ana - Halk güzellik tarifleri
F kullanım talimatları. Gonal-f liyofilizat: kullanım talimatları. Araç ve karmaşık mekanizma kullanma becerisine etkisi

İlk bakışta "wessel duet F" adıyla tuhaf görünen İtalyan menşeli bir tıbbi ürün, mukoza zarından elde edilen doğal bir maddedir. ince bağırsak domuzlar. Bu, %80'i heparin benzeri fraksiyon olan ve kalan %20'si dermatan sülfat olan mukopolisakkaritlerin doğal bir "karışımıdır". farmakolojik etki Bu ilacın (ve uluslararası tescilli olmayan adı sulodexin gibi geliyor) bir şekilde kan ve kan damarları ile ilişkilidir ve profibrinolitik (kan pıhtılarının temeli olan fibrini parçalama yeteneği), antitrombotik (her şey) özetlenerek oluşturulur. burada açıktır), anjiyoprotektif (kan damarlarının duvarlarının geçirgenliğinde azalma) ve antikoagülan (kan pıhtılaşması) etkiler. Hızlı akan heparin benzeri fraksiyon, antitrombin III için "ilgili hisler" barındırır ve dermatan, sırayla, "silahsızlandıran" heparin kofaktör II için bir afiniteye sahiptir. gerekli bileşen kan pıhtılaşma sistemi - trombin. Bu, kısaca, Wessel Douet F'nin antikoagülan etki mekanizmasıdır. Antitrombotik etkisi, prostasiklin (PGI2) oluşumunun ve salınımının aktivasyonu, kandaki fibrinojen konsantrasyonunda bir azalma, aktive edilmiş inhibisyon nedeniyle gelişir. Kandaki plazminojen içeriğindeki bir artışa bağlı olarak X faktörü vb. - doku plazmin aktivatörünün bir öncüsü ve aynı zamanda inhibitör seviyesinde bir azalma.

İlacın anjiyoprotektif etkisi, endotelyal vasküler hücrelerin morfolojik ve fonksiyonel bütünlüğünün rejenerasyonundan, bazal vasküler membranların gözeneklerinin negatif yükünün normalleşmesinden oluşur. Ek olarak, içindeki trigliseritlerin içeriği azaltılarak kan akışkanlığı iyileştirilir (ilaç, "kötü" kolesterolün bir parçası olan trigliseritleri parçalayan lipoprotein lipaz enzimini aktive eder). saflığı sayesinde pozitif etki vasküler yatakta, ilaç için kullanılır çeşitli hastalıklar herhangi bir yerdeki kan damarları, dolaşım bozuklukları, dahil. diyabetin neden olduğu.

Wessel düet F iki olarak mevcuttur dozaj biçimleri: kapsüller ve enjeksiyonluk çözelti. Çözelti hem intramüsküler hem de intravenöz olarak uygulanır (ikinci durumda 150-200 ml salin ile birlikte). 15-20 gün boyunca ilaç kursunun başlangıcında, günde 1 ampul ilaç kullanılır, daha sonra oral forma geçiş, günde 2 kez, öğünler arasında 30-40 kez 1 kapsül alma sıklığı ile gerçekleştirilir. günler. Tam tedavi süreci yılda en az 2 kez aralıklarla tekrarlanmalıdır. Katılan doktor, kendi takdirine bağlı olarak ilacın dozaj rejimini değiştirebilir.

Farmakoloji

Antikoagülan, heparinoid. Antiplatelet, antitrombotik, anjiyoprotektif, lipid düşürücü ve fibrinolitik etkileri vardır. Aktif madde, hayvanların ince bağırsaklarının mukoza zarından elde edilen bir ekstrakttır, hızlı hareket eden heparin benzeri bir fraksiyonun (% 80) ve dermatan sülfatın (% 20) doğal bir karışımıdır. Aktifleştirilmiş faktör X'i baskılar, prostasiklin (prostaglandin PgI2) sentezini ve salgılanmasını arttırır, plazmadaki fibrinojen konsantrasyonunu azaltır. Kandaki doku aktivatörü profibrinolisin (plazminojen) konsantrasyonunu arttırır ve kandaki inhibitör konsantrasyonunu azaltır.

Anjiyoprotektif etki mekanizması, vasküler endotel hücrelerinin yapısal ve fonksiyonel bütünlüğünün yanı sıra kan damarlarının bazal membran gözeneklerinin negatif elektrik yükünün normal yoğunluğunun restorasyonu ile ilişkilidir. TG'yi düşürerek ve kan viskozitesini azaltarak kanın reolojik özelliklerini normalleştirir.

ile uygulamanın etkinliği diyabetik nefropati bazal membranın kalınlığındaki azalma ve mezangium hücrelerinin proliferasyonundaki azalmaya bağlı olarak matris üretimindeki azalma ile belirlenir. Yüksek dozlarda intravenöz olarak uygulandığında, antikoagülan etkisi, heparin kofaktör II'nin inhibisyonu nedeniyle kendini gösterir.

Salım formu

Açık sarı veya i/v ve i/m uygulamaları için çözüm sarı renk, şeffaf.

Yardımcı maddeler: sodyum klorür, su d / i.

2 ml - 2 ml (10) hacimli koyu cam ampuller - karton paketleri.

* - lipoprotein lipaz birimi.

Dozaj

Klinik duruma bağlı olarak bireysel.

Yan etkiler

Yandan sindirim sistemi: mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı.

Diğerleri: deri döküntüsü; enjeksiyon yerinde - ağrı, yanma, hematom.

Belirteçler

Artmış trombüs oluşumu riski olan anjiyopati (miyokard enfarktüsü sonrası dahil); ihlal serebral dolaşım(akut iskemik inme dönemi ve erken iyileşme dönemi dahil); ateroskleroz, diabetes mellitus nedeniyle dolaşım bozukluğu ensefalopatisi, arteriyel hipertansiyon; vasküler demans; periferik arterlerin tıkayıcı lezyonları (aterosklerotik ve diyabetik oluşum dahil); flebopati, derin ven trombozu; mikroanjiyopati (nefropati, retinopati, nöropati) ve makroanjiyopati şeker hastalığı(diyabetik ayak sendromu, ensefalopati, kardiyopati); trombotik durumlar, antifosfolipid sendromu (asetilsalisilik asit ile kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak); heparin kaynaklı trombotik trombositopeni gelişimi ile tedaviye devam etmek.

1 kapsül 250 mg linoleik ve linolenik asitlerin etil esterlerinin bir karışımını içerir; pakette 24 adet.

1 gr yağlı veya koyu merhem - 20 mg; 55 g'lık tüplerde.

farmakolojik etki

farmakolojik etki- yenileyici, antioksidan, normalleştirici lipid ve karbonhidrat metabolizması.

PG oluşumunu arttırır, karaciğer ve gastrointestinal sistemin fonksiyonlarını normalleştirir, kan basıncını, renal kan akışını arttırır, dokularda aşırı kolesterol birikimini önler ve sertleşmeyi engeller, yaraların ve ülserlerin iyileşmesini destekler.

İlacın endikasyonları Vitamin F99

Kapsüller: egzama (seboreik, çocuk, süt kabuğu), karaciğer hastalığı, sindirim bozuklukları.

Yağlı merhem: kuru egzama, hassas ağrılı cilt, cilt çatlakları, ülserasyon, kesikler, yüzeysel yanıklar.

Kalın merhem: zayıf egzama, süt kabuğu, yüzeysel yanıklar, kesikler, varisli bacak ülserleri, furunküloz.

Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık (bireysel bileşenler, safra yollarının tıkanması ve taşlı kolesistit (kapsüller) dahil).

Yan etkiler

Tanımlanamadı.

Uygulama yöntemi ve dozaj

İçeri dışarı.

Kapsüller (yemeklerden önce, çiğnenmeden): yetişkinler için - günlük ortalama 3-6 kapak dozunda. (en fazla 8 kapak); çocuklar, dahil ergenler - 1-2 kapak. (en fazla 4 kapak.).

Merhem, temizlenmiş etkilenen yüzeye ve çevresindeki cilde günde 2 kez 1-2 mm'lik bir tabaka ile uygulanır; gerekirse, bir bandaj uygulayın.

Önlemler

Merhemi gözlere ve mukoza zarlarına bulaştırmaktan kaçının.

İlaç Vitamin F99'un saklama koşulları

Oda sıcaklığında kuru bir yerde.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

İlacın raf ömrü Vitamin F99

5 yıl.

Paket üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Nosolojik gruplar için eş anlamlılar

ICD-10 başlığıICD-10'a göre hastalıkların eş anlamlıları
K30 DispepsiFermentatif hazımsızlık
hiperasit dispepsi
kokuşmuş dispepsi
dispepsi
dispepsi
Sinir kaynaklı dispepsi
Hamile kadınların dispepsisi
Fermentatif hazımsızlık
kokuşmuş dispepsi
Dispepsi, ilaç
Gastrointestinal sistem hastalığına bağlı dispepsi
Bozulmuş gastrointestinal motilite nedeniyle dispepsi
Alışılmadık yiyeceklere veya aşırı yemeye bağlı hazımsızlık
Hamilelik sırasında dispeptik semptomlar
dispeptik sendrom
dispeptik bozukluk
gastrik dispepsi
Gecikmiş mide boşalması
Yavaş sindirim
idiyopatik dispepsi
asit dispepsi
Motilite bozuklukları üst bölümler gastrointestinal sistem
Hazımsızlık
sinir dispepsisi
ülser olmayan dispepsi
Yemekten sonra midede ağırlık hissi
Postprandiyal fonksiyonel dispepsi
Bağırsakta fermantasyon süreçleri
mide bulantısı
Gastrointestinal bozukluklar
Sindirim bozuklukları
Gastrointestinal bozukluklar
Mide bozukluğu
Hazımsızlık
Bebeklerde hazımsızlık
dispepsi belirtileri
Putrid dispepsi sendromu
Küçük çocuklarda putrid dispepsi sendromu
Yetersiz Sindirim Sendromu
Ülser olmayan dispepsi sendromu
toksik dispepsi
fonksiyonel dispepsi
Fonksiyonel Sindirim Bozuklukları
kronik dispepsi
Kronik dispepsi atakları
Esansiyel dispepsi
L02 Deri apsesi, çıban ve karbonkülapse
cilt apsesi
Karbonkül, şirpençe
Karbonkül cilt
çıban
Furuncle cilt
Dış işitsel kanalın furuncle
Kulak kepçesi
Furunculosis
kaynar
Kronik tekrarlayan furunküloz
L30.9 Dermatit, tanımlanmamışSekonder bakteriyel enfeksiyon ile komplike olan allergodermatoz
anal egzama
Bakteriyel bebek bezi döküntüsü
varisli egzama
venöz dermatit
Cilt iltihabı
Bitkilerle temas halinde cilt iltihabı
İltihaplı cilt hastalığı
İltihaplı cilt hastalıkları
inflamatuar hastalıklar cilt
İltihaplı cilt reaksiyonları
Cildin inflamatuar süreçleri
hipostatik dermatit
mantar egzaması
mantar dermatozları
Dermatit
Dermatit durgun
Anal bölgede dermatit ve egzama
Akut kontakt dermatit
Perianal bölgenin dermatiti
dermatoz
Kafa derisinin dermatozu
Dermatoz sedef hastalığı
Kalıcı kaşıntılı dermatoz
dermatozlar
kaşıntılı dermatozlar
Diğer kaşıntılı dermatozlar
Önemli egzama belirtileri
Dermatozlu kaşıntı
kaşıntılı egzama
kaşıntılı dermatozlar
kaşıntılı dermatit
kaşıntılı dermatoz
Gerçek egzama
Böcek ısırıklarına cilt reaksiyonu
Dermatozlu kaşıntılı cilt
anayasal egzama
ağlayan egzama
Ağlayan inflamatuar cilt hastalığı
Ağlayan bulaşıcı ve inflamatuar cilt hastalığı
Alerjik olmayan dermatit
nümerik egzama
Sınırlı kaşıntılı dermatit
Akut kontakt egzama
Akut inflamatuar cilt hastalığı
akut dermatoz
Akut şiddetli dermatoz
perianal dermatit
yüzeysel dermatoz
Subakut kontakt egzama
Basit dermatit
mesleki dermatit
psikojenik dermatoz
Yenidoğanın veziküler dermatiti
püstüler püskürmeler
Cilt tahrişi ve kızarıklık
Zayıf egzama
Kuru atrofik egzama
kuru egzama
toksik dermatit
Kulak egzama dermatiti
kronik egzama
kronik dermatozlar
kronik dermatoz
Kronik ileri dermatoz
Pullu papüler dermatozlar
egzama
Anal bölgenin egzaması
Ellerin egzaması
Egzama teması
Egzama likenize
egzama sayısal
Egzama akut
Egzama akut temas
Egzama subakut
egzamatöz dermatit
Egzama benzeri döküntüler
Ekema dışsal
endojen egzama
gluteal dermatit
R23.4 Cilt dokusundaki değişikliklerYaşa bağlı cilt değişiklikleri
Keratinizasyon süreçlerinin ihlali
Cildin artan kuruluğu
sivilce sonrası
Azalmış cilt elastikiyeti
Çatlamış cilt
Derideki çatlaklar
Erozyon
T14.0 Vücudun tanımlanmamış bölgesinin yüzeysel yaralanmasıhematom
travmatik hematom
hematomlar
Kas hematomları
Yumuşak doku hematomları
Cilt iyileşmesi
çürük
Burkulmalar ve morluklar nedeniyle morarma
mikrotravma
Dış hematomlar
Küçük taraklar
Yüzeysel kontamine yaraların birincil tedavisi
yüzeysel hematom
Deri ve mukoza zarlarında yüzeysel hasar
deri altı hematom
Travma sonrası hematom
Travma sonrası mikrodolaşım bozukluğu
cilt aşınması
cilt yaraları
Yumuşak doku yaraları
çürük
aşınma
aşınmalar
Travmatik yaralanma
Travmatik pleksus lezyonları
travmatik morluklar
Yaralanma
Yumuşak doku kontüzyonu
ortak kontüzyon
Kaşımak
T30 Termal ve kimyasal yanıklar, tanımlanmamışYanıklar ile ağrı sendromu
yanık ağrısı
yanık ağrısı
Yanık sonrası yaraları yavaş iyileştirir
Nemli kabuklu derin yanıklar
Bol dallı derin yanıklar
Derin yanık
lazer yanığı
Yanmak
Rektum ve perine yanıkları
Düşük eksüdalı yanık
yanık hastalığı
yanık yaralanması
yüzeysel yanık
I ve II derece yüzeysel yanıklar
Yüzeysel cilt yanıkları
yanık sonrası trofik ülser ve yara
Yanık sonrası komplikasyon
Yanıklardan sıvı kaybı
yanık sepsis
Termal yanıklar
Termal cilt lezyonları
termal yanık
Trofik yanık sonrası ülserler
Kimyasal yanık
cerrahi yanık

Uronormin-F: kullanım ve inceleme talimatları

Uronormin-F, idrar yollarının enfeksiyöz ve enflamatuar hastalıklarını tedavi etmek için kullanılan antibakteriyel bir ilaçtır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Dozaj formu - oral uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için toz: granül, neredeyse beyaz veya beyaz, karakteristik bir meyve kokusuna sahiptir (bir karton kutuda, 6 veya 8 g içeren Buflen malzemeden yapılmış 1-3 ısıl yapışmalı poşet vardır. toz ve Uronormin-F'nin kullanım talimatları).

1 poşet toz, her biri 2 veya 3 g içerir:

  • aktif madde: trometamol fosfomisin - 3.754 veya 5.631 g (saf fosfomisin açısından - 2 veya 3 g);
  • ek bileşenler: sakaroz - 2.1 veya 2.213 g; portakal aroması - 0,06 veya 0,07 g; mandalina aroması - 0.07g; sodyum sakarinat - 0.016 g.

farmakolojik özellikler

farmakodinamik

Uronormina-F, fosfonik asitten türetilen geniş spektrumlu bir antibakteriyel madde olan fosfomisin [mono (2-amonyum-2-hidroksimetil-1,3-propandiol) (2R-cis) - (3-metiloksiranil) fosfonat] içerir. idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisi için.

Maddenin etki mekanizması, bakteri hücre duvarının sentezinin ilk aşamasının baskılanmasına dayanır. Fosfomisin, fosfoenolpiruvatın yapısal bir analoğudur ve UDP-N-asetenzimini geri dönüşümsüz olarak rekabetçi bir şekilde inhibe eder. Bu enzim, UDP-N-asetil-D-glukozamin ve fosfoenolpiruvattan UDP-N-asetil-3-O-(1-karboksivinil)-D-glukozaminin oluşum reaksiyonunu katalize eder.

Ayrıca fosfomisin, bakterilerin mukoza zarlarına yapışmasını azaltabilir. Mesane tekrarlayan enfeksiyonlar için predispozan bir faktör olabilir. Bu mekanizma nedeniyle, Uronormin-F'nin diğer antibiyotik sınıflarıyla çapraz direnci ve diğer sınıfların antibiyotikleriyle, örneğin β-laktam antibiyotiklerle birleştirildiğinde karşılıklı etki artışı gelişmez.

Fosfomisin karşı aktiftir geniş bir yelpazede Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp dahil olmak üzere idrar yolu enfeksiyonlarından yaygın olarak izole edilen gram-negatif ve gram-pozitif mikroorganizmalar.

In vitro direnç, sırasıyla glukoz fosfatların ve L-alfa gliserofosfatların taşınmasını kontrol eden uhp ve glpT genlerindeki mutasyonlarla ilişkilidir.

farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra, fosfomisin bağırsaktan iyi emilir, madde yaklaşık %50'lik bir biyoyararlanıma ulaşır. Maksimum plazma konsantrasyonu 22-32 mg / l'dir ve 2-2,5 saatte ulaşılır. Plazma yarı ömrü 4 saattir. Fosfomisin gıda ile alındığında emilim yavaşlar, ancak idrardaki konsantrasyonu değişmez.

Madde mesane, böbrekler, seminal bezler ve prostat duvarlarında dağılır. MBSK'yı (Minimum Bakteriyostatik Konsantrasyon) aşan idrardaki sabit konsantrasyonuna, oral uygulamadan 24-48 saat sonra ulaşılır. Fosfomisin, plazma proteinlerine bağlanmaz ve plasenta bariyerini geçer. Tek bir enjeksiyondan sonra madde az miktarda anne sütüne geçer.

Fosfomisin esas olarak böbrekler tarafından glomerüler filtrasyon ile değişmeden atılır (dozun %40-50'si idrarda bulunur) ve yarılanma ömrü yaklaşık 4 saattir, madde daha az oranda dışkıyla atılır (18'den dozun %28'ine kadar).

Uronormin-F, alımdan 6 ve 10 saat sonra ikinci bir pik serum konsantrasyonu meydana geldiğinden, muhtemelen enterohepatik resirkülasyona tabidir.

Fosfomisinin farmakokinetik özellikleri yaşa ve gebeliğe bağlı değildir.

Böbrek yetmezliğinde madde birikir; glomerüler filtrasyon hızı ile fosfomisinin farmakokinetik parametreleri arasında doğrusal bir ilişki kurulmuştur.

Kullanım endikasyonları

Uronormin-F, fosfomisinin etkisine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkların tedavisi için reçete edilir:

  • bakteriyel spesifik olmayan üretrit;
  • akut bakteriyel sistit, tekrarlayan bakteriyel sistitin akut atağı;
  • ameliyat sonrası idrar yolu enfeksiyonları;
  • hamile kadınlarda asemptomatik masif bakteriüri.

İdrar yolu ve transüretral cerrahi müdahaleler yaparken teşhis araştırması Uronormin-F profilaktik amaçlar için reçete edilir.

Kontrendikasyonlar

  • Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi olan hastalarda< 10 мл/мин);
  • hemodiyaliz;
  • fruktoz intoleransı, sukraz/izomaltaz eksikliği, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu;
  • 5 ve 12 yaşına kadar (sırasıyla 2 ve 3 g'lık bir doz için);
  • emzirme dönemi;
  • ilacın bileşenlerine bireysel hoşgörüsüzlük.

Hamile kadınlara, beklenen yararın olası riske oranı değerlendirildikten sonra tıbbi gözetim altında Uronormin-F reçete edilir.

Uronormin-F, kullanım talimatları: yöntem ve dozaj

Uronormin-F, mesane boşaltıldıktan sonra, tercihen yatmadan önce, aç karnına (yemekten 1 saat önce veya 2-3 saat sonra) ağızdan alınır.

Tek bir doz 50-75 ml su veya başka bir içecekle seyreltilmeli, tamamen eriyene kadar karıştırılmalı ve çözelti hazırlandıktan hemen sonra alınmalıdır. Kabul sıklığı oranı - günde 1 kez.

  • 5-12 yaş arası çocuklar: 1 poşet, her biri 2 g;
  • 12-18 yaş arası çocuklar ve yetişkinler: 1 poşet 3 g.

Transüretral tanı prosedürleri sırasında idrar yolu enfeksiyonunun profilaktik amacıyla ve cerrahi müdahale tek doz Uronormina-F, 2 saat önceden (5-12 yaş arası çocuklar) veya 3 saat (12-18 yaş arası çocuklar ve yetişkinler) ve müdahaleden 24 saat sonra alınır.

Daha şiddetli vakalarda (tekrarlayan enfeksiyonlar, yaşlı hastalar), 24 saat sonra başka bir tek doz reçete edilir.

Yan etkiler

Tek doz Uronormin-F'nin en yaygın yan etkileri, çoğu zaman ishal olmak üzere sindirim sistemi bozukluklarıdır. Bu ihlaller geçici ve kısa sürelidir.

Fosfomisin doz aşımına ilişkin bilgiler sınırlıdır.

Ana semptomlar: işitme bozukluğu, vestibüler aparatın işlevleri, Metalik tat ağızda ve tat algısında genel bir azalma.

Terapi: semptomatik ve destekleyici. İdrar çıkışını artırmak için oral sıvı alımı önerilir.

Özel Talimatlar

Aşağıdakiler dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonlarının gelişmesi durumunda anafilaktik şok ve anafilaksi, Uronormin-F'nin kesilmesi ve yeterli tedavi gereklidir.

Tedavi süresi boyunca, antibiyotiğe bağlı diyare gelişimi mümkündür. Şiddeti hafiften kolite kadar değişebilir ve ölüm olasılığı göz ardı edilemez. Başvuru sırasında veya fosfomisin tedavisinin sona ermesinden sonra (tedaviden sonraki birkaç hafta dahil olmak üzere) özellikle kalıcı, şiddetli ve / veya kanlı ishal, Clostridium difficile'nin neden olduğu psödomembranöz kolit belirtisi olabilir. Şüpheli/doğrulanmış bir tanı ile psödomembranöz kolit tedavisine hemen başlanır. Bu klinik durumda, bağırsak hareketliliğini baskılayan ilaçlar kontrendikedir.

Böbrek yetmezliğinde idrardaki fosfomisin konsantrasyonu, eğer kreatinin klerensi 10 ml / dak'dan yüksekse, olağan dozu aldıktan sonra 48 saat devam eder. Uronormin-F tozu, hemodiyaliz uygulanan hastalarda kontrendikedir.

Diabetes mellitus durumunda, 2 veya 3 g dozajlı 1 paketin sırasıyla 2.1 veya 2.213 g sakaroz içerdiği unutulmamalıdır.

Araç ve karmaşık mekanizma kullanma becerisine etkisi

Tedavi süresi boyunca araç kullanan hastalar, baş dönmesi geliştirme olasılığını dikkate almalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama

Hamilelik sırasında, Uronormin-F sadece beklenen yararın olası riskten daha yüksek olduğu durumlarda kullanılabilir. Sınırlı çalışmalarda, gebelik, fetüs veya yenidoğan sağlığı üzerinde herhangi bir olumsuz etki tespit edilmemiştir.

Emzirme döneminde gerekirse Uronormina-F kullanımı Emzirme iptal edilmelidir.

çocukluk kullanımı

Uronormin-F tozunun 2 g dozunda kullanımı 5 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir; 3 g dozunda - 12 yaşın altındaki çocuklar için.

Bozulmuş böbrek fonksiyonu ile

Kreatinin klirensi olan hastalar için Uronormin-F< 10 мл/мин (при тяжелой почечной недостаточности) не назначается.

İlaç etkileşimleri

Olası etkileşimler:

  • metoklopramid: idrar ve kan serumundaki fosfomisin konsantrasyonu azalır;
  • antasitler, kalsiyum tuzları, gastrointestinal sistemin hareketliliğini (motor aktivitesi) artıran ilaçlar: idrar ve kan plazmasındaki fosfomisin konsantrasyonunu azaltabilir.

Antibiyotik tedavisinin arka planına karşı, antivitamin K antagonistlerinin artan aktivitesinde birçok vaka bildirilmiştir. Enflamasyon, şiddetli enfeksiyon, zayıflık gibi risk faktörleri olan hastalarda genel durum sağlık veya yaş, INR'deki (uluslararası normalleştirilmiş oran) bir değişiklik, bulaşıcı bir hastalığa bağlı olabilir veya tedaviye bağlı olarak gelişebilir. Bu tür değişiklikler muhtemelen florokinolonlar, makrolidler, siklinler, Co-trimoksazol ve bazı sefalosporinler için daha karakteristiktir.

analoglar

Uronormin-F'nin analogları Fosforal Rompharm, Ekofomural, Monural, Ovea, Urofosfabol, Fosmicin, vb.

Depolama şartları ve koşulları

25 ° C'ye kadar sıcaklıklarda saklayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Raf ömrü 2 yıldır.

Oftalmolojide, ilaçlar genellikle güncel uygulama... Göz damlalarının farklı türleri ve amaçları olabilir. Bu nedenle, ilaçlar bir anti-inflamatuar, vazokonstriktör, nemlendirici veya antimikrobiyal etki üretir. Ağrı kesiciler daha az popülerdir. Bunlardan biri "Diklo F" ilacıdır (göz damlası). Bu aracı kullanma talimatları aşağıda açıklanacaktır. Makaleden, ilacın sahip olduğu tepkileri de öğreneceksiniz.

Genel açıklama

İlaç "Diklo F" - göz damlası. Kullanım talimatları, amaçlandığını belirtir. yerel kullanım... İlaç etken madde içerir İlacın 1 mililitresindeki miktarı 0.1 miligramdır.

Hazırlık ayrıca ek bileşenler içerir: disodyum edetat, borik asit, trometamin, hint yağı ve enjeksiyonluk su. Diklo F %0.1 göz damlası 5 mililitre hacimde üretilir. Çözelti plastik bir damlalık torbasına konur. Kullanım talimatları her pakete dahildir. Ürünü çocukların erişemeyeceği bir yerde saklamanız gerekir. Ortam sıcaklığı 30 dereceyi geçmemelidir. Bu durumda ilacı buzdolabına koymak hiç gerekli değildir. Hastaların incelemelerine göre soğuk damla kullanmak çok hoş değil. Son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmak kabul edilemez.

İlaçların yerini ne alabilir?

"Diklo F" (göz damlası) analogları var mı? Şu anda, aynı etken maddeye sahip birçok benzer ilaç var. Bunların arasında satışta olan ilaçlar "Dicogen", "Voltaren Ofta", "Diclac", "Diklofenak" vb.

Uygulama yönteminden bahsediyorsak, analoglar arasında "Albucid", "Vizin", "Tobradex", "Deksametazon" vb. Hepsinin başka kullanım endikasyonları olabilir. Bu nedenle, bir veya başka bir ilacın bir analogu bir uzmanla birlikte seçilmelidir.

Randevu

İlaç "Diklo F" (göz damlası) kullanım talimatları, yalnızca bir doktor tarafından belirtildiği şekilde kullanılmasını önerir. Aşağıdaki belirtilere sahiptir:

  • katarakt ameliyatı (miyozis engelleme ihtiyacı);
  • önleme veya tedavi inflamatuar süreçler cerrahi müdahalenin sonucu olan;
  • kistik ödem ve önlenmesi;
  • bulaşıcı olmayan kökenli konjonktivit;
  • göz küresinin yaralanması (semptomatik tedavi olarak).

"Diklo F" ilacının lokal bir anti-inflamatuar, analjezik ve antipiretik etkisi vardır.

Dikkate Alınacak Bilgiler

"Diklo F" ilacını (göz damlası) kullanmadan önce, kontrendikasyonları incelemek gerekir. İlaç bir göz doktoru tarafından reçete edilmiş olsa bile, talimatları okumanız gerekir. Bir veya daha fazla kontrendikasyonunuz varsa, açıklanan ilacı asla kullanmayın. Doktorunuza görünün ve durumunuz hakkında konuşun.

İlaç "Diklo F" için reçete edilmez aşırı duyarlılık diklofenak veya bunun parçası olan başka herhangi bir bileşene. Bazı kan hastalıklarında da kullanılmaz. Aşırı dikkatle, ilaç yaşlıları ve hastaları tedavi etmek için kullanılır. iltihaplı hastalıklar sindirim kanalı... Kontakt lens takarken ilaç kullanılmaz. Hamilelik ve emzirme döneminde damla kullanımı da yasaktır.

"Diklo F", göz damlası: kullanım talimatları

Kullanım endikasyonlarına bağlı olarak, ilacın farklı bir kullanım şeması olabilir. Bu nedenle, miyozu engellemek ve göz bebeğini genişletmek için ameliyattan iki saat önce kullanmaya başlamalısınız. Bu durumda, ilacın konjonktival keseye dört enjeksiyonu yaklaşık otuz dakikalık aralıklarla yapılır.

"Diklo F" (göz damlası) ilacı ile kistik ödemin önlenmesi gerekiyorsa, kullanım talimatları günde dört defaya kadar bir damla uygulanmasını tavsiye eder. Kullanım süresi operasyonun sonucuna göre doktor tarafından belirlenir. Uzman bireysel reçete vermezse, damlalar iki hafta boyunca kullanılır.

Bir anti-inflamatuar veya analjezik ajan olarak, ilaç günde 2-4 kez bir ila iki hafta boyunca kullanılır.

Terapiye tepkiler

İlaç "Diklo F" (göz damlası) hakkında, kullanım talimatları yan reaksiyonları olduğunu bildirir. Doğru kullanıldığında yan etkiler nadirdir. Bununla birlikte, bunlarla karşı karşıya kalırsanız, tedaviyi düzeltmek için mümkün olan en kısa sürede bir göz doktoruna başvurmanız gerekir.

İlacın damlatılmasından hemen sonra, ilaç yanma, kaşıntı, kornea opaklığı ve bulanık görmeye neden olabilir. Daha az yaygın olan şişlik ve kızarıklık, ürtikerdir. İlaç, yanlış kullanılırsa ve dahili olarak alınırsa mide bulantısı, ishal ve karın ağrısına neden olabilir. Advers reaksiyonların tedavisi genellikle gerekli değildir. İlaç çekildikten sonra kaybolurlar. Tek istisna şiddetli alerjik durumlardır.

"Diklo F" (göz damlası): yorumlar

Bu ilacı kullanmak zorunda kalan hastaların çoğu sonuçtan memnun kaldı. Nadir durumlarda, advers reaksiyonlar kaydedildi ve tedavide değişiklik yapılması gerekti.

Tüketiciler, kurulumdan hemen sonra olabileceğini bildiriyor rahatsızlık... Sıradan su göze girdiğinde de aynı şey olur. Ancak birkaç saniye sonra bu belirtiler kaybolur. Bazı tüketiciler, damlatma işleminden sonra göz bölgesinde bir üşüme veya tam tersine bir sıcaklık olduğunu bildirmektedir. Bu durum bir yan etki değildir ve tedavinin kesilmesini gerektirmez.

İlaç profilaktik amaçlarla kullanıldığında olumlu sonuçlar gösterir. Ameliyattan önce uygulama, prosedürün seyrini etkileyebilecek ve hastanın durumunu kötüleştirebilecek miyozis oluşumunu önlemenizi sağlar.

Tüketiciler, "Diklo F" ilacının ucuz olduğunu ve nüfusun hemen hemen tüm kesimleri için mevcut olduğunu söylüyor. Aynı zamanda iyi tedavi ve korunma sonuçları gösterir ve birçok ilaçla kombine edilebilir. Bu nedenle, genellikle konjonktivit tedavisi için semptomatik bir ajan olarak reçete edilir.

Doktorlar, farklı uygulama arasındaki molanın ilaçlar görme organları alanında en az yarım saat olmalıdır. Aksi takdirde, ilaçların karıştırılmasına beklenmeyen bir reaksiyon meydana gelebilir. Ayrıca, göz doktorları tedavi sırasında kontakt lens takmayı bırakmanızı tavsiye eder. Bazı malzemeler diklofenak ile bozulabilir. Normal gözlükleri tercih edin.

Uzmanlar, ilacın kurulumu sırasında göz mukozasına pipetle dokunmamanız gerektiğini söylüyor. Açıldıktan sonra en fazla bir ay saklanması tavsiye edilir.

Yazıyı özetleyelim

Enflamasyonu da azaltabilen bir ağrı kesiciyi öğrendiniz. O sahip ticari unvan"Diklo F." Gözyaşı, dikkatinize sunulan talimatlar hemen hemen her eczaneden satın alınabilir. Bazı eczacılar satıldığında reçete isterler. Bu nedenle, önceden bir doktordan almaya özen göstermeye değer. İlaç maliyeti uygun. Yaklaşık yüz elli ruble için bir paket damla satın alabilirsiniz. Fiyat bir yönde veya diğerinde hafifçe hareket edebilir. Bu nedenle, ayrıntılar için özel eczanenize danışın. Çok şey ticaret marjına bağlıdır.

Bu ilacı doktor reçetesi olmadan kullanmayınız. Endikasyonlara ve kontrendikasyonlara dikkat ederek açıklamayı okuduğunuzdan emin olun. Öngörülen dozunuzu aşmayın. İlacın doğru kullanımı ile olumlu etki hemen not edilir. Senin için en iyisi, hastalanma!

Bu yazıda kullanım talimatlarını okuyabilirsiniz. tıbbi ürün Eskinor F... Site ziyaretçilerinin yorumları - bu ilacın tüketicileri ve uzman doktorların uygulamalarında Escinor F kullanımına ilişkin görüşleri sunulmaktadır. İlaçla ilgili incelemelerinizi daha aktif olarak eklemek için büyük bir istek: ilaç hastalıktan kurtulmaya yardımcı oldu mu, yardım etmedi mi, hangi komplikasyonların gözlendiği ve yan etkiler, muhtemelen üretici tarafından ek açıklamada beyan edilmemiştir. Mevcut yapısal analogların varlığında Eskinor F analogları. Kadınlarda acil postkoital kontrasepsiyon (ilişkiden sonra) için hormonal kontraseptif kullanımı. İlacın bileşimi ve yan etkileri.

Eskinor F kontraseptif etkisi, belirgin progestojenik ve antiöstrojenik özellikleri olan sentetik bir progestojendir. Önerilen dozaj rejimi ile levonorgestrel (Esquinor F'nin etkin maddesi, döllenme olasılığının en yüksek olduğu yumurtlama öncesi evrede cinsel ilişki gerçekleşirse yumurtlamayı ve döllenmeyi engeller. Ayrıca endometriumda implantasyonu önleyen değişikliklere neden olabilir. Artışlar) sperm hareketini engelleyen servikal mukusun viskozitesi İmplantasyon zaten gerçekleşmişse ilaç etkili değildir.

Escinor F'yi ilişkiden sonra mümkün olan en kısa sürede (ancak 72 saatten geç olmamak kaydıyla) almaya başlamanız önerilir. koruyucu önlemler doğum kontrolü. İlişki ile ilacı almak arasında geçen süre ne kadar uzun olursa, etkinliği o kadar düşük olur (ilk 24 saatte %95, 24 ila 48 saat arasında %85 ve 48 ila 72 saat arasında %58).

yapı

Levonorgestrel + yardımcı maddeler.

farmakokinetik

Ağızdan alındığında, levonorgestrel hızla ve neredeyse tamamen emilir. Mutlak biyoyararlanım, alınan dozun %100'üdür. 1 tablet Eskinor F alındıktan sonra, maksimum levonorgestrel serum konsantrasyonuna 1,6 saat sonra ulaşılır. Levonorgestrel, serum albüminine ve seks hormonu bağlayıcı globuline (SHBG) bağlanır. Toplam dozun sadece %1,5'i serbest formdadır ve %65'i SHBG ile ilişkilidir. İlaç anne sütüne geçer. Levonorgestrel karaciğerde hidroksillenir, metabolitler konjuge glukuronidler şeklinde atılır. Levonorgestrelin farmakolojik olarak aktif metabolitleri bilinmemektedir. Levonorgestrel, yalnızca metabolitler şeklinde, böbrekler ve bağırsaklar yoluyla yaklaşık olarak eşit olarak atılır.

Belirteçler

  • acil (postkoital) kontrasepsiyon (korunmasız cinsel ilişkiden sonra veya kullanılan kontraseptif yöntemin güvenilmezliği).

Sorun biçimleri

0.75 mg ve 1.5 mg tabletler.

Kullanım ve dozaj rejimi için talimatlar

İlaç ağızdan alınır. Esquinor F herhangi bir zamanda uygulanabilir adet döngüsü... Düzensiz bir adet döngüsü durumunda, önce hamilelik dışlanmalıdır.

Bir sonraki adet döneminizden önce acil kontrasepsiyon aldıktan sonra topikal bariyer yöntemleri (örn. kondom, servikal kep) kullanmalısınız. Asiklik kanama / kanama sıklığındaki artış nedeniyle ilacın bir adet döngüsü sırasında tekrarlanan korunmasız cinsel ilişki ile kullanılması önerilmez.

Eskinor F tabletleri 1.5 mg

1 tableti mümkün olan en kısa sürede, ancak korunmasız cinsel ilişkiden en geç 72 saat sonra almalısınız. Eskinor F 1.5 mg tableti aldıktan sonra 3 saat içinde kusma olursa, 1 Eskinor F 1.5 mg tablet daha almalısınız.

Eskinor F tabletleri 0.75 mg

2 tablet ve korunmasız cinsel ilişkiden en geç 72 saat sonra, ikinci tablet ise ilk tablet alındıktan 12 saat sonra (ancak en geç 16 saat sonra) alınmalıdır.

Daha güvenilir bir etki elde etmek için, her iki tablet de korunmasız cinsel ilişkiden sonra (en geç 72 saat) mümkün olan en kısa sürede alınmalıdır. Eskinor F 0.75 mg'ın birinci veya ikinci tabletini aldıktan sonra 3 saat içinde kusma olursa, 1 tablet Eskinor F 0.75 mg daha almalısınız.

Pyan eylem

  • bulantı kusma;
  • yorgunluk;
  • daha az karın ağrısı;
  • asiklik kanlı sorunlar(kanama);
  • ishal;
  • baş dönmesi, baş ağrısı;
  • meme bezlerinin ağrısı;
  • gecikmiş adet kanaması (5-7 günden fazla değil). Menstrüasyon daha uzun bir süre boyunca gerçekleşmezse, hamilelik hariç tutulmalıdır;
  • alerjik reaksiyonlar: ürtiker, döküntü, kaşıntı, yüzde şişme.

Kontrendikasyonlar

  • 16 yaşına kadar olan çocuklar;
  • şiddetli karaciğer yetmezliği;
  • varsayılan hamilelik dahil hamilelik;
  • emzirme dönemi (emzirme);
  • nadir kalıtsal hastalıklar laktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu (preparasyonda laktoz bulunması nedeniyle) gibi;
  • levonorgestrel veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama

Eskinor F hamilelik sırasında kullanılmamalıdır. Acil bir kontrasepsiyon yöntemi kullanılarak hamilelik meydana gelirse, mevcut verilere dayanarak ilacın fetus üzerinde olumsuz bir etkisi olması beklenmez.

Levonorgestrel anne sütüne geçer. İlacın alınmasından sonra emzirme 24 saat durdurulmalıdır.

Çocuklarda uygulama

kontrendikedir çocukluk 16 yaşına kadar.

16 yaşın altındaki ergenlerde, Eskinor F ilacının kullanımı sadece istisnai durumlarda (tecavüz dahil) ve sadece bir jinekoloğa danıştıktan sonra mümkündür. Acil kontrasepsiyondan sonra, bir jinekolog ile tekrar tekrar konsültasyon önerilir.

Özel Talimatlar

Eskinor F sadece acil kontrasepsiyon için kullanılmalıdır.

Bir adet döngüsü sırasında Eskinor F ilacının tekrar tekrar kullanılması önerilmez.

İlaç mümkün olan en kısa sürede, ancak korunmasız cinsel ilişkiden en geç 72 saat sonra alınmalıdır. İlacın gecikmeli kullanımı ile acil kontrasepsiyonun etkinliği önemli ölçüde azalır.

İlaç, kalıcı doğum kontrol yöntemlerinin kullanımının yerini almaz.

Çoğu durumda, Eskinor F adet döngüsünün doğasını etkilemez. Bununla birlikte, asiklik kanama meydana gelebilir ve menstrüasyon birkaç gün gecikebilir. Menstrüasyon 5-7 günden fazla gecikirse ve doğasında bir değişiklik varsa (yetersiz veya bol deşarj) hamileliği dışlamak gerekir. Alt karın bölgesinde ağrının ortaya çıkması, bayılma ektopik (ektopik) hamileliği gösterebilir.

Acil kontrasepsiyon cinsel yolla bulaşan hastalıklara karşı koruma sağlamaz.

Gastrointestinal (GI) sistem hastalıkları ile, örneğin Crohn hastalığı ile ilacın etkinliği düşebilir.

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi

Eskinor F ilacının araba ve diğer makineleri kullanma yeteneği üzerindeki etkisi araştırılmamıştır. Baş dönmesi gelişirse, araç kullanmaktan ve artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızı gerektiren faaliyetlerden kaçınılmalıdır.

İlaç etkileşimleri

Mikrozomal karaciğer enzimlerinin indükleyicilerinin ilaçlarının eşzamanlı uygulanması ile levonorgestrelin metabolizması hızlandırılır.

Amprenavir, lansoprazol, nevirapin, okskarbazepin, takrolimus, topiramat, tretinoin, barbitüratlar (primidon dahil), fenitoin ve karbamazepin, St. , griseofulvin içeren ilaçlar.

Eskinor F, hipoglisemik ve antikoagülan (kumarin türevleri, fenindion) ilaçların etkinliğini azaltır.

Levonorgestrel, glukokortikosteroidlerin (GCS) plazma konsantrasyonlarını arttırır. Bu ilaçları alan kadınlar tavsiye için doktorlarına danışmalıdır.

Levonorgestrel içeren ilaçlar, metabolizmasını inhibe ederek siklosporin toksisitesi riskini artırabilir.

İlacın Eskinor F analogları

Aktif madde için yapısal analoglar:

  • Levonorgestrel;
  • 911 modeli;
  • mikrolüt;
  • Mirena;
  • Norplant;
  • postacı;
  • kaçış.

İlaç analogları tedavi edici etki(doğum kontrol hapları):

  • Angeletta;
  • anteovin;
  • asetomepregenol;
  • Belara;
  • Benateks;
  • Bonade;
  • Gestarella;
  • jinekoteks;
  • Ginepriston;
  • delsia;
  • Desmoulinler;
  • Jess;
  • Dimia;
  • Evra;
  • Janine;
  • Zhenale;
  • Genetten;
  • Zoely;
  • Klayra;
  • Kontraseptin T;
  • laktin;
  • Lindinet;
  • günlük;
  • Marvelon;
  • mersilon;
  • Midiana;
  • mikroginon;
  • mikrolüt;
  • bakan;
  • Mirelle;
  • Mirena;
  • modeli;
  • Yenileme;
  • Novinet;
  • Ovlon olmayan;
  • Norkolut;
  • Norplant;
  • yumurta;
  • Oralcon;
  • postacı;
  • regulon;
  • Rigevidon;
  • en sessiz;
  • siluetler;
  • sterilin;
  • tri-regol;
  • trigestrel;
  • Üçlü;
  • ilaç;
  • Femis Messi;
  • femoden;
  • Chloe;
  • Egestrenol;
  • ekslüton;
  • Erica 35;
  • kaçış;
  • Yarin;
  • Yarin Plus.

Jinekolog değerlendirmesi

Genel olarak Eskinor F iyi ve etkili bir doğum kontrol yöntemidir, ancak doğru kullanılması şartıyla. Olumsuz reaksiyonlar nadiren gelişir, ancak yine kullanım talimatlarına tabidir. Ne yazık ki, bu kural her zaman izlenmez ve tüm kadınlar tarafından uygulanmaz. Özellikle genç kızlar adet döngüsünün ortasında genital bölgede lekelenme ve hatta kanama şikayeti ile bana gelirler. Sorgulama sırasında, kızların Eskinor-F tabletlerini ayda bir kereden fazla aldıkları ortaya çıktı. Hormonal bozuklukların nedeni buydu. Hastalarımı her zaman uyardığım hormonal kontraseptiflerin kullanımı konusunda hiçbir durumda ihmal etmemelisiniz.

Aktif madde için ilacın analoglarının yokluğunda, ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklara aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analogları görebilirsiniz.

 


Okuyun:



Mutlak başarı şanstan kaynaklanır

Mutlak başarı şanstan kaynaklanır

Bir aşamada şans sizden dönse bile, çünkü o değişken bir bayandır, o zaman azim ve sıkı çalışma sayesinde elde edilen başarı ...

Bir kadının üç memesi olabilir mi?

Bir kadının üç memesi olabilir mi?

İLK ORGANLAR NELERDİR VE NELER İÇİN GEREKLİDİR? Kurallar, vücudun normalleşmesinden dolayı gelişimini durduran organlardır.

Bunun için Sholokhov'a Nobel Ödülü verdiler

Bunun için Sholokhov'a Nobel Ödülü verdiler

Mihail Aleksandroviç Sholokhov, dönemin en ünlü Ruslarından biridir. Çalışmaları ülkemiz için en önemli olayları kapsar - devrim ...

Rus yıldızlarının yetişkin çocukları

Rus yıldızlarının yetişkin çocukları

Yıldız çocukların hayatı, ünlü ebeveynlerinden daha az ilginç değildir. site, aktörlerin, modellerin, şarkıcıların mirasçılarının ve ...

besleme görüntüsü TL