Articole pentru concursul „bio/mutare/text”: Psihiatrie întinzând toate rachetele mingii în direcția tuturor haluzelor principale ale medicinei. Traumatologii au jefuit semne cu raze X, iar terapeuții au insuflat analize de sânge, psihiatrii pur și simplu își legănau pacienții și îi spionau. Acum genetica cu tehnologii moderne vine în ajutorul psihiatrilor.

Sponsorul general al competitiei este firma: cel mai bun furnizor de posesie, reactivi si materiale vitroase pentru lame biologice si virobnisti.

Sponsorul Premiului Gladdy Sympathy și partenerul nominalizării „Biomedicină pentru Anul Nou și Mâine” a fost compania „Invitro”.

Sponsorul „Carte” al competiției - „Alpina non-ficțiune”

Psihiatrii au fost întotdeauna defectuoși în activitatea lor. De vreo zece ani, acel pacient ar fi putut face electroencefalografie sau pneumoventriculografie pentru o defecțiune neurologică. Și de îndată ce a devenit evident, pacientul a trecut pe mâinile neurochirurgilor sau neurologilor. Psihiatrie prodovzhuvali pratsyuvati cu acei copii, care nu au avut nici un fel de viyaviti pur.

Odată cu creșterea și arsenalul accelerat al progreselor medicale, psihiatria a început să-și declare dreptul de a le primi în mod regulat, deși deocamdată nu este așa. De exemplu, știm că progresul afecțiunilor Alzheimer va duce la scăderea cantității de hipocampus – din creier, tricotat din memorie. De asemenea, se pare că utilizarea medicamentelor anti-demență poate reduce pierderea vorbirii hipocampului. Nutriție câștigătoare: cât de des folosesc pacienții cu demență o scanare RMN a creierului cu un hipocamp obsyagu papilar? Îți place să stai la suprafață: nicoli practic.

Bolile psihice sunt luate într-o misiune goală. Adesea, este posibil să vedeți un factor social provocator în dezvoltarea dezvoltării sau nu trebuie să uitați de oficialii biologici. Pielea noastră are geni, pe baza cărora se va baza viața pliabilă a celulelor noastre, inclusiv a neuronilor. Pentru ca inteligența să fie redusă la realitate, aceasta poate fi testată genetic în psihiatrie, este necesar să se evalueze eficacitatea și consistența ei înainte de a fi pusă în practică pe scară largă. Trebuie să corectăm ieșirea pentru sursa de alimentare. Їx o listă aproximativă poate fi văzută după cum urmează:

1. Injectați factori genetici în dezvoltarea problemelor psihotice? Probleme psihice - există un grup mare de boli, în cazul demoralizării patologiei afective (depresie, tulburare afectivă bipolară [BAR], boală triplă), afecțiuni cu simptome psihotice (schizofrenie, boli psihice) Evident, pentru afectiunile pielii se vor recunoaste adaosurile genetice. Din anumite motive, inteligența este necesară, pentru orice patologii va fi maximă.
2. Cum se pot stabili funcționarii publici, astfel încât să treacă din generație în generație?În spatele adăugării disfuncțiilor genetice, este posibil să vedem apariția tulburărilor genetice în tulburările mintale. Duhoarea a venit de la Batkiv, Babus și Didus? Pentru promovarea cramei chiar la pacient (mutații de novo)? Numai mari progrese fundamentale care ne ajută să cunoaștem diferența în nutriție.
3. Cum puteți vedea o anumită genă sau un grup de gene, care pot fi folosite pentru a afecta dezvoltarea patologiei? Biscuiți pentru a produce rezultate bune. Duhoarea poate cunoaște o genă specifică, care este responsabilă pentru dezvoltarea bolilor, dar este posibil să găsiți un vârf de genă, care este injectat în boala în sine sau în unele simptome.
4. Cum putem ști care sunt factorii genetici care inițiază antipsihoticele, antidepresivele și alte medicamente pentru tulburările mintale? Testarea farmacogenică - lanțul de factori genetici asociați cu particularitățile metabolismului medicamentului, dezvoltarea efectelor secundare în cazul acceptării yogo. Testarea farmacogenică poate fi utilă pentru prezicerea efectelor secundare și a reacțiilor pacientului la medicament.
5. Este rezonabil să se efectueze teste genetice în caz de căderi mentale din punct de vedere al eticii? Otrimaning tributurile date pot fi tsikavim, iar chiar modul de a le respinge superficial tsikavi, este important pentru noi să evaluăm corporalitatea și aderarea la societatea informațională. Nu putem cheltui ultima parte de cunoștințe; Pentru noi este important ca duhoarea să fie eficientă din punct de vedere economic și să nu înveselească pacienții școlii și patria lor.

Lista poate fi completată în prezența împrejurimilor, vectorul alee este clar. Propaganda doslіdzhennya este informativă, iar donația este vinovată, vom fi conduși din punct de vedere economic și acceptabili din punct de vedere moral. De îndată ce ne predăm unuia dintre funcționari deodată, atunci este vorba despre o testare genetică în cazul unor căderi mentale ale simțului matim.

anomalii de mers

Adolescența genetică fundamentală în caz de căderi mentale poate aduce răutate. Metodele moleculare pot fi utilizate în clasificarea tulburărilor mintale, în clarificarea relațiilor lor, așa cum este, deoarece duhoarea a fost identificată cu maro atunci când au fost identificate nivelurile specificate de dispută în roslin, alimente și microorganisme. Paritatea dozelor genetice scade treptat, accesibilitatea lor pentru un koristuvach obișnuit crește și protejează sănătatea în ansamblu (Fig. 1). Aceasta înseamnă că marile predicții genetice vor fi din ce în ce mai incluse în practica comună a preliminariilor și a politicienilor.

Diagnosticarea tulburărilor mintale este determinată de cicatricile pacientului și de rezultate și de o privire, și nu de dozele instrumentale date. Infectat în SUA, proiectul RDoC este în curs de implementare ( Criteriile domeniului de cercetare), Conjugare asupra apariției unor legături între variante genetice specifice și trăsături ale funcției creierului și creierului normale, ruinate de o tulburare psihică. Acumularea de bani pentru acest proiect poate duce la o schimbare a clasificării problemelor psihice, pentru a merge la diagnosticare și tratament.

Infectarea metodei de testare genetică în caz de defecțiuni mentale, în principal, amestecarea leziunilor cromozomiale (iac, de exemplu, sindromul Down) sau afecțiuni monogenice (iac, de exemplu, ganglionoza) (Fig. 2).

Distrugerea în structura ADN-ului este bună de mai bine de zece ani și a evoluat într-un fel de practică medicală. Problema tulburărilor mintale ale domeniului este că, pentru cea mai mare parte dintre ele, este imposibil să se cunoască o anumită genă, care este responsabilă de dezvoltarea bolilor. Tulburări psihice - întreaga suferință poligenică, dezvoltarea unui fel de pansamente cu funcții rupte până la decile, precum și schimbările în plasă unul față de celălalt. În plus, o parte a bolii este semnificativă, de exemplu, în schizofrenie, este legată de diagnosticul mutațiilor de novo Nu este atât de ușor.

Ar trebui făcut înainte ca noi metode să apară în sferele dozelor genetice care să permită să aruncăm o privire nouă asupra componentei patogenezei:

• Secvențierea lui Ekzom (secvențierea întregului exom) - o metodă de conjugare a aceleiași părți a ADN-ului, cod iac al bibliotecii. Oscilațiile pentru codificare reprezintă doar 1% din toate efectele secundare ale ADN-ului nuclear, așa că pare mai rapid și mai ieftin, mai puțin secvenţial.
• nicidecum o secvențiere (secvențierea întregului genom) Vivchaє nu este doar secvența, ci și codul ADN-ului nuclear, ale ale și regiunilor promotoare, care sporesc, dar și ADN-ul mitocondrial. Întreaga metodă oferă o cantitate mare de informații, ale și corsnity în tipul specific de piele pentru a fi evaluate într-un mod rezonabil.
• secvențierea ARN (ARN-sev) Evaluați structura ARN-ului matricei, care nu este un calcul simplu al codului ADN. La sfârșitul zilei, metoda este următoarea: nu este o evaluare genetică în sine, ci este ca și cum te-ai implica în mișcarea robotului.

Pe lângă aceste metode, este posibilă creșterea sumei de bani care poate funcționa în toate celulele nervoase și în interacțiunea lor. Analiza transcriptomului este promițătoare pentru dezvoltarea geneticii tulburărilor mintale. Transcrierea este costul tuturor ARN-urilor, care sunt încălcate în celule. Crescătorii de їх vivchennya mi diznaєmosya, cum ar fi sticle, în care vypads și în care număr, vyroblyayut klitinoyu. Îmbinarea alternativă are loc în creier mai des decât în ​​alte organe, astfel încât însăși consistența ADN-ului nu trebuie să ne ofere suficiente informații despre acestea, care sunt sintetizate pe baza acesteia.

La propriul diavol, daunele genetice pot fi mai mari, mai puțină piele este ok. Am văzut deja acest tip de interacțiune cu schizofrenia și bolile Alzheimer cu o ureche mică. În marele preludiu al anului 2014, s-au născut aproape 4000 de gene, asociate cu tulburări ale spectrului autist, sindromul deficienței de respect și hiperactivitate (SDH), schizofrenie și X-malignități ale dezvoltării afectate a intelectului. 435 dintre cele mai semnificative gene au fost observate într-un număr de gene și au fost înlocuite un total de 789 de substituții de nucleotide unice (SNP) nesinonime. După ce au arătat o analiză ulterioară, opțiunile genetice au putut fi detectate într-un număr de procese importante din mijlocul celulelor nervoase (Fig. 3). În ultimii ani au apărut o mulțime de bile „perekrittya”. De exemplu, la dezvoltarea unei linii aproape de cordon de specialitate și distribuția afectivă bipolară a constatărilor, un număr de aceleași gene, de exemplu DPYD și PKP4. Mai mult, în timpul dezvoltării unui rhizic poligenic, dezvoltarea tulburărilor mintale deyaky a relevat o apropiere genetică (Fig. 4).

Malunok 3. Nayrіznomanіtnіshі psychіchnі razladі zagalі zagalnі baza moleculară pe івні білків. Există 13 module de proteine, care sunt incluse în procesele cheie ale tuturor neuronilor medii. Modulele cu caracteristici semnificative în frecvența genelor candidate primare sunt cunoscute sub numele de stea. Linii cu numere - interconectare între module și module. Mod de gândire: ASD- răspândirea spectrului autismului, ADHD- sindrom de deficiență de respect și hiperactivitate, SZ- schizofrenie, XLID- Eșecul conexiunii X a dezvoltării intelectuale.
Schob i-a bătut pe cei mici la mărime generală, apasă pe cel nou.

Malunok 4. La dezvoltarea unui rhizic poligenic al unei tulburări afective bipolare, schizofrenie și depresie, sa descoperit că o parte a genelor, legată de dezvoltarea unei boli, a fost găsită în patogeneza altor tulburări mintale. Mod de gândire: PRS mediu standardizat- evaluarea medie standardizată a rizicului poligenic, BOR- prikordonne dizarmonie de specialități, BIP- tulburare afectivă bipolară, SCZ- schizofrenie, MDD- depresie.

Se pare că ideea unor gene specifice este de a face sunetul endofenotipurilor în schizofrenie și modificări în marile regiuni ale genomului. Endofenotip - lanțul de semne fiziologice anormale comportamentale, care este stabil și stabil cu modificări specifice în tributurile genetice. În același timp, semnele nu ating nivelul simptomului. Shvidshe pentru orice, termenul de „specialitate” vine la ei. Înainte de endofenotipuri, de exemplu, ei ar trebui să fie capabili să recunoască defalcarea emoticoanelor și problemele cu ele, cum ar fi patronii keru-ului cu rucks-ul lor. Problemele cu dezvoltarea emoției par să fie legate de modificări ale cromozomului 1p36, dacă există o genă care este un cod de receptor al serotoninei de tip 6. Receptorul Cei este o țintă pentru antipsihoticele tipice și atipice - medicamente care prezintă o eficacitate ridicată la pacienții cu schizofrenie.

În general, situația cu prediagnosticele genetice în patologia psihiatrică ocazională nu este complicată. Zanadto bogato gen_v versează asupra dezvoltării problemelor psihotice. Cu o mulțime de mirosuri, obțin o mulțime de rezultate slabe pentru a vă ajuta să utilizați noi metode matematice pentru analiza dvs. Dozarea pliabilă Zanadto este necesară pentru identificarea verigilor slabe: mirosul rămâne inaccesibil în practica largă.

Reconstituirea summit-ului

Adolescenții genetici cu defecțiuni mentale nu sunt înconjurați doar de o glumă cu motivele bolii și ideile lor. Infectat tot o popularitate mai mare a medicamentului Testarea farmacogenică - descoperirea particularităților enzimelor, cum ar fi problemele în metabolismul lucrătorilor lykarsk. Organismele noastre și lucrătorii divini au o familie de enzime numită „citocrom p450”. Întreaga familie include mai mult de 50 de enzime, 6 dintre ele în metabolismul a aproape 90% din toate preparatele medicinale. Axa ci lovește frontul metabolic: CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 și CYP3A5. Pentru metabolizarea medicamentelor psihotrope, CYP2C19 și CYP2D6 sunt de mare importanță.

Deci, de exemplu, 85% dintre antidepresive și 40% dintre neuroleptice metabolizează enzima CYP2D6. Ar trebui să vă cunoașteți imaginea în frecvența dezvoltării efectelor secundare specifice în cazul medicamentelor psihotrope vicoriene. Pacienții cu activitate ridicată a CYP2D6, care acceptă terapia cu antipsihotice, sunt mai puternici la dezvoltarea dischineziei piznya (târzie), mai mici cei care au enzima mai puțin activă. Diskineza este un sindrom specific, putem banaliza reacția cu neurolepticele și îi putem împiedica să scape de ele. În timpul dezvoltării pacientului, apar violatorii, repetă mâinile și buzele. În cazul formelor importante, se primește primul grup de muze: pacientul primește violatorii, tulubs, kintsovoks. Problemele Tsi pot apărea din imperceptibilitate, tremor și parkinsonism lykarsky. Dischinezia Korektsiya piznyoi pentru ajutorul suplimentar al lui lykarskiy vassobіv - tse foldne zavdannya. Dintr-un motiv, vei fi înțepat să aplici o zusilla pentru un zapobigannyu. Având în vedere că este posibil să se indice că lipsa de activitate a CYP2D6 poate duce la un sindrom neuroleptic malign. După primirea pacienților cu antipsihotice, pacientul va începe să se încarce la prima temperatură. Cel nou se confruntă cu o schimbare a tonusului mușchilor, schimbarea frecvenței și a pulsului și a aderenței arteriale, precum și deteriorarea etapei de dezvoltare. Este unul dintre locurile de naștere liniștite din psihiatrie, deoarece ea însăși poate aduce pacientul la moarte.

Date farmacogenetice evidente în relația psihiatrică cu enzimele robot CYP2C19 și CYP2D6. Testarea genetică se poate datora numărului mare de enzime robotizate în pârghie, deoarece alela genei este prezentată la om și în multe copii. Înainte de opțiunile funcționale CYP2D6, opțiunile CYP2D6 * 1, CYP2D6 * 2 sunt luate în considerare în orice caz cu alte alele. Pe măsură ce gena madodatkovі se copiază, enzima este activă proactiv în transferul Volodar în grupul de metabolizatori „ultra-rapidi”. Metabolizatorii „industriali” și „majori” pentru CYP2D6 pot provoca modificări ale riscului de apariție a reacțiilor adverse și, prin urmare, în doze mai mici de medicamente în cazul tulburărilor psihotice. Pentru activitatea enzimei CYP2C19, oamenii pot fi, de asemenea, împărțiți în metabolizatori „ultra-rapidi”, „extensi”, „intermediari” și „generali”. Lărgirea alelelor tinere se modifică în slăbirea raselor, până când există un pacient.

Enzimele CYP2C19 și CYP2D6 joacă un rol cheie în metabolismul antidepresivelor triciclice, a căror parte de mijloc este necesară pentru amitriptilină. Yogo este larg victorios în psihiatrie, neurologi și terapeuți chiar la vârsta bolilor. În cursul metabolismului, amitriptilina este conștientă de transformare, astfel încât să poată fi infuzată în starea mentală până când se schimbă (Fig. 5). Amіtriptylіn yak amіn terțiar poate fi infuzat în sistemul serotoninică. Dacă utilizați CYP2C19, acesta se va transforma în nortriptilină, care este implicată activ în robotul de transmitere a norepinefrinei. Mai multă enzimă activă, mai puțină componentă „serotonină” în perfuzia de amitriptilină și mai puțină noradrenalină. Astfel, deoarece CYP2D6 este primit în metabolismul antidepresivelor triciclice, activitatea sa este injectată în sănătatea preparatului injectat în stația pacientului. La metabolizatorii „ultra-rapidi” conform CYP2D6, se recomandă repararea unui medicament care nu este de o clasă. Dacă un pacient cu astfel de particularități ale metabolismului va accepta terapia cu tritsiklikami, atunci este necesar să se evalueze în mod regulat concentrația medicamentului în plasmă. Pentru metabolizatorii „obișnuiți”, recomandările sunt următoarele. Dacă este necesar să luați antidepresiv triciclic, atunci doza de cob este responsabilă pentru 50% din doza inițială recomandată. Există recomandări similare pentru CYP2C19. În același timp, nu este nevoie să ne gândim la testarea genetică a enzimelor discutate - exoticele. În 2005, FDA a luat sistemul AmpliChip CYP450, având date despre genetica enzimelor. Unele generații recente de CYP2C19 și CYP2D6 sunt disponibile în țara noastră.

Malunok 5. În corpul uman, amitriptilina este transformată în nortriptilină, un metabolit activ al amitriptilinei, după enzima auxiliară CYP2C19. CYP2D6 ia soarta ambelor molecule transformate intr-o forma inactiva.

Cu un cap din testarea farmacogenică deja existentă, care este adaptată problemei efectelor secundare mici, deși nu sunt sigure, є Screeningul markerului HLA-B * 1502 la indivizii de drumeții asiatice. În timpul terapiei cu carbamazepină la pacienții cu o genă lipsă, aceștia dezvoltă un risc de dezvoltare a sindromului Stevens-Johnson, o înfrângere potențial fatală a copiilor, observând orice tip de epidermă. FDA recomandă testarea markerului HLA-B * 1502 înainte de terapia cu carbamazepină cob.

Este Bagato Knowledge - Bagato of Sorrows?

În vremurile Kozhen, dacă treceți la introducerea și testarea metodei de diagnosticare în practica medicală, este necesar să se evalueze corectitudinea acesteia. Cât de mult este posibil să se efectueze teste genetice pacienților cu defecțiuni psihice, care va fi ciudat cu ei? Care cred că sunt informații importante pentru diagnosticarea și diagnosticarea unui grup de boli?

În stadiul în linie de dezvoltare a geneticii tulburărilor mintale, maroniul este rezumat din ele. Zanadto bogat neimportant și dezgustător stagnant pe rezultate practice oferă mult timp pentru a naviga cu o vibrație mare. Motivul principal pentru aceasta este viziunea cardinală a tulburărilor mintale din bolile monogenice. În tipul clasic de boală monogenă (de exemplu, afecțiunile lui Gentington), este posibil să se analizeze structura unei gene, mințile pacientului, iar pacientul are o problemă. Cu acest tip de valoare, va fi util să se prezică dezvoltarea bolii Gentington în nasul potențial al genei. Este posibil să ghicim treisprezece din serialul „Doctor House”, care, printr-o analiză a analizei, poate fi promovat la boala ei Huntington.

Problemele psihice pot avea o bază genetică. Tse polygennі zhvoryuvannya, dezvoltarea unor astfel de pansamente cu ridurile robotului și bagatokh genіv simultan. Apariția genelor cutanate nu a adus informații de diagnostic importante pentru medic, cel puțin pentru stadiul on-line de dezvoltare a procesului de cunoaștere. Există, de asemenea, puțin sentiment de contagiune în prezicerea dezvoltării unei căderi mentale pe baza bolilor genetice la persoanele cu piele și la rudele pacienților deja în viață. În dezvoltarea tulburărilor mintale, un rol important îl joacă factorul de mijloc - tabăra social-economică, șocul grav în viață, viața oamenilor. Nu există informații, de parcă i-ar fi luat un lyudin, dar nu i-a fost foame de o tulburare mintală, a adus în discuție o problemă banală pentru sănătatea lui... Pe de altă parte a manifestării unui fel de risc genetic la oameni, acesta este plasat negativ de partea bolnavului („Sunt un geniu schizofrenic, iar asta înseamnă că sunt schizofrenic în orice moment”). Va fi o îmbunătățire rapidă a vieții oamenilor. Dacă riscul însuși poate fi nesemnificativ, toate cuvintele și ideile oamenilor pot fi luate prin prisma acestei potențiale nebunii. Lyudin cu un pro-rakhanim rizik al unei situații psihotice se poate spune că este bolnav fără boala în sine. Corozivitate aici, zychayno, є sumnіvnoy.

Există, de asemenea, problema de a fi bine antrenat cu gena avansată 5-HTTLPR (transportator serotonic), care este adesea asociată cu comportamentul antisocial (agresiune, răutate împotriva puterii). O versiune scurtă a genei cu un număr mic de repetări în structura sa pentru a jefui oamenii într-o manieră agravantă până la noi manifestări de situații amenințătoare și provocând activitatea sistemului hipotalamo-hipofiză-supra-nerv. Ca urmare, versiunea scurtă a genei 5-HTTLPR va prezenta mai mult comportament anti-social decât cea cu cea mai mare variantă a genei. Atâta timp cât totul este clar: toată lumea protestează, protestează împotriva genei. Să formulăm grupul și vom conduce mai multă prudență după el, ca să-i ajutăm pe cei săraci și să-i mâncăm pe tineri până vor veni. Iac, se părea, era lin pe verandă și au început să vorbească despre yari. "Yarom" într-o gamă largă de fabrici vypapayut de vârstă mijlocie, germinare, minte socială și economică, în orice creștere a copiilor. Dacă vorbim despre zone defavorizate, atunci în ele le copleșesc cu un comportament antisocial, creează factori economici și sociali (bezrobittya, rivn 'ilumination). Înseamnă că pentru a scăpa de toate intervențiile necesare în fiecare etapă a lumii, intră și pictează clasa socială în ansamblu. Injectarea de variante ale genei 5-HTTLPR va deveni utilizabilă în cazul minților sociale și economice de succes. În jur, bătăușii „genetici” trebuie să fie shukati nu în mahalale și ghetouri, ci printre reprezentanții clasei de mijloc și ai orășenilor nesănătoși, care ar trebui să fie ieftine.

Dezvoltarea dozărilor genetice în sferele problemelor psihice în trivacy. Directorii vor efectua preliminarii, avem є date de farmacogenetică, care ne permit să acceptăm în mod rezonabil decizia, astfel încât să putem identifica efectele secundare și să obținem un rezultat bun al terapiei. Rizrakhunok dezvoltarea bolilor și diagnosticarea defecțiunilor mentale până când acestea devin pliabile și de neatins în practică. Vom fi încurajați să ne schimbăm într-o oră.

literatură

1. Pe ruinele memoriei: ziua și mai multe boli ale Alzheimer;
2. Jack C.R. Jr., Petersen R.C., Xu Y., O'Brien P.C., Smith G.E., Ivnik R.J. et al. (2000). Ratele de atrofie a hipocampului se corelează cu schimbarea stării clinice în îmbătrânire și AD. Neurologie. 55 , 484–89;
3. Mamoru Hashimoto, Hiroaki Kazui, Keiji Matsumoto, Yoko Nakano, Minoru Yasuda, Etsuro Mori. (2005). Tratamentul cu Donepezil încetinește progresia atrofiei hipocampului la pacienții cu boala Alzheimer? Două module de co-expresie genică diferențiază psihoticii și controalele. Mol psihiatrie. 18 , 1308-1314;
4. Bin Zhang, Chris Gaiteri, Liviu-Gabriel Bodea, Zhi Wang, Joshua McElwee, et. al .. (2013). Abordarea sistemelor integrate identifică nodurile și rețelele genetice în boala Alzheimer cu debut tardiv. Celulă. 153 , 707-720;
5. A S Cristino, S M Williams, Z Hawi, J-Y An, M A Bellgrove, et. al .. (2014 rock). Tulburările de neurodezvoltare și neuropsihiatrice reprezintă un sistem molecular interconectat. Mol psihiatrie. 19 , 294-301;
6. S H Witt, F Streit, M Jungkunz, J Frank, S Awasthi, et. al .. (2017). Studiul de asociere la nivel de genom al tulburării de personalitate limită dezvăluie suprapunerea genetică cu tulburarea bipolară, depresia majoră și schizofrenia. Transl psihiatrie. 7 , E1155;
7. Tiffany A. Greenwood, Neal R. Swerdlow, Raquel E. Gur, Kristin S. Cadenhead, Monica E. Calkins, et. al .. (2013). Analize de legături la nivelul genomului a 12 endofenotipuri pentru schizofrenie de la Consorțiul pentru genetica schizofreniei. AJP. 170 , 521-532;
8. Lynch T. și Price A. (2007). Efectul metabolismului citocromului P450 asupra răspunsului la medicamente, interacțiunilor și efectelor adverse. A.m. Fam. Medic. 76 , 391–396;
9. Needham D., Teed N., Pippins J. (2011). Testarea genetică CYP2D6 și CYP2C19 pentru răspunsul la medicamentele psihiatrice. Portal de medicină personalizată;
10. Maju M Koola, Evangelia M Tsapakis, Padraig Wright, Shubulade Smith, Robert W Kerwin (RIP), et. al .. (2014 rock). ... J Psihofarmacol. 28 , 665-670;
11. Agnieszka Butwicka, Szymańska Krystyna, Włodzimierz Retka, Tomasz Wolańczyk. (2014 rock). Sindrom neuroleptic malign la un adolescent cu deficit de CYP2D6. Eur J Pediatr. 173 , 1639-1642;
12. J K Hicks, J J Swen, C F Thorn, K Sangkuhl, E D Kharasch, et. al .. (2013). Ghidul consorțiului de implementare a farmacogeneticii clinice pentru genotipurile CYP2D6 și CYP2C19 și dozarea antidepresivelor triciclice. Clin Pharmacol Ther. 93 , 402-408;
13. P Brent Ferrell, Howard L McLeod. (2008). Carbamazepină, HLA-B * 1502 și risc de sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică: recomandări FDA din SUA. Farmacogenomica. 9 , 1543-1546;
14. Yak vryatuvati treisprezece? (Perspective pentru tratamentul bolilor lui Huntington);
15. Jorim J. Tielbeek, Richard Karlsson Linnér, Koko Beers, Danielle Posthuma, Arne Popma, Tinca J. C. Polderman. (2016). Meta-analiză a variantei promotorului transportorului serotoninei (5-HTTLPR) în relație cu mediul advers și comportamentul antisocial. A.m. J. Med. Genet.. 171 , 748-760;
16. Catherine Tuvblad, Martin Grann, Paul Lichtenstein. (2006). Eritabilitatea pentru comportamentul antisocial al adolescenților diferă în funcție de statutul socioeconomic: interacțiunea genă-mediu. J Psihiatrie și psihiatrie pentru copii. 47 , 734-743.

Apariții practice, așa cum putem trece, în spirală pe cifre și fapte, o privire în ofensivă - informații despre manifestarea problemelor psihice în familie, voi accepta copilul la fel de bine pe cât îl pot ajuta pe tătic să facă față greutății.
Dacă vedeți, în patria mea voi accepta copilul bătăușului, problemele bolii mintale, nu doar dintr-o dată feedback-ul informațional - nu ezitați să luați o consultație cu un genetician despre etapele dezvoltării procesului de dezvoltare . Amintiți-vă, că există o dorință de rezultate psihiatrice și transmitere în recesiuni, nu mai puțin un flux puternic, nu mai puțin oficiali genetici, pentru dezvoltarea unei boli care să jefuiască clasa de mijloc, în creșterea unui copil - dezvoltarea educației, perfecționarea socială a unui copil, Învățarea psihică și comportamentală în rândul copiilor se găsește în cabinele și cabinele copilului, care este legată de căsătorie și respect față de copii în instalațiile cich. Însuși faptul de a trăi în familie, și nu în mintea minții, pentru a jefui afluxul virtual asupra sănătății mintale a copilului. Fundul de iac poate fi citat ca urmare a unui singur sfat care a fost dezvoltat în Izrail. Totodată, au sponsorizat două grupuri de copii, oameni bolnavi de schizofrenie a taților. Copiii din același grup au crescut în propria lor familie, iar copiii din același grup au crescut într-un kibutz, bătăușii nu s-au plictisit aproape de ideal, cu gândul la visători de kibbutz, minte viața ta. Cu toate acestea, după 25 de ani, a apărut că schizofrenia și incidența afectivă a schizofreniei și incidența afectivă a schizofreniei au apărut într-o astfel de secție infantilă ideală, dar nu și la copiii care au crescut în familie, nu vor să vadă niciun fel de bunăstare. .
Primele simptome ale bolilor mentale, de exemplu schizofrenia, se pot manifesta înapoi la urechea bolii în sine. Ori de câte ori apari și dezvolta, poți merge până la 10 rachete. Caracteristicile simptomelor nu fac obiectul acestei statistici, dar unele recomandări similare sunt făcute de către medicul psihiatru. Pe de altă parte, înseamnă că există o schimbare în comportamentul copilului, slăbiciune psihică, tulburări de somn, tulburări de somn, performanță slabă la școală, vinovat de păzirea taților și de a servi drept motor pentru distrugerea unui medicament de urgență. În aceeași oră, când mă uit la caracterul zagalny al semnelor pererakhovanih, nu este warto zanad să te ferești de a fi introdus în cel al copilului. O adevărată fantomă pentru restul lumii poate fi găsită doar în aceeași eroare, ca și în cazul unui nou bătăuș bolnav de schizofrenia rudelor apropiate. Ei bine, știi, ei bine, simptomele de boală ale copilului se manifestă în mod clar la copil, cum să se îmbolnăvească, amintiți-vă, bine, la gândul psihiatrilor, implicarea timpurie în dezvoltarea psihozei și adaptarea mai eficientă.
De asemenea, se poate concluziona că schizofrenia pare a fi cea mai importantă dintre toate tulburările mintale copleșite. Manifestarea inteligentă a bolii este chiar mai rea decât dezvoltarea bolii - dezvoltarea poate fi întreruptă de un atac, care nu se potrivește în viața bolnavului. În cele mai importante tipuri de schizofrenie, nu există vicisitudinile de specialitate, în afara vieții sociale, dacă afecțiunile nu sunt doar imposibil de rezolvat, dar încetează să trăiască în spatele propriilor lor oameni amabili care le urmăresc.
De asemenea, puteți învăța cum să studiați analizele genetice moleculare pentru detectarea bolilor mintale. Ca în orice angajament medical, veți avea șansa de a analiza schizofrenie, sau chiar probleme psihotice, dar, în general, într-un timp scurt, va exista un polimorfism al genelor, îl puteți folosi pentru dezvoltarea psihic. Cu toate învățăturile din ora daneză, este imposibil să spunem fără ambiguitate cum să introduceți geniul în dezvoltarea bolii. De asemenea, este recomandat să fim așezați cu atenție până când se anunță o oră la fiecare oră în informațiile de masă, deoarece acestea raportează despre apariția genei agresivității, a genei cleptomaniei sau a genei schizofreniei de la Cergov. Având în vedere faptul că o genă candidată a fost modificată într-un grup de pacienți cu un grup de control.
La final, vreau să ies din viclada științifică și să intru în zona evaluării problemei din punctul de vedere al unui sentiment de viață sănătos și al pozițiilor umane liniștite, despre modul în care se ridică un liudin, o luare virilă. asupra unui copil. Leagă-ți viața cu o boală a unui copil sau a unui copil, al cărui declin este acoperit de afecțiuni psihotice importante, ne pregătim pentru știrea problemei și ne pregătim înainte de știri. Într-o astfel de situație, este mai inteligent să ajuți copilul și să nu-l vezi singur, mai mult decât atât, dar distrugerea copilului-tată este doar pentru a face față problemei. Amintiți-vă, fluxul de slump este mare, dar nu la infinit, și o mulțime de probleme nu sunt legate de deteriorarea organică a psihicului. Se pare că nu este o idee bună să fii un geniu și o „pică putrezită”. Se spune într-unul dintre manualele Pământului în psihogenetică, geni - nu există imagini bune sau urâte, dar erau foarte vii pentru pielea noastră, altfel, după cum duhoarea ar fi realizabilă în lume, să se așeze în lumea unora dintre acești factori, poate fi trimati sub control.

punga pid

1. În medicină, în capacitatea cauzelor posibile ale tulburărilor psihice, se disting trei factori: manifestarea stărilor traumatice, afluxul banal de minți neprimitoare, corpul intern al corpului, inclusiv o scădere a capacității mentale.

2. Psihogenetica are un mare respect nu numai pentru gluma mecanismelor de recesiune ale tulburărilor mintale tinere, ci și pentru dezvoltarea factorilor de mijloc în dezvoltarea și capacitățile injecțiilor terapeutice medii („ingineria mediului”). Timp de o oră, termenul „genom” va rămâne în ordine, de îndată ce se va folosi termenul „Envira” (din mediul englezesc), este o înțelegere care include un factor de mijloc.

3. Schizofrenia - una dintre cele mai frecvente boli psihice, caracterizată prin procese afectate de mizerie, spirite, sfere emoționale și volova.

A. Nivelul schizofreniei în rândul populației devine aproape de 1%. În rândul rudelor cu afecțiuni schizofrenice, frecvența îmbolnăvirilor este scăzută în populație. Rizik a devenit nefericit să treacă de la etapele superioare ale disputei. Pentru Ministerul Sănătății, gemenii vor fi aproape de 50%. Vorbesc despre componenta dezintegrarii innuvannya a bolii.

b. Până în prezent, nu există un model unic de transmitere genetică a schizofreniei. Cei mai mulți dintre preeminenți sunt implicați, dar baza pentru sedarea schizofreniei poate fi un model de prag poligenic multifactorial cu posibile efecte de epistasis.

4. discordie depresivă

A. Depresia este o tulburare psihotică, care se caracterizează prin a fi condus, ruinat, respect, somn și apetit. Depresia poate fi supravodzhuvatisya a vedea necazurile și entuziasmul sau, navpaki, duce la apatie și baiduzhosti la sentiment. Din depresiunea gardienilor, aproape 5% din populatie.

b. Depresia tinde să se concentreze în împrejurimi. Rudele cu afecțiuni depresive pot avea o schismă mai mare înainte de a se îmbolnăvi, dar nu o populație în general.

c. Rezultatele predicțiilor genetice ale depresiei sunt semnificative în prevalența diagnosticelor și a metodelor.

d. În bătălia familiei, există adesea poziții supărătoare în ordinea distribuțiilor depresive. Є Să se facă alocația, dar pe baza problemelor de anxietate și depresie există câteva motive ascunse. Depresia, cum ar fi schizofrenia, malnutriția є boli recesionale multifactoriale de natură pliabilă.

5. Neretur până la începutul zilei

A. Lipsa specifică de cunoștințe înainte de început - SNT (dizabilități de învățare) adesea ottozhnyayut de la înțelegerea recepției dezvoltării mentale. SNT a unit o serie de probleme cognitive, scho zavazhayut navchannya școală, neafectate de economiile de intelect. Numărul de copii care suferă de daune specifice de lectură, scrisori, rakhunka pentru deyakim estimări ale depozitului este de 20-30%.

b. Mijlocul SNO este cel mai bun vivchenoi є specificul lecturii (dislexia) este specific, precum și „slapota verbală”. Admitând că cauza dislexiei este deteriorarea specifică a celulelor creierului. Simptomele dislexiei sunt de natură familială.

c. În dislexia genetică, există un semn multifactorial pliabil al unui efect de prag. Variabilitatea fenotipică a dislexiei este supraspecifică și se modifică de la una la alta. În această oră, puteți vedea posibilitatea zonelor și a localizării cromozomiale a dislexiei.

În roboți vikoristovuyutsya statistici

1. Alfimova M.V. „Infuzia declinului genetic în comportament” (Ph.D., om de știință provincial al Laboratorului de Genetică Clinică la Centrul Științific pentru Sănătate Mintală al Academiei Ruse de Științe Medicale).

2. Vakharlovskiy V.G. „Boli genetice și diagnosticare la copiii în plasament” (dr. genetician medical).

3. Golimbet V.Є. „Infuzie de slump asupra sănătății mintale a oamenilor” (doctor în științe medicale).

4. Nikiforov I.A.„Factori care să preia dezvoltarea resturilor din cuvintele psihoactive”

5. Rudenska G.Є. „Genetica medicală: cum ne putem ajuta tații și copiii” (doctor în științe medicale, om de știință șef al Academiei Ruse de Științe Medicale).

Recesiunea patologică, așa cum voi respinge copilul de la tată, este un factor provincial în boala psihică diagnosticată. Nu boala în sine se instalează, ci șerpii substratului în descompunere al moleculei de ADN, cu viclenia celei mai frumoase forme de boală, deoarece se dezvoltă odată cu interacțiunea modalității și decăderii și mijlocul navkolishny.

Scăderea este evidentă în cazul celor mai frecvente boli psihice.

Alcoolism.

Au efectuat urmăriri pentru a arăta frecvența crescută a dezvoltării alcoolismului în rândul rudelor apropiate. Omagiile Uzagalnyuchi, confiscate la prima oră în ținuturile rіznіh, mi otrimaєmo, atât de aproape de treizeci de sute de tați și șapte sute de mame în mintea dependenței de alcool de alcool, sala a fost de asemenea păzită.

Aproape patruzeci de oameni erau bolnavi, sufereau de alcoolism. Specific depunerilor alcoolice є fond familial. Є date numerice despre cei care nu sunt doar rude ale primei etape, ci rude ale celuilalt și al treilea stadiu al disputei, ar putea fi crescut frecvența acuzațiilor de alcoolism în raport cu frecvența acestora din urmă în populația străină.

În cazul unei probleme preexistente, s-a realizat predezvoltarea gemenilor, s-a introdus rolul factorilor în noua vârstă medie și manifestarea scolasticității genetice la copiii mici.

S-a dezvăluit în mod credibil că copiii care rătăcesc prin casele lor, nu au avut iluzia alcoolului, pot provoca o scădere a capacității mentale, statistic, se îmbolnăveau adesea de alcoolism în contextul copiilor, deoarece școala schismei era nu Mic.

De asemenea, a fost efectuată o evaluare detaliată a factorilor noilor factori medii și genetici. S-a dezvăluit că doar un nivel ridicat de alcoolism nu a fost suficient pentru dezvoltarea alcoolismului, ceea ce a confirmat rolul puterii genetice, ca urmare a unui nivel ridicat sau scăzut de dezvoltare a afecțiunilor.

Schizofrenie.

Genetica schizofreniei s-a născut din 1916. Chiar și mai devreme, psihiatria însemna că statistic, statistic, era mai frecvent să crești în familii liniștite, deoarece suferea de aceste afecțiuni. În ora daneză, rolul principal în dezvoltarea schizofreniei este de atribuit factorilor genetici.

Prețul a fost adus de numărul de pre-frați de familie și genealogic, cupluri preadolescente, copii adolescenți, care s-au desfășurat pe meleagurile natale. Toate bullet vyavleni au rezultate.

La copii, care sunt bolnavi de schizofrenie, din cauza acumulării de boli repetate. Copiii, pentru care un tată suferea de schizofrenie, au suferit și ei în momentul îmbolnăvirii la mijlocul a 15% din populație. Preocuparea față de schizofrenie în rândul copiilor, fiicele taților, care suferă de afecțiuni, a variat între 35% și 47% (date mediatizate de la tineri).

Dintre rudele celuilalt stadiu, boala s-a îmbolnăvit în stadiul inferior, dar în rândul rudelor din primul stadiu a fost de două-trei ori copleșită de boală în populație.

Cu acele boli mintale, cum ar fi tulburarea afectivă bipolară (pentru clasificarea colică a psihozei maniaco-depresive) și epilepsia este, de asemenea, indicată de acumularea de boli repetate. Statistic, de cele mai multe ori, este mai frecvent să se dezvolte în prima etapă a litigiului.

Când a evoluat genetica bolii mintale, s-a relevat că la tații, care suferă de o boală psihică, copilul nu calmează neapărat aceeași boală. Tse poate fi bolnav mintal.

De exemplu, într-o familie de infracțiuni, unul dintre tați suferea de schizofrenie, copiii suferă statistic adesea de discordie depresivă, alcoolism. Vorbesc despre mecanismele ieșite din cutie pentru diagnosticarea și sedarea bolilor mintale. Factorii din cea mai recentă cale de mijloc pot, pe măsură ce accelera, și slăbi mecanismele genetice de diagnosticare a afecțiunilor.

Deci este deja pus natură- cu toată întinderea vieții, a fost o boală și nu o singură dată. GRZ, vitrianka, prindere, angină - aceasta este o mică parte din ceea ce interferează pielea noastră. Ale la lumina sunt astfel de afectiuni, care se transmit in recesiuni, ca naiba e mai groaznica. Їх Vinniknennya este important de transferat. Ditin, la care tată au suferit de o boală, nu am fost neapărat vinovați de îmbolnăvire, alerizik pentru a dezvolta o boală la una nouă va fi mare.

În această zi іsnu 3000 de boli genetice, Care se transmit în recesiune. Din fericire, în mijlocul lor, voi stoca în principal afecțiuni, rizikul dezvoltării celor din copil va deveni o privare de 3-5%. Afecțiuni genetice, care se manifestă practic în generația pielii, în funcție de genă. Cu un nas întreg al unei gene bolnave, poate exista un tată sau o ofensă. Doar că, în primul vipad al lui Rizik, dezvoltarea bolilor genetice la copil va fi de 2 ori mai mică.

Cel mai bun lărgindu-se bolnav Se transmite in recesii, diabet, hipertensiune arteriala, psoriazis, daltonism, surditate, epilepsie si schizofrenie. Printre acestea, cea mai nesigură - boala mintală, care infuzează negativ comportamentul adecvat al oamenilor. Afectiunea psihică antrenează sănătatea fiind capabilă să inducă în eroare și să se înțeleagă în mod normal cu oamenii.

crea declin neurologic Poate că oamenii au întrezărit ceva, dar nu apar imediat după oameni, ci după 20-40 de ani. Pentru astfel de modificări nefavorabile ale sistemului nervos, trebuie aplicate următoarele:

1. Khvoroba Parkinson... Cel mai adesea, vrăjmășia dușmanilor oamenilor a trecut de 50-60 de ani, apoi a progresat nesănătos. Înainte de cele principale, este un semn al unei defecțiuni în coordonare, un tremur al mâinilor, pidboriddia și nig, încrederea în mers. În plus, cu această boală, este posibilă promovarea vizibilității emoticoanelor, încrederea în mizerie și respect, ruinarea mișcării și dezvoltarea depresiei. În lumea bolilor în progres, memoria și intelectul se pierd, este insistent bolnav, dacă afecțiunile de-a lungul coastei sunt până la un râu invalid sau un capac.

2. Boala Alzheimer... Boala Qia începe să se manifeste la vârsta de până la 65 de ani, iar în stadiile incipiente de dezvoltare, este ușor de diagnosticat prin tablouri clinice nespecifice. Primele semne ale bolilor Alzheimer sunt uitarea, confuzia de dovezi și lipsa de dezvoltare, care au fost corecte, care au fost ușor mai devreme. Dacă se dezvoltă demența, nu există niciun motiv de recunoștință și agresivitate, iar într-o oră memoria și risipa tuturor funcțiilor vitale ale corpului se vor strica.

3. Scleroza amiotrofică Bichny... Prima manifestare a bolii, așa cum o numiți ALS, boala poate fi observată în aceiași 40 de ani. ALS - nevilikovna progresează afecțiuni ale sistemului nervos central, atunci când, prin leziuni degenerative ale nervilor superiori și inferiori ai creierului, apar paralizia și atrofia mușchilor. Ca urmare a tuturor acestor procese pe parcursul unei perioade lungi de timp, există un rezultat fatal, o creștere a importanței pneumoniei și/sau mușchilor dyshal.

4. coreea lui Huntington... Denumirea bolii începe să se manifeste de la 20 la 50 de ani și în general progresează. Zagvoryuvannya se caracterizează prin deteriorarea mentală și dezvoltarea demenței. Odată cu progresul bolilor la o persoană bolnavă, apar halucinații, niciun motiv pentru atacul de agresivitate, isterie și o nouă scădere a specialității.

5. boala batten... Boala Batten (NTsL) se manifestă la un copil sau la o vârstă înaintată. În același timp, există o achiziție de cuvinte grase în celulele sistemului nervos. Simptomele capului ale stării de sănătate sunt dureri de cap, dureri de cap, atacuri de epilepsie, aspectul rosum și convulsii. O oră de manifestare a simptomelor, rapiditatea și severitatea bolii în progresie se bazează pe tipul de boală a lui Batten. Oricine este bolnav poate provoca boală până la moarte.

6. epilepsie... Există unele dintre cele mai frecvente afecțiuni neurologice în această zi. O persoană dintr-o sută de pe Pământ prinde în mod regulat atacuri epileptice. Primul atac de epilepsie, care poate părea a avea un caracter înclinabil, apare la vârsta de 5-18 ani. În majoritatea cazurilor de afecțiuni ale epilepsiei, nu există probleme psihice și intelectuale, dar suferă în mod regulat de atacuri, dar se opun în mod constant celei de-a doua mărturii și controlul asupra acțiunilor lor. Este nevoie de afecțiuni în faptul că atacul poate fi găsit în orice misiune și în orice oră, poate cauza morții.

7. Distrofia Myazova Becker... Această boală se manifestă la vârsta de 10-15 ani și se caracterizează prin afectarea mușchilor robotici. O mână de afecțiuni obosesc rapid doar cu o presiune fizică intensă, din cauza slăbiciunii în miazele de creșteri negre, apar sudomi și spasme ale mușchilor. Construirea până la supraoferta independentă durează până la 30-40 de ani, în ultimele etape ale afecțiunilor este nevoie de o mulțime de funcții disfuncționale și industriale, care pot duce la moarte.