Вчені вважають, що інтелектуальні здібності на 50-70% визначаються генами, а вибір професії - на 40%. На 34% в нас закладена схильність до ввічливості і грубому поведінки. Навіть бажання довго сидіти перед телевізором на 45% є генетичною схильністю. Усе інше, на думку експертів, визначається вихованням, соціальним середовищем і раптовими ударами долі - наприклад хворобами.

Ген, точно також як і окремий організм, схильний до дії природного відбору. Якщо, наприклад, він дозволяє людині виживати при більш суворих кліматичних умовах або довше витримувати фізичні навантаження - він буде поширюватися. Якщо він, навпаки, забезпечує появу якогось шкідливого ознаки, то поширеність такого гена в популяції буде падати.

Під час внутрішньоутробного розвитку дитини це вплив природного відбору на окремі гени може проявлятися досить дивним чином. Наприклад, гени, успадковані від батька, «зацікавлені» в швидкому зростанні плода - оскільки батьківський організм від цього очевидним чином не програє, а дитина росте швидше. Материнські ж гени, навпаки, сприяють більш повільного розвитку - яке в підсумку займає більше часу, але залишає матері більше сил.

Синдром Прадера-Віллі - приклад того, що відбувається при «перемозі» маминих генів. При вагітності плід малорухомий; після народження у дитини спостерігається затримка розвитку, схильність до ожиріння, низький зріст, сонливість і порушення координації рухів. Може здатися дивним те, що ці явно несприятливі ознаки кодуються материнськими генами - але необхідно пам'ятати, що в нормі ті ж самі гени конкурують з батьківськими.

У свою чергу, «перемога» батьківських генів призводить до розвитку іншої хвороби: синдрому Ангельмана. В цьому випадку у дитини розвивається гіперактивність, нерідко - епілепсія і затримка мовного розвитку. Іноді словниковий запас хворого виявляється обмежений лише кількома словами, причому навіть в цьому випадку дитина розуміє більшу частину сказаного йому - страждає саме здатність висловлювати свої думки.

Звичайно, передбачити зовнішність дитини не вийде. Але можна з певною часткою впевненості сказати, які будуть основні риси. У цьому нам допоможуть домінантні (сильні) і рецесивні (слабкі) гени.

Для кожного зі своїх зовнішніх і внутрішніх ознак дитина отримує по два гена. Ці гени можуть збігатися (високий зріст, пухкі губи) або відрізнятися (високий і низький, пухкі і тонкі). Якщо гени збігаються, протиріч не виникне, і дитина успадковує пухкі губи і високий зріст. В іншому випадку - перемагає найсильніший ген.

Сильний ген називають домінантним, а слабкий - рецесивним. До складу сильних генів у людини входять темні і кучеряве волосся; облисіння у чоловіків; карі, або зелені очі; нормально пігментована шкіра. Рецесивні ознаки включають блакитні очі, прямі, світле або руде волосся, відсутність пігменту шкіри.

Коли зустрічаються сильний і слабкий ген, як правило, перемогу здобуває сильний. Наприклад, мама кароока брюнетка, а тато - блондин з блакитними очима, з великою часткою ймовірності можна сказати, що малятко народиться з темним волоссям і карими очима.

Правда, у карооких батьків може з'явитися на світ новонароджений з блакитними очима. Таким чином, могли позначитися гени, отримані від бабусі чи дідуся. Можлива і протилежна ситуація. Пояснення в тому, що, виявляється, за будь-якої ознака у нас відповідає не по одному гену з боку кожного з батьків, як було прийнято вважати раніше, а ціла група генів. А іноді один ген відповідає відразу за кілька функцій. Ось і за колір очей відповідальний цілий ряд генів, які кожен раз комбінуються по-іншому.

Спадкові захворювання, що передаються генами

Малюк може успадковувати від своїх батьків не тільки зовнішність і риси характеру, але і хвороби (серцево-судинні, онкологічні, цукровий діабет, хвороби Альцгеймера і Паркінсона).

Захворювання може і не проявитися, якщо робити елементарні заходи безпеки. Детально розкажіть гінеколога про серйозні порушення здоров'я не тільки ваших з чоловіком, але і близьких родичів. Це допоможе захистити дитину в майбутньому. Іноді у абсолютно здорових батьків народжується малюк з спадковим захворюванням. Воно було закладено в генах і проявилося тільки у дитини. Зазвичай таке трапляється, коли в обох батьків в генах закладена однакова хвороба. Тому, якщо планується дитина, на думку фахівців, краще пройти генетичне обстеження. Особливо це стосується сім'ї, в якій вже народжувалися діти зі спадковими захворюваннями.

Слабкий ген може не виявлятися у одного або багатьох поколінь, поки не зустрінуться два рецесивні гени від кожного з батьків. І тоді може проявитися, наприклад, такий рідкісний ознака, як альбінізм.

За стать дитини теж відповідають хромосоми. Для жінки шанси народити дівчинку або хлопчика рівні. Пол дитини залежить тільки від батька. Якщо яйцеклітина зустрічає сперматозоїд з статевою хромосомою X - буде дівчинка. Якщо У - народиться хлопчик.

Що ще може залежати від генів:

Пол - 100%;

Зростання - 80% (для чоловіків) і 70% (для жінок);

Кров'яний тиск - 45%;

Хропіння - 42%;

Жіноча невірність - 41%;

Духовність - 40%;

Релігійність - 10%.

Також знаходяться гени, відповідальні за розвиток певних станів, наприклад, депресії або схильності до безконтрольної їжі.

Рівень мутацій у чоловіків в 2 рази перевищує аналогічний показник у жінок. Таким чином, виходить, що своїм прогресом людство зобов'язане чоловікам.

Всі представники роду людського на 99,9% ідентичні по ДНК, що начисто відкидає всякий базис для расизму.

Фантазувати про свої можливості, не знаючи обмежень - безвідповідально. Захоплюватися психологією, забуваючи про фізіологію і генетику - невірно. Вища зростає через нижчу, і ази генетики повинен знати будь-який психолог. Неправда, що новонароджений - це тільки тільце з набором генів: новонароджений - це вже член суспільства, це чиясь дитина, його вже любить його мама і готовий виховувати його батько. Ніхто поки не знає, чи є з народження у дитини хоча б зачатки розуму, волі і духу, але впевнено можна сказати одне: у дитини з народження є його гени, які визначають його життя і розвиток. Генетика людини - це вроджені особливості людини, що передаються через гени.

Гени - це ділянки ДНК, що несуть інформацію про спадковість. Вроджені особливості людини, що передаються через гени - генетика людини. Генотип - це набір генів організму, фенотип - це зовнішні прояви цих генів, набір ознак організму. Фенотип - це все те, що можна побачити, порахувати, виміряти, описати, просто дивлячись на людину (блакитні очі, світле волосся, низький зріст, темперамент - холерик і так далі).
У чоловіків більш мінливий генотип, у жінок - фенотип.
На думку деяких генетиків, гени передають програми більшою мірою не в наступному поколінні, а через покоління, тобто ваші гени будуть не у ваших дітей, а у ваших онуків. А у ваших дітей - гени ваших батьків.

Що визначають наші гени? Гени визначають наші фізичні та психічні особливості, гени задають, що ми, як люди, не можемо літати і дихати під водою, але можемо навчатися людської мови та письма. Хлопчики легше орієнтуються в матеріальному світі, дівчинки - в світі відносин. Хтось народився з абсолютним музичним слухом, хтось - з абсолютною пам'яттю, а хтось з самими середніми здібностями.
Здібності дитини залежать і від віку батьків. Геніальні діти найчастіше народжуються в парі, де матері 27 років, батькові 38. Однак найздоровіші діти з'являються у більш молодих батьків, коли матері від 18 до 27. Ваш вибір? Гени визначають багато наших риси характеру і схильності. У хлопчиків - це схильність займатися машинками, а не ляльками. Гени впливають на наші індивідуальні схильності, в тому числі до хвороб, до асоціальної поведінки, до таланту, до фізичної або інтелектуальної діяльності і т.д. Чи можна стверджувати, що у всіх людей з дитинства є природна схильність до добра, що людина за своєю природою - добрий? Це один з центральних питань, по якому не вщухають суперечки серед психологів.
При цьому важливо завжди пам'ятати: схильність підштовхує людину, але не визначає його поведінки. За схильність відповідають гени, за поведінку - людина. Та й схильностями своїми можна працювати: якісь розвивати, робити улюбленими, а якісь залишати поза своєю увагою, гасити їх, забувати ...

Гени визначають час, коли якийсь наш талант або схильність проявиться чи ні.
Гени визначають час, коли якийсь наш талант може проявитися. Потрапив у вдалий час, коли гени готові - зробив чудо. Промахнувся по часу - пролітаєш повз. Сьогодні сприйнятливість дитини до розвиваючих процесів висока - він «білий аркуш», «вбирає тільки хороше» і «дуже талановитий», а через рік: «нічого не розуміє», «що в лоб, що по лобі» і «яблучко від яблуні недалеко падає »(із сумом).
Гени визначають, коли у нас прокидається статевий потяг, і коли воно засинає. Гени впливають і на щастя, і на риси характеру.

Проаналізувавши дані по більш ніж 900 парам близнюків, психологи Единбурзького університету виявили докази існування генів, що визначають риси характеру, схильність до щастя, здатність легше переносити стрес.
Агресивність і доброзичливість, геніальність і слабоумство, аутизм або екстраверсія - передаються дітям від батьків як задатки. Все це змінності вихованням, але в різному ступені, оскільки і задатки бувають різної сили. Навчаємо дитина чи ні, це також пов'язано з його генетикою. І тут же зауважимо: здорові діти цілком здатні навчатися. Людська генетика робить людину виключно учнем істотою!

Гени - носії наших можливостей, в тому числі можливостей до зміни і вдосконалення. Цікаво, що у чоловіків і жінок в цьому відношенні різні можливості. Чоловіки частіше, ніж жінки, народжуються з тими чи іншими відхиленнями: серед чоловіків більше тих, хто буде дуже високим і дуже низьким, дуже розумним і навпаки, талановитим і ідіотом. Схоже, що на чоловіках природа - експериментує ... При цьому, якщо вже чоловік таким народився, йому змінити це протягом життя дуже складно. Чоловік прив'язаний до свого генотипу, його фенотип (зовнішній прояв генотипу) - змінюється слабо.
Народився довгим - довгим і залишишся. Коротун може за допомогою спорту піднятися на 1-2 сантиметри, але не більше.
У жінок ситуація інша. Жінки народжуються більш в середньому однаковими, серед них біологічних, генетичних відхилень менше. Найчастіше середнього зросту, середньої інтелекту, середньої порядності, ідіоток і відстою серед жінок менше, ніж серед чоловіків. Але і видатних в інтелектуальному або моральному відношенні - аналогічно. Схоже, що еволюція, проводячи на чоловіках експерименти, на жінках вирішує не ризикувати і вкладає в жінок все найнадійніше. При цьому індивідуальна (фенотипова) мінливість у жінок вище: якщо дівчинка народилася маленькою щодо інших, вона зможе витягнутися на 2-5 см (більше, ніж може хлопець) ... Жінки мають більшу свободу від свого генотипу, мають велику можливість, ніж чоловіки , змінювати себе.

Гени дарують нам наші можливості, і гени ж наші можливості обмежують.
З пшеничного зерна виростає гордий пшеничний колос, а з саджанця яблуні - красива гілляста яблуня. Нашу суть, наші схильності і можливість реалізувати себе дають нам наші гени. З іншого боку, з пшеничного зерна виросте тільки колос пшениці, з саджанця яблуні виростає тільки яблуня, а скільки жабі ні надуватися, в бика вона не роздується. У неї навіть лопнути від натуги сил не вистачить.
Людина - теж частина природи, і все вищесказане справедливо і для нього. Гени визначають межі наших можливостей, в тому числі наші можливості змінювати себе, прагнути до зростання і розвитку. Якщо вам з генами пощастило, ви зуміли сприйняти впливу ваших батьків і педагогів, виросли розвиненим, порядною і талановитою людиною. Дякувати батькам! Якщо вам з генами пощастило менше, і ви (раптом!) Народилися дауном, то в найкращому оточенні з вас виросте тільки вихований даун. У цьому сенсі наші гени - це наша доля, і свої гени, свої можливості рости і змінюватися - ми просто змінити не можемо.
Чи багато в нас генетично закладеного - питання дуже спірне. Швидше правда, що чим більше людина віддаляється від тваринного світу, тим менше в ньому вродженого і більше придбаного. Поки потрібно визнати, що в більшості з нас вродженого дуже багато. В середньому, на думку генетиків, гени визначають поведінку людини на 40%.

Генетика буває доброю чи поганою, і це залежить в тому числі від нашого способу життя. У сприятливих умовах і гарному виховному процесі, можлива негативна схильність може не реалізуватися, або скорегувати, "прикритися" впливом сусідніх розбуджених генів, а позитивна схильність, іноді прихована - проявитися. Іноді людина (дитина) просто не знає своїх можливостей, і категорично "ставити хрест", говорити, що "з цього гидкого каченяти лебедя не виросте" - небезпечно.

Інша небезпека, інший ризик - витрачати час і сили на той чоловік, що путнього все-таки нічого вийти не може. Кажуть, що кожен може стати генієм, і теоретично це так. Однак практично одному для цього достатньо тридцять років, а іншому потрібно років триста, і вкладатися в таких проблемних людей - нерентабельно. Р.М. Загайнов, видатний спортивний тренер, переконаний, що при всій важливості системи тренувань досягнення вищих результатів - це, в першу чергу, селекція і талант. Те, що людині дається від природи.

Якщо дівчина народилася шатенкою з зеленими очима і "схильністю" до повноти, то можна, звичайно, пофарбувати волосся і надіти кольорові лінзи: дівчина все одно залишиться зеленоокою шатенкою. А ось чи втілиться її "схильність" в пятьдесятбольшіе розміри, що носяться усіма її родичками, багато в чому залежить від неї самої. І вже тим більше від неї самої залежить, чи буде вона до сорока років, сидячи в цьому пятьдесятбольшом розмірі, лаяти держава і не склалася життя (як це роблять всі її ж родички) або знайде собі багато інших цікавих занять.

Чи може людина змінювати, колись долати, а колись поліпшити свою генетику? Відповідь на це питання не може бути загальним, оскільки і це задано індивідуально генетично. В цілому правильно говорити, що розвиток дитини визначає схильності плюс виховання. Однак в однієї дитини з народження 90% визначається його схильностями і тільки 10% можна додати вихованням (неподатливий дитина), в іншого, податливого - він майже як чистий аркуш, 10% схильностей і на 90% що вкладіть вихованням, то і буде. І те, і інше співвідношення - вроджена характеристика дитини.

Яке співвідношення у вас або у вашої дитини? Зрозуміти це можна тільки досвідченим шляхом, почавши з дитиною (або з собою) займатися. Починайте! Гени задають можливості, від нас залежить, наскільки ми ці можливості реалізуємо. Якщо у вас гарна генетика, ви можете зробити її ще кращою і передати своїм дітям як найдорожчий подарунок. Наша ДНК запам'ятовує, яке у нас було дитинство, є спостереження, що генетично передаються звички, навички, схильності і навіть манери. Якщо ви виробили у себе вихованість, гарні манери, поставили хороший голос, привчили себе до розпорядку дня і відповідальності, тобто непогана ймовірність, що рано чи пізно це увійде в генотип вашого прізвища.

Гени визначають наші задатки, наші можливості і схильності, але не нашу долю. Гени визначають стартовий майданчик для діяльності - у кого-то вона краще, у когось важче. Але що буде на базі цього майданчика зроблено - це вже турбота генів, а людей: самої людини і тих, хто з ним поруч.
Генетику можна покращувати - нехай не завжди в своїй індивідуальній долі, то, безумовно, в долі свого роду. Щасти вам генетики!

Шизофренія - хвороба XXI століття. Вчені всіх країн «б'ються» над цією хворобою, намагаючись виявити справжні її причини, механізми появи і закономірності розвитку. Час від часу медичний світ вражають сенсації, які через деякий час перетворюються в теорії.

Однією з таких теорій є думка про те, що передається через покоління. Виходить, що небезпідставно хвилюються за своїх дітей ті батьки, у яких були хворі на шизофренію по першій лінії споріднення.

Чи передається шизофренія через покоління або це чергова сенсаційна ідея? Щоб відповісти на це питання потрібно, перш за все, розібратися в причинах цієї загадкової і небезпечної хвороби.

причини

Відразу відзначимо, що справжніх причин досі не виявлено.

Вчені визначають ряд факторів, які безпосередньо впливають на появу і розвиток шизофренії, систематизовані в кілька теорій:

• Теорія генетичного походження. Ця теорія переконує в спадкової специфіці шизофренії. Як доказ прихильники цієї теорії наводять приклади цілих сімей і поселень, хворих на шизофренію. Спростовують цю теорії факти про захворювання людей, в роду яких хворих на шизофренію не було.
• Теорія впливу продуктів вироблення залоз внутрішньої секреції. Зокрема, ця теорія стосується дофаміну, який викликає марення і різні види галюцинацій. Доказом цієї теорії є виявлення підвищеного рівня дофаміну у хворих на шизофренію в період ремісії. Однак сам дофамін не робить вплив на емоції людини, а при шизофренії в першу чергу страждають емоції. Значить, дофамін не робить безпосередній вплив на появу хвороби.
• теорія психофізіології. Цю теорію також називають конституційною. Вона стверджує, що поява шизофренії залежить від особливостей фізіології та психіки людини. Окремі співвідношення викликають появи шизофренії.
• нейрогенная теорія. Прихильники цієї теорії бачать причини шизофренії в неузгодженості дій двох півкуль: правого і лівого.
• теорія психоаналізу. Ця теорія визначає в якості основних причин виховання людини, вірніше, відсутність теплих емоційних відносин між батьками і дітьми. Ще однією з причин прихильники психоаналітичної теорії бачать у вкрай протилежних реакціях дорослих на однакові або схожі вчинки дітей.
• Теорія погану екологію. Ця теорія вважає основною причиною шизофренії вплив екології на плід під час вагітності. Згубний вплив поганої екології на плід дитини є незаперечним фактом, але далеко не завжди вона викликає саме шизофренію.
• Теорія еволюції.Ця теорія вказує на особливості еволюції людства в цілому. Підвищення інтелекту не проходить безслідно для мозкових функцій і особливості психіки. Саме підвищення інтелекту викликає шизофренію. Як доказ прихильники цієї теорії приводять випадки геніальності хворих на шизофренію. Історії відомі факти діагностики цієї хвороби за життя або після смерті (шляхом аналізу опису поведінки) у багатьох відомих людей.

Жодна з цих теорій не є вірною на сто відсотків. Разом з фактами, які доводять їх, знайдеться цілий ряд прикладів, які спростовують теорії.

Включення до цього переліку спадковості змушують задуматися про особливості передачі цієї хвороби від покоління до покоління. Якщо є факти спадкової передачі хвороби, то можливо, існує ген шизофренії?

Широко відома гіпотеза про те, що шизофренія спостерігається у 1% населення землі. Ця цифра говорить про те, що з 100 оточуючих нас людей у ​​одного точно є шизофренія. Від цієї хвороби не застрахований не одна людина, проте ризик захворіти вище у тих, в сім'ях яких були випадки захворювання на цю хворобу.

Медицина не спростовують спадкову природу шизофренії і застерігає про те, що шанс захворіти на цю хворобу виростає до 10%, якщо у родичів першої лінії були випадки шизофренії. Ризик знижується до 6%, якщо випадки шизофренії були у родичів двоюрідних ліній. І підвищується до 40%, якщо шизофреніком є ​​ваш однояйцевих близнюків.

Як би не були неприємні ці цифри, не варто забувати про те, що шанс захворіти у абсолютно будь-яку людину становить 1%.

Всі наведені приклади небезпечної спадковості зводяться до того, що у спадок передається не сама хвороба, а ризик захворіти нею. У спадщину передаються особливості мозкових процесів, які схильні викликати розщеплення. Саме це емоційно-особистісне розщеплення і називається шизофренією.

Існування гена шизофренії досі не доведено. Однак виявлено цілу низку генів, здатних вплинути на появу шизофренії. На генетичному рівні не можна передбачити ймовірність шизофренії. Але ряд показників поєднання генів здатний визначити схильність до цього захворювання.

При поєднанні з несприятливими факторами середовища певні гени можуть викликати розщеплення на мозковому рівні.

Значить, ризик захворювання залежить не тільки від генної структури, а й від чинників середовища:

• травми, особливо зачіпають мозок і нервову систему;
• вірусні захворювання;
• грибкові ураження центральної нервової системи;
• вплив екології на розвиток плода при вагітності;
• неправильне харчування вагітної жінки;
• вплив лікарських препаратів на плід, що розвивається дитини;
• інтоксикації при вагітності;
• психотравмирующие чинники.

Зверніть увагу на те, що ці фактори згубно впливають на розвиток людини, викликаючи цілий ряд ускладнень і проблем здоров'я, до складу яких може увійти і шизофренія. Однак для появи безпосередньо шизофренії потрібні запускной механізми.

Такими механізмами можуть бути:

• : Наркотики, алкоголь;
• стреси;
• психотравми;
• несприятлива екологічна обстановка.

Запускной механізми можуть з'явитися в будь-якому віці людини, тому шизофренія може також вперше проявитися в будь-якому віці: від дитячого (зазвичай дошкільного) до пенсійного.

Щоб зрозуміти, наскільки великий ризик захворювання на шизофренію потрібно звернути увагу на вік прояви захворювання у родичів людини. Найчастіше, періоди перших ознак захворювання близькі у всіх родичів, які страждають від цієї хвороби.

Це твердження є досить поширеним. Зазвичай ця теорія лякає середнє покоління, яке впевнене у власному здоров'ї, але побоюється за своїх дітей.

У психіатричні клініки часто звертаються сім'ї, які спостерігають «дивацтва» своїх дітей і пов'язують зі схожими проявами у одного зі своїх батьків. Зіткнувшись з бідою по першій лінії споріднення (у матері або батька), люди стають підозрілими по відношенню до всього оточення, особливо до своїх дітей.

З одного боку, ці побоювання виправдані і є сприятливими для виявлення хвороби на ранніх стадіях. З іншого боку, постійне очікування ознак хвороби робить нестерпним саме існування дитини, що рано чи пізно може стати запускним механізмом.

Може бути, з цієї причини найчастіше спостерігається шизофренія у онуків хворих людей. Очікування хвороби провокує саму хворобу.

Крім того, існує цілий ряд непрямих факторів, пов'язаних зі спадковістю і здатних спровокувати захворювання:

1. Схильність до вживання передається у спадок, а самі ПАР є запускним механізмом при шизофренії.
2. Серед запускной механізмів пріоритетним є стреси, вірніше схильність їх переживати особливим чином. Всім добре відомо, що всі люди по-різному переживають стресові ситуації. Ця психологічна особливість також передається у спадок.

Статистика психіатричних захворювань констатує факт омолодження шизофренії. Все частіше це захворювання виявляється у дітей дошкільного та молодшого шкільного віку. Причина цього, як в дійсному омолодження, а в тому, що інтелект покоління батьків початку XXI століття набагато вище середнього показника інтелекту у батьків XX століття.

В якому випадку вас може хвилювати питання: через скільки поколінь народжуються двійнята, і у кого можуть народитися близнюки або двійнята? Припустимо, у вас народилася двійня. Звідки? Адже ніхто про випадки з двійнятами у вашій рідні не пам'ятає.Ось тоді питання, у кого може бути двійня, для вас стане актуальним. А для ваших дітей буде цікавим питання: через скільки поколінь народжуються двійнята, тобто у них-то як - може, або не може народитися відразу два малюки. А у ваших онуків, дітей ваших дітей? Тут ми розповімо, у кого може народитися двійня на конкретних прикладах, і покажемо через скільки поколінь народжуються двійнята.

Ми досить багато говорили про ймовірність народження двійні, як вона виходить і що треба робити, щоб вона народилася. Ми навіть написали окрему статтю як передається двійня у спадок по якій лінії передається двійня або розповідь: двійнята як передається у спадок. У ній ми докладно описали, у кого може народитися двійня. Ще в ній ми обіцяли привести конкретні приклади. Настав час це зробити.

Ми тут за замовчуванням вважаємо, що можливість народити двійнят проявляє себе відразу ж. Тоді у кого може народитися двійня? У тих, у кого вона була в роду. Тобто, якщо поява двійнят-близнят, можливо, то це буде. Але це ідеальний варіант. У житті його немає. У більшості конкретних випадків навіть у тих, у кого в роду було багато родичів з багатоплідними вагітностями, ймовірність народити двійню нижче, ніж народження однієї дитини за один раз.

Треба розуміти, що двійня народжується тільки приблизно в 1% випадків від усіх пологів. Тому у кого може народитися двійня, тому сильно пощастило. Максимальний відсоток на планеті Земля - ​​10% і то в «столиці близнюків» м Кандида-Годой, Бразилія.

Двійнята у кого може бути

Двійнята може бути у тих, у кого в роду були двійнята або близнюки. Для природи це в принципі одне й те саме. У покоління може вдатися тільки ген супер - або гіперовуляції, що відповідає за дозрівання двох і більше яйцеклітин. Виявляється ген у вигляді народження близнюків або двійнят.

Через скільки поколінь народжуються двійнята при передачі від жінці до жінки

Передача гена від жінці до жінки відбувається відразу ж і з високою ймовірністю його прояви, тобто народження двійні.

У кого народжуються близнюки і двійнята при передачі від жінці до чоловіка

Ген чоловіки не впливає на здатність іншої жінки народжувати від нього двійню. А сам чоловік не народжує, тому прояви його гена можливо, тільки якщо у нього народиться дівчинка. Ось вона може народити двійню, але з меншою можливістю, ніж її бабуся - мати її батька.

Як говорилося вище, ген чоловіки не допомагає народжувати іншим жінкам від них дітей двійнят. Проявиться ген, тільки якщо їм буде володіти жінка. Значить, щоб дізнатися,
через яке покоління народжуються двійнята при передачі від чоловіка до чоловіка треба відрахувати кількість поколінь від останньої двійні в роду, до першої дівчини по батьківській лінії.

У кого може народитися двійня при передачі від чоловіка до жінки

Власне двійня може народитися у цієї жінки. Адже саме в її організмі ген може в принципі себе проявляти. В даному випадку через скільки поколінь народжуються двійнята - через одне покоління, від перших близнюків по батькові. Фактично аналог випадку передачі жінок-чоловік-жінка в послідовності поколінь.

Через скільки поколінь народжуються близнюки

Здається, з формальної точки зору треба міркувати так: двійня приблизно дорівнює близнюки, тоді через скільки поколінь народжуються близнюки:

• або відразу через одне покоління, якщо передача була дівчинці
• або через покоління, якщо передавалося через хлопчика, а у того народилася дівчинка
• або через два і більше поколінь, при передачі через хлопчик-хлопчик

Тоді, у кого можуть народитися близнюки? У тих, у кого були або вони, або двійнята. Загалом, все те ж саме, як у випадку з двійнятами.

Однак є один нюанс, дуже важливий для двійні і близнюків.

Двійнята, вони ж дизиготні разнояйцевие близнюки, Дійсно передається у спадок завдяки передачі гена суперовуляції. Для їх появи потрібні ДВІ окремих яйцеклітиниготових до запліднення. А двійня, вони ж близнюки в побутовому розумінні, вони ж монозиготні однояйцеві близнюки- не залежить від цього гена. Це тому, що в даному випадку ОДНА яйцеклітинапісля запліднення на етапі раннього поділу дробиться на ДВІ різні частини, Два майбутніх організму.

Тоді, у кого можуть народитися близнюки? - у будь-якої жінки і ген суперовуляції тут ні до чого. Зауважимо, що механізм формування монозиготних однояйцевих близнюків відомий, а причини - до кінця не вивчені.

Виходить, що через скільки поколінь народжуються близнюки - невідомо, тому, що монозиготних близнюки ніяк не можуть передатися у спадок. Їх поява залишається поки випадковим явищем.

Через скільки поколінь народжуються двійнята - приклади

Щоб ще краще зрозуміти, через скільки поколінь народжуються двійнята і у кого може народитися двійня, наведемо кілька прикладів.

Через яке покоління народжуються двійнята якщо ви жінка, і була бабуся з двійнятами

Отже, питання у кого може народитися двійня, якщо ви - жінка. У вас є бабуся, у якої в роду колись давно були двійнята, але точно ніхто нічого не пам'ятає. Точно відомо, що у вашої бабусі була двійня (можна навіть близнюки) - хлопчики. Всього у бабусі було троє дітей, третя - дівчинка.

Якщо ви нащадок двійнят хлопчиків, тоді можливість народження у вас двійнят велика. Папа міг зрадити вам свій ген суперовуляції від його матері, вона ж ваша бабуся. Причому у самого папи ніколи не було, і не буде двійні-близнюків. Тоді у кого можуть народитися близнюки або двійнята відповісти просто - у вас.

Якщо ви нащадок третю дитину - дівчатка, тоді для вас будуть ще два варіанти.

У кого може народитися двійня, якщо у вашої мами її не було.

Все одно двійня може бути у вас, тому що є спадковість. Однак можливість на народження двійні у вас невелика.

У кого може народитися двійня, якщо у вашої мами вона була

Тут все ще простіше, двійня може бути у вас з великою ймовірністю. Причому не обов'язково ви сама сестра близнючка. Тобто ви можете бути одиночним дитиною, і у вас є ще брати чи сестри близнюки. А якщо ви до того ж самі двойняшка, тоді можливість народження двійні у вас - вже дуже велика. Вона найбільша в порівнянні з іншими випадками цього прикладу.

Через яке покоління народжуються двійнята якщо ви жінка, і був дідусь з двійнятами

І знову, ставимо питання,
у кого може народитися двійня, якщо ви - жінка. На цей раз у вас є дідусь, у якого в роду колись давно були двійнята, і знову, точно ніхто нічого не пам'ятає. Точно відомо, що, у дідуся була двійня. Всього у вашого діда було три дитини. Третій не двойняшка. Пів на третю дитину не особливо важливий для цього прикладу.

• Якщо ваша мама - близнючка, то шанси у вас найвищі.
• Припустимо, що ваша мама все ж, не двойняшка, тоді можливість народження двійні у вас нижче приблизно в 2 рази. У будь-якому випадку у кого може народитися двійня - у вас, тільки з різною ступінь можливості.
• Якщо ваш тато не двойняшка. Тоді він міг вам передати ген, і ймовірність народження вже у вас - теж висока.
• А якщо ваш тато був близнюк - тоді у вас самої шанс на двійню ще вище і порівняємо з тим випадком, де ваша мама - близнючка.

Через скільки поколінь народжуються двійнята - УВАГА

Щоб, нарешті, зрозуміти
через скільки поколінь народжуються двійнята в цьому прикладі, треба звернути свою увагу на такі слова. У цьому прикладі в БУДЬ-ЯКОМУ випадку ваш дідусь з двійнятами не міг вплинути на народження у нього самого двійні. А раз двійня все ж була, то треба шукати з боку його дружини - вашої бабусі. Тоді повертаємося до першого прикладу, там все по аналогії.

У кого можуть народитися близнюки або двійнята, якщо ви чоловік

Тут все просто, близнюки або двійнята можуть народитися по вашій лінії передачі гена тільки у ваших нащадків жіночої статі. І то чим далі вони по поколінням від факту народження двійні або близнюків, тим менше у них самих можливість народити двійнят.

Виходить, щоб від вас гарантовано не було двійні, навіть якщо у ваших батьків вона була і ви сам двойняшка-близнючка, треба бути самим по підлозі хлопчиком. І краще вам мати дітей хлопчиків. Якщо будуть дівчинки, дивіться приклади вище.

10.01.2009, 21:19

Доброго времени суток, колеги! У мене теоритический питання (просто немає знайомих генетиків, а дуже цікаво). Через скільки поколінь генетична інформація "розбавляється" настільки, що за аналізом ДНК неможливо визначити родинний зв'язок?

12.01.2009, 09:38

Вітаю!
На теоретичне питання можна отримати тільки теоретичний відповідь;).
Дуже багато залежить від того, між ким встановлюється спорідненість. А також від того, чи є в наявність безсумнівний родич хоча б одного з перевірених.
Теоретично ДНК мітохондрій і У хромосоми досить стабільні і спонтанні зміни в них відбуваються мало. Мітохондрії людина завжди отримує тільки від матері (які не розбавляючи :)). У хромосома йде по чоловічій лінії.

Можливо, конкретний приклад буде наочніше.

12.01.2009, 21:20

Спасибі за відповідь! Наскільки я зрозуміла виник такий приклад (теоретічекій: ah :) візьмемо реально існуючого людини, наприклад князя Володимира, який помер в 1015 році і мав десятка два дітей :). Припустимо, в наш час людина намагається довести, що є нащадком Володимира, чи можливо це взагалі зробити, і якщо так то який відсоток точності. І якщо я правильно зрозуміла і в якомусь поколінні були тільки дівчатка, то встановити "батьківство" Володимира неможливо (У хромосома втрачена)?

13.01.2009, 13:00

А зразок ДНК князя Володимира у нас є;)?

Якщо вага-таки теоретизувати, то приклад складний. Оскільки часу пройшло близько тисячі років, ймовірність накопичення спонтанних змін велика. І як Ви правильно зазначили, ймовірність втрати У хромосоми князя.
В такому випадку треба б використовувати 2 маркера, У хромосому і аутосомний маркер (т.зв. сателітна ДНК). При сприятливому збігу обставин визначення спорідненості можливо.

13.01.2009, 22:53

Мощі Володимира є в Києво-Печерській лаврі: ad:
Якщо я все правильно зрозуміла, то сучасному Петі, який стверджує, що він нащадок князя Володимира, навіть при наліі ДНК, довести свою спорідненість через тисячу років практично неможливо (ми не знаємо що було з цим родом за тисячу років). Дякую за відповідь і спробу пояснити дилетанту в гентіке (довелося згадати медінститут). : Ah:

31.07.2009, 11:38

По-моєму, сенс питання був в іншому - через скільки поколінь в хромосомах нащадків конкретної людини не залишиться жодної інформації про генах людини? Якщо у дитини, умовно кажучи, половина генів батька, то у внука чверть, у правнука одна восьма, через 17 поколінь менше однієї стотисячної, через 31 покоління менше однієї трьох мільярдної. Якщо в ДНК людини не більше 100 000 генів (3 мільярди нуклеотидів), а за сто років приблизно п'ять поколінь, то виходить приблизно через 400 років жодного гена від конкретної людини не збережеться, а ще через 400 років не залишиться навіть ні одного нуклеотиду?

31.07.2009, 11:51

spbivan, Ви міркуєте абсолютно не правильно. Яка мета вашої участі в цій темі?

31.07.2009, 15:22

Я розумію, що міркую неправильно, але моя мета, також як і у автора цієї теми, отримати відповідь на поставлене спочатку теоретичне питання, тому що мені це цікаво. Заодно хотілося б зрозуміти, що в моїх міркуваннях неправильно. Якщо від батька до сина передається чоловіча хромосома, то, мабуть, навіть через багато поколінь можна простежити зв'язок. Через скільки максимум поколінь з ймовірністю хоча б 80-90%? А якщо у чоловіка чергуються у випадковому порядку нащадки жіночої та чоловічої статі, то через скільки поколінь максимум від його конкретно генів нічого не залишиться з ймовірністю 80-90%? Можуть гени передаватися вічно з хорошою ймовірністю чи ні? Який хоча б порядок кількості поколінь в середньому?

31.07.2009, 22:29

"Гени зберігаються" протягом досить багатьох поколінь.
На жаль, більш детально відповісти на Ваше питання не можу. Якщо у Вас є практичне питання - звертайтеся.

03.08.2009, 16:07

03.08.2009, 21:26

І все ж це не практичне питання, а теоретична завдання. Хочете практичну відповідь? Діти в кількості осіб 10 значно збільшать ймовірність передачі своїх генів подальшим поколінням нащадків.

04.08.2009, 09:47

Ги. Имхо у генів немає TTL і домінантний ген теоретично може існувати вічно ... :)

07.08.2009, 15:07

Практичне питання: в якому разі ймовірність передачі своїх генів подальшим поколінням нащадків для чоловіка більше - якщо у нього один хлопчик або дві дівчинки?

Завдання шкільна. Що значить "ймовірність передачі своїх генів"? Три можливих уточнення:

1) максимізувати число нащадків носять такі ж алелі (припустимо для простоти що вони унікальні; в дійсності це не так, адже діти будуть одружуватися в тій же популяції, а там обертаються ті ж самі гени, але замнемо це для ясності). Ясно що в разі двох дівчаток перевага дворазове.

2) максимізувати число переданих нащадкам різних алелей. У разі двох дівчаток ймовірність передачі двох різних алелей гетерозиготного гена 1/2, в разі одного хлопчика - 0.

3) Можливість передачі У-хромосоми всім подальшим чоловічим поколінням. У разі дівчинки вона очевидно 0, якщо є хлопчик то 1. Але в той же час у будь-який батьківської пари на кожен переданий наступному поколінню екземпляр гена У-хромосоми (або мтДНК) припадає 4 примірники будь-якого гена з нестатевий хромосоми і 3 примірника гена з X хромосоми. Тому ймовірність збереження У-хромосоми у всіх подальших поколіннях в 4 рази нижче ніж така для аутосомних генів.

07.08.2009, 15:43

через скільки поколінь максимум від його конкретно генів нічого не залишиться з ймовірністю 80-90%?

Завдання дуже штучна і вирішити її теоретично можна тільки якщо зробити припущення, що всі аллели цього втраченого предка якимось чином "мічені" і не зустрічалися ні у кого більше на землі, і у цієї людини була тільки одна лінія нащадків закінчується Вами - інакше його гени попадуться Вам за багатьма предковим лініях. Далі потрібно визначитися в якому числі точок буде рекомбінувати кожна хромосома при мейотической трансмісії, тобто при передачі генів з рекомбінацією. Число таких точок (хотспотов рекомбінації) не є постійним, як тепер з'ясувалося. Оскільки при одному мейозе використовуються одні точки рекомбінації а при іншому - інші, то для грубої прикидки їх число доведеться взяти з надлишком. Можна припустити, що від якогось предка в такому-то поколінні (між 20м і 30м скажімо) на якійсь конкретній хромосомі з такою-то ймовірністю (досить великий) у Вас не залишилося жодного гена, ну і далі звести цю ймовірність у двадцять третього ступінь.