Articoli per il concorso "bio/trasloco/testo": Psichiatria che allunga tutti i razzi della palla in direzione di tutti i principali corridoi della medicina. I traumatologi pokey hanno derubato i segni dei raggi X e i terapisti hanno fornito analisi del sangue, gli psichiatri hanno semplicemente cullato i loro pazienti e li hanno spiati. Ora la genetica con le moderne tecnologie viene in aiuto degli psichiatri.

Lo sponsor generale del concorso è l'azienda: il miglior fornitore di possesso, reagenti e materiali vetrosi per vetrini biologici e virobnisti.

Lo sponsor del Premio di Gladdy Sympathy e il partner della nomination "Biomedicina per il nuovo anno e domani" è stata la società "Invitro".

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Gli psichiatri erano sempre difettosi nella loro attività. Per una decina d'anni quel paziente avrebbe potuto fare elettroencefalografia o pneumoventricolografia per un crollo neurologico. E non appena è diventato evidente, il paziente è passato nelle mani di neurochirurghi o neurologi. La psichiatria prodovzhuvali pratsyuvati con quei bambini, che non avevano alcun tipo di viyaviti puro.

Con l'aumento e l'accelerazione dell'arsenale dei progressi medici, la psichiatria iniziò a dichiarare il proprio diritto a riceverli regolarmente, ma non così per il momento. Ad esempio, sappiamo che il progresso dei disturbi di Alzheimer porterà a una diminuzione della quantità di ipocampo - nel cervello, lavorato a maglia dalla memoria. Inoltre, sembra che l'uso di farmaci anti-demenza possa ridurre la perdita del linguaggio ippocampale. Nutrizione vincente: quanto spesso i pazienti con demenza usano una risonanza magnetica del cervello con un papillare obsyagu hipocampi? Piace sdraiarsi in superficie: pratici nicoli.

Le malattie psichiche sono prese in una missione vuota. Spesso è possibile vedere un fattore sociale provocatorio nello sviluppo dello sviluppo, o non è necessario dimenticare i funzionari biologici. Il nostro genio cutaneo è la base di cui sarà la vita pieghevole delle nostre cellule, compresi i neuroni. Affinché l'intelligenza possa essere ridotta alla realtà, può essere testata geneticamente in psichiatria, è necessario valutarne l'efficacia e la consistenza prima di essere messa in pratica su vasta scala. Dobbiamo correggere l'uscita per l'alimentatore. x un elenco approssimativo può essere visto come segue:

1. Inietti fattori genetici nello sviluppo di problemi psicotici? Problemi psichici - esiste un ampio gruppo di malattie, in caso di demoralizzazione della patologia affettiva (depressione, disturbo affettivo bipolare [BAR], tripla congestione), disturbi con sintomi psicotici (schizofrenia, malattia mentale) Ovviamente, per i disturbi della pelle, verranno riconosciute integrazioni genetiche. Per qualche ragione, l'intelligenza è necessaria, per qualsiasi patologia sarà massima.
2. Come possono i dipendenti pubblici sistemarsi, in modo che passino di generazione in generazione? Dietro l'aggiunta di disfunzioni genetiche, è possibile comprendere la comparsa di disturbi genetici nei disturbi mentali. La puzza veniva da Batkiv, Babus e Didus? Per aver pazientato l'azienda vinicola (mutazioni de novo)? Solo grandi progressi fondamentali per aiutarci a conoscere la differenza nella nutrizione.
3. Come puoi vedere un gene specifico o un gruppo di geni, che può influenzare lo sviluppo della patologia? Cracker per produrre buoni risultati. La puzza può conoscere un gene specifico, che è responsabile dello sviluppo dei disturbi, e puoi trovare una spruzzata di geni, che iniettano nel disturbo stesso o in alcuni sintomi.
4. Come possiamo sapere quali sono i fattori genetici che avviano antipsicotici, antidepressivi e altri farmaci per i disturbi mentali? Test farmacogenetici: la catena di fattori genetici associati alle peculiarità del metabolismo del farmaco, lo sviluppo di effetti collaterali in caso di accettazione di yogo. I test farmacogenetici possono essere utili per prevedere gli effetti collaterali e le reazioni dei pazienti al farmaco.
5. È ragionevole eseguire test genetici in caso di crolli mentali dal punto di vista etico? Otrimaning i tributi dati può essere tsikavim, e il modo stesso di rifiutarli superficialmente tsikavi, è importante per noi valutare la correttezza e l'adesione alla società dell'informazione. Non possiamo spendere l'ultimo pezzo di conoscenza; Per noi è importante che la puzza sia economicamente efficiente e non rallegri i pazienti della scuola e la loro patria.

L'elenco può essere integrato in presenza dei dintorni; La propaganda del doslіdzhennya è informativa e la donazione è colpevole, saremo giudicati dal punto di vista economico e moralmente accettabili. Non appena ci diamo subito a uno degli impiegati, allora è test genetico in caso di guasti mentali del senso materno.

anomalie della deambulazione

L'adolescenza genetica fondamentale in caso di crolli mentali può portare una quantità significativa di acne. I metodi molecolari possono essere aggiunti alla classificazione dei disturbi mentali, nelle relazioni chiarite, così com'è, poiché la puzza è stata identificata con il marrone quando sono stati identificati i livelli specificati di controversia in roslin, cibo e microrganismi. La parità dei dosaggi genetici sta gradualmente diminuendo, la loro accessibilità per un normale koristuvach cresce e protegge la salute nel suo insieme (Fig. 1). Ciò significa che le grandi previsioni genetiche saranno sempre più incluse nella pratica comune dei pre-età e dei politici.

La diagnosi dei disturbi mentali è suggerita dalle cicatrici del paziente, dai risultati e da uno sguardo, e non dai dosaggi strumentali dati. Infettato negli USA, il progetto RDoC è in fase di attuazione ( Criteri del dominio di ricerca), Coniugazione sulla comparsa di legami tra specifiche varianti genetiche e caratteristiche della funzione del cervello normale e del cervello, rovinato da un disturbo mentale. L'accumulo di denaro per questo progetto può portare a un cambiamento nella classificazione dei problemi psichici, per andare alla diagnosi e al trattamento.

Infezione del metodo di test genetici in caso di guasti mentali, principalmente, mescolanza di danni cromosomici (yak, ad esempio, sindrome di Down) o disturbi monogenici (yak, ad esempio, ganglionosi) (Fig. 2).

La distruzione nella struttura del DNA è buona da più di dieci anni e si è evoluta in una sorta di pratica medica. Il problema dei disturbi mentali del campo è che, per la maggior parte di essi, è impossibile conoscere un gene specifico, responsabile dello sviluppo dei disturbi. Disturbi psichici: l'insieme degli inconvenienti poligenici, lo sviluppo di tali medicazioni con funzioni interrotte fino ai decili dei geni, nonché i cambiamenti nell'orlo della relazione. Inoltre, una parte della malattia è significativa, ad esempio nella schizofrenia, è legata alla diagnosi di mutazioni de novo Non è così facile.

Dovrebbe essere fatto prima che appaiano nuovi metodi nelle sfere dei dosaggi genetici, che consentiranno di dare uno sguardo nuovo alla componente della patogenesi in un modo nuovo:

• Il sequenziamento di Ekzom (sequenziamento dell'intero esoma) - un metodo di coniugazione della stessa parte del DNA, codice yak della biblioteca. Le oscillazioni per la codificazione sono solo l'1% di tutti i postumi del DNA nucleare, in modo che appaia più veloce ed economico, con meno sequenziamento.
• per niente una sequenza (sequenziamento dell'intero genoma) Vivchaє non è solo la sequenza, ma il codice del DNA nucleare, della birra e delle regioni del promotore, potenziante, ma anche del DNA mitocondriale. L'intero metodo fornisce una grande quantità di informazioni, ale e corsnity nello specifico tipo di pelle da valutare in modo ragionevole.
• Sequenziamento dell'RNA (RNA-seq) Valutare la struttura dell'RNA della matrice, che non è un calcolo semplice del codice del DNA. Allo stesso tempo, il metodo è diverso: non è una valutazione genetica in sé, ma è come essere coinvolti nel cammino del robot.

Oltre a questi metodi, è possibile aggiungere al livello di bibliografia che funziona in tutte le cellule nervose e nella loro interazione. L'analisi della trascrizione è promettente per lo sviluppo della genetica dei disturbi mentali. La trascrizione è il costo di tutto l'RNA, che viene violato nelle cellule. Gli allevatori di їх vivchennya mi diznaєmosya, come le bottiglie, in quali vypad e in quale numero, vyroblyayut klitinoyu. Lo splicing alternativo si verifica nel cervello più spesso che in altri organi, quindi la stessa consistenza del DNA non ha bisogno di darci informazioni sufficienti su quelli che vengono sintetizzati su una base.

Alla sua stessa somma del diavolo, il danno genetico può essere maggiore, meno pelle è ok. Ho già visto questo tipo di interazione con la schizofrenia e i disturbi di Alzheimer con un orecchio piccolo. Nel grande preludio al 2014, sono nati quasi 4000 geni, associati a disturbi dello spettro autistico, la sindrome da carenza di rispetto e iperattività (SDH), schizofrenia e tumori X di alterato sviluppo dell'intelletto. 435 dei geni più significativi sono stati osservati in un certo numero di geni e sono state sostituite un totale di 789 sostituzioni di singolo nucleotide (SNP) non sinonime. Avendo mostrato un'ulteriore analisi, le opzioni genetiche avrebbero potuto essere introdotte in una serie di importanti processi nel mezzo delle cellule nervose (Fig. 3). Negli ultimi anni sono apparse molte bocce "perekrittya". Ad esempio, allo sviluppo di una linea di specialità vicino al cordone e alla distribuzione affettiva bipolare dei risultati un numero degli stessi geni, ad esempio DPYD e PKP4. Inoltre, durante lo sviluppo di un rizico poligenico, lo sviluppo di disturbi mentali deyaky ha rivelato una vicinanza genetica (Fig. 4).

Malunok 3. Nayrіznomanіtnіshі psychіchnі razladі zagalі zagalnі basi molecolari su івні білків. Ci sono 13 moduli di proteine, che sono inclusi nei processi chiave di tutti i neuroni medi. I moduli con indicazioni significative nella frequenza dei geni candidati primari sono riconosciuti come una stella. Linee con numeri - interrelazioni tra moduli e moduli. Mentalita: ASD- diffondere lo spettro autistico, ADHD- sindrome da carenza di rispetto e iperattività, SZ- schizofrenia, XLID- Guasto della connessione X dello sviluppo intellettuale.
Schob ha colpito i piccoli in dimensioni generali, premi su quello nuovo.

Malunok 4. Durante lo sviluppo di un rizico poligenico di un disturbo affettivo bipolare, schizofrenia e depressione, è stato rivelato che una parte dei geni, legati allo sviluppo di un disturbo, è stata trovata nella patogenesi di altri disturbi mentali. Mentalita: PRS standardizzato medio- valutazione media standardizzata del rhizik poligenico, BOR- prikordonne disarmonia delle specialità, BIP- disturbo affettivo bipolare, SCZ- schizofrenia, MDD- depressione.

Sembra che l'idea di geni specifici sia quella di fare il suono degli endofenotipi nella schizofrenia e dei cambiamenti nelle grandi regioni del genoma. Endofenotipo: la catena di segni fisiologici anormali comportamentali, che è stabile e stabile con cambiamenti specifici nei tributi genetici. Allo stesso tempo, i segni non raggiungono il livello del sintomo. Shvidshe per tutto, viene loro il termine "specialità". Prima degli endofenotipi, ad esempio, dovrebbero essere in grado di riconoscere la rottura delle emoticon e i problemi con loro, come i patroni del keru con i loro ruck. I problemi con lo sviluppo delle emozioni sembrano essere collegati ai cambiamenti sul cromosoma 1p36, se c'è un gene, che è un codice del recettore della serotonina di tipo 6. Il recettore Cei è un bersaglio per gli antipsicotici tipici e atipici, farmaci che mostrano un'elevata efficacia nei pazienti con schizofrenia.

In generale, la situazione con le pre-diagnosi genetiche nella patologia psichiatrica casuale non è intricata. Zanadto bogato gen_v riversa sullo sviluppo dei problemi psicotici. Con un sacco di puzza, sto ottenendo molti risultati deboli per aiutarti a usare nuovi metodi matematici per la tua analisi. Zanadto pieghevole dosligennya è necessario allo scopo di identificare gli anelli deboli: la puzza rimane inaccessibile in un'ampia pratica.

Ricostruzione del vertice

Gli adolescenti genetici con crolli mentali non sono circondati solo da uno scherzo delle ragioni del disturbo e delle loro idee. Ha infettato tutta la maggiore popolarità del farmaco Test farmacogenetici: la scoperta delle peculiarità degli enzimi, come i problemi nel metabolismo dei lavoratori di lykarsk. I nostri organismi e operatori divini hanno una famiglia di enzimi chiamata "citocromo p450". L'intera famiglia comprende più di 50 enzimi, 6 dei quali nel metabolismo di quasi il 90% di tutte le preparazioni medicinali. L'asse ci colpisce il fronte metabolico: CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 e CYP3A5. Per il metabolismo dei farmaci psicotropi, CYP2C19 e CYP2D6 sono di grande importanza.

Quindi, ad esempio, l'85% degli antidepressivi e il 40% dei neurolettici metabolizzano l'enzima CYP2D6. Dovresti conoscere la tua immagine nella frequenza di sviluppo di effetti collaterali specifici in caso di farmaci psicotropi vicorian. I pazienti con elevata attività del CYP2D6, che accettano la terapia con antipsicotici, sono più potenti per lo sviluppo della discinesia piznoy (tardiva), quelli che hanno meno attività enzimatica meno attivi. La discinesia è una sindrome specifica, possiamo banalizzare la reazione con i neurolettici e impedire loro di liberarsene. Durante lo sviluppo del paziente, compaiono gli stupratori, ripetono le mani e le labbra. In caso di forme importanti, si ottiene il primo gruppo di muse: il paziente ottiene stupratori, tulubs, kintsivoks. I problemi di Tsi possono derivare da impercettibilità, tremori e parkinsonismo lykarsky. Korektsiya piznyoi discinesia per l'ulteriore aiuto di lykarskiy zasobіv - tse foldne zavdannya. Per una ragione, verrai punto ad applicare una zusilla per uno zapobigannyu. Dato che è possibile indicare che la mancanza di attività del CYP2D6 può portare a una sindrome neurolettica maligna. Dopo aver ricevuto i pazienti antipsicotici, il paziente inizierà a caricare alla prima temperatura. Il nuovo sta vivendo un cambiamento nel tono dei muscoli, il cambiamento della frequenza e del polso e della presa arteriosa, nonché il deterioramento della fase evolutiva. È uno dei luoghi di nascita tranquilli in psichiatria, poiché lei stessa può portare a morte il paziente.

Evidenti dati farmacogenetici nella relazione psichiatrica con gli enzimi robot CYP2C19 e CYP2D6. I test genetici possono essere dovuti al gran numero di enzimi robotici a maggese, poiché l'allele del gene è presente nell'uomo e in molte copie. Prima delle opzioni funzionali CYP2D6, le opzioni CYP2D6 * 1, CYP2D6 * 2 sono comunque considerate con altri alleli. Poiché il gene di madodatkovі copia, l'enzima è attivo in modo proattivo nel trasferire Volodar nel gruppo di metabolizzatori "ultraveloci". I metabolizzatori "Promizhni" e "principali" per CYP2D6 possono causare cambiamenti nel rischio di sviluppo di effetti collaterali e, quindi, a dosi più basse di farmaci in caso di disturbi psicotici. Per l'attività dell'enzima CYP2C19, le persone possono anche essere suddivise in metabolizzatori "ultraveloci", "estensivi", "intermedi" e "generali". L'allargamento dei giovani alleli cambia nella maggese delle razze, finché non c'è un paziente.

Gli enzimi CYP2C19 e CYP2D6 svolgono un ruolo chiave nel metabolismo degli antidepressivi triciclici, il mezzo necessario per l'amitriptilina. Yogo è ampiamente vittorioso in psichiatria, neurologi e terapisti proprio all'età delle malattie. Nel corso del metabolismo, l'amitriptilina è consapevole della trasformazione, in modo che possa essere portata nello stato mentale fino a quando non cambia (Fig. 5). Amіtriptylіn yak terziario può essere infuso nel sistema della serotonina. Se stai usando CYP2C19, si trasformerà in nortriptilina, che è attivamente coinvolta nel robot della trasmissione della noradrenalina. Enzima più attivo, meno componente "serotonina" nell'infusione di amitriptilina e meno noradrenalina. Pertanto, poiché il CYP2D6 viene ricevuto nel metabolismo degli antidepressivi triciclici, la sua attività viene iniettata nella salute del preparato iniettato nella stazione del paziente. Nei metabolizzatori "ultraveloci" secondo CYP2D6, si consiglia di riparare un farmaco che non appartiene a una classe. Se un paziente con tali peculiarità metaboliche accetterà la terapia di tritsiklikami, allora è necessario valutare regolarmente la concentrazione del farmaco nel plasma. Per i metabolizzatori "comuni", le raccomandazioni sono le seguenti. Se è necessario assumere antidepressivi triciclici, la dose di pannocchia è responsabile del 50% della dose iniziale raccomandata. Esistono raccomandazioni simili per CYP2C19. Allo stesso tempo, non è necessario pensare ai test genetici degli enzimi discussi: gli esotici. Nel 2005, la FDA ha acquisito il sistema AmpliChip CYP450, dati i dati sulla genetica degli enzimi. Alcune generazioni recenti di CYP2C19 e CYP2D6 sono disponibili nel nostro paese.

Malunok 5. Nel corpo umano, l'amitriptilina viene convertita in nortriptilina, un metabolita attivo dell'amitriptilina, dopo l'enzima ausiliario CYP2C19. CYP2D6 prende il destino delle due molecole trasformate in una forma inattiva.

Con un solo capo del test farmacogenetico già esistente, che è diretto al problema degli effetti collaterali minori, sebbene non sicuri, Screening del marcatore HLA-B * 1502 in particolare gli escursionisti asiatici. Durante la terapia con carbamazepina in pazienti con un gene mancante, sviluppano un rischioso sviluppo della sindrome di Stevens-Johnson, una sconfitta potenzialmente fatale dei bambini, con qualsiasi tipo di epidermide visibile. La FDA raccomanda di testare il marcatore HLA-B * 1502 prima della terapia con carbamazepina pannocchia.

È Bagato Knowledge - Bagato of Sorrows?

Ai tempi di Kozhen, se si procede all'introduzione e al test del metodo diagnostico nella pratica medica, è necessario valutarne la correttezza. Quanto è possibile eseguire test genetici su pazienti con crolli psichici, che saranno sdolcinati per loro? Quali ritengo siano informazioni importanti per diagnosticare e diagnosticare un gruppo di malattie?

Nella fase in linea di sviluppo della genetica dei problemi psichici, il bruno è riassunto da loro. Zanadto riccamente insignificante e disgustoso stagnante sui risultati pratici dà molto tempo per navigare con grande vibrazione. La ragione principale di ciò è la visione cardinale dei disturbi mentali da disturbi monogeni. Nel tipo classico di malattia monogenica (ad esempio, i disturbi di Gentington), è possibile analizzare la struttura di un gene, le menti, e perché il paziente ha un problema. Con questo tipo di valore, sarà utile prevedere lo sviluppo della malattia di Gentington nel potenziale naso del gene. È possibile indovinare tredici dal serial "Doctor House", che, con un'analisi dell'analisi, può essere promosso al suo disturbo di Huntington.

I problemi psichici possono avere una base genetica. Tse polygennі zhvoryuvannya, lo sviluppo di tali medicazioni con la ruga del robot e il bagatokh genіv contemporaneamente. La comparsa dei geni cutanei non ha portato importanti informazioni diagnostiche per il medico, almeno per la fase di sviluppo del flusso del processo di conoscenza. C'è anche poco senso di contagio nel prevedere lo sviluppo di un crollo mentale sulla base di malattie genetiche in persone con pelle e parenti di pazienti già viventi. Nello sviluppo dei disturbi mentali, un grande ruolo è svolto dal fattore intermedio: il campo socialmente-economico, il grave shock nella vita, la vita delle persone. Non ci sono informazioni, come se un lyudin fosse stato portato via, ma non soffriva di un disturbo mentale, è stato portato in una situazione delicata per la sua salute, ma se non stai attento, puoi provocare una diagnosi di un persona malata ("Sono malato ... Dall'altra parte della manifestazione di un qualche tipo di rischio genetico nelle persone, è posto negativamente dalla parte dei malati ("Sono un genio schizofrenico, e questo significa che sono uno schizofrenico in qualsiasi momento"). Ci sarà un rapido miglioramento nella vita delle persone. Se il rischio stesso può essere insignificante, tutte le parole e le idee delle persone possono essere prese attraverso il prisma di questa potenziale follia. Si può dire che Lyudin con un rizik pro-rakhanim di una situazione psicotica sia malato senza il disturbo stesso. Corrosività qui, zychano, є sumnіvnoy.

C'è anche il problema di essere ben addestrati con il gene avanzato 5-HTTLPR (trasportatore sierotonico), che è spesso associato a comportamenti antisociali (aggressività, malizia contro il potere). Una versione breve del gene con un piccolo numero di ripetizioni nella sua struttura per derubare le persone in modo aggravante fino a nuove manifestazioni di situazioni minacciose e provocando l'attività del sistema ipotalamico-ipofisi-sovranervoso. Di conseguenza, la versione breve del gene 5-HTTLPR mostrerà un comportamento più antisociale rispetto a quella che ha la più variante del gene. Finché tutto è chiaro: tutti protestano, protestano contro il gene. Formuliamo il gruppo e porteremo più cautela dopo di esso, in modo da poter aiutare i poveri e mangiare i giovani fino al loro arrivo. Yak, a quanto pare, è andato tutto bene sotto il portico e hanno iniziato a parlare di yari. "Yarom" in una vasta gamma di fabbriche vypapayut di mezza età, germogli, mente sociale ed economica, in qualsiasi crescita dei bambini. Se parliamo di aree svantaggiate, in esse le travolgono con un comportamento antisociale, creano fattori economici e sociali (bezrobittya, rivn 'illuminazione). Significa che per sbarazzarsi di tutti gli interventi necessari in ogni fase del mondo, entra e dipingi l'aula sociale nel suo insieme. L'iniezione di varianti del gene 5-HTTLPR diventerà utilizzabile in caso di menti sociali ed economiche di successo. Per andare in giro, i bulli "genetici" devono essere shukati non negli slum e nei ghetti, ma tra rappresentanti della classe media e cittadini malsani, che dovrebbero essere economici.

Sviluppo di dosaggi genetici nelle sfere dei problemi psichici in trivatime. I direttori effettueranno i preliminari, abbiamo є dati farmacogenetici, che ci consentono di accettare ragionevolmente la decisione, in modo da poter identificare gli effetti collaterali e ottenere un buon risultato della terapia. Rizrakhunok sviluppo di disturbi e diagnostica dei guasti mentali fino a quando non diventano pieghevoli e irraggiungibili nella pratica. Saremo incoraggiati a cambiare tra un'ora.

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Apparizioni pratiche, man mano che possiamo crescere, girando a spirale sulle cifre e sui fatti, lanciando uno sguardo offensivo - informazioni sulla manifestazione di malattie mentali in famiglia, accetterò il bambino così come posso aiutare il papà ad affrontare il difficile
Se vedi, nella mia patria accetterò il figlio del bullo, i problemi della malattia mentale, non solo subito il feedback informativo - non esitare a consultare un genetista sulle fasi dello sviluppo del processo di sviluppo . Ricorda, che c'è un desiderio di esiti psichiatrici e trasmissione nelle recessioni, non meno forte afflusso, non meno funzionari genetici, per lo sviluppo di un'illusione per derubare il centro, nella crescita di un bambino - lo sviluppo dell'educazione, il perfezionamento sociale di un bambino, L'apprendimento psichico e comportamentale tra i bambini si trova nelle piccole cabine e nelle cabine del bambino, che è legato al matrimonio e al rispetto dei bambini nelle installazioni cich. Il fatto stesso di vivere in famiglia, e non nelle menti della mente, deruba l'afflusso virtuale sulla salute mentale del bambino. Il culo di Yak può essere citato come risultato di un singolo consiglio che è stato sviluppato in Izrailia. Allo stesso tempo, hanno sponsorizzato due gruppi di bambini, persone malate di schizofrenia dei padri. I bambini dello stesso gruppo sono cresciuti nella loro stessa famiglia e i bambini dello stesso gruppo sono cresciuti in un kibutz, i bulli non si sono annoiati vicino all'ideale, sul pensiero dei sognatori del kibbutz, bada alla tua vita. Tuttavia, dopo 25 anni, è apparso che la schizofrenia e l'incidenza affettiva della schizofrenia e l'incidenza affettiva della schizofrenia sono apparse in un reparto infantile così ideale, ma non nei bambini cresciuti in famiglia, non vogliono vedere alcun tipo di benessere .
I primi sintomi di disturbi mentali, ad esempio la schizofrenia, possono manifestarsi all'orecchio del disturbo stesso. Ogni volta che appari e ti sviluppi, puoi raggiungere fino a 10 razzi. Le caratteristiche di questi sintomi non sono oggetto di questa statistica, ma ci sono alcune raccomandazioni simili per il senso di colpa in psichiatria. D'altra parte, significa che c'è un cambiamento nel comportamento di un bambino, debolezza mentale, disturbi del sonno, sonnolenza compromessa, prestazioni scolastiche ridotte, colpevole di proteggere i padri e servire da guida per l'incapacità di un tossicodipendente appropriato. Alla stessa ora, quando guardo il carattere zagalny dei segni pererakhovanih, non è vagamente zanadto diffidare di essere introdotti alla manifestazione del bambino. Un vero fantasma per il resto del mondo può essere trovato solo nella stessa fallacia, come in un nuovo bullo malato sulla schizofrenia dei parenti stretti. Bene, sai, bene, i sintomi della malattia del bambino si manifestano chiaramente nel bambino, come ammalarsi, ricorda, beh, sul pensiero degli psichiatri, il coinvolgimento precoce nello sviluppo della psicosi e un adattamento più efficace.
Si può anche concludere che la schizofrenia sembra essere il più importante tra tutti i disturbi mentali sopraffatti. La manifestazione intelligente dei disturbi è persino peggiore dello sviluppo di una persona malata: lo sviluppo di una malattia può essere interrotto da un attacco, che non si adatta alla vita della persona malata. Nei tipi più importanti di schizofrenia, non ci sono vicissitudini di particolarità, al di là del tramonto della vita sociale, se i disturbi non solo sono impossibili da risolvere, ma cessano di vivere dietro le proprie persone gentili che sono in presenza degli altri.
Puoi anche imparare a studiare le analisi genetiche molecolari per rilevare le malattie mentali. Come se in qualsiasi impegno medico, avrai la possibilità di analizzare per la schizofrenia, o anche per problemi psicotici, ma nel complesso, in breve tempo, ci sarà un polimorfismo di geni, puoi usarlo sullo sviluppo di psiche. Con tutti gli insegnamenti dell'ora danese, è impossibile dire senza ambiguità come introdurre il genio nello sviluppo del disturbo. Si raccomanda inoltre di essere accuratamente posizionati fino a quando un'ora ogni ora viene annunciata sotto forma di informazioni di massa, poiché informano sull'aspetto del gene dell'aggressività, del gene per la cleptomania o del gene della schizofrenia di Chergov. Dato che un gene candidato è stato modificato in un gruppo di pazienti con un gruppo di controllo.
Alla fine, voglio uscire dal viclade scientifico ed entrare nell'area della valutazione del problema dal punto di vista di un sano senso di vita e di posizioni umane tranquille, su come si alza un lyudin, una presa virile su un bambino. Lega la tua vita con la malattia di un bambino o un bambino, il cui declino è coperto da importanti disturbi psicotici, ci stiamo preparando prima della notizia del problema prima della notizia del problema. In una situazione del genere, è più intelligente aiutare il bambino e non vederlo da solo, più di questo, ma la distruzione del padre-bambino è solo per far fronte al problema. Ricorda, l'afflusso della crisi è grande, ma non indefinitamente, e molti problemi non sono legati al danno organico della psiche. Sembra che non sia una buona idea essere un genio e una "vaga marcia". Si dice in uno dei manuali di psicogenetica della Terra, geni - non ci sono immagini buone o cattive, ma erano molto vivide sulla nostra pelle, altrimenti, poiché la puzza sarebbe realizzabile nel mondo, stendersi nel mondo di alcuni di questi fattori, possono essere trimati sotto controllo.

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1. In medicina, nella capacità delle possibili cause dei disturbi mentali, si individuano tre fattori: la manifestazione di condizioni traumatiche, il banale afflusso di menti poco accoglienti, il corpo interno del corpo, compreso un declino della capacità mentale.

2. La psicogenetica ha un grande rispetto non solo per lo scherzo dei meccanismi recessivi dei giovani disturbi mentali, ma anche per lo sviluppo di fattori intermedi nello sviluppo e nelle capacità delle iniezioni terapeutiche intermedie ("ingegneria ambientale"). Per un'ora, il termine "genoma" rimarrà in ordine, non appena verrà utilizzato il termine "Envira" (dall'ambiente inglese), è un'intesa che include un fattore intermedio.

3. Schizofrenia - una delle malattie mentali più comuni, caratterizzata da processi alterati di miseria, spiriti, sfere emotive e volova.

un. Il livello di schizofrenia nella popolazione si avvicina all'1%. Tra i parenti di disturbi schizofrenici, la frequenza delle malattie è bassa nella popolazione. Rizik diventa sfortunato per passare dai livelli più alti di controversia. Per il ministero della Salute i gemelli saranno vicini al 50%. Tse parla del componente di decadimento іnuvannya del disturbo.

B. Fino ad ora, non esiste un unico modello di trasmissione genetica della schizofrenia. La maggior parte dei pre-avversari sono coinvolti, ma la base per la sedazione della schizofrenia può essere un modello di soglia poligenica multifattoriale con possibili effetti di epistasi.

4. discordia depressiva

un. La depressione è un disturbo psicotico, che è caratterizzato dall'essere guidati, rovinati, rispetto, sonno e appetito. La depressione può essere supravodzhuvatisya vedere i problemi e l'eccitazione o, navpaki, portare all'apatia e baiduzosti alla sensazione. Dalla depresia della guardia, vicino al 5% della popolazione.

B. La depressione tende a concentrarsi nell'ambiente circostante. I parenti di disturbi depressivi possono avere uno scisma maggiore fino ad ammalarsi, inferiore alla popolazione nel suo insieme.

C. I risultati delle previsioni genetiche della depressione sono significativi nella prevalenza della diagnostica e dei metodi.

D. Nella battaglia della famiglia ci sono spesso posizioni angoscianti nell'ordine delle distribuzioni depressive. Lascia che si faccia il conto, ma alla base dei problemi di ansia e depressione ci sono alcune ragioni nascoste. Depressione, come la schizofrenia, la malnutrizione malattie recessive multifattoriali di natura pieghevole.

5. Non ritorno fino all'inizio della giornata

un. Specifica mancanza di conoscenza prima dell'inizio - SNT (difficoltà di apprendimento) spesso ottozhnyayut dalla comprensione della ricezione dello sviluppo mentale. SNT ha unito una serie di problemi cognitivi, scho zavazayut school navchannya, non influenzati dai risparmi dell'intelletto. Il numero di bambini che soffrono di danni specifici di lettura, lettere, rakhunka per deyakim stima del magazzino è del 20-30%.

B. Il mezzo del SNO è il miglior vivchenoi є la specificità alla lettura (dislessia) è specifica, così come lo "slapota verbale". Ammettere che la causa della dislessia è un danno specifico nelle cellule del cervello. I sintomi della dislessia sono di natura familiare.

C. Nella dislessia genetica, c'è un segno multifattoriale pieghevole di un effetto soglia. La variabilità fenotipica della dislessia è sovraspecifica e cambia da una all'altra. In quest'ora, puoi vedere la possibilità di zone e localizzazione cromosomica della dislessia.

Nelle statistiche dei robot vikoristovyvayutsya

1. Alfimova M.V. "Infusione del declino genetico nel comportamento" (Ph.D., scienziato provinciale del Laboratorio di genetica clinica presso il Centro di scienze della salute mentale dell'Accademia russa delle scienze mediche).

2. Vakharlovskiy V.G. "Malattie genetiche e diagnostica nei bambini in affido" (Ph.D., genetista medico).

3. Golimbet V.Є. "Infusione di crollo sulla salute mentale delle persone" (Dottore in Scienze Mediche).

4. Nikiforov I.A."Fattori per prendere lo sviluppo di detriti dalle parole psicoattive"

5. Rudenska G.Є. "Genetica medica: come possiamo aiutare i nostri padri e i nostri figli" (Dottore in scienze mediche, capo scienziato dell'Accademia russa delle scienze mediche).

La recessione patologica, poiché rifiuterò il figlio dal padre, è un fattore provinciale della malattia mentale. Non è il disturbo stesso che si deposita, ma i serpenti del substrato in decomposizione della molecola del DNA, con l'astuzia della forma più bella di malattia, mentre si sviluppa con l'interazione di modalità e decadimento e mezzo di navkolishny.

Il calo è evidente nel caso delle malattie mentali più comuni.

Alcolismo.

Follow-up condotti per mostrare l'aumento della frequenza di sviluppo dell'alcolismo tra i parenti stretti. I tributi di Uzagalnyuchi, confiscati nelle prime ore del mattino nelle terre giuste, mi otrimaєmo, così vicino a trentacento padri e millesettecento madri nelle menti della dipendenza dall'alcol, anche la sala era sorvegliata.

Quasi quaranta persone erano malate e ammalate, perché soffrivano di alcolismo. Specifico per depositi alcolici є contesto familiare. Є I dati numerici su coloro che non sono solo parenti della prima fase, ma parenti dell'altra e terza fase della controversia, possono aver aumentato la frequenza delle accuse di alcolismo in relazione alla frequenza di quest'ultima nella popolazione straniera .

Nel caso di un problema preesistente, è stato effettuato il pre-sviluppo dei gemelli, è stato introdotto il ruolo dei fattori nella nuova mezza età e la manifestazione della scolastica genetica nei bambini piccoli.

È stato dimostrato in modo affidabile che i bambini che vagano per le loro case, non hanno l'illusione dell'alcol, possono causare un calo delle capacità mentali, statisticamente, spesso si ammalano di alcolismo nel contesto dei bambini, poiché la scuola dello scisma era non piccolo.

È stata inoltre effettuata una valutazione dettagliata dei fattori del nuovo mezzo e dei fattori genetici. È stato rivelato che solo un alto livello di alcolismo non era sufficiente per lo sviluppo dell'alcolismo, il che ha confermato il ruolo del potere genetico, a causa di un livello alto o basso di sviluppo dei disturbi.

Schizofrenia.

La genetica della schizofrenia nasce dal 1916. Ancor prima, la psichiatria significava che statisticamente era statisticamente che era più comune crescere in famiglie tranquille, perché soffriva di questi disturbi. Nell'ora danese, il ruolo di primo piano nello sviluppo della schizofrenia è da attribuire a fattori genetici.

Il prezzo è portato dal numero di pre-fratelli familiari e genealogici, coppie preadolescenti, figli adolescenti, che sono stati effettuati nelle terre d'origine. Tutte le bocce hanno risultati.

Nei bambini, che sono malati di schizofrenia, a causa dell'accumulo di malattie ripetute. Anche i bambini, per i quali un padre soffriva di schizofrenia, soffrivano al momento di ammalarsi nel mezzo del 15% della popolazione. La dipendenza dalla schizofrenia tra i bambini, persone di figlie di padre, che soffrono di disturbi, variava dal 35% al ​​47% (dati pubblicizzati dai giovani).

Tra i parenti dell'altro stadio, la malattia si è ammalata nello stadio inferiore, ma tra i parenti del primo stadio è stata due o tre volte sopraffatta dalla malattia nella popolazione.

Con quelle malattie mentali, come il disturbo affettivo bipolare (per la classificazione coliche delle psicosi maniaco-depressive) e l'epilessia è indicato anche l'accumulo di malattie ripetute. Statisticamente, il più delle volte, è più comune che si sviluppi nella prima fase della controversia.

Quando la genetica della malattia mentale si è evoluta, è stato rivelato che presso i padri, che soffrono di una malattia mentale, il bambino non calma necessariamente lo stesso disturbo. Tse può essere malato di mente.

Ad esempio, in una famiglia offesa, uno dei padri soffriva di schizofrenia, i bambini statisticamente spesso soffrono di discordia depressiva, alcolismo. Tse parla dei meccanismi fuori dagli schemi per la diagnosi e la sedazione delle malattie mentali. Fattori della più recente via di mezzo possono, per quanto velocizzare, così ed indebolire i meccanismi genetici per la diagnosi dei disturbi.

Quindi è già posato natura- con tutto lo sforzo della vita, c'è stata una malattia e non una volta. GRZ, vitrianka, grip, angina: questa è una piccola parte di ciò con cui interferisce la pelle di noi. Ale alla luce ci sono tali disturbi, che vengono trasmessi nelle recessioni, poiché la dannata cosa è più terribile. Vinniknennya è importante da trasferire. Ditin, in cui papà hanno sofferto di una malattia, non eravamo necessariamente colpevoli di ammalarci, alerizik lo sviluppo di una malattia in una nuova sarà alto.

La giornata di oggi ci sono 3000 malattie genetiche, Che vengono trasmessi nelle recessioni. Fortunatamente, nel mezzo di loro, conserverò principalmente i disturbi, il rizik dello sviluppo di quelli nel bambino diventerà una privazione del 3-5%. Malattie genetiche, che si manifestano praticamente nella generazione della pelle, a seconda del gene. Con un intero naso di un gene malato, può esserci un padre o un'offesa. È solo che nel primo vipad di Rizik, lo sviluppo di disturbi genetici nel bambino sarà 2 volte inferiore.

migliore ampliamento malato Si trasmette nelle recessioni, diabete, ipertensione, psoriasi, daltonismo, sordità, epilessia e schizofrenia. Tra questi, il più insicuro - la malattia mentale, che infonde negativamente sul comportamento adeguato delle persone. Il disturbo psichico migliora la salute essendo in grado di fuorviare e normalmente andare d'accordo con le persone.

creare declino neurologico Forse le persone intravedono qualcosa, ma non compaiono subito dopo le persone, ma dopo 20-40 anni. A tali cambiamenti sfavorevoli nel sistema nervoso, dovrebbe essere applicato quanto segue:

1. Khvoroba Parkinson... Molto spesso, l'inimicizia dei nemici delle persone è durata 50-60 anni, ma è progredita in modo malsano. Prima di quelli principali, è un segno di una rottura della coordinazione, un tremore delle mani, pidboriddya e nig, fiducia nel camminare. Inoltre, con questo disturbo, è possibile promuovere la visibilità delle emoticon, la fiducia nella miseria e il rispetto, rovinare il movimento e lo sviluppo della depressione. Nel mondo dei disturbi progressivi, la memoria e l'intelletto sono persi, è insistentemente malato, se i disturbi lungo la costa sono fino al fiume invalido o al lizka.

2. Il morbo di Alzheimer... La malattia di Qia inizia a manifestarsi nell'età fino a 65 anni e, nelle prime fasi dello sviluppo, è facile da diagnosticare attraverso quadri clinici non specifici. I primi segni dei disturbi di Alzheimer sono l'oblio, la confusione delle prove e la mancanza di sviluppo, che erano giuste, che prima erano facili. Se si sviluppa la demenza, non c'è motivo di gratitudine e aggressività, e in un'ora la memoria e lo spreco di tutte le funzioni vitali del corpo si romperanno.

3. Sclerosi amiotrofica di Bichny... La prima manifestazione della malattia, come la chiami SLA, la malattia può essere vista negli stessi 40 anni. SLA - nevilikovna disturbi progressivi del sistema nervoso centrale, quando attraverso lesioni degenerative dei nervi superiore e inferiore del cervello, compaiono la paralisi e l'atrofia dei muscoli. Come risultato di tutti questi processi nel corso di un lungo periodo di tempo, c'è un risultato fatale, un aumento dell'importanza della polmonite e / o dei muscoli dyshal.

4. corea di Huntington... Il nome della malattia inizia a manifestarsi dai 20 ai 50 anni e generalmente progredisce. Zagvoryuvannya è caratterizzato da deterioramento mentale e sviluppo della demenza. Con il progredire dei disturbi in una persona malata ci sono allucinazioni, nessun motivo per l'attacco di aggressività, isteriche e un nuovo calo di specialità.

5. la malattia di batten... La malattia di Batten (NTsL) si manifesta in un bambino o in età avanzata. Allo stesso tempo, c'è un acquisto di parole grasse nelle cellule del sistema nervoso. I sintomi principali della cattiva salute sono mal di testa, mal di testa, attacchi epilettici, aspetto di rosea e convulsioni. Un'ora di manifestazione dei sintomi, la rapidità e la gravità della malattia in progressione dipendono da quale tipo dovrebbe essere la malattia di Batten. Chiunque sia malato può causare la morte per malattia.

6. epilessia... Ci sono alcuni dei disturbi neurologici più comuni in questo giorno. Una persona su cento sulla Terra intrappola regolarmente attacchi epilettici. Il primo attacco di epilessia, che può sembrare avere un carattere inclinabile, compare tra i 5 ei 18 anni di età. Nella maggior parte dei casi di disturbi sull'epilessia, non ci sono problemi psichici e intellettuali, ma soffrono regolarmente di attacchi, ma si oppongono costantemente alla seconda testimonianza e al controllo delle loro azioni. C'è bisogno di acciacchi nel fatto che l'attacco può essere trovato in qualsiasi missione e in qualsiasi ora, forse la causa della morte.

7. La distrofia di Myazova Becker... Questa malattia si manifesta in 10-15 anni ed è caratterizzata da danni ai muscoli robotici. Una manciata di disturbi si stanca rapidamente solo con un'intensa pressione fisica, a causa della debolezza nelle miesi delle escrescenze nere, ci sono sudomi e spasmi dei muscoli. Lo stato di salute fino all'eccesso di offerta indipendente richiede fino a 30-40 anni, nelle ultime fasi dei disturbi ci vogliono molte funzioni disfunzionali e industriali, che possono portare alla morte.