TALİMATLAR tıbbi kullanım uyuşturucu madde

Kayıt numarası:

İlacın ticari adı:

diazolin

Uluslararası tescilli olmayan ad:

Kimyasal ad:

Dozaj formu:

Yapı:

Farmakoterapötik grup:

ATX kodu:

farmakolojik özellikler

H1-histamin reseptör blokeri. Antialerjik etkiye sahiptir, mukoza zarının şişmesini azaltır. Histaminin bronşların, rahim ve bağırsakların düz kasları üzerindeki etkisini zayıflatır, azalmanın şiddetini azaltır. kan basıncı ve damar geçirgenliğini arttırır. aksine, merkezi sinir sistemine hafifçe nüfuz eder. antihistaminikler ilk nesil, belirgin bir yatıştırıcıya sahip değildir ve uyku hapları... Kötü ifade edilen M-kolinerjik ve anestezik özelliklere sahiptir. Terapötik etki uygulamadan 15-30 dakika sonra gelişir, maksimum etki 1-2 saat sonra gözlenir Etki süresi 2 güne ulaşabilir.

farmakokinetik:
Gastrointestinal kanaldan hızla emilir, mide mukozasında tahrişe neden olabilir ve vücudun tüm dokularına nüfuz eder. Biyoyararlanım %40-60 arasında değişmektedir. Plazmadan yarılanma ömrü yaklaşık 4 saattir.İlaç pratik olarak kan-beyin bariyerini geçmez. Karaciğerde metilasyon yoluyla metabolize edilir, karaciğer mikrozomal enzimlerini indükler ve böbrekler tarafından atılır.

Kullanım endikasyonları:

Kontrendikasyonlar

Kullanım için önlemler:

Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama:

Uygulama yöntemi ve dozaj:

Yan etkiler:

Yandan gergin sistem: baş dönmesi, parestezi, titreme, artan yorgunluk, uyuşukluk, anksiyete (gece), psikomotor reaksiyon hızının yavaşlaması

Diğerleri: ağız kuruluğu, idrar retansiyonu, alerjik reaksiyonlar, granülositonia ve agranülositoz.

Çocukların paradoksal reaksiyonları vardır: aşırı uyarılabilirlik, sinirlilik, titreme, uyku bozuklukları.

aşırı doz:

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim:

Araç, mekanizma kullanma becerisine etkisi:

Salım formu:

Depolama koşulları:

Raf ömrü:

Eczanelerden dağıtım şartları

Pazarlama Yetki Sahibi:

Üretim yeri adresi:

Genel özellikleri. Yapı:

Aktif madde: diazolin (mebhidrolin napisilat) - 50 mg veya 100 mg.

Farmakolojik özellikler:

Diazolin bir histamin H1 reseptör blokeridir. Anti-alerjik, antipruritik, anti-eksüdatif ve hafif yatıştırıcı etkileri vardır. Histamin H1 reseptörlerini bloke eder, düz kasların (bronşlar, gastrointestinal sistem, uterus) tonunu düşürür, kılcal geçirgenliği ve ödem gelişimini azaltır, kaşıntıyı önler.

Kullanım endikasyonları:

Alerjik rinit (mevsimsel, kronik), Quincke ödemi, kaşıntı (egzama vb), deri reaksiyonu; ilaca, gıdaya vb. alerjik reaksiyonlar; kaşıntılı dermatozların kombinasyon tedavisi, vb.

Uygulama yöntemi ve dozaj:

Diazolin yemeklerden sonra ağızdan reçete edilir.
10 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar: günde 50-300 mg. Maksimum tek doz- 300 mg, günlük - 600 mg.
5-10 yaş arası çocuklar: günde 100-200 mg.
2-5 yaş arası çocuklar: günde 50-150 mg.

Uygulama özellikleri:

Hamilelik ve emzirme döneminde dikkatle reçete edilir.
Arka planda ve böbrekte kullanıldığında da dikkatli olunmalıdır (olası doz ayarlaması ve dozlar arasındaki aralıklar).
İlaç, artan dikkat ve hızlı psikomotor reaksiyonları gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunan hastalara dikkatle reçete edilir.

Diazolin, belirgin bir sentetik ilaçtır. antihistaminik etki, çeşitli etiyolojilerin tedavisinde kullanılır.

farmakolojik etki

Diazolin'in (mebhidrolin) aktif bileşeni belirgin bir antialerjik etkiye sahiptir ve H1-histamin reseptörlerini bloke ederek mukoza zarının ödemini azaltmaya yardımcı olur.

Diazolin'in 1. neslin antihistaminiklerine kıyasla ayırt edici bir özelliği, belirgin bir hipnotik ve yatıştırıcı etkinin olmamasıdır. Aynı zamanda, yetişkin ve çocuk Diazolin, uterus, bronşlar ve bağırsakların düz kaslarını etkili bir şekilde etkiler ve ayrıca damar geçirgenliğindeki artışın ve kan basıncındaki düşüşün şiddetini azaltır.

Diazolin'in talimatlara göre etkisi, uygulamadan yarım saat sonra gözlenir ve süresi iki güne ulaşabilir.

Diazolin serbest bırakma formu

İlaç Diazolin, 50 mg (çocuk Diazolin) ve 100 mg mebhidrolin aktif bileşeni içeren tabletler ve haplar şeklinde üretilir.

Diazolin analogları

Diazolin'in etki mekanizması açısından analogları, çeşitli dozaj formlarındaki ilaçlardır:

• Tabletler ve kapsüller - Allerpriv, Gistafen, Allerfex, Gifast, Klarotadin, Dimebon, Dramina, Dimedrokhin, Kestin, Peritol, Fexo, Lomilan, Klallergin, Claridol, Claritin, Clarifer, Lordestin, Rapido, Telfast;
• Şurup - Kestin, Ketotifen, Clargotil, Erolin, Claridol, Clarisens, Loratadin, Loratadin-Hemofarm, Erius.

Diazolin kullanımı için endikasyonlar

Talimatlara göre, Diazolin aşağıdakilerin tedavisi için reçete edilir:

• Saman nezlesi;
• İlaç döküntüsü;
• Kaşınan cilt;
• Bir böcek ısırığından sonra cilt reaksiyonları.

Kullanım için kontrendikasyonlar

Diazolin kullanımı şu durumlarda kontrendikedir:

• Kapalı açı;
• prostat hiperplazisi;
• Peptik ülser ve 12 duodenum ülseri,
• pilor stenozu;
• Gastrointestinal sistemin enflamatuar hastalıkları;
• Hamilelik ve emzirme;
• Kalp ritmi bozuklukları;
• Diazolin'in aktif veya yardımcı bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Endikasyonlara göre, Diazolin, karaciğer ve böbrek yetmezliğinin arka planına karşı dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir. Bu durumda doktor günlük dozu ve doz aralıklarını ayarlar.

Diazolin uygulama yöntemi ve dozu

12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler için, endikasyonlara göre günde üç defa 0.1 g'a kadar Diazolin reçete edilir. Çocuk Diazolin (0.05 g), iki yaşından büyük çocuklar için günde iki kez reçete edilir. Daha büyük çocuklar ilacı aynı dozda almalıdır, ancak uygulama sıklığı günde 4 defaya çıkarılmalıdır.

Diazolin, talimatlara göre, bir seferde 0,1 g'lık 3 tabletten fazla almamalı, günlük dozaj 6 tableti geçmemelidir. Tedavi süresi, hastalığın doğasına ve elde edilen terapötik etkiye bağlıdır.

Diazolin alırken, ilacın bronşiyal astım ve anafilaktik astım tedavisinde belirgin bir terapötik etkisi olmadığı akılda tutulmalıdır.

Diazolinin yan etkileri

Diazolin kullanımı gelişmeye yol açabilir yan etkiler değişen derecelerde şiddet.

Bazı durumlarda, Diazolin aşağıdaki şekillerde sinir sistemi bozukluklarına neden olabilir:

• parestezi;
• Artan yorgunluk;
• titreme;
• Anksiyete (çoğunlukla geceleri);
• uyuşukluk;
• Reaksiyon hızını yavaşlatmak.

İlaç, çeşitli fenomenler - mide bulantısı, epigastrik bölgede ağrı ile ifade edilen gastrointestinal sistemin mukoza zarını tahriş edebilir.

Talimatlarda açıklanan diğer yan etkiler şunlardır:

• Oral mukozanın kuruluğu;
• Alerjik reaksiyonlar;
• İdrar tutma.

Diazolin kullanımı sırasında granülositopeni ve agranülositoz, sadece nadir durumlarda bir yatkınlık varlığında görülür.

Diazolin'in uzun süreli kullanımı çocuklarda sinirlilik, paradoksal reaksiyonlar, hipereksitabilite, uyku bozuklukları ve titremelere neden olabilir.

İlaç etkileşimleri

Diazolin kullanımı sırasında yatıştırıcı ilaçların ve etanolün etkisini arttırdığı akılda tutulmalıdır.

Koşullar ve raf ömrü

Tanıklığa göre, Diazolin tıbbi reçete olmadan serbest bırakıldı. İlacın raf ömrü standart saklama koşullarında 3,5 yıldır.

1 tablet 0.1 g mebhidrolin içerir; konturlu hücre olmayan bir pakette 10 adet. 1 tablet - 0.05 veya 0.1 g; bir kontur acheikova ambalajında ​​10 adet. (0,1 g) veya turuncu cam flakonlarda 20 adet. (0,1 g) veya 10 ve 20 adet. (0,05 gr).

Uygulama şekli

10 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - 100-300 mg / 5-10 yaş arası çocuklar için günlük doz - 100-200 mg; 2-5 yaş - 50-150 mg; 2 yıla kadar - 50-100 mg.

Kullanım endikasyonları

Saman nezlesi, ürtiker, egzama, kaşınan cilt, alerjik rinit, alerjik konjonktivit, böcek ısırığından sonra cilt reaksiyonu; bronşiyal astım(kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak).

Kontrendikasyonlar

Prostat bezinin hipertrofisi, açı kapanması glokomu, mide ülseri ve duodenum ülseri, akut fazda gastrointestinal sistemin enflamatuar hastalıkları; aşırı duyarlılık mebhidrolin, pilor stenozu, epilepsi, kardiyak aritmiler (vagolitik bir etkiye sahiptir, AV iletimini iyileştirebilir ve supraventriküler aritmilerin gelişimini teşvik edebilir), hamilelik, emzirme.

farmakolojik özellikler

Bir etilendiamin türevi olan histamin H1 reseptörlerinin bir blokeri. Antialerjik, antipruritik, antiexudative ve hafif yatıştırıcı etkiye sahiptir. M-antikolinerjik özelliklere sahiptir.

farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemden hızla emilir. Biyoyararlanımı %40-60'tır. Pratik olarak BBB'ye nüfuz etmez. Karaciğerde metilasyon ile metabolize edilir. Mikrozomal karaciğer enzimlerinin indüksiyonu. Böbrekler tarafından atılır.

Hamilelik ve emzirme

Mebhidrolin hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) kullanım için kontrendikedir.

Yan etkiler

Yandan sindirim sistemi: nadiren - ağız kuruluğu, mide mukozasının tahrişine bağlı hazımsızlık belirtileri.

Merkezi sinir sistemi ve periferik sinir sisteminin yanından: baş dönmesi, parestezi, yorgunluk, titreme, uyuşukluk mümkündür.

Hematopoetik sistemden: izole vakalarda - granülositopeni, agranülositoz.

Üriner sistemden: izole vakalarda - dizüri.

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim

Mebhidrolin, yatıştırıcıların ve etanolün etkisini artırır.

Özel Talimatlar

Karaciğer ve/veya böbrek yetmezliğinde dikkatli kullanın (doz ayarlaması ve dozlar arasında aralık gerekebilir).

Araç kullanma ve mekanizma kullanma becerisine etkisi

Tedavi süresince, artan dikkat ve psikomotor reaksiyonların hızını (araç kullanmak veya mekanizmalarla çalışmak) gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınılmalıdır.