Статии за конкурса "био / преместване / текст": Психиатрия, разтягаща всички ракети на топката по посока на всички основни зали на медицината. Травматолозите на Pokey ограбиха рентгенови знаци, а терапевтите внушиха кръвни анализи, психиатрите просто разтърсваха пациентите си и ги шпионираха. Сега на помощ на психиатрите идва генетиката със съвременните технологии.

Генерален спонсор на състезанието е фирмата: най-добрият доставчик на притежание, реагенти и стъкловидни материали за биологични предметни стъкла и виробнисти.

Спонсор на наградата на Gladdy Sympathy и партньор на номинацията „Биомедицина за Нова година и утре” беше фирма „Инвитро”.

"Книга" спонсор на конкурса - "Alpina non -fiction"

Психиатрите винаги са били дефектни в дейността си. В продължение на около десет години този пациент можеше да направи електроенцефалография или пневмовентрикулография за неврологичен срив. И веднага щом стана ясно, пациентът премина в ръцете на неврохирурзи или невролози. Психиатрията продовжували працювати с тези деца, които не са имали никакъв вид чисти виявити.

С увеличаването и ускорения арсенал от медицински постижения психиатрията започна да декларира правото си да ги получава редовно, но засега не е така. Например, ние знаем, че напредъкът на болестите на Алцхаймер ще доведе до намаляване на количеството на хипокампуса - в мозъка, изплетен от паметта. Също така изглежда, че употребата на лекарства против деменция може да намали загубата на хипокампална реч. Печелившо хранене: колко често пациентите с деменция използват ЯМР на мозъка с папиларен obsyagu hipocampi? Обичам да лежа на повърхността: практически николи.

Психичните заболявания се приемат на празна мисия. Често е възможно да се види провокиращ социален фактор в развитието на развитието или да не се забравя за биологичните служители. Нашият ген на кожата е основата, на която ще бъде сгъваемият живот на нашите клетки, включително невроните. За да се сведе интелигентността до реалност, тя може да бъде генетично тествана в психиатрията, необходимо е да се оцени нейната ефективност и последователност, преди да се приложи в широката практика. Трябва да коригираме изхода за захранването. Їx приблизителен списък може да се види по следния начин:

1. Инжектирате ли генетични фактори в развитието на психотичните проблеми?Психични проблеми - има голяма група заболявания, в случай на деморализация на афективна патология (депресия, биполярно афективно разстройство [BAR], тройна болест), заболявания с психотични симптоми (шизофрения, психични заболявания) Очевидно при кожни заболявания ще бъдат разпознати генетични добавки. По някаква причина интелигентността е необходима, за всякакви патологии тя ще бъде максимална.
2. Как да се установят държавните служители, че да преминават от поколение на поколение?Зад добавянето на генетични дисфункции е възможно да се разбере появата на генетични нарушения при психични разстройства. Вонята идваше ли от Баткив, Бабус и Дидус? За разкриване на винарната при самия пациент (мутации de novo)? Само голям фундаментален напредък, който ни помага да разберем разликата в храненето.
3. Как можете да видите определен ген или група от гени, които могат да повлияят на развитието на патологията? Крекери за постигане на добри резултати. Вонята може да познава специфичен ген, който е отговорен за развитието на заболявания, но може да откриете шип от ген, който се инжектира върху самото заболяване или някои симптоми.
4. Как можем да разберем кои са генетичните фактори, които инициират антипсихотиците, антидепресантите и други лекарства за психични разстройства? Фармакогенетично изследване - веригата от генетични фактори, свързани с особеностите на метаболизма на лекарството, развитието на странични ефекти в случай на приемане на йога. Фармакогенетичните тестове могат да бъдат полезни за прогнозиране на странични ефекти и реакции на пациента към лекарството.
5. Разумно ли е да се извършва генетично изследване в случай на психични сривове от гледна точка на етиката?Откриването на дадените почит може да бъде цикавим, а самият начин да ги отхвърлим повърхностно цикави, за нас е важно да оценим коректността и придържането към качеството на информацията. Не можем да изразходваме последното знание; За нас е важно вонята на побойника да е икономически ефективна и да не развесели пациентите на училището и родината им.

Списъкът може да бъде допълнен в присъствието на околността; Пропагандата на досиждението е информативна и дарението е виновно, ние ще бъдем унищожени от икономическа гледна точка и морално приемливи. Веднага щом се предадем на някой от чиновниците, това е генетично изследване в случай на психични сривове на ума.

аномалии при ходене

Фундаменталното генетично юношество в случай на психични сривове може да донесе значително количество акне. Молекулните методи могат да се използват при класификацията на психичните разстройства, при изясняване на техните взаимоотношения, както е, тъй като вонята е идентифицирана с кафяво, когато са идентифицирани определените нива на спор в розлин, храна и микроорганизми. Паритетът на генетичните дозировки непрекъснато намалява, достъпността за обикновен потребител расте и защитава здравето като цяло (фиг. 1). Това означава, че страхотните генетични прогнози ще бъдат все повече и повече включени в обичайната практика на пред-епохите и политиците.

Диагностиката на психичните разстройства се определя от белезите и резултатите и погледа на пациента, а не от дадените инструментални дозировки. Заразен в САЩ, проектът RDoC се изпълнява ( Критерии за изследователска област), Конюгация за появата на връзки между специфични генетични варианти и особености на функцията на нормалния мозък и мозъка, разрушени от психично разстройство. Натрупването на пари за този проект може да доведе до промяна в класификацията на психичните проблеми, да отидете на диагностика и лечение.

Инфекция на метода за генетично изследване в случай на психични сривове, главно смесване на хромозомни увреждания (як, например, синдром на Даун) или моногенни заболявания (як, например, ганглионоза) (фиг. 2).

Разрушаването на структурата на ДНК е добро в продължение на повече от десет години и се превърна в един вид медицинска практика. Проблемът с психичните разстройства в областта е, че за по-голямата част от тях е невъзможно да се познава конкретен ген, който е отговорен за развитието на заболявания. Психически проблеми - цялото полигенно страдание, развитието на такива превръзки с нарушени функции чак до децилите на гените, както и промените в подгъва на връзката. В допълнение, част от заболяването е значимо, например при шизофрения, тя е обвързана с диагнозата на мутации de novoне е толкова лесно.

Това трябва да се направи, преди да се появят нови методи в областта на генетичните дозировки, които позволяват да се погледне по-нов поглед върху компонента на патогенезата:

• Последователността на Екзом (цялостно секвениране на екзома) - метод за конюгиране на същата част от ДНК, як код на библиотеката. Осцилациите за кодификация са само 1% от всички последствия от ядрената ДНК, така че да изглежда по-бързо и по-евтино, по-малко секвениране.
• в никакъв случай последователност (секвениране на целия геном) Vivchaє не само последователността, но и кодът на ядрената ДНК, ейл и промоторните региони, подобряващи, но и митохондриална ДНК. Целият метод дава голямо количество информация, ейл и корсити в конкретния тип кожа, които да бъдат оценени по разумен начин.
• РНК секвениране (RNA-seq) Оценете структурата на матричната РНК, която не е просто изчисление на ДНК кода. В крайна сметка методът е следният: това не е сама по себе си генетична оценка, а е като да се включиш в движението на робота.

В допълнение към тези методи е възможно да се увеличи количеството пари, което може да функционира във всички нервни клетки и при тяхното взаимодействие. Анализът на транскриптома е обещаващ за развитието на генетиката на психичните разстройства. Транскриптът е цената на всички РНК, които са нарушени в клетките. Развъдчиците на их vivchennya mi diznaєmosya, като бутилки, в които vypads и в който брой, vyroblyayut klitinoyu. Алтернативното снаждане се случва в мозъка по -често, отколкото в други органи, така че самата консистенция на ДНК не е нужно да ни дава достатъчно информация за тези, които се синтезират на базата.

По свой собствен дяволски сбор, генетичните увреждания могат да бъдат по-големи, по-малко кожа е добре. Вече видях този вид взаимодействие с шизофрения и болести на Алцхаймер с малко ухо. В голямата прелюдия към 2014 г. се раждат близо 4000 гена, свързани с нарушения на аутистичния спектър, синдрома на дефицит на уважение и хиперактивност (SDH), шизофрения и Х-злокачествени заболявания на нарушено интелектуално развитие. 435 от най -значимите гени са наблюдавани в редица гени и са заместени общо 789 несинонимични единични нуклеотидни замествания (SNP). След като е показан допълнителен анализ, генетичните опции биха могли да бъдат въведени в редица важни процеси в средата на нервните клетки (фиг. 3). През последните няколко години се появиха много буци "perekrittya". Например, при разработването на близка до кордон линия на специалност и биполярно афективно разпределение на констатациите редица едни и същи гени, например DPYD и PKP4. Освен това, по време на развитието на полигенен ризик, развитието на деяки психични разстройства разкрива генетична близост (фиг. 4).

Малунок 3. Найризноманитни психични психични разгали загални молекулни основи на ивни белків.Има 13 модула от протеини, които участват в ключовите процеси на всички средни неврони. Модулите със значителни характеристики в честотата на първичните кандидат-гени са известни като звезда. Редове с числа - взаимовръзки между модули и модули. Нагласа: ASD- разпространение на аутистичния спектър, ADHD- синдром на липса на уважение и хиперактивност, SZ- шизофрения, XLID- Неуспех на X-връзката на интелектуалното развитие.
Шоб бие малките в общ размер, натиска се на новия.

Malunok 4. При разработването на полигенен ризик на биполярно афективно разстройство, шизофрения и депресия беше установено, че част от гените, свързани с развитието на едно заболяване, са открити в патогенезата на други психични разстройства. Нагласа: Средно стандартизиран PRS- средна стандартизирана оценка на полигенен ризик, БОР- prikordonne дисхармония на специалитети, BIP- биполярно афективно разстройство, SCZ- шизофрения, MDD- депресия.

Изглежда, че идеята за специфични гени е да издават звука на ендофенотипите при шизофрения и промени в големите региони на генома. Ендофенотип - цената на поведенчески анормални физиологични признаци, която е стабилна и стабилна със специфични промени в генетичните признаци. В същото време признаците не достигат нивото на симптома. Швидше за всичко, терминът „специалност“ им идва. Преди ендофенотипи, например, те трябва да признаят счупеността на разкриването на емотикони и проблемите с тях, като покровителите на керу с техните чанти. Проблемите с развитието на емоциите изглежда са свързани с промени в хромозома 1р36, ако има ген, който е серотонинов рецептор от 6 -ти тип. Cei рецепторът е мишена за типични и атипични антипсихотици - лекарства, които показват висока ефикасност при пациенти с шизофрения.

Като цяло ситуацията с генетични предварителни диагнози при случайна психиатрична патология не е сложна. Zanadto bogato gen_v излива върху развитието на психотични проблеми. С много смрад те правят много слаби резултати, за да могат да използват нови математически методи за анализа си. За идентифициране на слабите връзки е необходима сгъваема доза Zanadto: смрадта остава недостъпна в широката практика.

Реконструкция на събора

Генетичната загриженост за психични сривове не е заобиколена само от шега на причините за заболяването и симптомите. Заразени от по -голямата популярност на лекарството Фармакогенетични тестове - откриване на особеностите на ензимите, като проблеми в метаболизма на работниците в Ликарск. Нашите организми и божествени работници имат семейство ензими, наречени "цитохром р450". Цялото семейство включва повече от 50 ензима, 6 от тях в метаболизма на близо 90% от всички лекарствени препарати. Ос ci удря метаболитния фронт: CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 и CYP3A5. За метаболизма на психотропните лекарства CYP2C19 и CYP2D6 са от голямо значение.

Така, например, 85% от антидепресантите и 40% от невролептиците метаболизират ензима CYP2D6. Трябва да знаете образа си в честотата на развитие на специфични странични ефекти в случай на викориански психотропни лекарства. Пациентите с висока активност на CYP2D6, които приемат терапия с антипсихотици, са по-мощни за развитието на пизня (закъсняла) дискинезия, по-ниско при тези, които имат по-малко активен ензим. Дискинезата е специфичен синдром, можем да тривиализираме реакцията с невролептици и да им попречим да се отърват от тях. По време на развитието на пациента се появяват изнасилвачи, повтарят ръцете и устните. При важни форми се получава първата група музи: пациентът получава изнасилвачите, тулубите, кинцивоките. Проблемите с Tsi могат да възникнат от неусетност, треперене и ликарски паркинсонизъм. Korektsiya piznyoi дискинезия за допълнителна помощ на lykarskiy zasobіv - tse foldne zavdannya. По някаква причина ще бъдете убодени да приложите зузила за запобигание. Като се има предвид, че е възможно да се посочи, че липсата на активност на CYP2D6 може да доведе до злокачествен невролептичен синдром. След приемане на пациенти с антипсихотици, пациентът ще започне да се зарежда при първата температура. Новият има промяна в повишаването на тонуса на мускулите, промяната в честотата и пулса и артериалния хват, както и влошаване на етапа на развитие. Това е едно от тихите родни места в психиатрията, тъй като тя самата може да доведе пациента до смърт.

Очевидни фармакогенетични данни в психиатрични взаимоотношения с ензими на робот CYP2C19 и CYP2D6. Генетичното тестване може да се дължи на големия брой роботизирани ензими в угара, тъй като алелът на гена е представен при хората и в много копия. Преди функционалните опции CYP2D6, опциите CYP2D6 * 1, CYP2D6 * 2 могат да се използват във всички случаи с други алели. Тъй като генът на madodatkovі копия, ензимът е проактивно активен при прехвърлянето на Volodar в групата на „ултра-бързите“ метаболизатори. "Промижни" и "основни" метаболизатори на CYP2D6 могат да предизвикат промени в риска от развитие на странични ефекти и следователно при по-ниски дози лекарства в случай на психотични разстройства. За активността на ензима CYP2C19 хората също могат да бъдат разделени на „ултра-бързи“, „обширни“, „междинни“ и „общи“ метаболизатори. Разширяването на младите алели се променя в угара на расите, докато има пациент.

Ензимите CYP2C19 и CYP2D6 играят ключова роля в метаболизма на трицикличните антидепресанти, средата, необходима за амитриптилин. Його е много победител в психиатрията, невролозите и терапевтите в самата възраст на болестите. В хода на метаболизма амитриптилинът осъзнава трансформацията, така че може да бъде приведен в психическо състояние, докато се промени (фиг. 5). Амитриптилин як третичен амин може да се влива в серотониновата система. Ако използвате CYP2C19, той ще се превърне в нортриптилин, който участва активно в робота за предаване на норепинефрин. По-активен ензим, по-малко "серотонинов" компонент в инфузията на амитриптилин и по-малко норадреналин. По този начин, тъй като CYP2D6 се получава в метаболизма на трицикличните антидепресанти, неговата активност се инжектира в здравето на препарата, инжектиран в станцията на пациента. При "ултра-бързи" метаболизатори според CYP2D6 се препоръчва ремонт на лекарство, което не е от клас. Ако пациент с такива особености на метаболизма ще приеме терапията с трицикли, тогава е необходимо редовно да се оценява концентрацията на лекарството в плазмата. За "обикновените" метаболизатори препоръките са следните. Ако е необходимо да се приеме трицикличен антидепресант, тогава дозата на кочана е отговорна за 50% от препоръчителната начална доза. Подобни препоръки са дадени за CYP2C19. В същото време не е нужно да се мисли за генетичното изследване на обсъжданите ензими – екзотиката. През 2005 г. FDA грабна системата AmpliChip CYP450, като даде данни за генетиката на ензимите. Някои последни поколения CYP2C19 и CYP2D6 се предлагат у нас.

Малунок 5. В човешкото тяло амитриптилинът се превръща в нортриптилин, активен метаболит на амитриптилин, след допълнителния ензим CYP2C19. CYP2D6 поема съдбата на трансформираните и двете молекули в неактивна форма.

Само с един задник от вече съществуващото фармакогенетично изпитване, което е пряко за проблема с незначителни, макар и не безопасни странични ефекти, е скринингът на маркера HLA-B * 1502, по-специално азиатските туристи. По време на терапия с карбамазепин при пациенти с липсващ ген, те развиват риск от развитие на синдрома на Stevens-Johnson, потенциално фатално поражение при деца, с всякакъв вид епидермис. FDA препоръчва тестване на HLA-B * 1502 маркера преди терапията с карбамазепин.

Знанието Багато ли е - Багато на скърбите?

Кожен пъти, ако се заемете с въвеждането и тестването на диагностичния метод в медицинската практика, е необходимо да се оцени неговата коректност. Колко е възможно да се правят генетични тестове на пациенти с психични разстройства, кой ще бъде банален за тях? Коя според мен е важна информация за диагностициране и диагностициране на група заболявания?

На линейния етап на развитие на генетиката на психичните разстройства, кафявостта се обобщава от тях. Zanadto богато маловажни и отвратително застояли на практически резултати дават дълго време за навигация с голяма вибрация. Основната причина за това е кардиналната визия за психични разстройства от моногенни заболявания. При класическия тип моногенно заболяване (например болестта на Гентингтън) е възможно да се анализира структурата на един ген, умовете и защо пациентът има проблем. С този вид стойност ще бъде полезно да се предвиди развитието на заболяването на Гентингтън в потенциалния нос на гена. Възможно е да се отгатне тринадесет от поредицата "Доктор Хаус", която чрез един анализ на анализа може да бъде повишена до нейното заболяване на Хънтингтън.

Психичните проблеми могат да имат генетична основа. Tse polygennі zvoryuvannya, развитието на такива превръзки с бръчка на роботи bagatioh genіv един час. Появата на кожни гени не донесе важна диагностична информация за лекаря, поне за етапа на развитие на процеса на познание. Също така има малко чувство за заразяване при прогнозиране на развитието на психичен срив на базата на генетични заболявания при кожни хора и роднини на вече живи пациенти. В развитието на психичните разстройства голяма роля играе средният фактор - социално-икономическият лагер, сериозният шок в живота, живота на хората. Няма информация, все едно човек е отведен, но не е бил гладен за психично разстройство, а е поставил тривиален проблем за здравето си... От друга страна, проявата на някакъв вид генетичен риск у хората є негативно поставена на страната на болните („Аз съм гений на шизофренията и това означава, че във всеки един момент мога да стана шизофреник” ). Ще има бързо подобрение в живота на хората. Ако самият риск може да е незначителен, всички думи и идеи на хората могат да бъдат взети през призмата на тази потенциална лудост. Може да се каже, че за Людин с про-раханим риск от психотична ситуация е болен без самото заболяване. Корозивността тук, zychayno, е sumnіvnoy.

Съществува и проблем да бъдете добре обучени с напреднал ген 5-HTTLPR (серотонен транспортер), който често се свързва с антисоциално поведение (агресия, злоба срещу властта). Кратка версия на гена с малък брой повторения в структурата си за ограбване на хората по утежняващ начин до нови прояви на заплашителни ситуации и провокиране на дейността на хипоталамо-хипофиза-наднервна система. В резултат на това кратката версия на гена 5-HTTLPR ще покаже повече антисоциално поведение от тази, която има най-много вариант на гена. Стига всичко да е ясно: всички протестират, протестират срещу гена. Нека формулираме групата и след нея ще водим повече предпазливост, за да помогнем на бедните и да изядем младите, докато дойдат. Як, изглежда, беше гладко на верандата и те започнаха да говорят за яри. "Yarom" в широк спектър от vypapayut фактори на средна възраст, кълнове, социален и икономически ум, във всеки растеж на децата. Ако говорим за райони в неравностойно положение, то в тях те претоварват асоциалното поведение с икономически и социални фактори (безработица, ривн 'свитти). Това означава, че за да се отървете от всички необходими интервенции на всеки етап от света, влезте и нарисувайте социалната класна стая като цяло. Инжектирането на варианти на гена 5-HTTLPR ще стане използваемо в случай на успешни социални и икономически умове. За да обикалят, "генетичните" побойници трябва да се шукат не в бедняшки квартали и гета, а сред представители на средната класа и нездравословни жители на града, което трябва да е евтино.

Разработване на генетични дозировки в сферите на психичните проблеми в триличността. Директорите ще извършат предварителни действия, имаме фармакогенетични данни, които ни позволяват разумно да приемем решението, така че да можем да идентифицираме страничните ефекти и да постигнем добър резултат от терапията. Rizrakhunok развитие на заболявания и диагностика на психични разстройства, докато те станат сгъваеми и недостижими на практика. Ще бъдем насърчавани да се променим след час.

литература

1. Върху руините на паметта: денят и майчината на болестта на Алцхаймер;
2. Джак C.R. Jr., Petersen R.C., Xu Y., O'Brien P.C., Smith G.E., Ivnik R.J. et al. (2000). Степента на атрофия на хипокампа корелира с промяната в клиничния статус при стареене и AD. Неврология. 55 , 484–89;
3. Мамору Хашимото, Хироаки Казуи, Кейджи Мацумото, Йоко Накано, Минору Ясуда, Ецуро Мори. (2005). Лечението с донепезил забавя ли прогресията на хипокампалната атрофия при пациенти с болест на Алцхаймер? Два модула за ко-експресия на гени разграничават психотиците и контролите. Мол психиатрия. 18 , 1308-1314;
4. Bin Zhang, Chris Gaiteri, Liviu-Gabriel Bodea, Zhi Wang, Joshua McElwee и др. др.. (2013). Интегрираният системен подход идентифицира генетични възли и мрежи при късна болест на Алцхаймер. клетка. 153 , 707-720;
5. A S Cristino, S M Williams, Z Hawi, J-Y An, M A Bellgrove и др. ал .. (2014 рок). Неврологичните и невропсихиатричните разстройства представляват взаимосвързана молекулярна система. Мол психиатрия. 19 , 294-301;
6. S H Witt, F Streit, M Jungkunz, J Frank, S Awasthi, et. др.. (2017). Изследването на асоциирано в рамките на целия геном гранично личностно разстройство разкрива генетично припокриване с биполярно разстройство, тежка депресия и шизофрения. Превод на психиатрията. 7 , E1155;
7. Тифани А. Гринууд, Нийл Р. Суердлоу, Ракел Е. Гур, Кристин С. Кейдънхед, Моника Е. Калкинс и др. al .. (2013). Анализи на геномна връзка на 12 ендофенотипа за шизофрения от консорциума по генетиката на шизофренията. AJP. 170 , 521-532;
8. Линч Т. и Прайс А. (2007). Ефектът на метаболизма на цитохром Р450 върху лекарствения отговор, взаимодействията и нежеланите ефекти. Am. Fam. лекар. 76 , 391–396;
9. Needham D., Teed N., Pippins J. (2011). Генетично изследване на CYP2D6 и CYP2C19 за психиатрична лекарствена реакция. Персонализиран портал за медицина;
10. Maju M Koola, Evangelia M Tsapakis, Padraig Wright, Shubulade Smith, Robert W Kerwin (RIP), et. ал .. (2014 рок). ... J Psychopharmacol. 28 , 665-670;
11. Агнешка Бутвика, Шиманска Кристина, Влодзимеж Ретка, Томаш Воланчик. (2014 рок). Злокачествен невролептичен синдром при юноши с дефицит на CYP2D6. Eur J Pediatr. 173 , 1639-1642;
12. J K Hicks, J J Swen, C F Thorn, K Sangkuhl, E D Kharasch и др. др.. (2013). Насоки на консорциума за прилагане на клинична фармакогенетика за генотипове CYP2D6 и CYP2C19 и дозиране на трициклични антидепресанти. Clin Pharmacol Ther. 93 , 402-408;
13. П. Брент Ферел, Хауърд Л. Маклауд. (2008 г.). Карбамазепин, HLA-B * 1502 и риск от синдром на Стивънс-Джонсън и токсична епидермална некролиза: препоръки на FDA на САЩ. Фармакогеномика. 9 , 1543-1546;
14. Як врятуват тринадесет? (Перспективи за лечение на заболяванията на Хънтингтън);
15. Йорим Дж. Тилбек, Ричард Карлсон Линер, Коко Биърс, Даниел Постхума, Арне Попма, Тинка Дж. С. Полдърман. (2016). Мета-анализ на варианта на промотора на серотонинов транспортер (5-HTTLPR) във връзка с неблагоприятната среда и антисоциалното поведение. Am. J. Med. Genet.. 171 , 748-760;
16. Катрин Тувблад, Мартин Гран, Пол Лихтенщайн. (2006). Наследствеността при подрастващото антисоциално поведение се различава от социално-икономическия статус: взаимодействие ген-среда. J Детски психолог и психиат. 47 , 734-743.

Практически привидения, през които можем да преминем, спираловидно върху цифрите и фактите, надникване в офанзивата - информация за проявата на психотични проблеми в семейството, ще приема детето, както и мога да помогна на таткото да се изправи пред трудното
Ако видите, в моята родина ще приема дете на насилник, проблем с психично заболяване, а не само веднага информационния процес - трябва да вземете консултация от генетик относно стъпките за развитие на процес на развитие. Не забравяйте, че има желание за психиатрични резултати и предаване в рецесии, не по-малко силен приток, не по-малко генетични служители, за развитие на болест за ограбване на средата, в растежа на детето - развитие на образованието, социално усъвършенстване на дете, Психичното и поведенческото обучение сред децата се намира в малките кабини и кабинки на детето, което е обвързано с брака и уважението към децата в чих инсталациите. Самият факт на живот в семейството, а не в умовете на ума, да ограби виртуалния приток върху психичното здраве на детето. Дупето на яка може да бъде цитирано като резултат от един-единствен съвет, разработен в Израил. В същото време спонсорираха две групи деца, хора, болни от шизофрения на бащи. Деца от същата група израснаха в собственото си семейство, а децата от същата група израснаха в кибуц, деи побойници, те не бяха близо до идеала, при мисълта за мечтатели на кибуци, гледай си живота. Въпреки това, след 25 години, се оказа, че шизофренията и афективната честота на шизофрения и афективната честота на шизофрения се появяват в такова идеално детско отделение, но не и сред децата, израснали в семейството, не искат да видят никакво благополучие .
Първите симптоми на психични заболявания, например шизофрения, могат да се проявят обратно в ухото на самото заболяване. Всеки път, когато се появите и се развиете, можете да изстреляте до 10 ракети. Характеристиките на симптомите не са обект на тази статистика, но някои подобни препоръки са дадени от психиатъра. От друга страна, това означава, че има промяна в поведението на детето, умствена слабост, нарушение на съня, нарушена сънливост, намалена успеваемост в училище, виновен за охрана на бащи и служещ като стимул за неработоспособност на подходящ употребяващ наркотици. В същия час, когато гледам загалния характер на знаковете за перерахуване, не е warto zanad да внимавам да не бъдем представени на детето. Истински призрак за останалия свят може да се намери само в същата заблуда, както в случая на нов побойник, болен от шизофрения на близки роднини. Е, знаете ли, добре, симптомите на заболяването на детето се проявяват ясно в детето, как да се разболее, запомнете, добре, по мисълта на психиатрите, ранното включване в развитието на психоза и по-ефективна адаптация.
Може също да се заключи, че шизофренията изглежда е най-важната от всички претоварени психични разстройства. Клиничните прояви на заболявания са още по-разностранни - развитието може да бъде прекъснато от една атака, която не се вписва в живота на болен човек. При най-важните видове шизофрения няма перипетии на специалността, отвъд затихването на социалния живот, ако болестите не само са невъзможни за разрешаване, но те престават да живеят зад себеподобните си хора, които са в присъствието на другите.
Можете също така да научите как да изучавате молекулярно-генетични анализи за откриване на психични заболявания. Сякаш по някакъв медицински залог, вие ще получите възможността да анализирате за шизофрения или дори психотични проблеми, но като цяло за кратко време ще има полиморфизъм на гените, можете да го използвате за развитието на психика. С всички учения в датския час е невъзможно да се каже недвусмислено как да се въведат гените в развитието на болестта. Препоръчва се също така да бъдем внимателно поставени, докато всеки час се обявява под формата на масова информация, тъй като те информират за появата на гена на агресивност, гена за клептомания или гена на шизофренията на Чергов. Като се има предвид факта, че кандидат генът се е променил в група пациенти с контролна група.
В крайна сметка искам да изляза от научната викладка и да вляза в областта на оценката на проблема от гледна точка на здравословен начин на живот и тихи хуманни позиции, за това как се изправя един човек, мъжествено отношение върху дете. Свържете живота си с детска болест или дете, чийто спад е покрит с важни психотични заболявания, подготвяме се преди новината за проблема преди деня на новините. В такава ситуация е по-интелигентно да се помогне на детето, а не да го види сам, повече от това, но унищожаването на детето-баща е само за справяне с проблема. Не забравяйте, че притокът на спада е голям, но не за неопределено време и много проблеми не са свързани с органичното влошаване на психиката. Изглежда, че не е добра идея да бъдеш гений и „гнила лопата“. В един от земните наръчници по психогенетика се казва, гени - няма много добри или лоши снимки, но те бяха много живи за кожата ни, иначе, тъй като вонята ще бъде осъществима в света, да лежи в света на някои от тези фактори, може да бъде тримати под контрол.

pid чанта

1. В медицината в качеството на възможните причини за психични разстройства се разграничават три фактора: проявата на травматични състояния, тривиалният приток на неприветливи умове, вътрешното тяло на тялото, включително спад в умствените способности.

2. Психогенетиката има голямо уважение не само към шегата за бавно движещите се механизми на психичните разстройства, но и за развитието на средните фактори в развитието и възможностите на средните терапевтични инжекции („инженерство на околната среда“). В продължение на час терминът „геном” ще остане в ред, веднага щом се използва терминът „Envira” (от английската среда), това е разбиране, което включва среден фактор.

3. Шизофренията е едно от най-честите психични заболявания, характеризиращо се с нарушени процеси на мизерия, духове, емоционална и волова сфери.

а. Нивото на шизофрения сред населението се доближава до 1%. Сред роднините на шизофреничните заболявания честотата на заболяванията е ниска в населението. Ризик става злополучен да се премести от по-високите етапи на спора. За МЗ близнаците ще са близо 50%. Tse говори за іnuvannya разпад компонент на заболяването.

б. Досега не съществува единен модел на генетично предаване на шизофрения. Включени са голям брой пред-юноши, но основата за седиране на шизофренията може да бъде мултифакторен полигенен прагов модел с възможни епистазни ефекти.

4. депресивно раздор

а. Депресията е психотично разстройство, което се характеризира с тласканост, съсипаност, уважение, сън и апетит. Депресията може да бъде supravodzhuvatisya да видите неприятности и вълнение или, navpaki, да доведе до апатия и baiduzhosti на чувството. От депресията на настойниците, близо 5% от населението.

б. Депресията има тенденция да се концентрира в околността. Роднините на депресивни заболявания могат да имат по -голям разкол до степен да се разболеят, по -нисък от населението като цяло.

° С. Резултатите от генетичните прогнози на депресията са значими за разпространението на диагностиката и методите.

д. В битката на семейството често има тревожни позиции в реда на депресивните разпределения. Є Нека се направи надбавката, но в основата на тревожността и депресивните проблеми се крият някои скрити причини. Депресията, като шизофрения, недохранване са многофакторни рецесионни заболявания със сгъваем характер.

5. Без връщане до началото на деня

а. Специфичност преди началото - SNT (учебни затруднения) често ottozhnyayut от разбирането на ума на умственото развитие. SNT обединява редица когнитивни проблеми, scho zavazayut училище navchannya, незасегнати от спестяванията на интелекта. Броят на децата, които страдат от специфични щети на четене, писма, ракунка за деяким оценки на склада е 20-30%.

б. Средата на СНО е най-добрата вивчена є спецификата на четенето (дислексията) е специфична, както и "словесното слапота". Признавайки, че причината за дислексията е специфично увреждане в клетките на мозъка. Симптомите на дислексията са от семеен характер.

° С. При генетична дислексия има сгъваем мултифакторен признак на праг ефект. Фенотипната вариабилност на дислексията е свръхспецифична и се променя от една в друга. В този час можете да видите възможността за зони и хромозомна локализация на дислексията.

В роботите vikoristovuyutsya статистика

1. Алфимова М.В. „Вливане на генетичен спад в поведението“ (д -р, провинциален учен от Лабораторията по клинична генетика към Научния център за психично здраве на Руската академия на медицинските науки).

2. Vakharlovskiy V.G. „Генетични заболявания и диагностика при приемни деца” (д-р, медицински генетик).

3. Голимбет В.Є. „Вливане на спад в психичното здраве на хората“ (доктор на медицинските науки).

4. Никифоров I.A.„Фактори, които да поемат развитието на отломки от психоактивни думи“

5. Руденска Г.Є. „Медицинска генетика: как можем да помогнем на нашите бащи и деца“ (доктор на медицинските науки, главен учен на Руската академия на медицинските науки).

Патологичната рецесия, тъй като ще отхвърля детето от бащата, е провинциален фактор в диагностицираното психично заболяване. Не самото заболяване се установява, а змиите на разлагащия се субстрат на молекулата на ДНК, с хитростта на по-красивата форма на болестта, тъй като се развива с взаимодействието на модалност и разпад и навколишна среда.

Спадът е ясен при най-честите психични заболявания.

Алкохолизъм.

Проведени проследявания за показване на повишена честота на развитие на алкохолизъм сред близки роднини. Uzagalnyuchi почит, конфискувани в ранния час в rіznіh земи, mi otrimaєmo, толкова близо до тридесет и сто бащи и хиляда и седемстотин майки в умовете на алкохолната зависимост към алкохола, залата също беше охранявана.

Близо четиридесет души бяха болни и болни, защото страдаха от алкохолизъм. Специфично за алкохолни отлагания е семейство. Є Числовите данни за тези, които не са само роднини на първия етап, но и роднините на другия и третия етап на спора, може да са увеличили честотата на обвиненията в алкохолизъм спрямо честотата на последните в чуждото население. .

При вече съществуващ проблем е извършено предварителното развитие на близнаци, въведена е ролята на факторите в новата средна възраст и проявата на генетична схоластичност при малките деца.

Достоверно е разкрито, че децата, които се скитат в семейството, не са имали илюзията за алкохол, може да имат спад в умствения капацитет, статистически те често се разболяват от алкохолизъм в контекста на децата, тъй като училището на схизмата не е било малък.

Извършена е и подробна оценка на факторите на новите средни и генетични фактори. Беше разкрито, че само високо ниво на алкохолизъм не е достатъчно за развитието на алкохолизъм, което потвърждава ролята на генетичната благодат, която е отговорна за високото или ниското качество на развитието на заболяванията.

шизофрения.

Генетиката на шизофренията се ражда от 1916 г. Още по-рано психиатрията означаваше, че статистически, статистически беше по-често да расте в тихи семейства, защото страдаше от тези заболявания. В Датския час водещата роля в развитието на шизофренията се приписва на генетичните фактори.

Цената се определя от броя на семейните и родословните пред-братя и сестри, пред-юношески двойки, съпруги на приемни деца, които са извършени в родните земи. Всички топки имат резултати.

При деца, които са болни от шизофрения, поради натрупването на повтарящи се заболявания. Децата, за които единият баща е страдал от шизофрения, също са страдали в момента на разболяване в средата на 15% от населението. Загрижеността за шизофренията сред децата, дъщерите на бащите, които страдат от заболявания, варира от 35% до 47% (публикувани данни от млади хора).

При роднините от другия стадий заболяването се задълбочава в по-ниския стадий, но не при роднините от първия стадий, а два или три пъти заболяването е преобладаващо сред населението.

При тези психични заболявания, като биполярно афективно разстройство (за класификация на коликите на маниакално-депресивната психоза) и епилепсията също се показва от натрупването на повтарящи се заболявания. Статистически по -често, отколкото не, е по -често да се развива в първия етап на спора.

Когато еволюира генетиката на психичните заболявания, се разкри, че при бащите, които страдат от психично заболяване, не е задължително детето да успокоява същото заболяване. Tse може да бъде психично болен.

Например, в семейство на престъпление, един от бащите страда от шизофрения, децата статистически често страдат от депресивен раздор, алкохолизъм. Tse говори за нестандартните механизми за диагностика и успокояване на психични заболявания. Факторите от най-новото средно положение могат както да ускорят, така и да отслабят генетичните механизми за диагностициране на заболявания.

Значи вече е положено природата- с цялото разтягане на живота, има болест и не веднъж. ГРЗ, витрианка, хватка, ангина - това е малка част от това, което кожата на нас ни пречи. Але в светлината има такива неразположения, които се предават в рецесиите, тъй като проклетото нещо е по -ужасно. Их Vinniknennya е важно за прехвърляне. Ditin, при който татко те страдаха от болест, ние не бяхме непременно виновни, че се разболяват, alerizik да се развие заболяване при ново ще бъде високо.

На този ден іsnu 3000 генетични заболявания, Които се предават в рецесии. За щастие, в средата на тях ще съхранявам основно заболявания, рискът от развитието на тези в детето ще се превърне в лишаване от 3-5%. Генетични заболявания, които се проявяват практически в кожното поколение, в зависимост от гена. С цял нос на болен ген може да има един баща или обида. Просто в първия випад на Rizik развитието на генетични заболявания при детето ще бъде 2 пъти по -малко.

най-добре разширяващи се заболяванияПредава се при рецесии, диабет, хипертония, псориазис, цветна слепота, глухота, епилепсия и шизофрения. Сред тях най-несигурното е психичното заболяване, което се отразява негативно на адекватното поведение на хората. Психичното заболяване увлича здравето, като е в състояние да заблуждава и нормално да се разбира с хората.

създават неврологичен спадМоже би хората зърнат нещо, но не се появяват веднага след хората, а след 20-40 години. При такива неблагоприятни промени в нервната система трябва да се прилага следното:

1. Хвороба Паркинсон... Най-често враждата на враговете на народа си е отишла 50-60 години, след това е напреднала нездравословно. Преди основните, това е знак за нарушаване на координацията на ръцете, тремор на ръцете, pidboriddya и nig, увереност при ходене. Освен това с това заболяване е възможно да се насърчи видимостта на емотиконите, доверието в мизерията и уважението, да се развали движението и да се развие депресия. В света на прогресиращите болести паметта и интелектът се губят, настойчиво е болно, ако болестите по крайбрежието са до невалидна река или лизка.

2. Болест на Алцхаймер... Qia заболяването започва да се проявява на възраст до 65 години и в ранните етапи на развитие е лесно да се диагностицира чрез неспецифична клинична картина. Първите признаци на болестта на Алцхаймер са забравяне, объркване на доказателствата и липса на развитие, които бяха правилни, които бяха лесни по-рано. Ако се развие деменция, няма причина за благодарност и агресия и след час паметта и загубата на всички жизненоважни функции на тялото ще се разпаднат.

3. Бична амиотрофична склероза... Първата проява на заболяване, както го наричате ALS, заболяването може да се види през същите 40 години. ALS - невиликовно прогресиращо заболяване на централната нервна система, когато чрез дегенеративни лезии на горните и долните нервни неврони на мозъка се появяват парализа и атрофия на мускулите. В резултат на всички тези процеси в хода на дълъг период от време се получава фатален резултат, увеличаване на значението на пневмония или дисхална мускулатура.

4. хорея на Хънтингтън... Името на заболяването започва да се проявява от 20 до 50 години и като цяло прогресира. Zagvoryuvannya се характеризира с умствено влошаване и развитие на деменция. С напредването на заболяванията при болен човек има халюцинации, няма причина за атака на агресия, истерия и нов спад в специалността.

5. болест на летвата... Болестта на Батен (NTsL) се проявява при дете или в напреднала възраст. В същото време има закупуване на мастни думи в клетките на нервната система. Главните симптоми на лошо здраве са главоболие, главоболие, епилептични пристъпи, поява на розум и гърчове. Един час на проява на симптомите, бързината и тежестта на прогресията на заболяването зависят от какъвто и да е вид заболяване на Батен. Всеки, който е болен, може да причини болест до смърт.

6. епилепсия... Има някои от най-често срещаните неврологични заболявания на този ден. Един човек от сто на Земята редовно улавя епилептични пристъпи. Първият пристъп на епилепсия, който може да изглежда с наклонен характер, се появява на 5-18 годишна възраст. В повечето случаи на заболявания при епилепсия няма психически и интелектуални проблеми, но те редовно страдат от атаки, но постоянно се противопоставят на второто свидетелство и контролират действията си. Има нужда от неразположения във факта, че атаката може да бъде открита във всяка мисия и във всеки час, може би причината за смъртта.

7. Мязова дистрофия на Бекер... Това заболяване се проявява на 10-15-годишна възраст и се характеризира с увреждане на роботизирани мускули. Няколко заболявания бързо се уморяват само при интензивен физически натиск, поради слабостта в миазите на негърните израстъци, има судоми и спазми на мускулите. Изграждането до независимо свръхпредлагане отнема до 30-40 години, в последните етапи на заболявания се изискват много дисфункционални и индустриални функции, което може да доведе до смърт.