実際、遺伝子に基づく知的健康状態は50〜70％であり、職業の雰囲気は40％であることが重要です。 34％で、私たちは過酷で失礼な行動のポイントまでの知性を持っています。 Bazhannya dovgoは、45％の遺伝的分裂によってテレビの前に座っています。 それでも、専門家の考えでは、彼らは邪悪さ、社会的中産階級、そして葉の猛烈な打撃から始める必要があります-たとえば、病気。

遺伝子は、生物とまったく同じで、自然な形に微妙です。 たとえば、Iakshchoを使用すると、人々はよりスヴォリクな気候の心でそれを見ることができ、さらに良いことに、物理的な外観を示すことができます-それは広く普及するでしょう。 夜叉ビン、navpaki、私が悪い兆候を得るならば、人口のそのような遺伝子の幅は落ちるでしょう。

子供の子宮内発育の時間の前に、天才の反対側への天然のヴィドボルの注入は素晴らしいランクで現れることができます。 たとえば、父親から唖然とした天才、胎児の恥ずかしがり屋の成長の「zatsіkavlenі」-明らかなランクからのoskіlkaパパの有機体はプログラムではありませんが、子供はshvidshを成長させます。 母親のジェニ、navpakiは、より多くの発達を必要とします-バッグに入れるのに1時間以上かかりますが、母親はより強い力を持っています。

プラダー・ウィリー症候群は、母親の遺伝子が「やり過ぎ」になると病気になるという事実の尻です。 膣炎の場合、malarukhomy; 子供が人から来ているとき、彼女は発達、肥満への強さ、低視力、眠気および協調の悪化を改善する傾向があります。 たぶん、母親の遺伝子によってコードされていることの明らかに不親切な兆候であるそれらは素晴らしいです-覚えておく必要はありませんが、通常、遺伝子自体は父親と競合します。

彼自身の悪魔で、唯一の病気であるアンジェルマン症候群の発症に発展するためのバトキフの遺伝子の「オーバーライド」。 一般的に、子供は多動性障害を発症しますが、それは簡単ではありません。てんかんとその発症に追いつくことです。 病気の数少ない語彙の1つは、いくつかの単語に囲まれているように見えます。さらに、あなたに言われたことの大部分を見ることができます。それはあなたの考えにぴったりのことです。

確かに、子供の名前を転送することは表示されません。 主なご飯があるので、物語の歌の一部を歌うことで可能です。 私たちは優性（強い）および劣性（弱い）遺伝で私たちを助けることができます。

自分の名前の肌と子供の内面の兆候のために、2つの遺伝子を取り出します。 Tsi geniは怖がる（高いスプリント、ふくらんでいる唇）か、上がる（高くて低く、ふくらんでいて薄い）ことがあります。 私は天才で、拭くのではなく、子供の唇を膨らませ、高いスプリントをします。 іnshomuvipadで-最強の遺伝子の逆転。

強い遺伝子は優性と呼ばれ、弱い遺伝子は劣性と呼ばれます。 強いジェニの倉庫の前で、人々は暗くて巻き毛になります。 choloviksでの忘却; kary、緑色の目用。 通常は着色されたshkira。 劣性の兆候には、明るい目、まっすぐで明るく毛深い鉱石、shkiriのプログラムへの可視性が含まれます。

強い遺伝子と弱い遺伝子があれば、原則として強い遺伝子を克服することができます。 たとえば、Karoookの母親はブルネットで、Tatoはblakitnye ochimaの金髪で、yimovnostіの大部分が黒髪と茶色のochimaで少し生まれると言うことができます。

確かに、karoookiパパはblakitnimiochimaで新しい人々に会いに来ることができます。 そのようなランクは、babusіchidіdusyaからgeni、otrimanіを生じさせた可能性があります。 状況は柔軟で適切です。 説明は、どんな兆候でも、以前に受け入れられたように、皮膚の側面に複数の遺伝子が見られるが、遺伝子のグループが見られるということです。 そして、いくつかの機能のためにただ1つの遺伝子がすぐに生成されます。 目の数の軸は、皮膚のように組み合わせることができる遺伝子の数です。

遺伝子によって伝染するSpadkoviの病気

Malyukは、彼の性格や性格だけでなく、病気（心臓の健康、腫瘍性、糖尿病、アルツハイマー病、パーキンソン病）のために父親が使用することができます。

要素が安全になっている限り、中毒が発生する場合と発生しない場合があります。 深刻な健康問題に関する産婦人科医からの詳細な報告は、あなただけでなく、あなたの近親者でもあります。 Tseはあなたがmaybutnyで子供を捕まえるのを手伝うことができます。 いくつかの絶対に健康なパパでは、小さなものが低悪性度の病気でひだに投げ込まれます。 Vono buloは遺伝子に配置され、子供にのみ現れました。 両方の父親が彼らの遺伝子に同じ病気を持っているならば、あなたはそれをこのように呼ぶことができます。 それに対して、子供がfahivtsについて考えることを計画しているなら、遺伝的ルーチンを通過することはより美しいです。 特に家族は、子供たちがすでに軽度の病気で楽しんでいるのが特に好きです。

皮膚からの2つの劣性遺伝子が発達しない限り、弱い遺伝子はどちらの世代にも現れないかもしれません。 まず第一に、例えば、白皮症のようなまれな兆候を明らかにすることができます。

子供になるために、染色体もあります。 女性の場合、女の子を女の子やリヴンの男の子に連れて行くチャンスがあります。 子供の床はパパからだけ横になることです。 卵子がX染色体の状態で精子を発達させている場合-女の子がいるでしょう。 夜叉U-若者が生まれます。

genіvからより多くを見つけることができます：

性別-100％;

成長率-80％（人の場合）および70％（女性の場合）;

ブラッドグリップ-45％;

Chropinnya-42％;

若年性活力-41％;

スピリチュアリティ-40％;

信頼性-10％。

また、うつ病や制御されていないїzhіへの不機嫌など、歌のスタンスの発達に責任があるジェニもいます。

choloviksの突然変異のレベルは、女性の同じ指標の2倍です。 そのようなランクによって、行くために、その進歩とともに、甲状腺腫の人々は人々によって束縛されません。

人類のすべての代表者はDNAで99.9％同一ですが、人種差別の根拠はまったくありません。

あなたの多様性を想像してみてください。あなたが行き詰まっているかどうかはわかりません。それは絶望的です。 私は心理学が好きで、生理学と遺伝学を忘れています-それは無理です。 Vischaは底から成長し、asi遺伝学は、心理学者であろうと、貴族の罪を犯します。 新世代が単なる遺伝子のセットであるというのは真実ではありません。新世代はサスペンションのメンバーでもあり、母親を愛し、父親を愛する準備ができている子供です。 なぜ子供がロサム、意志、精神の始まりを望んでいるのかわかりませんが、私が言えるのは1つだけです。それは、子供の人々が最初の天才であり、それが彼女の人生と発達の始まりです。 人間の遺伝学は人間の特異性の本質であり、それはジェニを通して伝染します。

GeniはDNAの細胞であり、崩壊に関する情報を持っています。 人間の遺伝学の遺伝学は人間の遺伝学の遺伝学です。 遺伝子型は生物の遺伝子のセットであり、表現型は遺伝子のセット、生物の兆候のセットです。 表現型は、注ぐことができるすべてのものであり、porahuvati、vimiryatiは、男性に驚嘆するだけです（金髪の目、明るい髪、背骨の低さ、気質-胆汁分泌促進など）。
Choloviksはより大きなマイナーな遺伝子型を持ち、女性は表現型を持っています。
遺伝学の考えでは、天才はプログラムによって、攻撃的な世代ではなく世代を通じてより大きな世界に伝わります。そのため、あなたの天才はあなたの子供ではなく、あなたのオヌクと一緒になります。 そして、あなたの子供たちはあなたの父親の天才を持っています。

どのように私たちのgeniを始めますか？ Geniは、私たちの肉体的および精神病的な専門分野に対して、人々のように、水辺を行き来することはできません。さもないと、人々の感動的な手紙に出くわす可能性があります。 若者は物質的な光の中で見つけやすく、小さな女の子は日の光の中で見つけやすいです。 絶対的な音楽の耳を持って生まれた人もいれば、絶対的な記憶を持った人もいれば、非常に平均的な健康状態を持っている人もいます。
子供たちが横になって父親に会うのは良いことです。 優しい子供は、カップル、27歳の母親、父親38に最もよく見られます。しかし、母親が18歳から27歳の場合、最も健康な子供は年長の若い父親と一緒です。 私たちの米のキャラクターとschlichnostiが豊富なGeniviznachayut。 若者にとって、それは車で遊ぶスキルであり、ラルではありません。 Geniは、病気、社会的行動、才能、身体的または知的パフォーマンスなど、私たちの個々の精神に注入されます。 なぜそれを守ることができるのか、なぜ子供時代のすべての人々が善良なほどの自然の力を持っているのか、なぜ彼らの自然の人々は親切なのか？ あなたが中間の心理学者の超交差を感じない中心的な食事の1つをTse。
同時に、記憶を学ぶことは重要です：子供の賢さ、しかし彼の行動の起源ではありません。 Geniは賢いと信じられており、lyudinが行動に責任があります。 あなたはあなたの邪悪さでそれをすることができます：まるでそれが揺れているように、恋に奪われ、そしてそれがあなたの敬意の姿勢であるかのように、それを消し、それを忘れてください...

私たちの才能や強さが示されれば、Geniは1時間始まります。
私たちの才能が現れることができれば、Geniは1時間始まります。 遠くで1時間過ごした後、ジェニの準備ができていれば、彼らは奇跡を起こすでしょう。 1時間を逃した-prolitaєshpovz。 寺院の発達過程の前の子供の寿命-ワイン「belyarkush」、「良いものだけを拾う」そして「才能さえある」padaє」（ізsum）。
引っ張るステッチがある場合、それが青い場合、Geniが開始します。 ゲニは私を幸せに注ぎ、私は米の性格に注ぎます。

900組以上の双子のデータを分析した結果、エディンブルツ大学の心理学者は、遺伝子が発見されたことを証明しました。これにより、性格、幸福への強さ、ストレスに耐える能力が得られます。
攻撃性、善良さ、性格、認知症、自閉症、または外向性は、傾向のように父親から子供たちに伝わります。 危険な段階ではあるが、破片や傾斜など、代行者にとってのすべてのメリットは非常に強力です。 Navchaєmochildchini、tseも遺伝学によってそれに結び付けられています。 そしてそれはすぐに認識できます：全体としての子供の健康は増しています。 Ludska遺伝学私たちは幸運でludinを奪うことを学びます！

Geniは、最後まで徹底的に可能性を含め、私たちの能力の鼻です。 Tsikavo、cholovikiv、そしてさまざまな機会の女性たち。 多くの場合、女性は少なく、人々は彼らを見たこれらの人々と一緒に住んでいます。人々の真ん中はより静かで、さらに高く、さらに低く、さらに賢く、賢く、才能があり、ばかです。 自然がチョロヴィクを実験しているようです...同時に、チョロヴィクはこのように生まれたので、彼らはさらにスムーズに伸びる人生を蛇行します。 その遺伝子型、その表現型（遺伝子型の最初の発現）への付着の数は、弱く変化します。
生まれて、dovgim-dovgimそして不必要になります。 コロトゥンはスポーツの助けを借りて1〜2センチ遅れることができますが、それ以上はできません。
女性はインシャの状況にあります。 女性は同じものの真ん中でより多く現れます、それらの真ん中で生物学的で、遺伝的違いはより少ないです。 平均的な年齢、平均的な知性、平均的な品位、そして女性の真ん中のほとんどは、人々の真ん中よりも少ないです。 知的または道徳的な態度のエールіvidatnyh-類似。 実験の進化はcholoviksで行われているようです。 女性にはさまざまな個人（表現型）の違いがあるため、女性の子供は少数ですが、2〜5 cm（より多く、おそらくより少なく、おそらく男の子）成長する可能性があります...、自分を変えてください。

Geniは私たちに私たちの可能性を与え、geniは私たちの可能性を取り囲みます。
一粒の小麦からは誇らしげな小麦の穂があり、sadzhantsyaリンゴからは美しいgilyastaリンゴがあります。 私たちの本質、私たちの奨学金、そして私たち自身を実現する能力は私たちに私たちの天才を与えます。 小麦の側面から、小麦の粒から、小麦の穂だけがあり、リンゴの庭から、リンゴの穂だけがあり、小さなヒキガエルは膨らんでおらず、ビカは膨らみません肥大化する。 彼女は自分の力の緊張を乗り越えることができません。
リュディンも自然の一部であり、言われていることはすべて新しいものにも当てはまります。 Geniは、自分自身を変え、成長し、成長する能力を含む、私たちの可能性に対して。 その結果、あなたはあなたの父親や教師の音を聞いたようにあなたの遺伝子を惜しまず、非難、まともで才能のある人々で成長しました。 Dyakuvatiパパ！ もしあなたが遺伝子をあまり惜しまなかったなら、そして私達は（ラプ！）私達は生まれつきました、そしてあなたのために最も美しく開発された中で私達はただ小刻みに動くだけです。 私たちのすべての感覚にとって、私たちの天才は私たちのシェア、私たちの天才、成長し変化する私たちの能力です-私たちは単に変化することはできません。
カイは私たちに遺伝的に埋め込まれた豊かなものです-スピルンの栄養です。 より多くの人々が生き物として見られ、新しくより親しみやすいものとして見られるのは事実です。 私たちのほとんどにはもっと多くの生来のものがあることを確認する必要があります。 途中で、遺伝学者の考えによれば、遺伝子は40％行動し始めます。

遺伝学は良いことも悪いこともあり、私たちの生き方を含めることにあります。 友好的な心と固い邪悪なプロセスでは、ネガティブな知性は実現されないかもしれません、あるいはむしろすぐに、疑わしい天才の洪水で「縮小」するかもしれませんが、ポジティブな知性は、一度prikhovatになると現れます。 Inodi lyudin（ditina）は単に彼の能力を知りませんが、「白鳥のずんぐりした素早いスイングは猛威を振るうことはありません」と断定的に「クレストを置く」-それは安全ではありません。

インシャはベゾペカではなく、インシー・リジク-1時間のヴィトラチャティであり、それにもかかわらず彼らはどこにも行けなかったそのチョロヴィクと戦った。 皮膚はgenієmである可能性があるようです、そして理論的にはそうです。 しかし、一人で合計30発、もう一人で300発必要であり、このような問題のある人に投資するのは不採算です。 R.M. 著名なスポーツトレーナーであるザガイノフは常識ですが、システムとトレーニングの重要性を考えると、他の結果の達成は、おそらく選択と才能です。 人である人は自然から与えられます。

女の子が目の緑のある茶色の髪の女性として生まれ、私が「賢い」という点であった場合、決して毛むくじゃらの髪を手に入れて色を付けることはできません。女の子は、緑色の目の茶色の髪の女性になるためにすべて1つです。 そして軸は、50の大きな違いで「奨学金」に参加し、親戚が身につけ、それ自体にあるものが豊富であることです。 そして、それが最大40のロケットであり、50の大きなサイズで座っていても、吠える力と生命が無駄にならなかったとしても（すべての親戚を生かそうとするなど）、横になる可能性はさらに高くなります。それらの多くを取る。

あなたは男性にzmіnyuvati、dolatiを注入し、そしてあなたの遺伝学を磨くために注入したいですか？ 食物連鎖は異常であるとは考えられず、断片と価格は遺伝的に個別に設定されます。 一般的に、あなたは正しく言うべきです、子供の発達は学校の名前に加えてvikhovannyaです。 しかし、人々の1人の子供では、彼らの90％が貪欲で始まり、最も順応性のある邪悪な（頑固な子供）に追加できるのは10％だけです-少なくとも、きれいな箱舟のように、貪欲と目覚めの90％、そして目覚めます。 何よりもまず、そして少なくとも、子供は子供の特徴です。

あなたまたはあなたの子供にspivvidnoshennyaをヤケ？ 価格の知性は、子供（または自分自身）と一緒に世話をした後、立派な道によってのみ達成することができます。 修理する！ Geniは、私たちから敷設するまでの可能性を設定しました。いくつかの可能性は実現可能です。 あなたがたくさんの遺伝学を持っている限り、あなたはますますすぐに成長し、あなたの子供たちに幸福な贈り物を渡すことができます。 私たちのDNAは、小さな手がかり、ナビチキ、シュリクノスティ、新しいマナーを遺伝的に伝達しないように注意しているため、尊厳が高いために記憶されています。 あなたが邪悪さを揺さぶるやいなや、マナーを身につけ、良い声を出し、その日の順序を自分に植え付け、変化するので、謝罪の遺伝子型に入るやいなや、あなたは無関心にならないでしょう。 。

Geniは、私たちの傾向、能力、および学問に対してですが、私たちのシェアではありません。 Geniviznachayutはdіyalnostіのためにmaidanchikを始めます-誰かにとってそれはより美しいです、誰かにとってそれはより重要です。 Ale schoは、maydanchik zroblenoの基盤になります。世代のターボットだけでなく、人々、つまり彼に任せられた非常に人々で静かな人々です。
遺伝学は細工することができます-あなたの個人的なシェアで空腹にならないでください、そして、狂ったように、あなたの種類のシェアで。 遺伝学を祝福してください！

統合失調症は21世紀の病気です。 世界のすべての地域で、彼らは病気全体を「戦う」。正しい理由を目覚めさせれば、メカニズムと発展の法則が現れるだろう。 1時間から1時間で、医療用ライトは感覚と矛盾します。10時間でそれは理論に変換されます。

これらの理論の1つは、世代を超えて受け継がれる理論についての考えです。 外出するのは、論争の第一線によると統合失調症にかかっているあなたの子供たち、それらの父親にうんざりする理由がないわけではありません。

統合失調症は、チェルゴフのセンセーショナルなアイデアの世代または一世代を通じてどのように伝染するのでしょうか？ 食料価格を引き受けるには、まず何よりも、病気がないわけではなく、神秘的な理由を尋ねる必要があります。

原因

すぐに、これには正当な理由がないことは明らかです。

さらに、統合失調症の出現と発症に注入できるいくつかの要因があり、いくつかの理論で体系化されています。

• 遺伝的歩行の理論..。 この理論は統合失調症の衰退特異性に変わりました。 ヤクは、統合失調症にかかっている家族全員と村の尻を指示する理論の店員を証明しました。 病気の人の家族には統合失調症の問題はありませんでした。
• 内部分泌物の生成に製品を注入する理論..。 夜明け、邪悪な茜と少しの幻覚のようなドーパミンの理論。 理論の原理の証明-寛解期の統合失調症の病気の中でドーパミンの警告の出現。 しかし、ドーパミン自身は人の注入を損なうことはなく、統合失調症の場合、彼はそもそも人に苦しんでいます。 これは、ドーパミンが病気の出現にbezposredn_y注入を台無しにしないことを意味します。
• 心理生理学の理論..。 この理論は憲法とも呼ばれます。 Vona stverdzhu、統合失調症の発症が人々の生理学と精神の特性にどのようにあるか。 Okremіspіvіdnoshennyawiklikayutは統合失調症のようです。
• 神経原性理論..。 右と左の2人の健康状態が悪い統合失調症の原因を解決するための中心理論のPrihilniks。
• 精神分析の理論..。 この理論は、父親と子供たちの生活の中で暖かい人々の存在下で、邪悪な人々の邪悪さの主な理由に基づいています。 もう1つの理由として、精神分析理論の癖は、同じまたは類似の子供に対するより古い反応の州で使用されます。
• 厄介な生態学の理論..。 この理論は、統合失調症が最後の1時間の迷走神経症のために生態学に注入された主な理由です。 赤ちゃんの果物に不潔な生態系を歯で注入することは否定できない事実ですが、統合失調症自体の影響を受けやすいとは言えません。
• 進化論。理論は、全体としての人々のevolyutsiiの特殊性に基づいています。 知性へのアドバイスは、脳機能と精神の特殊性の痕跡なしには通用しません。 それ自体がpіdvischennyaіntelektuwiklikak統合失調症です。 ヤクは、統合失調症に対する病気の優しさを引用する理論のクランクを証明しました。 そこに住む人々の生死の病気の診断の歴史（行動の記述の分析による）。

Zhodna zcikh理論は100マイル離れているだけではありません。 事実、それをどのように育てるかに加えて、理論を開発するのが簡単な多くのアプリケーションがあります。

衰退の終わりまで含まれている、あなたは世代から世代への病気の伝染の特別な特徴について考え始めるでしょう。 病気の伝染が減少しているという事実なら、おそらく統合失調症の遺伝子はありますか？

統合失調症は世界の人口の1％が所有しているという仮説が広まっています。 ちょうど1つの統合失調症から私たちを気分が悪くなる約100人の人々について話すQiaの数字。 非保険の病気のために、7つのブールで病気の病気の静かな場所で病気の保護者である人は一人もいません。

医学は統合失調症の性質の衰退を単に反映するのではなく、いじめっ子の第一線の親族が統合失調症に問題を抱えているため、最大10％の病気で病気になる可能性がある人々を心配しています。 Rizikは最大6％減少し、2歳の親戚の間では統合失調症の病気も減少します。 統合失調症は一卵性双生児であるため、Іは40％まで成長します。

ヤクビは不適切な人物をいじめませんでした。病気になる可能性が1％ある人を忘れないでください。

安全でない不況のすべてのガイド付きバットは、不況が病気自体を伝達する前に作成する必要がありますが、それを引き継ぐためのリジックです。 衰退の中で、分裂の深刻な悪意など、脳のプロセスの特性が伝達されます。 非常に感情的な特別な分裂は統合失調症と呼ばれます。

統合失調症ドシ遺伝子の診断は明らかにされていません。 しかし、統合失調症の出現に非常に近い低レベルの遺伝子があります。 遺伝的根拠に基づいて、統合失調症のアイデンティティを転送することはできません。 病気になる程度までの建物の強さの最後の世代の多くの兆候をすべて。

あなたが中期の不快な要因に気づいているならば、天才は大脳のryvnで分裂することに苦しむかもしれません。

これは、妨害されるリスクが遺伝的構造だけでなく、中間の役人からもあることを意味します：

• 特に脳と神経系を奪うための怪我;
• ウイルス性疾患;
• 中枢神経系の真菌感染症;
• vaginostiによる胎児の発育への生態学の注入;
• 膣の女性の不適切な食事;
• プレートへの薬の注入、赤ちゃんがどのように成長するか;
• 膣炎の場合の中毒;
• 外傷性の役人。

健康問題が加速し、統合失調症を回避できる多くの人々の成長に人々を深く浸透させる要因である人々に少し敬意を表します。 ただし、メカニズムを開始する必要なしに統合失調症なしで表示されます。

このようなメカニズムは次のとおりです。

• ：薬物、アルコール;
• ストレス;
• 心的外傷;
• 不親切な生態環境。

統合失調症は、子供（就学前）から退職まで、あらゆる種類の人に現れる可能性があります。

あなたが頭が良いなら、あなたが統合失調症の偉大な上昇者であるなら、あなたの親戚と病気であるためにあなたを尊重する必要があります。 ほとんどの場合、病気の最初の兆候は、病気に苦しむすべての親戚に近いです。

Tsetverdzhennyaєを拡張します。 あなたはvlasnyの健康で歌うのではなく、あなたの子供を恐れるために、中世代のtsya理論を呼んでください。

精神科の顧客には、子供たちの「神性」を促進し、父親の1人に同様の症状で編む家族がいることがよくあります。 （お父さんの母親で）論争の第一線での戦いに出くわした後、人々はすべての人、特に子供たちとの関係の点で容認されるように成長します。

一方で、彼らは非常に実行可能であり、初期段階での病気の出現に対して友好的です。 側面から見ると、継続的に浄化されているのは、耐え難い子供自身を奪う病気の兆候であり、メカニズムによって早期に引き起こされる可能性があります。

病気の人の統合失調症の最も頻繁な予防にはいくつかの理由があるかもしれません。 Ochіkuvannyaの病気は病気自体を引き起こします。

さらに、衰退と長期的な無能力化の誘発に関連する多くの間接的な要因があります。

1. 着床前の倦怠感は不況で伝わり、PAR自体が統合失調症の引き金となるメカニズムです。
2. 優先ストレスの開始メカニズムの真っ只中で、特別なランクで生き残ることは必然です。 何よりも、すべての人が合理的な方法でストレスの多い状況を経験しているようです。 心理的な特殊性は、不況でも伝染する可能性があります。

精神病の統計は統合失調症の若返りの事実です。 病気になる時間のすべての部分は、就学前および若い学齢期の子供たちに来ます。 この理由は、若返りの行動のように、そして知性がXXI世紀の父親を生み出すという事実において、XX世紀の父親の間の知性の中規模の指標です。

いずれにせよ、あなたは十分な食物を持つことができます：世代の山を通して、双子は生まれることができます、そして誰が双子または双子を持つことができますか？ おそらく、あなたは2つ持っています。 出演者？ あなたの家族のdvіynyatsとのvipadkiについてのAjenichtoは記憶ではありません。 2つを持つことができる今日の栄養の軸はあなたに関連するようになります。 そして、あなたの子供たちのために、食糧供給があります：小さな世代を通して、2人の赤ちゃんが生まれます、それで彼らは次のようなものを持っています-多分、一度に2人の赤ちゃんがいることはできません。 そして、あなたのオヌクで、あなたの子供たち？ ここでは、特定のバットで誰が動きを持っているかを確認でき、世代の写真を通して動きがあることが示されます。

私たちは人々の質、行き方、何をする必要があるか、それがどのように生まれたかについて話しました。 次の法令については、同じ路線に沿った不況で2回送信することも、2回送信することも、不況が送信されるときに2回送信することもできると書いています。 彼らは2つを持つことができる講義で説明しました。 まだ彼らの中には、コンクリートの尻を持ってくるように頼まれました。 時間になりました。

人々の力が一気に衰えるように、私たちはvazhaєmoの代わりにここにいます。 2つ持つことができるトーディ？ 家族にいじめっ子がいる静かなU。 トブト、双子双子の登場と同時に可能です、そしてそうなるでしょう。 理想的なオプションです。 ヨーゴの人生はばかげています。 特定のタイプの人々の多くは、家族の中にたくさんの親戚がいて、膣が豊富で、たくさんの人がいて、一度に一人の子供がいない静かな人々を訪ねることができます。

各キャノピーで人口の約1％しか発生しないように、合理的である必要があります。 二人で生まれることができる人には、それは大いに免れた。 地球上の最大入場料は10％、つまりブラジルのカンジダゴドイの「双子の首都」です。

ブーティーできるDvіynyata

Dvіynyataは、家族の中にdvіynyataを持っている静かな人々、または双子で見つけることができます。 自然にとって、原理は同じです。 世代では、スーパー遺伝子のみを挿入することができます-または2つ以上の卵の成熟による過排卵。 遺伝子は双子または双子の人々の目に現れます。

世代のチップを通して、女性から女性へと移るときに人々の声を聞くことができます

女性から女性への遺伝子の移入は、それが現れるとすぐに、そして高度の未熟さから見られ、人々は分裂している。

女性から男性に転勤するときに双子と双子を持っているのは誰ですか

チョロビキの遺伝子は、新しい時代から国民の国民の健康に注入されていません。 そして、cholovik自身はフォークではないので、小さな女の子が生まれている限り、この遺伝子を示すことは可能です。 ヴォーンの軸は2人を連れてくることができます、より少ない機動性のエール、より低いїїおばあちゃん-母їїお父さん。

話し言葉として、cholovikの遺伝子は、juvatiの人々がその中から女性に助けを与えず、子供たちは動きます。 女性がvolodyaになるときだけ、遺伝子が現れます。 それはあなたが知っていることを意味します、
ある世代から、家族の最後の2世代から少数の世代を見る必要のある人、そして父親の言い分によると最初の子供に移るとき、2世代があります。

男性から女性に転勤する場合、誰が2人になることができますか

Vlasnedvіynyaはtsієїの女性で生まれることができます。 їїorganizmіでさえ、遺伝子は原則として現れることができます。 このvipadでは、言葉を通して、双子がポップアップします-1世代後、父親に沿った最初の双子から。 実際、最後の世代の女性-cholovik-女性の伝達の類似物。

双子がスキリンを応援します」

正式な観点から、構築される需要は次のとおりです。 スキリンを通して '双子は応援します：

• または一世代直後、弾丸の転送が
• 何世代にもわたって、それは男の子を通して伝えられ、小さな女の子が彼から生まれました
• 男の子と男の子を介して送信された場合、2世代以上

トーディ、双子を持つことができるのは誰ですか？ 悪臭や悪臭を放つ静かな人。 ザガロム、すべて同じ、dvіynyatyとvipadkuでヤク。

ただし、双子と双子にとってさらに重要なニュアンスが1つあります。

Dviynyata、悪臭 dizygotnyミスマッチ双子、過排卵遺伝子の伝達の後退で効率的に伝達されます。 それが必要な人のために DVI okremikh ovum遅くまで準備ができています。 そして双子、双子は気まぐれな心の中で悪臭を放つ、悪臭を放つ 一卵性双生児-遺伝子を蓄積しないでください。 それで、このvipadkuでscho 1つの卵子初期段階の後半に分割されるとき DVIの小さな部品、2つの強力な生物。

トーディ、双子を持つことができるのは誰ですか？ -女性が過排卵遺伝子を持っているかどうかにかかわらず、何も必要ありません。 驚くべきことに、一卵性双生児の一卵性双生児の形成のメカニズムとその理由は、ビブケニアではないという終わりまでです。

一卵性双生児は不況で感染することができないため、双子がスキーリンクから飛び出すときは歩くことはできません。 Їхは、転倒のような症状に圧倒されるようになります。

skіlіnを通して、dvіynyataはそれらを埋めます-お尻

それは知性よりも美しいです、世代のビットを通して、人々は人々に来ることができます、そして誰が小さなお尻に導かれて2人を持つことができます。

ヤクpoolednnyaを通して人々は生き返りますyakshovi zhinka

オッツェ、生まれることができる人からの栄養は女性です。 あなたには祖母がいます。私は長い間家族に刺されてきましたが、それは間違いなく思い出ではありません。 同様に、あなたの祖母はdvіynya（双子を見つけることができます）を持っているようです-若者。 すべての祖母には3人の子供がいて、3人目は女の子です。

若者はサイト上を移動するので、人々の力はあなたにとって素晴らしいでしょう。 パパはあなたの母親からの彼の過排卵遺伝子であなたを助けることができます、あなたの祖母はそこにいます。 さらに、パパ自身にはニコラがなく、双子は2人もいませんでした。 双子を持つことができるトーディ、または単に-あなたとdvіynyatavіdpovіsti。

3人目の子供がサイトに登場するとすぐに、彼女は女性になるので、さらに2つの選択肢があります。

あなたのお母さんが持っていなかったように、誰でも2つを持つことができます。

1日2日はすべてあなたと一緒にいることができるので、それは一滴です。 しかし、人々が生きる機会はほとんどありません。

あなたのお母さんがブルを勝ち取ったので、誰が2つを持つことができます

ここではすべてがさらにシンプルになり、たくさんの幸せを味わうことができます。 また、双子の妹自身はobov'yazkovoではありません。 Tobto viは孤独な子供になる可能性があり、双子の兄弟姉妹がいます。 そして、あなたが以前に双子であったなら、世界の人々の力はあなたにとってさらに大きなものです。 ヴォーンはお尻のドロップがたくさんある最高です。

世代を超えて、女性のような二人がいて、二人で行きます。

私は知っている、食べ物を置く、
dv_ynyaを持つことができる人、夜叉viは女性です。 残りの時間、私は長い間望んでいます、そして私は何の記憶もないかのように知っています。 それは、まあ、ボールのきらめきがあるのとまったく同じです。 合計で、あなたの祖父には3人の子供がいました。 3番目は双子ではありません。 3番目の子供へのPivは、お尻全体にとって特に重要ではありません。

• あなたのお母さんが双子の場合、あなたは何かを見つけるチャンスがあります。
• あなたのお母さんはまだ双子ではなく、人々の双子の力は約2分の1であることを認めましょう。 誰かが2つを持つことができる誰かと問題を抱えているなら、あなたは、権力の若い段階からのみです。
• 夜叉あなたのタトは双子ではありません。 私があなたに遺伝子を与えているだけで、人々のアイデンティティはまだそこにあります。
• そして、あなたのタトが双子の場合、あなたはさらに2つの可能性があり、時にはあなたの母親は双子です。

skіlіnpokolіndvіynyataポピュリストを通して-UVAGA

Shcheb、nareshty、zrozumit
skіlіnpokolіnの人々を通して、そのような言葉に対する彼らの尊敬を殺すことを要求して、お尻全体に住んでいます。 同時に、双子の祖父は住人の大衆に滑り込まなかった。 そして、2つはまだ膨らんでいるので、あなたのチームの側からshukatiする必要があります-あなたの祖母。 トーディは最初のお尻に向きを変えました、すべては類推によってそこにあります。

Vy Cholovikのように、双子または双子を持つことができるのは誰ですか

ここではすべてが単純です。双子または双子は、あなたの人生の場所からのみ遺伝子の伝達ラインから来ることができます。 そして、双子の人々の事実のために世代の悪臭が遠い限り、彼ら自身が人々を動かす能力を持っていません。

行って、あなたは二重にならないことが保証されています、あなたの父親を訪問するために、あなたは雄牛と双子を持っています、あなたはあなた自身が子供である必要があります。 私は子供の母親、若者よりも美しいです。 小さな女の子がいるとすぐに、彼らは驚いて笛を鳴らします。

10.01.2009, 21:19

良い一日、同僚！ 私は理論的な栄養を持っています（知識のある遺伝学はなく、tsikavoさえありません）。 削り取りを通して、世代は詳細を「拡大」するための遺伝情報ですが、DNA分析にとって、それは祖国のつながりのために不幸ですか？

12.01.2009, 09:38

私は行きます！
理論的な栄養学では、理論的な見方しか拒否できません;）。
論争が起こったために横になることはさらに豊富です。 そしてまた、実際には、非常識な親戚が回心の1つを望んでいるという事実のために。
理論的には、DNAミトコンドリアと染色体には安定した自発的な変化がほとんどありません。 リュディンのミトコンドリアは母親からのみ拒絶されます（彼らは希釈されていません:)）。 染色体にはコロビックラインがあります。

できます、コンクリートのお尻が整然としています。

12.01.2009, 21:20

ご意見ありがとうございます！ NaskіlkaIzrozumіlavinik非常に現実的な人々のそのようなお尻（理論家：ああ:)、例えば、1015年に亡くなったVolodymyr王子とおそらく12人の子供:)。 おそらく、私たちの時間に、男はVolodymyrのサイトに、ある程度の正確さだけでなく、zrobitiをザッピングした可能性があるものを持ってくるつもりです。 そして、もし私が私の頭の中にあり、すべての世代の球戯で小さな女の子だけだったとしたら、それはVolodymyrの「父性」（染色体が失われる）を受け入れることの問題ではありませんか？

13.01.2009, 13:00

そして、私たちが持っているVolodymyr王子のDNAはどうですか？

夜叉和賀は理論的で、お尻は折りたたまれています。 千個近くの岩石が1時間近く経過し、自発的な変化の蓄積量は膨大です。 私はVが正しく意味されていたので、ymovirnistは王子の染色体にいます。
このような場合、2つのマーカーが必要であり、染色体は常染色体マーカー（いわゆるサテライトDNA）です。 友好的な状況の群衆で、論争の出現は可能です。

13.01.2009, 22:53

キエフペチェールスク大修道院のVolodymyrєの遺物：広告：
私が正しく聞こえるとすぐに、ヴォロディミール王子の土地を知っている見知らぬ人である愚かなペティアは、DNAを使ってナビゲートすることができます。人々は千のロケットで生まれました）。 答えを求めて、紳士（医療機関を持ってきた）のディレタントに説明してみてください。 ：ああ：

31.07.2009, 11:38

私の意見では、栄養の感覚は、特定の人々の部位の染色体の世代の山を通して、人々の遺伝子に関する最新の情報を失わないように、インショムにありますか？ 子供が巧妙に見える場合、父親の世代の半分がいる場合、孫には悪魔がいます。曾孫には、17世代が10万未満、31世代が300万未満の8分の1があります。 人のDNAは100,000遺伝子（3ミリアードヌクレオチド）以下ですが、100年で約5世代ですが、特定の人から同じ遺伝子を約400回通過しても、400回後には免れません。あなたは単一のヌクレオチドを見ることを見逃すことはありませんか？

31.07.2009, 11:51

spbivan、Vimirkuєteは絶対に正しくありません。 このテーマへの参加はどのように満たされましたか？

31.07.2009, 15:22

私のメタではありますが、著者のtsієїでは、リストからのセットの理論的栄養をtsіkavoであるものに拒否する人々を正しく理解していないことを心に留めています。 同時に、私は知的になりたかったのですが、私の世界ではそれは間違っています。 コロソームがお父さんから青に伝われば、マブト、何世代にもわたってリンクを縫うことが可能です。 チップを介して、最大80〜90％がymovirnistuから生成されますか？ そして、たとえ人が女性と人の統計のサイトで漠然とした命令で有罪であるとしても、数分後にこの特定の遺伝子の最大値は80-90％から失われませんか？ 天才は良い生活の質で永遠に伝わることができますか？ 真ん中のパンチの順番を増やしますか？

31.07.2009, 22:29

バガトフポコリンを仕上げるために伸びる「Genizberigayutsya」。
それは残念です、私はあなたにあなたの食べ物についてもっと話すことができません。 あなたが実用的な食べ物を持っているなら-振り返ってください。

03.08.2009, 16:07

03.08.2009, 21:26

しかし、それでも、それは実用的な栄養ではなく、理論的な知識です。 実用的なビューが必要ですか？ 10文字の子供は、正方形での世代からより多くの世代への伝達の数を大幅に改善します。

04.08.2009, 09:47

男。 IMHO、ドイツのTTLと優性遺伝子の遺伝子では、理論的には勝つことが可能です... :)

07.08.2009, 15:07

実用的な食べ物：より大きな人のために若い世代のサイトへの遺伝子の伝達が不足している場合-1人の男の子または2人の小さな女の子がいますか？

学校長。 「あなたのジェニの伝達」とはどういう意味ですか？ 3つの可能な説明：

1）同じ対立遺伝子を着用するサイトの数を最大化します（簡単にするために、悪臭は独特です。実際には、子供が同じ人口の友人であり、そこで彼らは同じもので自分自身を包み込みますが、そうではありませんわかりやすくするために、残念ながらgeni）。 perevagadvorazovの2人の女の子の時代にそれは明らかです。

2）サイトに転送される対立遺伝子の数を最大化します。 2人の子供ごとに、ヘテロ接合遺伝子の2つの対立遺伝子の伝達率は1/2であり、1人の男の子の場合-0です。

3）Y染色体を他のすべての世代に移す能力。 女の子が勝った場合、それは0であり、男の子は1であることが明らかです。同時に、パパが次世代への皮膚伝達に賭けた場合、Y染色体遺伝子（またはmtDNA）のコピーX染色体からの遺伝子の押収された例です。 したがって、それ以降のすべての世代におけるY染色体保存の値は、常染色体遺伝子の場合の4分の1です。

07.08.2009, 15:43

skіlkipokolinを通してyogoの最大値は特に80-90％ymovіrnіstyuを失うものを何も生成しませんか？

理論的には、成長することしかできませんが、バガトマの祖先の系統の「いたずら」のランクである、根付いた祖先のすべての対立遺伝子。 減数分裂の伝達中、つまり組換えによる遺伝子導入中に皮膚染色体が組換えられる場合は、いくつものポイントにいる必要があります。 そのようなポイント（組換えホットスポット）の数は、現在死にかけているため、永続的ではありません。 1つの減数分裂を伴う振動は、1つの再結合点をもたらします。減数分裂の場合のみ、概算では、数は余剰から取得されます。 あなたはそれを手放すことができます、まるであなたがそのようなymovirnistyu（素晴らしいリーチ）を持つ特定の染色体上のそのような世代（たとえば20から30の間）の祖先であるかのように、あなたは同じ遺伝子を失いませんでした、まあ、3番目ステップは20ymovでした。