Bağışıklık sistemi günlük olarak özel proteinler, dokular ve organlardan oluşan bir kişiyi patojenik mikroorganizmalardan korur ve ayrıca bazı özel faktörlerin (örneğin alerjenler) etkisini de önler.

Çoğu durumda, sağlığı korumayı ve enfeksiyon gelişimini önlemeyi amaçlayan çok miktarda iş yapar.

Fotoğraf 1. Bağışıklık sistemi zararlı mikroplar için bir tuzaktır. Kaynak: Flickr (Heather Butler).

bağışıklık sistemi nedir

Bağışıklık sistemi, vücudun yabancı maddelerin (antijenlerin) etkilerini önleyen özel, koruyucu bir sistemidir. Bağışıklık yanıtı adı verilen bir dizi adımla, organ ve doku sistemlerini istila eden ve hastalığa neden olabilecek tüm mikroorganizmalara ve maddelere "saldırır".

Bağışıklık sisteminin organları

Bağışıklık sistemi şaşırtıcı derecede karmaşıktır. Milyonlarca farklı antijeni tanıyabilir ve ezberleyebilir, “düşmanı” yok etmek için gerekli bileşenleri zamanında üretebilir.

O merkezi ve çevresel organların yanı sıra özel hücreleri içerir içlerinde geliştirilen ve doğrudan insan korumasına dahil olan.

Merkezi organlar

Merkezi organlar bağışıklık sistemi immünokompetan hücrelerin olgunlaşmasından, büyümesinden ve gelişmesinden sorumludur - lenfopoez.

Merkezi makamlar şunları içerir:

• Kemik iliği- ağırlıklı olarak sarımsı, kemik boşluğunun içinde bulunan süngerimsi doku. Kemik iliği, vücuttaki bağışıklığı yeterli hücreler de dahil olmak üzere herhangi bir hücreye dönüşebilen olgunlaşmamış veya kök hücreler içerir.
• timus(timus). Üstte yer alan küçük bir organdır. göğüs sternumun arkasında. Şeklinde, bu organ biraz kekik ya da organa adını veren Latince adı kekiği andırıyor. Temel olarak, bağışıklık sisteminin T hücreleri timusta olgunlaşır, ancak timus bezi de antijenlere karşı antikor üretimini tetikleyebilir veya sürdürebilir.
• Doğum öncesi gelişim döneminde, karaciğer ayrıca bağışıklık sisteminin merkezi organlarına aittir..

Bu ilginç! Timus bezinin en büyük boyutu yenidoğanlarda görülür; Yaşla birlikte organ küçülür ve yerini yağ dokusu alır.

periferik organlar

Periferik organlar, birbirleriyle ve diğer hücre ve maddelerle etkileşime giren, bağışıklık sisteminin zaten olgun hücrelerini içermeleri bakımından farklılık gösterir.

Periferik organlar temsil edilir:

• Dalak... Karın sol tarafında kaburgaların altında, midenin üzerinde bulunan vücuttaki en büyük lenfatik organ. Dalak ağırlıklı olarak beyaz kan hücreleri içerir ve ayrıca eski ve hasarlı kan hücrelerinden kurtulmaya yardımcı olur.
• lenf düğümleri(LU), bağışıklık sisteminin hücrelerini depolayan küçük, fasulye benzeri yapılardır. LU ayrıca, bağışıklık hücrelerinin vücudun çeşitli bölgelerine iletildiği özel bir şeffaf sıvı olan lenf üretir. Vücut enfeksiyonla savaşırken, LN'ler büyüyebilir ve ağrılı hale gelebilir.
• Lenfoid doku kümeleri bağışıklık hücreleri içeren ve sindirim ve genitoüriner sistemin mukoza zarlarının altında ve ayrıca solunum sisteminde bulunur.

Bağışıklık sistemi hücreleri

Bağışıklık sisteminin ana hücreleri, vücutta lenfatik ve kan damarları yoluyla dolaşan beyaz kan hücreleridir.

Bağışıklık tepkisi verebilen ana beyaz kan hücresi türleri aşağıdaki hücrelerdir:

• lenfositler Vücuda giren tüm antijenleri tanımanıza, hatırlamanıza ve yok etmenize izin verir.
• fagositler yabancı parçacıkları emer.

Çeşitli hücreler fagosit olabilir; en yaygın tip, esas olarak bakteriyel enfeksiyona karşı savaşan nötrofillerdir.

Lenfositler kemik iliğinde bulunur ve B hücreleri ile temsil edilir; Timusta lenfositler bulunursa, T-lenfositlerine olgunlaşırlar. B ve T hücrelerinin farklı işlevleri vardır:

• B-lenfositler yabancı partikülleri tespit etmeye ve bir enfeksiyon tespit edildiğinde diğer hücrelere bir sinyal göndermeye çalışın.
• T lenfositler B hücreleri tarafından tanımlanan patojenik bileşenleri yok eder.

Bağışıklık sistemi nasıl çalışır?

Antijenler tespit edildiğinde (yani, vücudu istila eden yabancı partiküller) uyarılır. B-lenfositlerüreten antikorlar(AT) - spesifik antijenleri bloke eden özel proteinler.

Antikorlar bir antijeni tanıyabilir, ancak onu kendi başlarına yok edemezler - bu işlev, çeşitli işlevleri yerine getiren T hücrelerine aittir. T hücreleri sadece yabancı partikülleri yok etmekle kalmaz (bunun için özel öldürücü T hücreleri veya "öldürücüler" vardır), aynı zamanda bağışıklık sinyalinin diğer hücrelere (örneğin fagositler) iletilmesine de katılır.

Antikorlar, antijenleri tanımlamanın yanı sıra, patojenik organizmalar tarafından üretilen toksinleri nötralize eder; ayrıca bağışıklık sisteminin bakterileri, virüsleri ve diğer ve yabancı maddeleri yok etmeye yardımcı olan bir parçası olan tamamlayıcıyı da aktive ederler.

tanıma süreci

Antikorların oluşumundan sonra insan vücudunda kalırlar. Bağışıklık sistemi ileride aynı antijenle karşılaşırsa enfeksiyon gelişmeyebilir.: örneğin, suçiçeği geçirdikten sonra, bir kişi artık onunla hasta olmaz.

Bu yabancı bir maddeyi tanıma sürecine antijen sunumu denir. Tekrarlanan enfeksiyon sırasında antikor oluşumu artık gerekli değildir: antijenin bağışıklık sistemi tarafından yok edilmesi neredeyse anında gerçekleştirilir.

Alerjik reaksiyonlar

Alerjiler de benzer bir mekanizma izler; devletin gelişiminin basitleştirilmiş bir diyagramı aşağıdaki gibidir:

1. Alerjenin vücuda birincil yutulması; klinik olarak ifade edilmez.
2. Antikorların oluşumu ve mast hücrelerine fiksasyonu.
3. Duyarlılık - bir alerjene duyarlılıkta bir artış.
4. Alerjenin vücuda yeniden girişi.
5. Özel maddelerin (arabulucuların) serbest bırakılması Mast hücreleri bir zincirleme reaksiyonun gelişimi ile. Daha sonra üretilen maddeler, alerjik sürecin semptomlarının ortaya çıkmasıyla belirlenen organları ve dokuları etkiler.

Giriş

Bağışıklık, iç çevreyi korumayı ve vücudu bulaşıcı ve diğer genetik olarak yabancı ajanlardan korumayı amaçlayan bir dizi biyolojik fenomen olarak anlaşılır. Aşağıdaki bulaşıcı bağışıklık türleri vardır:

antibakteriyel

antitoksik

antiviral

mantar önleyici

antiprotozoal

Bulaşıcı bağışıklık steril (vücutta patojen yoktur) ve steril olmayan (vücutta patojen) olabilir. Konjenital bağışıklık doğuştan vardır, spesifik ve bireysel olabilir. Tür bağışıklığı, bir hayvan türünün veya kişinin diğer türlerde hastalığa neden olan mikroorganizmalara karşı bağışıklığıdır. Biyolojik bir tür olarak insanlarda genetik olarak belirlenir. Tür bağışıklığı her zaman aktiftir. Bireysel bağışıklık pasiftir (plasental bağışıklık). Spesifik olmayan koruyucu faktörler aşağıdaki gibidir: cilt ve mukoza zarları, lenf düğümleri, lizozim ve ağız boşluğu ve gastrointestinal sistemin diğer enzimleri, normal mikroflora, inflamasyon, fagositik hücreler, doğal öldürücü hücreler, kompleman sistemi, interferonlar. Fagositoz.

I. Bağışıklık sistemi kavramı

Bağışıklık sistemi, vücuttaki tüm lenfoid organların ve lenfoid hücre kümelerinin bir koleksiyonudur. Lenfoid organlar, merkezi organlara bölünmüştür - timus, kemik iliği, Fabricius'un çantası (kuşlarda) ve hayvanlarda analogu - Peyer'in yamaları; periferik - dalak, lenf düğümleri, soliter foliküller, kan ve diğerleri. Ana bileşeni lenfositlerdir. İki ana lenfosit sınıfı vardır: B-lenfositleri ve T-lenfositleri. T hücreleri hücresel bağışıklıkta, B hücre aktivitesinin düzenlenmesinde ve gecikmiş tipte aşırı duyarlılıkta rol oynar. T lenfositlerin aşağıdaki alt popülasyonları vardır: T yardımcıları (diğer hücre türlerinin çoğalmasını ve farklılaşmasını indüklemek için programlanmıştır), baskılayıcı T hücreleri, T öldürücüler (salgı sitotoksik dimfokinler). B-lenfositlerin ana işlevi, bir antijene yanıt olarak çoğalabilmeleri ve antikor üreten plazma hücrelerine farklılaşabilmeleridir. B - lenfositler iki alt popülasyona ayrılır: 15 B1 ve B2. B - hücreleri, T lenfositlerin katılımıyla antijen stimülasyonunun bir sonucu olarak olgun B - hücrelerinden kaynaklanan uzun ömürlü B - lenfositlerdir.

Bağışıklık yanıtı, vücuttaki bir antijenin etkisine yanıt olarak bağışıklık sisteminde yer alan ardışık karmaşık işbirlikçi süreçler zinciridir. Her biri iki aşamadan oluşan birincil ve ikincil bağışıklık tepkileri vardır: endüktif ve üretken. Ayrıca, immün yanıt, üç seçenekten biri şeklinde mümkündür: hücresel, hümoral ve immünolojik tolerans. Kökenlerine göre antijenler: doğal, yapay ve sentetik; kimyasal yapıya göre: proteinler, karbonhidratlar (dekstran), nükleik asitler, konjuge antijenler, polipeptitler, lipitler; genetik ilişki ile: otoantijen, izoantijenler, alloantijen, ksenoantijenler. Antikorlar, bir antijenin etkisi altında sentezlenen proteinlerdir.

II. Bağışıklık sistemi hücreleri

İmmünokompetan hücreler, bağışıklık sistemini oluşturan hücrelerdir. Bu hücrelerin tümü, tek bir atadan kalma kemik iliği kök hücresinden kaynaklanır. Tüm hücreler 2 tipe ayrılır: granülositler (granül) ve agranülositler (granül olmayan).

Granülositler şunları içerir:

nötrofiller

eozinofiller

bazofiller

Agranülositlere:

makrofajlar

lenfositler (B, T)

nötrofilik granülositler veya nötrofiller, segmentli nötrofiller, nötrofilik lökositler- nötrofiller olarak adlandırılan granülositik lökositlerin bir alt türü, çünkü Romanovsky'ye göre boyandıklarında, eozinofillerin aksine, hem asidik boya eozini hem de bazik boyalarla yoğun şekilde boyanırlar, sadece eozin ile boyanırlar ve bazofillerden sadece bazik boyalarla boyanırlar .

Olgun nötrofillerin segmentli bir çekirdeği vardır, yani polimorfonükleer lökositlere veya polimorfonükleer hücrelere aittirler. Klasik fagositlerdir: yapışkanlık, hareketlilik, kemostaks yeteneği ve ayrıca parçacıkları (örneğin bakteri) yakalama yetenekleri vardır.

Olgun segmentli nötrofiller normalde insan kanında dolaşan ana lökosit türüdür ve kandaki toplam lökosit sayısının %47 ila %72'sini oluşturur. Diğer %1-5'i ise normal olarak genç, işlevsel olarak olgunlaşmamış, çubuk şeklinde katı bir çekirdeğe sahip olan ve olgun nötrofillerin çekirdek segmentasyonu özelliğine sahip olmayan - sözde bıçak nötrofilleri olan nötrofillerdir.

Nötrofiller aktif amoeboid hareket, ekstravazasyon (kan damarlarının dışına göç) ve kemotaksi (iltihaplanma veya doku hasarı bölgelerine doğru tercihli hareket) yeteneğine sahiptir.

Nötrofiller fagositoz yapabilirler ve mikrofajlardır, yani sadece nispeten küçük yabancı parçacıkları veya hücreleri emebilirler. Yabancı partiküllerin fagositozundan sonra, nötrofiller genellikle ölür, bakteri ve mantarlara zarar veren, odaktaki bağışıklık hücrelerinin iltihaplanmasını ve kemotaksisini artıran büyük miktarda biyolojik olarak aktif madde salarak. Nötrofiller, klor anyonunu güçlü bir antibakteriyel madde olan hipoklorite oksitleyebilen bir enzim olan büyük miktarlarda miyeloperoksidaz içerir. Hem içeren bir protein olarak miyeloperoksidaz, nötrofillerin yeşilimsi renk tonunu, irin rengini ve nötrofiller açısından zengin diğer bazı salgıları belirleyen yeşilimsi bir renge sahiptir. Ölü nötrofiller, iltihaplanma tarafından tahrip edilen dokulardan gelen hücresel artıklar ve iltihaplanmaya neden olan piyojenik mikroorganizmalar ile birlikte, irin olarak bilinen bir kütle oluşturur.

Kandaki nötrofil oranındaki artışa nispi nötrofili veya nispi nötrofilik lökositoz denir. Kandaki mutlak nötrofil sayısındaki artışa mutlak nötrofili denir. Kandaki nötrofil oranındaki azalmaya bağıl nötropeni denir. Kandaki mutlak nötrofil sayısındaki azalmaya mutlak nötropeni denir.

Nötrofiller, vücudu bakteri ve mantar enfeksiyonlarından korumada çok önemli bir rol oynar ve viral enfeksiyonlara karşı korumada nispeten daha az rol oynar. Antitümör veya antelmintik korumada, nötrofiller pratikte bir rol oynamazlar.

Nötrofilik tepki (inflamasyon odağının nötrofillerle sızması, kandaki nötrofil sayısında bir artış, lökosit formülünün sola kayması, "genç" formların oranındaki bir artışla, üretiminde bir artışa işaret eder. kemik iliği tarafından nötrofiller), bakteriyel ve diğer birçok enfeksiyona ilk tepkidir. için nötrofilik yanıt akut inflamasyonlar ve enfeksiyonlardan önce her zaman daha spesifik bir lenfosit gelir. Kronik inflamasyon ve enfeksiyonlarda, nötrofillerin rolü önemsizdir ve lenfositik yanıt baskındır (enflamasyon odağının lenfositlerle infiltrasyonu, kanda mutlak veya göreceli lenfositoz).

eozinofilik granülositler veya eozinofiller, parçalı eozinofiller, eozinofilik lökositler- granülositik kan lökositlerinin bir alt türü.

Eozinofiller, Romanovsky'ye göre boyandıklarında, asidik bir boya eozini ile yoğun bir şekilde boyandıkları ve bazofillerin (yalnızca bazik boyalarla boyanmış) ve nötrofillerin (her iki boya türünü de emerler) aksine bazik boyalarla boyanmadıkları için bu şekilde adlandırılır. Ayrıca, bir eozinofilin ayırt edici bir özelliği, iki loblu bir çekirdektir (bir nötrofilde 4-5 lob vardır ve bir bazofilde bölünmez).

Eozinofiller aktif amoeboid hareket, ekstravazasyon (kan damarlarının duvarlarının ötesine nüfuz etme) ve kemotaksi (iltihaplanma veya doku hasarının odağına doğru tercihli hareket) yeteneğine sahiptir.

Ayrıca, eozinofiller, histamin ve bir dizi diğer alerji ve iltihaplanma aracılarını emebilir ve bağlayabilir. Ayrıca, bazofillere benzer şekilde, gerektiğinde bu maddeleri serbest bırakma yeteneğine de sahiptirler. Yani, eozinofiller hem pro-alerjik hem de koruyucu bir anti-alerjik rol oynayabilir. Alerjik durumlarda kandaki eozinofil yüzdesi artar.

Eozinofiller nötrofillerden daha azdır. Eozinofillerin çoğu uzun süre kanda kalmaz ve dokulara girerek uzun süre orada kalır.

İnsanlar için normal seviye, mikrolitre başına 120-350 eozinofildir.

bazofilik granülositler veya bazofiller, parçalı bazofiller, bazofilik lökositler- granülositik lökositlerin bir alt türü. Sitoplazmanın histamin granülleri ve diğer alerjen aracıları ile örtüşmesi nedeniyle genellikle görünmeyen bazofilik S şeklinde bir çekirdek içerirler. Bazofiller, Romanovsky'ye göre boyandıklarında, ana boyayı yoğun bir şekilde emdikleri ve sadece eozin ile boyanmış eozinofillerin ve her iki boyayı da emen nötrofillerin aksine asidik eozin ile lekelenmedikleri için böyle adlandırılmıştır.

Bazofiller çok büyük granülositlerdir: hem nötrofillerden hem de eozinofillerden daha büyüktürler. Bazofil granülleri büyük miktarlarda histamin, serotonin, lökotrienler, prostaglandinler ve diğer alerji ve iltihaplanma aracılarını içerir.

Bazofiller, ani alerjik reaksiyonların (anafilaktik şok reaksiyonları) gelişiminde aktif rol alırlar. Bazofillerin mast hücrelerinin öncüleri olduğu konusunda yanlış bir kanı vardır. Mast hücreleri bazofillere çok benzer. Her iki hücre de granüldür ve histamin ve heparin içerir. Her iki hücre de immünoglobulin E'ye bağlandıklarında histamin salgılarlar. Bu benzerlik birçok kişinin mast hücrelerinin dokulardaki bazofiller olduğunu varsaymasına yol açmıştır. Ek olarak, kemik iliğinde ortak bir öncüyü paylaşırlar. Bununla birlikte, bazofiller kemik iliğini zaten olgun halde bırakırken, mast hücreleri olgunlaşmamış bir biçimde dolaşır ve ancak sonunda dokulara girer. Bazofiller sayesinde böcek veya hayvan zehirleri dokularda hemen bloke olur ve vücuda yayılmaz. Bazofiller ayrıca heparin ile kan pıhtılaşmasını düzenler. Bununla birlikte, ilk ifade hala doğrudur: bazofiller, doku mast hücrelerinin veya mast hücrelerinin doğrudan akrabaları ve analoglarıdır. Doku mast hücreleri gibi, bazofiller de yüzeyde immünoglobulin E taşır ve bir alerjen antijeni ile temas üzerine degranülasyon (granül içeriğinin dış ortama salınması) veya otoliz (çözünme, hücre lizizi) yeteneğine sahiptir. Bazofilin degranülasyonu veya parçalanması sırasında, büyük miktarda histamin, serotonin, lökotrienler, prostaglandinler ve diğer biyolojik olarak aktif maddeler salınır. Alerjenlere maruz kaldığında gözlenen alerji ve iltihaplanma belirtilerini belirleyen şey budur.

Bazofiller ekstravazasyon (kan damarlarının dışına göç) yeteneğine sahiptirler ve kan dolaşımının dışında yaşayabilirler ve yerleşik doku mast hücreleri (mast hücreleri) haline gelebilirler.

Bazofiller kemotaksis ve fagositoz yapabilirler. Ek olarak, büyük olasılıkla fagositoz, bazofiller için ne ana ne de doğal (doğal fizyolojik koşullar altında gerçekleştirilen) aktivite değildir. Tek işlevleri, kan akışının artmasına, damar geçirgenliğinin artmasına neden olan anlık degranülasyondur. sıvı ve diğer granülositlerin akışında bir artış. Başka bir deyişle, bazofillerin ana işlevi, kalan granülositleri enflamasyon odağına mobilize etmektir.

monosit - sitoplazmada gevşek bir kromatin ağı ve azurofilik granülerliğe sahip eksantrik olarak yerleştirilmiş bir polimorfik çekirdeğe sahip 18-20 mikron çapında agranülosit grubunun büyük bir olgun mononükleer lökositi. Lenfositler gibi monositlerin de bölünmemiş bir çekirdeği vardır. Monosit, periferik kanın en aktif fagositidir. Hücre, kromatin bakımından zengin (bunları yuvarlak koyu çekirdeğe sahip lenfositlerden ayırt etmeyi mümkün kılar) ve içinde birçok lizozom bulunan büyük miktarda sitoplazmaya sahip, fasulye şeklinde büyük bir çekirdeğe sahip oval şekildedir.

Kana ek olarak, bu hücreler her zaman karaciğer, dalak ve kemik iliğinin lenf düğümlerinde, alveolar duvarlarında ve sinüslerinde çok sayıda bulunur.

Monositler 2-3 gün kanda bulunur, daha sonra çevre dokulara girerler, burada olgunluğa ulaştıklarında doku makrofajlarına - histiyositlere dönüşürler. Monositler ayrıca Langerhans hücrelerinin, mikroglia hücrelerinin ve antijeni işleyebilen ve sunabilen diğer hücrelerin öncüleridir.

Monositler belirgin bir fagositik fonksiyona sahiptir. Bunlar periferik kanın en büyük hücreleridir, makrofajlardır, yani nispeten büyük parçacıkları ve hücreleri veya çok sayıda küçük parçacığı emebilirler ve kural olarak fagositozdan sonra ölmezler (eğer monositlerin ölümü mümkündür). fagosite edilmiş materyal, bir monosit için herhangi bir sitotoksik özelliğe sahiptir). Mikrofajlardan bu şekilde farklıdırlar - sadece nispeten küçük parçacıkları emebilen ve kural olarak fagositozdan sonra ölen nötrofiller ve eozinofiller.

Monositler, nötrofiller aktif olmadığında asidik bir ortamda mikropları fagosite edebilir. Fagosite edici mikroplar, ölü lökositler, hasarlı doku hücreleri, monositler, iltihaplanma bölgesini temizler ve onu yenilenmeye hazırlar. Bu hücreler, yok edilemez yabancı cisimlerin etrafında bir sınır şaftı oluşturur.

Aktive monositler ve doku makrofajları:

hematopoezin düzenlenmesine katılmak (hematopoez)

vücudun spesifik bir bağışıklık tepkisinin oluşumunda yer alır.

Kan dolaşımını terk eden monositler, nötrofillerle birlikte ana "profesyonel fagositler" olan makrofajlar haline gelir. Bununla birlikte, makrofajlar önemli ölçüde daha büyüktür ve nötrofillerden daha uzun yaşar. Makrofajların öncü hücreleri - monositler, kemik iliğinden ayrılır, birkaç gün kanda dolaşırlar ve daha sonra dokulara göç eder ve orada büyürler. Bu zamanda, içlerinde lizozom ve mitokondri içeriği artar. Enflamatuar odağın yakınında bölünerek çoğalabilirler.

Monositler, dokulara göç ederek yerleşik doku makrofajlarına dönüşebilir. Monositler de diğer makrofajlar gibi antijen işleme yapabilir ve antijenleri tanıma ve öğrenme için T-lenfositlere sunabilir, yani bunlar bağışıklık sisteminin antijen sunan hücreleridir.

Makrofajlar, bakterileri aktif olarak yok eden büyük hücrelerdir. Büyük miktarlarda makrofajlar, iltihaplanma odaklarında birikir. Nötrofillerle karşılaştırıldığında, monositler virüslere karşı bakterilerden daha aktiftir ve yabancı bir antijenle reaksiyon sırasında yok edilmez, bu nedenle virüslerin neden olduğu iltihaplanma odaklarında irin oluşmaz. Monositler ayrıca kronik inflamasyon odaklarında birikir.

Monositler, bağışıklık sisteminin diğer bölümlerinin işleyişini etkileyen çözünür sitokinler salgılar. Monositler tarafından salgılanan sitokinlere monokinler denir.

Monositler, tamamlayıcı sistemin ayrı bileşenlerini sentezler. Antijeni tanır ve onu immünojenik bir forma dönüştürürler (antijen sunumu).

Monositler, hem kan pıhtılaşmasını artıran faktörleri (tromboksanlar, tromboplastinler) hem de fibrinolizi uyaran faktörleri (plazminojen aktivatörleri) üretir. B ve T lenfositlerin aksine, makrofajlar ve monositler spesifik antijen tanıma yeteneğine sahip değildir.

T lenfositler veya T hücreleri- memelilerde öncülerden timusta gelişen lenfositler - ona kırmızı kemik iliğinden giren pretimositler. Timusta T-lenfositler, T-hücre reseptörleri (TCR) ve çeşitli yardımcı reseptörler (yüzey belirteçleri) edinerek farklılaşır. Edinilmiş immün yanıtta önemli bir rol oynar. Yabancı antijenleri taşıyan hücrelerin tanınmasını ve yok edilmesini sağlarlar, monositlerin, NK hücrelerinin etkisini arttırırlar ve ayrıca immünoglobulin izotiplerinin değiştirilmesinde yer alırlar (bağışıklık yanıtının başlangıcında B hücreleri IgM'yi sentezler, daha sonra NK hücrelerine geçerler. IgG, IgE, IgA üretimi).

T-lenfosit türleri:

T-hücresi reseptörleri, antijen sunan hücrelerin yüzeyindeki ana histo-uyumluluk kompleksinin molekülleri ile ilişkili işlenmiş antijenlerin tanınmasından sorumlu olan T-lenfositlerin ana yüzey protein kompleksleridir. T hücresi reseptörü, başka bir polipeptit membran kompleksi olan CD3'e bağlıdır. CD3 kompleksinin işlevi, sinyalleri hücreye iletmenin yanı sıra membran yüzeyinde T hücre reseptörünü stabilize etmektir. T hücresi reseptörü, diğer yüzey proteinleri, TCR koreseptörleri ile birleşebilir. Korseptöre ve gerçekleştirilen fonksiyonlara bağlı olarak iki ana tip T hücresi vardır.

T yardımcıları

T yardımcıları - Ana işlevi adaptif bağışıklık tepkisini arttırmak olan T-lenfositleri. T-öldürücüleri, B-lenfositleri, monositleri, NK hücrelerini doğrudan temas halinde ve ayrıca hümoral olarak sitokinleri serbest bırakarak etkinleştirin. T yardımcılarının ana özelliği, hücre yüzeyinde CD4 korreseptör molekülünün varlığıdır. T-yardımcıları, T-hücre reseptörü, majör histo-uyumluluk kompleksi II sınıfının molekülleri ile bağlantılı antijen ile etkileşime girdiğinde antijenleri tanır.

T katiller

T yardımcıları ve T öldürücüler, bağışıklık tepkisinden doğrudan sorumlu bir grup efektör T lenfosit oluşturur. Aynı zamanda, işlevi efektör T-lenfositlerin aktivitesini düzenlemek olan düzenleyici T-lenfositler olan başka bir hücre grubu daha vardır. T-efektör hücrelerinin aktivitesinin düzenlenmesi yoluyla bağışıklık tepkisinin gücünü ve süresini modüle ederek, düzenleyici T-hücreleri vücudun kendi antijenlerine karşı toleransı korur ve otoimmün hastalıkların gelişmesini engeller. Birkaç baskılama mekanizması vardır: hücreler arasında doğrudan temasla doğrudan ve uzak, örneğin çözünür sitokinler yoluyla uzaktan gerçekleştirilen.

γδ T-lenfositleri

γδ T-lenfositleri, modifiye edilmiş bir T-hücresi reseptörüne sahip küçük bir hücre popülasyonudur. Reseptörü iki a ve β alt biriminden oluşan diğer birçok T hücresinin aksine, γδ lenfositlerinin T hücresi reseptörü, γ ve δ alt birimlerinden oluşur. Bu alt birimler, MHC kompleksleri tarafından sunulan peptit antijenleri ile etkileşime girmez. γδ T-lenfositlerinin lipid antijenlerinin tanınmasında rol oynadığı varsayılmaktadır.

B-lenfositler(B-hücreleri, bursa kumaşı Kuşlar, ilk keşfedildikleri yer) hümoral bağışıklığın sağlanmasında önemli rol oynayan fonksiyonel bir lenfosit türüdür. Antijene maruz kaldığında veya T hücreleri tarafından uyarıldığında, bazı B lenfositleri antikor üretebilen plazma hücrelerine dönüştürülür. Diğer aktive B lenfositleri, hafıza B hücrelerine dönüştürülür. B hücreleri, antikor üretmenin yanı sıra birçok başka işlevi de yerine getirir: antijen sunan hücreler olarak hareket ederler ve sitokinler ve eksozomlar üretirler.

İnsan ve diğer memeli embriyolarında, B-lenfositleri karaciğerde ve kök hücrelerden kemik iliğinde ve yetişkin memelilerde sadece kemik iliğinde oluşur. B-lenfositlerin farklılaşması, her biri belirli protein belirteçlerinin varlığı ve immünoglobulin genlerinin genetik yeniden düzenleme derecesi ile karakterize edilen birkaç aşamada gerçekleşir.

Aşağıdaki olgun B lenfosit türleri vardır:

Aslında B-hücreleri ("naif" B-lenfositleri olarak da adlandırılır), antijen ile temas halinde olmayan aktive edilmemiş B-lenfositleridir. Goll'ün sitoplazma ve monoribozomlara dağılmış küçük bedenlerini içermezler. Multispesifiktirler ve birçok antijen için düşük afiniteye sahiptirler.

Hafıza B-hücreleri, T-hücreleri ile işbirliği sonucunda tekrar küçük lenfositler aşamasına geçen aktive B-lenfositlerdir. B hücrelerinin uzun ömürlü bir klonudur, aynı antijenin tekrar tekrar uygulanması üzerine hızlı bir bağışıklık tepkisi ve büyük miktarda immünoglobulin üretimi sağlarlar. Bağışıklık sisteminin bir antijeni sona ermesinden sonra uzun yıllar "hatırlamasına" izin verdikleri için hafıza hücreleri olarak adlandırılır. Bellek B hücreleri uzun süreli bağışıklık sağlar.

Plazma hücreleri, antijenle aktive olan B hücrelerinin farklılaşmasının son aşamasıdır. Diğer B hücrelerinin aksine, birkaç zar antikoru taşırlar ve çözünür antikorlar salgılayabilirler. Eksantrik olarak yerleştirilmiş bir çekirdeğe ve gelişmiş bir sentetik aparata sahip büyük hücrelerdir - kaba endoplazmik retikulum neredeyse tüm sitoplazmayı kaplar ve Golgi aygıtı da geliştirilmiştir. Kısa ömürlü hücrelerdir (2-3 gün) ve bağışıklık tepkisine neden olan antijenin yokluğunda hızla elimine edilirler.

B hücrelerinin karakteristik bir özelliği, IgM ve IgD sınıflarına ait yüzey zarına bağlı antikorların varlığıdır. Diğer yüzey molekülleri ile kombinasyon halinde, immünoglobulinler, antijen tanımadan sorumlu bir antijen tanıyan alıcı kompleks oluşturur. Ayrıca B-lenfositlerin yüzeyinde, T-hücreleri ile etkileşim için önemli olan MHC sınıf II antijenleri bulunur ve B-lenfositlerinin bazı klonlarında, T-hücrelerinde ortak olan bir CD5 markeri vardır. Kompleman bileşenleri C3b (Cr1, CD35) ve C3d (Cr2, CD21) için reseptörler, B hücrelerinin aktivasyonunda rol oynar. B lenfositlerini tanımlamak için CD19, CD20 ve CD22 belirteçlerinin kullanıldığına dikkat edilmelidir. Fc reseptörleri ayrıca B-lenfositlerin yüzeyinde bulunur.

doğal katiller- tümör hücrelerine ve virüslerle enfekte hücrelere karşı sitotoksisiteye sahip büyük granüler lenfositler. Şu anda, NK hücreleri ayrı bir lenfosit sınıfı olarak kabul edilmektedir. NK'ler sitotoksik ve sitokin üreten işlevleri yerine getirir. NK'ler, doğuştan gelen hücresel bağışıklığın en önemli bileşenlerinden biridir. NK, lenfoblastların farklılaşmasının bir sonucu olarak oluşur (tüm lenfositlerin ortak öncüleri). T hücre reseptörleri, CD3 veya yüzey immünoglobulinleri yoktur, ancak genellikle insanlarda CD16 ve CD56 veya bazı fare suşlarında NK1.1 / NK1.2 yüzey belirteçlerini taşırlar. NK'lerin yaklaşık %80'i CD8 taşır.

Bu hücrelere doğal öldürücü hücreler adı verildi, çünkü ilk kavramlara göre, tip I majör histo-uyumluluk kompleksinin belirteçlerini taşımayan hücreleri yok etmek için aktivasyon gerektirmediler.

NK'nin ana işlevi, yüzeylerinde MHC1 taşımayan ve dolayısıyla antiviral bağışıklığın ana bileşeni olan öldürücü T hücrelerinin etkisi için erişilemeyen vücut hücrelerini yok etmektir. Hücre yüzeyindeki MHC1 miktarındaki azalma, hücrenin kanserli veya kanserli bir hücreye dönüşmesine bağlı olabilir. virüsler tarafındanörneğin insan papilloma virüsü ve HIV.

Makrofajlar, nötrofiller, eozinofiller, bazofiller ve doğal öldürücü hücreler, spesifik olmayan doğuştan gelen bir bağışıklık tepkisi sağlar.

Bağışıklık sisteminin organları, mukoza zarında yaygın olarak dağılmış kemik iliği, timus, dalak, apendiks, lenf düğümleri, lenfoid dokudur. iç organlar ve kanda, lenflerde, organlarda ve dokularda bulunan çok sayıda lenfosit. Kemik iliğinde ve timusta lenfositler kök hücrelerden farklılaşır. Bağışıklık sisteminin merkezi organlarına aittirler. Organların geri kalanı, lenfositlerin merkezi organlardan atıldığı bağışıklık sisteminin periferik organlarıdır. Bir yetişkinin bağışıklık sistemini temsil eden tüm organların toplam ağırlığı 1 kg'dan fazla değildir. Bağışıklık sisteminin merkezinde, işlevleri 1960'lara kadar bir gizem olan beyaz kan hücreleri olan lenfositler bulunur. Lenfositler normalde tüm lökositlerin yaklaşık dörtte birini oluşturur. Bir yetişkinin vücudu, toplam kütlesi yaklaşık 1,5 kg olan 1 trilyon lenfosit içerir. Lenfositler kemik iliğinde oluşur. Sadece 7-9 mikron büyüklüğünde yuvarlak küçük hücrelerdir. Hücrenin ana kısmı, sitoplazmanın ince bir zarı ile kaplanmış çekirdek tarafından işgal edilir. Yukarıda bahsedildiği gibi, lenfositler kan, lenf, lenf düğümleri ve dalakta bulunur. Bağışıklık tepkisinin veya "bağışıklık tepkisinin" düzenleyicileri lenfositlerdir. Bağışıklık sisteminin önemli organlarından biri timus bezi veya timustur. Göğüs kemiğinin arkasında bulunan küçük bir organdır. Timus küçüktür. Ergenlik döneminde en büyük değerine - yaklaşık 25 g - ulaşır ve 60 yaşına kadar önemli ölçüde azalır ve sadece 6 g ağırlığındadır Timus, kelimenin tam anlamıyla buraya kemik iliğinden gelen lenfositlerle doldurulur. Bu tür lenfositlere timus bağımlı veya T-lenfositler denir. T-lenfositlerin görevi, vücuttaki “yabancıyı” tanımak, bir gen reaksiyonunu tespit etmektir.

Kemik iliğinde başka bir lenfosit türü de oluşur, ancak daha sonra timusa değil başka bir organa girer. Şimdiye kadar, bu organ insanlarda ve memelilerde bulunmadı. Kuşlarda bulunur, kalın bağırsağa yakın bir lenfoid doku topluluğudur. Bu oluşumu keşfeden araştırmacının adına göre, Fabricius'un bursa'sı (Lat. Bursa'dan - "çanta") olarak adlandırılır. Tavuklarda Fabricius bursa'yı çıkarırsanız, antikor üretmeyi bırakırlar. Bu deneyim, antikor üreten başka bir lenfosit türünün burada "immünolojik okuryazarlık konusunda eğitildiğini" göstermektedir. Bu lenfositlere B lenfositleri ("bursa" kelimesinden) adı verildi. İnsanlarda henüz benzer bir organ bulunmamış olmasına rağmen, karşılık gelen lenfosit tipinin adı sıkışmış - bunlar B-lenfositlerdir. T-lenfositler ve B-lenfositlerin yanı sıra makrofajlar ve granülositler (nötrofiller, eozinofiller ve bazofiller) bağışıklık sisteminin ana hücreleridir. Buna karşılık, T-lenfositler arasında birkaç sınıf ayırt edilir: T-öldürücüler, T-yardımcıları, T-baskılayıcılar. T-katiller (İngiliz öldürmekten - "öldürmek") yok eder kanser hücreleri, T yardımcıları (İngilizce yardımından - "yardım etmek"), antikorların - immüno-globulinlerin ve T-baskılayıcıların (İngilizce baskılamadan - "bastırılmasından") üretilmesine yardımcı olur, aksine, gerektiğinde antikor üretimini bastırır bağışıklık tepkisini durdurmak için. Lenfositlere ek olarak, vücudun büyük hücreleri vardır - bazı dokularda bulunan makrofajlar. Yabancı mikroorganizmaları yakalar ve sindirirler. Lökositler, istilacı yabancı ajanlara ek olarak, kansere dönüşebilen arızalı, hasarlı hücreleri de yok eder. Belirli bakteri ve virüslerle savaşan antikorlar üretirler. Dolaşan lenf, toksinleri ve atık ürünleri dokulardan ve kandan uzaklaştırır ve daha sonra vücuttan atılmak üzere böbreklere, cilde ve akciğerlere taşır. Karaciğer ve böbrekler, kandaki toksinleri ve atık ürünleri filtreleme yeteneğine sahiptir. Bağışıklık sisteminin işleyişinin normal olması için tüm hücre türleri arasında belirli bir oranın gözetilmesi gerekir. Bu oranın herhangi bir ihlali patolojiye yol açar. Bu en çok Genel bilgi Bağışıklık sisteminin organları hakkında. Onları daha ayrıntılı olarak düşünmelisiniz.

Bağışıklık durumu esas olarak üç tip lökositin koordineli aktivitesi ile ilişkilidir: B-lenfositleri, T-lenfositleri ve makrofajlar. İlk olarak, bunların veya öncüllerinin (kök hücreler) oluşumu kırmızı kemik iliğinde meydana gelir, daha sonra lenfoid organlara göç ederler. Bağışıklık sisteminin bir tür hiyerarşisi vardır. Birincil (lenfositlerin oluştuğu yer) ve ikincil (işlevlerinin olduğu yer) olarak ayrılırlar. Tüm bu organlar, lökositlerin hareket ettiği kan lenf damarlarının yardımıyla birbirleriyle ve vücudun diğer dokularıyla bağlantılıdır. Birincil organlar, insanlarda timus (timus bezi) ve bursa (kuşlarda) ve ayrıca kırmızı kemik iliğidir (muhtemelen ek). "Öğrenme", kişinin kendisininkini başkasınınkinden ayırt etme (antijenleri tanıma) yeteneğini kazanmayı amaçlar. Tanınmak için, vücudun hücreleri özel proteinleri sentezler. İkincil lenfoid organlar dalak, lenf düğümleri, adenoidler, bademcikler, apendiks ve periferik lenf foliküllerini içerir. Bu organlar, bağışıklık hücrelerinin kendileri gibi, vücudu antijenlerden korumak için insan vücuduna dağılmıştır. İkincil lenfoid organlarda, antijene karşı bir bağışıklık tepkisi gelişir. Bir örnek, enflamatuar hastalıklarda etkilenen organın yakınındaki lenf düğümlerinde keskin bir artıştır. Lenfoid organlar ilk bakışta küçük bir vücut sistemi gibi görünmektedir, ancak toplam kütlelerinin 2,5 kg'dan fazla olduğu (örneğin, karaciğer kütlesinden daha fazla) olduğu tahmin edilmektedir. Kemik iliğinde, bağışıklık sisteminin hücreleri, progenitör kök hücreden (tüm kan hücrelerinin atası) oluşturulur. B-lenfositleri orada farklılaşır. Bir kök hücrenin bir B-lenfositine dönüşümü kemik iliğinde gerçekleşir. Kemik iliği, antikor sentezi için ana bölgelerden biridir. Örneğin, yetişkin bir farede, kemik iliği, immünoglobulinleri sentezleyen hücrelerin %80'ine kadarını içerir. kullanarak ölümcül ışınlanmış hayvanlarda bağışıklık sistemini geri yükleyebilirsiniz. intravenöz uygulama kemik iliği hücreleri.

Timus, sternumun hemen arkasında bulunur. Bağışıklık sisteminin diğer organlarından daha erken oluşur (zaten hamileliğin 6. haftasında), ancak 15 yaşına kadar ters bir gelişme gösterir, yetişkinlerde neredeyse tamamen yağ dokusu ile değiştirilir. Kemik iliğinden timusa nüfuz eden kök hücre, hormonların etkisi altında önce timosit denen hücreye (T-lenfositin öncüsü olan hücre) dönüşür ve daha sonra dalak veya lenf içine nüfuz eder. düğümler, olgun, immünolojik olarak aktif bir T-lenfosit haline dönüşür. T-lenfositlerin çoğu, sözde T-öldürücüler (katiller) haline gelir. Daha küçük bir parça düzenleyici bir işlevi yerine getirir: T yardımcıları (yardımcılar) immünolojik reaktiviteyi arttırır, T baskılayıcıları (bastırıcılar), aksine azaltır. B-lenfositlerinden farklı olarak, T-lenfositleri (esas olarak T-yardımcıları), reseptörlerinin yardımıyla, sadece bir başkasının değil, aynı zamanda değiştirilmiş, yani yabancı bir antijenin en sık olarak makrofajlar tarafından sunulması gerekir. vücudun kendi proteinleri ile kombinasyon. Timus bezinde T-lenfositlerin oluşumu ile birlikte timozin ve timopoietin üretilir - T-lenfositlerin farklılaşmasını sağlayan ve hücresel bağışıklık tepkilerinde rol oynayan hormonlar.

Lenf düğümleri, lenf damarları boyunca yer alan bağışıklık sisteminin periferik organlarıdır. Ana işlevler, T-lenfositler ve B-lenfositler tarafından gerçekleştirilen antijenlerin yayılmasının tutulması ve önlenmesidir. Lenf yoluyla taşınan mikroorganizmalar için bir çeşit filtredir. Mikroorganizmalar deri veya mukoza zarlarından geçer, lenf damarlarına girer. Onlar aracılığıyla tutuldukları ve yok edildikleri lenf düğümlerine nüfuz ederler. Lenf düğümü işlevleri:

1) bariyer - zarar veren bir ajanla temasa ilk tepki verenler;

2) filtrasyon - mikropları, yabancı parçacıkları, lenf akışına nüfuz eden tümör hücrelerini geciktirirler;

3) bağışıklık - lenf düğümlerinde immünoglobulinlerin ve lenfositlerin üretimi ile ilişkili;

4) sentetik - kan hücrelerinin çoğalmasını uyaran özel bir lökosit faktörünün sentezi;

5) metabolik - lenf düğümleri yağların, proteinlerin, karbonhidratların ve vitaminlerin metabolizmasında yer alır.

Dalak, timus bezinin yapısına yakın bir yapıya sahiptir. Dalakta, makrofajların aktivitesinin düzenlenmesinde rol oynayan hormon benzeri maddeler oluşur. Ayrıca hasarlı ve eski eritrositlerin fagositozu burada meydana gelir. Dalak fonksiyonları:

1) sentetik - dalakta, antijenin kan veya lenf içine girmesine yanıt olarak M ve J sınıflarının immünoglobulinlerinin sentezlenmesidir. Dalak dokusu T ve B lenfositleri içerir;

2) filtrasyon - dalakta vücuda yabancı maddeler, hasarlı kan hücreleri, renklendirici bileşikler ve yabancı proteinler yok edilir ve işlenir.

Bu tip lenfoid doku, mukoza zarının altında bulunur. Buna ek, lenfoid halka, bağırsak lenfatik folikülleri ve adenoidler dahildir. Bağırsakta lenfoid doku birikimi - Peyer yamaları. Bu lenfoid doku, mikropların mukoza zarlarından girişine bir engeldir. Bağırsaklarda ve bademciklerde lenfoid birikimlerin işlevleri:

1) tanıma - çocuklarda bademciklerin toplam yüzey alanı çok büyüktür (neredeyse 200 cm 2). Bu alanda, antijenlerin ve bağışıklık sisteminin hücrelerinin sürekli bir etkileşimi vardır. Buradan, yabancı bir ajan hakkındaki bilgiler, bağışıklığın merkezi organlarına gider: timus ve kemik iliği;

2) koruyucu - bademciklerin mukoza zarında ve bağırsaktaki Peyer yamaları, ekte T-lenfositleri ve B-lenfositleri, lizozim ve koruma sağlayan diğer maddeler vardır.

Boşaltım sistemi sayesinde vücut mikroplardan, onların atık ürünlerinden ve toksinlerden arındırılır.

Sağlıklı bir insanın derisinde ve mukozalarında yaşayan mikroorganizmalar seti normal bir mikrofloradır. Bu mikroplar vücudun savunma mekanizmalarına direnme yeteneğine sahiptir, ancak dokulara nüfuz edemezler. Normal bağırsak mikroflorası, sindirim organlarındaki bağışıklık tepkisinin yoğunluğu üzerinde büyük bir etkiye sahiptir. Normal mikroflora, hastalığa neden olan gelişmeyi bastırır. Örneğin, bir kadında vajinanın normal mikroflorası, yaşam sürecinde patojenik mikrofloranın gelişmesini engelleyen asidik bir ortam yaratan laktik asit bakterileri ile temsil edilir.

Vücudumuzun iç ortamı, dış dünyadan deri ve mukoz membranlarla sınırlandırılmıştır. Mekanik engel onlardır. İÇİNDE epitel dokusu(deri ve mukoza zarlarında bulunur) hücreler, hücreler arası temaslarla çok sıkı bir şekilde birbirine bağlanır. Bu engeli aşmak kolay değil. siliyer epitel solunum sistemi kirpikleri titreştirerek bakteri ve toz parçacıklarını yok eder. Deride yağ ve ter bezleri bulunur. Ter, laktik ve yağ asitleri içerir. Cildin pH'ını düşürürler, sertleştirirler. Terin içerdiği hidrojen peroksit, amonyak, üre, safra pigmentleri bakterilerin üremesini engeller. Salgıları mukoza zarının yüzeyinde salgılanan gözyaşı, tükürük, mide, bağırsak ve diğer bezler mikroplarla yoğun bir şekilde savaşır. İlk önce, sadece onları yıkarlar. İkinci olarak, iç bezler tarafından salgılanan bazı sıvılar, bakterilere zarar veren veya onları yok eden bir pH'a sahiptir (örneğin, mide suyu). Üçüncüsü, tükürük ve gözyaşı sıvıları, bakterileri doğrudan yok eden lizozim enzimini içerir.

Şimdi de bağışıklık sisteminin koordineli çalışmasını sağlayan hücrelere daha yakından bakalım. Lökositler, bağışıklık tepkilerinin doğrudan uygulayıcılarıdır. Amaçları, yabancı maddeleri ve mikroorganizmaları tanımak, bunlarla mücadele etmek ve ayrıca bunlarla ilgili bilgileri kaydetmektir.

Aşağıdaki lökosit türleri vardır:

1) lenfositler (T-öldürücüler, T-yardımcıları, T-baskılayıcılar, B-lenfositleri);

2) nötrofiller (bıçaklanmış ve parçalanmış);

3) eozinofiller;

4) bazofiller.

Lenfositler, immünolojik sürveyansın kilit figürleridir. Kemik iliğinde, lenfositlerin öncüleri iki büyük dala ayrılır. Bunlardan biri (memelilerde) gelişimini kemik iliğinde ve kuşlarda - özel bir lenfoid organda - bursada (bursa) bitirir. Bunlar B-lenfositlerdir. B-lenfositleri kemik iliğini terk ettikten sonra kısa bir süre kan dolaşımında dolaşırlar ve daha sonra periferik organlara verilirler. Bu lenfositlerin ömrü kısa olduğu için görevlerini yerine getirmek için aceleleri var gibi görünüyor - sadece 7-10 gün. Rahim içi gelişim sırasında çeşitli B lenfositleri oluşur ve bunların her biri belirli bir antijene yöneliktir. Lenfositlerin kemik iliğinden bir başka kısmı, bağışıklık sisteminin merkezi organı olan timusa göç eder. Bu dal T-lenfositlerdir. Timusta gelişimin tamamlanmasından sonra, olgun T-lenfositlerin bir kısmı medullada kalmaya devam eder ve bir kısmı onu terk eder. T-lenfositlerin önemli bir kısmı T-öldürücü olur, daha küçük bir kısmı düzenleyici bir işlev görür: T-yardımcıları immünolojik reaktiviteyi arttırır ve aksine T-baskılayıcılar onu zayıflatır. Yardımcılar bir antijeni tanıyabilir ve karşılık gelen B-lenfositini aktive edebilir (doğrudan temasta veya özel maddeler - lenfokinler kullanarak uzaktan). En ünlü lenfokin, tıpta viral hastalıkları (örneğin grip) tedavi etmek için kullanılan interferondur, ancak yalnızca hastalığın başlangıcındaki ilk aşamada etkilidir.

Bastırıcılar, çok önemli olan bağışıklık tepkisini kapatma yeteneğine sahiptir: Antijen nötralize edildikten sonra bağışıklık sistemi baskılanmazsa, bağışıklık sisteminin bileşenleri vücudun kendi sağlıklı hücrelerini yok edecek ve bu da bağışıklık sisteminin gelişmesine yol açacaktır. otoimmün hastalıklar. Katiller, antijenleri tanıdıkları ve onları etkili bir şekilde hedefledikleri için hücresel bağışıklığın ana halkasıdır. Katiller, etkilenen hücrelere karşı konuşur viral enfeksiyonlar, ayrıca tümör, mutasyona uğramış, vücudun yaşlanan hücreleri.

Nötrofiller, bazofiller ve eozinofiller, her tür beyaz kan hücresidir. Boyaları farklı şekillerde algılama yetenekleri için isimlerini aldılar. Eozinofiller esas olarak asidik boyalara (Kongo kırmızısı, eozin) tepki verir ve kan yaymalarında pembe-turuncudur; bazofiller alkalidir (hematoksilin, metil mavisi), bu nedenle lekelerde mavi-mor görünürler; nötrofiller hem bunları hem de diğerlerini algılar, bu nedenle gri-mor bir renkle boyanırlar. Olgun nötrofillerin çekirdekleri bölümlere ayrılır, yani daralmaları vardır (bu nedenle bunlara bölümlü denir), olgunlaşmamış hücrelerin çekirdeklerine bıçak denir. Nötrofillerin (mikrofagositler) isimlerinden biri, mikroorganizmaları fagosite etme yeteneklerini gösterir, ancak makrofajlardan daha küçük miktarlarda. Nötrofiller bakteri, mantar ve protozoanın vücuda girmesine karşı koruma sağlar. Bu hücreler ölü doku hücrelerini yok eder, eski kırmızı kan hücrelerini uzaklaştırır ve yara yüzeyini temizler. Ayrıntılı bir kan testi değerlendirilirken, iltihaplanma sürecinin bir işareti, nötrofil sayısındaki artışla lökosit formülünde sola kaymadır.

Makrofajlar (aynı zamanda fagositlerdir) - "yiyiciler" yabancı vücutlar ve bağışıklık sisteminin en eski hücreleri. Makrofajlar monositlerden (bir tür beyaz kan hücresi) gelir. Gelişimin ilk aşamalarını kemik iliğinde geçirirler ve daha sonra monositler (yuvarlak hücreler) şeklinde bırakırlar ve belirli bir süre kanda dolaşırlar. Kan dolaşımından, yuvarlak şekillerini diğerine değiştirdikleri tüm doku ve organlara süreçlerle girerler. Bu formda hareketlilik kazanırlar ve potansiyel olarak yabancı cisimlere yapışabilirler. Bazı yabancı maddeleri tanırlar ve bunları T lenfositlere, bunları da B lenfositlerine bildirirler. Daha sonra B-lenfositleri, fagosit hücresinin ve T-lenfositin hakkında "bildirdiği" ajana karşı antikorlar - immünoglobulinler üretmeye başlar. Sedanter makrofajlar, bir kişinin hemen hemen tüm dokularında ve organlarında bulunabilir, bu da bağışıklık sisteminin vücudun herhangi bir yerine giren herhangi bir antijene eşdeğer bir yanıt sağlar. Makrofajlar sadece vücuda dışarıdan giren mikroorganizmaları ve yabancı kimyasal zehirleri değil, aynı zamanda kendi vücudunun ürettiği ölü hücreleri veya toksinleri de (endotoksinler) ortadan kaldırır. Milyonlarca makrofaj onları çevreler, emer ve vücuttan uzaklaştırmak için çözülür. Kan hücrelerinin fagositik aktivitesinde bir azalma, kronik bir inflamatuar sürecin gelişmesine ve vücudun kendi dokularına karşı saldırganlığın ortaya çıkmasına (otoimmün süreçlerin ortaya çıkması) katkıda bulunur. Fagositoz baskılandığında, vücuttan immün komplekslerin yıkımı ve uzaklaştırılmasının işlevsizliği de gözlenir.

İmmünoglobulinler (antikorlar) bir protein molekülüdür. Yabancı bir madde ile birleşirler ve bir bağışıklık kompleksi oluştururlar, kanda dolaşırlar ve mukoza zarının yüzeyinde bulunurlar. Antikorların ana özelliği, kesin olarak tanımlanmış bir antijeni bağlama yeteneğidir. Örneğin, kızamık ile vücut, grip - "anti-grip", vb. Karşı "kızamık" immünoglobulin üretmeye başlar. Aşağıdaki immünoglobulin sınıfları ayırt edilir: JgM, JgJ, JgA, JgD, JgE. JgM - bu tip antikorlar ilk önce bir antijen (mikrop) ile temas ettiğinde ortaya çıkar, kandaki titrelerinde bir artış akut olduğunu gösterir. inflamatuar süreç, JgM, bakterilerin kana nüfuz etmesinde önemli bir koruyucu rol oynar. erken aşamalar enfeksiyonlar. JgJ - bu sınıfın antikorları, antijenle temas gerçekleştikten bir süre sonra ortaya çıkar. Mikroplara karşı mücadelede yer alırlar - bakteri hücresinin yüzeyinde antijenlerle kompleksler oluştururlar. Daha sonra, diğer plazma proteinleri (kompleman olarak adlandırılan) bunlara eklenir ve bakteri hücresi parçalanır (membranı yırtılır). Ek olarak, JgJ bazı alerjik reaksiyonlarda rol almıştır. Tüm insan immünoglobulinlerinin %80'ini oluştururlar, plasenta bariyerinden fetal kan serumuna geçme kabiliyetine sahip olduklarından, yaşamın ilk haftalarında bir çocukta ana koruyucu faktördür. Doğal beslenme ile anne sütünden gelen antikorlar, yenidoğanın bağırsak mukozası yoluyla kanına nüfuz eder.

JgA - yabancı bir maddenin lokal etkisine yanıt olarak mukoza zarlarının lenfositleri tarafından üretilir, böylece mukoza zarlarını mikroorganizmalardan ve alerjenlerden korurlar. JgA, mikroorganizmaların hücre yüzeyine yapışmasını engeller ve böylece mikropların hücre yüzeyine girmesini engeller. İç ortam organizma. Kronik lokal inflamasyonun gelişmesini engelleyen şey budur.

JgD en az araştırılandır. Araştırmacılar, vücudun otoimmün süreçlerine dahil olduğunu tahmin ediyorlar.

JgE - bu sınıfın antikorları, mast hücreleri ve bazofiller üzerinde bulunan reseptörlerle etkileşime girer. Sonuç olarak, histamin ve diğer alerji aracıları salınır ve bunun sonucunda alerjik reaksiyon gelişir. Bir alerjenle tekrar tekrar temas ettiğinde, JgE kan hücrelerinin yüzeyinde etkileşime girer ve bu da anafilaktik alerjik reaksiyonun gelişmesine yol açar. Alerji reaksiyonlarına ek olarak, JgE, antihelmintik bağışıklığın sağlanmasında rol oynar.

Lizozim. Lizozim tüm vücut sıvılarında bulunur: gözyaşı, tükürük, kan serumu. Bu madde kan hücreleri tarafından üretilir. Lizozim, bir mikropun kabuğunu çözebilen ve ölümüne neden olabilen antibakteriyel bir enzimdir. Bakterilere maruz kaldığında, lizozimin başka bir doğal bağışıklık faktörünü - tamamlayıcı sistemi - desteklemesi gerekir.

Tamamlayıcı Bağışıklık tepkileri zincirinde yer alan bir grup protein bileşiğidir. Kompleman, bakterilerin öldürülmesinde rol oynayabilir, onları makrofajlar tarafından absorpsiyona hazırlayabilir. Kompleman sistemi dokuz karmaşık biyokimyasal bileşikten oluşur. Bunlardan herhangi birinin konsantrasyonunu değiştirerek, bağışıklık bağlantısındaki olası patolojinin yeri yargılanabilir.

İnterferonlar. Bu maddeler antiviral bağışıklık sağlar, hücrelerin virüslerin etkilerine karşı direncini arttırır, böylece hücrelerde çoğalmalarını engeller. Bu maddeler esas olarak lökositler ve lenfositler tarafından üretilir. İnterferonların etkisinin sonucu, iltihaplanma odağı çevresinde virüsle enfekte olmayan bir hücre bariyerinin oluşmasıdır. Yukarıda açıklanan tüm bağışıklık organlarından sadece timus ters gelişme gösterir. Bu süreç genellikle 15 yıl sonra başlar, ancak bazen timus bezi yaşa bağlı involüsyona uğramaz. Kural olarak, bu, adrenal korteksin aktivitesinde bir azalma ve içinde üretilen hormon eksikliği ile olur. Sonra geliştir patolojik durumlar: enfeksiyonlara ve zehirlenmelere duyarlılık, tümör süreçlerinin gelişimi. Çocuklarda timomegali olabilir - genişlemiş bir timus. Bu genellikle kalıcı akımlara yol açar. soğuk algınlığı ve alerjik reaksiyonlar eşlik eder.

içerik

İnsan sağlığını çeşitli faktörler etkiler, ancak ana olanlardan biri bağışıklık sistemidir. Diğer tüm bileşenleri dış, iç olumsuz etkenlerden koruma işlevini yerine getiren ve hastalıklara karşı direnç gösteren birçok organdan oluşur. Dışarıdan gelecek zararlı etkileri zayıflatmak için bağışıklığı korumak önemlidir.

bağışıklık sistemi nedir

Tıp sözlüklerinde ve ders kitaplarında, bağışıklık sisteminin kendisini oluşturan organlar, dokular ve hücrelerden oluşan bir koleksiyon olduğu söylenir. Hep birlikte, vücudun hastalıklara karşı kapsamlı bir savunmasını oluştururlar ve ayrıca vücuda girmiş olan yabancı elementleri de yok ederler. Özellikleri, enfeksiyonların bakteri, virüs, mantar şeklinde nüfuz etmesini önlemektir.

Bağışıklık sisteminin merkezi ve çevresel organları

Çok hücreli organizmalarda hayatta kalma mücadelesinde yardımcı olarak ortaya çıkan insan bağışıklık sistemi ve organları, tüm vücudun önemli bir bileşeni haline gelmiştir. Organları, dokuları birbirine bağlarlar, vücudu genetik düzeyde yabancı olan hücrelerden, dışarıdan gelen maddelerden korurlar. İşlevsel parametreleri açısından, bağışıklık sistemi sinir sistemine benzer. Cihaz da benzerdir - bağışıklık sistemi, belirli belleğe sahip çok sayıda reseptör dahil olmak üzere farklı sinyallere yanıt veren merkezi, çevresel bileşenleri içerir.

Bağışıklık sisteminin merkezi organları

1. Kırmızı kemik iliği, bağışıklık sistemini destekleyen merkezi organdır. Tübüler, yassı tipte kemiklerin içinde bulunan yumuşak süngerimsi bir dokudur. Ana görevi, kanı oluşturan lökosit, eritrosit, trombosit üretimidir. Çocuklarda bu maddenin daha fazla olması dikkat çekicidir - tüm kemikler kırmızı bir beyin içerir ve yetişkinlerde - sadece kafatasının kemikleri, sternum, kaburgalar ve küçük pelvis.
2. Timus bezi veya timus, göğüs kemiğinin arkasında bulunur. B-lenfositlerin ekspresyonu olan T-reseptörlerinin sayısını artıran hormonlar üretir. Bezin büyüklüğü, aktivitesi yaşa bağlıdır - yetişkinlerde boyut ve değer olarak daha küçüktür.
3. Dalak, büyük bir lenf düğümüne benzeyen üçüncü organdır. Kanın depolanmasına, filtrelenmesine, hücrelerin korunmasına ek olarak, lenfositler için bir hazne olarak kabul edilir. Burada eski kusurlu kan hücreleri yok edilir, antikorlar, immünoglobulinler oluşur, makrofajlar aktive edilir ve hümoral bağışıklık korunur.

İnsan bağışıklık sisteminin periferik organları

Lenf düğümleri, bademcikler, ek, sağlıklı bir kişinin bağışıklık sisteminin periferik organlarına aittir:

• Lenf düğümü, boyutu bir santimetreyi geçmeyen yumuşak dokulardan oluşan oval bir oluşumdur. Çok sayıda lenfosit içerir. Lenf düğümleri elle hissedilirse, çıplak gözle görülebiliyorsa, bu inflamatuar bir süreci gösterir.
• Bademcikler ayrıca ağız farenksinde bulunabilen küçük oval şekilli lenfoid doku birikimleridir. Görevleri üst solunum yollarını korumak, vücuda gerekli hücreleri sağlamak, ağızda ve damakta mikroflora oluşturmaktır. Bir tür lenfoid doku, bağırsakta bulunan Peyer yamalarıdır. Lenfositler içlerinde olgunlaşır, bir bağışıklık tepkisi oluşur.
• Ek, uzun zamandır insanlar için gerekli olmayan ilkel bir doğuştan süreç olarak kabul edildi, ancak durumun böyle olmadığı ortaya çıktı. Bu, büyük miktarda lenfoid doku içeren önemli bir immünolojik bileşendir. Organ, lenfositlerin üretiminde, faydalı mikrofloranın depolanmasında rol oynar.
• Periferik tipin başka bir bileşeni, birçok beyaz kan hücresi içeren, renksiz lenf veya lenf sıvısıdır.

Bağışıklık sistemi hücreleri

Bağışıklığı sağlamak için önemli bileşenler lökositler, lenfositlerdir:

Bağışıklık sistemi nasıl çalışır?

Karmaşık insan bağışıklık sistemi ve organları genetik düzeyde çalışır. Her hücrenin, vücuda girdiğinde organların analiz ettiği kendi genetik durumu vardır. Durumda bir uyumsuzluk olması durumunda, her tür penetrasyon için spesifik antikorlar olan antijenlerin üretimi için koruyucu bir mekanizma etkinleştirilir. Antikorlar patolojiye bağlanır, onu ortadan kaldırır, hücreler ürüne koşar, onu yok eder, sitenin iltihaplanmasını görebilirsiniz, sonra kan dolaşımıyla ortaya çıkan ölü hücrelerden irin oluşur.

Alerji, sağlıklı bir vücudun alerjenleri yok ettiği doğuştan gelen bağışıklığın tepkilerinden biridir. Dış alerjenler gıda, kimyasal, tıbbi ürünlerdir. İç - değiştirilmiş özelliklere sahip kendi kumaşları. Bunlar ölü dokular, arılardan etkilenen dokular, polen olabilir. Alerjik reaksiyon sırayla gelişir - alerjenin vücuda ilk maruz kalmasında, antikorlar kayıpsız birikir ve sonrakilerde döküntü, tümör semptomları ile reaksiyona girerler.

İnsan bağışıklığı nasıl geliştirilir

İnsan bağışıklık sisteminin ve organlarının çalışmasını teşvik etmek için doğru beslenmeniz, sağlıklı bir yaşam tarzı sürmeniz gerekir. fiziksel aktivite... Sebzeleri, meyveleri, çayları diyete dahil etmek, sertleştirmek, düzenli olarak temiz havada yürümek gerekir. Ek olarak, spesifik olmayan immünomodülatörler, hümoral bağışıklığın çalışmasını iyileştirmeye yardımcı olacaktır - ilaçlar, salgın hastalıklar sırasında doktor reçetesi ile satın alınabilir.

Video: insan vücudunun bağışıklık sistemi

Dikkat! Makalede sunulan bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Makalenin materyalleri kendi kendine tedavi gerektirmez. Yalnızca kalifiye bir doktor, belirli bir hastanın bireysel özelliklerine dayanarak tedavi için teşhis koyabilir ve önerilerde bulunabilir.

T hücreleri aslında vücut üzerindeki sitotoksik zararlı etkilere karşı koruma sağlayabilen kazanılmış bağışıklıktır. Vücuda giren yabancı saldırgan hücreler, dışsal olarak hastalık semptomlarında kendini gösteren "kaos" yaratır.

Saldırgan hücreler, vücuttaki faaliyetleri sırasında kendi çıkarlarına göre hareket ederek ellerinden gelen her şeye zarar verirler. Ve bağışıklık sisteminin görevi tüm yabancı unsurları bulup yok etmektir.

Vücudun biyolojik saldırganlığa (yabancı moleküller, hücreler, toksinler, bakteriler, virüsler, mantarlar vb.) karşı özel savunması iki mekanizma kullanılarak gerçekleştirilir:

• yabancı antijenlere (vücut için potansiyel olarak tehlikeli maddeler) yanıt olarak spesifik antikorların üretimi;
• kazanılmış bağışıklığın hücresel faktörlerinin gelişimi (T-hücreleri).

"Saldırgan hücreler" insan vücuduna girdiğinde, bağışıklık sistemi yabancı ve kendi modifiye makromoleküllerini (antijenleri) tanır ve bunları vücuttan uzaklaştırır. Ayrıca, yeni antijenlerle ilk temas sırasında, vücuda ikincil bir giriş durumunda daha hızlı çıkarılmasına katkıda bulunan ezberlenirler.

Ezberleme süreci (sunum), antijen tanıyan hücre reseptörleri ve antijen sunan moleküllerin (MHC molekülleri-histo-uyumluluk kompleksleri) çalışması nedeniyle oluşur.

Bağışıklık sisteminin T hücreleri nelerdir ve hangi işlevleri yerine getirirler?

Bağışıklık sistemi, işin bir fonksiyonu olarak işlev görür. Bunlar bağışıklık sisteminin hücreleridir.
çeşitli lökositler ve kazanılmış bağışıklık oluşumuna katkıda bulunur. Aralarında:

• B-hücreleri ("saldırganı" tanır ve ona karşı antikor üretir);
• T hücreleri (hücresel bağışıklığın düzenleyicisi olarak işlev görür);
• NK hücreleri (antikorlarla işaretlenmiş yabancı yapıları yok eder).

Bununla birlikte, bağışıklık tepkisini düzenlemeye ek olarak, T-lenfositler bir efektör işlevi yerine getirebilir, tümör, mutasyona uğramış ve yabancı hücreleri yok edebilir, immünolojik hafızanın oluşumuna katılabilir, antijenleri tanıyabilir ve bağışıklık tepkilerini indükleyebilir.

Referans için. T hücrelerinin önemli bir özelliği, yalnızca sunulan antijenlere yanıt verme yetenekleridir. Bir T-lenfosit üzerinde, belirli bir antijen için yalnızca bir reseptör bulunur. Bu, T hücrelerinin vücudun kendi otoantijenlerine tepki vermemesini sağlar.

T lenfositlerin çeşitli işlevleri, içlerinde T yardımcıları, T öldürücüler ve T baskılayıcılar tarafından temsil edilen alt popülasyonların varlığından kaynaklanmaktadır.

Hücrelerin bir alt popülasyonu, farklılaşma (gelişme), olgunluk derecesi vb. CD olarak adlandırılan özel farklılaşma kümeleri kullanılarak belirlenir. En önemlileri CD3, CD4 ve CD8'dir:

• CD3, tüm olgun T-lenfositlerde bulunur ve reseptörden sitoplazmaya sinyal iletimini destekler. Lenfosit fonksiyonunun önemli bir belirtecidir.
• CD8, sitotoksik T hücreleri için bir belirteçtir.
• CD4, T yardımcılarının bir belirteci ve HIV (insan immün yetmezlik virüsü) için bir reseptördür.

Konuyu da okuyun

Kan nakli sırasında kan nakli komplikasyonları

T yardımcıları

Referans için. Yardımcıların işlevi, sitokinlerin (hücreler arasındaki etkileşimleri düzenleyen bilgi molekülleri) sentezi yoluyla gerçekleştirilir.

Üretilen sitokine bağlı olarak, bunlar ayrılır:

• 1. sınıfın T yardımcı hücreleri (virüslere, bakterilere, tümörlere ve nakillere karşı hümoral bir bağışıklık tepkisi sağlayan interlökin-2 ve interferon gama üretir).
• 2. sınıfın T-yardımcı hücreleri (sekreter interlökinler-4, -5, -10, -13 ve IgE oluşumundan ve ayrıca hücre dışı bakterilere yönelik bağışıklık tepkisinden sorumludur).

1. ve 2. türün T yardımcıları her zaman antagonist olarak etkileşir, yani birinci türün artan aktivitesi, ikinci türün işlevini engeller ve bunun tersi de geçerlidir.

Yardımcıların çalışması, hangi tür bağışıklık tepkisinin (hücresel veya hümoral) baskın olacağını belirleyerek bağışıklık sisteminin tüm hücreleri arasında etkileşimi sağlar.

Önemli. Edinilmiş immün yetmezliği olan hastalarda yardımcı hücrelerin çalışmalarının bozulması, yani işlevlerinin başarısızlığı gözlenir. Yardımcı T hücreleri, HIV'in ana hedefidir. Ölümlerinin bir sonucu olarak, vücudun antijenlerin uyarılmasına karşı bağışıklık tepkisi bozulur, bu da ciddi enfeksiyonların gelişmesine, onkolojik neoplazmların büyümesine ve ölüme yol açar.

Bunlar sözde T efektörleri (sitotoksik hücreler) veya öldürücü hücrelerdir. Bu isim, hedef hücreleri yok etme yeteneklerinden kaynaklanmaktadır. Yabancı bir antijen veya mutasyona uğramış otoantijen (transplantlar, tümör hücreleri) taşıyan liziz (liziz (Yunanca λύσις - ayırma) - hücrelerin ve sistemlerinin çözünmesi) gerçekleştirerek, antitümör savunma reaksiyonları, transplant ve antiviral bağışıklık ve ayrıca otoimmün reaksiyonlar.

Katil T hücreleri, yabancı bir antijeni tanımak için kendi MHC moleküllerini kullanır. Hücre yüzeyinde ona bağlanarak perforin (sitotoksik bir protein) üretirler.

"Saldırgan" hücrelerin parçalanmasından sonra, T-öldürücüler canlı kalır ve yabancı antijenleri yok ederek kanda dolaşmaya devam eder.

T-öldürücüler, tüm T-lenfositlerin yüzde 25'ini oluşturur.

Referans için. Normal bağışıklık tepkileri sağlamaya ek olarak, T-efektörler antikora bağlı hücresel sitotoksisite reaksiyonlarına katılarak tip II aşırı duyarlılığın (sitotoksik) gelişimine katkıda bulunur.

Bu, ilaç alerjileri ve çeşitli otoimmün hastalıklar (sistemik hastalıklar) ile kendini gösterebilir. bağ dokusu, otoimmün nitelikteki hemolitik anemi, malign myastenia gravis, otoimmün tiroidit, vb.).

Benzer bir etki mekanizması, bazıları tarafından sahip olunan ilaçlar tümör hücrelerinin nekroz süreçlerini tetikleyebilir.

Önemli. Onkolojik hastalıkların kemoterapisinde sitotoksik etkiye sahip ilaçlar kullanılır.

Örneğin, Chlorbutin bu tür ilaçlara aittir. Bu ajan, kronik lenfositik lösemi, lenfogranülomatozis ve yumurtalık kanserini tedavi etmek için kullanılır.