| 両生類の河川ライフサイクルのプレゼンテーション。 §38。 河川のライフサイクルと両生類の移動。 両生類の河川ライフサイクル」 |
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両生類の川の循環は、低緯度、山間部、砂漠、人けのない地域など、生命の季節の変化が激しい地域で最も明確に表現されます。 熱帯雨林では、生物学的な季節性が平滑化されます。 不利な期間（冬期と乾期）には、両生類は湿地で過ごしますが、その不快さは乾期によって決まります。 高緯度では主な要因は温度であり、熱帯と亜熱帯では湿気が原因です。 これらの要因は中間の道を持たず、心の混乱を通じて機能します。 この悪臭により、両生類の地理的分布の膨大な流入が引き起こされます。 平均気温が8〜12℃に下がり、夜間の気温が3〜5℃になると、両生類は越冬場所に移動し、春にはさらに気温が低くなり、冬の集まりで穂軸に巣を作ります。 アオガエル（湖やスタフコバ）とイネヒキガエルは、水域（川、小川、湖、泥炭沼など）の近くで越冬し、深く霜のつかない場所（石の下、焦げた山の近く、またはラバの近くに穴を掘る）に集団で集まります。 ）。 ゴストロモードヒキガエルやアマガエルは冬を陸上で過ごすと考えられていますが、水域の近くで冬を過ごす個体もいます。 ヒキガエル、ヒキガエル、ヒキガエル、イモリ、サンショウウオは陸上で冬眠し、穴、げっ歯類の穴、腐った根、石の下、切り株などに登ります。 冬の間（または乾季の間）、動物の代謝レベルは急激に低下し、酸性度は2〜3倍減少します。 体温が-0.5〜1℃を下回ると、両生類は死亡する可能性が高くなります。 両生類の活動の通常のリズムは気象条件、まず温度と湿度によって決まります。 暖かい夏には、ヒキガエルやイモリ、緑のヒキガエルが水辺の岸辺や浅瀬に生息し、作物を育てるのに活発です。 陸生種（ヒキガエル、ヒキガエル、アマガエルなど）は、暑さが和らぎ湿度が高まる日中と夜間に活動します。 ポグマルでは、一日中悪臭が強烈です。 寒い夜には、朝と夕方に最も活発な活動が観察されます。 66. 両生類の生態学的グループ（ハイドロバイオント、クトノバイオント、エダホバイオント、デンドロバイオント）。 両生類の生活状況はさらに異なります。 その中には、決して陸地に到達しない純粋な水生生物も含まれます。 それらのほとんどは、尾のある両生類（プロテア、ライラック）、つまり水生物に属します。 尾のない動物のほとんどは原始的な生活様式を送っています。 悪臭が増加する期間は、水の近くに住んでください。 冬は水辺で過ごす人もたくさんいます。 当時示されていた立場は、陸上に住み、しばしば高地で水中を歩くというものでした。 ヒキガエルやサンショウウオなどがそうです。 緑のヒキガエルは、水中に遠くまで行かない限り、多くの時間を水の中に立っています。危険な場合は、一撃で水面をスワイプします - クトノビオント。 尾のない動物の中には、木の上に住んでいる静かな動物がたくさんいます。 樹木、空洞や大きな葉に集められた水を生成する強性の木、デンドロビオンティで繁殖する熱帯林が多数あります。 彼らは地面を掘っているのがわかります - 食物恐怖症です - 彼らは地面に掘っている、土に似た足のないものすべてを見ることができます。 ほとんどの土壌は、時間のかかる撹乱が少なくて済むことを意味します。 67. 生態系における両生類の役割。 人民支配地域のさまざまなガルザでは、より現実的です。 実験動物としての両生類の重要性。 すべての両生類は、人間を刺激する棘のない生き物（軟体動物、軟体動物、および蚊などを含むその幼虫）をたくさん食べるため、人間にとって大きな利益をもたらします 神と森林の文化だけが人間とその生き物の病気に耐えることができます。 陸生の種では、水生の生活様式を持つ種と比較して、食料品が異なります。 草ヒキガエルは平均して6匹の棘のないヒキガエルを獲物として食べます。 1ヘクタールあたり100匹のヒキガエルの場合、夏の活動期間中に悪臭は10万匹以上減少します。 シキドニキフ。 両生類は不快な臭いや味がする両生類を食べることが多く、昼も夜も吠えます。 したがって、彼らの活動は鳥の活動を補完します。 両生類が発生するさびの量は少なく、風景のまばらな場所にのみ悪臭が大量に残ります。 重要な水生生活を送る種のキャビア、頭、成熟した個体は、多数の市販の魚、魚、チャップス、その他の鳥によって集中的に食べられます。 両生類は、いくつかの野生動物（ビッティア、トール、イン）の夏の食事の大部分を占めています。 ヴィドリーはヒキガエルを食べてお金を払って生きています。 世界の下層地域では、オオサンショウウオとヒキガエルが人間同士で争っています（フランス、ピブデンノ・スキドナ・アジア、アメリカなど）。 米国にはヒキガエルを繁殖させる農場がある。 後足は販売されており（一対で重さ250〜400g）、枝肉の他の部分は細い食用に加工されます。 最も多様な生物学的および医学的研究と同様に、実験動物としての両生類の重要性はさらに高まっています。 西ヨーロッパの下流地域では、両生類の数が急激に減少しています。 その理由は、政府開発地での埋め立てによる環境の変化、産卵池の水のせき止め、人々の側からの見直しなど、さまざまです。 実験目的では、アホロートルの繁殖、個々の種や他の種のサンプル繁殖を行います。 最初の週では、両生類はネガティブな意味を持ちます。 したがって、魚の繁殖地域の鳴き鳥は、若い魚を食べることで、緑のヒキガエル、スタフコバ、特に湖の魚を食べることができます。 ヴォルガデルタ近くのいくつかの漁業では、稚魚の悪臭は0.1%まで減少しました。 しかし、この問題は、卵や稚魚を食べる水生昏睡の罪悪感と重なっています。 両生類自体が魚として機能することは明らかです。 いくつかの悪い意味で、両生類は、線虫の中間支配者として、鳥や凶暴な動物に感染し、一時的な宿主として寛容症を引き起こす可能性があります。 両生類の生活の性質における季節の変化の流入。 両生類の優れた表現の川のライフサイクル。生命の心の中で激しい季節の変化とともに高緯度に留まります。 秋の初めに平均気温が+12 ... +8°Cに下がると、両生類は冬に移り、春の気温がさらに下がると、冬の初めに避難所で悪臭が見られます。 冬を求めて個体は数百メートルを移動します。 湖ヒキガエル、スタフコバヒキガエル、および草ヒキガエルは冬を水域の近くで過ごし、一度に数十匹の個体で集まり、石の下や水林の真ん中でホバリングしたり、ラバに体を埋めたりします。 彼らは、貯水池が底まで凍らない深い区画を選択します。 ヒキガエル、ヒキガエル、イモリ、サンショウウオは冬を陸上で過ごします。彼らは穴やげっ歯類の穴に登り、石の下で腐った切り株の中でたむろします。 雪が少なく地面が深く凍る冬には、体温が-1℃以下になると致命的になるため、水域で越冬する両生類が増えます。 プラスの低い温度では、越冬中の両生類は凍ったままになります：話し言葉の悪臭は急激に減少し、息を切らした咆哮の数が変化し、心臓の速度が速くなります。 春になると暑さが増して、たとえば鳥や両生類が活動的な生活様式に切り替え、冬の場所を奪い、繁殖の場所に直行することが困難になります。 この春の動きは一斉に起こり、生き物たちは数百メートル移動し、太陽でよく温められた水を介して他の生き物に到達します。 嵐が激しくなると、ヒキガエル、ヒキガエル、アマガエルは、弓、野原、都市、庭園などの元の夏の生息地に移動します。イモリと火の玉はさらに2〜3か月間水域の近くで過ごし、その後陸地に移動します。 両生類の繁殖。 両生類は、よく温まるように水のある小さな区画で繁殖します。 暖かい春の夕方、煙突と草の間から、杭と川から鳴く音が聞こえます。 これらの「コンサート」にはオスのヒキガエルが参加し、メスを捕獲します。 両生類のオスの生殖器官は、魚では卵巣、メスでは卵巣です。 空の体の悪臭は、増殖の時間中に非常に増加します。 卵巣内で成熟すると、卵子は卵管から取り出されます。 卵子が卵管を流れていくと、透明な粘膜で覆われ、総排出腔から排出されます。 男性の精子は楕円形で、緩んだ精子は見られません。 精子が豊富な土壌は管を通って総排出腔に運ばれ、上に見えます。 外部の両生類が感染しました。 封をされた卵は水面に付着したり、胸を張って水面に浮かんだりします。 編み込んだヒキガエルの編み目は、イモリの卵の周りのものと同じように、水草の葉に接着されています。 両生類の発達。 幼虫におけるヒキガエルの胚の発生（図137）はほぼ同じ時期です。 次に、胚は卵の殻を破り、幼虫と呼ばれるもの、つまり球根が現れます。 見た目も生き方も頭が魚に似ています。 これには心臓、二室の心臓と 1 つの血流、腹部の器官があります。 小さい 137. ヒキガエルの発育: 1 – 子牛。 2 - 卵からの頭の出口。 3、4 - ピンクの外側のゼブラが付いたボタン。 5 - 内部ゼブラ付きボタン。 6 – 後端の外観。 7 – 前端の外観。 8 – 尾の検査。 9 - 上陸 開発の過程で重要な変更が加えられます。 芽の後端と前端が発達します。 脚が現れ、呼吸のために魚の頭が水面に上がることが多くなります。 脚の発達との接合部では、血液が互いに流れ込み、心臓は三室になります。 尻尾は段階的に変化します。 カエルウオは成長したヒキガエルのように見えます。 ヒキガエルは野菜の餌から茹でたウニ（肉っぽくなる）に移りたがり、水分の供給を奪います。 卵を産んでから頭がカエルになるまで2～3ヶ月かかります。 成熟したヒキガエルには尻尾がありません。 悪臭は3〜4年ごとに増殖し始めます。 両生類の歩行。 両生類の生殖は嚢胞性魚類と同じ方法で起こります。 頭は成熟した父親には似ておらず、魚に似ています。 魚が水辺で生きるのに必要な器官と同じ器官を持っています。 言えることは、両生類が古代の嚢胞性魚に似ているということだけです。 どうやら、古代のブラシフィッシュは、ある水から別の水に再び接続するために端（泳ぐ人）を使用したようです。 彼らは原始的なマメ科植物を持っており、水中に酸味がなく、水で乾燥したときに魚がそれを食べていました。 最大の類似点は、約3億5千万年前に出現した古代の両生類（図138）と、葉に鰭のある古代の淡水魚であるリピディストの間に存在します。 その壁は、この時代まで保存されていた海洋魚のシーラカンスによって判断できます（素晴らしい図126）。
小さい 138. 長年の両生類 葉鰭の魚の若い遊泳者の骨格が五指の両生類の骨格に似ていることが重要です(図139)。
小さい 139. ローブフィッシュ (1) と古代両生類 (2) の対になった前端の骨格 おそらく、非常に古い時代に、最初の両生類（エビオステギッド）が出現し、舞台裏で現在の尾のある両生類を推測していたのでしょう。 悪臭は少なく、陸生の脊椎とよく発達したベルトの端の特徴です。 頭は幅が広く、平らで、亀裂の端は広く離れており、下がった口の底の殻によって悪臭の風が脚に引き込まれることができました。 イクチオステギ科は、典型的な生臭い米、つまり典型的な生臭い房が付いた頭蓋骨を保存していた。 冬用帽子の余剰品（基礎）。 長い尾とバレルラインの器官。 古代の原始的な両生類は水生生活を送っており、水の近くで餌を食べ、繁殖していたと考えられています。 しかし、水中の酸味が不足し、水によって乾燥すると、悪臭が陸地に到達し、風に乗って死ぬ可能性があります。 これらすべてのことから、私たちはそれらを4本足の魚と呼ぶことができます。 昔、両生類はイモリ、サンショウウオ、ヒキガエル、ヒキガエルなどを産みました。 両生類は、水の近くで繁殖する別の生き物です。 外側からカバーされています。 メスは卵を産み、オスは巣を観察します。 発生と変形: 卵から魚のような頭が出現し、発生中に両生類の成体に変形します。 両生類の生活様式は、季節の生活習慣の変化によって変化します。 両生類は、古代の葉鰭魚類のおかげで約 3 億 5,000 万年前に誕生しました。 最初の原始的な両生類は、魚に似た米を大量に保存しました。 彼らは本物の両生類のように見えます。 取り上げられた資料から修正します
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