınlığı semptomlarını tedavi etmek için diğer ilaç kombinasyonları.

ATX kodu R05X

farmakolojik özellikler

İlacın farmakolojik aktivitesi, bileşimini oluşturan aktif maddelerin özelliklerinden kaynaklanmaktadır.

farmakokinetik

Askorbik asit, oral uygulamadan sonra iyi emilir. Yaklaşık %25'i plazma proteinlerine bağlanır, plazma ve hücrelerde birikir, en yüksek konsantrasyon glandüler dokularda (esas olarak adrenal korteks ve hipofiz bezinde) elde edilir. Karaciğerde metabolize olur, idrarla oksalat şeklinde atılır ve değişmez. Oral uygulamadan sonra iyonize kalsiyumun yaklaşık %30'u gastrointestinal kanala emilir. Oral uygulamadan sonra, kan plazmasındaki maksimum konsantrasyona 1.2-1.3 saat sonra ulaşılır.Vücuttan esas olarak dışkı (%80) ve idrar (%20) ile atılır.

Difenhidramin gastrointestinal kanaldan hızla emilir. Biyoyararlanım %50'dir. Plazma protein bağlanması - %98-99. BBB'ye nüfuz eder. Esas olarak karaciğerde, kısmen akciğerlerde ve böbreklerde metabolize edilir. Gün boyunca böbrekler tarafından metabolitler şeklinde tamamen atılır. Ayrıca sütle atılır ve bebeklerde sedasyona neden olabilir.

Oral uygulamadan sonra maksimum rutin konsantrasyonuna 1-9 saat sonra ulaşılır, esas olarak safrada ve daha az ölçüde böbrekler tarafından atılır.

farmakodinamik

Askorbik asit vücuttaki C vitamini eksikliğini yeniler, belirgin antioksidan özelliklere sahiptir, redoks işlemlerini düzenler ve vücudun enfeksiyonlara karşı direncini arttırır.

Kalsiyum glukonat antialerjik, hemostatik etkiye sahiptir, vasküler kırılganlığı ve geçirgenliği azaltır, vücuttaki kalsiyum eksikliği belirtilerini azaltır, kas distrofisi, myastenia gravis'te kas kasılmasını iyileştirir.

Difenhidramin antialerjik aktiviteye sahiptir, lokal anestezik, antispazmodik ve orta derecede ganglion bloke edici etkiye sahiptir. Ağızdan alındığında yatıştırıcı ve hipnotik etkiye neden olur, orta derecede antiemetik etkiye sahiptir.

Anjiyoprotektör rutini, askorbik asit ile birlikte P vitamini grubuna aittir, kılcal geçirgenliği ve kırılganlığı azaltır, redoks süreçlerine katılır ve antioksidan özelliklere sahiptir.

Kullanım endikasyonları

Grip ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının semptomatik tedavisi.

Uygulama yöntemi ve dozaj

Yetişkinlere günde 3 kez oral olarak 1 tablet reçete edilir; 7 yaşından büyük çocuklar 3-5 gün boyunca yemeklerden sonra günde 3 defa ½ tablet alır. Yetişkinler için maksimum tek doz 2 tablet, günlük doz 6 tablettir; 7 yaşından büyük çocuklar için - sırasıyla 1 tablet ve 3 tablet. İlacın doktora danışmadan 5 günden fazla kullanılması önerilmez. Semptomlar devam ederse, tıbbi yardım alın.

Yan etkiler

Dispeptik semptomlar, epigastrik ağrı, bulantı, kusma, ağız kuruluğu

Baş ağrısı, yorgunluk, uyuşukluk, artan CNS uyarılabilirliği, uyku bozukluğu, psikomotor reaksiyonların hızının azalması, çocuklarda, difenhidramin uykusuzluk, sinirlilik ve öfori paradoksal gelişimine neden olabilir

Yüksek dozlarda uzun süreli kullanımla, pankreasın insular aparatının (hiperglisemi, glukozüri), hiperoksalüri ve kalsiyum oksalattan idrar taşlarının oluşumunu bastırmak mümkündür.

Azalmış kılcal geçirgenlik ve doku trofizminin bozulması

Trombositoz, trombositopeni, lökopeni, nötropeni, agranülositoz, anemi, hemolitik anemi (özellikle glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalarda), hiperprotrombinemi, eritropeni, nötrofilik lökositoz, hipokalemi

Alerjik reaksiyonlar: ürtiker, kaşıntı, ciltte kızarma

İdrar yapma zorluğu (özellikle prostat büyümesi olan erkeklerde)

Solunum yolu salgılarının artan viskozitesi

Askorbik asit:

Üriner sistemden: orta derecede pollakiüri (günde 600 mg'dan fazla bir doz alırken), uzun süreli yüksek doz kullanımı ile - hiperoksalüri, nefrolitiazis (kalsiyum oksalattan), böbreklerin glomerüler aparatında hasar.

Yandan sindirim sistemi: mide bulantısı, kusma, ishal, hiperasit gastrit - büyük dozların uzun süreli kullanımı ile gastrointestinal sistemin mukoza zarının tahrişi

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, cilt kızarması.

Laboratuvar göstergeleri: trombositoz, hiperprotrombinemi, eritropeni, nötrofilik lökositoz, hipokalemi, glukozüri.

Kalsiyum glukonat:

Gastrointestinal sistemin mukoza zarının tahrişi

hiperkalsemi

Difenhidramin:

Alerjik reaksiyonlar: ürtiker, deri döküntüsü, kaşıntı, anafilaktik şok.

Yandan gergin sistem: baş dönmesi, uyuşukluk, sinirlilik, uykusuzluk, öfori, genel halsizlik, baş ağrısı, hareketlerin bozulmuş koordinasyonu, kaygı, artan uyarılabilirlik (özellikle çocuklarda), sinirlilik.

Sindirim sisteminden: ağız kuruluğu, ağız mukozasında kısa süreli uyuşukluk, iştahsızlık, ishal, epigastrik sıkıntı, kusma.

Solunum sisteminden: ağız, burun, bronşların mukoza zarının kuruluğu (balgamın artan viskozitesi), göğüste sıkışma.

Hematopoez tarafından: hemolitik anemi, agranülositoz.

Üriner sistemden: idrara çıkma bozukluğu.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı.

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, mide ekşimesi, ishal atakları.

Sinir sisteminden: baş ağrısı.

Rutin yüzün kızarmasına neden olabilir.
Yukarıda sayılmayanlar da dahil olmak üzere tüm yan etkiler ilgili hekime bildirilmeli ve ilaç kesilmelidir.

Kontrendikasyonlar

Artan hassasiyet ilacın bileşenlerine

Epilepsi

7 yaşın altındaki çocuklar

Hamilelik ve emzirme

İlaç etkileşimleri

İlaçlarla etkileşim, büyük dozlarda askorbik asidin uzun süreli kullanımı ile daha sık ortaya çıkar.

Askorbik asit, salisilatların (kristalüri riskini artırır), etinil estradiol, benzilpenisilin ve tetrasiklinlerin kandaki konsantrasyonunu arttırır.

Östrojenlerle - kan serumundaki hormon seviyesi artar.

Östrojen içeren oral kontraseptifler ile kontraseptif etkisi azalır.

Kumarin türevlerinin antikoagülan etkisini azaltır.

Demir preparatlarının bağırsak emilimini artırır.

Etil alkolün toplam klirensini arttırır.

Kinolin ilaçları, kalsiyum klorür, salisilatlar, kortikosteroidler, uzun süreli kullanımda askorbik asit rezervlerini tüketir.

Asetilsalisilik asit, oral kontraseptifler, taze meyve suları ve alkali içecekler askorbik asidin emilimini ve asimilasyonunu azaltır. Askorbik asidin izoprenalin ile aynı anda kullanılmasıyla, ikincisinin kronotropik etkisi azalır. Yüksek dozlarda böbreklerden meksiletin atılımını arttırır. Barbitüratlar ve pirimidin, askorbik asidin idrarla atılımını arttırır. Askorbik asit, antipsikotik ilaçların (nöroleptikler) - fenotiyazin türevlerinin, amfetaminin tübüler geri emilimi ve trisiklik antidepresanların terapötik etkisini azaltır.

Kalsiyum glukonat. Emilemeyen komplekslerin oluşma olasılığı nedeniyle, kalsiyum estramustin, etidronat ve muhtemelen diğer bifosfonatlar, fenitoin, kinolonlar, oral tetrasiklin antibiyotikler ve ilaçların emilimini azaltabilir. Kalsiyumun emilimi en az 3 saat olmalıdır. ıspanak, ravent, kepek ve tahıllar gibi belirli gıda türlerinin aynı anda alınmasıyla gastrointestinal sistem azalabilir. Digitalis ilaçları alan hastalara yüksek dozda kalsiyum reçete edilmesi aritmi riskini artırabilir. Tiyazid diüretikleri idrarla kalsiyum atılımını azaltır. Bu nedenle, eşzamanlı kullanımları ile hiperkalsemi gelişme riski akılda tutulmalıdır.

Kalsiyum, aynı anda alındığında tetrasiklin antibiyotiklerinin ve florür preparatlarının emilimini azaltabilir. D vitamini ile birlikte kullanımı kalsiyum emilimini artırır.

Difenhidraminin eşzamanlı kullanımı ile, etanolün ve merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçların, barbitüratların, hipnotiklerin, opiat analjeziklerin etkisini arttırır. Bu nedenle, bu ilaçları birlikte kullanırken, potansiyel etkiyi önlemek için bir doktora danışmanız gerekir.

MAO inhibitörleri, difenhidraminin antikolinerjik aktivitesini arttırır.

Psikostimulanlarla birlikte uygulandığında antagonistik etkileşim not edilir.

Zehirlenme tedavisinde kusturucu olarak apomorfinin etkinliğini azaltır.

Antikolinerjik aktiviteye sahip ilaçların antikolinerjik etkilerini arttırır.

Rutinin farmakolojik etkisi askorbik asit tarafından geliştirilmiştir.

Özel Talimatlar

Tedavi süresince alkolden kaçınılmalıdır. Uyku hapları ile birleştirmeyin.

Askorbik asidin kortikosteroid hormonlarının sentezi üzerindeki uyarıcı etkisi göz önüne alındığında, böbrek fonksiyonunu ve kan basıncını kontrol etmek gerekir. Hızla çoğalan ve yoğun metastatik tümörleri olan hastalarda askorbik asit, hastalığın seyrini kötüleştirebilir. Askorbik asit, çeşitli laboratuvar testlerinin sonuçlarını bozabilir (glukoz, bilirubin ve hepatik transaminazların aktivitesi, kan plazmasındaki LDH). Askorbik asit, böbrek yetmezliği olan hastalarda veya sarkoidoz gibi yüksek D vitamini seviyeleri ile ilişkili hastalıklarda dikkatle reçete edilir.

Yukarıda listelenmeyenler de dahil olmak üzere tüm yan (olağandışı) etkiler ilgili doktora bildirilmelidir.