Članki za natečaj "bio / premikanje / besedilo": Psihiatrija raztegne vse rakete žoge v smeri vseh glavnih halucinov medicine. Pokey travmatologi so oropali rentgenske znake, terapevti pa so vlili krvi, psihiatri so paciente preprosto zibali in vohunili. Zdaj psihiatrom na pomoč priskoči genetika s sodobnimi tehnologijami.

Generalni pokrovitelj tekmovanja je podjetje: najboljši dobavitelj posesti, reagentov in steklenih materialov za biološke in izobraževalne materiale.

Pokrovitelj nagrade Gladdy Sympathy in partner nominacije "Biomedicina za novo leto in jutri" je bilo podjetje "Invitro".

"Book" sponzor tekmovanja - "Alpina non -fiction"

Psihiatri so bili vedno pomanjkljivi pri svojem delovanju. Približno deset let bi ta bolnik lahko naredil elektroencefalografijo ali pnevmoventrikulografijo za nevrološki zlom. In takoj, ko je postalo očitno, je bolnik prešel v roke nevrokirurgov ali nevrologov. Psihiatrija je prodovzhuvali pratsyuvati s tistimi otroki, ki niso imeli čiste viyaviti.

S povečanjem in pospešenim arzenalom napredka medicine je psihiatrija začela razglašati svojo pravico, da jih redno prejema, zaenkrat pa ne. Na primer, vemo, da bo napredek Alzheimerjeve bolezni privedel do zmanjšanja količine hipokampusa - v možganih, pletenega po spominu. Zdi se tudi, da lahko uporaba zdravil proti demenci zmanjša izgubo hipokampalnega govora. Zmagovalna prehrana: kako pogosto bolniki z demenco uporabljajo MRI skeniranje možganov s papilarno obsyagu hipocampi? Rad ležim na površini: praktični nikoli.

Psihične bolezni se jemljejo na prazno misijo. Pogosto je v razvoju mogoče videti provokativni družbeni dejavnik ali pa ni treba pozabiti na biološke uradnike. Naša koža ima gene, na podlagi katerih bo temeljilo zložljivo življenje naših celic, vključno z nevroni. Da bi se inteligenca zmanjšala na resničnost, jo je mogoče genetsko preizkusiti v psihiatriji, je treba oceniti njeno učinkovitost in doslednost, preden se uvede v široko prakso. Moramo popraviti izhod za napajanje. Približen seznam je prikazan na naslednji način:

1. Ali v razvoj psihotičnih težav vnašate genetske dejavnike? Psihične težave - obstaja velika skupina bolezni, v primeru demoralizacije afektivne patologije (depresija, bipolarna afektivna motnja [BAR], trojna bolezen), bolezni s psihotičnimi simptomi (shizofrenija, duševne bolezni) Očitno bodo pri kožnih obolenjih prepoznani genetski dodatki. Iz nekega razloga je potrebna inteligenca, za vse patologije bo največja.
2. Kako se lahko javni uslužbenci ustalijo in prehajajo iz roda v rod? Za pomočjo genetskih motenj je mogoče razumeti pojav genetskih motenj pri duševnih motnjah. Je smrad prihajal iz Batkiva, Babusa in Didusa? Za pospeševanje kleti pri samem bolniku (mutacije de novo)? Le veliki temeljni napredki so nam pomagali spoznati razliko v prehrani.
3. Kako lahko vidite določen gen ali skupino genov, ki lahko vplivajo na razvoj patologije? Krekerji za dobre rezultate. Smrad morda pozna poseben gen, ki je odgovoren za nastanek bolezni, lahko pa opazite konico gena, ki se injicira na samo bolezen ali nekatere simptome.
4. Kako lahko vemo, kateri so genetski dejavniki, ki sprožijo antipsihotike, antidepresive in druga zdravila za duševne motnje? Farmakogenetsko testiranje - veriga genetskih dejavnikov, povezanih s posebnostmi presnove zdravila, razvojem stranskih učinkov v primeru sprejetja joga. Farmakogenetsko testiranje je lahko koristno za napovedovanje stranskih učinkov in pacientovih reakcij na zdravilo.
5. Ali je smiselno izvesti genetsko testiranje v primeru duševnih motenj z vidika etike? Otrimaning danih poklonov je lahko tsikavim, sam način njihove površne zavrnitve pa je za nas pomembno, da ocenimo pravilnost in spoštovanje informacijske družbe. Ne moremo porabiti zadnjega dela znanja; Za nas je pomembno, da je smrad nasilnika ekonomsko učinkovit in ni razveselil šolskih pacientov in njihove domovine.

Seznam je mogoče dopolniti ob prisotnosti okolice; Razmnoževanje doslídzhennya je informativnega značaja, donacija pa je kriva, zato bomo z ekonomskega vidika izločeni in moralno sprejemljivi. Takoj, ko se predamo enemu od uradnikov, je to genetsko testiranje v primeru duševnih motenj matimeta.

nenormalnosti pri hoji

Temeljna genetska mladost v primeru duševnih motenj lahko povzroči veliko količino aken. K razvrščanju duševnih motenj v razjasnjenih odnosih lahko dodamo molekularne metode, saj je bil smrad identificiran z rjavim, ko so bile določene stopnje spora v roslinu, hrani in mikroorganizmih. Parnost genetskih odmerkov se nenehno zmanjšuje, dostopnost za navadne uporabtuvach raste in ščiti zdravje kot celoto (slika 1). To pomeni, da se bodo velike genetske napovedi vse bolj vključevale v običajno prakso starostnikov in politikov.

Diagnozo duševnih motenj spodbujajo pacientove brazgotine in rezultati ter pogled, ne pa dani instrumentalni odmerki. Okužen v ZDA se izvaja projekt RDoC ( Merila raziskovalne domene), Konjugacija o pojavu povezav med specifičnimi genetskimi različicami in značilnostmi delovanja normalnih možganov in možganov, uničenih zaradi duševne motnje. Zbiranje denarja za ta projekt lahko privede do spremembe klasifikacije psihičnih težav, k diagnostiki in zdravljenju.

Okužba metode genetskega testiranja v primeru duševnih motenj, predvsem s prepletanjem kromosomskih poškodb (jaka, na primer Downov sindrom) ali zaradi monogenih obolenj (jaka, na primer ganglionoza) (slika 2).

Uničenje strukture DNK je dobro že več kot deset let in se je razvilo v nekakšno medicinsko prakso. Problem duševnih motenj na tem področju je, da pri večini njih ni mogoče poznati posebnega gena, ki je odgovoren za razvoj bolezni. Psihične težave - celota poligenskih nevšečnosti, razvoj tovrstnih prelivov s pokvarjenimi funkcijami vse do decilov genov, pa tudi spremembe na robu odnosa. Poleg tega je del bolezni pomemben, na primer pri shizofreniji je povezan z diagnozo mutacij de novo Ni tako enostavno.

To je treba storiti, preden se na področjih genetskih odmerkov pojavijo nove metode, ki omogočajo nov pogled na sestavino patogeneze:

• Ekzomovo zaporedje (celotno zaporedje eksomov) - metoda konjugacije istega dela DNK, oznaka jaka knjižnice. Nihanja pri kodifikaciji so le 1% vseh stranskih učinkov jedrske DNK, tako da se zdi hitrejša in cenejša, z manj zaporedja.
• nikakor ne zaporedje (sekvenciranje celotnega genoma) Vivchaê ni samo zaporedje, ampak koda jedrske DNA, ale in promotorskih regij, ki krepijo, ampak tudi mitohondrijska DNA. Celotna metoda daje veliko informacij, ale in ostrine pri določenem tipu kože, ki jih je treba razumno oceniti.
• Zaporedje RNA (RNA-seq) Ocenite strukturo matrične RNA, ki ni enostaven izračun kode DNK. Konec koncev je metoda naslednja: ne gre za genetsko oceno, ampak kot za vključitev v gibanje robota.

Poleg teh metod je mogoče povečati količino denarja, ki lahko deluje v vseh živčnih celicah in v njihovi interakciji. Analiza prepisov je obetavna za razvoj genetike duševnih motenj. Prepis je cena vseh RNA, ki so v celicah kršene. Rejci njihovih vivchennya mi diznaêmosya, kot so steklenice, v katerih vypady in v katerem številu, vyroblyayut klitinoyu. Alternativno spajanje pogosteje opazimo v možganih, ne v drugih organih, zato nam sama skladnost DNK ne rabi dati dovolj informacij o tistih, ki se na podlagi tega sintetizirajo.

Po lastni oceni je lahko genetska škoda večja, manj kože je v redu. Tovrstno interakcijo s shizofrenijo in Alzheimerjevo boleznijo smo že videli z majhnim ušesom. Veliki uvod v leto 2014 je imel skoraj 4000 genov, povezanih z motnjami v avtističnem spektru, sindromom pomanjkanja spoštovanja in hiperaktivnosti (SDH), shizofrenijo in motnjami intelektualnega razvoja, povezanimi s X. 435 najpomembnejših genov je bilo opaženih v številnih genih, skupaj pa je bilo zamenjanih 789 nesinonimskih enojnih nukleotidnih substitucij (SNP). Po nadaljnji analizi bi lahko genetske možnosti uvedli v številne pomembne procese sredi živčnih celic (slika 3). V zadnjih nekaj letih se je pojavilo veliko "perekrittya" balinkov. Na primer, pri razvoju skoraj kordonske linije posebnosti in bipolarne afektivne porazdelitve ugotovitev je število istih genov, na primer DPYD in PKP4. Poleg tega je razvoj nekaterih poligenskih rizikov med razvojem nekaterih psihotičnih težav razkril genetsko bližino (slika 4).

Malunok 3. Nayrіznomanítnіshí psihіchní razladí zagalní molekularne osnove na іvínі білків. Obstaja 13 modulov beljakovin, ki so vključeni v ključne procese vseh srednjih nevronov. Moduli s pomembnimi značilnostmi v pogostosti primarnih genov kandidatov so znani kot zvezda. Črte s številkami - medsebojni odnosi med moduli in moduli. Miselnost: ASD- razširiti spekter avtizma, ADHD- sindrom pomanjkanja spoštovanja in hiperaktivnosti, SZ- shizofrenija, XLID- napaka intelektualnega razvoja pri X-povezavi.
Schob premaga najmlajše v splošni velikosti, pritisnite na novega.

Malunok 4. Z razvojem poligenske rizike bipolarne afektivne motnje, shizofrenije in depresije je bilo ugotovljeno, da je bil del genov, povezan z razvojem ene bolezni, odkrit v patogenezi drugih duševnih motenj. Miselnost: Povprečni standardizirani PRS- povprečna standardizirana ocena poligenskega rizika, BOR- prikordonne disharmonije specialitet, BIP- bipolarna afektivna motnja, SCZ- shizofrenija, MDD- depresija.

Z vidika ideje o posebnih genih, ki bi pri shizofreniji in spremembah v velikih regijah genoma oddajali zvok endofenotipov. Endofenotip - veriga vedenjskih nenormalnih fizioloških znakov, ki je stabilna in stabilna s posebnimi spremembami v genetskih tributih. Hkrati znaki ne dosežejo stopnje simptoma. Shvidshe za vse, pride do njih izraz "posebnost". Pred endofenotipi bi morali na primer prepoznati razčlenitev čustvenih simbolov in težave z njimi, kot so pokrovitelji keruja s svojimi zalogami. Zdi se, da so težave z razvojem čustev povezane s spremembami na kromosomu 1p36, če obstaja gen, ki je receptor za serotonin 6. vrste. Cei receptor je tarča za tipične in atipične antipsihotike - zdravila, ki kažejo visoko učinkovitost pri bolnikih s shizofrenijo.

Na splošno stanje z genetsko predhodno diagnozo pri naključni psihiatrični patologiji ni zapleteno. Zanadto bogato gen_v pour na razvoj psihotičnih težav. Z veliko smradu dobim veliko šibkih rezultatov, ki vam bodo pomagali uporabiti nove matematične metode za vašo analizo. Za identifikacijo šibkih povezav je potreben zložljiv odmerek Zanadto: smrad je v široki praksi še vedno nedostopen.

Rekonstrukcija summityja

Genetska preobremenjenost z duševnimi motnjami ni obdana samo s šalo o razlogih za bolezen in simptomih. Okuženo vse večjo priljubljenost zdravila Farmakogenetsko testiranje - odkritje posebnosti encimov, kot so težave pri presnovi delavcev Lykarsk. Naši organizmi in božanski delavci imajo družino encimov, imenovano "citokrom p450". Celotna družina vključuje več kot 50 encimov, od tega 6 v presnovi skoraj 90% vseh zdravilnih pripravkov. Os ci udari po presnovni fronti: CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 in CYP3A5. Za presnovo psihotropnih zdravil sta CYP2C19 in CYP2D6 zelo pomembna.

Tako na primer 85% antidepresivov in 40% nevroleptikov presnavlja encim CYP2D6. Svojo podobo morate poznati glede pogostosti razvoja posebnih stranskih učinkov v primeru viktorijanskih psihotropnih zdravil. Bolniki z visoko aktivnostjo CYP2D6, ki sprejmejo terapijo z antipsihotiki, so močnejši pri razvoju pizne (zakasnele) diskinezije, tisti z manj encimsko aktivnostjo pa manj aktivni. Diskinezija je specifičen sindrom, z nevroleptiki lahko reakcijo banaliziramo in jim preprečimo, da bi se je znebili. Med razvojem pacienta se pojavijo posilitelji, ponavljajo roke in ustnice. V primeru pomembnih oblik dobimo prvo skupino muz: bolnik dobi posiljevalce, tulube, kincivoke. Te težave lahko nastanejo zaradi neopaznosti, tresenja in lykarskega parkinsonizma. Korektsiya piznyoi diskinezija za dodatno pomoč lykarskiy vassobіv - tse foldne zavdannya. Z razlogom boste zbodli, da uporabite zusilla za zapobigannyu. Glede na to, da je mogoče navesti, da lahko pomanjkanje aktivnosti CYP2D6 povzroči maligni nevroleptični sindrom. Po prejemu antipsihotičnih bolnikov se bo bolnik začel polniti pri prvi temperaturi. Nova ima spremembo povečanja tonusa mišic, spremembo frekvence in utripa ter arterijskega oprijema ter poslabšanje razvojnega koraka. To je eno od mirnih rojstnih mest v psihiatriji, saj lahko sama pripelje pacienta v smrt.

Očitni farmakogenetski podatki v psihiatrični zvezi z robotskimi encimi CYP2C19 in CYP2D6. Genetsko testiranje je lahko posledica velikega števila robotskih encimov v prahu, saj je alel gena predstavljen pri ljudeh in v številnih izvodih. Pred funkcionalnimi možnostmi CYP2D6 se v vseh primerih z drugimi aleli upoštevajo možnosti CYP2D6 * 1, CYP2D6 * 2. Ker se gen madodatkoví kopira, je encim proaktivno aktiven pri prenosu Volodarja v skupino "ultra hitrih" metabolizatorjev. "Promizhni" in "glavni" presnavljalci za CYP2D6 lahko povzročijo spremembe v tveganju za razvoj stranskih učinkov in zato pri nižjih odmerkih zdravil v primeru psihotičnih motenj. Za aktivnost encima CYP2C19 lahko ljudi razdelimo tudi na "ultra hitre", "obsežne", "vmesne" in "splošne" presnavljalce. Razširitev mladih alelov se spreminja v neopaznosti ras, dokler ni bolnika.

Encimi CYP2C19 in CYP2D6 igrajo ključno vlogo pri presnovi tricikličnih antidepresivov, sredino, potrebno za amitriptilin. Yogo je zelo uspešen v psihiatriji, nevrologih in terapevtih že v starosti bolezni. Med presnovo se amitriptilin zaveda transformacije, tako da se lahko vnese v duševno stanje, dokler se ne spremeni (slika 5). Amítriptylín yak terciarni amín se lahko infundira v serotoninski sistem. Če uporabljate CYP2C19, se bo spremenil v nortriptilin, ki aktivno sodeluje pri robotu prenosa norepinefrina. Bolj aktivni encim, manj komponente "serotonina" v infuziji amitriptilina in manj noradrenalina. Ker se CYP2D6 prejema pri presnovi tricikličnih antidepresivov, se njegova aktivnost vbrizga v zdravje pripravka, injiciranega v bolnikovo postajo. Pri "ultra hitrih" metabolizatorjih po CYP2D6 je priporočljivo popraviti zdravilo, ki ni iz razreda. Če bo bolnik s takšnimi presnovnimi posebnostmi sprejel terapijo tritsiklikami, je treba redno ocenjevati koncentracijo zdravila v plazmi. Za "običajne" metabolizatorje so priporočila naslednja. Če je treba jemati triciklični antidepresiv, je odmerek storža odgovoren za 50% priporočenega začetnega odmerka. Podobna priporočila so podana za CYP2C19. Hkrati pa ni treba razmišljati, da genetsko testiranje obravnavanih encimov ni eksotično. Leta 2005 je FDA zgrabila sistem AmpliChip CYP450 glede na podatke o genetiki encimov. V naši državi so na voljo nekatere novejše generacije CYP2C19 in CYP2D6.

Malunok 5. V človeškem telesu se amitriptilin po pomožnem encimu CYP2C19 pretvori v nortriptilin, aktivni presnovek amitriptilina. CYP2D6 prevzame usodo preoblikovanih molekul v neaktivno obliko.

Z eno samo zadnjico že obstoječega farmakogenetskega testiranja, ki je neposredno povezana s problemom manjših, čeprav ne varnih stranskih učinkov, je presejanje označevalca HLA-B * 1502, zlasti azijskih pohodnikov. Med zdravljenjem s karbamazepinom pri bolnikih z manjkajočim genom se razvije tvegan razvoj Stevens-Johnsonovega sindroma, potencialno usodnega poraza otrok, pri katerem opazimo katero koli vrsto povrhnjice. FDA priporoča testiranje označevalca HLA-B * 1502 pred terapijo s karbazepinom.

Je Bagato znanje - Bagato žalosti?

Kozhen čas, če se lotite uvajanja in preizkušanja diagnostične metode v medicinsko prakso, je treba oceniti njeno pravilnost. Koliko je mogoče opraviti genetske teste pri bolnikih z duševnimi motnjami, ki bodo zanje odškodninski? Kaj so po mojem mnenju pomembne informacije za diagnosticiranje in diagnosticiranje skupine bolezni?

Na linijski stopnji razvoja genetike duševnih motenj je rjavost od njih popolna. Zanadto, ki je zelo nepomemben in zoprno stagnira glede praktičnih rezultatov, daje dolgo časa za navigacijo z velikimi vibracijami. Glavni razlog za to je kardinalni vid duševnih motenj zaradi monogenih bolezni. Pri klasični vrsti monogene bolezni (na primer Gentingtonova obolenja) je mogoče analizirati strukturo enega gena, um in zakaj ima bolnik težave. S takšno vrednostjo bo koristno napovedati razvoj Gentingtonove bolezni v potencialnem nosu gena. Iz serije "Doctor House" je mogoče uganiti o trinajstih, ki jih je z eno analizo analize mogoče promovirati v njeno Huntingtonovo bolezen.

Psihične težave imajo lahko genetsko podlago. Tse polygenní zvoryuvannya, razvoj takšnih oblog z gubo robotov bagatioh genív eno uro. Pojav kožnih genov ni prinesel pomembnih diagnostičnih informacij za zdravnika, vsaj za stopnjo razvoja procesa znanja. Tudi pri napovedovanju razvoja duševnega zloma na podlagi genetskih bolezni pri kožnih ljudeh in sorodnikih že živih bolnikov je malo občutka nalezljivosti. Pri razvoju duševnih motenj ima veliko vlogo srednji dejavnik - socialno -ekonomski tabor, resen šok v življenju, v življenju ljudi. Ni podatkov, kot da je bil odvzet lyudin, vendar ni bil lačen duševne motnje, povzročil je malenkost za svoje zdravje. ... Po drugi strani pa je manifestacija neke vrste genetskega tveganja pri ljudeh negativno postavljena na stran bolnih ("Jaz sem genij za shizofrenijo in to pomeni, da lahko v vsakem trenutku postanem shizofrenik") ). Hitro se bo izboljšalo življenje ljudi. Če je morda sam risik nepomemben, je mogoče vse besede in ideje ljudi sprejeti skozi prizmo te potencialne norosti. Za Lyudina s pro-rakhanim tveganjem za psihotično situacijo lahko rečemo, da je bolan brez same bolezni. Jedkost tukaj, zychano, je sumnіvnoy.

Obstaja tudi problem dobro usposobljenosti s prisotnostjo gena 5-HTTLPR (serotonovy transporter), ki je pogosto povezan z antisocialnim vedenjem (agresija, zloba proti moči). Kratka različica gena z majhnim številom ponovitev v svoji strukturi, ki otežuje ljudi do novih manifestacij ogrožajočih situacij in izzove aktivnost sistema hipotalamus-hipofiza-nad-živca. Posledično bo kratka različica gena 5-HTTLPR pokazala več antisocialnega vedenja kot tista, ki ima največ variant gena. Dokler je vse jasno: vsi protestirajo, protestirajo proti genu. Oblikujmo skupino in po njej bomo še bolj previdni, da bomo lahko pomagali revnim in pojedli mlade, dokler ne bodo v težavah. Ja, zdelo se je, da je gladko na verandi in začeli so govoriti o yariju. "Yarom" v široki paleti dejavnikov vypapayut srednjih let, kalčka, družbenega in ekonomskega uma, pri kateri koli rasti otrok. Če govorimo o prikrajšanih območjih, potem na njih protisocialno vedenje preobremenijo z ekonomskimi in socialnimi dejavniki (brezrobittya, rivn 'svitti). To pomeni, da se znebite vseh potrebnih posegov na vseh stopnjah sveta in stopite v družabno učilnico kot celoto. Injekcija različic gena 5-HTTLPR bo postala uporabna v primeru uspešnih družbenih in ekonomskih misli. Če želite hoditi naokoli, je treba "genetske" nasilneže shukati ne v slumih in getih, ampak med predstavniki srednjega razreda in nezdravih meščanov, kar bi moralo biti poceni.

Razvoj genetskih odmerkov na področjih psihičnih težav v trivatimeu. Direktorji bodo izvajali predhodno zdravljenje, imamo podatke o farmakogenetiki, ki nam omogočajo razumno sprejetje odločitve, da lahko ugotovimo stranske učinke in dosežemo dober rezultat terapije. Rizrakhunok razvoj bolezni in diagnosticiranje duševnih motenj, dokler v praksi ne postanejo zložljive in nedosegljive. V eni uri nas bodo spodbudili k spremembi.

književnost

1. Na ruševinah spomina: sedanjost in lahko odvrnejo Alzheimerjevo bolezen;
2. Jack C.R. Jr., Petersen R.C., Xu Y., O'Brien P.C., Smith G.E., Ivnik R.J. et al. (2000). Stopnje atrofije hipokampusa so povezane s spremembo kliničnega stanja pri staranju in AD. Nevrologija. 55 , 484–89;
3. Mamoru Hashimoto, Hiroaki Kazui, Keiji Matsumoto, Yoko Nakano, Minoru Yasuda, Etsuro Mori. (2005). Ali zdravljenje z donepezilom upočasni napredovanje hipokampalne atrofije pri bolnikih z Alzheimerjevo boleznijo? Dva modula za so-izražanje genov razlikujeta psihotiko in kontrolo. Mol psihiatrija. 18 , 1308-1314;
4. Bin Zhang, Chris Gaiteri, Liviu-Gabriel Bodea, Zhi Wang, Joshua McElwee, et. al .. (2013). Pristop integriranega sistema identificira genetska vozlišča in omrežja pri pozni Alzheimerjevi bolezni. Celica. 153 , 707-720;
5. A S Cristino, S M Williams, Z Hawi, J-Y An, M A Bellgrove, et. al .. (2014 rock). Nevrorazvojne in nevropsihiatrične motnje predstavljajo medsebojno povezan molekularni sistem. Mol psihiatrija. 19 , 294-301;
6. S H Witt, F Streit, M Jungkunz, J Frank, S Awasthi, et. al .. (2017). Študija o mejni osebnostni motnji, ki obsega celoten genom, razkriva genetsko prekrivanje z bipolarno motnjo, hudo depresijo in shizofrenijo. Prevajalska psihiatrija. 7 , E1155;
7. Tiffany A. Greenwood, Neal R. Swerdlow, Raquel E. Gur, Kristin S. Cadenhead, Monica E. Calkins, et. al .. (2013). Analize 12 genomsko povezanih povezav za shizofrenijo iz konzorcija o genetiki shizofrenije. AJP. 170 , 521-532;
8. Lynch T. in Price A. (2007). Vpliv presnove citokroma P450 na odziv na zdravila, interakcije in neželene učinke. Am. Fam. Zdravnik. 76 , 391–396;
9. Needham D., Teed N., Pippins J. (2011). Genetsko testiranje CYP2D6 in CYP2C19 za odziv psihiatričnih zdravil. Portal za osebno medicino;
10. Maju M Koola, Evangelia M Tsapakis, Padraig Wright, Shubulade Smith, Robert W Kerwin (RIP), et. al .. (2014 rock). ... J Psihofarmakol. 28 , 665-670;
11. Agnieszka Butwicka, Szymańska Krystyna, Włodzimierz Retka, Tomasz Wolańczyk. (Rock 2014). Nevroleptični maligni sindrom pri mladostnikih s pomanjkanjem CYP2D6. Eur J Pediatr. 173 , 1639-1642;
12. J K Hicks, J J Swen, C F Thorn, K Sangkuhl, E D Kharasch, et. al .. (2013). Smernice konzorcija za izvajanje klinične farmakogenetike za genotipe CYP2D6 in CYP2C19 ter odmerjanje tricikličnih antidepresivov. Clin Pharmacol Ther. 93 , 402-408;
13. P Brent Ferrell, Howard L McLeod. (2008). Karbamazepin, HLA-B * 1502 in tveganje za Stevens-Johnsonov sindrom in toksično epidermalno nekrolizo: priporočila ameriške FDA. Farmakogenomika. 9 , 1543-1546;
14. Kako vryatuvati trinajst? (Obeti za zdravljenje Huntingtonovih bolezni);
15. Jorim J. Tielbeek, Richard Karlsson Linnér, Koko Beers, Danielle Posthuma, Arne Popma, Tinca J. C. Polderman. (2016). Metaanaliza variante promotorja serotoninskega transporterja (5-HTTLPR) glede na neugodno okolje in antisocialno vedenje. Am. J. Med. Genet.. 171 , 748-760;
16. Catherine Tuvblad, Martin Grann, Paul Lichtenstein. (2006). Dednost mladostnega antisocialnega vedenja se razlikuje od družbenoekonomskega statusa: interakcija gen-okolje. J Otroški psiholog in psihiater. 47 , 734-743.

Praktična prikazovanja, ki jih lahko prebrodimo, spiralno nad številkami in dejstvi, vpogled v ofenzivo - informacije o manifestaciji psihičnih težav v družini, sprejela bom otroka, pa tudi očetu lahko pomagam pri soočanju s težavami
Če vidite, da bom v svoji domovini sprejel otroka nasilnika, problem duševne bolezni, ne le takoj od informacijskega procesa - morate se posvetovati z genetikom o korakih razvoja razvojnega procesa. Ne pozabite, da obstaja želja po psihiatričnih izidih in prenosu v recesijah, ne manj močan priliv, ne manj genetskih uradnikov, za razvoj bolezni, ki oropa srednji razred, za rast otroka - razvoj izobraževanja, družbeno izpopolnjevanje otroka, Psihično in vedenjsko učenje pri otrocih najdemo v otroških kabinah in kabinah, ki so povezane s poroko in spoštovanjem otrok v instalacijah cich. Dejstvo, da živimo v družini in ne v mislih uma, je oropalo virtualni priliv na duševno zdravje otroka. Jak rit je mogoče navesti kot rezultat enega samega nasveta, ki je bil razvit v Izrailiji. Hkrati sta sponzorirala dve skupini otrok, ljudi, ki so bili bolni s shizofrenijo očetov. Otroci iz iste skupine so odraščali v svoji družini, otroci iz iste skupine pa so odraščali v kibucu, dej nasilniku, niso bili blizu idealu, če pomislimo na sanjače kibuce, pazi na svoje življenje. Vendar se je po 25 letih pokazalo, da sta se shizofrenija in afektivna incidenca shizofrenije in afektivna incidenca shizofrenije pojavili na tako idealnem otroškem oddelku, ne pa tudi med otroki, ki so odraščali v družini in ne želijo videti nobene blaginje .
Prvi simptomi duševnih bolezni, na primer shizofrenija, se lahko pojavijo nazaj do ušesa same bolezni. Kadarkoli se pojaviš in razviješ, lahko odletiš do 10 raket. Značilnosti teh simptomov niso predmet te statistike, vendar obstaja nekaj podobnih priporočil za krivdo v psihiatriji. Po drugi strani pa to pomeni, da je prišlo do spremembe v vedenju otroka, duševne šibkosti, motnje spanja, oslabljene zaspanosti, zmanjšane uspešnosti v šoli, kriv za varovanje očetov in služi kot pogon za onesposobitev ustreznega uporabnika drog. Ob isti uri, ko pogledam zagalni značaj pererakhovanih znakov, ni nejasno zanadto biti previden, da bi se seznanili z otrokovo manifestacijo. Resničnega duha za preostali svet lahko najdemo le v isti zmoti, kot v primeru novega nasilnika, ki je zaradi shizofrenije bližnjih sorodnikov. No, veste, no, otrokovi simptomi bolezni se jasno kažejo pri otroku, kako zboleti, spomnite se, no, na misel psihiatrov, zgodnjo vključenost v razvoj psihoze in učinkovitejšo prilagoditev.
Prav tako je mogoče sklepati, da je shizofrenija najpomembnejša od vseh preobremenjenih duševnih motenj. Pametna manifestacija bolezni je še hujša od razvoja bolne osebe - razvoj bolezni lahko prekine en napad, ki se ne prilega življenju bolne osebe. Pri najpomembnejših vrstah shizofrenije ni posebnosti zunaj družbenega življenja, če bolezni ni le nemogoče rešiti, ampak prenehajo živeti za svojimi prijaznimi ljudmi, ki jih opazujejo.
Prav tako se lahko naučite, kako preučevati molekularno genetske analize za odkrivanje duševnih bolezni. Kot da bi v kateri koli medicinski obljubi predlagali razvoj analize za shizofrenijo ali za nekatere duševne težave, na splošno pa bo v kratkem času prišlo do polimorfizma genov, ki ga lahko uporabite za razvoj duševnega zdravja težave. Ob vseh naukih v danski uri je nemogoče nedvoumno reči, kako vpeljati gene v razvoj bolezni. Priporočljivo je tudi, da smo previdno postavljeni, dokler se v množičnih informacijah ne objavi ena ura, ki obvešča o pojavu gena agresivnosti, gena za kleptomanijo ali gena shizofrenije Chergova. Glede na dejstvo, da je bil kandidatni gen spremenjen v skupini bolnikov s kontrolno skupino.
Na koncu želim izstopiti iz znanstvene vilade in se spustiti v področje ocenjevanja problema z vidika zdravega smisla za življenje in tihih humanih stališč, o tem, kako se vstane lyudin, moško mnenje na otroka. Povežite svoje življenje z otroško boleznijo ali otrokom, katerega upad krijejo pomembne psihotične tegobe, pripravljamo pred novico o težavi pred dnevom novic. V takih razmerah je bolj pametno pomagati otroku in se tega sam ne prepriča, ampak uničenje otroka-očeta je le zato, da se spopade s problemom. Ne pozabite, da je priliv padca velik, vendar ne v nedogled in številne težave niso vezane na organsko škodo psihe. Zdi se, da ni dobra ideja biti genij in "gnilo piko". V enem od zemeljskih priročnikov o psihogenetiki piše, geni - ni dobrih ali grdih slik, vendar so nam bile zelo žive, sicer bi se, kot bi smrad v svetu uresničil, polegle v svet nekaterih od teh dejavnikov, je mogoče trimati pod nadzorom.

pid torba

1. V medicini se kot možni vzroki za duševne motnje razlikujejo trije dejavniki: manifestacija travmatičnih stanj, nepomemben dotok nezaželenih misli, notranje telo telesa, vključno z upadom duševnih sposobnosti.

2. Psihogenetika ne spoštuje le šale o počasnih mehanizmih duševnih motenj, temveč tudi razvoj srednjih dejavnikov pri razvoju in možnostih srednjih terapevtskih injekcij ("okoljski inženiring"). Za eno uro bo izraz "genom" ostal v redu, takoj ko se uporabi izraz "Envira" (iz angleškega okolja), gre za razumevanje, ki vključuje srednji faktor.

3. Shizofrenija - ena najpogostejših duševnih bolezni, za katero so značilni moteni procesi bede, duhov, čustvene in volove sfere.

a. Stopnja shizofrenije med prebivalstvom se približuje 1%. Med sorodniki shizofrenih bolezni je pogostost bolezni v populaciji nizka. Rizik je postal nesrečen, ko se je premaknil z višjih stopenj spora. Za ministrstvo za zdravje bo dvojčkov blizu 50%. Tse govorimo o komponenti razpadanja inuvannya bolezni.

b. Do sedaj ni enotnega modela genetskega prenosa shizofrenije. Vpletenih je večina predhodnih nasprotnikov, vendar je lahko podlaga za pomiritev shizofrenije večfaktorski model poligenskega praga z možnimi učinki epistaze.

4. depresivni nesklad

a. Depresija je psihotična motnja, za katero je značilno, da jo poganja, uničuje, spoštuje, spi in apetit. Depresija se lahko supravodzhuvatisya vidi težave in razburjenje ali, navpaki, vodi do apatije in baiduzhosti do občutka. Zaradi depresije stražarja skoraj 5% prebivalstva.

b. Depresija se običajno skoncentrira v okolici. Sorodniki depresivnih bolezni imajo lahko večjo razkolnost, preden zbolijo, ne pa populacija na splošno.

c. Rezultati genetskih napovedi depresije so pomembni pri razširjenosti diagnostike in metod.

d. V družinski bitki so pogosto depresivna stališča glede na depresivno porazdelitev. Let Naj se upošteva, toda v osnovi tesnobe in depresivnih težav je nekaj skritih razlogov. Depresija, kot so shizofrenija, podhranjenost, je večfaktorska recesivna bolezen zložljive narave.

5. Nevračanje do začetka dneva

a. Posebnost pred začetkom - SNT (učne težave) pogosto ottozhnyayut iz razumevanja uma duševnega razvoja. SNT je združeval številne kognitivne težave, ki jih je zavazayut šola navchannya, na katere prihranek intelekta ni vplival. Število otrok, ki trpijo zaradi posebnih poškodb branja, pisem, rakhunk za deyakim ocene skladišča, je 20-30%.

b. Sredina SNO je najboljši vivchenoi, specifičnost branja (disleksija) je specifična, pa tudi "besedna slapota". Priznati, da je vzrok disleksije specifična poškodba možganskih celic. Simptomi disleksije so družinske narave.

c. Pri genetski disleksiji obstaja zložljiv večfaktorski znak mejnega učinka. Fenotipska variabilnost disleksije je nad-specifična in se spreminja od ene do druge. V dani uri je mogoče videti možnost območij in kromosomske lokalizacije disleksije.

V robotih vikoristovuyutsya statistika

1. Alfimova M.V. "Infuzija genskega razpada na vedenje" (dr., Pokrajinski znanstvenik Laboratorija za klinično genetiko v Znanstvenem centru za duševno zdravje Ruske akademije medicinskih znanosti).

2. Vakharlovskiy V.G. "Genetske bolezni in diagnostika pri rejenih otrocih" (doktor znanosti, medicinski genetik).

3. Golimbet V.Ê. "Infuzija padca v duševno zdravje ljudi" (doktor medicinskih znanosti).

4. Nikiforov I.A."Dejavniki, ki vplivajo na razvoj naplavin iz psihoaktivnih besed"

5. Rudenska G.Ê. "Medicinska genetika: kako lahko pomagamo očetom in otrokom" (doktor medicinskih znanosti, glavni znanstvenik Ruske akademije medicinskih znanosti).

Patološka recesija, saj bom otroka zavrnila od očeta, je pokrajinski dejavnik pri diagnosticirani duševni bolezni. Ne poravnava se sama bolezen, ampak kače razpadajočega substrata molekule DNK, z zvitostjo najlepše oblike bolezni, saj se razvija z interakcijo modalnosti in razpadanja ter navkolišne sredine.

Padec je očiten v primeru najpogostejših duševnih bolezni.

Alkoholizem.

Izvedeni so bili nadaljnji ukrepi, ki so pokazali povečano pogostost razvoja alkoholizma med bližnjimi sorodniki. Uzagalnyuchi pokloni, zaplenjeni v zgodnjih urah v deželah rízníh, mi otrimaêmo, tako blizu tristo očetov in sedemnajststo mater v mislih odvisnosti od alkohola do alkohola, je bila tudi dvorana varovana.

Skoraj štirideset ljudi je bilo bolnih in bolnih, ker so trpeli zaradi alkoholizma. Za alkoholne usedline je značilno družinsko ozadje. Številčni podatki o tistih, ki niso samo sorodniki prve stopnje, ampak sorodniki druge in tretje stopnje spora, so lahko povečali pogostost obtožb o alkoholizmu glede na pogostost slednjega pri tujem prebivalstvu.

V primeru že obstoječe težave je bil izveden predrazvoj dvojčkov, uvedena je bila vloga dejavnikov v novem srednjem veku in manifestacija genetske šolavosti pri majhnih otrocih.

Zanesljivo je bilo ugotovljeno, da otroci, ki se potepajo po družini, niso imeli iluzije o alkoholu, imajo lahko upad duševne sposobnosti, statistično gledano so pogosto zboleli za alkoholizmom v kontekstu otrok, saj šola razkola ni bila majhna.

Izvedena je bila tudi podrobna ocena dejavnikov najnovejših srednjih in genetskih dejavnikov. Ugotovljeno je bilo, da le visoka stopnja alkoholizma ni bila dovolj za razvoj alkoholizma, kar je potrdilo vlogo genetske moči, ki je posledica visoke ali nizke stopnje razvoja bolezni.

Shizofrenija.

Genetika shizofrenije se je rodila od leta 1916. Še prej je psihiatrija to pomenila statistično, statistično je bilo pogosteje odraščati v mirnih družinah, ker je trpela zaradi teh bolezni. V danski uri je treba vodilno vlogo pri razvoju shizofrenije pripisati genetskim dejavnikom.

Ceno je prineslo število družinskih in rodoslovnih bratov in sester, predpodstniških parov, mladostniških otrok, ki so jih izvajali v domačih deželah. Vse krogle imajo rezultate.

Pri otrocih, ki so bolni zaradi shizofrenije, zaradi kopičenja ponavljajočih se bolezni. V času, ko je zbolel sredi 15% prebivalstva, so trpeli tudi otroci, za katere je en oče trpel zaradi shizofrenije. Odvisnost od shizofrenije pri otrocih, očeh hčera, ki trpijo zaradi bolezni, se je gibala med 35% in 47% (objavljeni podatki mladih).

Med sorodniki druge stopnje je bolezen zbolela v spodnji fazi, med sorodniki prve stopnje pa jo je bolezen v populaciji dvakrat ali trikrat preplavila.

S temi duševnimi boleznimi, kot je bipolarna afektivna motnja (za kolike klasifikacije manično-depresivne psihoze) in epilepsijo kaže tudi kopičenje ponavljajočih se bolezni. Statistično gledano se pogosteje razvije v prvi fazi spora.

Ko se je razvila genetika duševne bolezni, se je pokazalo, da pri očetih, ki trpijo za duševno boleznijo, otrok ne more nujno umiriti iste bolezni. Ta je lahko duševno bolan.

Na primer, v družini prestopnikov je eden od očetov trpel za shizofrenijo, otroci statistično pogosto trpijo zaradi depresivnega spora, alkoholizma. Govorili bomo o mehanizmih, ki so pripravljeni za diagnosticiranje in pomiritev duševnih bolezni. Dejavniki najnovejše vmesne poti lahko pospešijo in oslabijo genetske mehanizme za diagnosticiranje bolezni.

Torej je že položeno narave- z vsem raztezanjem življenja je prišlo do bolezni in ne enkrat. GRZ, vitrianka, oprijem, angina - to je majhen del tega, kar naša koža moti. Ale v luči so takšne bolezni, ki se prenašajo v recesijah, saj je prekleta stvar bolj grozna. Їх Vinniknennya je pomembno prenesti. Ditin, pri katerem očetu so trpeli zaradi bolezni, nismo bili nujno krivi, da smo zboleli, alerizik bo razvoj bolezni pri novem visok.

Na ta dan ima 3000 genetskih bolezni, Ki se prenašajo v recesijah. Na srečo bom sredi njih shranjeval predvsem bolezni, tveganje za razvoj tistih pri otroku bo postalo prikrajšano za 3-5%. Genetske bolezni, ki se kažejo praktično v generaciji kože, odvisno od gena. S celim nosom bolnega gena je lahko en oče ali žalitev. Samo v prvem Ripadovem vipadu bo razvoj genetskih obolenj pri otroku 2 -krat manjši.

najboljši širjenje bolezni Prenaša se med recesijami, sladkorno boleznijo, hipertenzijo, luskavico, barvno slepoto, gluhostjo, epilepsijo in shizofrenijo. Med njimi najbolj negotova - duševna bolezen, ki negativno vpliva na ustrezno vedenje ljudi. Psihična bolezen zajema zdravje, saj lahko zavaja in se običajno razume z ljudmi.

ustvarite nevrološki upad Mogoče imajo ljudje na pogled nekaj, vendar se ne pojavijo takoj za ljudmi, ampak po 20-40 letih. Za takšne neugodne spremembe v živčnem sistemu je treba upoštevati naslednje:

1. Khvoroba Parkinson... Najpogosteje sovraštvo sovražnikov ljudi traja 50-60 let, vendar je napredovalo nezdravo. Pred glavnimi je znak okvare koordinacije rok, tresenja rok, pidboriddye in nig, zaupanja v hojo. Poleg tega je s to boleznijo mogoče spodbujati prepoznavnost čustvenih simbolov, zaupanje v bedo in spoštovanje, uničiti gibanje in razvoj depresije. V svetu napredujočih bolezni se izgubijo spomin in intelekt, vztrajno je bolan, če so bolezni ob obali vse do neveljavne reke ali pokrova.

2. Alzheimerjeva bolezen... Bolezen Qia se začne manifestirati v starosti do 65 let, v zgodnjih fazah razvoja pa je enostavno diagnosticirati z nespecifičnimi kliničnimi slikami. Prvi znaki Alzheimerjeve bolezni so pozabljivost, zmedenost dokazov in pomanjkanje razvoja, ki so bile pravilne, kar je bilo prej enostavno. Če se razvije demenca, ni razloga za hvaležnost in agresijo, v eni uri pa se bo pokvaril spomin in odpadki vseh vitalnih funkcij telesa.

3. Bichnyjeva amiotrofična skleroza... Prva manifestacija bolezni, kot jo imenujete ALS, se lahko pojavi v istih 40 letih. ALS - nevilikovna progresivna bolezen centralnega živčnega sistema, ko se skozi degenerativne lezije zgornjih in spodnjih živčnih nevronov možganov pojavi paraliza in atrofija mišic. Zaradi vseh teh procesov v daljšem časovnem obdobju je usoden, povečan je pomen pljučnice ali dishalnih mišic.

4. horea iz Huntingtona... Ime bolezni se začne pojavljati od 20 do 50 let in na splošno napreduje. Za Zagvoryuvannya je značilno duševno poslabšanje in razvoj demence. Z napredovanjem bolezni pri bolni osebi se pojavljajo halucinacije, brez razloga za napad agresije, histerija in nov padec posebnosti.

5. leteča bolezen... Battenova bolezen (NTsL) se kaže v otroštvu ali v srednjih letih. Hkrati je v celicah živčnega sistema nakup maščobnih besed. Glavni simptomi slabega zdravja so glavoboli, glavoboli, epileptični napadi, videz rosuma in epileptični napadi. Ura manifestacije simptomov, hitrost in resnost napredovanja bolezni so v kateri koli vrsti Battenove bolezni. Kdor je bolan, lahko povzroči smrt do smrti.

6. epilepsija... Ta dan je nekaj najpogostejših nevroloških bolezni. Ena oseba od sto na Zemlji redno ujame epileptične napade. Prvi napad epilepsije, ki se lahko zdi nagnjen, se pojavi v starosti 5-18 let. V večini primerov pri epilepsiji ni psihičnih in intelektualnih težav, vendar redno trpijo zaradi napadov, vendar nenehno nasprotujejo drugemu pričevanju in nadzoru nad svojimi dejanji. Potrebe po težavah so v tem, da je napad mogoče najti v kateri koli misiji in v kateri koli uri, morda vzrok smrti.

7. Myazova Beckerjeva distrofija... Ta bolezen se kaže v starosti 10-15 let in je značilna poškodba robotskih mišic. Peščica tegob se hitro utrudi le z intenzivnim fizičnim pritiskom, zaradi šibkosti v mizah črnih izrastkov se pojavijo sudomi in krči mišic. Zdravstveno stanje do neodvisne prekomerne ponudbe traja do 30-40 let, na zadnjih stopnjah bolezni pa traja veliko nefunkcionalnih in industrijskih funkcij, ki lahko vodijo v smrt.