有糸分裂、カリオキノーシス、間接成長 – ユニバージョンの方法あらゆる種類のeukaritivのために。 多数の凝縮した染色体で、それらは有糸分裂染色体のコンパクトな形に移行します。 染色体が細胞の反対の極に分布するのを防ぐので、紡錘体が下がることを許可します。 有糸分裂はティラクリティーニの下で終わります（ 細胞切開）。 娘細胞間の遺伝物質の正常な成長におけるポリアガスの有糸分裂の生物学的日々。 有糸分裂のプロセスは、前期、中期、後期、終期のいくつかの主要な段階に成長します（図2-14）。

前期..。 DNAは、超らせん化の結果として、顕微鏡下で口蓋形の染色体の目の細胞核に現れます。 それらの転写プロセスが添付されています。 核と核膜の知識（崩壊）を見ることができます。 顆粒状の小胞体の数の減少：それは短い槽と液胞に落ち、膜に結合したリボソームの数が減少します。 細胞内のボトルの生合成の最大の可能性を生み出すためにTse。 中心小体はクリティーニの極に広がり、ふりをします 有糸分裂紡錘体、動原体染色体にヨーゴ糸が付いています。

小さな。 2-14。 有糸分裂celliniのスキーム。 1.間期。 2.前期。

3.中期。 4.後期。 5.終期。 6.初期の間期。 （Y. I. Afanas'ev、N。A。Yurinoyの場合）。

中期..。 期間の終わりに、紡錘体の承認は終了し、染色体は承認されたクリチンの赤道領域に表示されます 染色体の中期プレート（側面図）abo マザーボードスター（クリティーニの極からの眺め）。 中期が終了する前に、姉妹染色分体のサブタイプのプロセスが完了し、悪臭はセントロメアの領域でのみ一緒に結び付けられます。 すべての有糸分裂の1時間あたり30％の些細なローンの中期。

後期..。 染色体は、紡錘体の追加の微小管の後ろで、02-05ミクロン/分の直径で細胞の極まで伸ばされます。これは、微小管とロボットトランスロケーターの解重合と短縮に結びついています。 有糸分裂のnykorotshaフェーズの価格。これは、1時間の有糸分裂から数滴の些細な剥奪のために借りられます。

終期..。 ズピンカから修復するために、染色体の極（終期初期）に上昇し、細胞切開（終期の喪失）の結果として、2人の娘の新しい間期核の茎と母細胞の基部を終わらせます。 多数の染色体が凝縮解除され、核膜が確立され、新しい核が形成されます。

有糸分裂の振動はさらに崩壊しやすく、繊細なプロセスであり、細胞が物理的および化学的要因（最適化、有毒な発話、 lіkuvalny薬）。 紡錘体が破裂すると、中期の有糸分裂を捕捉したり、染色体を持ち上げたりすることができます。 重心の生殖障害の場合、さまざまな高極性および非対称有糸分裂が存在する可能性があります。 巨大な核、またはボガト核細胞が現れるまで生成する細胞切開プロセスの破壊。

エンドレプロダクション-変異染色体およびDNA（倍数体）からのシチンの確認。 平坦度-文字で示される、細胞内の染色体のセットの数 NS..。 細胞内のDNAの比例した変化は文字で表されます NS..。 個々の細胞では、染色体のセットは一倍体（1nі、明らかに、それは1sのDNAのようなにおいがします）であり、体細胞では、染色体のセットは二倍体（2nі2cDNA）です。 体細胞の中央が発達し、倍数体になります。染色体の種類によっては、四面体（4n）と八倍体（8n）があります。

倍数性 -染色体とDNAの変化の増加（二倍体よりも大きい）によるシチンの確認。 そのような細胞は、細胞切開の遮断の場合、毎日の活動または有糸分裂のプロセスの不完全さの結果として現れる。 同時に、細胞内のS期およびG2期の細胞の通過は、染色体の4倍体セットで有糸分裂に入る、すべての段階を通過する、または2人の娘に分割されない。 倍数化の特別な方法- エンドレプロダクション..。 同時に、有糸分裂染色体と有糸分裂のさらなる教育なしに、DNA複製（S期間）の数サイクルが細胞で見られます。 核内のDNAの量を徐々に増加させること。

二核および多核細胞は、有糸分裂の結果として、2つ以上の核が確立された場合にのみ確立されますが、それ以上の細胞切開は行われません。

減数分裂-体細胞を選択する方法。その結果、染色体の半数体セット（ステータスセル）で細胞が確立されます。 減数分裂の犯罪は、異常な有糸分裂によって引き起こされますが、最初のサブタイプの前期では、遺伝子と相同染色体の交換によって引き起こされます（ クロスオーバー）、最初のサブディビジョンと他のサブディビジョンでは、間期はなく、DNAの複製は含まれません。 減数分裂の生物学的重要性は、確立された子供と女性の数が父と母からの遺伝情報であり、彼らが怒っているとき、細胞は染色体二倍体マトリックスで遺伝的に形成されないという事実によるものです。

内部再生-セル内の構造コンポーネントの更新、交換。 細胞の寿命の過程で、構造成分の継続的な学習と開発があります：長期間、または数日間、非膜細胞の膜からの生体高分子のすべての分子、紹介されています。 徐々に、セルのすべての構造コンポーネントが新しいものに置き換えられます。 細胞株（細胞の神経、心臓の細胞）上で成長および再生しない細胞にとって、細胞の長寿命の構造的構成要素をバガトラゾウスの方法で捕らえることができることは特に重要です。 比較的安定したDNA分子をナビゲートして、置換（修復）および増分フラグメントの後で確認します。

クリチンの適応-クライアントを最小の心に引き付けるプロセス。 たとえば、細胞の細胞は物理的圧力が増加する傾向があり、細胞の神経はピンク色の圧力が増加するまで、肝臓とニロックの細胞は有毒な言葉の流入まで、超音波の細胞はまでです 同時に、細胞では、ボトルの生合成のプロセス、核のサイズ、核、核膜の表面の面積、輸送の強度、およびすべての必要な速度が受け入れられますプロセスは成長します。 ロボット細胞に必要な細胞小器官の数とサイズもあります。 セル自体のサイズを大きくするためにすべてを行う必要があります（ 肥大クライアントの適応は、健康状態が悪化した場合を含め、心の変化する心の中で生命を維持するためにより重要です。

有糸分裂 （虫歯、間接的な成長）є娘の間で遺伝物質が成長した場合に、トバリンとロスリンから体細胞を取得する主な方法は、母親のクラスの悪臭を認識できるようなランクにあります Tsimは、生き物とロスリンの皮膚タイプに特徴的な、細胞内の染色体の永続的な二倍体セットを開発します。 以前は、クリチントバリンブロの核の有糸分裂ポディルは1871年にA.O. コワレフスキーと成長中の細胞の核-1874年にI.D. チスティヤコフ。

2つの新しい細胞が1人の父親と一緒に確立された場合、プロセスの複合体は有糸分裂サイクルと呼ばれます。サイクル全体は、次に、有糸分裂と間期の力、つまり細胞の2つの鞘の間の期間で蓄えられます。 有糸分裂の些細なことは30-60khvilyn（tvarin klin）と2-3年（背の高いクリチン）になり、古いタイプのクリチンの間期の些細なことは、デシルキー年からデシルキーロックになる可能性があります。 1時間前に、クライアントの通常の生活に必要な多くのプロセスに対してインターフェーズする必要があります。 それらから重要なのは、DNAの背景とヒストンの特別な細胞の合成であり、染色体の底まで生成し、核と細胞質の形成の変化、予防のためのATPの合成ですエネルギー合成のプロセス、必要な Tsiプロセスは、耳の有糸分裂の前に完了する必要があります。

有糸分裂は4つの段階で保存されます- 予言 , 中期 , アナファジ і 終期 .

穂軸によって 予言 顕微鏡で見えるようになる核のサイズと染色体の脊椎化を増やすことが可能です。 皮膚の染色体は、2つの同一の半分（姉妹染色分体）の多数の多角形の存在下にあり、どちらもセントロメアの中心にあります。 前期の場合、細胞の分極（細胞中心の中心）が細胞の反対側に広がり、下の紡錘体（アクロマチン紡錘体）の形成が修復されます。 北東のクリトリスでは、日中、店員のセンター、エール、価格の影響を受けず、店員の反対の極でスピンドルの形状を修復することができます。 前期の初めに、核が知られ、核膜が成長し、染色体がセリーニの細胞質で成長します。

V 中期 紡錘体の形成の完了が完了し、糸が極から極に引き出され、それらの一部が染色体のセントロメアに付着している必要があります。 染色体の最大のらせん状化は、細胞の赤道領域で成長し、中期プレートを形成するときに観察されます。 皮膚の染色体は2つの染色分体に折りたたまれているため、1時間は問題ありません。そのため、染色体の着床はサブタイプの最初のフェーズで実行されます。

V 後期 セントロメアの領域の真皮染色体は、紡錘体の糸が細胞の極に修復される可能性があるため、2つの娘染色体で設定された染色分体に分割されます。 その結果、一本鎖染色体の二倍体セットが細胞の皮膚極で成長します。

V 終期 前期に起こったバックグラウンドに対して発生するプロセス：染色体が脱スパイラル化され、核が確立され、核膜が形成されます。 その結果、母親の細胞の小さな核である同じ染色体のセットで2つの核が確立されます。 核の放出のために、細胞質希釈のプロセスが修復され、これは、収縮の収縮（ワイン細胞内）または赤道領域の中央のプレートの設定（背の高い細胞内）に使用することができます。

有糸分裂の生物学的意義 娘細胞と鋼の間の遺伝物質の正確な成長が得られるという事実で 核型 クリチン（染色体セット）とクリチンの世代間の遺伝的負担。 有糸分裂の商クリチンのラクフノクのために、ロゼリンとトバリンの布地と器官の成長、発達、再生が行われます。

攻撃の1時間前。 中間期と電力の2つの最後の段階で通過します。 プロセスに与えられたプロセスの些細なことは、それをセルの形で置くことです。

間期єは、2つのセル間で定期的に、反対側からセルの下部まで、または建物から下部まで1時間です。

この時間で、細胞は成長し、その地下DNA、ミトコンドリア、色素体が成長します。 間期では、最初の有機スポルクを渡します。 最も集中的な合成プロセスは、間期の合成期間に行われます。 1時間で勝利するので、1時間で核染色分体が暖まり、エネルギーが蓄積されます。 また、細胞小器官や細胞小器官がたくさんあります。

間期は、臨床サイクルの実質的に90％を借りています。 彼女が有糸分裂を起こすためには、それが細胞の細胞（生物、形成された核を置き換える細胞）を広げる主な方法です。

有糸分裂では、染色体が影響を受け、また、このプロセスの結果として確立される、細胞間の減衰情報の均等な成長に関与する特別なデバイスが確立されます。

ステージに行きます。 有糸分裂の段階は、個々の特性と歌のささいなことによって特徴付けられます。

相性有糸分裂

有糸分裂疾患の場合、シチンは、前期、非中期、後期、最終終期など、有糸分裂のさまざまな段階を経ます。

相有糸分裂は、以下の特徴によって特徴付けられます：

ヤケ 生物学的に意味のある有糸分裂のプロセス？

フェーズ有糸分裂は、提出の数に関係なく、フォールバック情報の娘クライアントへの正確な送信を可能にします。 同時に、それらから皮膚が1つの染色分体によって除去されます。これは、プロセスの結果として確立されたすべての細胞のいくつかの染色体の鋼をさらに節約するのに役立ちます。 有糸分裂自体は、安定した遺伝物質のセットの移動を防ぎます。

自然界では、子供たちが成長する方法があります、いずれにせよ、服従のプロセスがあります、そして同時に、娘によって承認されたものでさえ、遺伝物質の平等な成長のために。 このプロセスは、生物学では有糸分裂と呼ばれています。 tsy stattiでプロセスに与えられた基本的なステップについて知っているレポートでは、それを図で見ることができます。

相性有糸分裂

真核生物を細分化してchotiri段階でレビューするプロセス：

• 前期;
• 中期;
• 後期;
• 終期。

穂軸ステージのDeyakivcheniは、より多くのフェーズを調べます。 たとえば、前期の前の前期（これは準備段階の名前です）、および中期の前に、前中期が見られます。 ただし、多くの最高経営責任者では、すべての追加情報が1つの前期有糸分裂に統合されます。

小さな。 1.有糸分裂の段階

成長の全過程が中断することなく起こるので、有糸分裂の皮膚段階はスムーズに攻撃段階に変わります。

肌がどのように見えるか見てみましょう：

• 前期 ;

この段階では、中心小体は1日の時間前に大きな役割を果たしているため、よく見ることができます。 カッテージチーズ.

TOP-4統計一度に読む

成長するクリチンの核には、有糸分裂図では主に植物クリチニのローズマリーとして示されているセントロレイはありません。 そして、これはすべて、中心小体の現れがより効率的に成長するプロセスを奪うことであるということです。

小さな。 2.有糸分裂のスキーム

前期の過程で、中心小体は極に沿って広がり、発散します。 それらから、下にある紡錘糸のような微小管が出てきます。 それがそうであるように、細胞の下極への染色体の分布のまさに調節。 紡錘体の糸はそれほど重要ではないかもしれません：1つは染色体のセントロメアに取り付けられており、それは極から極まで伸びています。

結局、核膜が成長し、段階的に核が成長し、染色体がらせん状になり、その結果、悪臭がどんどん短くなります。 最初の段階では、顕微鏡をはっきりと突くことができます。

• 中期 ;

紡錘体様染色体の全段階で、悪臭が適切な紡錘体の底に移動するにつれて、よりはっきりと見ることができます。 したがって、染色分体、皮膚の染色体でのїkhを2つ見るのは良いことです。 顕微鏡の中期有糸分裂の過程で、ぶつかることは可能ですが、クロマチディスはくびれをノックアウトします-セントロメア。 染色体の助けを借りてそれ自体が紡錘体に付着しています。 セントロメアが成長するとすぐに、真皮染色分体は独立した娘染色体になります。

• 後期 ;

Є非常に短い段階で、皮膚がすでに自己完結している過程で、染色分体は異なる極に分岐します。

• 終期 ;

現在、染色体は再び脱スパイラル化されており、まぶたが腫れています。 それらの周りには、真ん中に核を持つ核膜が形成されています。 新しいものはリボソームのふりをしています。 紡錘体は下にあり、染色体は顕微鏡で見ることができません。 2つの娘細胞間の細胞質とオルガノイドの正常な成長を観察することが可能です。

有糸分裂の結果

全体のプロセスは、2年までのローンの途中で発生しました。 ただし、最も重要な要素である温度、光の外観、およびその他の指標を特定することは不可能です。

その結果、同じ遺伝情報である可能性のある1つの細胞を一度に認識します。 このランクは、DNAの量を節約するためのものです。

有糸分裂の先入観について：

• 生物への成長;
• フォールバック情報の送信。
• 野生生物のデヤキム代表の間での記事のない繁殖の不機嫌なプロセス。

お尻のステープルレス繁殖によって、ロスリン、brunkuvannya gidri、およびіnsheの栄養繁殖。

小さな。 3.ロスリンの栄養繁殖の方法

• 組織組織の更新

誰を知っていましたか？

遺伝情報が得られるpodіlukіtinのプロセスは、有糸分裂と呼ばれます。 Vіdbuvatsyaはchotiriphasiで行われました：前期、中期、後期、終期。 それらの皮膚には独自の特殊性と意味があります。 その結果、1つの母親の細胞のサブセットが、同じ染色体セットを持つ2人の娘として同時に確立されます。 有糸分裂の確立は、生殖の状態なしに、成長して体に発達し、組織組織が再生され、同時に、すべての世代が遺伝暗号の世代に移行する可能性が高くなります。

トピックごとのテスト

追加情報の評価

平均評価： 4.5。 すべてのotrimanoスコア：501。