"Bio / hareketli / metin" yarışması için makaleler: Psikiyatri, topun tüm roketlerini tıbbın tüm ana halleri yönünde uzatıyor. Pokey travmatologları röntgen işaretlerini soydular ve terapistler kan analizleri yaptılar, psikiyatristler sadece hastalarını sarstı ve onları gözetledi. Şimdi modern teknolojilerle genetik, psikiyatristlerin yardımına geliyor.

Yarışmanın genel sponsoru şirkettir: biyolojik slaytlar ve virobnistler için sahip olunan en iyi tedarikçi, reaktifler ve camsı malzemeler.

Gladdy Sempati Ödülü'nün sponsoru ve "Yeni Yıl ve Yarın için Biyotıp" adaylığının ortağı "Invitro" şirketiydi.

Yarışmanın "Kitap" sponsoru - "Alpina kurgu dışı"

Psikiyatristler aktivitelerinde her zaman kusurluydu. On yıl kadar bu hasta nörolojik bir bozulma için elektroensefalografi veya pnömoventrikülografi yapmış olabilir. Ve ortaya çıkar çıkmaz hasta beyin cerrahlarının veya nörologların eline geçti. Herhangi bir saf viyaviti olmayan çocuklarla psikiyatri prodovzhuvali pratsyuvati.

Tıbbi gelişmelerin artması ve hızlanan cephaneliği ile psikiyatri, onları düzenli olarak alma hakkını ilan etmeye başladı, ancak şimdilik öyle değil. Örneğin Alzheimer hastalığının ilerlemesinin beyinde hafızadan örülen hipokampus miktarının azalmasına yol açacağını biliyoruz. Ayrıca, bunama önleyici ilaçların kullanımının hipokampal konuşma kaybını azaltabileceği görülüyor. Kazanan beslenme: Demanslı hastalar, papiller obsyagu hipokampi ile beynin MRI taramasını ne sıklıkla kullanır? Yüzeyde yatmayı sever: pratik nicoli.

Psişik hastalıklar boş bir göreve alınır. Çoğu zaman, gelişimin gelişmesinde kışkırtıcı bir sosyal faktör görmek veya biyolojik yetkilileri unutmamak gerekmeyebilir. Cildimizin geni, nöronlar da dahil olmak üzere hücrelerimizin katlanan ömrü olacak temelidir. Zekanın gerçeğe indirgenebilmesi için psikiyatride genetik olarak test edilebilmesi, yaygın olarak uygulanmadan önce etkinliğinin ve tutarlılığının değerlendirilmesi gerekmektedir. Güç kaynağının çıkışını düzeltmemiz gerekiyor. Їx yaklaşık bir liste aşağıdaki gibi görülebilir:

1. Psikotik sorunların gelişimine genetik faktörler enjekte ediyor musunuz? Psişik problemler - duygusal patolojinin (depresyon, bipolar afektif bozukluk [BAR], üçlü tıkanıklık), psikotik semptomları olan rahatsızlıkların (şizofreni, akıl hastalığı) moral bozukluğu durumunda geniş bir hastalık grubu vardır. Açıkçası, cilt rahatsızlıkları için genetik eklemeler tanınacaktır. Bazı nedenlerden dolayı zeka gereklidir, herhangi bir patoloji için maksimum olacaktır.
2. Memurlar nesilden nesile geçsinler diye nasıl yerleşirler? Genetik bozuklukların eklenmesinin arkasında, ruhsal bozukluklarda genetik bozuklukların ortaya çıkışını anlamak mümkündür. Koku Batkiv, Babus ve Didus'tan mı geldi? Şaraphaneyi çok sabırlı bir şekilde şaşırtmak için (mutasyonlar yeni)? Sadece beslenmedeki farkı anlamamıza yardımcı olacak büyük temel gelişmeler.
3. Patolojinin gelişimini etkileyebilecek belirli bir geni veya bir gen grubunu nasıl görebilirsiniz? İyi sonuçlar elde etmek için krakerler. Koku, rahatsızlıkların gelişiminden sorumlu olan belirli bir geni tanıyabilir ve hastalığın kendisine veya bazı semptomlara enjekte edilen bir dizi gen bulabilirsiniz.
4. Ruhsal bozukluklar için antipsikotikler, antidepresanlar ve diğer ilaçları başlatan genetik faktörlerin neler olduğunu nasıl bilebiliriz? Farmakogenetik testler - ilacın metabolizmasının özellikleri ile ilişkili genetik faktörlerin zinciri, yogo kabulü durumunda yan etkilerin gelişimi. Farmakogenetik testler, yan etkileri ve ilaca karşı hasta reaksiyonlarını tahmin etmede faydalı olabilir.
5. Etik açıdan zihinsel bozulma durumunda genetik test yapmak mantıklı mı? Verilen haraçların tsikavim olabileceği ve onları yüzeysel olarak reddetmenin yolu tsikavi, bilgi toplumuna doğruluğunu ve bağlılığını değerlendirmek bizim için önemlidir. Son bilgi parçasını harcayamayız; Kokunun ekonomik olarak verimli olması ve okulun hastalarını ve memleketlerini neşelendirmemesi bizim için önemlidir.

Liste, çevrenin varlığında tamamlanabilir; Doslіdzhennya'nın propagandası bilgilendiricidir ve bağış suçludur, ekonomik açıdan yönetileceğiz ve ahlaki olarak kabul edilebiliriz. Kendimizi bir kerede katiplerden birine verir vermez, o zaman matime sense'in zihinsel çöküşü durumunda genetik testtir.

yürüme anormallikleri

Temel genetik ergenlik, zihinsel bozulma durumunda önemli miktarda sivilce getirebilir. Ruhsal bozuklukların sınıflandırılmasına moleküler yöntemler eklenebilir, açıklığa kavuşturulmuş ilişkilerde olduğu gibi, kokunun kahverengi ile tanımlandığı gibi, roslin, gıda ve mikroorganizmalarda belirtilen anlaşmazlık seviyeleri tespit edildiğinde. Genetik dozajların paritesi yavaş yavaş azalır, sıradan bir koristuvach için erişilebilirlikleri büyür ve sağlığı bir bütün olarak korur (Şekil 1). Bu, büyük genetik tahminlerin, eski çağların ve politikacıların ortak uygulamalarına giderek daha fazla dahil olacağı anlamına geliyor.

Zihinsel bozuklukların teşhisi, verilen araçsal dozlarla değil, hastanın yara izleri ve sonuçları ve bir bakış tarafından yönlendirilir. ABD'de enfekte olan RDoC projesi uygulanıyor ( Araştırma Alanı Kriterleri), Spesifik genetik varyantlar ile normal beyin ve beynin işlevinin özellikleri arasındaki bağlantıların ortaya çıkması üzerine konjugasyon, zihinsel bir bozukluk tarafından mahvoldu. Bu proje için para birikimi, psişik problemlerin sınıflandırılmasında, teşhis ve tedaviye gidilmesi konusunda bir değişikliğe yol açabilir.

Zihinsel bozulmalar durumunda genetik test yönteminin enfeksiyonu, esas olarak kromozomal hasarın (örneğin, yak, Down sendromu) veya monojenik rahatsızlıkların (yak, örneğin ganglionoz) birbirine karışması (Şekil 2).

DNA'nın yapısındaki tahribat on yılı aşkın süredir devam etmekte ve bir tür tıbbi uygulamaya dönüşmüştür. Alanın zihinsel bozukluklarının sorunu, büyük bir kısmı için, rahatsızlıkların gelişiminden sorumlu olan belirli bir geni bilmenin imkansız olmasıdır. Psişik sıkıntılar - tüm poligenik rahatsızlıklar, bu tür pansumanların bozuk işlevlerle gelişimi, genlerin ondalıklarına kadar ve ayrıca ilişkinin eteklerindeki değişiklikler. Ayrıca hastalığın bir kısmı önemli, örneğin şizofrenide mutasyon teşhisine bağlı. yeni O kadar kolay değil.

Patogenezin bileşenine yeni bir şekilde yeni bir bakış atmaya izin verecek olan genetik dozaj alanlarında yeni yöntemler ortaya çıkmadan önce yapılmalıdır:

• Ekzom'un sıralaması (tüm ekzom dizilimi) - DNA'nın aynı bölümünün konjugasyon yöntemi, kütüphanenin yak kodu. Kodlama için salınımlar, tüm nükleer DNA ardışık etkilerinin yalnızca %1'idir, böylece daha hızlı ve daha ucuz, daha az dizileme görünür.
• hiçbir şekilde sıralama (tüm genom dizilimi) Vivchaє sadece dizi değil, nükleer DNA, ale ve promotör bölgelerin kodudur, aynı zamanda mitokondriyal DNA'dır. Tüm yöntem, makul bir şekilde değerlendirilecek belirli cilt tipinde büyük miktarda bilgi, bira ve nezaket verir.
• RNA dizilimi (RNA dizisi) DNA kodunun basit bir hesaplaması olmayan matris RNA'nın yapısını değerlendirin. Aynı zamanda, yöntem farklıdır: Bu, genetik bir değerlendirmenin kendisi değil, robotun yürüyüşüne nasıl dahil edileceğidir.

Bu yöntemlere ek olarak, tüm sinir hücrelerinde ve etkileşimlerinde işlev gören bibliyografya düzeyine eklemek mümkündür. Transkript analizi, zihinsel bozuklukların genetiğinin gelişimi için umut vericidir. Transkript, hücrelerde ihlal edilen tüm RNA'nın maliyetidir. їх vivchennya mi diznaєmosya'nın yetiştiricileri, örneğin vypads ve hangi sayıda, vyroblyayut klitinoyu şişeleri gibi. Alternatif ekleme, beyinde diğer organlardan daha sık meydana gelir, bu nedenle DNA'nın tutarlılığının, bize temel olarak sentezlenenler hakkında yeterli bilgi vermesi gerekmez.

Kendi başına, genetik hasar daha büyük olabilir, daha az cilt iyidir. Zaten küçük bir kulakla şizofreni ve Alzheimer rahatsızlıkları ile bu tür bir etkileşim görüldü. 2014'ün büyük başlangıcında, otizm spektrumunun bozuklukları, saygı eksikliği ve hiperaktivite sendromu (SDH), şizofreni ve zeka gelişiminin bozulmasının X-maligniteleri ile ilişkili yaklaşık 4000 gen doğdu. En önemli genlerin 435'i bir dizi gende görüldü ve toplam 789 isimsiz tek nükleotid ikamesi (SNP) ikame edildi. Daha ileri bir analiz gösterildikten sonra, sinir hücrelerinin ortasındaki bir dizi önemli sürece genetik seçenekler dahil edilebilirdi (Şekil 3). Son birkaç yılda pek çok "perekrittya" bülü ortaya çıktı. Örneğin, yakın kordona yakın bir uzmanlık hattının geliştirilmesinde ve bulguların bipolar duygulanım dağılımında, aynı genlerin bir kısmı, örneğin DPYD ve PKP4. Ayrıca, poligenik bir rizik gelişimi sırasında, deyaky ruhsal bozuklukların gelişimi, genetik bir yakınlığı ortaya çıkardı (Şekil 4).

Malunok 3. Nayrіznomanіtnіshіnіtnіshіnіtnіshіnіtnіshіnіnіtnіshіnіnіnі zagalі zagalіnі zagalnі івні білків üzerinde moleküler bazda. Tüm orta nöronların temel süreçlerinde yer alan 13 protein modülü vardır. Birincil aday genlerin frekansında önemli göstergelere sahip modüller bir yıldız olarak tanınır. Rakamlı çizgiler - modüller ve modüller arasındaki ilişkiler. zihniyet: OSB- otizm spektrumunu yaymak, DEHB- saygı eksikliği ve hiperaktivite sendromu, SZ- şizofreni, XLID- Entelektüel gelişimin X-bağlantı hatası.
Schob genel boyutta küçükleri vurdu, yenisine basın.

Malunok 4. Bipolar duygudurum bozukluğu, şizofreni ve depresyonun poligenik bir rizikini geliştirirken, bir hastalığın gelişimi ile ilgili genlerin bir kısmının diğer zihinsel bozuklukların patogenezinde bulunduğu ortaya çıktı. zihniyet: Ortalama standartlaştırılmış PRS- poligenik rhizik'in ortalama standart değerlendirmesi, BOR- spesiyalitelerin prikordonne uyumsuzluğu, BIP- Bipolar kişilik bozukluğu, SCZ- şizofreni, MDD- depresyon.

Spesifik genlerin fikri, şizofrenide endofenotiplerin sesini ve genomun büyük bölgelerindeki değişiklikleri yapmak gibi görünüyor. Endofenotip - genetik haraçlardaki belirli değişikliklerle stabil ve stabil olan davranışsal anormal fizyolojik işaretler zinciri. Aynı zamanda belirtiler semptom düzeyine ulaşmaz. Her şey için Shvidshe, "uzmanlık" terimi onlara geliyor. Örneğin, endofenotiplerden önce, ifadelerin çöküşünü ve onlarla ilgili sorunları, keru'nun patronları sırtlarında olduğu gibi fark edebilmelidirler. Serotonin tip 6 reseptör kodu olan bir gen varsa, duygu gelişimiyle ilgili sorunların 1p36 kromozomundaki değişikliklerle bağlantılı olduğu ortaya çıktı. Cei reseptörü, tipik ve atipik antipsikotikler için bir hedeftir - şizofreni hastalarında yüksek etkinlik gösteren ilaçlar.

Genel olarak, sıradan psikiyatrik patolojide genetik ön tanıların bulunduğu durum karmaşık değildir. Zanadto bogato gen_v psikotik problemlerin gelişimi üzerine dökün. Çok fazla kokuyla, analiziniz için yeni matematiksel yöntemler kullanmanıza yardımcı olacak çok sayıda zayıf sonuç alıyorum. Zanadto katlama dosligennya, zayıf halkaları belirlemek amacıyla gereklidir: pis koku geniş uygulamada erişilemez durumda kalır.

Zirvenin yeniden inşası

Zihinsel çöküntüleri olan genetik ergenler, hastalığın nedenleri ve fikirleriyle ilgili sadece bir şaka ile çevrili değildir. İlaç Farmakogenetik testinin tüm popülaritesini etkiledi - lykarsk işçilerinin metabolizmasındaki problemler gibi enzimlerin özelliklerinin keşfi. Organizmalarımız ve ilahi işçilerimiz "sitokrom p450" adı verilen bir enzim ailesine sahiptir. Tüm aile, 6'sı tüm tıbbi preparatların yaklaşık %90'ının metabolizmasında yer alan 50'den fazla enzimi içerir. Ci ekseni metabolik cepheye çarpar: CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 ve CYP3A5. Psikotrop ilaçların metabolizması için CYP2C19 ve CYP2D6 büyük önem taşımaktadır.

Örneğin, antidepresanların %85'i ve nöroleptiklerin %40'ı CYP2D6 enzimini metabolize eder. Vicorian psikotrop ilaçlar durumunda belirli yan etkilerin gelişme sıklığında imajınızı bilmelisiniz. Antipsikotiklerle tedaviyi kabul eden yüksek CYP2D6 aktivitesine sahip hastalar, daha az enzim aktivitesine sahip olanlar daha az aktif olan piznoy (gecikmiş) diskinezi gelişimi için daha güçlüdür. Diskinezi spesifik bir sendromdur, nöroleptiklerle reaksiyonu önemsizleştirebilir ve onlardan kurtulmalarını önleyebiliriz. Hastanın gelişimi sırasında tecavüzcüler ortaya çıkar, ellerini ve dudakları tekrar eder. Önemli formlar söz konusu olduğunda, ilk muses grubu alınır: hasta tecavüzcüleri, tulubları, kintsivoksları alır. Tsi sorunları algılanamazlık, titreme ve lykarsky parkinsonizminden kaynaklanabilir. Lykarskiy zasobіv - tse foldne zavdannya'nın ek yardımı için Korektsiya piznyoi diskinezi. Bir nedenden dolayı, bir zapobigannyu için bir zusilla uygulamak zorunda kalacaksınız. CYP2D6'nın aktivite eksikliğinin malign bir nöroleptik sendroma yol açabileceğini belirtmenin mümkün olduğu göz önüne alındığında. Antipsikotik hastaları aldıktan sonra hasta ilk sıcaklıkta şarj olmaya başlayacaktır. Yenisi, kasların tonunda bir değişiklik, frekans ve nabızdaki değişiklik ve arteriyel tutuşun yanı sıra gelişim basamağının bozulmasını yaşıyor. Kendisi hastayı ölüme götürebildiği için psikiyatrideki sessiz doğum yerlerinden biridir.

Robot CYP2C19 ve CYP2D6 Enzimleri ile Psikiyatrik İlişkide Belirgin Farmakogenetik Veriler. Genetik testler, genin aleli insanlarda ve birçok kopyada sunulduğundan, nadastaki çok sayıda robotik enzime bağlı olabilir. CYP2D6 işlevsel seçeneklerinden önce, diğer alellerle her durumda CYP2D6 * 1, CYP2D6 * 2 seçenekleri dikkate alınır. Madodatkovі geni kopyaladıkça, enzim Volodar'ı “ultra hızlı” metabolizörler grubuna transfer etmede proaktif olarak aktiftir. CYP2D6 için "Promizhni" ve "majör" metabolizörler, yan etkilerin gelişme riskinde değişikliklere ve dolayısıyla psikotik bozukluklarda daha düşük dozlarda ilaç kullanımına neden olabilir. CYP2C19 enziminin aktivitesi için insanlar ayrıca "ultra hızlı", "yaygın", "orta" ve "genel" metabolize edicilere ayrılabilir. Genç alellerin genişlemesi, bir hasta olana kadar ırkların nadaslığında değişir.

CYP2C19 ve CYP2D6 enzimleri, orta amitriptilin için gerekli olan trisiklik antidepresanların metabolizmasında önemli bir rol oynar. Yogo, psikiyatride, nörologlarda ve terapistlerde, daha hastalık çağındayken geniş çapta muzafferdir. Metabolizma sırasında, amitriptilin dönüşümün farkındadır, böylece değişene kadar zihinsel duruma getirilebilir (Şekil 5). Amіtriptylіn yak üçüncül amіn, serotonin sistemine aşılanabilir. CYP2C19 kullanıyorsanız, norepinefrin iletiminin robotunda aktif olarak yer alan nortriptyline dönüşecektir. Daha aktif enzim, amitriptilin infüzyonunda daha az "serotonin" bileşeni ve daha az noradrenalin. Böylece CYP2D6, trisiklik antidepresanların metabolizmasında alındığından, aktivitesi hastanın istasyonuna enjekte edilen preparatın sağlığına enjekte edilir. CYP2D6'ya göre "ultra hızlı" metabolizörlerde, sınıf dışı bir ilacın onarılması önerilir. Bu tür metabolik özelliklere sahip bir hasta tritsiklik tedavisini kabul ederse, ilacın plazmadaki konsantrasyonunu düzenli olarak değerlendirmek gerekir. "Yaygın" metabolizörler için öneriler aşağıdaki gibidir. Trisiklik antidepresan almak gerekirse, önerilen başlangıç ​​dozunun %50'sinden koçanı dozu sorumludur. CYP2C19 için de benzer öneriler var. Aynı zamanda, tartışılan enzimlerin - egzotiklerin - genetik testleri hakkında düşünmeye gerek yoktur. 2005 yılında FDA, enzimlerin genetiği hakkında veri verilen AmpliChip CYP450 sistemini aldı. Ülkemizde bazı yeni nesil CYP2C19 ve CYP2D6 mevcuttur.

Malunok 5. İnsan vücudunda, amitriptilin, yardımcı enzim CYP2C19'dan sonra, amitriptilinin aktif bir metaboliti olan nortriptilin'e dönüştürülür. CYP2D6, dönüştürülen her iki molekülün kaderini inaktif bir forma alır.

Güvenli olmayan yan etkilerle birlikte minör sorun için basit olan, halihazırda var olan Farmakogenetik Testin sadece bir kıçıyla, є Özellikle Asyalı yürüyüşçüler olmak üzere HLA-B * 1502 işaretçisinin taranması. Bir geni eksik olan hastalarda karbamazepin ile tedavi sırasında, herhangi bir epidermisin görüldüğü çocuklarda potansiyel olarak ölümcül bir yenilgi olan Stevens-Johnson sendromunun riskli bir gelişimini geliştirirler. FDA, koçanı karbamazepin tedavisinden önce HLA-B * 1502 işaretçisinin test edilmesini önerir.

Bagato Bilgisi - Acıların Bagatosu mu?

Kozhen zamanlarında, teşhis yönteminin tıbbi uygulamaya sokulması ve test edilmesi hakkında giderseniz, doğruluğunu değerlendirmek gerekir. Psişik çöküntüleri olan hastalara genetik testler yapmak ne kadar mümkün, onlar için kim bayat olacak? Bir grup hastalığı teşhis etmek ve teşhis etmek için hangi bilgilerin önemli olduğunu düşünüyorum?

Psişik problemlerin genetiğinin sıralı gelişim aşamasında, onlardan kahverengilik özetlenir. Zanadto zengin önemsiz ve iğrenç pratik sonuçlarda durgun, büyük titreşimle gezinmek için uzun bir zaman verir. Bunun ana nedeni, monogenik rahatsızlıklardan kaynaklanan zihinsel bozuklukların temel vizyonudur. Klasik monogenik hastalık türünde (örneğin, Gentington rahatsızlıkları), bir genin yapısını, zihinleri ve hastanın neden bir sorunu olduğunu analiz etmek mümkündür. Bu tür bir değerle, genin potansiyel burnunda Gentington hastalığının gelişimini tahmin etmek faydalı olacaktır. "Doctor House" dizisinden on üç tane tahmin etmek mümkündür, ki bu analizin tek bir analiziyle Huntington hastalığına terfi edebilir.

Psişik problemlerin genetik bir temeli olabilir. Tse polygennі zhvoryuvannya, robotun kırışıklığı ve aynı anda bagatokh genіv ile bu tür pansumanların geliştirilmesi. Deri genlerinin ortaya çıkışı, doktor için, en azından bilgi sürecinin gelişiminin akış aşaması için önemli tanısal bilgiler getirmedi. Ayrıca, derili kişilerde ve halihazırda yaşayan hastaların akrabalarında genetik hastalıklara dayalı bir zihinsel bozulmanın gelişimini öngörmede çok az bulaşma duygusu vardır. Ruhsal bozuklukların gelişiminde orta faktör - sosyal-ekonomik kamp, ​​yaşamdaki ciddi şok, insanların yaşamı - büyük bir rol oynar. Herhangi bir bilgi yok, sanki bir lyudin alınmış gibi, ama zihinsel bir rahatsızlıktan muzdarip değildi, sağlığı için zor bir duruma getirildi, ancak dikkatli değilseniz, bir tanıyı kışkırtabilirsiniz. hasta kişi (“Hastayım ... İnsanlarda bir tür genetik risk tezahürünün diğer tarafında, hasta tarafına olumsuz bir şekilde yerleştirilir (“Ben bir şizofren dehayım ve bu her an şizofren olduğum anlamına gelir”). İnsanların hayatında hızlı bir iyileşme olacak. Riskin kendisi önemsiz olsa bile, insanların tüm sözleri ve fikirleri bu potansiyel deliliğin prizmasından alınabilir. Psikotik bir durumun pro-rakhanim rizik'i olan Lyudin'in, rahatsızlığın kendisi olmadan hasta olduğu söylenebilir. Burada aşındırıcılık, zychano, є sumnіvnoy.

Ayrıca, genellikle antisosyal davranışla (saldırganlık, güce karşı kötülük) ilişkilendirilen gelişmiş 5-HTTLPR (serotonik taşıyıcı) geni ile iyi eğitilmiş olma sorunu da vardır. Tehdit edici durumların yeni tezahürlerine kadar insanları ağırlaştırıcı bir şekilde soymak ve hipotalamik-hipofiz-üst-sinir sisteminin aktivitesini provoke etmek için yapısında az sayıda tekrarı olan genin kısa bir versiyonu. Sonuç olarak, 5-HTTLPR geninin kısa versiyonu, genin en varyantına sahip olandan daha fazla antisosyal davranış gösterecektir. Her şey açık olduğu sürece: herkes gene protesto ediyor, protesto ediyor. Grubu oluşturalım ve ondan sonra daha dikkatli davranalım, böylece fakirlere yardım edelim ve gençleri gelene kadar yiyelim. Yak, görünüşe göre verandada sorunsuzdu ve yari hakkında konuşmaya başladılar. Orta yaş, filiz, sosyal ve ekonomik zihin, çocukların herhangi bir büyümesinde çok çeşitli vypapayut fabrikalarında "Yarom". Dezavantajlı alanlardan bahsediyorsak, o zaman onları anti-sosyal bir davranışla boğarlar, ekonomik ve sosyal faktörler yaratırlar (bezrobittya, rivn 'aydınlatma). Bu, dünyanın her aşamasında gerekli tüm müdahalelerden kurtulmak, sosyal sınıfı bir bütün olarak boyamak demektir. 5-HTTLPR geninin varyantlarının enjeksiyonu, başarılı sosyal ve ekonomik zihinler durumunda kullanılabilir hale gelecektir. Etrafta dolaşmak için, "genetik" zorbaların gecekondularda ve gettolarda değil, orta sınıf temsilcileri ve ucuz olması gereken sağlıksız kasaba halkı arasında shukati olması gerekir.

Trivatime'da psişik problemler alanlarında genetik dozajların geliştirilmesi. Yöneticiler ön hazırlıkları yapacaklar, elimizde kararı makul bir şekilde kabul etmemize izin veren farmakogenetik verilerimiz var, böylece yan etkileri belirleyebilir ve iyi bir tedavi sonucu elde edebiliriz. Rizrakhunok rahatsızlıkların gelişimi ve pratikte katlanabilir ve ulaşılamaz hale gelene kadar zihinsel bozulmaların teşhisi. Bir saat içinde değişmeye teşvik edilecektir.

Edebiyat

1. Hafızanın yıkıntıları üzerine: Alzheimer rahatsızlıklarının günü ve maybutn'u;
2. Jack C.R. Jr., Petersen R.C., Xu Y., O'Brien P.C., Smith G.E., Ivnik R.J. ve diğerleri (2000). Hipokampal atrofi oranları, yaşlanma ve AD'deki klinik durumdaki değişiklik ile ilişkilidir. Nöroloji. 55 , 484–89;
3. Mamoru Hashimoto, Hiroaki Kazui, Keiji Matsumoto, Yoko Nakano, Minoru Yasuda, Etsuro Mori. (2005). Donepezil Tedavisi Alzheimer Hastalarında Hipokampal Atrofinin İlerlemesini Yavaşlatıyor mu? İki gen ortak ifade modülü, psikotikleri ve kontrolleri ayırt eder. mol psikiyatri. 18 , 1308-1314;
4. Bin Zhang, Chris Gaiteri, Liviu-Gabriel Bodea, Zhi Wang, Joshua McElwee, et. al.. (2013). Entegre Sistemler Yaklaşımı Geç Başlangıçlı Alzheimer Hastalığında Genetik Düğümleri ve Ağları Tanımlar. Hücre. 153 , 707-720;
5. AS Cristino, SM Williams, Z Hawi, J-Y An, M A Bellgrove, et. al .. (2014 kaya). Nörogelişimsel ve nöropsikiyatrik bozukluklar birbirine bağlı bir moleküler sistemi temsil eder. mol psikiyatri. 19 , 294-301;
6. SH Witt, F Streit, M Jungkunz, J Frank, S Awasthi, et. al .. (2017). Borderline kişilik bozukluğunun genom çapında ilişkilendirme çalışması, bipolar bozukluk, majör depresyon ve şizofreni ile genetik örtüşmeyi ortaya koymaktadır. Tercüme psikiyatrisi. 7 , E1155;
7. Tiffany A. Greenwood, Neal R. Swerdlow, Raquel E. Gur, Kristin S. Cadenhead, Monica E. Calkins, et. al.. (2013). Şizofreni Genetiği Konsorsiyumundan Şizofreni İçin 12 Endofenotipin Genom Çapında Bağlantı Analizleri. AJP. 170 , 521-532;
8. Lynch T. ve Price A. (2007). Sitokrom P450 metabolizmasının ilaç yanıtı, etkileşimler ve yan etkiler üzerine etkisi. NS. Dostum. Doktor. 76 , 391–396;
9. Needham D., Teed N., Pippins J. (2011). Psikiyatrik ilaç yanıtı için CYP2D6 ve CYP2C19 genetik testi. Kişiselleştirilmiş Tıp Portalı;
10. Maju M Koola, Evangelia M Tsapakis, Padraig Wright, Shubulade Smith, Robert W Kerwin (RIP), et. al .. (2014 kaya). ... J Psikofarmakol. 28 , 665-670;
11. Agnieszka Butwicka, Szymańska Krystyna, Włodzimierz Retka, Tomasz Wolańczyk. (2014 kaya). CYP2D6 eksikliği olan bir ergende nöroleptik malign sendrom. Eur J Pediatr. 173 , 1639-1642;
12. JK Hicks, JJ Swen, CF Thorn, K Sangkuhl, E D Kharasch, et. al.. (2013). CYP2D6 ve CYP2C19 Genotipleri için Klinik Farmakogenetik Uygulama Konsorsiyumu Kılavuzu ve Trisiklik Antidepresanların Dozlanması. Clin Pharmacol Ther. 93 , 402-408;
13. P Brent Ferrell, Howard L McLeod. (2008). Karbamazepin, HLA-B * 1502 ve Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz riski: ABD FDA önerileri. farmakogenomik. 9 , 1543-1546;
14. Yak vryatuvati on üç mü? (Huntington rahatsızlıklarının tedavisi için beklentiler);
15. Jorim J. Tielbeek, Richard Karlsson Linnér, Koko Beers, Danielle Posthuma, Arne Popma, Tinca J.C. Polderman. (2016). Olumsuz çevre ve antisosyal davranışla ilgili olarak serotonin taşıyıcı promotör varyantının (5-HTTLPR) meta analizi. NS. J. Med. Genet.. 171 , 748-760;
16. Catherine Tuvblad, Martin Grann, Paul Lichtenstein. (2006). Ergen antisosyal davranışı için kalıtım, sosyoekonomik duruma göre değişir: gen-çevre etkileşimi. J Çocuk Psikolojisi ve Psikiyatı. 47 , 734-743.

Pratik görünümler, büyüdükçe, rakamlara ve gerçeklere sarmal olarak, saldırgan bakışlarla - ailede akıl hastalıklarının tezahürü hakkında bilgi, çocuğu kabul edeceğim ve babanın zor olanla yüzleşmesine yardımcı olabileceğim
Görüyorsanız, anavatanımda kabadayı çocuğu kabul edeceğim, akıl hastalığı sorunları, sadece bir kerede bilgi geri bildirimi değil - gelişim sürecinin gelişim aşamaları hakkında bir genetikçiye danışmaktan çekinmeyin. . Psikiyatrik sonuçlar ve durgunluklarda aktarım için bir arzu olduğunu, daha az güçlü giriş değil, daha az genetik yetkililer değil, bir çocuğun büyümesinde ortayı soymak için bir yanılsamanın gelişmesi için bir arzu olduğunu unutmayın - eğitimin gelişimi, sosyal olarak mükemmelleştirme bir çocuğun, Çocuklar arasında psişik ve davranışsal öğrenme, cich yerleştirmelerinde evlilik ve çocuklara saygı ile bağlanan çocuğun küçük kabin ve kabinlerinde bulunur. Çocuğun zihinsel sağlığı üzerindeki sanal akışı soymak için zihnin zihinlerinde değil, aile içinde yaşama gerçeği. Yak poposu, Izrailia'da geliştirilen tek bir tavsiyenin sonucu olarak alıntılanabilir. Aynı zamanda, babaların şizofreni hastası olan iki grup çocuğa sponsor oldular. Aynı gruptan çocuklar kendi ailelerinde büyümüşler ve aynı gruptan olan çocuklar bir kibutzda büyümüşler, dey kabadayı ideale yakın sıkılmamışlar kibbutz hayalperestlerinin düşüncesiyle, hayatınıza dikkat edin. Ancak 25 yıl sonra böyle ideal bir çocuk koğuşunda şizofreni ve duygulanımsal şizofreni görülme sıklığı ve duygulanımsal şizofreni görülme sıklığı ortaya çıktı, ancak aile içinde büyüyen, herhangi bir iyilik görmek istemeyen çocuklarda değil. .
Zihinsel rahatsızlıkların ilk belirtileri, örneğin şizofreni, kendilerini hastalığın kulağına kadar gösterebilir. Ne zaman ortaya çıkıp gelişsen, 10 rokete kadar gidebilirsin. Bu semptomların özellikleri bu istatistiğin konusu değildir, ancak psikiyatride suçluluk için bazı benzer öneriler vardır. Öte yandan, bir çocuğun davranışında bir değişiklik, zihinsel zayıflık, uyku bozukluğu, uykusuzluk, okul performansında azalma, babaları korumaktan suçlu ve uygun bir uyuşturucu kullanıcısına yetersizlik için bir dürtü olarak hizmet etmek anlamına gelir. Aynı saatte, pererakhovanih işaretlerinin zagalni karakterine baktığımda, çocuğun tezahürüne maruz kalmaktan çekinmek belli belirsiz zanadto değildir. Dünyanın geri kalanı için gerçek bir hayalet, ancak yakın akrabaların şizofrenisine yakalanan yeni bir kabadayıda olduğu gibi aynı yanılgıda bulunabilir. Şey, bilirsiniz, çocuğun hastalık belirtileri açıkça çocukta kendini gösterir, nasıl hasta olunur, hatırlayın, peki, psikiyatristlerin düşüncesi, psikoz gelişimine erken katılım ve daha etkili adaptasyon.
Ayrıca şizofreninin tüm bunalmış zihinsel bozukluklardan en önemlisi gibi göründüğü sonucuna varılabilir. Hastalıkların zekice tezahürü, hasta bir kişinin gelişiminden bile daha kötüdür - bir hastalığın gelişimi, hasta bir kişinin yaşamına uymayan bir saldırı ile kesintiye uğrayabilir. Şizofreninin en önemli türlerinde, rahatsızlıkların çözülmesi imkansız değil, aynı zamanda başkalarının yanında olan kendi tür insanlarının arkasında yaşamayı bırakıyorlarsa, sosyal yaşamın zayıflamasının ötesinde hiçbir özel değişiklik yoktur.
Akıl hastalıklarını tespit etmek için moleküler genetik analizleri nasıl çalışacağınızı da öğrenebilirsiniz. Herhangi bir tıbbi sözde olduğu gibi, şizofreni, hatta psikotik sorunları analiz etme şansına sahip olacaksınız, ancak genel olarak, kısa bir süre içinde, bir gen polimorfizmi olacak, bunu gelişimde kullanabilirsiniz. ruh. Danimarka saatindeki tüm öğretiler ile birlikte, geni hastalığın gelişimine nasıl dahil edileceğini açık bir şekilde söylemek imkansızdır. Ayrıca, saldırganlık geninin, kleptomani geninin veya Chergov'un şizofreni geninin görünümü hakkında bilgi verdikleri için, her saat bir saat kitlesel bilgi şeklinde duyurulana kadar dikkatlice yerleştirmemiz önerilir. Kontrol grubu olan bir hasta grubunda aday bir genin değiştirildiği gerçeği göz önüne alındığında.
Sonunda, bilimsel viclade'den çıkmak ve sağlıklı bir yaşam duygusu ve sessiz insancıl konumlar açısından, bir lyudin'in nasıl ayağa kalktığı, erkeksi bir bakış açısıyla sorunun değerlendirilmesi alanına girmek istiyorum. bir çocuk üzerinde. Hayatınızı bir çocuk hastalığıyla ya da gerilemesi önemli psikotik rahatsızlıklarla kaplı bir çocukla bağlayın, sorunun haberinden önce sorunun haberinden önce hazırlanıyoruz. Böyle bir durumda çocuğa yardım etmek ve bunu kendi gözleriyle görmemek daha akıllıcadır ama çocuk-babanın yıkımı sadece sorunla başa çıkmak içindir. Unutmayın, çöküşün akışı büyüktür, ancak süresiz değildir ve birçok sorun psişenin organik hasarına bağlı değildir. Bir dahi ve "çürük kürek" olmak iyi bir fikir değil gibi görünüyor. Dünyanın psikogenetik el kitaplarından birinde, geni - iyi ya da kötü resimler yoktur, ancak tenimiz için çok canlıydılar, aksi takdirde, koku dünyada hissedilebilirdi, Bu faktörlerin bazılarının dünyası, trimati kontrol altında olabilir.

pid çantası

1. Tıpta, zihinsel bozuklukların olası nedenleri olarak, üç faktör ayırt edilir: travmatik durumların tezahürü, istenmeyen zihinlerin önemsiz akışı, zihinsel kapasitede bir düşüş de dahil olmak üzere vücudun iç bedeni.

2. Psikogenetik, yalnızca genç zihinsel bozuklukların durgunluk mekanizmalarının şakasına değil, aynı zamanda orta terapötik enjeksiyonların ("çevre mühendisliği") geliştirilmesinde ve yeteneklerinde orta faktörlerin geliştirilmesine de büyük saygı duyar. Bir saat boyunca “genom” terimi sırayla kalacak, “Envira” (İngilizce ortamından) terimi kullanılır kullanılmaz, orta faktörü içeren bir anlayıştır.

3. Şizofreni - sefalet, ruhlar, duygusal ve volova kürelerinin bozulmuş süreçleri ile karakterize edilen en yaygın akıl hastalıklarından biri.

a. Nüfustaki şizofreni düzeyi %1'e yaklaşıyor. Şizofrenik rahatsızlıkların akrabaları arasında, popülasyonda hastalık sıklığı düşüktür. Rizik, daha yüksek anlaşmazlık seviyelerinden geçmek için talihsiz hale geldi. Sağlık Bakanlığı için ikizler %50'ye yakın olacak. Hastalığın іnuvannya bozunma bileşeni hakkında konuşun.

B. Şimdiye kadar, şizofreninin genetik geçişinin tek bir modeli yoktur. Ön-düşmanların çoğu dahil, ancak şizofreninin sedasyonunun temeli, olası epistasis etkileri olan çok faktörlü bir poligenik eşik modeli olabilir.

4. depresif uyumsuzluk

a. Depresyon, güdülenme, yıkılma, saygı, uyku ve iştah ile karakterize psikotik bir bozukluktur. Depresyon supravodzhuvatisya olabilir, sıkıntıları ve heyecanı görebilir veya navpaki, hissizliğe ve baiduzhosti'ye yol açabilir. Muhafız depresyonundan, nüfusun% 5'ine yakın.

B. Depresyon çevrede yoğunlaşma eğilimindedir. Depresif rahatsızlıkların akrabaları, bir bütün olarak popülasyondan daha düşük, hasta olma noktasına kadar daha büyük bir bölünmeye sahip olabilir.

C. Depresyonun genetik tahminlerinin sonuçları, tanı ve yöntemlerin yaygınlığında önemlidir.

NS. Ailenin savaşında depresif dağılımların sırasına göre çoğu zaman sıkıntılı duruşlar vardır. Є Müsaade edilsin ama kaygı ve depresif sorunların temelinde bazı gizli sebepler var. Şizofreni, yetersiz beslenme gibi depresyon є katlanan nitelikteki çok faktörlü durgunluk hastalıkları.

5. Günün başlangıcına kadar geri dönülmez

a. Başlamadan önce belirli bilgi eksikliği - SNT (öğrenme güçlükleri) genellikle zihinsel gelişimin algılanmasının anlaşılmasından ottozhnyayut. SNT, zeka tasarrufundan etkilenmeyen bir dizi bilişsel problemi birleştirdi, scho zavazayut okul navchannya. Deponun deyakim tahminlerine göre okuma, mektup, rakhunka gibi özel hasarlardan muzdarip çocuk sayısı %20-30'dur.

B. SNO'nun ortası en iyi vivchenoi'dir є okumaya özgüllük (disleksi) "sözel slapota" kadar özeldir. Disleksinin nedeninin beyin hücrelerinde spesifik hasar olduğunu kabul etmek. Disleksi belirtileri aile doğasına sahiptir.

C. Genetik dislekside, bir eşik etkisinin katlanan çok faktörlü bir işareti vardır. Disleksinin fenotipik değişkenliği supra-spesifikdir ve birinden diğerine değişir. Bu saatte disleksinin bölgelerinin ve kromozomal yerleşiminin olasılığını görebilirsiniz.

Robotlarda vikoristovyvayutsya istatistikleri

1. Alfimova M.V. "Genetik düşüşün davranışa infüzyonu" (Ph.D., Rusya Tıp Bilimleri Akademisi Ruh Sağlığı Bilimleri Merkezi Klinik Genetik Laboratuvarı İl Bilimcisi).

2. Vakharlovskiy V.G. "Üvey çocuklarda genetik hastalıklar ve teşhis" (Ph.D., tıbbi genetik uzmanı).

3. Golimbet V.Є. "İnsanların ruh sağlığına çöküşün infüzyonu" (Tıp Bilimleri Doktoru).

4. Nikiforov I.A."Psikoaktif kelimelerden enkaz gelişimini alacak faktörler"

5. Rudenska G.Є. "Tıbbi genetik: babalarımıza ve çocuklarımıza nasıl yardımcı olabiliriz" (Tıp Bilimleri Doktoru, Rusya Tıp Bilimleri Akademisi Baş Bilim İnsanı).

Patolojik durgunluk, çocuğu babadan reddedeceğim gibi, akıl hastalığında taşralı bir faktördür. Yerleşen hastalığın kendisi değil, DNA molekülünün çürüyen substratının yılanları, daha güzel hastalık formunun kurnazlığı ile, modalite ve çürüme ve navkolishny orta etkileşimi ile gelişir.

Düşüş, en yaygın akıl hastalıklarında açıktır.

Alkolizm.

Yakın akrabalar arasında alkolizm gelişme sıklığının arttığını göstermek için takipler yapıldı. Uzagalnyuchi haraçları, erken saatlerde el konulan topraklarda, mi otrimaєmo, alkol bağımlılığının kafasında otuz yüz baba ve bin yedi yüz anneye çok yakın, salon da korundu.

Yaklaşık kırk kişi alkolizmden muzdarip oldukları için hasta ve hastaydı. Alkollü birikintilere özel є aile geçmişi. Є Uyuşmazlığın yalnızca birinci aşamasının değil, diğerinin ve üçüncü aşamasının akrabası olanlarla ilgili sayısal veriler, alkolizm suçlamalarının yabancı nüfustaki sıklığına göre daha sık görülmesine neden olabilir. .

Önceden var olan bir problem durumunda, ikizlerin ön gelişimi gerçekleştirildi, yeni orta yaşta faktörlerin rolü ve küçük çocuklarda genetik skolastikliğin tezahürü tanıtıldı.

Evlerinde dolaşan, alkol yanılsaması olmayan çocukların, istatistiksel olarak zihinsel kapasitede bir düşüşe neden olabileceği güvenilir bir şekilde ortaya konmuştur, şizm okulu olduğu gibi, çocuklar bağlamında sıklıkla alkolizme hastalandılar. küçük değil.

Ayrıca yeni orta ve genetik faktörlerin faktörlerinin ayrıntılı bir değerlendirmesi yapıldı. Hastalıkların yüksek veya düşük düzeyde gelişmesi sonucu, genetik gücün rolünü doğrulayan alkolizm gelişimi için sadece yüksek düzeyde alkolizmin yeterli olmadığı ortaya çıktı.

Şizofreni.

Şizofreninin genetiği 1916'dan beri doğmuştur. Daha önce, psikiyatri istatistiksel olarak, sessiz ailelerde büyümenin istatistiksel olarak daha yaygın olduğu anlamına geliyordu, çünkü bu rahatsızlıklardan muzdaripti. Danimarka saatinde, şizofreninin gelişiminde öncü rol genetik faktörlere atfedilmelidir.

Fiyat, yerli topraklarda yürütülen aile ve soy öncesi kardeşler, ergenlik öncesi çiftler, ergen çocuklar tarafından getirilmektedir. Tüm topların sonuçları vardır.

Tekrarlayan hastalıkların birikmesi nedeniyle şizofreni hastası olan çocuklarda. Bir babanın şizofreni hastası olduğu çocuklar da hastalanma anında nüfusun %15'inin ortasında acı çekiyordu. Hastalıklardan muzdarip babaların kızları olan çocuklar arasında şizofreni bağımlılığı %35 ile %47 arasında değişmektedir (gençlerden kamuya açıklanmış veriler).

Diğer evredeki akrabalarda hastalık alt evrede hastalanırken, ilk evredeki akrabalarda nüfusta hastalıktan iki üç kat bunalmıştı.

Bipolar afektif bozukluk (manik-depresif psikozun kolik sınıflandırması için) ve epilepsi gibi akıl hastalıklarıyla birlikte, tekrarlayan hastalıkların birikimi de belirtilir. İstatistiksel olarak, çoğu zaman anlaşmazlığın ilk aşamasında ortaya çıkması daha yaygındır.

Akıl hastalığının genetiği geliştirildiğinde, akıl hastalığından muzdarip babalarda, çocuğun mutlaka aynı rahatsızlığı sakinleştirmediği ortaya çıktı. Tse akıl hastası olabilir.

Örneğin, bir suç ailesinde, babalardan biri şizofreniden muzdaripken, çocuklar istatistiksel olarak sıklıkla depresif uyumsuzluktan, alkolizmden muzdariptir. Akıl hastalıklarının teşhisi ve sedasyonu için kullanıma hazır mekanizmalar hakkında konuşun. En son orta yolun faktörleri, hastalıkların teşhisi için genetik mekanizmaları hızlandırabilir ve zayıflatabilir.

Bu yüzden zaten koydu Doğa- hayatın bunca uzamasıyla bir hastalık vardı, bir kere değil. GRZ, vitrianka, kavrama, anjina - bu, cildimizin müdahale ettiği şeyin küçük bir kısmı. Işıkta Ale, lanet şey daha korkunç olduğu için, durgunluklarda bulaşan bu tür rahatsızlıklar var. Їх Vinniknennya'nın transfer edilmesi önemlidir. Ditin, hangi babanın bir hastalıktan muzdarip olduğunu, bizde hastalanmaktan suçlu bulunmadık, alerizik bir hastalıkta yeni bir hastalığın gelişmesi yüksek olacaktır.

bugünün günü 3000 genetik hastalıklar, Hangi durgunluk iletilir. Ne mutlu ki bunların ortasında ben esas olarak rahatsızlıkları biriktireceğim, çocukta olanların gelişiminin rizik'i %3-5'lik bir mahrumiyete dönüşecek. Gene bağlı olarak cilt oluşumunda pratik olarak kendini gösteren genetik rahatsızlıklar. Hasta bir genin bütün bir burnuyla, bir baba veya bir suç olabilir. Sadece Rizik'in ilk vipadinde, çocukta genetik rahatsızlıkların gelişimi 2 kat daha az olacak.

en iyisi genişleyen hasta Durgunluk, diyabet, hipertansiyon, sedef hastalığı, renk körlüğü, sağırlık, epilepsi ve şizofrenide bulaşır. Bunların arasında, insanların yeterli davranışlarını olumsuz yönde etkileyen en güvensiz - akıl hastalığı. Psişik rahatsızlık, insanları yanıltarak ve normalde insanlarla iyi geçinerek sağlığı beraberinde getirir.

oluşturmak nörolojik düşüş Belki insan bir şeye kısa bir bakış atar ama insandan hemen sonra değil, 20-40 yıl sonra ortaya çıkarlar. Sinir sistemindeki bu tür olumsuz değişikliklere aşağıdakiler uygulanmalıdır:

1. khvoroba parkinson... Çoğu zaman, insanların düşmanlarının düşmanlığı 50-60 yıl boyunca gitti, ancak sağlıksız bir şekilde ilerledi. Ana olanlardan önce, koordinasyonda bir bozulma, ellerin titremesi, pidboriddya ve nig, yürümeye güvenin bir işaretidir. Ek olarak, bu rahatsızlıkla, ifadelerin görünürlüğünü, sefalet ve saygıya güveni teşvik etmek, depresyonun hareketini ve gelişimini mahvetmek mümkündür. İlerleyen rahatsızlıkların dünyasında hafıza ve akıl kaybolur, kıyı şeridindeki rahatsızlıklar geçersiz nehir veya lizka'ya kadar çıkarsa ısrarla hastalanır.

2. Alzheimer hastalığı... Qia rahatsızlığı 65 yaşına kadar kendini göstermeye başlar ve gelişimin erken aşamalarında spesifik olmayan klinik tablolarla teşhis edilmesi kolaydır. Alzheimer hastalığının ilk belirtileri, daha önceleri kolay olan unutkanlık, kanıt karmaşası ve gelişme eksikliğidir. Demans gelişirse, şükran ve saldırganlık için bir neden yoktur ve bir saat içinde vücudun tüm hayati fonksiyonlarının hafızası ve israfı bozulur.

3. Bichny amyotrofik skleroz... Hastalığın ilk tezahürü, sizin ALS dediğiniz hastalık aynı 40 yıl içinde görülebilir. ALS - beynin üst ve alt sinirlerinin dejeneratif lezyonları, kasların felç ve atrofisi ortaya çıktığında, merkezi sinir sisteminin ilerleyen hastalıkları nevilikovna. Tüm bu süreçler sonucunda uzun bir süre içerisinde ölümcül bir sonuç, pnömoni ve/veya dishal kaslarının öneminde artış olmaktadır.

4. Huntington kore... Hastalığın adı 20 ila 50 yıl arasında kendini göstermeye başlamakta ve genel olarak ilerlemektedir. Zagvoryuvannya, zihinsel bozulma ve bunama gelişimi ile karakterizedir. Hasta bir kişide rahatsızlıkların ilerlemesiyle, halüsinasyonlar, saldırganlık, histerik atak ve uzmanlıkta yeni bir düşüş için hiçbir neden yoktur.

5. batten hastalığı... Batten'in rahatsızlığı (NTsL) bir çocukta veya yaşlılıkta kendini gösterir. Aynı zamanda, sinir sistemi hücrelerinde yağlı kelimelerin satın alınması söz konusudur. Kötü sağlığın baş belirtileri baş ağrısı, baş ağrısı, epileptik ataklar, rosum'un görünümü ve nöbetlerdir. Semptomların bir saatlik tezahürü, ilerleyen hastalığın hızı ve ciddiyeti, Batten'in hastalığının ne tür olması gerektiğine bağlıdır. Hasta olan herkes hastalıktan ölüme neden olabilir.

6. epilepsi... Bu gün en yaygın nörolojik rahatsızlıklardan bazıları vardır. Dünyadaki yüzlerce kişiden bir kişi düzenli olarak epileptik atakları yakalar. Eğilebilir bir karaktere sahip gibi görünen epilepsinin ilk atağı 5-18 yaşlarında ortaya çıkar. Epilepsi ile ilgili rahatsızlıkların çoğunda, psişik ve entelektüel problemler yoktur, ancak düzenli olarak saldırılara maruz kalırlar, ancak sürekli olarak ikinci tanıklığa karşı çıkarlar ve eylemleri üzerinde kontrol sahibi olurlar. Saldırının herhangi bir görevde ve herhangi bir saatte, belki de ölüm sebebi bulunabilmesinde rahatsızlıklara ihtiyaç vardır.

7. Myazova Becker distrofisi... Bu hastalık 10-15 yaşlarında kendini gösterir ve robotik kaslarda hasar ile karakterizedir. Bir avuç hastalık, sadece yoğun fiziksel baskı ile çabucak yorulur, nig büyümelerinin kaslarındaki zayıflık nedeniyle, kaslarda sudomi ve spazmlar vardır. Bağımsız aşırı arza kadar sağlık durumu 30-40 yıl kadar sürer, hastalıkların son aşamalarında ölüme yol açabilecek birçok işlevsiz ve endüstriyel işlev alır.